用于电子吸烟制品的纤维滤嘴材料的制作方法

文档序号:20273908发布日期:2020-04-03 19:23阅读:299来源:国知局
用于电子吸烟制品的纤维滤嘴材料的制作方法
发明领域本公开涉及气溶胶递送装置,例如,吸烟制品,更具体地,涉及可以利用电产生的热量来产生气溶胶的气溶胶递送装置(例如,通常被称为电子烟的吸烟制品)。所述吸烟制品可以构造成对气溶胶前体进行加热,所述气溶胶前体可以包含这样的材料,该材料可以由烟草制成或源自烟草或以其它方式包含烟草,上述前体能够形成供人消耗的可吸入物质。发明背景多年来已经提出了许多吸烟装置作为对需要燃烧烟草才能使用的吸烟产品的改进或替代品。据称,这些装置中的许多设计为提供与吸卷烟、雪茄或烟斗有关的感觉,但是没有传递由燃烧烟草产生的大量不完全燃烧和热解产物。为此,提出了利用电能使挥发性材料蒸发或对挥发性材料进行加热的许多吸烟产品、香味发生器和药物吸入器,或者试图提供卷烟、雪茄或烟斗吸烟的感觉而不会在很大程度上燃烧烟草。参见例如,各种替代的吸烟制品、气溶胶递送装置、生热源见述于如robinson等人的美国专利第7,726,320号;小griffith等人的美国专利公开第2013/0255702号;以及sears等人的美国专利公开第2014/0096781号中所述的背景,这些文献通过引用纳入本文。还参见例如,在bless等人的美国专利公开第2015/0216232号中以商品名和商业来源引用的各种类型的吸烟制品、气溶胶递送装置和电动生热源,所述文献通过引用全文纳入本文。现今,许多气溶胶装置在其整个使用过程中无法产生组成一致的挥发性物质。此外,挥发性物质的组成还可能含有不期望的杂质,所述不期望的杂质源自气溶胶递送装置中进行蒸发以产生挥发性物质组成的挥发性材料。在气溶胶递送装置中,液体(例如其它气溶胶前体组合物)通常存在于储存器中待蒸发。当使用者在装置上吸入时,加热器被激活以使得少量液体蒸发,该少量液体与吸入的空气结合形成气溶胶,随后被使用者吸入。通常液体气溶胶前体组合物可能已经含有一些少量不期望的杂质,这些杂质在加热时可能蒸发,并且编程气溶胶组合物的一部分。该不期望的杂质的实例包括:烟草衍生的亚硝胺(例如,n-亚硝基降烟碱(nnn)和4-(甲基亚硝胺基)1-(3-吡啶基)-1-丁酮(nnk))。其他时间,尽管在本文所述的气溶胶递送装置的正常操作期间不一定预期,但是在某些条件下,加热器(例如,电加热器)可能会使液体蒸发到通过加热使得一些不希望的杂质形成的程度。可能的不期望的杂质的实例包括:含羰基化合物(例如,醛、酮)。因此,有利的是,将气溶胶递送装置构造成将会基本防止任何意外形成的杂质在抽吸的气溶胶中传递给消费者。迫切需要提供一种电动气溶胶递送装置,例如电子烟,其能够允许其使用者在其整个使用过程中抽吸风味特征保持一致并且没有任何不期望杂质(特别是能够随时间改变气溶胶风味特征的杂质)的气溶胶。发明概述本公开涉及气溶胶递送装置、形成该装置的方法、以及该装置的元件。具体来说,本公开实施方式涉及产生气溶胶的气溶胶递送装置,所述气溶胶包含在气溶胶形成期间所形成的或者已经存在于液体气溶胶前体组合物中的少量不期望的杂质。本公开的一些方面涉及气溶胶递送装置,其能够在其整个使用过程保持非常有风味的气溶胶,并且仍构造成在功能化滤嘴部件的帮助下去除不期望的杂质。因此,本公开第一方面涉及气溶胶递送装置,其包括:包括液体气溶胶前体组合物的储存器;加热器,其与储存器流体连通并且构造成使液体气溶胶前体蒸发并随后形成气溶胶;以及滤嘴,其相对于加热器(例如,电加热器)进行操作性设置以使至少部分所形成的气溶胶通过其中,所述滤嘴构造成选择性地束缚一种或多种目标化合物。在一些实施方式中,滤嘴包括含纤维素材料和离子交换纤维。在一些实施方式中,基于滤嘴的总重量,滤嘴中含纤维素材料的量为约1重量%至约99重量%。在一些实施方式中,基于滤嘴的总重量,滤嘴中离子交换纤维的量为约1重量%至约99重量%。在一些实施方式中,含纤维素材料包括乙酸纤维素、三乙酸纤维素、丙酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、硝化纤维素、硫酸纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素和再生纤维素纤维中的一种或多种。在一些实施方式中,含纤维素材料是乙酸纤维素。在一些实施方式中,离子交换纤维包括选自下组的亲核官能团:伯胺基团、仲胺基团、叔胺基团、肼基团、苯磺酰基肼基团以及它们的组合。在一些实施方式中,亲核官能团是伯胺基团或仲胺基团。在一些实施方式中,亲核官能团以约0.5mmol/g至约5mmol/g的量存在于离子交换纤维中。在一些实施方式中,基于离子交换纤维的总重量,亲核官能团以至少20重量%的量存在于离子交换纤维中。在一些实施方式中,目标化合物包括亲电官能团。在一些实施方式中,目标化合物包括含羰基化合物。在一些实施方式中,含羰基化合物包括醛、酮或它们的组合。在一些实施方式中,含羰基化合物是至少一种醛。在一些实施方式中,醛至少包括乙醛、丙烯醛、丁醛、巴豆醛、甲醛或丙醛中的一种或多种。在一些实施方式中,目标化合物包括含亚硝基化合物。在一些实施方式中,含亚硝基化合物包括:n'-亚硝基降烟碱(nnn)、n'-亚硝基去氢毒藜碱(nat)、n'-亚硝基毒藜碱(nab)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(nnk)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醛(nna)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(nnal)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醇(异nnal)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-丁酸(异nnac)或它们的组合。在一些实施方案中,加热器和储存器存在于壳体中。在一些实施方式中,滤嘴包括于加热器下游的壳体内。在一些实施方式中,滤嘴位于构造成衔接壳体嘴部端的可拆卸烟嘴。在一些实施方式中,所述烟嘴是一次性的。本发明的另一方面涉及一种用于从所形成气溶胶中去除目标化合物的方法,所述方法包括:在气溶胶递送装置中相对于加热器构造滤嘴,使得由加热器加热气溶胶前体组合物而形成于气溶胶递送装置中的气溶胶通过滤嘴,并且一种或多种目标化合物被滤嘴束缚。在一些实施方式中,滤嘴接触所形成的气溶胶,并且在装置使用完毕后,吸附了量为约0.2μg至约750μg的目标化合物。在一些实施方式中,通过测量在与滤嘴接触前和与滤嘴接触后,存在于气溶胶中的目标化合物的水平的下降来确定目标化合物的去除。在一些实施方式中,与接触滤嘴之前的一种或多种醛的水平相比,包含一种或多种醛的目标化合物的水平下降至少50%。本公开包括但不限于以下实施方式:实施方式1:一种气溶胶递送装置包括:包括液体气溶胶前体组合物的储存器;与储存器流体连通并且构造成使液体气溶胶前体组合物蒸发并随后形成气溶胶的电加热器;以及相对于加热器进行操作性设置以使至少部分所形成的气溶胶通过的滤嘴,所述滤嘴构造成选择性地束缚一种或多种不希望的杂质。实施方式2:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述滤嘴包括含纤维素材料和离子交换纤维。实施方式3:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,基于滤嘴的总重量,所述滤嘴中含纤维素材料的量为约1重量%至约99重量%。实施方式4:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,基于滤嘴的总重量,所述滤嘴中离子交换纤维的量为约1重量%至约99重量%。实施方式5:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述含纤维素材料包括乙酸纤维素、三乙酸纤维素、丙酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、硝化纤维素、硫酸纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素和再生纤维素纤维中的一种或多种。实施方式6:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述含纤维素材料是乙酸纤维素。实施方式7:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述离子交换纤维包括选自下组的亲核官能团:伯胺基团、仲胺基团、叔胺基团、肼基团、苯磺酰基肼基团以及它们的组合。实施方式8:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述亲核官能团是伯胺基团或仲胺基团。实施方式9:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述亲核官能团以约0.5mmol/g至约5mmol/g的量存在于离子交换纤维中。实施方式10:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,基于离子交换纤维的总重量,所述亲核官能团以至少20重量%的量存在于离子交换纤维中。