专利名称：可插入式虹膜固定的人工晶状体的制作方法
技术领域：
本发明涉及人工晶状体(IOL)(Intraocular 1ens)和用于制作和使用该人工晶状体的方法。更具体地说，本发明涉及主要设计用于在眼睛的天然晶状体保持完好的晶状体眼中进行屈光矫正的前房虹膜固定的IOLs。
使用手术植入的前房IOLs来进行永久屈光矫正已经日趋普及。IOL植入体已经在无晶状体眼的前房或后房中用作已经从眼睛中手术摘除的有病天然晶状体的替代物很长时间。在过去几年已经研制出许多不同的IOL设计，并且已经证实成功地用在无晶状体眼中。到目前为止成功的IOL结构主要包括为此支撑着与至少一部分所述光学部分连接并且围绕在它周围的所谓的触觉连接件(haptics)的光学部分。一旦被植入，IOL的触觉连接部分设计成在眼睛的晶状体囊、前房或后房中支撑IOL的光学部分。
在商业上成功的IOLs由多种生物相容材料制成，其范围从更加刚性的材料例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)到能够折叠或压缩的更柔软更有韧性的材料例如硅树脂、某些丙烯酸树脂和水凝胶。IOLs的触觉连接部分与光学部分分开形成并且随后通过加工例如加热、机械压合和/或化学粘接连接在其上。触觉连接部分也可以形成作为光学部分的一个整体部分，这通常被称作“单件式”IOLs。
更软更有韧性的IOL由于它们能够被压缩、折叠、卷起来或者以其它方式变形所以在最近几年已经得到普及。这种更柔软的IOLs在其插入穿过眼睛角膜中的切口之前可以变形。在将该IOL插入在眼睛中之后，由于该柔软材料的记忆特性所以IOL恢复到其原始变形前的形状。刚才所述的更柔软更有韧性的IOL可以通过比更加刚性IOLs所需要的例如4.8mm-6.0mm的切口小得多的例如2.8mm-3.2mm的切口植入到眼睛中。因为必须将晶状体插入穿过在角膜中比不可弯曲的IOL光学部分的直径略大的切口，所以对于更刚性的IOLs而言必须有更大的切口。因此，由于已经发现切口越大则术后并发症例如诱发散光发生的几率越大，所以更刚性的IOLs在市场上已经变得更不普及。
在植入IOL之后，设在在眼睛的前房角内的更柔软的以及更刚性的IOLs都受到施加在其外边缘上的压缩力，这些压缩力通常在每次斜视或者揉眼睛时出现。在无晶状体眼或有晶状体眼中在角固定的IOLs上的这些压缩力会导致IOL的组织损伤、不共心和/或视象扭曲。施加在角固定的IOL上的压缩力还可能容易引起IOL触觉连接部分运动以及IOL沿着眼睛的光轴出现轴向位移。触觉连接部分的移动以及在眼睛的前房角中宽阔的触觉接触可能对眼睛内的柔弱结构例如周围的角膜内皮、小梁网和/或虹膜造成损伤。IOL沿着眼睛光轴的移动可能使IOL接触并损伤眼睛的柔弱角膜内皮细胞层。还有，当前设计的角固定的IOLs不论是由更柔软的材料或者由更刚性的材料制成都容易在触觉连接部分受到压缩时沿着眼睛的光轴挠曲。IOL制造商提供许多规格的IOL以更加精确地使IOL与每个特定病人的眼睛尺寸匹配。提供许多规格的IOL是为了减小触觉连接部分压缩以及IOL光学部分沿着眼睛的光轴出现相关位移的可能性。
因为当前IOL设计的所述缺点，所以需要这样的无晶状体和有晶状体前房IOLs，其设计能够消除触觉连接部分接触以及在前房角中的运动并且消除了IOL光学部分在压缩力施加在其外边缘上时沿着眼睛的光轴进行轴向位移。通过消除IOL的触觉连接部分和光学部分分别在角和前房内的运动，从而可以实现更确定的屈光矫正，并且可以减小了柔软组织损伤的危险。
因此，本发明的目的在于提供一种用在无晶状体和有晶状体眼睛中的人工晶状体。
本发明的另一个目的在于提供一种用在无晶状体和有晶状体眼睛中的人工晶状体，它们消除了前房角接触。
本发明的另一个目的在于提供一种用在无晶状体和有晶状体眼睛中的人工晶状体，它们减小了晶状体的光学部分沿着眼睛的光轴的轴向位移。
