本发明属于养殖技术领域，涉及一种缩短有核珍珠培育期的营养液及其制备方法。
背景技术：
我国淡水资源丰富，淡水贝类育珠前景广阔。目前，我国淡水珍珠年产量千吨以上，但优质、高档的珍珠却不足百吨，直径为8mm以上的珍珠在短期内难以满足国际市场的要求。珍珠颗粒的大小在很多程度上决定了珍珠生产的经济效益。对于淡水贝类大颗粒珍珠培育在生产上仍是一个难题。珍珠核是人工养殖有核珍珠时植入珍珠母贝外套膜中的用贝壳或其他物质制成的圆形颗粒，一个母贝，能插入多少粒珠核，应由手术贝的大小和珠核直径的规格来决定。一般来说，手术贝大，则插入的珠核多；反之，则少。珠核直径大，则插入的粒数少；珠核直径小，则插入的粒数多。珠核直径在9-10毫米以上，一般1个珠母贝只插1粒核。但是，现有技术中大颗粒珠核插核后所育珍珠颗粒不大、周期长的问题依然悬而未决，迫切需要在生产工艺上进行技术创新，以解决上述问题。
技术实现要素：
本发明所要解决的主要技术问题在于现有内脏团培育有核珍珠颗粒小、周期长的问题，并针对该问题提供一种缩短有核珍珠培育期的营养液及其制备方法。
本发明所采用的技术方案是：
一种缩短有核珍珠培育期的营养液及其制备方法，包括：
(1)选取新鲜的卫矛果32-40重量份，优选范围为35-37重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)选取新鲜的准葛尔大戟的花瓣11-20重量份，优选范围为14-15重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(3)选取新鲜的远志叶片50-60重量份，优选范围为57-60重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(4)将冷却后的三种物质分别加入200重量份的水小火煎煮2h，分别得到卫矛果煎煮液、准葛尔大戟花瓣煎煮液、远志叶片煎煮液，备用；
(5)用旋转蒸发仪对卫矛果煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到卫矛果浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到卫矛果汁液，备用；用旋转蒸发仪对准葛尔大戟花瓣煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到准葛尔大戟花瓣浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到准葛尔大戟花瓣汁液，备用；用旋转蒸发仪对远志叶片煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到远志叶片浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到远志叶片汁液，备用；
(6)将上述得到的卫矛果汁液、准葛尔大戟花瓣汁液、远志叶片汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入一颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域。
本发明所述方法用于培育直径在8mm的珍珠核。
本发明中用到的育珠蚌为三角帆蚌，拉丁学名为hyriopsiscumingii，俗称河蚌、珍珠蚌、淡水珍珠蚌、三角蚌，淡水双壳类软体动物，属瓣鳃纲、蚌科、帆蚌属。广泛分布于湖南、湖北、安徽、江苏、浙江、江西等省，尤以我国洞庭湖以及中型湖泊分布较多。此种贝壳大而侧扁，具向上突起的三角帆状后翼,外形略呈三角形。贝壳最大长可达240毫米。壳面呈黄褐色，后背嵴有数条由结节突起组成的斜行粗肋。铰合部发达，左右壳各有2枚拟主齿，左壳有2枚侧齿,右壳有1枚侧齿。珍珠层厚，有光泽。
本发明涉及一种珍珠核浸泡液，用到三种植物原料分别为：卫矛，拉丁学名为euonymusalatus(thunb.)sieb.，是卫矛科卫矛属灌木，产于我国东北、华北、西北至长江流域各地；日本、朝鲜也有分布，适应性强，耐寒，耐荫，耐修剪，耐干旱、瘠薄。蒴果棕紫色，深裂成4裂片，有时为1—3裂片，本发明中用到的即为卫矛的果实；准葛尔大戟，拉丁学名为euphorbiasoongaricaboiss.，为大戟科大戟属的植物。分布在蒙古、西西伯利亚、中亚以及中国大陆的甘肃、新疆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生长于荒漠河谷、低山山坡、盐化草甸和田边路旁较为普遍，目前已由人工引种栽培，花序单生于分枝顶端，总苞钟状，长约2.5毫米，直径2-2.5毫米，先端5裂，裂片半圆形至卵圆形，边缘和内侧具缘毛，腺体5，半圆形，淡褐色，本发明中用到的即为准葛尔大戟的花瓣；远志，拉丁学名为polygalatenuifoliawilld，是远志科远志属多年生草本，产东北、华北、西北和华中以及四川，生于草原、山坡草地、灌丛中以及杂木林下，海拔200-2300米，叶互生，狭线形或线状披针形，长1-4厘米，宽1-3毫米，先端渐尖，基部渐窄，全缘，无柄或近无柄，本发明中用到的即为远志的叶片。
本发明中涉及到的1000℃以下马弗炉、旋转蒸发仪、螺旋测微仪等仪器均为现有技术，灼烧过程、冷却过程、煎煮方法、减压浓缩方法也属于现有技术。
具体实施方式
为了使本领域技术人员很好的理解本发明的具体技术特征，以利于本发明的实施，现对本发明做进一步的解释。
实施例1
一种缩短有核珍珠培育期的营养液及其制备方法，包括：
(1)选取新鲜的卫矛果32重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)选取新鲜的准葛尔大戟的花瓣20重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(3)选取新鲜的远志叶片55重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(4)将冷却后的三种物质分别加入200重量份的水小火煎煮2h，分别得到卫矛果煎煮液、准葛尔大戟花瓣煎煮液、远志叶片煎煮液，备用；
(5)用旋转蒸发仪对卫矛果煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到卫矛果浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到卫矛果汁液，备用；用旋转蒸发仪对准葛尔大戟花瓣煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到准葛尔大戟花瓣浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到准葛尔大戟花瓣汁液，备用；用旋转蒸发仪对远志叶片煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到远志叶片浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到远志叶片汁液，备用；
(6)将上述得到的卫矛果汁液、准葛尔大戟花瓣汁液、远志叶片汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
