一种b超室用消毒液的制作方法
【专利摘要】本发明属于医用消毒剂技术领域，公开了一种B超室用消毒液，其按照如下工艺制备而得：步骤1）制备混合料A，步骤2）制备混合料B，步骤3）制备混合料C，步骤5）制备混合料E，步骤6）制备消毒液。本发明消毒液抗菌杀毒作用强，稳定性好。
【专利说明】
[0001] 一种B超室用消毒液
技术领域
[0002] 本发明属于医用消毒剂技术领域，具体涉及一种B超室用消毒液。
[0003]
【背景技术】
[0004] B超声是医院常规的诊断方法。B超可以清晰地显示各脏器及周围器官的各种断面 像，由于图像富于实体感，接近于解剖的真实结构，所以应用超声可以早期明确诊断。超声 诊断仪有各种档次，先进的高档仪器结构复杂，具有高性能、多功能、高分辨率和高清晰度 等特点。它们的基本构件包括发射、扫查、接收、信号处理和显示等五个组成部分，分为两大 部件，即主机和探头。一个主机可以有一个、两个或更多的探头，而一个探头内可以安装1个 或数十个以至千个以上晶片，如实时超声诊断探头，由1至数个晶片组成一个阵元，依次轮 流工作、发射和接收声能。晶片由电致伸缩材料构成，担任电、声或声、电的能量转换，故也 称为换能器。按频率有单频、多频和宽频探头。实时超声探头按压电晶片的排列分线阵、环 阵、凸阵等，按用途又有体表、腔内、管内各种名称，有的探头仅数毫米，可进入冠状动脉内。
[0005] 目前医用耦合剂和医院超声探头带菌状况令人堪优。医院使用中的超声探头普遍 不作消毒处理，检查之后只使用白色棉纸进行擦拭，然后即进行下一个检查，且医用超声探 头频繁接触健康体检者、传染病患者、皮肤病患者、婴幼儿、孕妇等不同人群，在临床检查中 探头往往会携带多种致病微生物，存在医源性交叉感染的潜在危险，导致超声探头带菌率 严重。目前，市场上已开始有消毒杀菌型超声耦合剂出售，但这些耦合剂存在杀菌剂效果不 佳、成分之间配伍不合理、容易对仪器腐蚀以及损害耦合剂本身功能等诸多问题。现有技术 需要一种针对B超室仪器用的消毒液。
[0006]
【发明内容】
[0007] 本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种B超室用消毒液，该消毒液抗菌 杀毒作用强，稳定性高，对皮肤无刺激。
[0008] 本发明是通过如下技术方案来实现的： 一种B超室用消毒液，其按照如下工艺制备而得:步骤1)制备混合料A，步骤2)制备混合 料B，步骤3 )制备混合料C，步骤5 )制备混合料E，步骤6 )制备消毒液。
[0009] 具体地，所述消毒液按照如下工艺制备而得： 步骤1)制备混合料A:将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10: 2的质 量比混合，300转/min搅拌lOmin，得到混合料A; 步骤2 )制备混合料B:将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中，500转/min搅拌 3min，静置15min，得到混合液B; 步骤3)制备混合料C:将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中，搅拌均匀， 得到混合料C;其中，十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为2:1:200; 步骤4)制备混合料D:将步骤3)所得混合液C加热至50°C，边搅拌边加入碘化钾以及羟 基氯化铝，得到混合料D;其中，碘化钾、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为3:2:100; 步骤5)制备混合料E:将金银花和黑胡椒按照2:1的质量比混合，添加占混合物两倍重 量85%(体积比）的乙醇，回流提取2次，每次1小时，提取液合并，浓缩至密度为l.lg/ml的浸 膏，60 °C干燥后，粉碎，过100目筛，即得混合料E; 步骤6)制备消毒液:将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300转/min 0.5-1小 时，分装、密封即得。
[0010] 所述步骤2)中，对羟基苯甲酸甲酯和混合料A的质量比为2-3:55-80; 所述步骤6)中，混合料B、混合料E以及混合料D的质量比为25-40:2-3:80-120。
[0011] 本发明取得的有益效果主要包括： 本发明B超室用消毒液可应用于B超室内仪器消毒杀菌，包括B超机表面、探头以及桌椅 床等;本发明的消毒液安全有效，能有效杀灭医院常见的金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌和大肠 杆菌等细菌，效果高，杀菌时间短;本发明消毒液对金属器材无腐蚀，容易擦掉;本发明消毒 剂各理化指标性能稳定，在使用期间未见结晶、浑浊、沉淀，各项理化指标表现稳定;本发明 制备消毒液生产成本低、制备工艺简单、工艺条件易于实现;本发明采用化学消毒剂和植物 提取物杀菌剂相结合的方式，减少了化学消毒剂的用量，配伍协同效果好;本发明植物原料 在当地容易获得，成本低廉，杀菌效果好。
[0012]
【具体实施方式】
[0013] 为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请具 体实施例，对本发明进行更加清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部 分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出 创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
