专利名称：一种分枝杆菌的检测方法及其检测装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种分枝杆菌的检测方法，同时涉及一种用于实现该分枝杆菌检测方法的检测装置。
背景技术：
分枝杆菌包括结核杆菌、非结核分枝杆菌、麻风杆菌等多种细菌。结核杆菌中能引起人结核病的，有人型结核杆菌和牛型结核杆菌。结核病具有病人多、危害大等特点，还对病人本人和家属造成心理压力，且近年发病率明显增高，已引起政府部门的重视，并采取了相应的强制措施。医学界对其进行大量了研究，研制了不少的检测方法。
结核病的症状与体征往往不典型，虽可借助X光摄片诊断，但确诊仍有赖于细菌学检查。临床上许多症状的鉴别诊断需要做结核杆菌微生物检查以排除结核病。
目前，结核杆菌微生物检查的方法有1、涂片染色显微镜检查；2、细菌培养；3、动物试验；4、BACTEC检测；5、结核杆菌抗体检测；6、ELISA法等检查结核抗原；7、PCR技术；8、人型结核杆菌全染色体DNA探针检查来鉴别出结核杆菌；9、气相色谱脑脊液结核杆菌硬脂酸检查。在上述九种检测方法中，前四种方法的诊断意义最大，但是，第1种方法阳性率低，痰每ml含菌量大于105才能检出，这样，对检验人员有一定危害；第2、3、4种方法的阳性率较高，但是需要的时间较长，一般需要3-8周；后五种检测方法或临床的意义有限，或有假阳性、假阴性等，它们对诊断仅起辅助或次要作用。
在申请号为95193609.3的发明专利中，公开了一种检测分枝杆菌属细菌存在的方法以及其所用的试剂盒和抗体，它是关于检测和鉴别存在于人和动物的生物样品中的分枝杆菌属和细胞的一种诊断测定法。该测定法是基于用免疫学方法检测来源于分枝杆菌属细菌的一种或多种抗原。为了检测抗体抗原反映，可以用酶或荧光染料标记这些特异性抗体，或者使抗体吸附于乳胶颗粒或其他合适的标记物。可以用ELISA进行诊断测定，在实际测定之前，需要或者不需要预行浓缩分枝杆菌属细菌抗原。在此发明中还包括了选择并获得合适的分枝杆菌属细菌种和株，分离纯化抗原并用各种载体分子制备必需的抗原结合物，用于免疫实验动物，建立一种用于监测分枝杆菌抗体产生，对分枝杆菌一种或多种抗原的特异性抗体进行鉴定的检测方法，以及开发建立一种诊断检测法和诊断试剂盒。但是，使用这种方法只能检测出是否有分枝杆菌抗原的存在，由于有假阳性等因素，其意义并未被临床接受。
一般痰涂片结果为阳性者每毫升内含菌量在5万以上甚至1亿条，至少每毫升内有5千条才能在涂片上找到分枝杆菌，这种直接检测的方法阳性率低、并且对检验人员有一定的危害，于是，人们想到了用浮游集菌法来检测标本中分枝杆菌的含量，其方法为留取深咳痰标本或12-24h痰标本5-10ml于消毒处理的玻璃容器(约120ml)中(如痰量少且粘稠时加适量蒸馏水不超过10ml)，经高压水蒸气灭菌器0.105MPa25min，冷却后加蒸馏水25ml(总量不超过瓶容积的三分之一)，加二甲苯0.3mL，放振荡机上振荡10min(振荡机速率240次/min)，取出平放台上，加蒸馏水满瓶口，静置10-15min，把标号的载片盖于瓶口上。放置15-20min，取下载片平放台上，自然干燥后，染色镜检，发现其阳性结果分枝杆菌含量最低为3000-4500cfu/ml。这种检测方法的不足之处是检出结果阳性率低，操作易产生误操作导致实验失败，且二甲苯有致癌性，对操作人员有危害。
所以，如何获得一种更精确的检测病原体呈阳性或阴性的方法及实现这种检测方法的装置，成为本领域技术人员有待解决的问题。
发明内容
