专利名称：可折叠的虹膜固定型人工晶状体的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种人工晶状体(IOL)和一种用于制造和使用该人工晶状体的方法。更具体地说，本发明涉及一种主要设计用于在使眼睛的天然晶状体保持完整的情况下对有晶状体眼进行屈光矫正的前房虹膜固定型IOL。
背景技术：
视力缺陷例如近视、远视、花眼、无晶状体(眼睛的晶状体缺乏)和散光(眼睛角膜的不规则构造)通常是通过采用屈光透镜例如眼镜或接触镜来矫正的。尽管这些类型的透镜可以有效地矫正患者的视力，但是许多患者认为这些透镜不方便。这样的透镜必须在一定的时间放置、配戴、周期性地摘去，并且可能会丢失或放错地方。如果患者参加体育运动或在靠近眼睛附近受到撞击，那么这样的透镜可能会很危险或很笨重。
用外科手术植入前房IOL作为一种永久性的屈光矫正方式获得了普遍的欢迎。IOL移植用于无晶状体眼的前房或后房中已经应用了很多年，以用于代替已经通过外科手术从眼睛中摘除的有病的天然晶状体。过去的若干年中公开了许多不同的IOL设计，并且被证明对于无晶状体眼的使用是成功的。到目前为止，成功的IOL设计主要包括一个光学部分和支撑该光学部分的所谓触觉部分，触觉部分连接并围绕在光学部分的至少一部分上。IOL触觉部分被设计用于将IOL的光学部分支撑在已植入的眼睛的晶状体囊中的前房或后房中。
商业上成功的IOL是由各种生物适应性材料(医用材料)制成，其范围从较硬的材料如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)到可以折叠或压缩的柔性材料如硅酮、特定的丙烯酸和水凝胶。IOL的触觉部分与光学部分分开形成，并且后者通过例如加热、物理桩钉和/或化学粘结等工艺连接到其上。触觉部分也可以作为光学部分的一个整体部分形成，通常称之为“单片”IOL。
近年来，更加柔韧的IOL由于其可以被压缩、折叠、打卷或进行其它变形而获得了普及。这种更柔韧的IOL可以在其通过一个切口插入到眼睛的角膜中之前被变形。随着IOL插入到眼睛中，该IOL由于柔性材料的记忆特性而变回到其变形前的原始形状。所述的更柔韧、更具柔性的IOL可以通过一个比更刚硬的IOL所需的切口(例如4.8mm到6.0mm)更小的切口(例如2.8至3.2mm)移植到眼睛中。更刚硬的IOL需要更大的切口，因为该晶状体必须从一个比不可弯曲的IOL的光学部分的直径略大的切口插入角膜。因此，更刚硬的IOL在市场上变得不再流行，因为人们发现较大的切口易于增加手术后并发症的发病率、例如导致散光。
在植入IOL之后，位于眼睛的前房房角内的更柔韧或更刚硬的IOL均要承受施加到其外边缘上的压缩力，这通常是在眼睛斜视或摩擦时产生的。这种作用在有晶状体眼或无晶状体眼的IOL上的压缩力可导致组织损伤、IOL的轴偏和/或视觉图像变形。施加于一个设置在房角中的IOL上的压缩力还可能导致IOL触觉部分移动和IOL沿眼睛的光轴径向位移。触觉部分的移动和触觉部分与眼睛前房房角的广泛接触可能导致眼睛中的精细结构例如角膜内皮周围、小梁网和/或虹膜受损。IOL沿眼睛光轴的移动可导致IOL接触并损伤眼睛的精细的角膜内皮细胞层。而且，目前设计的设置在房角中的IOL无论由较柔韧或较刚硬的材料制成，当触觉部分被压缩时，其都易于沿眼睛的光轴方向偏移。IOL制造商提供了很宽范围的IOL尺寸，以便更精确地使IOL适合每个特定患者的眼睛尺寸。提供宽范围的IOL尺寸试图使触觉部分的压缩可能性最小化，并且使相关的IOL光学部分沿眼睛的光轴方向的轴向位移最小化。