[0014] 实施例1 一种B超室用消毒液，其按照如下工艺制备而得： 步骤1)，将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2混合，300转/min搅 拌10m i η，得到混合料A; 步骤2)，将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中，500转/min搅拌3min，静置 15min，得到混合液B;其中，对羟基苯甲酸甲酯、混合料A的质量比为2:55; 步骤3)，将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中，搅拌均匀，得到混合料 C;其中，十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为2:1:200; 步骤4)，将步骤3)所得混合液C加热至50°C，边搅拌边加入碘化钾以及羟基氯化铝，得 到混合料D;其中，碘化钾、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为3:2:100; 步骤5)，将金银花和黑胡椒按照2:1的质量比混合，添加占混合物两倍重量85%(体积 比）的乙醇，回流提取2次，每次1小时，提取液合并，浓缩至密度为l.lg/ml的浸膏，60°C干燥 后，粉碎，过100目筛，即得混合料E; 步骤6)，将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300转/min 0.5小时，分装、密封即 得;其中，混合料B、混合料E以及混合料D的质量比为25:2:80。
[0015] 实施例2 一种B超室用消毒液，其按照如下工艺制备而得： 步骤1)，将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2混合，300转/min搅 拌10m i η，得到混合料A; 步骤2)，将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中，500转/min搅拌3min，静置 15min，得到混合液B;其中，对羟基苯甲酸甲酯、混合料A的质量比为3:80; 步骤3)，将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中，搅拌均匀，得到混合料 C;其中，十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为2:1:200; 步骤4)，将步骤3)所得混合液C加热至50°C，边搅拌边加入碘化钾以及羟基氯化铝，得 到混合料D;其中，碘化钾、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为3:2:100; 步骤5)，将金银花和黑胡椒按照2:1的质量比混合，添加占混合物两倍重量85%(体积 比）的乙醇，回流提取2次，每次1小时，提取液合并，浓缩至密度为l.lg/ml的浸膏，60°C干燥 后，粉碎，过100目筛，即得混合料E; 步骤6)，将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300转/min搅拌1小时，分装、密封 即得;其中，混合料B、混合料E以及混合料D的质量比为40:3:120。
[0016] 实施例3 抑菌试验如下： 实验菌种:金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、肺炎球菌。
[0017] 实验流程:将四种菌种分别接种到营养肉汤培养基中，30°C培养24小时，分离菌 液，稀释成IX 1〇8个/ml，然后将四种菌液混合，得到混合菌液，然后取10ml混合菌液置于20 个培养皿中，分别标记对照组（10个)和试验组（10个，采用实施例1的消毒液）；将本发明消 毒液稀释液(稀释10倍)分别滴入测试组培养皿，市售84消毒液稀释液(稀释10倍)分别滴入 对照组培养皿;滴加量为lml/个培养皿;分别检测了30min和60min各菌种菌落残留面积结 果，见表1-2: 表1
稳定性试验:37°C下存放半年，外观未见结晶、浑浊、沉淀，杀菌效果下降1-2%，稳定性 较好，符合相关规定。
[0018] 使用方法:每天擦拭消毒一次，经检测，使用一年对探头没有腐蚀现象，探头灵敏 度没有任何影响。
[0019]最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然，本发 明不限于以上实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容 直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种B超室用消毒液，其按照如下工艺制备而得:步骤1)制备混合料A，步骤2)制备混 合料B，步骤3 )制备混合料C，步骤5 )制备混合料E，步骤6 )制备消毒液。2. 根据权利要求1所述的消毒液，其特征在于，所述消毒液按照如下工艺制备而得： 步骤1)制备混合料A:将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2的质 量比混合，300转/min搅拌lOmin，得到混合料A; 步骤2)制备混合料B:将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中，500转/min搅拌 3min，静置15min，得到混合液B; 步骤3)制备混合料C:将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中，搅拌均匀， 得到混合料C;其中，十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为2:1:200; 步骤4)制备混合料D:将步骤3)所得混合液C加热至50°C，边搅拌边加入碘化钾以及羟 基氯化铝，得到混合料D;其中，碘化钾、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为3:2:100; 步骤5)制备混合料E:将金银花和黑胡椒按照2:1的质量比混合，添加占混合物两倍重 量85%(体积比）的乙醇，回流提取2次，每次1小时，提取液合并，浓缩至密度为l.lg/ml的浸 膏，60 °C干燥后，粉碎，过100目筛，即得混合料E; 步骤6)制备消毒液:将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中，300转/min 0.5-1小 时，分装、密封即得。3. 根据权利要求2所述的消毒液，其特征在于，所述步骤2)中，对羟基苯甲酸甲酯和混 合料A的质量比为2-3:55-80。4. 根据权利要求2所述的消毒液，其特征在于，所述步骤6 )中，混合料B、混合料E以及混 合料D的质量比为25-40:2-3:80-120。
【文档编号】A01N65/08GK106035317SQ201610460588
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年6月23日
【发明人】于甜甜, 葛绪秀
【申请人】于甜甜