一步法检测z/s亚型埃博拉病毒的实时荧光定量rt-pcr方法及其试剂盒的制作方法

专利名称：一步法检测z/s亚型埃博拉病毒的实时荧光定量rt-pcr方法及其试剂盒的制作方法
—步法检测Z/S亚型埃博拉病毒的实时荧光定量RT-PCR方法及其试剂盒技术领域
本发明属于生物检测领域，特别涉及一种一步法检测ζ/s亚型埃博拉病毒的实时荧光定量RT-PCR方法及其试剂盒和引物与探针。
背景技术：
埃博拉出血热(Ebolahemorrhagic fever, EHF)是由埃博拉病毒(Ebolavirus, EB0V)引起的，主要以人和非人类灵长类动物为易感动物的急性出血性传染病。该病1976 年首次发生于埃博拉河流域的刚果民主共和国(前扎伊尔)，因感染者全身呈出血症状，故命名为埃博拉出血热。据推测最初人类感染EBOV主要是因为人类接触感染了病毒的动物宿主或者间接宿主的身体。在这之后人与人之间通过直接接触已经感染了病毒的人的身体进行传播。在经历一段2-21天的潜伏期之后，感染病毒的病人就会出现一些发热的症状。 EHF的主要特征是迅速发热，寒冷，头痛和肌肉疼痛，之后会产生咽喉肿痛，恶心，呕吐，腹泻以及腹痛。大约一半的病人会出现出血症状，例如从鼻孔出血，出现血尿或者是胃肠出血和阴道出血。EHF目前为止主要呈现地方性流行，绝大部分集中于非洲。非洲以外地区偶有病例报道，均属于输入性或实验室意外感染，未发现有EHF流行。EBOV已经被证实是通过体液传播的，如口腔和结膜接触传播，这在非人灵长类动物试验已确证。自然界的动物各种行为和其它因素都有可能造成EBOV的爆发。为了防止EBOV进入我国，对我国的经济以及人身安全造成严重的损失，目前我国急需建立一种快速、准确、敏感的检测方法。
EHF的病原是EB0V，属于丝状病毒科(Filoviridae)丝状病毒属(Filovirus) 成员，是非分节段的单股负链RNA病毒。目前已鉴定的埃博拉病毒有5种亚型，分别是: EBOV-扎伊尔型(Ebola-Zaire，简称 EB0V-Z)，EBOV-苏丹型(Ebola-Sudan 简称 EB0V-S)， EBOV-本迪布焦型(Ebola-Bundibugyo,简称 EB0V-B), EBOV-科特迪瓦型(Ebola-1vory Coast,简称 EB0V-C)，EBOV-莱斯顿型(Ebola-Reston，简称 EB0V-R)。感染 EB0V-Z，EB0V-S 和EBOV-B的致死率大约在25% -90%。目前，EHF大爆发几乎都是由EBOV-Z和EBOV-S引起的。这两种亚型病毒的所造成的死亡人数占由EBOV所造成的死亡人数的98%以上，所以对Ζ/S两种亚型的检测方法建立成为EBOV防控的重点。
荧光定量RT-PCR具有快速、敏感和高通量的特点，一步法荧光定量RT-PCR方法还能降低残留污染，并且荧光定量RT-PCR方法已作为多种病毒的检测方法。在EBOV的检测方法研究领域，IgG-捕获ELISA和IgM-捕获ELISA是仅有的两类常用检测方法，建立一种敏感、特异的荧光定量RT-PCR方法对EBOV的防控具有重要的实践意义。
经对现有技术的文献检索发现，国内没有EBOV检测技术的专利公布。发明内容
本发明要解决的技术问题是针对没有EBOV荧光定量PCR检测技术的问题，提供一种在一次检测中即可对Ζ/s两种亚型埃博拉病毒进行检测的实时 荧光定量RT-PCR的检测方法及其试剂盒。该方法检测的敏感性可达到100个拷贝的病毒RNA分子，对于单个样本检测小于1. 5个小时，操作简易，可以进行高通量的样品检测。
本发明是通过以下技术方案实现的。
