专利名称：含具有氨基磺酰基的活性化合物(cox-2抑制剂)、聚乙二醇和清除游离基的抗氧化物的口 ...的制作方法
技术领域：
本发明涉及含低水溶性药物的口服可传递的药用组合物，更具体地说，涉及其中药物以溶解形式存在的这样的组合物。
背景技术：
几种具有包括氨基磺酰基官能团的分子结构的化合物(此后称作含有氨基磺酰基的化合物)被报道为具有治疗和/或预防用途的选择性环加氧酶-2(COX-2)抑制作用，并且已经公开这些化合物具有治疗或者预防特异性COX-2介导的疾病或者治疗或者预防常见的这类疾病的用途。在这样的化合物中有如在Talley等的美国专利第5,760,068号中报道的大量的取代的吡唑基苯磺酰胺，例如包括化合物4-[5-(4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺，在此也称作塞来考昔(I)，及化合物4-[5-(3-氟-4-甲氧基苯基)-3-二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺，在此也称作地拉考昔(II)。
已报道具有治疗和/或预防用途的选择性COX-2抑制作用的其它含有氨基磺酰基的化合物为如在Talley等的美国专利第5,633,272号中报道的取代的异噁唑基苯磺酰胺，包括化合物4-[5-甲基-3-苯基异噁唑-4-基]苯磺酰胺，在此也称作伐地考昔(III)。
需要配制选择性COX-2抑制药的组合物，具体地说，需要这样药物的迅速起效的组合物。迅速起效的药物传递系统可以提供超过常规剂型的许多益处。通常，迅速起效的制剂提供比标准剂型更迅速的治疗作用。例如，在治疗急性疼痛中，例如在治疗头痛或者偏头痛中，迅速起效的剂型可以用于提供快速的镇痛作用。
澳大利亚专利申请第200042711号、第200043730号和第200043736号公开了含一种选择性COX-2抑制药、一种5HT1受体激动剂和咖啡因的组合物，所述组合物用于治疗偏头痛。
Crison & Amidon的美国专利第5,993,858号公开了增加低水溶性药物的生物利用度的赋形剂制剂。据说该制剂是自微乳化的并且包含油或者其它的类脂材料、表面活性剂和亲水性辅助表面活性剂。表面活性剂的选择据说不如辅助表面活性剂的选择重要，后者据报道应具有大于8的HLB(亲水-亲脂平衡)数值。这样的辅助表面活性剂的优选实例据说为LabrasolTMof Gattefosse，定义为具有14的HLB的“包含衍生自椰子油的中链甘油三酯”的产物。所制备的在1号(0.5ml)胶囊中含15mg尼非地平的制剂，即为30mg/ml的浓度，描述为在70℃下为“透明溶液”但在室温下为半固体。
在以上参考文献中引用的美国专利第5,993,858号是Farah等的先前的工作，其中研究用于改善吲哚美辛的体外溶出的自微乳化制剂。据报道，Farah等的制剂包含与具有10的HLB的聚乙二醇癸酸/辛酸甘油酯产品、具有4的HLB的丙二醇月桂酸酯产品和二乙二醇单乙醚一起的Gattefosse公司的GelucireTM油相材料。
有时以在可加水的含水液体中的悬浮液口服给予低水溶性药物。例如，在共同转让的国际专利说明书WO 00/32189号中公开了颗粒塞来考昔在苹果汁媒介物中的悬浮液，其通过引用结合到本文中。在此也公开了塞来考昔在2∶1体积比的PEG-400(具有约400的平均分子量的聚乙二醇)和水的混合物中的塞来考昔的稀溶液。
在此指明WO 00/32189的悬浮液和溶液组合物具有可比较的生物利用度。然而，在溶液组合物口服给予狗后，血清塞来考昔浓度达到最大水平(Tmax)所用的时间比悬浮液的更短。
以上引用的美国专利第5,760,068号公开了其研究对象吡唑基苯磺酰胺化合物，塞来考昔和地拉考昔就是其实例，可以作为在包括聚乙二醇和丙二醇在内的溶剂范围中的等渗溶液经胃肠外给药。在此也公开了研究对象化合物或者可以存在于口服给予的控释胶囊剂或者片剂制剂中，其中，例如，这样的化合物可分散于羟丙基甲基纤维素(HPMC)中。
