含有n?乙酰?d?氨基葡萄糖的组合物及其制备方法

文档序号:10702660阅读:427来源:国知局
含有n?乙酰?d?氨基葡萄糖的组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种含有N?乙酰?D?氨基葡萄糖的组合物极其制备方法,该组合物由重量比为1?90%的N?乙酰?D?氨基葡萄糖,重量比为1?90%的茯苓提取物,重量比为1?10%牛磺酸组成,含有N?乙酰?D?氨基葡萄糖的组合物先后经过配液一→配液二→配液三→混合→预冷却→冷冻干燥→配料→制片共计8个工序制得,N?乙酰?D?氨基葡萄糖能有效地促进表皮细胞透明质酸的产生,茯苓提取物能增强生理活性,刺激人体免疫系统的功能恢复,牛磺酸有提高细胞免疫吞噬功能,促进免疫球蛋白的生成的作用,三者通过超声波振动配液、高速磁性搅拌后有效结合在一起,同时,采用冷冻干燥极大保持各个组成成分的药性,提高保健效果,同时,价格低,无毒副作用。
【专利说明】
含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物及其制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及一种葡萄糖的组合物,尤其涉及一种含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]近年来,随着现代社会生活节奏的加快,社会竞争的加剧,生存压力加大,生活环境的恶化,各种慢性疾病逐年增多,临床多种疾病是由于人体免疫功能降低引起的,早期表现为记忆力减退,精神不振,易感冒等,现有提尚人体免疫力的保健品大多价格昂贵,功效不明显。鉴于上述缺陷,实有必要设计一种含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物及其制备方法。

【发明内容】

[0003]本发明的目的就是要解决上述的不足,提供一种含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物及其制备方法,来解决由于人体免疫功能降低导致各类慢性疾病的问题。
[0004]为了解决上述问题,本发明的技术方案为:
[0005]—种含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物,其特征在于该组合物由重量比为1-90%的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,重量比为1-90%的茯苓提取物,重量比为1-10%牛磺酸组成。
[0006]本发明所述的含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物的制备方法由以下步骤组成:I)配液一,将重量比为1:2.5的N-乙酰-D-氨基葡萄糖与水倒入I号超声波配液罐内进行配液制得I号溶液;
[0007]2)配液二,将重量比为1:3.5的茯苓提取物与水倒入2号超声波配液罐内进行配液制得2号溶液;
[0008]3)配液三,将重量比为1:2.5的牛磺酸与水倒入3号超声波配液罐内进行配液制得3号溶液);
[0009]4)混合,将I号溶液、2号溶液、3号溶液通过隔膜栗栗入磁性搅拌罐内进行搅拌混合制得母液,持续时间为40-45min ;
[0010]5)预冷却,将步骤4)制得的母液栗入不锈钢药槽,并放置于冷库内冷却,所述的冷却温度为1-2 °C ;
[0011 ] 6)冷冻干燥,将盛满母液的不锈钢药槽放置于冷冻干燥机内进行冷冻干燥制得药粉;
[0012]7)配料,将步骤6)制得的药粉与辅料放置于高速离心式混合机内进行混合制得成品药粉,所述的辅料由2%淀粉或糊精,3%的羧甲基纤维素钠,I %羧甲基淀粉,0.5%微粉娃胶或0.5 %十二烧基硫酸镁组成。
[0013]8)压片,将步骤7)制得的成品药粉放置于旋转式压片机内连续压片制得成品。
[0014]进一步地,所述的N-乙酰-D-氨基葡萄糖为由D-氨基葡萄糖盐酸盐化学合成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,发酵提取的N-乙酰-D-氨基葡萄糖及由甲壳素酶解制备低聚N-乙酰-D-氨基葡萄糖的其中一种或多种混合物。
[0015]进一步地,所述的茯苳提取物为茯苳萃取液与0.l-2mol/L氢氧化钠或氢氧化钾,1-1 O %乙酸或盐酸,甲醇或乙醇其中一种或多种溶液组成的混合物。
[0016]本发明的有益效果:N-乙酰-D-氨基葡萄糖能有效地促进表皮细胞透明质酸的产生,茯苓提取物能增强生理活性,刺激人体免疫系统的功能恢复,牛磺酸有提高细胞免疫吞噬功能,促进免疫球蛋白的生成的作用,三者通过超声波振动配液、高速磁性搅拌后有效结合在一起,同时,采用冷冻干燥极大保持各个组成成分的药性,提高保健效果,同时,价格低,无毒副作用。
