专利名称：炎疣液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种皮肤病的治疗药物，是一种治疗皮肤病的药液，具体地说，是一种用于治疗各种常见皮肤病及痤疮、扁平疣等的药液。
皮肤病，尤其是神经性皮炎、急性慢性湿疹、接触性皮炎、职业性皮炎、脂溢性皮炎、丘疹性荨麻疹、痤疮、扁平疣等，是十分常见，却又是较难治疗，治愈率较低的疾病。目前，国内外还没有既可不产生副作用，又能迅速治愈病人的特效药，现有的治疗这些常见皮肤病的药物都存在这样或那样的不足之处。
本发明的目的是提供一种没有副作用、作用迅速、抗病毒效果好、作用时间长、治愈率高的炎疣液。
本发明的技术解决方案是一种炎疣液，其采用了现有技术中所没有的设计方案，将青黛、冰片、西米替丁、地塞米松8-12∶0.8-1.2∶1.6-2.4∶0.01-0.03的配比，用蒸馏水溶解，再混合于10-20‰的过氧乙酸溶液中。
本发明中所述的青黛、冰片、西米替丁、地塞米松的配比为10∶1∶2∶0.0225，加入的用于溶解的蒸馏水为20-30份，采用的过氧乙酸溶液10‰为20-30份。当然，也可以采用其它合适数值的配比。
本发明的优点是药物的配合应用效果显著，具有抗过敏作用迅速、消炎止痒快、抗病毒效果好、作用时间长、治愈率高，对现阶段各种抗过敏药和止痒药无效的病例都有效，适用于神经性皮炎、急性慢性湿疹、接触性皮炎、职业性皮炎、脂溢性皮炎、丘疹性荨麻疹、痤疮、扁平疣等有特效，是目前以上疾病治疗的首选药物，总治愈率90％以上，总有效率99％以上，外用涂患处。不但能增加经济效益，而且具有较好的社会效益。
以下结合实施例对本发明作进一步的详细说明实施例一
取青黛20克、冰片2克、西米替丁4000毫克、地塞米松22.5毫克，用蒸馏水50毫升进行充分溶解，再将其混合于50毫升的20‰的过氧乙酸溶液中，即可得到本发明的炎疣液。可用于治疗神经性皮炎、急性慢性湿疹、接触性皮炎、职业性皮炎、脂溢性皮炎、丘疹性荨麻疹、痤疮、扁平疣等皮肤疾病。
实施例二取青黛18克、冰片1.8克、西米替丁3500毫克、地塞米松20毫克，用蒸馏水40毫升进行充分溶解，再将其混合于40毫升的18‰的过氧乙酸溶液中，即可得到本发明的炎疣液。
实施例三取青黛24克、冰片2.4克、西米替丁4500毫克、地塞米松28毫克，用蒸馏水60毫升进行充分溶解，再将其混合于60毫升的22‰的过氧乙酸溶液中，即可得到本发明的炎疣液。
实施例四取青黛22克、冰片2.2克、西米替丁4000毫克、地塞米松25毫克，用蒸馏水55毫升进行充分溶解，再将其混合于55毫升的20‰的过氧乙酸溶液中，即可得到本发明的炎疣液。
实施例五取青黛19克、冰片2克、西米替丁3800毫克、地塞米松22毫克，用蒸馏水50毫升进行充分溶解，再将其混合于50毫升的19‰的过氧乙酸溶液中，即可得到本发明的炎疣液。
权利要求
1.一种炎疣液，其特征在于将青黛、冰片、西米替丁、地塞米松以8-12∶0.8-1.2∶1.6-2.4∶0.01-0.03的配比，用蒸馏水溶解，再混合于10-20％的过氧乙酸溶液中。
2.根据权利要求1所述的炎疣液，其特征在于将青代、冰片、西米替丁、地塞米松以10∶1∶2∶0.0225，加入的用于溶解的蒸馏水20-30份，采用的过氧乙酸溶液为20-30份。
全文摘要
本发明公开了一种炎疣液，其采用了现有技术中所没有的设计方案将青黛、冰片、西米替丁、地塞米松以8－12∶0.8－1.2∶1.6－2.4∶0.01－0.03的配比，用蒸馏水溶解，再混可于1.0－2.0%的过氧乙酸溶液中。优点具有抗过敏作用迅速、消炎止痒快、抗病毒效果好、作用时间长、治愈率高、适用于神经性皮炎、急慢性湿疹、接触性皮炎、职业性皮炎、脂溢性皮炎、丘疹性荨麻疹、痤疮、扁平疣等有特效、是目前以上疾病治疗的首选药物，总治愈率达90%以上，外用涂患处。
文档编号A61P17/00GK1317322SQ0010661
公开日2001年10月17日 申请日期2000年4月11日 优先权日2000年4月11日
发明者汤仪 申请人:汤仪