本发明的技术方案一为，一种特异性扩增Z/S亚型埃博拉病毒的引物对，所述的引物长度25±5nt，其中一条引物含有一个简并碱基，该简并碱基分别和Z、S两种亚型EBOV 的特异性遗传标志序列的差异位点相同，该引物中该简并碱基以外的序列与Z、S两种亚型 EBOV的特异性遗传标志序列相同；另一条引物也含有一个简并碱基，该简并碱基分别和Z、 S两种亚型EBOV的特异性遗传标志序列的差异位点互补，该引物中该简并碱基以外的序列与Z、S两种亚型EBOV的特异性遗传标志序列互补；该引物对的扩增片段为70-300bp，优选 196bp0
优选的，所述的引物对中，一条是SEQ ID NO :16所示序列的核苷酸，另一条是SEQ ID NO :17所示序列的核苷酸。
本发明的技术方案二为，一种检测Z/S亚型埃博拉病毒的探针，所述的探针长度为18±5nt，该探针含有一个简并碱基，该简并碱基分别和本发明的引物对在Z、S两种亚型 EBOV的扩增产物的序列的差异位点相同，该探针中该简并碱基以外的序列与本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列相同；或者，该简并碱基分别和本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列的差异位点互补，该探针中该简并碱基以外的序列与本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列互补。
优选的，所述的探针为Taqman探针。更优选的，所述的探针为MGB探针。
优选的，所述的探针的序列为SEQ ID NO 180
本发明的技术方案三为，一种检测Z/S亚型埃博拉病毒的实时荧光定量RT-PCR试剂盒，该试剂盒包括如上所述的的本发明弓I物对以及探针。
优选的，所述的试剂盒还包括阳性对照品、阴性对照品、RNA提取试剂、和荧光定量反应液。
优选的，所述的荧光定量反应液包括PCR缓冲液、dUTPs溶液、Taq DNA聚合酶、AMV 酶、无菌双蒸水和MgCl2溶液。
本发明的技术方案四为，一种一步法检测Z/S亚型埃博拉病毒的实时荧光定量 RT-PCR方法，包括以下步骤
I)提取待检样品的RNA ；
2)将上述RNA加入荧光定量反应液中，采用本发明所述的引物对以及探针，用实时荧光PCR仪进行扩增检测；
3)通过比较待检样品和标准品的循环阈值而对待检样品的其实拷贝数进行定量。
本发明的技术方案五为，如上所述的试剂盒在常规非生物安全P4级实验室中检测ζ/s两种亚型埃博拉病毒的应用。
本发明所用的原料或试剂除特别说明之外，均市售可得。
相比于现有技术，本发明的有益效果如下
本发明采用的EBOV Z、S亚型一步法MGB荧光定量RT-PCR检测方法，具有以下优点(1)特异性高。由于MGB探针荧光定量RT-PCR使用核酸杂交原理，具有很高的特异性。 同时，靶序列由引物和探针双重控制，提高了特异性，降低假阳性；(2)灵敏度高。荧光定量RT-PCR利用扩增产物的积累和荧光信号建立对应关系，计算机辅助设备接受荧光信号并判定结果。检测敏感性比常规RT-PCR更高。(3)操作简单、高通量、防污染。使用一步法荧光定量RT-PCR检测，不需要打开反应管盖进行琼脂糖电泳，不易污染后续待检测样品。扩增和检测一步完成，操作简单，适合高通量大规模样品检测。(4)节约时间。采用一步法荧光定量RT-PCR，使RT反应和PCR反应过程在同一个反应管中进行，简化了实验操作，整个实验可以更快速完成。(5)安全性高。本发明中采用的阳性对照是根据EBOV五种亚型病毒NP基因、MARV NP基因、XHFV NP基因、DHV NP基因序列体外转录的一段273nt的RNA分子，相对于以灭活病毒液作为阳性对照的检测，增加了安全性，体外转录的RNA分子还可以大量制备，阳性对照来源稳定、可靠，避免了灭活病毒株在每次实验中带来的可能生物安全风险。(6)EBOV属于我国必须严密监控其传播入我国的急性烈性外来人兽共患传染病，本发明建立的敏感性高、特异性强、安全性好，能够同时检测Ζ/S两种最常见亚型的EBOV的检测方法对我国EBOV的防控工作具有重要意义。(7)本发明是一种通用检测方法，在一次PCR 检测中就可以检测Z、S两种亚型EB0V。只要待检样品中有Z、S两种亚型EBOV中的任何一种存在或者两种同时都存在，就能检测出来阳性。


