本发明属于保健品生产领域，尤其是涉及一种红景天胶囊及其制备方法。
背景技术：
红景天是藏药中最具神秘色彩的珍贵药用植物之一，被藏族人尊称为“苏罗玛宝”，其意为“神药”、“秘药”。红景天主要生长于青藏高原海拔3000米以上的严寒、缺氧、强日照、无污染的地区，独特恶劣的环境造就了其顽强的生命力和令人惊叹的药效。现代医学表明，红景天具有抗缺氧、抗寒冷、抗疲劳、抗辐射以及延缓机体衰老、防止一些老年疾病等功效。红景天含有100多种化学成分，是一种天然配方的保健药物。
近年来，青藏高原旅游持续升温，许多长期生活在平原地区的人到达高原后有许多不适，红景天类饮片及成药成为首选的预防和治疗高原反应的药品。然而，由于野生红景天资源的不合理开采利用，造成资源破坏严重，资源利用率不高，产品附加值低，假冒伪劣严重，缺乏效果显著的具有提高缺氧耐受力红景天保健胶囊产品。
技术实现要素：
为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供一种红景天保健胶囊及其制备方法，该产品安全无毒可以有效提高人体缺氧耐受力。
本发明是通过以下技术方案实现的。
一种红景天保健胶囊，其特征在于，包括以下组份，红景天、西洋参和沙棘；
进一步，所述红景天胶囊，包括以下按重量份配比的组分：红景天200-1000份、西洋参500-900份和沙棘200-1000份。
进一步，所述红景天胶囊，包括以下按重量份配比的组分：红景天700份、西洋参900份和沙棘500份。
一种红景天保健胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
d1：将红景天、沙棘和西洋参原药材清洗干净，晾干，检验合格后备用；
d2：按配方称取经d1步骤处理的西洋参60℃干燥0.5-2小时，粉碎并过100目筛，粉末备用；
d3：按配方称取经d1步骤处理的红景天和沙棘，加入5-10倍体积的70％乙醇回流提取2-4次，每次提取1-3小时，过滤，合并提取液，用150-300目筛过滤，滤液经60℃减压浓缩至相对密度为1.3-1.35的稠膏，将稠膏在70℃减压干燥，然后粉碎，过80目筛，粉末备用；
d4：将d2和d3所得粉末混合均匀，用质量分数为80％的乙醇制成软材，20目筛制粒，55-60℃干燥，16目筛整粒备用；
d5：将d4步骤所得颗粒装入0号胶囊制成胶囊，包装即得本发明所述的红景天胶囊。
进一步，所述步骤d2中干燥时间为1小时；
进一步，所述步骤3中，加入7倍体积的70％乙醇回流提取3次，每次提取2小时；
进一步，所述步骤3中，合并提取液，用200目筛过滤。
与现有技术相比本发明具有以下优势：
1、本发明生产工艺简单，为高品质、高附加值、纯天然、无污染保健饮料产品，其重要原料红景天为药食同源植物，本身具有独特的保健功效，又来源于无污染的青藏高原地区，符合当前人们对绿色、天然、无污染、高效保健等需求的追求，具有良好的市场前景，仅2017年以来，累计销售额达2000万元；
2、本发明的红景天保健胶囊实验表明无任何毒副作用，同时具有提高缺氧耐受力、缓解体力疲劳等多种功效。
附图
图1为本发明红景天保健胶囊生产流程图
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种红景天保健胶囊，其特征在于，包括以下按重量份配比的组分：红景天700份、西洋参900份和沙棘500份。
一种红景天保健胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
d1：将红景天、沙棘和西洋参原药材清洗干净，晾干，检验合格后备用；
d2：按配方称取经d1步骤处理的西洋参60℃干燥1小时，粉碎并过100目筛，粉末备用；
d3：按配方称取经d1步骤处理的红景天和沙棘，加入7倍体积的70％乙醇回流提取3次，每次提取2小时，过滤，合并提取液，用200目筛过滤，滤液经60℃减压浓缩至相对密度为1.3的稠膏，将稠膏在70℃减压干燥，然后粉碎，过80目筛，粉末备用；
d4：将d2和d3所得粉末混合均匀，用质量分数为80％的乙醇制成软材，20目筛制粒，55-60℃干燥，16目筛整粒备用；
d5：将d4步骤所得颗粒装入0号胶囊制成胶囊，包装即得本发明所述的红景天胶囊。
实施例2
一种红景天保健胶囊，其特征在于，包括以下按重量份配比的组分：红景天1000份、西洋参900份和沙棘1000份。
一种红景天保健胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
d1：将红景天、沙棘和西洋参原药材清洗干净，晾干，检验合格后备用；
d2：按配方称取经d1步骤处理的西洋参60℃干燥2小时，粉碎并过100目筛，粉末备用；
d3：按配方称取经d1步骤处理的红景天和沙棘，加入5-10倍体积的70％乙醇回流提取4次，每次提取3小时，过滤，合并提取液，用300目筛过滤，滤液经60℃减压浓缩至相对密度为1.33的稠膏，将稠膏在70℃减压干燥，然后粉碎，过80目筛，粉末备用；
d4：将d2和d3所得粉末混合均匀，用质量分数为80％的乙醇制成软材，20目筛制粒，58℃干燥，16目筛整粒备用；
