一种环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的制备方法与流程

文档序号:16264455发布日期:2018-12-14 21:49阅读:210来源:国知局
一种环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的制备方法与流程

本发明涉及保健饮品技术领域,具体为一种环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的制备方法。

背景技术

枸杞,又称枸杞子、红耳坠,是茄科小灌木枸杞的成熟子实。枸杞子药食同源的历史悠久,是驰名中外的名贵中药材,早在《神农本草经》中就被列为上品,称其为“久服轻身不老、耐寒暑”;有延衰抗老的功效,又名“却老子”。枸杞子中含有多种氨基酸,并含有甜菜碱、玉蜀黍黄素、酸浆果红素等特殊营养成分,使其具有非常好的保健功效。适合所有人食用。用眼过度者及老人更加适合。枸杞性质比较温和,食用稍多无碍,但若毫无节制,进食过多也会令人上火。晾干容易保存,普通袋装的一般为七到八成干,不宜大量堆积库存,要经常取出阳光下面晾晒,否则时间久了会粘黏变质。现有的口服液功能单一,保健效果不好。

所以,如何设计一种环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的制备方法,成为我们当前要解决的问题。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液,包括以下重量份的原料:枸杞子提取液50-70份、甘草提取液6-8份、人参提取液10-15份、黄芪提取液10-15份、当归提取液6-8份、川芎提取液5-8份、茯苓提取液2-5份、川贝提取液6-8份、五味子提取液3-5份、灵芝提取液1-2份、何首乌提取液1-2份、竹茹提取液2-3份、益母草提取液3-4份、野菊花提取液2-3份、芦荟提取液1-3份、甜菊糖苷2-3份、蜂蜜5-8份、柠檬酸钠3-5份、对羟基苯甲酸甲酯0.1-0.5份和鸟苷酸二钠0.4-0.5份。

根据上述技术方案,所述甘草提取液的制备方法为挑选香味纯正、无霉变、无虫蛀、无杂质的甘草,粉碎至20-30目的粉末,加入20-30倍重量水,50-60℃条件下浸泡60-90min,接着微波提取2-3次,微波功率10-20kw,每次时间20~30min,最后过滤,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.1-1.3的浓缩液,得到甘草提取液。

根据上述技术方案,所述鸟苷酸二钠的制备方法为以鸟苷钠盐、磷酸三乙酯为原料,通入三氯氧磷进行磷酸化反应,所述的鸟苷钠盐与磷酸三乙酯的质量比为1∶3-20,鸟苷钠盐与三氯氧磷的摩尔比为1∶1.05-5.0;接着将所得的磷酸化反应液在冰水中水解,得到含有鸟苷酸的水解液;再将得到的水解液用氨调节ph值至9.0-10.0,得到鸟苷酸的水溶液;再将得到的水溶液静置自然分层,将下层的水相层用盐酸调节ph值至3.0-3.1,得到含有大量鸟苷酸沉淀的混合液;接着将鸟苷酸沉淀的混合液分离,得到鸟苷酸的湿品;最后将鸟苷酸的湿品用水溶解,用烧碱调节ph值至8.0-8.1,再滴加95%乙醇结晶得到鸟苷酸二钠。

根据上述技术方案,所述人参提取液的制备方法为首先清洗备制优质的上等人参;接着将人参切制成0.5cm左右的薄片,放置于洁净的容器中;再在容器中加饮用水,人参与水的比为1∶6,在压强为1-2个大气压和100-120℃的高温下蒸煮30-40分钟,自然冷却至室温,得到提滤液;再将提滤液,去滤渣,完成粗提;最后将粗提后的滤液放入过滤抽真空罐内浓缩加工,至使原液体与精液体的比为4∶3,用酒沉的方法把杂质去掉,即精提出人参提取液。

根据上述技术方案,所述枸杞子提取液的制备方法为选取无虫蛀、无霉变的枸杞干果,冷冻破碎至20-30目粉末,放入超临界co2萃取装置中进行萃取,温度35-50℃,压力25-35mpa,co2流速5-15l/min,萃取时间2-3.5h,随后进入分离釜进行分离,收集枸杞提取液。