本发明的另一个目的在于提供一种能够增加其植入的方便性的人工晶状体。
本发明的另一个目的在于提供能够使用插入器植入的人工晶状体。
本发明的另一个目的在于提供一种用在无晶状体和有晶状体眼睛中的人工晶状体，它们减小了对在眼睛内部中的组织的损害。
本发明还有一个目的在于提供人工晶状体，这些晶状体能够防止眼睛内的偏心。
从以下详细说明、附图和权利要求书中将会了解本发明的这些和其它目的和优点(一些被详细说明而另一些没有)，其中相同的特征有相同的标号表示。
优选实施方案的详细说明
图1为眼睛10的简图，它显示出于本发明的人工晶状体的植入相关的标志结构。眼睛10包括明亮的角膜12和具有相对不动的周边40的虹膜14。天然晶状体16和视网膜18位于眼睛10的虹膜14后面。眼睛10还包括具有位于虹膜14前面的角7的前房6和位于虹膜14和天然晶状体16之间的后房8。IOL26，例如本发明的那种，优选被植入在前房6中以矫正屈光误差同时健康的天然晶状体16保持不动(有晶状体的用途)。但是，IOL26同样可以植入在其中已经摘除了天然晶状体16的无晶状体眼睛的前房6中。眼睛10还包括光轴OA-OA，它是穿过晶状体16的前表面22和后表面24的光学中心20的假想线。在人眼10中的光轴OA-OA通常与一部分角膜12、天然晶状体16和视网膜18垂直。
如在图2、4、6和13-15中由参考标号26最清楚地显示出的一样，本发明的IOL设计成植入在病人的无晶状体或有晶状体眼睛10的前房6中。IOL26具有带有外部周缘30的光学部分28。优选的是在光学部分28的周缘30上一体地形成有两个或多个但是优选为两个、三个或四个单独的弧形细长或板状触觉连接件32。每个触觉连接件32制造成具有内部部分34和外部自由端部分36。触觉连接件32的内部部分34优选于光学部分28的外部周缘30一体地形成并且与之永久地相连。但是，触觉连接件32的内部部分34或者可以通过压合、化学聚合或其它对于本领域普通技术人员来说是公知的方法连接在光学部分28上。每个触觉连接件32在外部自由端部分36处还包括有固定钳38或固定夹39，它们设计用来在前房6中啮合虹膜14的相对不动的外部周缘40。根据本发明，IOL26通过由固定钳38或固定夹39在虹膜14的相对不动的外部周缘40上施加恒定的压缩力来在前房6中保持在正确的位置中。IOL26的虹膜固定需要避免触觉连接件32接触到眼睛10的角7内的柔弱组织并对它造成伤害。
触觉连接件32在虹膜14上保持充分的压缩力所需的功能特征是通过其独特的设计来实现的。IOL26具有如图2、6、13和15所示的细长触觉连接件32或者如在图4和14中所示的板状触觉连接件32，每一个都形成有从中穿过的适当尺寸的安装孔44。如在图2、4、6、8和9中最清楚地显示出的一样，在将IOL26植入在眼睛10内之前或之后设置穿过尺寸适当的安装孔44的固定钳38包括两个互锁光滑的、锯齿形的或齿状边缘80。可以通过将在图12所示的手术牵引器90的顶端92插在内边缘83内来使固定钳38的光滑的、锯齿形的或齿状边缘80沿着平面48-48分开或舒展开。然后通过用使手柄94移动成相互接触的力来使牵引器90的顶端92打开或舒展开，从而打开光滑的、锯齿形的或齿状边缘80。或者可以使用类似的手术工具和技术来使固定钳38的这些光滑的、锯齿形的或齿状边缘80沿着平面46-46以剪切模式分开或舒展开。同样可以通过将如图11中所示的手术镊96的间隔开的顶端98安放在固定钳38的外边缘81上来使光滑的、锯齿形的或齿状边缘80分开或舒展开。然后将压缩力施加在手术镊96的手柄95上以使间隔开的顶端98相互更加靠近。由间隔开的顶端98施加在固定钳38的外边缘81上的压缩力用来打开光滑的、锯齿形的或齿状边缘80。一旦光滑的、锯齿形的或齿状边缘80被分开或打开，则可以将它们设置在虹膜14的相对不动的周缘40上或者与之接触并且能够恢复到它们的原始封闭位置。在封闭状态中，光滑的、锯齿形的或齿状边缘80夹住或穿透虹膜14的相对不动的周缘40以便可靠地使其上的安装固定。优选的是，固定钳38的的光滑的、锯齿形的或齿状边缘80在固定在虹膜14上时在与眼睛10的光轴OA-OA垂直的平面中取向以便让虹膜14感觉更舒服并且在夹紧过程中更容易进行手术操作。因为，固定钳38尺寸相对较小，所以IOL26可以使用插入器通过相对较小的例如小于4.0mm的切口植入在眼睛10中而不用扯开固定钳38。但是，固定钳38可以在植入IOL26之后任意设置穿过安装孔44。