以上引用的美国专利第5,633,272号公开了其研究对象异噁唑基苯磺酰胺，伐地考昔就是它的一个实例，可以作为在包括聚乙二醇和丙二醇在内的溶剂范围中的等渗溶液胃肠外给药。在此也公开了研究对象化合物还可以存在于口服给予的控释胶囊剂或者片剂制剂中，其中，例如这样的化合物分散在羟丙基甲基纤维素(HPMC)中。
已知包胶囊液体制剂，例如软明胶胶囊或硬明胶胶囊，提供分散的剂型。
许多含有氨基磺酰基的选择性COX-2抑制药物，包括塞来考昔、地拉考昔和伐地考昔，在含水介质中具有低溶解度。另外，有些，例如塞来考昔具有相对高的剂量需要。这些性质在配制迅速起效、口服给药的此类药物的浓缩溶液中存在实际问题。对于高剂量，低溶解度的药物，提供治疗剂量所需的胶囊的大小或者溶液的体积变成了限制因素。例如，在所给出的溶剂中具有10mg/ml溶解度的药物，而400mg/天的治疗剂量需摄取40ml溶液。以加入水的形式消耗这样的体积可能是不便利的或者是不能接受的；当需要包胶囊的剂型时，这样的体积也出现具体问题，因为通常认为含约1.0ml-1.5ml以上的液体的胶囊对舒适的吞服来说是太大了。因此，当以胶囊形式给予这种溶液时，为提供所需要的剂量需要摄入多个胶囊。为避免这样的问题，必须选择其中药物具有相对高的溶解度的溶剂。
而且，应该选择化学上不与药物相互作用或使药物降解的溶剂。对于要填充到胶囊中作为口服剂型的溶液和/悬浮液来说，还必须选择不会降解、侵蚀，或与胶囊壁材料反应的溶剂。而且，可以容易地通过胶囊壁移动的液体，例如水的含量超过所述溶液的约5％重量时，以及低分子量水溶性的、挥发的有机化合物如醇、酮、酸、胺和酯，一般是不适合装胶囊的。
水可混溶的、非挥发性液体如聚乙二醇已成功用于包胶囊溶液制剂。而且，聚乙二醇也是低水溶性药物的良好溶剂，因为已知它们能改善含水药物的溶解度。例如，塞来考昔在水中具有极低的溶解度，但在PEG-400和水的2∶1的混合物中却是高度可溶的(＞300mg/g)。
然而，已经发现当聚乙二醇用作含有氨基磺酰基的药物如塞来考昔的溶剂时，可引起药物的不稳定性。这个问题在采用聚乙二醇(如上所述，它可具有其它优点)作为溶剂来形成含有氨基磺酰基的药物的化学上的稳定溶液存在实际的困难。
如在下文描述的，用低水溶性的选择性COX-2抑制药的治疗适用于非常广泛的COX-2介导的疾病和病症，此类药物的几个临床上的重要实例包含有氨基磺酰基官能团。因此，如果能够克服所述药物在聚乙二醇溶液中的化学稳定性的问题，应意识到在COX-2介导的病症和疾病的治疗中有明显的进展，特别是在需要减轻早期疼痛或者其它症状的急性疾病的治疗中。在提供治疗急性疼痛的有效方法的领域中它代表特别重要的进展，例如采用具有聚乙二醇作为溶剂的含有氨基磺酰基的选择性COX-2抑制药物的化学稳定的溶液(如果这样的溶液能够制备的话)治疗头痛或者偏头痛。
本发明概述现在提供含低水溶性药物的口服传递的药用组合物和含至少一种药学上可接受的聚乙二醇和至少一种药学上可接受的清除游离基的抗氧化剂，其中相当部分，例如至少约15％重量的药物，以在溶剂液体中溶解或者可溶解的(solubilized)形式存在，以及其中所述药物包含氨基磺酰基官能团和/或能够与聚乙二醇或聚乙二醇降解产物反应，形成一种加成化合物。
术语“溶剂液体”在此包括具体药物溶解或者可溶于其中的液体介质的所有成分，包括(但不限于)一种或者更多种溶剂、助溶剂、抗氧化剂、结晶抑制剂、分散剂、表面活性剂、辅助表面活性剂、增甜剂、矫味剂、着色剂等。
在一种本发明的优选组合物中，基本上所有的药物在溶剂液体中是溶解的或者可溶的并且基本上没有任何一种药物是固体颗粒形式。这样的组合物在此称为“溶液”。如下文所述，特别优选所述溶液在模拟的胃液体中为可细粉自乳化的。
除了为溶解或可溶形式的第一部分的药物外，本发明的另一种组合物还包括在溶剂液体中分散的颗粒形式的第二部分的药物。在这个实施方案中，部分药物以溶液存在并且部分药物以悬浮液存在。这样的组合物在此称为“溶液/悬浮液”。
在优选的本实施方案中，溶液或者溶液/悬浮液包入一种或者更多种胶囊中，该胶囊在进入胃肠道后于较短的时间内通过胶囊壁的破裂而释放药物。在这个实施方案中，胶囊壁任选包含纤维素聚合物成分，其中羟基基团被甲氧基和/或羟基丙氧基基团取代，例如HPMC。