针对上述现有技术的缺陷，本发明的目的在于提供一种步骤简单、使用方便、检出率高的分枝杆菌的检测方法，同时研制出一种为实施该检测方法而专门设计的检测装置。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下一种分枝杆菌的检测方法，其特征在于，它包括以下步骤首先将标本液进行稀释灭菌10，然后进行萃取20、分液30、干燥40，最后染色50观察结果。
在进行标本稀释灭菌10步骤中，取标本液0.5-10ml，加稀释剂氯化钠溶液至20ml，高压水蒸气20-25分钟灭菌，该稀释剂氯化钠溶液的浓度在0.4％-4％之间，浓度越高其导电性能越好，该高压水蒸气以0.105Mpa为最佳。在灭菌时，可以在标本液的上方覆有一微孔膜，以防止灭菌时分枝杆菌的污染产生假阳性。
在萃取20的步骤中，在经过灭菌的含有标本液和氯化钠稀释剂混合物中加入的萃取剂，该萃取剂由乙酸丁酯与乙醚组成，其乙酸丁酯与乙醚的混合比为100∶5至100∶1900之间，其最佳混合比为100∶11至100∶82之间，取3-5毫升的萃取剂为最佳，其超声参数为超声频率20-1000kHz，最佳为20-40kHz，功率10-500w，最佳为20-150w，超声10-80分钟，最佳为30分钟；然后静置20-50分钟，最佳为30分钟，该分枝杆菌位于萃取剂与其下方的标本液和稀释剂混合物的交界处的乳液中。
在分液30的步骤中，启动计量泵进行分液处理，往塑料瓶底部注水，将带有分枝杆菌的乳液通过塑料瓶、输液管流到设置在干燥室内中的玻片上；与此同时，带有分枝杆菌的乳液流过检测器时，检测器开始对其进行检测，并延时一段时间后，计量泵停止运转。其中，延时的一段时间由所需分出的液体量除以计量泵的流速确定，一般情况下，需分出的液体量大流速慢时，延时的时间就长；需分出的液体量小流速快时，延时的时间就短。具体的所需分出的液体量由加痰等标本量除以220，其中220是所取痰液的倍数乘上0.1，得数一般在220左右，给出加痰等标本量后，整个计算可由特定的外围计算机自动完成。
在干燥40的步骤中，启动控温加热器，对载片上的乳液加热，并将温度控制在所需范围，同时抽风扇工作，在所需时间后，萃取剂被挥发，乳液被干燥。所述的加热器的温度控制在40度至80度之间为好，最佳温度是60度。抽风机工作时间相应的根据乳液的量的多少而定，一般在30分钟到40分钟左右。
一种用于分枝杆菌检测方法的检测装置，它包括超声萃取室、自动分液系统、标本干燥室三部分，所述的超声萃取室包括一容器1、超声萃取装置2，所述的自动分液系统包括一塑料瓶3、计量泵4、输液管5、检测器6，所述的标本干燥室包括一玻片7、可控温的加热器8和抽风扇9，所述的塑料瓶3放置在超声萃取室的容器1内，塑料瓶开口朝上，计量泵4的输入端插在塑料瓶3的底部，输液管5的一端与塑料瓶3的上部相接，输液管5的另一端通过检测器6放在标本干燥室内的玻片7上，玻片7放置在可控温加热器8内的玻璃皿10上，抽风扇9可以设置在可控温加热器8的底部，也可以设在可控温加热器8的外面，通过管道与可控温加热器8相连。
使用本发明的有益效果在于该检测方法步骤少，检测装置设备简单，通过使用自行研制的萃取剂，并运用超声萃取技术处理，对可能含有结核杆菌的标本进行检测，能更精确的检测出标本中的分枝杆菌数目，将其与浮游集菌法对比，其检出率提高10倍以上，明显的提高分枝杆菌的检出率，对结核病的诊断、防治及临床上许多症状的鉴别诊断有重要意义。
图1为本发明分枝杆菌检测方法的流程图；图2为本发明分枝杆菌检测装置的结构示意图；
图3为本发明分枝杆菌检测装置的检测线路示意图；具体实施方式