作为利用固定钳38来使IOL26稳定的可选方案，可以采用如在图13-15中所示的固定夹39。固定夹39形成在触觉连接件32的外部自由端部分36上并且从安装孔44延伸到自由边缘100。固定夹39具有两个用于安装在虹膜14的相对不动的周缘40上的光滑的、锯齿形的或齿状边缘102。可以通过将在图12中所示的手术牵引器90的顶端92插入在安装孔44内来使固定夹39的光滑的、锯齿形的或齿状边缘102沿着平面48-48分开或舒展开。然后通过用使手柄94移动成相互接触的力来使牵引器90的顶端92打开或舒展开，从而可以打开光滑的、锯齿形的或齿状边缘102。同样可以通过将如图11中所示的手术镊96的间隔开的顶端98安放在自由边缘100上来使固定夹39的光滑的、锯齿形的或齿状边缘102分开或舒展开。间隔开的顶端98如此设置，从而安装孔44位于它们之间。然后将压缩力施加在手术镊96的手柄95上以使间隔开的顶端98相互更加靠近。由间隔开的顶端98施加在固定夹39的自由边缘100上的压缩力用来打开光滑的、锯齿形的或齿状边缘102。一旦光滑的、锯齿形的或齿状边缘102被分开或打开，则可以将它们设置在虹膜14的相对不动的周缘40上或者与之接触并且能够恢复到它们的原始封闭位置。在封闭状态中，光滑的、锯齿形的或齿状边缘102夹住或穿透虹膜14的相对不动的周缘40以便可靠地使其安装固定。优选的是，固定夹39的光滑的、锯齿形的或齿状边缘80在固定在虹膜14上时在与眼睛10的光轴OA-OA垂直的平面中取向以便让虹膜14感觉更舒服并且在夹紧过程中更容易进行手术操作。因为，固定夹39形成在触觉连接件32中，所以IOL26可以使用插入器通过相对较小的例如小于4.0mm的切口植入在眼睛10中。
所述IOL26的光学部分28的直径优选形成为大约4.5-9.0mm，优选大约为5.0-6.0mm并且更加优选为5.5mm，但是在周缘30处的厚度约为0.5mm-1.0mm，优选大约为0.6mm-0.8mm并且更优选为0.7mm。触觉连接件32以基本上弧形的细长或板状结构延伸并且其长度将根据光学部分28的直径增加或减小。当光学部分28的直径增加时，触觉连接件32的长度减小。同样，当光学部分28的直径减小时，触觉连接件32的长度增加。通常，触觉连接件32形成为从内部部分34的中心到外部自由端部分36的中心测量出的长度大约为2.6-6.0mm但是优选大约为3.4-5.0mm并且最优选大约为4.2mm。IOL26的整体直径大约为6.0-10.0mm，但是优选大约为7.0-9.0mm，并且最优选大约为8.0mm。如图3、5和7中所示一样，触觉连接件32优选是拱形的，因此光学部分28位于在与触觉连接件32的中心顶部82的平面不同但是平行的平面中。IOL26的这种拱形使它能够正确固定在虹膜14的相对不动的周缘40上同时避免光学部分28的前表面76和虹膜14的可动部分9之间接触。在光学部分28的前表面76和触觉连接件32的中央顶部82之间测量大约为0.5-1.0mm的拱高对于将IOL26设置在虹膜14和角膜内皮4之间的中心而言是优选的。如图2和6中所示的弧形细长触觉连接件32的长度大约为0.5-2.5mm，但是优选大约为1.0-2.0mm并且最优选为1.6mm；其在平面46-46中的厚度大约为0.2-1.0mm，但是优选大约为0.3-0.7mm并且最优选大约为0.46mm；其在平面48-48中的宽度大约为0.5-2.0mm，但是优选大约为0.75-1.75mm并且最优选大约为0.75-1.50mm。