实施方式11:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述目标化合物包含亲电官能团。实施方式12:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述目标化合物包括含羰基化合物。实施方式13:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述含羰基化合物包括醛、酮或它们的组合。实施方式14:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述含羰基化合物是至少一种醛。实施方式15:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述醛至少包括乙醛、丙烯醛、丁醛、巴豆醛、甲醛或丙醛中的一种或多种。实施方式16:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述目标化合物包括含亚硝基化合物。实施方式17:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述含亚硝基化合物包括:n'-亚硝基降烟碱(nnn)、n'-亚硝基去氢毒藜碱(nat)、n'-亚硝基毒藜碱(nab)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(nnk)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醛(nna)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(nnal)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醇(异nnal)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-丁酸(异nnac)或它们的组合。实施方式18:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述加热器和所述储存器存在于壳体中。实施方式19:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述滤嘴包含于加热器下游的壳体中。实施方式20:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述滤嘴位于构造成衔接壳体嘴部端的可拆卸烟嘴。实施方式21:如前述实施方式所述的气溶胶递送装置,其中,所述烟嘴是一次性的。实施方式22:一种用于从所形成气溶胶中去除目标化合物的方法,所述方法包括:在气溶胶递送装置中相对于电加热器构造滤嘴,使得由电加热器加热气溶胶前体组合物而形成于气溶胶递送装置中的气溶胶通过滤嘴,并且存在于气溶胶中的一种或多种目标化合物被滤嘴束缚。实施方式23:如前述实施方式所述的方法,其中,所述目标化合物包含亲电官能团。实施方式24:如前述实施方式所述的方法,其中,所述目标化合物包括含羰基化合物、含亚硝基化合物或它们的组合。实施方式25:如前述实施方式所述的方法,其中,所述含羰基化合物包括醛、酮或它们的组合。实施方式26:如前述实施方式所述的方法,其中,所述含羰基化合物是至少一种醛。实施方式27:如前述实施方式所述的方法,其中,所述醛至少包括乙醛、丙烯醛、丁醛、巴豆醛、甲醛或丙醛中的一种或多种。实施方式28:如前述实施方式所述的方法,其中,所述含亚硝基化合物包括:n'-亚硝基降烟碱(nnn)、n'-亚硝基去氢毒藜碱(nat)、n'-亚硝基毒藜碱(nab)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(nnk)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醛(nna)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(nnal)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醇(异nnal)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-丁酸(异nnac)或它们的组合。实施方式29:如前述实施方式所述的方法,其中,所述滤嘴接触所形成的气溶胶,并且在装置使用完毕后,吸附了量为约0.2μg至约750μg的含羰基化合物。实施方式30:如前述实施方式所述的方法,其中,所述滤嘴接触所形成的气溶胶,并且在装置使用完毕后,吸附了量为约0.5ng至约50ng的含亚硝基化合物。实施方式31:如前述实施方式所述的方法,其中,通过测量在与滤嘴接触前和与滤嘴接触后,存在于气溶胶中的目标化合物的水平的下降来确定目标化合物的去除。实施方式32:如前述实施方式所述的方法,其中,与接触滤嘴之前的一种或多种醛的水平相比,包含一种或多种醛的目标化合物的水平下降至少50%。通过结合在下文简要描述的附图来阅读以下详细描述,可使本发明的这些以及其它特征、方面和优势显而易见。本发明包括两种、三种、四种或更多种上述实施方式的结合、和两个、三个、四个或更多个本文所阐述的特征或元素的结合,无论这些特征或元素是否在本文所描述的特定实施方式中明确结合。本文旨在用于整体性阅读,所公开的方法在任何其各种方面和实施方式中的任何可分割特征或元素都应当被视为旨在成为可结合的特征或元素,除非上下文中另有明确规定。本发明的其他方面和优点将从以下变得显而易见。附图说明以上概括地描述了本公开,下面将结合附图进行描述,附图不一定按照比例绘制,其中:图1显示了包括筒匣和控制体的气溶胶递送装置的部分剖视图,所述控制体包括可以在根据本公开的各种实施方式中使用的多个元件;并且图2显示了包括多个元件的气溶胶递送装置的筒匣和可附接烟嘴的部分剖视图,所述多个元件可以在根据本公开的各种实施方式的气溶胶递送装置中使用。具体实施方式本公开将参考其示例性实施方式在下文中更全面地进行描述。对这些示例性实施方式进行描述以使本公开完备和完整,并能够向本领域技术人员完全地展示本公开的范围。实际上,本公开可以以许多不同的形式实施,不应看作仅限于本文所述实施方式;并且,提供这些实施方式使得本公开可以满足法律上的要求。在本说明书和所附权利要求书中所用,单数形式“一个”、“一种”和“该/所述”包括复数形式,除非上下文中另有明确规定。如本文所述,本公开涉及一种气溶胶递送装置,其设计用于在与消费者接触前束缚蒸汽或气溶胶所释放的不期望的化合物。这些不期望的化合物是(a)在使用期间蒸发的液体气溶胶前体中的杂质;或(b)在气溶胶递送装置使用期间所形成的杂质。例如,液体气溶胶前体中的杂质通常源自存在于液体气溶胶前体中的烟碱提取物。烟碱提取物由天然来源分离,并且通常伴有烟草特有的亚硝胺(tsna)。tsna被认为是烟草植物部分(例如,叶、茎)中所发现的不期望的组分,但也可能在此类烟草植物部分的加工期间另外产生。例如,已经观察到tsna在烟草经受的收获后加工期间形成。参见,tricker,a.canc.lett.1998,42,113-118,chamberlain,w.等人,农业食物化学期刊(j.agric.foodchem.),其通过引用全文纳入本文。使烟草生物碱(例如,烟碱和降烟碱)亚硝化以形成tsna。在亚硝化期间,例如烟碱和降烟碱的胺官能团与氮氧化物反应,从而形成亚硝胺(r1n(r2)n=o,其中r1和r2表示烷基取代基)。该亚硝化可以在烟草的加工和储存期间发生,以通过在富含硝酸盐的环境中燃烧含烟碱和降烟碱的烟草发生。示例性的tsna是n'-亚硝基降烟碱(nnn)、n'-亚硝基去氢毒藜碱(nat)、n'-亚硝基毒藜碱(nab)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(nnk)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醛(nna)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(nnal)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醇(异nnal)、和4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-丁酸(异nnac)。最感兴趣的两种tsn是n-亚硝基降烟碱(nnn)和4-(甲基亚硝胺基)1-(3-吡啶基)-1-丁酮(nnk)。在这两者之中,nnk是最感兴趣的。例如,参见hecht,s.chem.res.toxicol.1998,11,6,559-603,其通过引用全文纳入本文。然而,一种或多种tsna的亚硝胺官能团能够重排并且释放一氧化氮(no),形成含有胺官能团的tsna衍生物。该重排在室温下发生,但是在升高的温度下会更频繁地发生。例如,参见anselme,j.-p.acs研讨会系列(acssymposiumseries),1979,1-10和lijnsky,w.,n-亚硝基化合物的化学和生物学(chemistryandbiologyofn-nitrosocompounds),剑桥大学出版社(cambridgeuniversitypress),1992,其通过引用全文纳入本文。存在于液体气溶胶前体中的tsna的量依赖于从其中分离提取物的烟草所用的加工方法。例如,天然衍生烟草的大量纯化合或成衍生的药物级烟碱常常含有最低量的tsna。