下面通过具体实施例和附图，对本发明进行详细说明。为了验证本分枝杆菌检测方法的可行性效果，与浮游集菌法进行检测率方面的比较，采用卡介苗(活的无毒力牛型结核菌疫菌)，制备成分枝杆菌标准液，选用规格为0.2-0.3mg/l支，106cfu/mg。将1支卡介苗溶入250ml生理盐水中，则每ml生理盐水含卡介苗800-1200cfu，即800-1200cfu/ml，将其分成0.5、0.75、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0ml等不同分量(其中1cfu为细菌培养时能产生一个菌落的活菌数，一般为1条活菌)。结合灭菌的不含分枝杆菌的痰液或胸液制成混合液(之所以加一定量的痰液或胸液，是因为在此方法的分液、干燥等步骤中，便于含菌的乳液能粘接在载片上，进行染色观察)，采用本方法所有步骤进行实验，得出一组实验的检测数据见附表1，下面挑选4个取量点对本发明的方法进行详细实施例1如图1所示，为本发明分枝杆菌检测方法的流程图，在将标本液与稀释液的混合液进行灭菌10步骤中，首先选取经过高压灭菌的不含分枝杆菌的痰标本液5ml，在标本液中加入上述制备好的分枝杆菌标准液0.5ml，则其中含有的分枝杆菌为400-600cfu，然后分别加稀释剂浓度为0.9％的氯化钠溶液至20ml，高压水蒸气0.105Mpa、20分钟灭菌；在灭菌时，可以在标本液的上方覆有一微孔膜，以防止灭菌时分枝杆菌的污染产生假阳性；接着执行萃取20步骤，在经过灭菌的含有标本液和氯化钠稀释剂混合物中加入3ml萃取剂进行超声萃取，该萃取剂由乙酸丁酯与乙醚组成，两者混合比为100∶10，使用频率为20千赫兹、功率为80瓦的超声波发生器超声萃取30分钟，然后静置30分钟；如果标本中存在分枝杆菌，则其位于萃取剂与其下方的标本和稀释剂混合物的交界处的乳液中。这时执行分液30步骤进行分液，启动计量泵4进行分液处理，往塑料瓶3底部注水，将带有分枝杆菌的乳液通过塑料瓶3、输液管5流到玻片7上；与此同时，带有分枝杆菌的乳液流过检测器6时，检测器6开始对其进行检测，并延时4秒后，当载片上有0.3ml的混合物时，计量泵4停止运转。然后进行干燥40步骤，启动可控温加热器8，对玻片7上的乳液加热，并将温度控制在55度，同时启动抽风扇9工作，40分钟后萃取剂被挥发，乳液被干燥。最后进行染色50步骤，采用常规的抗酸染色方法进行染色，本领域技术人员使用常用的仪器和方法观察其结果。
(如表1所示)采用显微镜(目镜10×油镜100×)所见结果分枝杆菌的含量为10条，而使用浮游集菌法进行平行检测时，却未能检测出分枝杆菌数。
实施例2如图1所示，为本发明分枝杆菌检测方法的流程图，在将标本液与稀释液的混合液进行灭菌10步骤中，首先选取经过高压灭菌的不含分枝杆菌的痰标本5ml，然后在标液中加入上述制备好的分枝杆菌标准液1.0ml，则其中含有的分枝杆菌为800-1200cfu，然后分别加稀释剂浓度为0.9％的氯化钠溶液至20ml，高压水蒸气0.105Mpa、20分钟灭菌；在灭菌时，可以在标本液的上方覆有一微孔膜，以防止灭菌时分枝杆菌的污染产生假阳性；在萃取步骤20中，其操作步骤与实施例1相同，唯不同的是所加入的萃取剂乙酸丁酯与乙醚两者混合比为100∶17，使用频率为28千赫兹、功率为100瓦的超声波发生器超声萃取35分钟，然后静置30分钟，如果标本中存在分枝杆菌，则其位于萃取剂与其下方的标本液和稀释剂混合物的交界处乳液中；在执行分液30步骤与实施例1完全相同；在进行干燥40步骤时，启动可控温加热器8，对玻片7上的乳液加热，并将温度控制在57度，同时启动抽风扇9工作，40分钟后萃取剂被挥发，乳液被干燥。最后进行染色50步骤，采用常用的染色方法进行染色，其染色剂采用常规的抗酸染色，本领域技术人员使用常用的仪器和方法观察其结果。
(如表1所示)采用显微镜(目镜10×油镜100×)所见结果分枝杆菌的含量为45条，而使用浮游集菌法进行平行检测时，仍未能检测出分枝杆菌数。