已发现本发明的组合物以令人惊奇的有效方式解决了药物的不稳定性的问题。因此，首先，一种包含氨基磺酰基官能团，和/或能够与聚乙二醇或聚乙二醇降解产物反应而形成一种加成化合物的低水溶性药物以具有聚乙二醇作为溶剂的稳定的、浓缩溶液制剂存在。优选这样的制剂以便利于口服给药的剂型存在。本发明的制剂是特别有利的，因为它们是化学稳定的，使高浓度的药物适于包胶囊化，并且口服给药后，可以使药物迅速吸收到血流中，由此可以提供迅速起效的治疗作用。
可以推论低水溶性药物当以溶液，特别是可自乳化的溶液口服给药时比以颗粒形式给予可以提供更迅速起效的治疗作用，因为在胃肠道中不需要溶出的过程。与固体制剂例如片剂相比较可以推定甚至更大的优势，因为在溶液组合物的情况下并不需要崩解和溶出。
另外，以可加水的溶液给予的药物在上消化道，例如，在口腔和食管中即可获得较高的吸收，比在胃或者肠中仅通过载体制剂的崩解后才获得的吸收更高。
对许多接受者而言，液体剂型例如可加水的溶液和溶液/悬浮液的另一个优点是这些剂型易于吞服。可加水的液体剂型的另一个优点是计量的剂量是连续可变的，提供无限的剂量弹性(flexibility)。易于吞服和剂量弹性的益处对婴儿、儿童和老年人是特别有利的。
当包胶囊时，除便利于分散、易于吞服的胶囊形式以外，溶液或者溶液/悬浮液可以提供给接受者与液体制剂有关的有利的迅速吸收特性。
本发明提供的高浓缩溶液有几点理由是有利的。首先，浓缩溶液的包装不太昂贵并且比稀溶液易于运输和处理。第二，由于它们可以任何所需的稀释度给药，所以浓缩溶液提供给药弹性。第三，浓的药物溶液，特别是当包胶囊时，不需要消费大量的液体，大体积的液体会使许多患者人群不舒适。
在一个实施方案中，提供了镇痛方法，该方法包括口服给予需要镇痛的患者有效缓解疼痛量的本发明的含有氨基磺酰基的选择性COX-2抑制药组合物。在另一个实施方案中，提供了治疗和/或预防头痛或者偏头痛的方法，该方法包括口服给予需要这样治疗或预防的患者本发明的含有氨基磺酰基的选择性COX-2抑制药组合物和血管调节剂，例如甲基黄嘌呤，其中以有效缓解疼痛的总量和相对量给予所述选择性COX-2抑制药和血管调节剂。可以作为分开的组合物或者单一组合物的成分给予所述选择性COX-2抑制药和血管调节剂。此类含有(a)按此提供配制的含有氨基磺酰基的选择性COX-2抑制药，和(b)血管调节剂的单一组合物为本发明的另一个实施方案。本发明优选的甲基黄嘌呤为咖啡因。
本发明的其它特征部分是明显的并且部分将在下文中指出。
本发明的详细描述根据本发明的新药用组合物含一个或者多个口服传递剂量单位。术语“口服传递”在此意指适合于口服给药。术语“口服给药”在此包括传递治疗药物或其组合物至患者的任何形式，其中将药物或者组合物放入患者的口中，无论药物或者组合物是否被吞服。因此，“口服给药”包括颊和舌下以及食管给药。药物吸收可以发生在胃肠道的任何一个或多个部分，包括口、食道、胃、十二指肠、空肠、回肠和结肠。术语“剂量单位”在此意指含一定量的适于单次口服给药以提供治疗作用的治疗剂的药用组合物部分。通常，一个剂量单位、或者少数几个(最多可达约4个)剂量单位提供产生所需作用的足够量的药物。
含有氨基磺酰基的药物每个剂量单位或者少数几个剂量单位包含治疗和/或预防有效总量的低水溶性的药物，所述低水溶性的药物含有氨基磺酰基官能团，和/或能够与聚乙二醇或聚乙二醇降解产物反应而形成一种加成化合物。“低水溶性的药物”或者“水溶解性差的药物”在此指在37℃下测量具有不大于约10mg/ml，并且特别是不大于约1mg/ml的水中溶解度的任何药物化合物。预期本发明的组合物对在37℃下测量在水中具有不超过约0.1mg/ml的溶解度的药物尤其有利。
应该理解，用于受治疗者的药物的治疗和/或预防有效量尤其取决于受治疗者的体重。可给予治疗药物或其组合物的“受治疗者”在此包括任何性别和任何年龄的病人，也包括任何非人动物，特别是驯养的或伴侣动物，例如猫、狗或马。