(7)2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入三颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2011年10月-11月，即珍珠生长期为7个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为15.28mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为15.47mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为16.02mm；
300颗珍珠直径平均值为15.59mm。
实施例2
一种缩短有核珍珠培育期的营养液及其制备方法，包括：
(1)选取新鲜的卫矛果40重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)选取新鲜的准葛尔大戟的花瓣17重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(3)选取新鲜的远志叶片52重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(4)将冷却后的三种物质分别加入200重量份的水小火煎煮2h，分别得到卫矛果煎煮液、准葛尔大戟花瓣煎煮液、远志叶片煎煮液，备用；
(5)用旋转蒸发仪对卫矛果煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到卫矛果浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到卫矛果汁液，备用；用旋转蒸发仪对准葛尔大戟花瓣煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到准葛尔大戟花瓣浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到准葛尔大戟花瓣汁液，备用；用旋转蒸发仪对远志叶片煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到远志叶片浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到远志叶片汁液，备用；
(6)将上述得到的卫矛果汁液、准葛尔大戟花瓣汁液、远志叶片汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
(7)2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入三颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2011年10月-11月，即珍珠生长期为7个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为15.66mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为15.83mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为15.32mm；
300颗珍珠直径平均值为15.60mm。
实施例3
一种缩短有核珍珠培育期的营养液及其制备方法，包括：
(1)选取新鲜的卫矛果38重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)选取新鲜的准葛尔大戟的花瓣11重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(3)选取新鲜的远志叶片50重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(4)将冷却后的三种物质分别加入200重量份的水小火煎煮2h，分别得到卫矛果煎煮液、准葛尔大戟花瓣煎煮液、远志叶片煎煮液，备用；
(5)用旋转蒸发仪对卫矛果煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到卫矛果浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到卫矛果汁液，备用；用旋转蒸发仪对准葛尔大戟花瓣煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到准葛尔大戟花瓣浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到准葛尔大戟花瓣汁液，备用；用旋转蒸发仪对远志叶片煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到远志叶片浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到远志叶片汁液，备用；
(6)将上述得到的卫矛果汁液、准葛尔大戟花瓣汁液、远志叶片汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
(7)2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入三颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2011年10月-11月，即珍珠生长期为7个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为16.12mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为15.87mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为15.32mm；
300颗珍珠直径平均值为15.77mm。
实施例4
一种缩短有核珍珠培育期的营养液及其制备方法，包括：
(1)选取新鲜的卫矛果35重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)选取新鲜的准葛尔大戟的花瓣14重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(3)选取新鲜的远志叶片57重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(4)将冷却后的三种物质分别加入200重量份的水小火煎煮2h，分别得到卫矛果煎煮液、准葛尔大戟花瓣煎煮液、远志叶片煎煮液，备用；
(5)用旋转蒸发仪对卫矛果煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到卫矛果浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到卫矛果汁液，备用；用旋转蒸发仪对准葛尔大戟花瓣煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到准葛尔大戟花瓣浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到准葛尔大戟花瓣汁液，备用；用旋转蒸发仪对远志叶片煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到远志叶片浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到远志叶片汁液，备用；
(6)将上述得到的卫矛果汁液、准葛尔大戟花瓣汁液、远志叶片汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