根据上述技术方案,所述对羟基苯甲酸甲酯的制备方法为在三口瓶内加入对羟基苯甲酸、甲醇和羟基苯磺酸,混合均匀,再放入电磁搅拌子,置于微波炉内,开动搅拌,开始反应,反应过程中及时放出分水器内分出的水;反应1-2h后关闭电源,反应液体倾入洁净的三口瓶内并用水蒸气蒸馏出过量的甲醇,蒸馏余液倾入干净的烧杯内,冷却析晶,用10%的碳酸钠溶液洗涤至ph值为7.0-8.0,抽滤,用蒸馏水冲洗滤饼,干燥,精制得白色固体产品对羟基苯甲酸甲酯。

一种环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的制备方法,包括如下步骤:

1)备料:按环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的配方比称取原材料,备用;

2)制备混合液a:将枸杞子提取液、甘草提取液、人参提取液、黄芪提取液、当归提取液、川芎提取液、茯苓提取液、川贝提取液、五味子提取液、灵芝提取液、何首乌提取液、竹茹提取液、益母草提取液、野菊花提取液和芦荟提取液在温度为20-25℃下放入搅拌罐内部进行搅拌,使其混合均匀,制成混合液a;

3)制备混合液b:将甜菊糖苷、蜂蜜、柠檬酸钠、对羟基苯甲酸甲酯和鸟苷酸二钠依次加入到搅拌罐内部进行搅拌,制成混合液b;

4)口服液成型:将混合液a和混合液b按3∶1混合均匀,放入匀浆机中进行匀浆,到粗制口服液;

5)口服液提取:将得到的粗制口服液放入静置管中置10-12h,抽取上层澄清液,进行灭菌,灌装,得到环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液。

根据上述技术方案,所述步骤4)中匀浆机的转速为1200-2500r/min。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明将枸杞子提取液、甘草提取液、人参提取液、黄芪提取液、当归提取液、川芎提取液、茯苓提取液、川贝提取液、五味子提取液、灵芝提取液、何首乌提取液、竹茹提取液、益母草提取液、野菊花提取液和芦荟提取液很好大的融合在一起,具有良好的保健效果,同时本发明制备方法简单,有效提升了该口服液的制备速度。

附图说明

图1是本发明的环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的制备方法流程方框图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例1:请参阅图1,本发明提供一种环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液,包括以下重量份的原料:枸杞子提取液50份、甘草提取液6份、人参提取液10份、黄芪提取液10份、当归提取液6份、川芎提取液5份、茯苓提取液2份、川贝提取液6份、五味子提取液3份、灵芝提取液1份、何首乌提取液1份、竹茹提取液2份、益母草提取液3份、野菊花提取液2份、芦荟提取液1份、甜菊糖苷2份、蜂蜜5份、柠檬酸钠3份、对羟基苯甲酸甲酯0.1份和鸟苷酸二钠0.4份。

根据上述技术方案,甘草提取液的制备方法为挑选香味纯正、无霉变、无虫蛀、无杂质的甘草,粉碎至20-30目的粉末,加入20-30倍重量水,50-60℃条件下浸泡60-90min,接着微波提取2-3次,微波功率10-20kw,每次时间20~30min,最后过滤,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.1-1.3的浓缩液,得到甘草提取液。

根据上述技术方案,鸟苷酸二钠的制备方法为以鸟苷钠盐、磷酸三乙酯为原料,通入三氯氧磷进行磷酸化反应,的鸟苷钠盐与磷酸三乙酯的质量比为1∶3-20,鸟苷钠盐与三氯氧磷的摩尔比为1∶1.05-5.0;接着将所得的磷酸化反应液在冰水中水解,得到含有鸟苷酸的水解液;再将得到的水解液用氨调节ph值至9.0-10.0,得到鸟苷酸的水溶液;再将得到的水溶液静置自然分层,将下层的水相层用盐酸调节ph值至3.0-3.1,得到含有大量鸟苷酸沉淀的混合液;接着将鸟苷酸沉淀的混合液分离,得到鸟苷酸的湿品;最后将鸟苷酸的湿品用水溶解,用烧碱调节ph值至8.0-8.1,再滴加95%乙醇结晶得到鸟苷酸二钠。