如图4中所示的弧形板状触觉连接件32的长度大约为0.5-2.5mm，但是优选大约为1.0-2.0mm并且最优选为1.6mm；其在平面46-46中的厚度大约为0.2-1.0mm，但是优选大约为0.3-0.7mm并且最优选大约为0.46mm并且其在平面48-48中的宽度大约为0.1-3.0mm，但是优选大约为0.2-2.5mm并且最优选大约为0.2-2.0mm。固定钳38优选制造成一种整体圆环形形式，并且其外径大约为0.2-1.0mm，但是优选大约为0.4-0.6mm并最优选大约为0.5mm，并且其内径大约为0.05-0.5mm，但是优选大约为0.1-0.4mm并且最优选为0.3mm。固定钳38的横断面直径在其整个长度上优选大约为0.1-0.3mm，但是最优选大约为0.2mm以确保足够的强度。安装孔44的直径可以相同或不同，并且优选大约为0.125-0.5mm，但是最优选大约为0.225mm。固定夹的长度可以相同或不同，并且优选大约为0.1-0.3mm，但是最优选为大约0.2mm以确保足够的强度。
如图10中所示，同样可以通过将以条带形状的加强元件60装在一个或多个触觉连接件32中来实现或提高IOL26的所要求的功能特征。可以将加强元件60设置在触觉连接件32，从而平面62与选定断面48-48平行。加强元件60以与结构为I字梁类似的方式用来防止IOL26沿着光轴OA-OA运动。
加强元件60由韧性比IOL26更小的材料形成。用于加强元件60的合适材料包括但不限于聚酰亚胺、聚烯烃、高密度聚乙烯、聚酯、尼龙、金属或任意具有适当加强特性的生物相容材料。加强元件60可以与上述触觉连接件32结合使用或者用在其中需要更薄的触觉连接件设计同时仍然实现所要求的功能特性的情况中。
用于生产所述IOL26的适当材料包括但不限于可折叠的或可压缩的材料，例如但不限于硅酮聚合物、碳氢化合物和碳氟化合物聚合物、水凝胶、柔软的丙烯酸聚合物、聚酯、聚酰亚胺、聚氨基甲酸乙酯、具有亲水单体单元的硅酮聚合物、含氟聚硅氧烷弹性体以及它们的组合。优选的是，IOL26为一种双复合材料设计，由此光学元件28以及可能一部分触觉连接件32由可压缩或可折叠材料制成，例如但不限于硅树脂或水凝胶材料，例如但不限于2-羟乙基丙烯酸酯(HEMA)和6-羟乙基丙烯酸酯(HOHEXMA)即HEMA和HOHEXMA的共聚物。触觉连接件32或其至少一部分(假如形成在其中的话则包括固定夹)由相对更加刚性的材料制成，例如但不限于相对更加刚性的水凝胶、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)或者聚酰亚胺，但是优选为PMMA，因为它容易得到。如图4和14中所示一样，另一个可选方案是可以如在美国专利Nos.5217491和5326506中所述一样来制造，这两篇文献其全文在这里被引用作为参考。在这样的情况中，光学部分58和至少一部分触觉连接件32由可折叠的或可压缩的材料制成，例如但不限于硅酮聚合物、碳氢化合物和碳氟化合物聚合物、水凝胶、柔软的丙烯酸聚合物、聚酯、聚酰亚胺、聚氨基甲酸乙酯、具有亲水单体单元的硅酮聚合物、含氟的聚硅氧烷弹性体以及它们的组合。触觉连接件32的剩余外部自由端部分36(如果形成在其中的话则包括固定夹39)由相对更加刚性的材料制成，例如但不限于相对更加刚性的水凝胶、PMMA或聚酰亚胺。对于制造固定钳38而言，优选采用相对更加刚性的水凝胶、PMMA、聚酰亚胺、合适的强复合材料或者合适的金属，例如但不限于外科工具用钢或钛。HEMA和HOHEXMA的共聚物由于其平衡湿度大约为18wt％并且具有比眼睛的房水折射率1.33更大的大约为1.474的高折射率，所以其对于IOL26的光学部分28的制造而言是优选的。高折射率在IOLs的生产中是合乎需要的特征，从而以最小的光学元件厚度赋予高光学能量。