实施例3如图1所示，为本发明分枝杆菌检测方法的流程图，在将标本液与稀释液的混合液进行灭菌10步骤中，首先选取经过高压灭菌的不含分枝杆菌的痰标本5ml，然后在标液中加入上述制备好的分枝杆菌标准液3.0ml，则其中含有的分枝杆菌为2400-3600cfu，然后分别加稀释剂浓度为0.9％的氯化钠溶液至20ml，高压水蒸气0.105Mpa、20分钟灭菌；在灭菌时，可以在标本液的上方覆有一微孔膜，以防止灭菌时分枝杆菌的污染产生假阳性；在萃取步骤20中，其操作步骤与实施例1相同，唯不同的是所加入的萃取剂乙酸丁酯与乙醚两者混合比为100∶50，使用频率为30千赫兹、功率为150瓦的超声波发生器超声萃取35分钟，然后静置30分钟，如果标本中存在分枝杆菌，则其位于萃取剂与其下方的标本和稀释剂混合物的交界处的乳液中；在执行分液30步骤与实施例1完全相同；在进行干燥40步骤，启动可控温加热器8，对玻片7上的乳液加热，并将温度控制在60度，同时启动抽风扇9工作，40分钟后萃取剂被挥发，乳液被干燥。最后进行染色50步骤，采用常用的抗酸染色方法进行染色，本领域技术人员使用常用的仪器和方法观察其结果。
(如表1所示)采用显微镜(目镜10×油镜100×)所见结果分枝杆菌的含量为108条，而使用浮游集菌法进行平行检测时，能检测出分枝杆菌数的含量为2条。
实施例4如图1所示，为本发明分枝杆菌检测方法的流程图，在将标本液与稀释液的混合液进行灭菌10步骤中，首先选取经过高压灭菌的不含分枝杆菌的痰标本5ml，然后在标液中加入上述制备好的分枝杆菌标准液5.0ml，则其中含有的分枝杆菌为4000-6000cfu，然后分别加稀释剂浓度为0.9％的氯化钠溶液至20ml，高压水蒸气0.105Mpa、20分钟灭菌；在灭菌时，可以在标本液的上方覆有一微孔膜，以防止灭菌时分枝杆菌的污染产生假阳性；在萃取步骤20中，其操作步骤与实施例1相同，唯不同的是所加入的萃取剂乙酸丁酯与乙醚两者混合比为100∶82，使用频率为40千赫兹，功率为200瓦的超声波发生器超声萃取35分钟，然后静置30分钟，如果标本中存在分枝杆菌，则其位于萃取剂与其下方的标本和稀释剂混合物的交界处乳液中；在执行分液30步骤与实施例1完全相同；在进行干燥40步骤，启动可控温加热器8，对玻片7上的乳液加热，并将温度控制在60度，同时启动抽风扇9工作，40分钟后萃取剂被挥发，乳液被干燥。最后进行染色50步骤，采用常用的抗酸染色方法进行染色，本领域技术人员使用常用的仪器和方法观察其结果。
(如表1所示)采用显微镜(目镜10×油镜100×)所见结果分枝杆菌的含量为241条，而使用浮游集菌法进行平行检测时，能检测出分枝杆菌数的含量为23cfu。
从表1的实验数据可以看出，当标本液的含菌量在2000-3000cfu以下时，采用传统的浮游集菌法不能检测到分枝杆菌，只有当标本液的含菌量在2000-3000cfu以上时，采用传统的浮游集菌法才能检测到少量的分枝杆菌；也就是说分枝杆菌检测仪方法阳性结果的分枝杆菌含量最低为200-300cfu/ml，浮游集菌法阳性结果的分枝杆菌含量最低为2400-3600cfu/ml，两组比较有非常显著性差异(P＜0.01)。
如图2所示，用于实现上述检测方法的装置包括超声萃取室、自动分液系统、标本干燥室三部分，所述的超声萃取室包括一容器1、超声波发生器2，所述的自动分液系统包括一塑料瓶3、计量泵4、输液管5、检测器6，所述的标本干燥室包括一玻片7、可控温的加热器8和抽风扇9，所述的塑料瓶3放置在超声萃取室的容器1内，塑料瓶开口朝上，计量泵4的输入端插在塑料瓶3的底部，输液管5的一端与塑料瓶3的上部相接，输液管5的另一端通过检测器6放在标本干燥室内的玻片7上，玻片7放置在可控温加热器8内的玻璃皿10上，抽风扇9设置在可控温加热器8的底部。该检测装置能根据标本的量的不同自动分出萃取剂与其下方的标本和稀释剂混合物的上层液0.1-4ml至载片上。