以下结合

本发明的特征和有益效果。
图1是引物和探针与EBOV、MARV, XFHV, DHFV相应基因比对结果。
图2是EBOV Z、S亚型一步法MGB荧光定量RT-PCR检测方法扩增曲线。
图3是EBOV Z、S亚型一步法MGB探针荧光定量RT-PCR检测方法敏感性扩增曲线。
具体实施方式
本发明人经过深入而广泛的研究，从埃博拉病毒的NP基因中发现较合适的扩增序列。其中，NP为主要的核衣壳蛋白。NP蛋白对于核衣壳组成至关重要。核衣壳是病毒吸附、侵入宿主细胞的主要功能者，与致病性关系重大，也是影起宿主细胞抗体反应的关键。 因此，选择这一 NP基因序列作为引物，具有很好的特征性。
由于埃博拉病毒的传染性和致病性极强，埃博拉病毒的实验必须在生物安全4级实验室内操作。目前世界上具备上述条件的实验室为数不多。本发明发现埃博拉病毒NP基因的某一片段是埃博拉病毒的特征序列，可以代表埃博拉病毒而与其他病毒区分开来。而这一核苷酸片段没有任何传染性或致病性，可以在普通实验室中应用，而不必在生物安全4 级实验室内操作。由此本发明建立了一种在世界上非P4级实验室可以用的 检测方法，可应用于调查我国人或动物是否感染了 EB0V。
目前埃博拉病毒共有Z、S、B、C、R五种亚型，该五种亚型的多个埃博拉病毒株的NP 基因进行同源性比较结果表明，5种亚型间基因序列同源性大于65%，亚型内部毒株序列同源性95%以上，亚型间的差异区域集中在固定的点。
虽然通过同源性比较，NP基因的全长基因中有多个区域可以作为5种亚型埃博拉病毒的各个亚型的特异性标志区域。但是SEQ ID NO USEQ IDNO :2、SEQ ID NO :3、SEQ ID NO 4, SEQ ID NO :5所示的核苷酸序列是特别优选的分别适合作为EBOV Z、S、B、C、R的特异性遗传标志的序列。因此,基于 SEQ ID NO :1、SEQ ID NO :2、SEQ ID NO :3、SEQ ID NO 4, SEQID NO :5，本发明提供了各型埃博拉病毒的阳性标准分子。还提供了特异性扩增这些阳性标准分子的引物对，所述的引物长度25-38个核苷酸，且一个与SEQ ID NO :1、SEQ ID NO :2、SEQ ID NO :3、SEQ ID NO :4、或 SEQ ID NO 5 所示序列相同，另一个相应的与 SEQ ID NO USEQ ID N0:2、SEQ ID NO :3、SEQ ID NO :4、或 SEQ ID NO :5 所示序列互补，并且扩增产物的长度为50-300bp，较佳的如297bp、196bp。例如，SEQ ID NO :6与SEQ ID N0:1所示的序列相同，而另一个引物SEQ ID NO :7与SEQ ID NO :1所示的序列互补，且扩增产物的长度为297bp。这些引物序列优选SEQ ID NO 6 15所示。
虽然共有五种亚型的埃博拉病毒，分别为EBOV-Z，EBOV-S，EBOV-B，EBOV-C， EB0V-R。但是目前埃博拉出血热大爆发几乎都是由EBOV-Z和EBOV-S两种引起的。这两种亚型病毒的所造成的死亡人数占由EBOV所造成的死亡人数的98%以上。其它三种亚型病毒也就感染动物，如猪等引起发病。所以对Ζ/S两种亚型的检测方法建立成为EBOV防控的重点。
