专利名称：离子色谱痕量分析标准溶液及其配制方法
技术领域：
本发明涉及一种离子色谱痕量分析标准溶液及其配制方法。
背景技术：
近年来工业化、城市化的粗放式高速发展对空气、水体、土壤等环境要素形成诸多污染，环境污染物so2、nox、溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐等等在日常生产、生活环境中的存在浓度持续升高，已开始影响到国民的生活安全。依照国际惯例，中国政府对饮用水、食品、药物、大气环境等监测领域提出了更高的要求。很多环境污染物进入空气，水体，土壤，食品，药物后转化为某些阴阳离子的形式。对这些阴阳离子进行严格监测和控制已迫在眉睫。离子色谱是唯一可以同时对痕量阴阳离子进行准确分析，最适合于上述监测要求，且近些年来在国内发展迅速的测试方法。离子色谱对痕量阴阳离子的测定，特别是痕量阴离子的分析测定是分析化学领域中的一项重要突破，然而离子色谱分析与ICP-AES和ICP-MS分析一样，是一种相对分析方法，需要标准溶液来进行校准、测量、比对溯源。
发明内容
本发明的目的在于提供一种离子色谱痕量分析标准溶液，适用于国标分析方法中对饮用水、大气环境、地下水、地表水、食品、饮料、药物、职业安全与健康等领域中诸多阴阳离子进行的检测、监测、监督管理。本发明的另一目的在于提供一种上述标准溶液的配制方法。 一种离子色谱痕量分析标准溶液，该标准溶液由基准物质和去离子水配制而成，其中所述基准物质为ClO2'ClO3'ClO4'BrO3'CCi2HCOO'CCl3COO-和Cf中的一种，所述基准物质的浓度分别为2 50ppb、0.2 5.0ppm、20 500ppm三个标准系列。所述三个标准系列的浓度梯度分别为2ppb、5ppb、IOppb、20ppb、50ppb ；0.2ppm、
0.5ppm、l.0ppm、2.0ppm、5.0ppm ;20ppm、50ppm、100ppm、200ppm、500ppmo一种上述标准溶液的配制方法，该方法包括以下步骤:(I)从以下材料中选择相应的原料，用高纯水溶解，该高纯水在25°C下的电阻率为 18.3ΜΩ.cm ;
权利要求
1.一种离子色谱痕量分析标准溶液，其特征在于，该标准溶液由基准物质和去离子水配制而成，其中所述基准物质为C102_、C103_、C104_、BrO3'CC12HC00_、CC13C00_和CN_中的一种，所述基准物质的浓度分别为2 50ppb、0.2 5.0ppm、20 500ppm三个标准系列。
2.根据权利要求1所述的离子色谱痕量分析标准溶液，其特征在于，所述三个标准系列的浓度梯度分别为 2ppb、5ppb、IOppb、20ppb、50ppb ；0.2ppm、0.5ppm、l.0ppm、2.0ppm、5.0ppm ;20ppm、50ppm、100ppm、200ppm、500ppmo
3.—种权利要求1所述标准溶液的配制方法，其特征在于，该方法包括以下步骤: (1)从以下材料中选择相应的原料，用高纯水溶解，该高纯水在25°C下的电阻率为。18.3ΜΩ.cm ; 基体材料纯度基体材料纯度(w/%) 亚氯酸钠99.99二氯乙酸钠99.99 氯酸钠99.99三氯乙酸钠 溴酸钾99.99氰化钠99.99 高氯酸钾99.99(2)将溶解后的原料转移入经计量检定合 格的A级计量容器，在20±0.3°C的恒温环境中恒温24小时以上，定容，转移封装。
全文摘要
一种离子色谱痕量分析标准溶液及其配制方法，该标准溶液由基准物质和去离子水配制而成，其中所述基准物质为ClO2-、ClO3-、ClO4-、BrO3-、CCl2HCOO-、CCl3COO-和CN-中的一种，所述基准物质的浓度分别为2～50ppb、0.2～5.0ppm、20～500ppm三个标准系列。该离子色谱痕量分析标准溶液针对性强，最大限度契合国标分析方法的需要，简化分析流程，提高分析效率。其配制方法为(1)选择相应的原料，用高纯水溶解，该高纯水在25℃下的电阻率为18.3MΩ·cm；(2)将溶解后的原料转入经计量检定合格的A级计量容器，在20±0.3℃的恒温环境中恒温24小时以上，定容，转移封装。该配制方法简单可靠，得到的标准溶液稳定性好，具有广泛的适用性。
文档编号G01N30/06GK103175926SQ201110437808
公开日2013年6月26日 申请日期2011年12月23日 优先权日2011年12月23日
发明者徐锁平, 张英新, 臧慕文, 刘 英, 孙泽明, 高燕, 龙沛 申请人:北京有色金属研究总院