通过使用高折射率的材料，可以使用更薄的IOL来矫正视敏度缺陷。薄的IOL，例如IOL26，在有晶状体的用途中特别理想地减小了IOL26和虹膜14和/或角膜皮层4之间潜在的有害接触。HEMA和HOHEXMA的共聚物由于其机械强度所以在IOLs26的生产中也是理想的材料，它适合用来抵抗相当大的机械操作。HEMA和HOHEXMA的共聚物还具有适合IOL26使用的理想的记忆特性。由具有良好记忆特性的材料例如HEMA和HOHEXMA的共聚物制成的IOLs26以控制的方式而不是爆发地在眼睛10中打开成其预定形状。IOLs26的爆发打开由于可能对眼睛10内的柔弱组织造成伤害所以是不理想的。HEMA和HOHEXMA的共聚物在眼睛10中还具有尺寸稳定性。
虽然本发明的教导优选应用在由可折叠的或可压缩的材料形成的柔软或可折叠的IOLs26上，但是它也可以应用在由一种或多种相对更加刚性的材料例如但不限于聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)形成的更硬、更不柔韧的晶状体上，如果其植入是通过相对较小的切口或者通过例如在其全文在这里被引用作为参考美国专利Nos.5873879、5860986和5810834中所述的插入器的话则不是理想的。
IOL26的光学部分28可以是屈光度大约为0-+40的透镜或者屈光度大约为0至-30的透镜。光学部分28可以是两面凸的、平凸的、平凹的、双面凹的或者凹凸的(凹凸透镜)，这取决于实现用于进行有效操作的适当中心和周围厚度所需要的屈光度。
所述IOL26的光学部分28可以任选形成有在外部周缘30附近的宽度大约为0.25-0.75mm的光泽减小区域56，但是宽度更优选为0.3-0.6mm并且最优选为0.5mm，以便在IOL26的外部周缘3在强光照射期间或者在瞳孔58扩大时接受到进入眼睛10的光照射期间降低光泽。光泽减小区域56通常是有与光学部分28相同的材料构成的，但是可以是不透明的、粗糙化的、带纹理的、带颜色的或者以常规的方式带有图案以阻挡或分散与光轴OA-OA共面的光。
所述IOL26和必要时的单独固定钳38可以使用对于那些本领域普通技术人员所公知的可拆卸模具模制出。或者，IOL26和必要时的单独的固定钳38可以通过首先由如在其全文在这里被引用作为参考的美国专利Nos.5217491和5326506中所述的选项中一种或多种材料生产出圆盘来制造出。然后可以以常规的方式用这些材料圆盘机加工出IOL26和必要时的单独的固定钳38。一旦被机加工出，则可以以对于本领域普通技术人员而言公知的常规方法对具有固定夹39的IOL26或者IOL26和分离的固定钳38进行抛光、清洗或者如果使用固定钳38的话则进行组装、消毒和包装。
通过以下步骤将所述IOL26用在眼睛10中在角膜12中形成一个切口；必要时优选使用插入器将IOL26插入在前房6中；如果还没有组装好的话则使固定钳38延伸穿过安装孔44；用手术器械打开光滑的、锯齿形的或齿状边缘80；使这些光滑的、锯齿形的或齿状边缘80能够关闭并且夹住和/或刺穿相对不动的周缘40；并且根据本领域普通技术人员所公知的方法封闭切口。
或者，可以通过以下步骤将所述IOL26用在眼睛20中在角膜12中形成一个切口；必要时优选使用插入器将IOL26插入在前房6中；用手术器械打开光滑的、锯齿形的或齿状边缘102；使这些光滑的、锯齿形的或齿状边缘102能够关闭并且夹住和/或刺穿相对不动的周缘40；并且根据本领域普通技术人员所公知的方法封闭切口。