(7)2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入一颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2011年10月-11月，即珍珠生长期为7个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为16.34mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为16.51mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为16.09mm；
300颗珍珠直径平均值为16.31mm。
实施例5
一种缩短有核珍珠培育期的营养液及其制备方法，包括：
(1)选取新鲜的卫矛果37重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)选取新鲜的准葛尔大戟的花瓣15重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(3)选取新鲜的远志叶片60重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(4)将冷却后的三种物质分别加入200重量份的水小火煎煮2h，分别得到卫矛果煎煮液、准葛尔大戟花瓣煎煮液、远志叶片煎煮液，备用；
(5)用旋转蒸发仪对卫矛果煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到卫矛果浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到卫矛果汁液，备用；用旋转蒸发仪对准葛尔大戟花瓣煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到准葛尔大戟花瓣浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到准葛尔大戟花瓣汁液，备用；用旋转蒸发仪对远志叶片煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到远志叶片浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到远志叶片汁液，备用；
(6)将上述得到的卫矛果汁液、准葛尔大戟花瓣汁液、远志叶片汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
(7)2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入一颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2011年10月-11月，即珍珠生长期为7个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为16.42mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为16.55mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为16.59mm；
300颗珍珠直径平均值为16.52mm。
实施例6
(1)选取新鲜的卫矛果37重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)将冷却后的物质加入200重量份的水小火煎煮2h，得到卫矛果煎煮液，备用；
(3)用旋转蒸发仪对卫矛果煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到卫矛果浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到卫矛果汁液，备用；
(4)将上述得到的卫矛果汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
(5)2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入三颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2012年12月-2013年1月，即珍珠生长期为1年9个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为10.02mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为9.89mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为10.11mm；
300颗珍珠直径平均值为10.01mm。
实施例7
(1)选取新鲜的准葛尔大戟的花瓣15重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)将冷却后的物质加入200重量份的水小火煎煮2h，得到准葛尔大戟花瓣煎煮液，备用；
(3)用旋转蒸发仪对准葛尔大戟花瓣煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到准葛尔大戟花瓣浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到准葛尔大戟花瓣汁液，备用；
(4)将上述得到的准葛尔大戟花瓣汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
(5)2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入一颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2012年12月-2013年1月，即珍珠生长期为1年9个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为10.31mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为10.12mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为10.33mm；
300颗珍珠直径平均值为10.25mm。
实施例8
(1)选取新鲜的远志叶片60重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)将冷却后的物质加入200重量份的水小火煎煮2h，得到远志叶片煎煮液，备用；
(3)用旋转蒸发仪对远志叶片煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到远志叶片浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到远志叶片汁液，备用；
(4)将上述得到的远志叶片汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