由于注意到了目前的IOL设计的缺点，所以需要设计一种无晶状体和晶状体前房IOL，以便在压缩力作用于其外周边缘上时，消除触觉部分在前方角中接触和移动，并且消除IOL光学部分沿眼睛的光轴的轴向位移。通过消除IOL的触觉部分和光学部分在房角和前房中的位移，可以获得更可靠的屈光矫正并且可以降低精细组织受损的风险。
发明内容
根据本发明制成的前房虹膜固定型人工晶状体(IOL)具有一个带有外周边缘的光学部分和两个或更多(但优选为两个、三个或四个)用于在患者的有晶状体眼或无晶状体眼的前房或后房中支撑光学部分的触觉元件。在本发明中优选采用两个、三个或四个触觉元件，以在IOL稳定性和虹膜上的固定点最小化之间提供平衡。具有两个触觉元件的人工晶状体通过将一个触觉元件形成于光学部分的一个边缘上并且将另一个触觉元件形成于光学部分的相对边缘上而实现平衡或稳定。具有三个触觉元件的人工晶状体则通过将两个间隔开的触觉元件形成于光学部分俄的一个边缘上并且将第三个光学元件形成于光学部分的相对边缘上，或者，通过使三个触觉元件等间隔地围绕光学部分的外周而实现平衡或稳定。具有四个触觉元件的人工晶状体通过将两个间隔的触觉元件形成于光学部分的一个边缘上并将另外两个间隔的触觉元件形成于光学部分的相对边缘上，或者，通过使四个触觉元件等间隔地围绕光学部分的边缘而实现平衡或稳定。各个触觉元件优选呈相对较窄的弓形形状，以便IOL可以被容易地折叠，从而可通过一个相对较小的切口插入到眼睛中。各触觉元件被设计成具有相对较窄的弓形形状，优选具有一个处于其中心或尖端的固定夹，以便易于固定到眼睛虹膜的前房表面上。各个触觉元件还具有一个内部部分和一个外部部分，内部部分与光学部分的外周边缘相连接。各触觉元件在其外部上具有两个互锁的平滑、锯齿形或齿形边缘，用于形成一个固定夹。固定夹设计用于通过与眼睛虹膜的相对不可动外周边缘的配合而将IOL固定在眼睛的前房中。
因此，本发明的一个目的是提供一种用于有晶状体眼或无晶状体眼中的人工晶状体。
本发明的另一目的是提供一种用于有晶状体眼或无晶状体眼中的人工晶状体，其可以消除与前房房角的接触。
本发明的另一个目的是提供一种用于有晶状体眼或无晶状体眼中的人工晶状体，其使晶状体的光学部分沿眼睛光轴的轴向位移最小化。
本发明的另一目的是提供一种更容易移植的人工晶状体。
本发明的另一个目的是提供一种用于有晶状体眼或无晶状体眼中的人工晶状体，其对眼内组织的损伤最小化。
本发明的另一个目的是提供一种人工晶状体，其可以防止在眼睛内发生轴偏。
本发明的这些和其他目的和优点(其中一些将作详细的说明)将通过参照附图从下面的详细说明中变得更加清楚。在附图中，类似的特征采用类似的标号。
图1是一有晶状体眼的内部结构示意图，其包括一个天然晶状体和一个植入眼睛的前房中的屈光矫正IOL；图2是根据本发明制成的具有两个触觉元件的IOL的平面图；图3是沿图2中的线3-3剖开的IOL的侧向剖视图；图4是折叠状态下图2所示IOL的平面图；
图5是根据本发明制成的具有三个触觉元件的IOL的平面图；图6是沿图5中的线6-6剖开的IOL的侧向剖视图；图7是图5中的IOL在折叠状态下的平面图；图8是根据本发明制成的具有四个触觉元件的IOL的平面图；图9是沿图8中的线8-8剖开的IOL的侧向剖视图；图10是图8中的IOL在折叠状态下的平面图；图11是图2中的IOL的固定夹的平面放大图；图12是图11中的固定夹的放大侧视图；图13是手术钳的透视图；图14是手术牵开器的透视图。
具体实施例方式
图1表示眼睛10的示意图，表示出了与本发明的人工晶状体的移植相关的标志性结构。眼睛10包括一个光学清晰的角膜12和一个具有相对不可移动的外周边缘40的虹膜14。一个天然晶状体16和一个视网膜18位于眼睛10的虹膜14之后。眼睛10还包括具有位于虹膜14之前的具有房角7的前房6，和位于虹膜14和天然晶状体16之间的后房8。一个例如根据本发明的IOL26被优选移植到前房6中，以便矫正屈光不正，同时健康的天然晶状体16保持在原位(有晶状体眼的情况下)。然而，IOL26也可以被植入天然晶状体16已经被摘除的无晶状体眼的前房6中。