根据上述技术方案,人参提取液的制备方法为首先清洗备制优质的上等人参;接着将人参切制成0.5cm左右的薄片,放置于洁净的容器中;再在容器中加饮用水,人参与水的比为1∶6,在压强为1-2个大气压和100-120℃的高温下蒸煮30-40分钟,自然冷却至室温,得到提滤液;再将提滤液,去滤渣,完成粗提;最后将粗提后的滤液放入过滤抽真空罐内浓缩加工,至使原液体与精液体的比为4∶3,用酒沉的方法把杂质去掉,即精提出人参提取液。

根据上述技术方案,枸杞子提取液的制备方法为选取无虫蛀、无霉变的枸杞干果,冷冻破碎至20-30目粉末,放入超临界co2萃取装置中进行萃取,温度35-50℃,压力25-35mpa,co2流速5-15l/min,萃取时间2-3.5h,随后进入分离釜进行分离,收集枸杞提取液。

根据上述技术方案,对羟基苯甲酸甲酯的制备方法为在三口瓶内加入对羟基苯甲酸、甲醇和羟基苯磺酸,混合均匀,再放入电磁搅拌子,置于微波炉内,开动搅拌,开始反应,反应过程中及时放出分水器内分出的水;反应1-2h后关闭电源,反应液体倾入洁净的三口瓶内并用水蒸气蒸馏出过量的甲醇,蒸馏余液倾入干净的烧杯内,冷却析晶,用10%的碳酸钠溶液洗涤至ph值为7.0-8.0,抽滤,用蒸馏水冲洗滤饼,干燥,精制得白色固体产品对羟基苯甲酸甲酯。

一种环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的制备方法,包括如下步骤:

1)备料:按环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的配方比称取原材料,备用;

2)制备混合液a:将枸杞子提取液、甘草提取液、人参提取液、黄芪提取液、当归提取液、川芎提取液、茯苓提取液、川贝提取液、五味子提取液、灵芝提取液、何首乌提取液、竹茹提取液、益母草提取液、野菊花提取液和芦荟提取液在温度为20-25℃下放入搅拌罐内部进行搅拌,使其混合均匀,制成混合液a;

3)制备混合液b:将甜菊糖苷、蜂蜜、柠檬酸钠、对羟基苯甲酸甲酯和鸟苷酸二钠依次加入到搅拌罐内部进行搅拌,制成混合液b;

4)口服液成型:将混合液a和混合液b按3∶1混合均匀,放入匀浆机中进行匀浆,到粗制口服液;

5)口服液提取:将得到的粗制口服液放入静置管中置10-12h,抽取上层澄清液,进行灭菌,灌装,得到环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液。

根据上述技术方案,步骤4)中匀浆机的转速为1200-2500r/min。

实施例2:请参阅图1,本发明提供一种环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液,包括以下重量份的原料:枸杞子提取液70份、甘草提取液8份、人参提取液15份、黄芪提取液15份、当归提取液8份、川芎提取液8份、茯苓提取液5份、川贝提取液8份、五味子提取液5份、灵芝提取液2份、何首乌提取液2份、竹茹提取液3份、益母草提取液4份、野菊花提取液3份、芦荟提取液3份、甜菊糖苷3份、蜂蜜8份、柠檬酸钠5份、对羟基苯甲酸甲酯0.5份和鸟苷酸二钠0.5份。

根据上述技术方案,甘草提取液的制备方法为挑选香味纯正、无霉变、无虫蛀、无杂质的甘草,粉碎至20-30目的粉末,加入20-30倍重量水,50-60℃条件下浸泡60-90min,接着微波提取2-3次,微波功率10-20kw,每次时间20~30min,最后过滤,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.1-1.3的浓缩液,得到甘草提取液。

