本实用新型涉及一种医疗器械，特别涉及一种医用术后压迫裤。
背景技术：
外阴癌属于生殖道原发性恶性肿瘤，手术是其最主要的治疗手段。外阴癌患者腹股沟淋巴结的转移情况是影响预后的重要因素，其生存率与腹股沟阳性淋巴结的数目和形态密切相关，因此腹股沟淋巴结的处理则为外阴癌治疗中的重要环节。因此，现有的治疗方式主要是外阴根治性切除加上腹股沟淋巴结切除术。由于手术中采用蝴蝶形切口导致的巨大组织创面，腹腔镜手术逐渐应用于外阴癌根治术中，尤其在清扫腹股沟淋巴结方面发挥重要作用。但是，由于外阴解剖结构的特殊性，外阴癌腹股沟淋巴结清扫术后患者仍发生一些手术并发症，最主要包括：(1)因手术切除大量组织，出血较多，术后常规加压包扎后可能发生切口出血、渗血或死腔；(2)淋巴结清扫术后破坏原有的淋巴管网络，术后可出现淋巴管水肿，严重者下肢出现“象皮腿”。一旦出现淋巴管水肿，往往缺乏有效的治疗方法，即使采用淋巴管与小静脉吻合术，疗效也不明显，给患者造成极大的生理和心理负担。
虽然具有以上并发症，但临床上仍采用创面放置引流条、及时换药和腹股沟局部压迫沙袋加压等常规方法预防，并无较好的替代方法。由于单独使用沙袋压迫容易滑动和移位，既影响外阴切口愈合，又起不到有效的压迫作用；同时腹股沟深浅淋巴结收纳下肢淋巴回流，仅压迫腹股沟局部并不能预防淋巴管水肿的形成。
因此，需要一种医用术后压迫裤，能够避免由于术后常规加压包扎后可能发生切口出血、渗血或死腔，以及避免术后可能出现的淋巴管水肿，减轻患者造成生理和心理负担，同时能够调整加压力度，保证疗效。
技术实现要素：
有鉴于此，本实用新型的目的在于提供一种医用术后压迫裤，能够避免由于术后常规加压包扎后可能发生切口出血、渗血或死腔，以及避免术后可能出现的淋巴管水肿，减轻患者造成生理和心理负担，同时能够调整加压力度，保证疗效。
本实用新型的医用术后压迫裤，它包括由弹性材料制成的裤腰和连接于裤腰的两个裤腿，所述裤腿相对于人体腹股沟部位以可拆卸方式连接有压迫组件，所述压迫组件包括压迫构件、用于放置压迫构件的放置部及可充气膨胀的充气部，所述放置部设在充气部的外侧；所述放置部包括外袋Ⅰ、内腔Ⅰ及连接于外袋Ⅰ的用于封闭内腔Ⅰ的连接件，所述外袋Ⅰ由弹性材料制成。
进一步，所述连接件为拉链或者粘接扣。
进一步，所述压迫构件为砂袋、气囊或者弹簧包中的一种。
进一步，所述充气部包括外袋Ⅱ、内腔Ⅱ及连接于外袋Ⅱ的用于控制充放气的气体阀门，所述外袋Ⅱ由柔性且不透气材料制成。
进一步，所述裤腰处设有松紧带。
进一步，所述裤腰与两个裤腿之间一体成型。
进一步，所述弹性材料为莱卡弹力丝采用圆周织法进行环行编织成型。
进一步，该医用术后压迫裤还包括测压装置；所述测压装置包括控制器、显示器及设于内腔Ⅱ中用于实时监测腔内压力的压力传感器；所述控制器与显示器集成在一手持终端上，所述压力传感器的信号输出端与控制器的信号输入端相连，所述显示器的信号输入端与控制器的信号输出端相连。
本实用新型的有益效果：
本实用新型的医用术后压迫裤，放置部与人体腹股沟部接触，其中的压迫构件对腹股沟部伤口形成紧贴压迫，能够避免由于术后常规加压包扎后可能发生切口出血、渗血或死腔，以及避免术后可能出现的淋巴管水肿，减轻患者造成生理和心理负担；同时，在放置部的外侧设置充气部，通过充气部的充气膨胀来调整压迫构件的加压力度，以适应不同患者的需要，保证疗效。
附图说明
下面结合附图和实施例对本实用新型作进一步描述：
图1为本实用新型的结构示意图；
图2为图1中A-A视图。
具体实施方式
图1为本实用新型的结构示意图，图2为图1中A-A视图，如图所示：本实施例的医用术后压迫裤，它包括由弹性材料制成的裤腰1和连接于裤腰1的两个裤腿2，所述裤腿2相对于人体腹股沟部位以可拆卸方式连接有压迫组件，所述压迫组件包括压迫构件3、用于放置压迫构件3的放置部及可充气膨胀的充气部，所述放置部设在充气部的外侧；本弹力裤既可以为长裤结构，也可以为短裤结构；裤腰1处设有松紧带4，便于调整腹部压迫效果；裤腰1与两个裤腿2之间优选为一体成型，便于加工制造；压迫组件可通过魔术扣连接在裤腿2上；所述弹性材料可为莱卡弹力丝采用圆周织法进行环行编织成型，每根弹力丝都独立分开，自下而上，由紧至松，从而确保达到有效的压力模式；压迫构件3可为砂袋、气囊或者弹簧包中的一种，本领域技术人员可根据需要选择，在此不再赘述；使用时，放置部与人体腹股沟部接触，其中的压迫构件3对腹股沟部伤口形成紧贴压迫，能够避免由于术后常规加压包扎后可能发生切口出血、渗血或死腔，以及避免术后可能出现的淋巴管水肿，减轻患者造成生理和心理负担；同时，在放置部的外侧设置充气部，通过充气部的充气膨胀来调整压迫构件3的加压力度，以适应不同患者的需要，保证疗效。
本实施例中，所述放置部包括外袋Ⅰ51、内腔Ⅰ52及连接于外袋Ⅰ51的用于封闭内腔Ⅰ52的连接件53，所述外袋Ⅰ51由弹性材料制成；压迫构件3放置于内腔Ⅰ52中，连接件53封闭内腔Ⅰ52，防止压迫构件3脱离；所述连接件53可为拉链或者粘接扣；本实施例中，所述充气部包括外袋Ⅱ61、内腔Ⅱ62及连接于外袋Ⅱ的用于控制充放气的气体阀门63，所述外袋Ⅱ61由柔性且不透气材料(如橡胶)制成；外袋Ⅰ51与外袋Ⅱ61可通过缝接或者其他合理方式相连；使用时，可通过充气设备进行充气，使内腔Ⅰ52膨胀至适宜程度。
本实施例中，医用术后压迫裤还包括测压装置；所述测压装置包括控制器、显示器及设于内腔Ⅱ中用于实时监测腔内压力的压力传感器7；所述控制器与显示器集成在一手持终端上，所述压力传感器7的信号输出端与控制器的信号输入端相连，所述显示器的信号输入端与控制器的信号输出端相连；在使用过程中，通过压力传感器7的实时监测，可实时判断外袋Ⅱ61是否存在漏气情况，以保证适当的压迫力度，提高疗效；压力传感器7可通过内置纽扣电池供电，且压力传感器7连接有无线信号传输模块，控制器连接有无线信号接收模块，从而实现压力传感器7与控制器的无线通信；手持终端例如可为智能手表，便于携带，有利于实时监控。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本实用新型的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本实用新型进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本实用新型的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本实用新型技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本实用新型的权利要求范围当中。