眼睛10还包括一个光轴OA-OA，该光轴OA-OA是穿过晶状体16的前房表面22和后房表面24的光学中心20的假想线。眼睛10的光轴OA-OA通常垂直于角膜12、天然晶状体16和视网膜18的一部分。
优选地，如图2、5和8中参考标号26所示，本发明的IOL被设计成用于植入患者眼10的前房6中。IOL26具有一个带外周边缘30的光学部分28。优选地，两个或更多(但优选为两个、三个或四个)独立的环形或弓形触觉元件32整体形成于光学部分28的外周边缘30上。各触觉元件32被制成具有一个内部部分34和一个外部部分36。触觉元件32的内部部分34优选与光学部分28的外周边缘30形成一体并永久性地连接到其上。然而，也可以通过桩钉、化学聚合或其它本领域已知的方法将触觉元件32的内部部分34连接到光学部分28上。各触觉元件32在外部部分36上还包括一个位于其中心或尖端46中的固定夹38，用于与前房6中的虹膜14的相对不可动的外周边缘40相互配合。根据本发明，IOL26通过由固定夹38施加在虹膜14的相对不可动的外周边缘40上的恒定压缩力保持在前房6中的适当位置上。IOL26的虹膜固定需要避免触觉元件32与眼睛10的房角7中的精细组织接触和对其产生损伤。
触觉元件32在虹膜14上保持适当压力的所需功能特征是通过其独特的设计来实现的。IOL26具有相对较窄的弓形触觉元件32，其由外部部分44和相邻的永久连接到光学部分28的外周边缘30上的内部部分34构成。优选地，如图3、6和9所示，中心部分44在总体上平行于光轴OA-OA的平面46-46中的尺寸基本上等于但优选小于如图2、5和8中所示在总体上垂直于光轴OA-OA的平面48-48中的尺寸。在弓形设计中，由于每一半被偏压向另一半，每半个触觉元件32可防止沿远离另一半的方向偏离或弯曲。在平面46-46中，一个尺寸显著减小的过渡部分50从中心部分44延伸至固定夹38。如图11和12所示，固定夹38包括两个互锁的平滑、锯齿形或齿形的边缘80。如图4、7和10所示，根据折叠IOL26的需要，固定夹38的平滑、锯齿形或齿形的边缘80可以分开。这样，便可以采用现有技术中已知的手术钳或插入器将IOL26通过一个相对较小的切口植入到眼睛10中，该切口例如小于4.0mm。支撑固定夹38的外部部分36可以选择性地略微弯曲，以便在固定夹38的后表面74上形成一个略凸的表面72，并且在固定夹38的前表面78上形成一个略凹的表面76。固定夹38选择性地略微弯曲，以便易于固定到虹膜14的相对不可运动的外周边缘40上。
IOL26优选具有一个直径大致为4.5到9.0mm、更优选为大约5.0至6.0mm，并且最优选为5.5mm的光学部分28，并且在外周边缘30处的厚度优选为大约0.5至1.0mm，更优选为大约0.6到0.8mm，并且最优选为0.7mm。触觉元件32沿一个相对较窄的弓形结构延伸，以便易于通过一个相对较小的外科切口植入，并根据光学部分28的直径使长度增加或减少。当光学部分28的直径增加时，触觉元件32的长度减小。类似地，当光学部分28的直径减小时，触觉元件32的长度增加。通常，触觉元件32的弓形从内部部分34的中心到其相应的内部部分34的中心的弦长大约为2.6到6.0mm，优选为大约3.4到5.0mm，并且最优为4.2mm。IOL26的总直径大约为6.0到10.0mm，优选大约为7.0到9.0mm，并且最优为大约8.0mm。如图3、6和9所示，IOL26上的触觉元件32优选具有拱形的弧状结构，以便允许对虹膜14的相对不可动外周边缘40进行适当的固定，同时避免光学部分28和后表面70与虹膜14的可动部分9之间的接触。