不期望的化合物不仅可能存在于待蒸发的液体气溶胶前体中,而且还可能在常规气溶胶递送装置的使用期间形成。待蒸发的液体在受热时可能经历温度波动,导致形成不期望的杂质,这会影响所产生的气溶胶的整体风味特征,并且在吸入时也可能不希望递送给消费者。本公开的装置包括固定支承物,当气溶胶通过装置的各种部件时,该固定支撑物对准并束缚不期望的化合物(通常也称为目标化合物)。固定支承物可以并入装置的任意部件中,例如但不限于滤嘴元件。在一些实施方式中,包括固定支承物的滤嘴元件使用化学吸附过程吸引并束缚目标化合物,其中,气态目标化合物被引导至固定支承物表面,然后吸附到表面上,并且随后与表面共价结合,由此从主流气溶胶中去除该化合物。在目标化合物被束缚至固定支承物的同时,经处理的气溶胶连续通过装置的剩余部件以到达消费者。无意囿于理论,认为目标化合物的官能团与固定支承物表面上的官能团进行化学反应,从而在固定支承物和不期望的化合物之间形成共价键。通常,化学吸附过程是基于具有相反电荷的官能团的吸引和随后的结合,例如,亲核官能团与亲电官能团结合,或者亲电官能团与亲核官能团结合。因此,滤嘴元件中的固定支承物可以进行修饰以包含亲电或亲核官能团,其能够吸引包含具有相反电荷的官能团的目标化合物并与之结合。例如,滤嘴元件中用亲电官能团修饰的固定支承物能够吸引含有亲核官能团的目标化合物并与之结合。在一些实施方式中,具有亲核官能团的目标化合物是含胺化合物(例如,tsna衍生物)。含有亲电官能团(例如,醛、卤代烷)的固定支承物可以用于将该含胺化合物吸引至固定支承物,使之共价结合,由此从主流气溶胶中去除该物质。不同的是,滤嘴元件中用亲核基团修饰的固定支承物能够吸引含有亲电官能团的目标化合物并与之结合。例如,在一些实施方式中,具有亲电官能团的目标化合物是含羰基化合物(例如,醛和酮)以及/或者含亚胺化合物(例如,tsna)。含羰基化合物和含亚硝基化合物与亲核物质的反应性类似,并且因此相同的亲核官能团通常可以用于吸引含羰基化合物和含亚硝基化合物该亲核官能团(例如,胺和/或醇)固定至支承物上,以将含羰基化合物和/或含亚硝基化合物吸引并共价结合至支承物上,由此从主流气溶胶中去除该物质。由此,滤嘴元件中固定支承物的该结合过程通常对目标化合物具有选择性,所述目标化合物具有电荷与固定支承物所载电荷相反的官能团。如下文所述,本公开实施方式涉及气溶胶递送装置。根据本公开实施方式的气溶胶递送系统使用电能对材料(优选无需将材料燃烧至任意显著程度和/或没有材料的显著化学改变)进行加热以形成可吸入物质;并且该系统的部件具有最优选足够紧凑以视为手持装置的制品形式。也就是说,优选气溶胶递送系统的部件的使用不会导致烟雾——即,来自烟草的燃烧或热解的副产物——的产生,而是那些优选系统的使用会导致产生由包含于其中的某些组分的挥发或蒸发获得的气溶胶。在优选实施方式中,气溶胶递送系统的部件可以表征为电子烟,并且那些电子烟最优选含有烟草和/或源自烟草的组分,并且因此递送气溶胶形式的烟草衍生组分。某些优选的气溶胶递送系统的气溶胶发生件可以提供抽吸通过点燃并燃烧烟草而使用(并因此吸入烟草烟雾)的卷烟、雪茄或烟斗的许多感觉(例如,吸入和呼出习惯、味道或风味的类型、感官效果、身体感觉、使用习惯、视觉提示,例如由可见气溶胶提供的那些,等),而不会使其任何组分有任何实质程度的燃烧。例如,本公开的气溶胶发生件的使用者可以像吸烟者使用传统类型的吸烟制品那样持有并使用该气溶胶发生件,在该气溶胶发生件的一端以选定的时间间隔进行抽吸以吸入由该气溶胶发生件产生的气溶胶,摄入或抽吸烟气。本公开的气溶胶递送装置还可以表征为产生蒸气的制品或药物递送制品。因此,可以对该制品或装置进行调整以提供吸入形式或状态的一种或多种物质(例如,调味剂和/或药物活性组分)。例如,可吸入物质可以基本是蒸气(即,在低于其临界点的温度下处于气相的物质)形式的。或者,可吸入物质可以是气溶胶形式的(即,细小固体颗粒或液滴在气体中的悬浮物)。出于简化的目的,本文使用的术语“气溶胶”意指包括适于人类吸入的形式或类型的蒸气、气体和气溶胶,无论是否可见、以及是否可以被认为是烟状的形式。本公开的气溶胶递送装置通常包括设置在外体或外壳中(可以被称为壳体)的多个部件。外体或外壳的总体设计可以变化,并且外体的形式或构造可以变化,所述外体可限定气溶胶递送装置的总体尺寸和形状。典型地,类似于卷烟或雪茄形状的细长主体可以由单个整体壳体形成;或者细长壳可以由两个或更多个可分离主体形成。例如,气溶胶递送装置可以包括细长的壳或主体,所述细长的壳或主体可以是大致管状形状,并且因此类似于常规卷烟或雪茄的形状。在一实施方式中,气溶胶递送装置的所有部件包含在一个壳体中。或者,气溶胶递送装置可以包括两个或更多个壳体,所述壳体连接并且是可分离的。例如,气溶胶递送装置可在一端具有控制体,该控制体包括壳体,壳体包含一个或多个部件(例如,电池和用于控制该制品的操作的各种电子器件),并且在另一端可拆卸地连接至包含气溶胶形成部件的外体或外壳(例如,一种或多种气溶胶前体组分,例如,调味剂和气溶胶形成物质,一个或多个加热器和/或一个或多个芯)。本公开的气溶胶递送装置可以由外壳体或外壳形成,该外壳体或外壳基本上不是管状的,而是可以形成为显著更大的尺寸。壳体或壳可以构造为包括烟嘴并且/或者可以构造为接收可以包含可消耗元件(例如,液体气溶胶形成物质)的分离壳(例如,筒匣或罐),并且可以包括蒸发器或雾化器。本公开的气溶胶递送装置最优选地包括下述的一些组合:电源(即,电力电源)、至少一个控制部件(例如,诸如通过控制从电源到气溶胶递送装置其它部件的电流而用于驱动、控制、调节和停止用于产生热量的电力的装置)、加热器或生热构件(例如,电阻加热元件或部件,其单独或与一种或多种其它元件一起通常可称为“雾化器”)、以及气溶胶前体组合物(例如,通常是在施加足够热量时能够产生气溶胶的液体,例如通常称为“烟汁”,“电子液体(e-liquid)”和“电子烟汁(e-juice)”的组分)和允许在气溶胶递送装置上进行抽吸以吸入气溶胶的烟嘴或嘴部区域(例如,通过制品的限定的空气流动路径,使得产生的气溶胶可以在抽吸时从其中抽出)。根据下文提供的其它公开内容,本公开的气溶胶递送系统内的部件的更具体的形式、构造和设置将是显而易见的。另外,考虑到市售的电子气溶胶递送装置,例如,在本公开
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:部分中提及的那些代表性产品,可以理解各种气溶胶递送系统部件的选择和设置。图1中提供了显示根据本公开气溶胶递送装置中可采用部件的气溶胶递送装置100的一个示例性实施方式。如其中所示剖视图可见,气溶胶递送装置100可以包括:可以在功能关系上永久地或可拆卸地对齐的控制体102和筒匣104。控制体102和筒匣104的接合可以是压配(如图所示)、螺纹化、过盈(interference)配合、磁性等。具体来说,可以使用连接部件,例如,如下文中进一步描述的连接部件。例如,控制体可以包括适用于将连接器接合在筒匣上的联接器。在具体实施方式中,控制体102和筒匣104中的一个或两者可以是一次性的或可重复使用的。例如,控制体可具有可更换电池、或可充电电池,因此可以与任何类型的再充电技术组合,包括连接至常规电插座、连接到车载充电器(即,点烟器插座)、以及与计算机的连接(例如,通过通用串行总线(usb)连接)。例如,包括在一端的usb连接器和在相对端的控制体连接器的适配器公开于novak等人的美国专利公开第2014/0261495号,其全文通过引用纳入本文。此外,在一些实施方式中,筒匣可以包括单次使用的筒匣,如chang等人的美国专利第8,910,639号中所公开,其全文通过引用纳入本文。如图1所示,控制体102可以由控制体壳101形成,其可包括控制部件106(例如,印刷电路板(pcb)、集成电路、记忆部件、微控制器等)、流量传感器108、电池110、以及led112,并且这些部件可以可变地对齐。除了诸如led之外或作为其替代,可以包括其它指示器(例如,触觉反馈部件、音频反馈部件等)。产生视觉提示或指示的其它代表性类型的部件(例如发光二极管(led)部件)以及其构造和用途见述于sprinkel等人的美国专利第5,154,192号;newton的美国专利第8,499,766号;scatterday的美国专利第8,539,959号;galloway等人的美国专利公开第2015/0020825号;以及sears等人的美国专利公开第2015/0216233号,其全文通过参考纳入本文。筒匣104可以由使得储存器144封闭的筒匣壳103形成,所述储存器144与液体输送元件136流体连通,所述液体输送元件136适用于以芯吸或以其他方式将存储在所述储存器壳体中的气溶胶前体组合物输送至加热器134。液体输送元件可以由构造用于液体输送的一种或多种材料形成,例如通过毛细作用。例如,液体输送元件可以由纤维材料(例如,有机棉、乙酸纤维素、再生纤维素织物、玻璃纤维)、多孔陶瓷、多孔碳、石墨、多孔玻璃、烧结的玻璃珠、烧结的陶瓷珠、毛细管等形成。因此,液体输送元件可以是含有开口孔网络(即,相连接多个孔,以使流体可以在一个方向上通过元件从一个孔流向另一个孔)的任意材料。构造成在通过其施加电流时产生热量的材料的各种实施方式可用于形成电阻加热元件134。可以形成线圈的示例性材料包括坝塔尔合金(fecral)、尼克洛姆合金(nichrome)、二硅化钼(mosi2)、硅化钼(mosi)、掺杂铝的二硅化钼(mo(si,al)2)、钛、铂、银、钯、石墨和基于石墨的材料(例如,碳基泡沫和纱线)以及陶瓷(例如,正或负温度系数陶瓷)。