d5：将d4步骤所得颗粒装入0号胶囊制成胶囊，包装即得本发明所述的红景天胶囊。
实施例3
一种红景天保健胶囊，其特征在于，包括以下按重量份配比的组分：红景天200份、西洋参500份和沙棘200份。
一种红景天保健胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
d1：将红景天、沙棘和西洋参原药材清洗干净，晾干，检验合格后备用；
d2：按配方称取经d1步骤处理的西洋参60℃干燥0.5小时，粉碎并过100目筛，粉末备用；
d3：按配方称取经d1步骤处理的红景天和沙棘，加入10倍体积的70％乙醇回流提取3次，每次提取2小时，过滤，合并提取液，用150目筛过滤，滤液经60℃减压浓缩至相对密度为1.31的稠膏，将稠膏在70℃减压干燥，然后粉碎，过80目筛，粉末备用；
d4：将d2和d3所得粉末混合均匀，用质量分数为80％的乙醇制成软材，20目筛制粒，57℃干燥，16目筛整粒备用；
d5：将d4步骤所得颗粒装入0号胶囊制成胶囊，包装即得本发明所述的红景天胶囊。
实施例4
一种红景天保健胶囊，其特征在于，包括以下按重量份配比的组分：红景天300份、西洋参900份和沙棘300份。
一种红景天保健胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
d1：将红景天、沙棘和西洋参原药材清洗干净，晾干，检验合格后备用；
d2：按配方称取经d1步骤处理的西洋参60℃干燥1.5小时，粉碎并过100目筛，粉末备用；
d3：按配方称取经d1步骤处理的红景天和沙棘，加入7倍体积的70％乙醇回流提取2次，每次提取2小时，过滤，合并提取液，用200目筛过滤，滤液经60℃减压浓缩至相对密度为1.3的稠膏，将稠膏在70℃减压干燥，然后粉碎，过80目筛，粉末备用；
d4：将d2和d3所得粉末混合均匀，用质量分数为80％的乙醇制成软材，20目筛制粒，55℃干燥，16目筛整粒备用；
d5：将d4步骤所得颗粒装入0号胶囊制成胶囊，包装即得本发明所述的红景天胶囊。
实施例5
一种红景天保健胶囊，其特征在于，包括以下按重量份配比的组分：红景天900份、西洋参900份和沙棘900份。
一种红景天保健胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
d1：将红景天、沙棘和西洋参原药材清洗干净，晾干，检验合格后备用；
d2：按配方称取经d1步骤处理的西洋参60℃干燥1.5小时，粉碎并过100目筛，粉末备用；
d3：按配方称取经d1步骤处理的红景天和沙棘，加入7倍体积的70％乙醇回流提取2次，每次提取2小时，过滤，合并提取液，用300目筛过滤，滤液经60℃减压浓缩至相对密度为1.35的稠膏，将稠膏在70℃减压干燥，然后粉碎，过80目筛，粉末备用；
d4：将d2和d3所得粉末混合均匀，用质量分数为80％的乙醇制成软材，20目筛制粒，60℃干燥，16目筛整粒备用；
d5：将d4步骤所得颗粒装入0号胶囊制成胶囊，包装即得本发明所述的红景天胶囊。
实验例
1、本发明红景天保健胶囊安全性毒理学评价实验结果表明：红景天保健胶囊对大、小鼠急性经口毒性试验结果mtd值均>15000mg/kg.bw，按急性毒性分级，属无毒性。
三项遗传毒性试验(ames实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞核试验以及小鼠精子畸形试验)结果未见格拉丹东牌红景天胶囊致突变作用。30天喂养试验，可见动物生长发育正常，体重持续增长，体态活泼，被毛光滑柔顺，大、小便未见异常改变。试验期间未见动物出现中毒症状及死亡。三个剂量组雌雄大鼠的每周体重、每周进食量、每周食物利用率及总食物利用率以及脏体比值与对照组比较，无显著性差异(p>0.05)；三个剂量组动物的血液学指标、末期血生化指标与对照组相比较，除雌鼠低剂量组的白细胞显著低于对照组外(p<0.05)，其余各项指标均无显著性差异(p>0.05)。以上所测值在本室正常值范围内。组织病理学检查结果，除动物自发病变外，未见受试物高剂量组引起动物中毒性损伤改变。
2、提高缺氧耐受力功能动物实验表明：送检样品格拉丹东牌红景天胶囊提高缺氧耐受力功能动物实验结果表明：格拉丹东牌红景天胶囊连续30天经口灌胃给予雄性小鼠后，可见动物生长良好，体重持续增长。
三个剂量组小鼠的常压耐缺氧时间与对照组比较，中、高剂量组存活时间延长有显著性差异(p<0.01、p<0.05)，常压耐缺氧试验结果为阳性。
三个剂量组小鼠的亚硝酸钠中毒存活时间与对照组比较，中、高剂量组存活时间演唱有显著性差异(p<0.05、p<0.05)，亚硝酸中毒存活实验结果为阳性。
急性脑缺血性缺氧实验结果为阴性。
依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)可以判定，格拉丹东牌红景天胶囊对动物具有提高缺氧耐受力功能。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。