本发明的IOL26提供一种适合用在眼睛10的前房6中的折射透镜。IOL26具有触觉连接件32，它们具有减小或消除沿着眼睛10的光轴OA-OA的轴向移动以及在前房6的角7中的晶状体接触的功能特性，从而防止了对柔弱眼睛组织例如小梁网和角膜皮层4造成伤害。如这里所述一样设计的IOL26也是有利的，因为一个或少数几个透镜尺寸能够适合与大多数尺寸的眼睛10配合，因为安装在虹膜14上的位置可以稍微变化。通过提供一种“通用”晶状体例如本发明的那种晶状体，从而减小了由于在角7中的晶状体尺寸不正确而导致对病人的临床危险。同样，制造商无须生产许多规格的IOLs来配合多种尺寸的眼睛，因此减小了相关的生产和库存成本。眼科医师还从所述IOL26还得到的好处在于，通过消除确定每个病人的具体眼睛尺寸的必要以及与保持大量尺寸不同晶状体相关的成本从而节约了时间。
虽然在这里所示和所述的是本发明的某些特定实施方案，但是对于本领域普通技术人员而言显而易见的是，在不脱离下面本发明内容的精神和范围下可以作出各种改变，并且本发明并不限于在这里所示和所述的具体形式。
权利要求
1.一种前房虹膜固定的人工晶状体，它通过小的切口与眼睛的光轴大体上垂直地植入在眼睛内，它包括形成光学部分的外部周缘；两个或多个与外部周缘永久相连的触觉连接件；以及与每个所述触觉连接件中的孔直接接触的固定夹或者用于通过在每个触觉连接件中的孔进行安装的固定钳，由此固定钳可以在植入晶状体之后通过每个触觉连接件中的孔被安装或者其尺寸设定成能够在通过孔组装的同时植入晶状体。
2.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述触觉连接件和所述光学部分都由可折叠的或可压缩的材料形成。
3.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述触觉连接件和所述光学部分由不同的材料形成。
4.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述触觉连接件、固定钳或固定夹以及光学部分是由相同或不同的材料形成的。
5.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述固定钳或固定夹由比光学部分相对更加刚性的材料制成。
6.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述固定钳或固定夹由比触觉连接件相对更加刚性的材料制成。
7.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述晶状体由选自以下组的材料形成，包括硅酮聚合物、碳氢化合物和碳氟化合物聚合物、水凝胶、柔软的丙烯酸聚合物、聚酯、聚酰亚胺、聚氨基甲酸乙酯、具有亲水单体单元的硅酮聚合物、含氟的聚硅氧烷弹性体以及它们的组合。
8.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述晶状体光学部分和触觉连接件由水凝胶材料形成，并且所述虹膜固定钳或固定夹由聚甲基丙烯酸甲酯形成。
9.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述晶状体由含水量为18wt％的水凝胶材料形成。
10.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，除了固定钳或固定夹聚甲基丙烯酸甲酯形成之外，所述晶状体由HEMA和HOHEXMA的共聚物形成。
11.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述晶状体以及可能每个所述触觉连接件的一部分由选自以下组的一种或多种材料形成，包括硅酮聚合物、碳氢化合物和碳氟化合物聚合物、水凝胶、柔软的丙烯酸聚合物、聚酯、聚酰亚胺、聚氨基甲酸乙酯、具有亲水单体单元的硅酮聚合物、含氟的聚硅氧烷弹性体以及它们的组合，至少一部分所述触觉连接件由选自以下组的相同或不同的材料形成，包括相对刚性的水凝胶、聚甲基丙烯酸甲酯和聚酰亚胺，并且所述固定钳由选自以下组的材料形成，包括相对刚性的水凝胶、聚甲基丙烯酸甲酯、聚酰亚胺、复合材料和金属。