在一些实施方式中,加热器134是电加热器。开口128存在于筒匣壳103中(例如在嘴部端(mouthend)处)以使得所形成的气溶胶从筒匣104排出。这些部件是可能存在于筒匣中的部件代表,并不旨在限制由本公开所涵盖的筒匣部件的范围。筒匣104还可以包括一种或多种电子部件150,所述一种或多种电子部件150可以包括集成电路、记忆部件、传感器等。电子部件150可适用于通过有线或无线方式与控制部件106和/或外部装置连通。电子部件150可以位于筒匣104或其底座140中的任意位置。虽然控制部件106和流量传感器108分开显示,但是应理解控制部件和流量传感器可以组合成电子电路板,其上直接连接有空气流量传感器。此外,电子电路板可以相对于图1的图示以水平方式放置,其中,电子电路板可以纵向平行于控制体的中心轴。在一些实施方式中,空气流量传感器可以包括其本身的电路板或其可以连接至的其它底座元件。在一些实施方式中,可以使用柔性电路板。柔性电路板可以构造为各种形状,包括基本管状的形状。控制体102和筒匣104可以包括适用于促进其间的流体接合的部件。如图1所示,控制体102可以包括其中具有腔125的联接器124。筒匣104可以包括适用于接合联接器124的底座140,并且可以包括适用于在腔125内配合的突起141。这种接合可以有助于控制体102与筒匣104之间的稳定连接,并且可以在电池110与控制体中的控制部件106和筒匣中的加热器134之间建立电连接。此外,控制体壳101可以包括空气入口118,其可以是壳中的凹口,此处凹口连接到联接器124以允许联接器周围的环境空气通过并进入壳,然后空气经过联接器的腔125并通过凸起141进入筒匣。根据本公开的可用联接器和底座见述于novak等人的美国专利公开第2014/0261495号,其通过引用全文纳入本文。例如,如图1所示的联接器140可以限定构造成与底座140的内周142匹配的外周126。在一实施方式中,底座的内周可以限定半径,该半径基本等于、或略大于联接器的外周半径。此外,联接器124可以限定外周126处的一个或多个突出物129,其构造为与在底座内周处限定的一个或多个凹陷178接合。然而,可以使用多个其它实施方式的结构、形状和部件以将底座连接至联接器。在一些实施方式中,筒匣104的底座140和控制体102的联接器124之间的连接可以是基本永久的,而在其他实施方式中,其间的连接可以是可释放地,以使得,例如,控制体可以与一个或多个其它筒匣一起重复使用,所述一个或多个其它筒匣可以是一次性的和/或可再填充的。在一些实施方式中,气溶胶递送装置100可以是基本上杆状、或基本上管状或基本上圆柱形形状。在其它实施方式中,包括其它形状和尺寸——例如,矩形截面或三角形截面、多面形状等。具体来说,控制体102可以是非杆状的,而可以基本是矩形、圆形或具有其它形状。同样地,控制体102可以比预期基本具有常规卷烟尺寸的控制体大得多。如图1示的储存器144可以是容器(例如,由气溶胶前体组合物基本不可渗透的壁形成)或可以是纤维储存器。例如,在该实施方式中,储存器144可以包括一层或多层非织造纤维,其基本形成为环绕筒匣壳103的内部的管的形状。气溶胶前体组合物可以保存于储存器144中。例如,液体组分可以被储存器144吸附保存。储存器144可以与液体输送元件136流体连接。在该实施方式中,液体输送元件136可以将存储于储存器144中的气溶胶前体组合物通过毛细作用输送到金属线圈形式的加热元件134。由此,加热元件134是与液体输送元件136呈加热设置。气溶胶递送装置中可以包括输入元件。可以包括输入器以允许使用者控制装置的功能和/或用于向使用者输出信息。任何部件或部件的组合可用作用于控制装置功能的输入器。例如,可以使用一种或多种按钮,如worm等人的美国专利公开第2015/0245658号所述,所述文献通过引用全文纳入本文。同样,可以使用触屏,如sears等人的美国专利公开第2016/0262454号所述,所述文献通过引用全文纳入本文。作为另一个实例,适用于基于气溶胶递送装置的特定移动的姿势识别可以用作输入器。参见例如henry等人的美国专利公开第2016/0158782号,其通过引用全文纳入本文。在一些实施方式中,输入器可以包括计算机或计算装置,例如,智能手机或平板电脑。具体来说,气溶胶递送装置可以与计算机或其它装置进行有线连接,例如,通过usb线或类似方案。气溶胶递送装置还可以通过无线方式与计算机或用作输入器的其它装置连通。例如,参见ampolini等人的美国专利公开第2016/0007561号所述的通过读取请求来控制装置的系统和方法,所述文献通过引用全文纳入本文。在这样的实施方式中,可以使用app或其它计算机程序与计算机或其他计算装置连接,以将控制指令输入到期间递送装置,该控制指令包括:例如,通过选择烟碱含量和/或将要包含的其它风味剂的含量形成特定组成的气溶胶的能力。根据本公开的气溶胶递送装置的各种部件可以选自本领域中所述且可购得的部件。根据本公开可以使用的电池的实例见述于peckerar等人的美国专利公开第2010/0028766号,其公开内容通过引用全文纳入本文。当需要产生气溶胶时(例如,在使用期间抽吸时),气溶胶递送装置可以包括用于控制生热元件电力供应的传感器或检测器。由此,例如,提供了一种方式或方法,用于在使用期间在不抽吸气溶胶递送装置时关闭生热元件的电源,并且在抽吸期间打开电源以通过生热元件来驱动或触发热量的产生。另外的代表性类型的传感或检测机制、其结构和构造、其部件及其一般操作方法见述于sprinkel,jr.的美国专利第5,261,424号;mccafferty等人的美国专利第5,372,148号;以及flick的pctwo2010/003480;所述文献通过引用全文纳入本文。气溶胶递送装置最优选结合控制机制,用于在抽吸期间控制生热元件的电力量。代表性的电子部件、其结构和构造、和特征以及其一般操作方法见述于gerth等人的美国专利第4,735,217号;brooks等人的美国专利第4,947,874号;mccafferty等人的美国专利第5,372,148号;fleischhauer等人的美国专利第6,040,560号;nguyen等人的美国专利第7,040,314号和pan的美国专利第8,205,622号;fernando等人的美国专利公开第2009/0230117号、collet等人的美国专利公开第2014/0060554号、和ampolini等人美国专利公开第2014/0270727号;以及henry等人的美国专利第2015/0257445号;所述文献通过引用全文纳入本文。用于支承气溶胶前体的代表性类型的基材、储存器或其它部件见述于newton的美国专利第8,528,569号;chapman等人的美国专利申请公开第2014/0261487号,以及bless等人的美国专利申请公开第2015/0216232号,所述文献通过引用全文纳入本文。此外,某些类型的电子烟内的各种芯吸材料及这些芯吸材料的构造和操作见述于sears等人的美国专利申请第8,910,640号,该文献通过引用全文纳入本文。可以结合到本公开的气溶胶递送装置中的其它特征、控制装置或部件描述于harris等人的美国专利第5,967,148号;watkins等人的美国专利第5,934,289号;counts等人的美国专利第5,954,979号;fleischhauer等人的美国专利第6,040,560号;hon的美国专利第8,365,742号;fernando等人的美国专利第8,402,976号;fernando等人的美国专利公开第2010/0163063号;tucker等人的美国专利公开第2013/0192623号;leven等人的美国专利申请公开第2013/0298905号;kim等人的美国专利公开第2013/0180553号;sebastian等人的美国专利公开第2014/0000638号;novak等人的美国专利公开第2014/0261495号;以及depiano等人的美国专利公开第2014/0261408号,所有这些文献都通过引用全文纳入本文。对于表征为电子烟的气溶胶递送系统,气溶胶前体组合物最优选地包含烟草或源自烟草的组分。一方面,烟草可以作为烟草部分或烟草块提供,例如,细磨、碾碎或粉状的烟草叶。另一方面,烟草可以提取物的形式提供,例如,结合许多烟草水溶性组分的棚喷雾干燥提取物。或者,烟草提取物可以具有烟碱含量相对高的提取物形式,该提取物还包含少量的源自烟草的其他提取组分。另一方面,源自烟草的组分可以相对纯的形式提供,例如,源自烟草的某些增味剂(flavoringagent)。一方面,源自烟草且可以高度纯化或基本纯的形式使用的组分是烟碱(例如,药用级烟碱)。气溶胶前体组合物(也称为蒸气前体组合物)可包含多种组分,所述组分包括例如多元醇(如甘油、丙二醇或其混合物)、烟碱、烟草、烟草提取物和/或芳香剂(flavorant)。代表性类型的气溶胶前体组分和制剂也在以下文献中描述和表征:robinson等人的美国专利第7,217,320号和zheng等人的美国专利公开第2013/0008457号;chong等人的美国专利公开第2013/0213417号;collett等人的美国专利公开第2014/0060554号;lipowicz等人的美国专利公开第2015/0020823号;和koller的美国专利公开第2015/0020830号,以及bowen等人的wo2014/182736,这些文献通过引用全文纳入本文。可采用的其它气溶胶前体包括已经结合在下述产品中的气溶胶前体:r.j.