(5)2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入一颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2012年12月-2013年1月，即珍珠生长期为1年9个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为9.92mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为10.13mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为10.01mm；
300颗珍珠直径平均值为10.02mm。
实施例9
(1)选取新鲜的卫矛果37重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)选取新鲜的准葛尔大戟的花瓣15重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(3)将冷却后的两种物质分别加入200重量份的水小火煎煮2h，分别得到卫矛果煎煮液、准葛尔大戟花瓣煎煮液，备用；
(4)用旋转蒸发仪对卫矛果煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到卫矛果浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到卫矛果汁液，备用；用旋转蒸发仪对准葛尔大戟花瓣煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到准葛尔大戟花瓣浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到准葛尔大戟花瓣汁液，备用；
(5)将上述得到的卫矛果汁液、准葛尔大戟花瓣汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
(6)2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入一颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2012年11月-12月，即珍珠生长期为1年7个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为12.33mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为12.47mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为12.56mm；
300颗珍珠直径平均值为12.45mm。
实施例10
(1)选取新鲜的卫矛果37重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)选取新鲜的远志叶片60重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(3)将冷却后的两种物质分别加入200重量份的水小火煎煮2h，分别得到卫矛果煎煮液、远志叶片煎煮液，备用；
(4)用旋转蒸发仪对卫矛果煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到卫矛果浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到卫矛果汁液，备用；用旋转蒸发仪对远志叶片煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到远志叶片浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到远志叶片汁液，备用；
(5)将上述得到的卫矛果汁液、远志叶片汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
(6)2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入一颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2012年11月，即珍珠生长期为1年7个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为12.39mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为13.05mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为12.62mm；
300颗珍珠直径平均值为12.69mm。
实施例11
(1)选取新鲜的准葛尔大戟的花瓣15重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(2)选取新鲜的远志叶片60重量份，放置在1000℃以下马弗炉经过500±25℃高温灼烧4h后，取出冷却至室温，备用；
(3)将冷却后的两种物质分别加入200重量份的水小火煎煮2h，分别得到准葛尔大戟花瓣煎煮液、远志叶片煎煮液，备用；
(4)用旋转蒸发仪对准葛尔大戟花瓣煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到准葛尔大戟花瓣浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到准葛尔大戟花瓣汁液，备用；用旋转蒸发仪对远志叶片煎煮液进行减压浓缩，所用试剂为水，得到远志叶片浓缩物，加入100重量份的水，充分溶解，得到远志叶片汁液，备用；
(5)将上述得到的准葛尔大戟花瓣汁液、远志叶片汁液充分混合均匀，即得到珍珠核浸泡液；
(6)2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在制得的珍珠核浸泡液中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入一颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2012年11月，即珍珠生长期为1年7个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为12.53mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为12.28mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为12.34mm；
300颗珍珠直径平均值为12.38mm。
实施例12
该实施例为对照试验
2011年4月，挑选直径为8mm的珍珠核在清水中浸泡3天，选取体长为160-200mm的成年三角帆蚌，在其外套膜上插入珍珠核，每个三角帆蚌插入一颗珍珠核，继而进行人工育珠，养殖水域为专门人工养殖珍珠水域，植珠操作技术及人工育珠技术均属于现有技术，该试验共300个三角帆蚌，共培育300颗珍珠，分成三组进行，即每重复100个三角帆蚌100颗珍珠，记录收获珍珠时间，测量每颗珍珠的直径并记录，计算每组重复试验的珍珠直径平均值，测量工具为螺旋测微仪(精确度为0.01mm)。
试验结果如下：
收获珍珠时间是2013年1月-2月，即珍珠生长期为1年10个月左右；
第一组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为9.31mm；
第二组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为9.22mm；
第三组试验培育的珍珠共100颗，平均直径为9.06mm；
300颗珍珠直径平均值为9.20mm。