设置在虹膜14和角膜内皮4之间的IOL26的中心处优选具有大约为0.5至1.0mm的拱顶高度。触觉元件32的中心部分44的长度大约为0.5到2.5mm，优选大约为1.0到2.0mm，并且最优选为1.6mm；平面46-46中的厚度大约为0.2到0.8mm，优选大约为0.2到0.6mm并且最优选为0.3mm，在平面48-48中的宽度大约为0.2到1.0mm，优选大约为0.3到0.7mm，并且最优选为大约0.46mm。过渡部分50的长度大约为0.4到1.1mm，优选大约为0.5到1.0mm，并且最优选为大约0.8mm。固定夹38的长度大约为0.2到1.0mm，优选大约为0.4到0.6mm，并且最优选为大约0.5mm；在平面46-46中的厚度大约为0.03到0.3mm，优选大约为0.1到0.2mm，并且最优选为大约0.15mm，并且在平面48-48中的宽度大约为0.05到0.5mm，优选大约为0.1到0.4mm，并且最优选为大约0.3mm。图11和图12中所示的固定夹38是两个相对较小的相互锁定的平滑、锯齿形或齿形边缘80，设计成用于将IOL26固定到虹膜14的相对不可动的外周边缘40上。
通过上面设定IOL26的尺寸，触觉元件32从在外部部分36处的平面46-46中相对较薄的尺寸向内部部分34和光学部分38处的相对较厚的尺寸变化，中心部分44在平面46-46中表现出的尺寸基本上等于但优选小于平面48-48中的宽度，以便得到一个较小的外形。触觉元件32的固定夹38设计用于保持恒定的压力，以便可靠地夹住和/或穿入虹膜14的相对不可动的外周边缘40，用以正确地固定IOL26。固定夹38可以采用通用的手术钳90或牵开器94固定到相对不可动的外周边缘40上。如果如上所述IOL26被制造成具有一个平面状或者更优选为弯曲的固定夹38，则图13中所示的通用的手术钳90的两个间隔开的自由端92被置于固定夹38上的两个隔开的凹槽84中。
然后，手术前90的手柄100被压缩，以便使自由端92相互更加靠近。从自由端92作用到凹槽84上的压缩力用于打开固定夹38的两个互锁的平滑、锯齿形或齿形的边缘80。或者，将手术钳90的两个间隔开的自由端92置于外部部分36的外边缘37上并且对其进行压缩，以便使自由端92相互靠近，这样，可以不必使用分隔开的凹槽84。从自由端92作用到外部边缘37上的压缩力用于打开固定夹38的两个互锁的平滑、锯齿形或齿形的边缘80。然后，将打开的平滑、锯齿形或齿形边缘80置于虹膜14的相对不可动的外周边缘40上。一旦如上所述置于虹膜14上，则手术钳90的间隔开的自由端92上的压力被释放。从而固定夹38的平滑、锯齿形或齿形边缘80闭合夹紧和/或穿入虹膜14的相对不可动的外周边缘40。或者，如图14所示，可以通过将牵开器94的两个自由端96置于固定夹38上的两个间隔开的凹槽84中，将IOL26定位于虹膜14上。压缩牵开器94的手柄98，以便展开自由端96。从自由端96作用到凹槽84上的向外施加的力用于打开固定夹38的两个互锁的平滑、锯齿形或齿形边缘80。或者，通过将手术牵开器94的自由端96置入到外部部分36的内部边缘39中并压缩手柄98以展开自由端96，可以不需要利用分隔开的凹槽84。从自由端96作用到内部边缘37上的力用于打开固定夹38的两个互锁的平滑、锯齿形或齿形边缘80。然后，打开的平滑、锯齿形或齿形边缘80被置于虹膜14的相对不可动的外周边缘40上。一旦如上所述被定位于虹膜14上，则从牵开器94的自由端96释放向外施加的力。从而，固定夹38的平滑、锯齿形或齿形边缘80夹紧或穿过虹膜14的相对不可动的外周边缘40。当所述的前房虹膜固定IOL26被用作一个屈光矫正人工晶状体时，可以提供一个稳定、可靠的屈光矫正，并使得对眼睛内的精细组织的损伤最小化。