所选的自动分液系统的塑料瓶3的容量为23ml，其一部分可用来留取标本，并能耐受高压灭菌，且其上方可用覆微孔膜等方法以防灭菌时标本间分枝杆菌污染产生假阳性。玻片7做标本膜部分约2.5×3.0cm，取出方便，并能耐受火焰。
上述的检测器6的延时设定根据所取的分枝杆菌乳液的量的多少来决定，并且该检测器6有一检测线路与之配合工作，当分枝杆菌的乳液流过检测器6时检测线路开始导通，如图3所示，为本发明的检测线路图；该检测线路由点动开关SB、继电器KM1、KM2线圈及其常开开关、常闭开关和电动机构成。检测器6的一端(也就是KM0的一端)与电源正极相连，检测器6的另一端(也就是KM0的另一端)经过继电器KM1的常闭开关、继电器KM2的继电线圈、继电器KM2的常闭开关与电源负极相连；点动开关SB与继电器KM1的常开开关并联后一端与电源正极相连，另一端通过继电器KM1的继电线圈与继电器KM2的常闭开关相连。
实施例5选取经过高压灭菌的不含分枝杆菌的痰标本5ml，然后在标液中加入上述制备好的分枝杆菌标准液4.0ml，则其中含有的分枝杆菌为3200-4800cfu，在其中加入浓度为0.9％的氯化钠溶液稀释至20ml，高压水蒸气0.105Mpa、20分钟灭菌，在灭菌时，可以在标本液的上方覆有一微孔膜，以防止灭菌时分枝杆菌的污染产生假阳性；加入混合比为100∶82的萃取剂乙酸丁酯与乙醚，使用频率为40千赫兹、功率为200瓦的超声波发生器超声萃取30分钟，然后静置30分钟，如果标本中存在分枝杆菌，则其位于萃取剂与其下方的标本和稀释剂混合物的交界处的乳液中；然后启动计量泵4往超声波发生器的容器1的底部注水进行分液，将塑料瓶3内带有萃取剂和杆菌乳液通过输液管5流向加热器，这里尤其指出的是当萃取剂流过时，检测器的两端不能导通；当含有分枝杆菌的乳液流过时，检测器被导通，开始对乳液的流量进行检测，延迟一段时间后，检测器上显示其流量已到达所需量时，关闭计量泵4停止分液；然后，启动可控温加热器8，对加热器内的玻片7上的分枝杆菌乳液和萃取液进行控温加热，当加热到60度左右时，启动抽风扇9工作，40分钟左右萃取剂被挥发掉，剩下的就是分枝杆菌，将玻片7取出，采用常用的抗酸染色方法进行染色，对玻片7进行染色后，本领域技术人员使用常用的显微镜(目镜10×油镜100×)下进行观察，得出分枝杆菌含量为178条，而使用浮游集菌法进行平行检测时，能检测出分枝杆菌数的含量为14cfu。
实施例6选取两份等量的痰液或胸水，一份采用本发明的方法步骤进行检测加入浓度为0.9％的氯化钠溶液稀释至20ml，高压水蒸气0.105Mpa、20分钟灭菌，在灭菌时，可以在标本液的上方覆盖一微孔膜，防止灭菌时被污染产生假阳性；然后加入3ml的萃取剂，该萃取剂是混合比为100∶70的乙酸丁酯与乙醚，使用频率为35千赫兹、功率为180瓦的超声波发生器超声萃取30分钟，然后静置30分钟，标本液中的分枝杆菌位于萃取剂与其下方的标本和稀释剂混合的交界处乳液中；然后启动计量泵4往超声波发生器的容器1的底部注水进行分液，将塑料瓶3内带有萃取剂和分枝杆菌乳液通过输液管5、检测器6流向加热器8，检测器6对流过的分枝杆菌进行测定，当加热器8内的载片或玻片7上有2.5ml的分枝杆菌乳液时，关闭计量泵4停止分液；然后，启动可控温加热器8对玻片7上的分枝杆菌乳液进行加热，当加热到60度左右时，再启动抽风扇9加速冷却挥发，40分钟后将玻片7取出，采用常用的抗酸染色方法进行染色，再使用常用的显微镜(目镜10×油镜100×)进行观察，可以测得100多条分枝杆菌；另一份采用以前的浮游集菌法进行检测，却只能测到少量的几条分枝杆菌，所以，本发明的分枝杆菌检测方法，在一定程度上提高了检测的精度。