术语“氨基磺酰基官能团”在此指具有以下结构的官能团 其中波浪线表示一个键，所述官能团通过该键连接于药物分子的其它部分；而R为氢或取代基，所述取代基能够保持聚乙二醇或聚乙二醇降解产物的稳定性，以便与邻接于R的氨基基团反应形成一种加成化合物。此类取代基的例证性实例包括部分不饱和的杂环基、杂芳基、环烯基、芳基、烷基羰基、甲酰基、卤代基、烷基、卤代烷基、氧代基、氰基、硝基、羧基、苯基、烷氧基、氨基羰基、烷氧基羰基、羧基烷基、氰基烷基、羟基烷基、羟基、烷氧基烷基氧基烷基、卤代烷基磺酰基氧基、羧基烷氧基烷基、环烷基烷基、炔基、杂环基氧基、烷硫基、环烷基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、杂芳基羰基、烷硫基烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧基羰基烷基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-芳基氨基羰基、N-烷基-N-芳基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基、烷基氨基、N-芳基氨基、N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、N-芳基氨基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳基氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳基烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基等。
含有氨基磺酰基的药物的非限制性例证性实例包括Eisai的ABT-751(N-(2-((4-羟基苯基)氨基)-3-吡啶基)-4-甲氧基苯磺酰胺)、阿吡必利、氨磺洛尔、amprenavir、安吖啶、阿加曲班、asulacrine、阿佐塞米、Bayer的BAY-38-4766(N-[4-[[[5-(二甲基氨基)-1-萘基]磺酰基]氨基]苯基]-3-羟基-2，2-二甲基丙酰胺)、苄氟噻嗪、Bristol MyersSquibb的BMS-193884(N-(3，4-二甲基-5-异噁唑基)-4’-(2-噁唑基)-[1，1’-联苯基]-2-磺酰胺)、bosentan、布美他尼、塞来考昔、氯噻酮、地拉韦啶、地拉考昔、dofetilide、domitroban、dorzolamide、dronedarone、Eisai的E-7070(N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1，4-苯-二磺酰胺)、SchwartzPharma的EF-7412(N-(3-[4-[4-(四氢-1，3-二氧代-1H-吡咯并[1，2-c]咪唑-2(3H)-基)丁基]-1-哌嗪基]苯基)乙磺酰胺)、芬喹唑、呋塞米、格列本脲、格列齐嗪、格列美脲、格列戊脲、格列齐特、格列喹酮、格列索脲、Glaxo Smithkline的GW-8510(4-[[(6，7-二氢-7-氧代-8H-吡咯并[2，3-g]苯并噻唑-8-亚基)甲基]氨基]-N-2-吡啶基苯磺酰胺)、Ivax的GYKI-16638(N-[4-[2-[[2-(2，6-二甲氧基苯氧基)-1-甲基乙基]甲基氨基]乙基]苯基]甲磺酰胺)、Aventis的HMR-1098(5-氯-2-甲氧基-N-[2-[4-甲氧基-3-[[[(甲基氨基)硫代氧代甲基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]苯甲酰胺)、氢氯噻嗪、ibutilide、吲达帕胺、Ishihara的IS-741(N-[2-[(乙基磺酰基)氨基]-5-(三氟甲基)-3-吡啶基]环己烷甲酰胺)、Japan Tobacco的JTE-522(4-(4-环己基-2-甲基-5-噁唑基)-2-氟代苯磺酰胺)、Chugai的KCB-328(N-[3-氨基-4-[2-[[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]甲基氨基]乙氧基]苯基]甲磺酰胺)、Kotobuki的KT2-962(3-[4-[[(4-氯苯基)磺酰基]氨基]丁基]-6-(1-甲基乙基)-1-甘菊环磺酸)、levosulpiride、Eli