雷诺烟雾公司(r.j.reynoldsvaporcompany)的产品、罗瑞拉德技术公司(lorillardtechnologies)的blutm产品,misticecigs公司的misticmenthol产品和cn创新有限公司(cncreativeltd.)的vype产品。可从约翰逊克里克企业有限责任公司(johnsoncreekenterprisesllc)获得的电子香烟的所谓“烟汁”也是理想的。气溶胶递送系统中的气溶胶前体量为使气溶胶发生件提供可接受的感官特性和期望的性能特性。例如,极为优选采用足够量的气溶胶形成材料(例如,甘油和/或丙二醇),从而提供在许多方面类似于烟草烟雾外观的可见主流烟雾的产生。气溶胶发生系统中的气溶胶前体量可以取决于多种因素,例如每气溶胶发生件所需的吸抽(puff)次数等因素。通常,气溶胶递送装置内、特别是气溶胶发生件中包含的气溶胶前体的量小于约2g,一般小于约1.5g,通常小于约1g,并且常常小于约0.5g。可以结合到本公开的气溶胶递送系统中的其它特征、控制装置或部件描述于harris等人的美国专利第5,967,148号;watkins等人的美国专利第5,934,289号;counts等人的美国专利第5,954,979号;fleischhauer等人的美国专利第6,040,560号;hon的美国专利第8,365,742号;fernando等人的美国专利第8,402,976号;fernando等人的美国专利公开第2010/0163063号;tucker等人的美国专利公开第2013/0192623号;leven等人的美国专利申请公开第2013/0298905号;kim等人的美国专利公开第2013/0180553号;sebastian等人的美国专利公开第2014/0000638号;novak等人的美国专利公开第2014/0261495号;以及depiano等人的美国专利公开第2014/0261408号,所有这些文献都通过引用全文纳入本文。可以通过较小的修改将制品用途的上文描述应用于本文所述的各种实施方式,根据本文提供的其它公开内容,这些较小的修改对于本领域技术人员而言是显而易见的。然而,上述用途描述并非旨在限定制品的用途,而是用以符合本公开的公开内容的所有必要要求。图1中所示的制品中显示的任何元件或如上所述的任何元件都可包括在根据本公开的气溶胶递送装置中。在气溶胶递送装置(例如电子烟)的使用期间,可能会形成杂质。例如,气溶胶前体组合物的不受控加热可能导致存在于气溶胶前体组合物中的各种组分(例如,甘油、丙二醇)氧化,从而取决于气溶胶前体的组成产生各种量的富氧目标化合物,例如,含羰基化合物(例如,醛和/或铜)。不同于在整个使用时间期间在类似温度下持续燃烧的烟草卷烟,气溶胶递送装置可能经受了加热和冷却热的重复循环。在装置激活时,将能量供应至加热元件,从而加热并蒸发液体输送元件中的液体气溶胶前体组合物。在消费者结束吸入后,不再有能量递送至加热元件和芯,并且温度逐步下降,而液体气溶胶前体同时被重新供应至芯。在使用期间,可能没有足够的液体气溶胶前体供应至液体输送元件,可能导致通过加热元件使液体气溶胶前体过热,可能不能识别出液体前体组合物可用性的下降。然而,液体气溶胶前体的过热可能导致发展出消费者可能察觉到的非常令人不适的味道,这是由于所形成的不期望杂质(例如,富氧目标化合物,例如含羰基化合物)的存在所导致。在气溶胶递送装置使用期间形成的杂质的另一实例是在含有少量tsna的液体气溶胶前体组合物蒸发时。tsna通常作为液体气溶胶前体组合物中所用烟碱提取物(由烟草分离)中的少量杂质存在。这些杂质在气溶胶递送装置使用期间与气溶胶前体组合物中的其它组分一起蒸发。在一些实施方式中,tsna进行重排,从而释放一氧化氮(no),形成含有胺官能的tsna衍生物(例如,含有伯胺或仲胺官能团)。在一个或多个实施方式中,本公开具体涉及一种包括滤嘴元件的气溶胶递送装置,如图1的示例性实施方式所示。滤嘴元件130可以存在于位于加热元件134和液体输送元件136下游但在嘴部端111处的开口128上游的筒匣104中。滤嘴元件适用于在气溶胶通过滤嘴元件但到达嘴部端111(即,消费者)之前束缚所形成气溶胶中的一种或多种目标化合物。滤嘴可以是压配塞形式的,或者可以通过筒匣104结构内的特征件保持在适当位置。滤嘴可以由各种纤维(例如,含纤维素纤维、离子交换纤维)制成,所述纤维具有足有的孔隙率,以使得消费者在装置的嘴部端111上抽吸时通过滤嘴的压力下降最小化。在一些实施方式中,如图2所示,滤嘴元件130可以位于可滑动接合烟嘴113中,所述可滑动接合烟嘴113可以永久或可拆卸地以功能关系与筒匣(例如,图1中的筒匣104)装定(align)。滤嘴元件130被壁114围绕,其提供了烟嘴113的形状。第一末端109和第二末端107是开口的,其中,第一末端109约气溶胶递送装置的嘴端接合,而第二末端107为气溶胶提供出口以离开气溶胶离开递送装置。在一些实施方式中,包括滤嘴元件130的烟嘴113可以与筒匣104的嘴部端111接合。滤嘴元件130部分俘获了存在于离开筒匣104的嘴部开口128并通过109进入烟嘴113的气溶胶中的目标化合物。为了俘获该目标化合物,滤嘴元件中130包含亲电或亲核官能团,其能够吸引包含具有相反电荷的官能团的目标化合物并与之结合。含有亲电官能团的滤嘴元件能够吸引含有亲核官能团的目标化合物并与之结合。例如,含有胺官能团的tsna的衍生物(例如,去氢毒藜碱、毒藜碱、降烟碱、4-(甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮)可以用亲电官能团(例如但不限于:醛、氯代烷或烷基磺酸)俘获。不同的是,含有亲核官能团的滤嘴元件能够吸引含有亲电官能团的目标化合物并与之结合。在一些实施方式中,目标化合物是含羰基化合物(例如,醛和/或酮)和/或含亚硝基化合物(tsna),其本性是亲电的,并且就此,滤嘴元件130含有亲核官能团(例如,胺和/或醇),从而将含羰基化合物和/或含亚硝基化合物吸引至滤嘴元件130并使得其与滤嘴元件130结合,由此从主流气溶胶中去除这些物质。以此方式,可以取决于存在于滤嘴元件中的官能团(即亲核或亲电官能团),从主流气溶胶中选择性去除目标化合物。由此,通过对滤嘴元件130的官能团进行修饰,本领域技术人员能够相对于存在于气溶胶中的其它组分(例如,增味化合物和/或其它气溶胶成分)而直接选择性去除目标化合物。滤嘴130的位置相对加热器来定位,以使得至少部分所形成的气溶胶通过滤嘴130,由此通过滤嘴束缚一种或多种目标化合物。在气溶胶通过滤嘴元件130时,其中目标化合物(例如,含羰基化合物和/或含亚硝基化合物)被束缚至滤嘴上,而剩余的气溶胶组合物通过第一末端107处的开口离开烟嘴113,到达消费者。在一些实施方式中,烟嘴113可以是一次性的,并且在使用后丢弃。根据如图1和图2所示的公开的实施方式或合适的替代方案,滤嘴元件130通常可以由任意含纤维素材料与离子交换材料结合制成。含纤维素材料的实例包括但不限于纤维素的任意衍生物,例如,有机酯(如,乙酸纤维素、三乙酸纤维素、丙酸纤维素、乙酸丙酸纤维素(cap)、乙酸丁酸纤维素(cab)),无机酯(如,硝化纤维素(硝酸纤维素)、硫酸纤维素)、纤维素醚(如,烷基醚(如,甲基纤维素、乙基纤维素)),羟烷基醚(例如,羟乙基纤维素、羟丙基纤维素(hpc)、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素(hmpc)、乙基羟乙基纤维素)、羧基烷基醚(例如,羧甲基纤维素(cmc))、再生纤维素纤维、或它们的混合物。在一些实施方式中,含纤维素材料包括半纤维素。在一些实施方式中,滤嘴元件包括乙酸纤维素丝束,其可以加工以形成杆。可以根据本领域技术人员已知的各种方法制备乙酸纤维素丝束。例如,参见yabune的美国专利第4,439,605号;nielsen等人的美国专利第5,167,764号;和ozaki的美国专利第6,803,458号中所述方法;所述文献通过引用全文纳入本文。通常,乙酸纤维素通过在硫酸的存在下,来自木浆的纯化的纤维素与乙酸和乙酸酐反应衍生自纤维素。随后,所获得的产物经受受控的部分水解,从而去除硫酸酯/盐和足够量的乙酸基团,从而产生最终能够形成刚性或半刚性杆的乙酸纤维素所需的性能。随后乙酸纤维素进行挤出、纺丝并设置成杆。乙酸纤维素纤维可以是开口的、起褶的或连续的细丝。在一些实施方式中,可以使用蒸结合工艺来生产乙酸纤维素基杆。用于形成乙酸纤维素杆的其它示例性工艺可以在beard等人的美国专利公开第2012/0215167号中找到,该文献通过引用全文纳入本文。在其它实施方式中,乙酸纤维素可以使用常规滤嘴丝束加工单元进行加工。此外,用于操作滤嘴材料供应单元和滤嘴制备单元的代表性方式和方法见述于美国专利第4,281,671号bynre;green,jr.等人的美国专利第4,850,301号;green,jr.等人的美国专利第4,862,905号;siems等人的美国专利第5,060,664号;rivers的美国专利第5,387,285号和lanier,jr.等人的美国专利第7,074,170号;这些文献全文纳入文本。在一些实施方式中,乙酸纤维素可以是能够用于为常规卷烟提供烟草烟雾滤嘴的任何类型的乙酸盐/酯材料。例如,使用传统卷烟滤嘴材料,例如,乙酸纤维素丝束、聚拢(gathered)的乙酸纤维素网、或聚拢的乙酸纤维素网。可以用作乙酸纤维素替代方案的材料的实例包括聚丙烯丝束、聚拢的纸、重建的烟草股线(strand)等。例如,可以提供合适过滤杆的一种滤嘴材料是具有3旦尼尔/细丝和40,000总旦尼尔的乙酸纤维素丝束。