【附图说明】
[0017]图1是本发明的流程图
【具体实施方式】
[0018]实施例1
[0019]如图1所示的一种含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物,其特征在于该组合物由90g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,90g的茯苓提取物,1g牛磺酸组成。
[0020]本发明所述含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物的制备方法由以下步骤组成:I)配液一,将重量比为1:2.5的N-乙酰-D-氨基葡萄糖与水倒入I号超声波配液罐内进行配液制得I号溶液;
[0021]2)配液二,将重量比为1:3.5的茯苓提取物与水倒入2号超声波配液罐内进行配液制得2号溶液;
[0022]3)配液三,将重量比为1:2.5的牛磺酸与水倒入3号超声波配液罐内进行配液制得3号溶液);
[0023]4)混合,将I号溶液、2号溶液、3号溶液通过隔膜栗栗入磁性搅拌罐内进行搅拌混合制得母液,持续时间为45min ;
[0024]5)预冷却,将步骤4)制得的母液栗入不锈钢药槽,并放置于冷库内冷却,所述的冷却温度为l°c ;
[0025]6)冷冻干燥,将盛满母液的不锈钢药槽放置于冷冻干燥机内进行冷冻干燥制得药粉;
[0026]7)配料,将步骤6)制得的药粉与辅料放置于高速离心式混合机内进行混合制得成品药粉,所述的辅料由2%淀粉或糊精,3%的羧甲基纤维素钠,I %羧甲基淀粉,0.5%微粉娃胶或0.5 %十二烧基硫酸镁组成。
[0027]8)压片,将步骤7)制得的成品药粉放置于旋转式压片机内连续压片制得成品。
[0028]本发明所述的N-乙酰-D-氨基葡萄糖为D-氨基葡萄糖盐酸盐化学合成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,所述的茯苓提取物为50g茯苓萃取液与40g2mol/L氢氧化钠组成的混合物。
[0029]实施例2
[0030]如图1所示的一种含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物,其特征在于该组合物由90g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,54g的茯苓提取物,9g牛磺酸组成。[0031 ]本发明所述含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物的制备方法由以下步骤组成:I)配液一,将重量比为1:2.5的N-乙酰-D-氨基葡萄糖与水倒入I号超声波配液罐内进行配液制得I号溶液;
[0032]2)配液二,将重量比为1:3.5的茯苓提取物与水倒入2号超声波配液罐内进行配液制得2号溶液;
[0033]3)配液三,将重量比为1:2.5的牛磺酸与水倒入3号超声波配液罐内进行配液制得3号溶液);
[0034]4)混合,将I号溶液、2号溶液、3号溶液通过隔膜栗栗入磁性搅拌罐内进行搅拌混合制得母液,持续时间为40m i η;
[0035]5)预冷却,将步骤4)制得的母液栗入不锈钢药槽,并放置于冷库内冷却,所述的冷却温度为2°C ;
[0036]6)冷冻干燥,将盛满母液的不锈钢药槽放置于冷冻干燥机内进行冷冻干燥制得药粉;
[0037]7)配料,将步骤6)制得的药粉与辅料放置于高速离心式混合机内进行混合制得成品药粉,所述的辅料由2%淀粉或糊精,3%的羧甲基纤维素钠,I %羧甲基淀粉,0.5%微粉娃胶或0.5 %十二烧基硫酸镁组成。
[0038]8)压片,将步骤7)制得的成品药粉放置于旋转式压片机内连续压片制得成品。
[0039]本发明所述的N-乙酰-D-氨基葡萄糖为30gD_氨基葡萄糖盐酸盐化学合成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,30g发酵提取的N-乙酰-D-氨基葡萄糖及30g由甲壳素酶解制备低聚N-乙酰-D-氨基葡萄糖组成,所述的茯苓提取物为30g茯苓萃取液与lOglmol/L氢氧化钠,14gl0 %乙酸组成的混合物。
[0040]实施例3
[0041]如图1所示的一种含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物,其特征在于该组合物由80g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,40g的茯苓提取物,9g牛磺酸组成。
[0042]本发明所述含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物的制备方法由以下步骤组成:I)配液一,将重量比为1:2.5的N-乙酰-D-氨基葡萄糖与水倒入I号超声波配液罐内进行配液制得I号溶液;