如图6所示，通过在一个或更多触觉元件32中结合一个条形加强/增硬元件60，同样可以实现或增强IOL26de所需的功能特性。增硬元件60可以被置于触觉元件32中，以便平面62平行于平面48-48。增硬元件60以与I形梁结构类似的方法起作用，以防止固定夹38意外打开。
增硬元件60由柔性比IOL26的柔性小的材料制成。适用于增硬元件60的材料60包括具有适宜的增硬特性的聚酰亚胺、聚烯烃、高密度聚乙烯、聚酯、尼龙、金属或任何生物适应性材料(医用材料)，但并不限于此。如上所述或者在需要较薄的触觉元件的同时还要实现所需的功能特性的情况下，增硬元件60可以与触觉元件32结合。
用于IOL26生产的适当材料包括可折叠或可压缩的材料，例如聚硅聚合物、碳氢和碳氟聚合物、水凝胶、软丙烯酸类聚合物、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、具有亲水单体的硅聚合物、含氟聚硅氧烷弹性体和它们的组合物，但是并不限于上面所述。优选地，IOL26由生物适应性材料制成，从而除固定夹38之外的光学部分28和触觉部分32由可压缩或可折叠材料制成，例如采用硅酮或水凝胶材料、例如甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸6-羟己酯(HOHEXMA)、即聚(甲基丙烯酸2-羟乙酯-共-甲基丙烯酸6-羟己酯)(HEMA-co-HOHEXMA)，但并不限于此。在这种情况下，如图2、4、11和12所示以及如在此结合作为参考的U.S5,217,491和5,326,506中公开的那样，固定夹38由相对刚性较高的材料制成，例如刚性相对较高的水凝胶、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)或聚酰亚胺，但是并不限于此。或者，光学部分28可以由可压缩或可折叠的材料制成，例如硅酮或水凝胶材料，但并不限于此；并且触觉元件32和固定夹可以由刚性相对较高的材料制成，例如刚性相对较高的水凝胶、PMMA或聚酰亚胺，但并不限于此。聚(甲基丙烯酸2-羟乙酯-共-甲基丙烯酸6-羟己酯)是用于制造IOL26的光学部分28的优选材料，因为其平衡水含量大约为18％(重量百分比)并具有大约为1.474的高折射率，这一折射率比眼睛的眼房水的折射率1.33高。高折射率是IOL产品的一个所需的特征，以便用最小的光学厚度传输出高的光强度。通过采用具有高折射率的材料，视力缺陷可以由一个较薄的IOL来校正。一个薄的IOL、例如IOL26对于有晶状体眼特别重要，以便使IOL26和虹膜14和/或角膜内皮4之间的有害接触的可能性最小化。聚(甲基丙烯酸2-羟乙酯-共-甲基丙烯酸6-羟己酯)由于其优异的机械强度，也成为一种被用于IOL26的理想材料，这可以使其承受相当大的物理操作。聚(甲基丙烯酸2-羟乙酯-共-甲基丙烯酸6-羟己酯)还具有所需的适用于IOL26的记忆特性。由具有良好记忆特性的材料、例如聚(HEMA-co-HOHEXMA)制成的IOL26在眼睛中以可控的方式展开、而不是爆发式地展开成其预定的形状。IOL26的爆发式展开是不希望的，这是由于这可能会损伤眼睛10中的精细的组织。聚(甲基丙烯酸2-羟乙酯-共-甲基丙烯酸6-羟己酯)还具有在眼睛10中的尺寸稳定性。
尽管本发明的技术优选用于由可折叠或可压缩的材料制成的柔韧的或可折叠的IOL26，但是其也同样可以被用于由相对较硬的材料例如PMMA制成并具有用相同或不同材料制成的柔性触觉部分的较硬的、柔性较小的人工晶状体。
