医用术后压迫裤的制作方法

文档序号:14398881

本实用新型涉及一种医疗器械,特别涉及一种医用术后压迫裤。



背景技术:

外阴癌属于生殖道原发性恶性肿瘤,手术是其最主要的治疗手段。外阴癌患者腹股沟淋巴结的转移情况是影响预后的重要因素,其生存率与腹股沟阳性淋巴结的数目和形态密切相关,因此腹股沟淋巴结的处理则为外阴癌治疗中的重要环节。因此,现有的治疗方式主要是外阴根治性切除加上腹股沟淋巴结切除术。由于手术中采用蝴蝶形切口导致的巨大组织创面,腹腔镜手术逐渐应用于外阴癌根治术中,尤其在清扫腹股沟淋巴结方面发挥重要作用。但是,由于外阴解剖结构的特殊性,外阴癌腹股沟淋巴结清扫术后患者仍发生一些手术并发症,最主要包括:(1)因手术切除大量组织,出血较多,术后常规加压包扎后可能发生切口出血、渗血或死腔;(2)淋巴结清扫术后破坏原有的淋巴管网络,术后可出现淋巴管水肿,严重者下肢出现“象皮腿”。一旦出现淋巴管水肿,往往缺乏有效的治疗方法,即使采用淋巴管与小静脉吻合术,疗效也不明显,给患者造成极大的生理和心理负担。

虽然具有以上并发症,但临床上仍采用创面放置引流条、及时换药和腹股沟局部压迫沙袋加压等常规方法预防,并无较好的替代方法。由于单独使用沙袋压迫容易滑动和移位,既影响外阴切口愈合,又起不到有效的压迫作用;同时腹股沟深浅淋巴结收纳下肢淋巴回流,仅压迫腹股沟局部并不能预防淋巴管水肿的形成。

因此,需要一种医用术后压迫裤,能够避免由于术后常规加压包扎后可能发生切口出血、渗血或死腔,以及避免术后可能出现的淋巴管水肿,减轻患者造成生理和心理负担,同时能够调整加压力度,保证疗效。



技术实现要素:

有鉴于此,本实用新型的目的在于提供一种医用术后压迫裤,能够避免由于术后常规加压包扎后可能发生切口出血、渗血或死腔,以及避免术后可能出现的淋巴管水肿,减轻患者造成生理和心理负担,同时能够调整加压力度,保证疗效。

本实用新型的医用术后压迫裤,它包括由弹性材料制成的裤腰和连接于裤腰的两个裤腿,所述裤腿相对于人体腹股沟部位以可拆卸方式连接有压迫组件,所述压迫组件包括压迫构件、用于放置压迫构件的放置部及可充气膨胀的充气部,所述放置部设在充气部的外侧;所述放置部包括外袋Ⅰ、内腔Ⅰ及连接于外袋Ⅰ的用于封闭内腔Ⅰ的连接件,所述外袋Ⅰ由弹性材料制成。

进一步,所述连接件为拉链或者粘接扣。

进一步,所述压迫构件为砂袋、气囊或者弹簧包中的一种。

进一步,所述充气部包括外袋Ⅱ、内腔Ⅱ及连接于外袋Ⅱ的用于控制充放气的气体阀门,所述外袋Ⅱ由柔性且不透气材料制成。

进一步,所述裤腰处设有松紧带。

进一步,所述裤腰与两个裤腿之间一体成型。

进一步,所述弹性材料为莱卡弹力丝采用圆周织法进行环行编织成型。

进一步,该医用术后压迫裤还包括测压装置;所述测压装置包括控制器、显示器及设于内腔Ⅱ中用于实时监测腔内压力的压力传感器;所述控制器与显示器集成在一手持终端上,所述压力传感器的信号输出端与控制器的信号输入端相连,所述显示器的信号输入端与控制器的信号输出端相连。

本实用新型的有益效果:

本实用新型的医用术后压迫裤,放置部与人体腹股沟部接触,其中的压迫构件对腹股沟部伤口形成紧贴压迫,能够避免由于术后常规加压包扎后可能发生切口出血、渗血或死腔,以及避免术后可能出现的淋巴管水肿,减轻患者造成生理和心理负担;同时,在放置部的外侧设置充气部,通过充气部的充气膨胀来调整压迫构件的加压力度,以适应不同患者的需要,保证疗效。

附图说明

下面结合附图和实施例对本实用新型作进一步描述:

图1为本实用新型的结构示意图;

图2为图1中A-A视图。

具体实施方式

图1为本实用新型的结构示意图,图2为图1中A-A视图,如图所示:本实施例的医用术后压迫裤,它包括由弹性材料制成的裤腰1和连接于裤腰1的两个裤腿2,所述裤腿2相对于人体腹股沟部位以可拆卸方式连接有压迫组件,所述压迫组件包括压迫构件3、用于放置压迫构件3的放置部及可充气膨胀的充气部,所述放置部设在充气部的外侧;本弹力裤既可以为长裤结构,也可以为短裤结构;裤腰1处设有松紧带4,便于调整腹部压迫效果;裤腰1与两个裤腿2之间优选为一体成型,便于加工制造;压迫组件可通过魔术扣连接在裤腿2上;所述弹性材料可为莱卡弹力丝采用圆周织法进行环行编织成型,每根弹力丝都独立分开,自下而上,由紧至松,从而确保达到有效的压力模式;压迫构件3可为砂袋、气囊或者弹簧包中的一种,本领域技术人员可根据需要选择,在此不再赘述;使用时,放置部与人体腹股沟部接触,其中的压迫构件3对腹股沟部伤口形成紧贴压迫,能够避免由于术后常规加压包扎后可能发生切口出血、渗血或死腔,以及避免术后可能出现的淋巴管水肿,减轻患者造成生理和心理负担;同时,在放置部的外侧设置充气部,通过充气部的充气膨胀来调整压迫构件3的加压力度,以适应不同患者的需要,保证疗效。

本实施例中,所述放置部包括外袋Ⅰ51、内腔Ⅰ52及连接于外袋Ⅰ51的用于封闭内腔Ⅰ52的连接件53,所述外袋Ⅰ51由弹性材料制成;压迫构件3放置于内腔Ⅰ52中,连接件53封闭内腔Ⅰ52,防止压迫构件3脱离;所述连接件53可为拉链或者粘接扣;本实施例中,所述充气部包括外袋Ⅱ61、内腔Ⅱ62及连接于外袋Ⅱ的用于控制充放气的气体阀门63,所述外袋Ⅱ61由柔性且不透气材料(如橡胶)制成;外袋Ⅰ51与外袋Ⅱ61可通过缝接或者其他合理方式相连;使用时,可通过充气设备进行充气,使内腔Ⅰ52膨胀至适宜程度。

本实施例中,医用术后压迫裤还包括测压装置;所述测压装置包括控制器、显示器及设于内腔Ⅱ中用于实时监测腔内压力的压力传感器7;所述控制器与显示器集成在一手持终端上,所述压力传感器7的信号输出端与控制器的信号输入端相连,所述显示器的信号输入端与控制器的信号输出端相连;在使用过程中,通过压力传感器7的实时监测,可实时判断外袋Ⅱ61是否存在漏气情况,以保证适当的压迫力度,提高疗效;压力传感器7可通过内置纽扣电池供电,且压力传感器7连接有无线信号传输模块,控制器连接有无线信号接收模块,从而实现压力传感器7与控制器的无线通信;手持终端例如可为智能手表,便于携带,有利于实时监控。

最后说明的是,以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本实用新型进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本实用新型的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本实用新型技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本实用新型的权利要求范围当中。

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