另一实例是,可以使用具有3旦尼尔/细丝和35,000总旦尼尔的乙酸纤维素丝束。另一实例是,可以使用具有8旦尼尔/细丝和40,000总旦尼尔的乙酸纤维素丝束。对于其它实例,参见见述于如下文献中的滤嘴材料类型:neurath的美国专利第3,424,172号;等人的美国专利第4,811,745号;hill等人的美国专利第4,925,602号;takegawa等人的美国专利第5,225,277号;和arzonico等人的美国专利第5,271,419号;各文献通过引用全文纳入本文。在一些实施方式中,乙酸纤维素纤维可以与其它材料混合,例如,纤维素、粘纤、棉、乙酸丁酸纤维素、丙酸纤维素、聚酯(例如,聚对苯二甲酸乙二酯(pet)、聚乳酸(pla))、活性炭、玻璃纤维、金属纤维、木纤维等,从而产生含纤维素材料。在一些实施方式中,滤嘴元件可以包括不同类型纤维的混合物。用于形成该混合物的合适纤维包括但不限于:由乙酸纤维素、木浆、羊毛、丝(silk)聚酯(例如,聚对苯二甲酸乙二酯)、聚酰胺(例如,尼龙)、聚烯烃、聚乙烯醇、用俘获部分(例如,含氮、氧、硫或磷的俘获部分)官能化的纤维等。在一些实施方式中,基于滤嘴元件的总干重量,滤嘴元件包含约1重量%至约99重量%的含纤维素材料。更具体地说,滤嘴元件可以包含约15重量%约80重量%、约30重量%至约60重量%、或约40重量%至约50重量%的含纤维素材料(或者,至少10重量%、至少20重量%、至少30重量%、至少40重量%、至少50重量%、至少60重量%、至少70重量%、至少80重量%、或至少90重量,并且上限为99%)。在一些实施方式中,含纤维素材料可以包括乙酸纤维素纤维,并且还可以包括粘合剂。可以使用不同材料形成的纤维和滤嘴(例如,纤维素)。基于含纤维素材料的总重量,含纤维素材料可以包含约70重量%至约99重量%的乙酸纤维素纤维。更具体地说,滤嘴元件可以包括约75重量%至约98重量%、约80重量%至约97.5重量%、或约90重量%至约97重量%的乙酸纤维素纤维。含纤维素材料可以包含约1重量%至约30重量%的粘合剂。更具体地说,基于含纤维素材料的总重量,含纤维素材料可以包括约2重量%至约25重量%、约2.5重量%至约20重量%、或约3重量%至约10重量%的粘合剂。粘合剂应理解为赋予用于形成本公开滤嘴元件的纤维内聚作用的材料。例如,粘合剂可以是一种部分溶解乙酸纤维素纤维以使得纤维彼此结合或者与包含于织造或非织造滤嘴元件中的其它纤维状材料结合的材料。可使用的示例性粘合剂包括聚乙酸乙烯酯(pva)粘合剂、淀粉、和三乙酸甘油酯。卷烟滤嘴制造领域的一个技术人员可以将三乙酸甘油酯视作用于该滤嘴的增塑剂。由此,应理解,本公开可用的粘合剂和在其它领域中可以被视作增塑剂的材料之间可能存在重叠。因此,本文使用和描述为粘合剂的凝聚剂可以包括在其它领域中可以被视作增塑剂的材料。此外,本文中的术语粘合剂的使用可以包括卷烟滤嘴领域中被视作乙酸纤维素增塑剂的材料中。在一些实施方式中,含纤维素材料可以与离子交换树脂混合以生产滤嘴元件,所述离子交换树脂用通常称为俘获部分的亲电或亲核官能团官能化。俘获部分与所产生的气溶胶中的一种或多种目标化合物结合,由此在所产生的气溶胶到达消费者之前,从所产生的气溶胶中去除一种或多种目标化合物。在一些实施方式中,如果未从所产生的气溶胶中去除,则目标化合物可以改变气溶胶的风味特征。俘获部分的原子官能化部取决于目标化合物的原子结构特征部。离子交换纤维可以在上述制备方法的任意步骤期间与含纤维素纤维混合,从而产生滤嘴元件。离子交换纤维通常通过将离子交换材料的颗粒嵌入纤维结构或用离子交换树脂涂覆纤维来构造。无意囿于理论,认为相对于目标化合物结构特征部所带电荷,俘获部分的原子官能化部携带了相反的电荷。由此,带电纤维吸引目标化合物,其首先吸附至官能化纤维的表面,随后与纤维的带电官能团形成共价键,从而进行固定。通常应理解,术语“亲核官能团”包括具有亲核中心的官能团(其本质可以是中性的或是离子)以及离子部分(例如,阴离子)(其携带负电荷)。由此,通常还应理解,术语“亲电官能团”包括具有亲电中心的官能团(其本质可以是中性的或是离子)以及离子部分(例如,阳离子)(其携带正电荷)。例如,具有亲电官能团的目标化合物通常需要具有亲核官能团的俘获部分。亲核官能团的实例包括但不限于碱性官能团,所述碱性官能团具有伯胺基团(即-nh2)、仲胺基团(即,nh(烷基))、叔胺基团(即,n(烷基)2)、肼基团(-nhnh2)、磺酰基肼基团(-so2nhnh2)或它们的组合。在一些实施方式中,其它亲核官能团包括含有如下的基团:氧原子(例如,伯醇(-oh基团))、硫原子(例如,巯基(-sh))、磷原子(例如,膦酸基(-po3h))或它们的组合。任意这些亲核官能团均对含有亲电官能团的目标化合物具有亲和力,所述亲电官能团为例如,羧基(存在于醛、酮、酸、酯、酸酐等中的-c=o)、亚硝基(存在于亚硝胺中的n-n=o)、氰酰基(-o-c=n)、异氰基(-n=c=o),亚氨基(-c=nh)、肟基(-c=noh)、磺酰基(so2烷基)、亚磺基(-so2h)、磺基(-so3h)、硫氰酸酯基团(-scn)、亚硫酰基(thioylgroup)(-cs烷基)、卤代烷(-c-卤化物)、磷酸酯基团(po(oh)3)等。在一些实施方式中,具有亲核官能团的目标化合物通常需要具有亲电官能团的俘获部分。亲电官能团的实例包括但不限于酸性官能团,例如,硫酸基团(-so3h)羧酸基团(-cooh)、膦酸基团(-po3h)、酯基团(例如,-coo烷基基团)、卤代羧基(-co-卤化物)、卤代烷基(-c-卤化物)、醛基(-coh)、氰酰基(-o-c=n)、异氰基(-n=c=o)、亚氨基(-c=nh)、肟基(-c=noh)、磺酰基(so2烷基)、亚磺基(-so2h)、硫氰酸酯基团(-scn)、亚硫酰基(-cs烷基)、磷酸酯基团(po(oh)3)或它们的组合。任意这些亲电官能团对含有亲核官能团的目标化合物具有亲和力,所述亲核官能团为例如,伯胺基团(即-nh2)、仲胺基团(即,n(烷基))、叔胺基团(即,n(烷基)2)、肼基团(-nhnh2)、磺酰基肼基团(-so2nhnh2)、含氧阴离子(例如,磷酸根离子、硫酸根离子、亚硫酸根离子、碳酸根离子、亚磷酸根离子)等。在一些实施方式中,其它亲核官能团包括含有如下的基团:氧原子(例如,伯醇(-oh基团))、硫原子(例如,巯基(-sh))、磷原子(例如,膦酸基(-po3h))或它们的组合。滤嘴的元件,例如,官能化纤维,能够部分或完全地选择性去除一种或多种不期望的目标化合物。官能化纤维的选择性可能与俘获部分的官能化部(functionalization)和电荷有关。例如,在一些实施方式中,相对于包含亲核官能团的目标化合物,包含亲核官能团的俘获部分选择性束缚包含亲电官能团的目标化合物。在另一实例中,相对于包含亲核官能团的目标化合物,包含亲核官能团的俘获部分选择性束缚包含亲电官能团的目标化合物。此外,相对于存在于气溶胶中的任意其它化合物,例如,增味化合物和/或存在于气溶胶中的其它不期望的成分,含有亲电或亲核官能团的纤维将会选择性束缚目标化合物。由此,本领域技术人员能够相应地修饰纤维的官能化部,以实现与所期望结合对象(例如,亲核或亲电目标化合物)的最佳结合。在一些实施方式中,滤嘴元件以限定的选择性水平与一种或多种目标目标化合物结合。例如,滤嘴去除的化合物总重量的至少约50重量%、或至少约60重量%、或至少约70重量%、或至少约80重量%、或至少约90重量%、或至少约95重量%是一种或多种目标化合物,上限为100%。例如,在一些实施方式中,目标化合物包括亲电官能团(例如,羰基和/或亚硝基),并且与具有亲核官能团(例如,胺基团)的俘获部分选择性结合。在一些实施方式中,该含羰基化合物包括醛、酮或它们的组合。在一些实施方式中,醛包括乙醛、丙烯醛、丁醛、丁烯醛、甲醛、丙醛、或它们的组合。在一些实施方式中,该含亚硝基化合物包括tsna。在一些实施方式中,tsna包括:n'-亚硝基降烟碱(nnn)、n'-亚硝基去氢毒藜碱(nat)、n'-亚硝基毒藜碱(nab)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(nnk)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醛(nna)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(nnal)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醇(异nnal)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-丁酸(异nnac)或它们的组合。在一些实施方式中,滤嘴元件呈现出与一种或多种含羰基化合物选择性结合。例如,滤嘴去除的化合物总重量的至少约30重量%、或至少约50重量%、或至少约70重量%、或至少约80重量%、或至少约90重量%、或至少约95重量%是一种或含羰基化合物,上限为100%。在一些实施方式中,滤嘴元件呈现出与一种或多种醛选择性结合。例如,滤嘴去除的至少约50重量%、或至少约60重量%、或至少约70重量%、或至少约80重量%、或至少约90重量%、或至少约95重量%的化合物是一种或多种醛,上限为100%。在一些实施方式中,滤嘴元件呈现出与一种或多种酮选择性结合。例如,滤嘴去除的至少约50%、或至少约60%、或至少约70%、或至少约80%、或至少约90%、或至少约95%的化合物是一种或多种酮,上限为100%。在一些实施方式中,酮是丙酮。