[0043]2)配液二,将重量比为1:3.5的茯苓提取物与水倒入2号超声波配液罐内进行配液制得2号溶液;
[0044]3)配液三,将重量比为1:2.5的牛磺酸与水倒入3号超声波配液罐内进行配液制得3号溶液);
[0045]4)混合,将I号溶液、2号溶液、3号溶液通过隔膜栗栗入磁性搅拌罐内进行搅拌混合制得母液,持续时间为42min ;
[0046]5)预冷却,将步骤4)制得的母液栗入不锈钢药槽,并放置于冷库内冷却,所述的冷却温度为l°c ;
[0047]6)冷冻干燥,将盛满母液的不锈钢药槽放置于冷冻干燥机内进行冷冻干燥制得药粉;
[0048]7)配料,将步骤6)制得的药粉与辅料放置于高速离心式混合机内进行混合制得成品药粉,所述的辅料由2%淀粉或糊精,3%的羧甲基纤维素钠,I %羧甲基淀粉,0.5%微粉娃胶或0.5 %十二烧基硫酸镁组成。
[0049]8)压片,将步骤7)制得的成品药粉放置于旋转式压片机内连续压片制得成品。
[0050]本发明所述的N-乙酰-D-氨基葡萄糖为40gD_氨基葡萄糖盐酸盐化学合成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,40g发酵提取的N-乙酰-D-氨基葡萄糖组成,所述的茯苓提取物为20g茯苓萃取液与lOglmol/L氢氧化钠,5gl0%乙酸,5g乙酸组成的混合物。
[0051]以上对本发明的三个实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本发明创造的较佳实施例,不能被认为用于限定本发明创造的实施范围。凡依本发明创造申请范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本发明的专利涵盖范围。
【主权项】
1.一种含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物,其特征在于该组合物由重量比为1-90%的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,重量比为1-90%的茯等提取物,重量比为1-10%牛横酸组成。2.如权利要求1所述的含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物的制备方法,其特征在于包含以下步骤: 1)配液一,将重量比为1:2.4-2.5的N-乙酰-D-氨基葡萄糖与水倒入I号超声波配液罐内进行配液制得I号溶液; 2)配液二,将重量比为1:3.4-3.5(重量比1:3.5)的茯苓提取物与水倒入2号超声波配液罐内进行配液制得2号溶液; 3)配液三,将重量比为1:2.4-2.5的牛磺酸与水倒入3号超声波配液罐内进行配液制得3号溶液); 4)混合,将I号溶液、2号溶液、3号溶液通过隔膜栗栗入磁性搅拌罐内进行搅拌混合制得母液,持续时间为40-45min ; 5)预冷却,将步骤4)制得的母液栗入不锈钢药槽,并放置于冷库内冷却,所述的冷却温度为1-2°C ; 6)冷冻干燥,将盛满母液的不锈钢药槽放置于冷冻干燥机内进行冷冻干燥制得药粉; 7)配料,将步骤6)制得的药粉与辅料放置于高速离心式混合机内进行混合制得成品药粉,所述的辅料由2 %淀粉或糊精,3 %的羧甲基纤维素钠,I %羧甲基淀粉,0.5 %微粉硅胶或0.5 %十二烧基硫酸镁组成。 8)压片,将步骤7)制得的成品药粉放置于旋转式压片机内连续压片制得成品。3.如权利要求1所述的含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物,其特征在于所述的N-乙酰-D-氨基葡萄糖为由D-氨基葡萄糖盐酸盐化学合成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖,发酵提取的N-乙酰-D-氨基葡萄糖及由甲壳素酶解制备低聚N-乙酰-D-氨基葡萄糖的其中一种或多种混合物。4.如权利要求1所述的含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的组合物,其特征在于所述的茯苓提取物为茯苳萃取液与0.l_2mol/L氢氧化钠或氢氧化钾,1-10%乙酸或盐酸,甲醇或乙醇其中一种或多种溶液组成的混合物。
【文档编号】A23L31/00GK106072490SQ201610425180
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年6月14日
【发明人】詹金明, 陈延静, 王松叶, 赵艳凯
【申请人】江苏澳新健康科技有限公司
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