因此，本发明基于埃博拉病毒特异性标志片段SEQ ID NO :1_5，本发明提供了一种利用PCR扩增NP基因检测Z、S两种亚型埃博拉病毒的方法。还提供了一种快速定量检测 Z、S两种亚型埃博拉病毒的荧光定量PCR试剂盒。本发明的检测中，最具有特色的是一次可以同时检测z、S两种亚型EBOV中的任何一种或者两种。只要待检样品中有Z、S两种亚型EBOV中的任何一种，或者两者同时存在，就能检测出来阳性，表示待检样品中含有Z、S两种亚型EBOV中的任何一种或者两种RNA。其中最关键的是使用了特殊的的引物对。
引物对
本发明人根据5种亚型埃博拉病毒的NP基因特异性标志片段，利用他们之间序列上的共同点及其差异，设计了弓I物对。该引物对在EBOV-Z和EBOV-S的标准株中扩增出相应的DNA片段，而在其他的埃博拉亚型病毒EBOV-B，EBOV-C，EBOV-R的标准株中不能扩增出相应的DNA片段，也未在其他相关病毒，包括马尔堡病毒、新疆出血热病毒、登革热病毒、乙型脑炎病毒、猪瘟病毒、猪流感病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒中扩增出相应片段，说明以NP 基因片段为基础设计的PCR反应系统具有良好的特异性。并且该引物对可以在一个反应体系中同时对两种亚型埃博拉病毒EBOV-Z和EBOV-S进行检测。在一次PCR反应中，就可以鉴定EBOV-Z和EBOV-S两种病毒。只要待检样品中有Z、S两种亚型EBOV中的任何一种存在或者两种同时存在，就能检测出来阳性。
就敏感性而言，本发明以NP基因特异性标志片段为基础设计的PCR反应系统能够检测到IO2个阳性标准分子/μ I。本发明检测的敏感性可达到100个拷贝的病毒RNA分子 (体外转录获得)，对于单个样本检测小于2个小时，操作简易，可以进行高通量的样品检测。
本发明的 引物对对于Z、S两种亚型EBOV中的任何一种都可以特异性扩增得到产物，而对其他序列不能特异性扩增，从而可以一次性检测出待检样品中是否含有z、S两种亚型EBOV中的任何一种或者两种。该引物对中，引物长度25 ± 5nt，优选20 ± 2nt，其中一条引物含有一个简并碱基，该简并碱基分别和Z、S两种亚型EBOV的特异性遗传标志序列的差异位点相同，该引物中该简并碱基以外的序列与Z、S两种亚型EBOV的特异性遗传标志序列相同；另一条引物也含有一个简并碱基，该简并碱基分别和Z、S两种亚型EBOV的特异性遗传标志序列的差异位点互补，该引物中该简并碱基以外的序列与z、S两种亚型EBOV的特异性遗传标志序列互补；该引物对的扩增片段为70-300bp，优选196bp。优选的，所述的引物对中，一条是SEQID NO :16所示序列的核苷酸，另一条是SEQ ID NO :17所示序列的核苷酸。
本发明所述的特异性扩增埃博拉病毒的引物以及检测用探针，可根据本发明的遗传标记物的序列(SEQ ID N0:1 5)进行设计，并通过常规的DNA合成方法获得，例如可以用商业化的DNA自动合成仪合成。
本发明的这些弓I物可以用放射性同位素、生物素、酶、荧光素或者其他化学发光物质进行标记。
本发明所述的引物和探针具有很好的亚种特异性。用本发明的引物进行常规 RT-PCR反应，结果能从含有Z和/或S亚型埃博拉病毒RNA材料中扩增出大小196bp的产物。因此，以本发明引物进行常规PCR反应，并通过判断相应大小PCR产物的有无可以准确、 快速的检测埃博拉病毒，而且所需的样品量很少。
探针
为了减少假阳性，还可以对扩增产物用埃博拉病毒特异性探针进行杂交。优选 Taqman探针，更优选MGB探针，它可在PCR反应中直接实时的通过荧光信号反应扩增产物的存在与否以及数量的高低。MGB探针是一种新型TaqMan探针，具有特异性好、灵敏度高、稳定性好、优化步骤简单、结果精确、分辨率高等优点。探针3’端连接的是非荧光性的淬灭基因——淬灭基团吸收报告基团的能量后并不发光，大大降低了本底信号的干扰。MGB探针比普通的TaqMan探针背景荧光信号更低，检测效果明显优于普通TaqMan探针。同时，MGB探针审计的长度较普通Taqman探针更短，可小于20bp。MGB探针可提高配对与非配对模板间的Tm值差异，当非配对模板与配对模板间有一个碱基的差异时，该探针即不与其结合而不能进行PCR扩增，从而大大提高检测的特异性。