在一些实施方式中,滤嘴元件呈现出与一种或多种含亚硝基化合物选择性结合。例如,滤嘴去除的化合物总重量的至少约20重量%、或至少约30重量%、或至少约40重量%、或至少约60重量%、或至少约70重量%、或至少约80重量%、或至少约90重量%、或至少约95重量%是一种或多种含亚硝基化合物,上限为100%。在一些实施方式中,滤嘴元件呈现出与一种或多种tsna选择性结合。例如,滤嘴去除的至少约50重量%、或至少约60重量%、或至少约70重量%、或至少约80重量%、或至少约90重量%、或至少约95重量%的化合物是一种或多种tsna,上限为100%。在一些实施方式中,滤嘴元件呈现出与一种或多种tsna衍生物选择性结合。例如,滤嘴去除的至少约50重量%、或至少约60重量%、或至少约70重量%、或至少约80重量%、或至少约90重量%、或至少约95重量%的化合物是一种或多种tsna衍生物,上限为100%。在一些实施方式中,基于离子交换纤维的总重量,离子交换纤维包括含量为至少10%或至少20%或至少30%、或至少40%、或至少50%或至少60%、或至少70%或至少80%的俘获部分,其上限为100%。阳离子或阴离子纤维的离子交换能力也可以取决于存在于纤维表面的俘获部分的量而变化。基于阳离子纤维总重量,示例性范围可以为约0.5mmol/g至约5mmol/g,优选约1mmol/g至约3mmol/g。示例性离子交换纤维见述于rembaum等人的美国专利第3,944,485号和economy等人的美国专利第6,706,361号,所述文献通过引用全文纳入本文。在一些实施方式中,离子交换纤维从克尔海姆纤维公司(kelheimfibers)市售可得。来自克尔海姆公司(kelheim)的示例性纤维包括:改性粘胶人造纤维(例如,再生纤维素基纤维)及其用途和制备进一步见述于bernt的美国专利公开第2015/0354095号;roggenstein的美国专利公开第2015/0329707号;harms的美国专利公开第2014/0308870号,bernt的美国专利公开第2014/0154507号;bernt的美国专利公开第2014/0147616号和bernt的美国专利第9,279,196号;huber的美国专利第7,694,827号;fischer的美国专利第6,538,130号;kinseher的美国专利第6,503,371号;cowen的美国专利第6,451,884号;poggi的美国专利第6,392,033号;wilkes的美国专利第6,333,108号;和huber美国专利第5,776,598号的;其通过引用全文纳入本文在一些实施方式中,基于滤嘴元件的总干重量,滤嘴元件包含约10重量%至约99重量%的离子交换纤维。更具体地说,基于滤嘴的总总量,滤嘴元件可以包含约15重量%至约80重量%、约30重量%至约60重量%、或约40重量%至约50重量%的离子交换纤维。在其它实施方式中,基于滤嘴的总重量,过滤单元可以包含至少10重量%、至少20重量%、至少30重量%、至少40重量%、至少50重量%、至少60重量%、至少70重量%、至少80重量%或至少90重量%的离子交换纤维,并且上限为99%。当使用时,当使用者在制品100上抽吸时,气流被传感器108检测到,加热元件134被激活,气溶胶前体组合物的组分通过加热元件134进行蒸发。在制品100的嘴部端进111行抽吸导致环境空气进入空气入口118,并且通过联接器124中的腔125和底座140的凸起141中的中央开口。在筒匣104中,所抽吸的空气与所形成的蒸气结合以形成气溶胶。使气溶胶混合(whisked)、吸出或以其它方式从加热元件134抽吸出来,并通过滤嘴元件130,抽吸向制品100的嘴部端111中的嘴部开口128。在一些实施方式中,混合并吸出的气溶胶通过烟嘴113。在一些实施方式中,其中所述的具有滤嘴元件的气溶胶递送装置可以包括罐系统。罐系统的非限制性实例见述于zhu的美国专利公开第2016/0007654号;demerritt的美国专利公开第2016/0192708号;doster的美国专利公开第2015/0114410号;和worm的美国专利第9,078,473号;和demerritt的pctwo2016/109701,这些文献通过引用全文纳入本文在一些实施方式中,包括离子交换纤维的滤嘴在罐系统中。在一些实施方式中,包括离子交换纤维的滤嘴在烟嘴中,所述烟嘴与罐系统分开,并且与之连接。本发明的另一方面涉及一种从所形成气溶胶中去除一种或多种目标化合物的方法,其通过在气溶胶递送装置中相对于电加热器构造滤嘴,使得由电加热器加热气溶胶前体组合物而形成于气溶胶递送装置中的气溶胶通过滤嘴,并且存在于气溶胶中的一种或多种目标化合物被滤嘴束缚。一种或多种目标化合物的去除通过测量在与滤嘴接触前存在于气溶胶中的目标化合物的水平的下降来确定。在一些实施方式中,一种或多种目标化合物包括亲电官能团。在一些实施方式中,一种或多种目标化合物包括含羰基化合物、含亚硝基化合物或它们的组合。在一些实施方式中,一种或多种目标化合物包括亲核官能团。在一些实施方式中,一种或多种目标化合物是含胺化合物(例如,tsna衍生物)。在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的一种或多种目标化合物的水平相比,滤嘴元件使存在于所产生气溶胶中的一种或多种目标化合物的水平下降至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%,或至少约95%,并且应理解各值具有上限100%。在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的一种或多种含羰基化合物的水平相比,滤嘴元件使存在于所产生气溶胶中的一种或多种含羰基化合物的水平下降至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%,或至少约95%,并且应理解各值具有上限100%。在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的一种或多种醛的水平相比,滤嘴元件使存在于所产生气溶胶中的一种或多种醛的水平下降至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%,或至少约95%,并且应理解各值具有上限100%。例如,在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的一种或多种醛的水平相比,滤嘴元件使气溶胶中的一种或多种醛的水平下降至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%,或至少约95%,并且应理解各值具有上限100%,所述一种或多种醛选自:乙醛、丙烯醛、丁醛、巴豆醛、甲醛和丙醛。在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的甲醛、乙醛、和丙烯醛的水平相比,滤嘴元件使气溶胶中的甲醛、乙醛、和丙烯醛的总水平下降至少约30%、至少约50%、至少约70%,并且应理解各值具有上限100%。在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的一种或多种酮的水平相比,滤嘴元件使存在于所产生气溶胶中的一种或多种酮的水平下降至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%,或至少约95%,并且应理解各值具有上限100%。在一些实施方式中,酮是丙酮。在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的一种或多种含亚硝基化合物的水平相比,滤嘴元件使存在于所产生气溶胶中的一种或多种含亚硝基化合物的水平下降至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%,或至少约95%,并且应理解各值具有上限100%。在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的一种或多种tsna的水平相比,滤嘴元件使存在于所产生气溶胶中的一种或多种tsna的水平下降至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%,或至少约95%,并且应理解各值具有上限100%。例如,在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的一种或多种tsna的水平相比,滤嘴元件使气溶胶中的一种或多种tsna的水平下降至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%,或至少约95%,并且应理解各值具有上限100%,所述一种或多种tsna选自:n'-亚硝基降烟碱(nnn)、n'-亚硝基去氢毒藜碱(nat)、n'-亚硝基毒藜碱(nab)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(nnk)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醛(nna)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(nnal)、4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-1-丁醇(异nnal)、和4-(n-亚硝基甲基氨基)-4-(3-吡啶基)-丁酸(异nnac)。