表1 本发明分枝杆菌检测方法与浮游集菌法检出率的比较
权利要求
1.一种分枝杆菌的检测方法，其特征在于，它包括以下步骤首先将标本液进行稀释灭菌(10)，然后进行萃取(20)、分液(30)、干燥(40)，最后染色(50)观察结果。
2.根据权利要求1所述的分枝杆菌的检测方法，其特征在于，在进行标本液稀释灭菌(10)步骤中，取标本液0.5-10ml，加稀释剂氯化钠溶液至20ml、高压水蒸气20-25分钟灭菌。
3.根据权利要求2所述的分枝杆菌的检测方法，其特征在于，在灭菌时，可以在标本液的上方覆有一微孔膜，以防止灭菌时分枝杆菌的污染产生假阳性。
4.根据权利要求1所述的分枝杆菌的检测方法，其特征在于，在萃取(20)的步骤中，在经过灭菌的含有标本液和氯化钠稀释剂混合物中加入的萃取剂进行超声萃取，该萃取剂由乙酸丁酯与乙醚组成，其乙酸丁酯与乙醚的混合比为100∶5至100∶1900之间，其最佳混合比为100∶11至100∶82之间，取3-5毫升的萃取剂为最佳，其超声参数为超声频率20-1000kHz，最佳为20-40kHz，功率10-500w，最佳为20-150w，超声10-80分钟，最佳为30分钟；然后静置20-50分钟，最佳为30分钟，该分枝杆菌位于萃取剂与其下方的标本液和稀释剂混合物的交界处的乳液中。
5.根据权利要求1所述的分枝杆菌的检测方法，其特征在于，在分液(30)的步骤中，启动计量泵进行分液处理，往塑料瓶底部注水，将带有分枝杆菌的乳液通过塑料瓶、输液管流到设置在干燥室内中的玻片上；与此同时，带有分枝杆菌的乳液流过检测器时，检测器开始对其进行检测，并延时一段时间后，计量泵停止运转。
6.根据权利要求1所述的分枝杆菌的检测方法，其特征在于，在干燥(40)的步骤中，启动控温加热器，对载片上的乳液加热，并将温度控制在所需的范围，同时抽风扇工作，在所需的时间后，萃取剂被挥发，乳液被干燥。
7.根据权利要求6所述的分枝杆菌的检测方法，其特征在于，所述的加热器的温度控制在40度至80度之间为好，最佳温度是60度。
8.一种用于分枝杆菌检测方法的检测装置，它包括超声萃取室、自动分液系统、标本干燥室三部分，所述的超声萃取室包括一容器(1)、超声萃取装置(2)，所述的自动分液系统包括一塑料瓶(3)、计量泵(4)、输液管(5)、检测器(6)，所述的标本干燥室包括一玻片(7)、可控温的加热器(8)和抽风扇(9)，所述的塑料瓶(3)放置在超声萃取室的容器(1)内，塑料瓶(3)开口朝上，计量泵(4)的输入端插在塑料瓶(3)的底部，输液管(5)的一端与塑料瓶(3)的上部相接，输液管(5)的另一端通过检测器(6)放在标本干燥室内的玻片(7)上，玻片(7)放置在可控温加热器(8)内的玻璃皿(10)上，抽风扇(9)可以设置在可控温加热器(8)的底部，也可以设在可控温加热器(8)的外面，通过管道与可控温加热器(8)相连。
全文摘要
本发明涉及一种分枝杆菌的检测方法及其检测装置，该方法包括以下步骤首先将标本液稀释、灭菌，然后进行萃取，萃取完毕后静置一段时间进行分液、干燥、抗酸染色及显微镜检察结果，该装置包括超声萃取室、自动分液系统、标本干燥室三部分，该检测方法步骤少，检测装置设备简单，通过使用自行研制的萃取剂，并运用超声萃取技术处理，对可能含分枝杆菌标本液进行检测，能更精确的检测出标本液中的分枝杆菌数目，将其与浮游集菌法对比，其检出率提高10倍以上，明显的提高分枝杆菌的检出率，对结核病的诊断、防治及临床上许多症状的鉴别诊断有重要意义。
文档编号C12Q1/04GK1570644SQ03146399
公开日2005年1月26日 申请日期2003年7月11日 优先权日2003年7月11日
发明者黄伟, 徐进, 王域平, 张伟, 邵永生 申请人:黄伟