12.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述晶状体光学部分由折射率大于1.33的材料形成。
13.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述晶状体光学部分由丙烯酸材料形成。
14.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述晶状体光学部分由硅酮材料形成。
15.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，在光学部分的外部周缘附近形成有光泽减小区域。
16.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述触觉连接件中的一个或多个包括有加强元件，其对沿着与眼睛的光轴大体上垂直的平面弯曲的阻力比沿着与眼睛的光轴大体上平行的平面弯曲的阻力更大。
17.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述触觉连接件包括有选自以下组的材料形成的加强元件，包括聚酰亚胺、聚烯烃、高密度聚酯、尼龙和金属。
18.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述固定钳或固定夹由相对刚性的水凝胶、聚甲基丙烯酸甲酯或聚酰亚胺制成。
19.一种制造如权利要求1所述的人工晶状体的方法，它包括以下步骤用一种或多种合适的材料形成第一盘；用一种或多种合适的材料可选地形成附加的盘，用所述第一盘机加工出所述晶状体；并且用所述附加盘可选地机加工出一个或多个固定钳。
20.一种制造如权利要求1所述的人工晶状体的方法，该方法包括以下步骤在可拆卸的模具中用相同或不同的适当材料模制出所述晶状体以及可选的所述固定钳；并且从所述模具取出所述晶状体以及可选的所述固定钳。
21.一种使用如权利要求1所述的人工晶状体的方法，该方法包括以下步骤在眼睛的角膜中形成一个切口；将所述人工晶状体插入在所述眼睛的前房中；并且将所述人工晶状体固定在所述前房内。
22.一种使用如权利要求1所述的人工晶状体的方法，该方法包括以下步骤在眼睛的角膜中形成一个切口；使用插入器将所述人工晶状体插入在所述眼睛的前房中；并且使用固定钳将所述人工晶状体固定在所述前房内。
23.一种使用如权利要求1所述的人工晶状体的方法，该方法包括以下步骤在眼睛的角膜中形成一个切口；使用插入器将所述人工晶状体插入在所述眼睛的前房中；使固定钳延伸通过每个触觉连接件中的所述孔；并且使用所述固定钳将所述人工晶状体固定在所述前房内。
24.一种使用如权利要求1所述的人工晶状体的方法，该方法包括以下步骤在眼睛的角膜中形成一个切口；使用插入器将其上安装有固定钳的所述人工晶状体插入在所述眼睛的前房中；并且使用所述固定钳将所述人工晶状体固定在所述前房内。
25.一种使用如权利要求1所述的人工晶状体的方法，该方法包括以下步骤在眼睛的角膜中形成一个切口；使用插入器将所述人工晶状体插入在所述眼睛的前房中；并且使用所述固定夹将所述人工晶状体固定在所述前房内。
全文摘要
一种折射前房虹膜固定的人工晶状体，它包括具有外部周缘的光学部分以及两个或多个优选为两个、三个或四个平衡的触觉连接件。每个触觉连接件制造成具有内部部分和用于在病人的眼睛中支撑所述光学部分的外部自由端部分。每个触觉连接件的内部部分优选永久地连接在光学部分的外部周缘上。每个触觉连接件还包括有孔，其中固定钳安装穿过该孔，或者在该孔上连接有固定夹。
文档编号A61L27/00GK1457249SQ01809518
公开日2003年11月19日 申请日期2001年5月4日 优先权日2000年5月15日
发明者劳伦特·赫夫曼, 查尔斯·J·哈格迈尔, 威尔逊·邢, 唐纳德·C·斯滕格, 埃里克·T·怀尔德 申请人:博士伦公司