IOL26的光学部分可以是从0到大约+40屈光度的正透镜，或者是从0到大约一30屈光度的负透镜。根据达到用于处理的适当的中心和周边厚度所需的机能，光学部分28可以是双凸的、平凸的、平凹的、双凹的或凸凹(弯月形)的。
IOL26的光学部分28可以可选择地形成一个大约与外周边缘30相邻的宽度为0.25到0.75mm(更优选为0.3到0.6mm，并且最优选为0.5mm)的眩光减弱区56，以便在光线强度高或瞳孔58放大的过程中，当IOL26的外周边缘30被进入眼睛10的光线照射时减少眩光。眩光减弱区56通常由与光学部分28相同的材料制成，但是也可以是不透明的、粗糙的、有纹理的、彩色的或有图案的，其以传统的方式阻挡或分散光轴OA-OA平面中的光线。
IOL26可以采用本领域人员已知的可拆卸的模具模制而成，或者可以用在此结合作为参考的U.S.5,217,491和5,326,506中描述的通过将被选材料首先制造成的方式制造而成。然后，IOL26可以以一种现有的方式由材料圆盘加工而成。一旦经过机加工，IOL26可以用本领域人员已知的传统方法抛光、清洁、杀菌和包装。
用本领域人员已知的方法，在角膜12种形成一个切口，将IOL26插入到前房6中，用固定夹38夹紧和/或穿透相对不可动的外周边缘40，然后缝合切口，这样，可在眼睛10中使用IOL26。
本发明的IOL26提供适用于眼睛10的前房6中的屈光矫正人工晶状体。IOL26具有触觉元件32，其功能特征是可以使沿着眼睛10的光轴OA-OA的位移和晶状体与前房房角的接触最小化或消除，从而防止对眼睛的精细组织例如小梁网17和角膜内皮4的损伤。具有这里所述的特殊功能特征的IOL26还有一个优点是，由于对虹膜14的安装位置可以略微改变，所以一个或几个晶状体尺寸便可以适用于大多数尺寸的眼睛。通过提供例如本发明所述的“万能”晶状体，可以使由于晶状体对于房角7的尺寸不适当而对患者造成的风险最小化。同样，可以消除制造者必须生产许多尺寸的IOL以适合多种眼睛尺寸的缺点，因此减少了与此相关的生产成本和存货成本。由于不必确定各患者的眼睛尺寸和不必保存大量的各种尺寸的晶状体，眼科专家也可从该IOL26中获益并大大节省时间。
虽然对本发明的特定实施例作出了图示和说明，但是本领域人员应当明白，在不超出本发明的主旨和范围的情况下，可以根据本发明的构思做出各种变型，并且除了后面所附的权利要求所指出的范围，不限于这里所示和说明的特定的形式。
权利要求
1.一种前房虹膜固定型人工晶状体，该晶状体被大体上垂直于眼睛的光轴地植入眼内，其包括一个限定一光学部分的外周边缘，两个或更多个永久性地连接到外周边缘上的触觉元件，和形成于各触觉元件的尖端的虹膜固定夹，该虹膜固定夹可分开，以便允许通过一个相对较小的切口折叠地植入晶状体。
2.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，触觉元件和光学部分均由可折叠或可压缩的材料制成。
3.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，至少触觉元件的一部分和光学部分由不同材料制成。
4.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，触觉元件、固定夹和光学部分由不同的材料形成。
5.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，固定夹由比光学部分相对较刚硬的材料制成。
6.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，固定夹由比触觉元件相对较刚硬的材料制成。