根据上述技术方案,鸟苷酸二钠的制备方法为以鸟苷钠盐、磷酸三乙酯为原料,通入三氯氧磷进行磷酸化反应,的鸟苷钠盐与磷酸三乙酯的质量比为1∶3-20,鸟苷钠盐与三氯氧磷的摩尔比为1∶1.05-5.0;接着将所得的磷酸化反应液在冰水中水解,得到含有鸟苷酸的水解液;再将得到的水解液用氨调节ph值至9.0-10.0,得到鸟苷酸的水溶液;再将得到的水溶液静置自然分层,将下层的水相层用盐酸调节ph值至3.0-3.1,得到含有大量鸟苷酸沉淀的混合液;接着将鸟苷酸沉淀的混合液分离,得到鸟苷酸的湿品;最后将鸟苷酸的湿品用水溶解,用烧碱调节ph值至8.0-8.1,再滴加95%乙醇结晶得到鸟苷酸二钠。

根据上述技术方案,人参提取液的制备方法为首先清洗备制优质的上等人参;接着将人参切制成0.5cm左右的薄片,放置于洁净的容器中;再在容器中加饮用水,人参与水的比为1∶6,在压强为1-2个大气压和100-120℃的高温下蒸煮30-40分钟,自然冷却至室温,得到提滤液;再将提滤液,去滤渣,完成粗提;最后将粗提后的滤液放入过滤抽真空罐内浓缩加工,至使原液体与精液体的比为4∶3,用酒沉的方法把杂质去掉,即精提出人参提取液。

根据上述技术方案,枸杞子提取液的制备方法为选取无虫蛀、无霉变的枸杞干果,冷冻破碎至20-30目粉末,放入超临界co2萃取装置中进行萃取,温度35-50℃,压力25-35mpa,co2流速5-15l/min,萃取时间2-3.5h,随后进入分离釜进行分离,收集枸杞提取液。

根据上述技术方案,对羟基苯甲酸甲酯的制备方法为在三口瓶内加入对羟基苯甲酸、甲醇和羟基苯磺酸,混合均匀,再放入电磁搅拌子,置于微波炉内,开动搅拌,开始反应,反应过程中及时放出分水器内分出的水;反应1-2h后关闭电源,反应液体倾入洁净的三口瓶内并用水蒸气蒸馏出过量的甲醇,蒸馏余液倾入干净的烧杯内,冷却析晶,用10%的碳酸钠溶液洗涤至ph值为7.0-8.0,抽滤,用蒸馏水冲洗滤饼,干燥,精制得白色固体产品对羟基苯甲酸甲酯。

一种环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的制备方法,包括如下步骤:

1)备料:按环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液的配方比称取原材料,备用;

2)制备混合液a:将枸杞子提取液、甘草提取液、人参提取液、黄芪提取液、当归提取液、川芎提取液、茯苓提取液、川贝提取液、五味子提取液、灵芝提取液、何首乌提取液、竹茹提取液、益母草提取液、野菊花提取液和芦荟提取液在温度为20-25℃下放入搅拌罐内部进行搅拌,使其混合均匀,制成混合液a;

3)制备混合液b:将甜菊糖苷、蜂蜜、柠檬酸钠、对羟基苯甲酸甲酯和鸟苷酸二钠依次加入到搅拌罐内部进行搅拌,制成混合液b;

4)口服液成型:将混合液a和混合液b按3∶1混合均匀,放入匀浆机中进行匀浆,到粗制口服液;

5)口服液提取:将得到的粗制口服液放入静置管中置10-12h,抽取上层澄清液,进行灭菌,灌装,得到环保型鸟苷酸二钠枸杞口服液。

根据上述技术方案,步骤4)中匀浆机的转速为1200-2500r/min。

基于上述,本发明的优点在于,本发明将枸杞子提取液、甘草提取液、人参提取液、黄芪提取液、当归提取液、川芎提取液、茯苓提取液、川贝提取液、五味子提取液、灵芝提取液、何首乌提取液、竹茹提取液、益母草提取液、野菊花提取液和芦荟提取液很好大的融合在一起,具有良好的保健效果,同时本发明制备方法简单,有效提升了该口服液的制备速度。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

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