在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的nna和nnk的水平相比,滤嘴元件使气溶胶中的nna和nnk的总水平下降至少约30%、至少约50%、至少约70%,并且应理解各值具有上限100%。在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的一种或多种含胺化合物的水平相比,滤嘴元件使存在于所产生气溶胶中的一种或多种含胺化合物的水平下降至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%,或至少约95%,并且应理解各值具有上限100%。在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的一种或多种tsna衍生物的水平相比,滤嘴元件使存在于所产生气溶胶中的一种或多种tsna衍生物的水平下降至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%,或至少约95%,并且应理解各值具有上限100%。例如,在一些实施方式中,与接触滤嘴元件之前存在于所产生气溶胶中的一种或多种tsna衍生物的水平相比,滤嘴元件使气溶胶中的一种或多种tsna衍生物的水平下降至少约10%、至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%,或至少约95%,并且应理解各值具有上限100%,所述一种或多种tsna衍生物选自:去氢毒藜碱、毒藜碱、降烟碱、4-(甲基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮。在一些实施方式中,如本领域技术人员所意识到的,存在于所产生气溶胶中的一种或多种目标化合物(例如,含羰基化合物(如,醛和酮)和/或含亚硝基化合物(tsna)和/或含胺化合物(如tsna衍生物))的组成及其相对水平取决于待蒸发的气溶胶前体中所存在的物质的初始组成。本领域技术人员还意识到,在使用气溶胶递送装置的整个过程中,一种或多种目标化合物(例如,含羰基化合物和/或含亚硝基化合物和/或含胺化合物)的水平可以变化。在一些实施方式中,滤嘴元件与一种或多种化合物(例如,醛和/或酮或胺)结合。该过程通常称为“化学吸附”或“吸附”,其中,目标化合物首先被吸引至滤嘴元件,然后吸附并随后结合至滤嘴元件。例如,结合可以形成于含羰基化合物(例如,一种或多种醛和/或酮)和官能化滤嘴元件之间。滤嘴元件可以包含胺官能团,其可以吸引醛,并且随后反应以形成固定的含亚胺化合物,该含亚胺化合物保持束缚至滤嘴元件,而气溶胶中的剩余物质能够通过滤嘴元件从而达到消费者。在一些实施方式中,吸附和/或束缚至滤嘴元件的目标化合物(例如,含提昂及化合物)的量取决于滤嘴元件的离子交换容量(例如,存在的胺官能团的量)。例如,在一些实施方式中,从气溶胶吸附至滤嘴的目标化合物(例如,含羰基化合物)的总量范围为约0.2μg至约750μg。在其它实施方式中,在气溶胶递送装置的运行时间结束后,从气溶胶吸附至滤嘴的目标化合物(例如,含羰基化合物)的总量为至少0.2μg、或至少2μg、或至少20μg、或至少200μg,并且上限为约750μg。在一些实施方式中,根据上述化学吸附过程,滤嘴元件与一种或含亚硝基化合物或含胺化合物结合。在一些实施方式中,在气溶胶递送装置的运行时间结束后,从气溶胶吸附至滤嘴的目标化合物的总量为至少0.1ng、或至少0.5ng、或至少1.0ng、或至少3ng、或至少5ng、或至少10ng、或至少20ng、或至少30ng、或至少40ng、或至少50ng,并且上限为约100ng。通过阅读以上说明书相关附图,本公开所属领域的技术人员可以想到本公开的许多改良和其它的实施方式。因此,应当理解本公开不限于本文公开的具体实施方式,各种改良和其它的实施方式也旨在包括在所附权利要求书限定的范围之内。尽管本文采用了特定术语,但它们仅以一般性和描述性意义使用,而不是出于限制的目的。实施例通过以下实施例能够更加完整地说明本发明的各方面,阐述这些实施例以说明本发明的某些方面,而不应被看作对本发明进行限定。实施例1:主流烟草烟雾样品的收集和分析步骤a-测试样品的预调节测试样品的预调节可以取决于所使用的吸烟方式。例如,在测试之前最少48小时至最多10天开始根据iso规范对吸烟样品进行预要调节。预调节温度为约69.8°f至约73.4°f,相对湿度为约50.0%至约63.0%。但是,如果将测试样品存储在<45%或>75%的湿度中,则需要重新调节或打开其它样品产品。同样,如果温度<61.6°f或>81.6°f,则需要重新调节或打开其它样品产品。即使湿度或温度在所列范围内,但仍超出规范>1小时,也需要重新调节或打开其它样品产品。在打开样品、贴标签并装入吸烟机(smokemachine)后,标记标准烟头长度(standardbuttlength)。通常其长度可以变化。例如,对于iso规范,卷烟标记的标准烟头长度通常大于以下三种长度中的任一:a)23mm;b)滤嘴长度+8mm;以及c)滤嘴外包材料(overwrap)的长度+3mm。一旦装入吸烟机,就预备使用样品了。步骤b-主流烟草烟雾的收集在实验室环境中,使用吸烟机收集主流烟草烟雾。对此实验,使用线型吸烟机(例如,cerulean线型吸烟机)来产生和收集主流烟草烟雾。各测试样品所抽的卷烟数量取决于所使用的抽烟方式,通常为约2至约5支测试卷烟。使用以下两种吸烟方式:a.)剑桥垫(cambridgepad)、iso和电子烟吸烟方式;以及b.)一次或多次交替吸烟方式。使得烟雾收集系统连接至吸烟机,并将44μm剑桥滤垫(cambridgefilterpad)任选放置在收集系统后。任选地,可以相应地调整用于吸烟机各端口的抽吸量。对于剑桥垫、iso和电子烟吸烟方式,制备俘获溶液,并且使用移液器将100ml试剂溶液分配到各125ml气体洗涤瓶中。所抽样品的每次重复测试使用一个气瓶(抽电子烟时,彻底清洗吸烟机,并在使用前更换管仔细,以避免烧掉的样品产生交叉污染)。对于一次或多次交替吸烟方式,制备俘获溶液,并且使用移液器将100ml试剂溶液分配到各125ml气体洗涤瓶中。然而,此处抽烟样品的每次重复测试使用两个气体洗涤瓶。抽烟完成后,样品125ml的气体洗涤瓶保持静置至少10分钟但不超过30分钟。用移液管将吡啶(1.460ml)加入每个气瓶中。对于剑桥垫、iso和电子烟吸烟方式,洗涤瓶中的溶液很好地进行混合,随后将约5ml的溶液从洗涤瓶转移至0.45mm孔径的一次性有机(pfte)过滤器,从而在hplc分析前过滤分析物。对于一次或多次交替吸烟方式,使用10ml自动移液器从两个洗气瓶的每一个中取5ml等份,并将其置于20ml闪烁瓶或等同物中。样品很好地进行混合,并在hplc分析前通过0.45mm孔径的一次性有机(pfte)过滤器进行过滤。上述指标的过滤的样品的hplc分析以1.1ml/分钟的流速和以下梯度,使用连接到具有流动相a(100%水)、b(100%乙腈)和c(100%四氢呋喃)的agilent2.0μm粒径预柱过滤器或等同物的agilentzorbaxeclipsexdb-c18柱(4.6x100μmx3.5μm)来进行:表1:时间(分钟)%水%乙腈%四氢呋喃曲线06133616.040546616.101000117.301000117.5603361如下一步所述,对获得的原始数据进行处理。步骤c-主流烟草烟雾的分析最初,制备了浓度范围为约0.400至约160.00μg/ml的2,4-二硝基苯肼(dnph)-醛加合物的一系列工作标准物(参见表2)。表2:工作标准物(衍生)的标称浓度通过将表1中的工作标准物浓度除以游离羰基化合物与相应的dnph-羰基加合物的式量的适当比例,来计算相应的羰基浓度(见表3)。表3:工作标准物(游离羰基)的标称浓度这些表征为用于产生个体醛的校准曲线。然而,hplc仪器的初始校准验证(icv)使用icv标准物进行。通过稀释认证标准物和从restek获得的含有约15.00μm/ml各羰基的醛/酮dnph混合物来制备该标准物。通过将667μl混合物加到10ml容量瓶(或其它量,只要比例保持不变,例如,25ml容量瓶中为1.668ml混合物)中并使用乙腈定容以制备浓度为1μg/ml的icv标准物溶液,来稀释15mg/ml羰基混合物。该icv标准物在冰箱中(-25至-5℃)保持稳定约3个月。通常,除乙醛(其应在目标值的±20%内)外,icv应在目标值的±15%内。接下来,收集用于产生表2中的标准物的校准曲线的原始数据。使用openlab软件进行线性回归计算。评估校准曲线以确保识别出所有进样,并且所有相关系数均等于或大于0.990。openlab软件确保没有任何校准曲线被强制设为零。在分析由吸烟机获得的烟雾样品期间,各分析物的高度/面积相对标准偏差(rsd)通常小于8%,保留时间rsd通常小于2%。尽管电子烟样品可以表现出rsd大于25%,但大多数样品的rsd通常小于25%。除乙醛外,所有分析物均通过峰高进行积分,乙醛洗脱为两个峰,并通过峰面积进行积分(两个峰均进行积分)。结果以μg/卷烟(cig)和μg/抽吸(puff)表示,并且可以根据以下公式手动计算:101.46和202.92的标准值分别是两种吸烟方式的空气采样器总体积加上吡啶的体积。分析物的最终量通过如下确定:当前第1页1 2 3 
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