本发明的探针在扩增产物的基础上设计，长度为18±5nt，最佳的是17nt。本发明的探针含有一个简并碱基，该简并碱基分别和本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列的差异位点相同，该探针中该简并碱基以外的序列与本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列相同；或者，该简并碱基分别和本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列的差异位点互补，该探针中该简并碱基以外的序列与本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列互补。优选的，探针序列为SEQ ID NO 18。
试剂盒
将本发明的引物与探针技术结合，便得到了本发明的埃博拉病毒的实时荧光定量 RT-PCR检测方法及其试剂盒。这种方法不仅克服了常规RT-PCT方法中的误差，而且分析所需的样品量少，检出极限低，灵敏度高。
在一优选例中，一种检测Ζ/S亚型埃博拉病毒的实时荧光定量RT-PCR试剂盒，该试剂盒包括特异性扩增埃博拉病毒遗传标记分子的引物和荧光探 针。优选的如引物序列为 SEQ ID NO: 16 和 SEQ ID NO : 17，荧光探针序列为 SEQ ID NO: 18。
该试剂盒较佳的还包括阳性对照品，阴性对照品。其中，阳性对照品是Z、S两种亚型埃博拉病毒的遗传标记核苷酸，优选SEQ ID NO :1、2所示序列核苷酸中的任何一种。阴性对照品是马尔堡病毒、新疆出血热病毒、或者登革热病毒的NP基因为基础的遗传标记核苷酸。或者是乙型脑炎病毒、猪瘟病毒、猪流感病毒、猪繁殖或呼吸综合征病毒的培养物。该试剂盒较佳的还包括定量校准品。本发明中所述的定量标准品是阳性对照分子SEQ IDNO I(选择本发明所述的5种亚型病毒阳性对照分子都可以)，定量时采用SEQ ID N0:1的10 倍梯度水稀释液，稀释度从ΙΟ'ΙΟ'ΙΟ'ΙΟ'ΙΟ'ΙΟ'ΙΟ'ΙΟΛ在荧光定量PCR中，由于每个稀释度中RNA分子不同，得到的Ct值就不同，根据定量标准品(梯度稀释的阳性对照分子)Ct值定量样品中的病毒RNA分子。
该试剂盒较佳的还包括常规的实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒所包含的成分， 如包括RNA提取试剂、实时荧光定量RT-PCR检测试剂。其中较佳的，RNA提取试剂含有 Trizol.RNA酶抑制剂。实时荧光定量RT-PCR检测试剂含有荧光定量反应液，其中包括PCR 缓冲液、dUTPs溶液、Taq DNA聚合酶、AMV酶、无菌双蒸水、MgCl2溶液。
本试剂盒采用了荧光探针法进行Real Time PCR的专用试剂，可快速对目的基因进行定量检测。较佳的，本试剂盒提供的实时荧光定量RT-PCR检测试剂中含有反应液荧光定量组合物，其包含了引物、探针、Taq酶等所有组份。使用时只需加入模板即可进行PCR反应，操作非常快捷简单。
荧光可以被定量PCR仪内的荧光剂检测，荧光量的增加与PCR产物的积累量成正比例关系。对埃博拉病毒的定量可以通过与定量校准品的循环阈值(Ct, Threshold Cycle) 相比较得出。Ct值是PCR过程中，荧光量的积累超过基底萤光量的循环数。Ct值与起始模板数成一定比例关系，Ct值越小，起始模板数越多；相反，Ct值越大，起始模板数越少。利用梯度力定量校准品的Ct值 制成标准曲线，再根据待测样品的Ct值可以准确测出该样品的起始拷贝数。