7.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，光学部分由从硅酮合物、碳氢和碳氟聚合物、水凝胶、软丙烯酸类聚合物、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、具有亲水单体的硅聚合物、含氟聚硅氧烷弹性体和它们的组合物中选出的材料制成。
8.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述晶状体的光学部分由水凝胶材料制成。
9.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述透镜的光学部分由水的重量百分比含量为18％的水凝胶材料制成。
10.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，除了虹膜固定夹由聚甲基丙烯酸甲酯制成外，所述晶状体的光学部分由聚(甲基丙烯酸2-羟乙酯-共-甲基丙烯酸6-羟己酯)制成。
11.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述晶状体的光学部分由折射率大于1.33的材料制成。
12.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述晶状体的光学部分由丙烯酸材料制成。
13.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述晶状体的光学部分由硅酮材料制成。
14.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，所述触觉元件在大体垂直于眼睛的光轴的平面中的尺寸比在大体平行于眼睛的光轴的平面中的尺寸小。
15.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，与光学部分的外周边缘相邻地形成一个眩光减弱区。
16.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，一个或多个触觉元件包括一个增硬元件，该增硬元件在大体垂直于眼睛光轴的平面中比在大体平行于眼睛光轴的平面中具有较大的抗弯曲性。
17.如权利要求1所述的人工晶状体，其特征在于，触觉元件包括一个增硬元件，该增硬元件由从聚酰亚胺、聚烯烃、高密度聚酯、尼龙和金属中选出的材料制成。
18.一种制造如权利要求1所述的人工晶状体的方法，包括形成一个或多个由适当材料制成的圆盘，并且用所述圆盘机加工出所述晶状体。
19.一种制造如权利要求1所述的人工晶状体的方法，包括在一个模具中模制由一种或多种适当材料制成的晶状体，并且从所述模具中取出所述晶状体。
20.一种使用如权利要求1所述的人工晶状体的方法，包括在眼睛的角膜中形成一个切口，将所述人工晶状体插入到所述眼睛的前房中，并且将所述人工晶状体固定在前房中。
全文摘要
一种屈光矫正前房虹膜固定型人工晶状体，它包括一个具有外部边缘(30)的光学部分(28)和两个或更多(但优选为两个、三个或四个)平衡的触觉元件(32)。各触觉元件形成相对较窄的弓形形状。各触觉元件还被制造成具有一个内部部分和一个外部部分，用于支撑患者眼内的光学部分。各触觉元件的内部部分(34)永久性地连接到光学部分的外部边缘上。各触觉元件在其外部部分上还包括一个固定夹和一个位于外部部分和内部部分之间的中间部分(44)。
文档编号A61F9/007GK1430494SQ01809562
公开日2003年7月16日 申请日期2001年5月3日 优先权日2000年5月15日
发明者劳伦特·霍夫曼, 查尔斯·J·哈格迈尔, 威尔逊·邢, 唐纳德·卡罗尔·斯滕格, 埃里尔·T·怀尔德 申请人:博士伦公司