专利名称：一种能提取抗癌药物的树种嫁接方法
技术领域：
本发明涉及一种能提取抗癌药物的树种嫁接方法。
背景技术：
进入21世纪，癌症仍是导致人类死亡的主要疾病之一，据WHO报告，全球58亿人口中，死于癌症人口600余万，另有新诊断的癌症患者约160万人，年死亡130万人。各国政府，研究机构和制药公司均对癌症和抗肿瘤药物给予高度重视并进行巨额投资。
目前，世界公认的最有价值的治癌药物为紫杉醇(TAXOL)，它是从红豆杉树皮中分离提取的，其在树皮中含量仅万分之一，因而药物资源匮乏，国内紫杉醇主要依赖进口，价格昂贵，不利向广大患者推广。
发明内容
本发明的目的为了解决现有治癌药物的紫杉醇药物资源匮乏价格昂贵的缺陷，而提供一种能提取抗癌药物的树种嫁接方法，该树种能提取抗癌物质，该物质具有抑制肿瘤生长、分解肿瘤细胞的效果，具有稳定性、可靠性、治愈快的特点。该药效果明显，可抑制、分解癌细胞，达到治愈的效果，而且制备方法简单易操作。
一种能提取抗癌药物的树种嫁接方法，异类异科嫁接为非植物基因方式改良植物，将病源体浸入到桃苗体内，并可广泛应用于其它新药原料的制作。
上述桃树是通物种改良而得。将保证植物体内营养成份的相互贯通，加快了植物体内的细胞分裂速度。
形态变化与色性变化A、经改良后树种在雨天条件下，树皮为血色，长旱天树皮显现为青苔色。
B、已经过改良的树种，其比未改良树种直径要粗出2-3倍。
果叶浸取液实验证明A、通过高温除菌后的果叶浸取液，在试管中与肿瘤细胞相互作用下，可使肿瘤细胞终止繁殖，延长了肿瘤细胞的存在寿命，趋向于还原正常细胞。
B、经过0.2mm滤器除菌后的浸取液，在试管中与肿瘤细胞相互作用，可使肿瘤细胞结构分解，其分解物为人体营养被人体吸收。
在传统生物医药的实用经验基础上，结合利用国际现代医学上高科技手段，进行生物医药发掘，改良我国传统多药种、多混合成份的药学方式和营养学方式，用单一物种的单一有效成份或部位上的混合成份达到治疗的效果，具有稳定性、可靠性、治愈快的特点。该药效果明显，可抑制、分解癌细胞，达到治愈的效果。
该物质由天然营养植物提取，可抑制和分解癌细胞，对正常细胞有保健作用，并有很强的镇痛功能。
由于不同部位的癌细胞结构相同(癌细胞由人体内营养物质构成)，经药性作用，癌细胞被分解，分解后的癌细胞可作为营养补充人体所需。
权威预测，本世纪生物医药技术制药公司将超过前10年的6倍，生物医药工业占全美销售额的10％，1997总销售额为80亿美元，1993--1995年增长率为18.9％、17.5％和14.8％，生物技术药品销售额还会急剧上升。
预计未来10年生物医药涉及的领域主要是开发中的生物疫苗迅速增加，年增加品种44％主要用于肿瘤在全世界死亡率居首位，美国每年诊断为肿瘤的患者有100万，死亡54、7万，治疗费1020亿美元。果叶抗癌谱广，抗肿瘤作用强，临床潜力大，本发明因其药源十分丰富，原药效果比紫杉醇更有优势，本发明来源分布广泛，提取量高(为1/60)，且生产工艺不复杂，成本低，可形成规模化生产。
目前国际上通用的治癌药物为紫杉醇(TAXOL)，它是一种世界公认的二十年来发现的最有价值治疗癌症的新药。紫杉醇是从红豆杉的树皮装分离提取出来的，其在树皮中的含量仅为其比重的万分之一左右，由于红豆杉本身生长缓慢，需要100年才能剥皮使用，因此，从树皮中提取紫杉醇资源极为有限，不能解决药源问题。欧洲浆红豆杉试管苗快速繁殖技术和转基因红豆杉工程技术可解决一定量的紫杉醇资源，但是其提取量也仅为千分之一，而且研发及产业投资大、周期长，目前，世界上仅有美国BMS公司和我国的二家科研单位拥有该技术，无法满足广大患者的需求，也不利形成产业化。
本发明的通过异类异科嫁接的树种提取物与紫杉醇相比，有更明显的治疗效果，而原料来源丰富，提取工艺不复杂，易形成规模化生产，利于向众多病患者推广，使更多患者得到救治。
国内自1985年以来，我国批准上市的抗癌新药近80余种，但其中大部分为合成药物，对不同人体机理作用效果不同，又由于不同的血型会影响药物吸收，目前市场的药物存在抗癌谱窄，使用疗效差异大的缺陷。
紫杉醇目前全部依赖进口，国内年销售额约2-3亿，由于进口产品价格昂贵，开发国内该药品将有强大竞争力。进口药品价格昂贵，国际上销售上升，年销售收入超过1亿美元，全球销售额达12亿美元，且需求量还在增加，紫杉醇在临床使用中价格昂贵，本发明开发了我国自产的抗肿瘤新药，能降低癌症患者的治疗费用，使更多患者有条件获得治疗。
具体实施例方式
本发明将异类异科嫁接为非植物基因方式改良植物，将病源体浸入到桃苗体内。
取嫁接后的物种果叶浸出汁来做细胞毒性与抑癌效果取200克嫁接后的物种嫩青叶，并将叶片加工磨成泥状物，用消毒纱布包裹，浸出汁液备用。
在96孔培养板中接种人宫颈癌细胞HeLa(由中国典型培养物保藏中心提供，CCTCC GDC009)，每孔细胞100ml，细胞浓度为5×104个/ml，培养24小时，至细胞60％形成单层。一组加入按1∶1稀释度稀释的果叶浸出汁，共稀释8次至256倍；另一组加入正常培养基100ml；每组8个重复。倒置显微镜下每天观察细胞病变(见表1)。继续培养72小时后每孔加入20微升的5毫克/毫升的MTT，再继续培养4小时，去上清，每孔加入100微升二甲基亚砜(DMSO)，轻轻振荡10分钟，在490波长分光光度计下测OD490值。并根据下列公式计算细胞毒性(抑癌率)＝1-(实验组平均值/对照组平均值)。细胞毒性(抑癌率)数值大于50证明有作用(见表2)。果叶浸出汁1∶8稀释度以前的稀释度对HeLa细胞有毒性，可抑癌细胞生长；其中果叶浸出汁1∶8稀释度可在50％程度上抑癌细胞生长。
表1果叶浸汁细胞毒性的形态学变化
表2 MTT法检测果叶浸汁的细胞毒性变化
果树青叶浸出液稀释前的各浓度对HeLa细胞有毒性，其中1∶8稀释浓度为使用浓度。
权利要求
1.一种能提取抗癌药物的树种嫁接方法，其特征在于该方法为异类异科嫁接为非植物基因方式改良植物，将病源体浸入到桃苗体内。
全文摘要
本发明涉及一种能提取抗癌药物的树种嫁接方法，该方法为异类异科嫁接为非植物基因方式改良植物，并可广泛应用于其它新药原料的制作。
文档编号A61P35/00GK1446452SQ02147800
公开日2003年10月8日 申请日期2002年12月9日 优先权日2002年12月9日
发明者肖森林 申请人:肖森林