本发明的检测埃博拉病毒的荧光定量PCR试剂盒，通过对各组分，如引物浓度、荧光探针浓度、Mg2+浓度、退火温度等的优化，反复实验，试剂盒完全可以满足快速特异检测 Z、S两种亚型埃博拉病毒的实际需求。
检测方法
技术领域：
本发明还提供了一种利用本发明的试剂盒检测埃博拉病毒的方法，该方法包括以下步骤
I)提取待检样品的RNA ；
2)将上述RNA加入荧光定量反应液中，采用本发明所述的引物对以及探针，用实时荧光PCR仪进行扩增检测；
3)通过比较待检样品和标准品的循环阈值而对待检样品的其实拷贝数进行定量。
下面用实施例来进一步说明本发明，但本发明并不受其限制。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。实施例中所述的“室温”是指进行试验的操作间的温度，一般为25°C。
以下实施例中，埃博拉病毒荧光定量RT-PCR弓丨物和MGB探针由上海基康生物技术有限公司合成。连接T7启动子结合序列的引物由上海英俊生物技术有限公司合成。T7 RiboMAX Express RNAi System 试剂盒，dNTPs、dUTP、Taq DNA 聚合酶及其缓冲液、DL2000 Marker 购自大连宝生物工程有限公司。IO X Ex Taq Buffer，AMV 酶、dATP、dAUP、dAGP、dACP， TaKaRa ExTaq (5U/μ I)购自大连宝生物工程有限公司。其它生化试剂均为进口分装或国产分析纯。突光定量 PCR 仪是 Mactercycler ep realplex 4 (Effendorf Inc.) ND-1000 微量紫外可见分光光度计购自NanoDrop Technologies, Inc.。
实施例1引物和探针设计
一、实验步骤
埃博拉病毒荧光定量RT-PCR引物指的是长度25±5nt的寡核苷酸链，其与EBOV Z、S亚型病毒共有的NP基因的序列完全相同或者互补。埃博拉病毒荧光定量RT-PCR探针指的是长度长度18±5nt的寡核苷酸链，其5’端标记着荧光激发基团，3’端标记着 MGB (minor groove binder);其与EB0VZ、S亚型病毒共有的NP基因的序列完全相同或互补。
根据NCBI基因数据库中公布的EBOV和MARV、XFHV、DHFV NP基因序列(参考毒株信息见表I)，利用引物和探针设计软件Primer Express 2. O (美国应用生物系统公司)设计了对于Z、S亚型EBOV特异性的荧光定量PCR引物和探针。引物及探针序列见表2，表2 中引物基因位置指在 Zaire Ebolavirus strain Mayinga(NCBI 登录号 AF499101.1)基因上位置。设计的引物和探针与EB0V、MARV、XFHV、DHFV相应基因序列比对结果见图1。
表1.设 计引物和探针参考的毒株信息
权利要求
1.一种检测Z/S亚型埃博拉病毒的实时荧光定量RT-PCR试剂盒，其特征在于，该试剂盒一引物对和一探针；所述的引物对中，引物长度25±5nt，其中一条引物含有一个简并碱基，该简并碱基分别和Z、S两种亚型EBOV的特异性遗传标志序列的差异位点相同，该引物中该简并碱基以外的序列与Z、S两种亚型EBOV的特异性遗传标志序列相同；另一条引物也含有一个简并碱基，该简并碱基分别和Z、S两种亚型EBOV的特异性遗传标志序列的差异位点互补，该引物中该简并碱基以外的序列与Z、S两种亚型EBOV的特异性遗传标志序列互补；该引物对的扩增片段为70-300bp ;所述的探针长度为18±5nt，该探针含有一个简并碱基，该简并碱基分别和本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列的差异位点相同，该探针中该简并碱基以外的序列与本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列相同；或者，该简并碱基分别和本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列的差异位点互补，该探针中该简并碱基以外的序列与本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列互补。
2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的引物对中，一条是SEQID N0:16所示序列的核苷酸，另一条是SEQ ID NO :17所示序列的核苷酸。
3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的探针为MGB探针。
4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述的探针的序列为SEQIDN018o
5.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包括阳性对照品、阴性对照品、RNA提取试剂和荧光定量反应液。
6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述的荧光定量反应液包括PCR缓冲液、dUTPs溶液、AMV酶、Taq DNA聚合酶、无菌双蒸水和MgCl2溶液。
7.—种检测Z/S亚型埃博拉病毒的探针，其特征在于，所述的探针长度为18±5nt，该探针含有一个简并碱基，该简并碱基分别和本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列的差异位点相同，该探针中该简并碱基以外的序列与本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列相同；或者，该简并碱基分别和本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列的差异位点互补，该探针中该简并碱基以外的序列与本发明的引物对在Z、S两种亚型EBOV的扩增产物的序列互补。
8.如权利要求7所述的探针，其特征在于，所述的探针的序列为SEQIDN018o
9.一种一步法检测Z/S亚型埃博拉病毒的实时荧光定量RT-PCR方法，其特征在于，包括以下步骤 1)提取待检样品的RNA； 2)将上述RNA加入荧光定量反应液中，采用如权利要求1-6任一项所述的试剂盒中的引物对以及探针，用实时荧光PCR仪进行扩增检测； 3)通过比较待检样品和标准品的循环阈值而对待检样品的其实拷贝数进行定量。
10.如权利要求1-6任一项所述的试剂盒在常规非生物安全P4级实验室中检测Z/S两种亚型埃博拉病毒的应用。
全文摘要
本发明公开了一种一步法检测Z/S亚型埃博拉病毒(EBOV)的实时荧光定量RT-PCR方法及其试剂盒和引物与探针。本发明是一种通用检测方法，在一次PCR检测中就可以检测Z、S两种亚型EBOV。只要待检样品中有Z、S两种亚型EBOV中的任何一种存在或者两种同时都存在，就能检测出来阳性。本发明采用的一步法MGB探针荧光定量RT-PCR技术，利用了PCR技术的核酸高效扩增、MGB探针和计算机辅助荧光检测技术敏感性的优点，克服了常规PCR检测的不足，极大的提高了检测的敏感性、特异性和操作的便利性。
文档编号C12N15/11GK103045754SQ20111031285
公开日2013年4月17日 申请日期2011年10月14日 优先权日2011年10月14日
发明者马志永, 史子学, 魏建超, 邵东华, 王少辉, 李蓓蓓, 刘阳 申请人:中国农业科学院上海兽医研究所