Lilly的LY-295501(N-[[(3，4-二氯苯基)氨基]羰基]-2，3-二氢-5-苯并呋喃磺酰胺)和LY-404187(N-2-(4-(4-氰基苯基)苯基)丙基-2-丙烷磺酰胺)、美扎拉宗、naratriptan、尼美舒利、Nippon的NS-49((R)-N-[3-(2-氨基-1-羟乙基)-4-氟代苯基]甲磺酰胺)、Ono的ONO-8711((5Z)-6-[(2R，3S)-3-[[[(4-氯-2-甲基苯基)磺酰基]氨基]甲基]二环[2.2.2]辛-2-基]-5-己酸)、吡咯他尼、Pharmacia的PNU-103657(1-[5-甲磺酰胺基吲哚-2-基羰基]-4-(N-甲基N-(3-(2-甲基丙基)-2-吡啶基)氨基)哌啶)、泊利噻嗪、ramatroban、Hoffmann LaRoche的RO-61-1790(N-[6-(2-羟基乙氧基)-5-(2-甲氧基苯氧基)-2-[2-(1H-四唑-5-基)-4-吡啶基]-4-嘧啶基]-5-甲基-2-吡啶磺酰胺)、Aventis的RPR-130737(4-羟基-3-[2-氧代-3(S)-[5-(3-吡啶基)噻吩-2-基磺酰胺基]吡咯烷-1-基甲基]苯甲酰胺)和RPR-208707、Servier的S-18886(3-[(6-(4-氯苯基磺酰基氨基)-2-甲基-5，6，7，8-四氢萘]-1-基)丙酸)和S-32080(3-[6-(4-氯苯基磺酰基氨基)-2-丙基-3-(3-吡啶基-甲基)-5，6，7，8-四氢萘-1-基]丙酸)、Kaken的S-36496(2-磺酰基-[N-(4-氯苯基)磺酰基氨基-丁基-N-[(4-环丁基噻唑-2-基)乙烯基苯基-3-基-甲基]]氨基苯甲酸)、sampatrilat、Glaxo SmithKline的SB-203208(L-苯基苯胺，b-甲基-，(4aR，6S，7R，7aS)-4-(氨基羰基)-7-[[[[[(2S，3S)-2-氨基-3-甲基-1-氧代戊基]氨基]磺酰基]乙酰基]氨基]-7-羧基-2，4a，5，6，7，7a-六氢-2-甲基-1H-环戊二烯并[c]吡啶-6-基酯，(bS)-)、DuPont的SE-170(2-(5-脒基-1H-吲哚-3-基)N-[2’-(氨基磺酰基)-3-溴(1，1’-联苯基)-4-基]乙酰胺)、sivelestat、Senju的SJA-6017(N-(4-氟代苯基磺酰基)-L-缬氨酰-L-亮氨醛(leucinal))、Sumitomo的SM-19712(4-氯-N-[[(4-氰基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)氨基]羰基]苯磺酰胺)、sonepiprazole、索他洛尔、磺胺嘧啶、磺胺呱诺、柳氮磺胺吡啶、舒必利、硫前列酮、sumatriptan、Toyama的T-614(N-[3-(甲酰基氨基)-4-氧代-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲磺酰胺)、Tularik的T-138067(2，3，4，5，6-五氟-N-(3-氟-4-甲氧基苯基)苯磺酰胺)和T-900607(2，3，4，5，6-五氟-N-(3-脲基-4-甲氧基苯基)苯磺酰胺)、Takeda的TAK-661(2，2-二甲基-3-[[7-(1-甲基乙基)[1，2，4]三唑并[1，5-b]哒嗪-6-基]氧基]-1-丙烷磺酰胺)、tamsulosin、tezosentan、tipranavir、替罗非班、托拉塞米、三氯噻嗪、曲帕胺、伐地考昔、维拉必利、希帕胺、Zeria的Z-335(2-[2-(4-氯苯基磺酰基氨基甲基)茚满-5-基]乙酸)、zafirlukast、唑尼沙胺及它们的盐。
在一个优选的实施方案中，含有氨基磺酰基的药物是低水溶性的选择性COX-2抑制药。合适的选择性COX-2抑制药为具有式(IV)的化合物 其中A为选自部分不饱和的或不饱和的杂环基和部分不饱和的或不饱和的碳环的取代基，优选的杂环基选自吡唑基、呋喃酮基(furanonyl)、异噁唑基、吡啶基、环戊烯酮基和哒嗪酮基；X为O、S或CH2；n为0或1；R1为至少一个选自杂环基、环烷基、环烯基和芳基的取代基，并且在可取代的位置上被一个或更多个选自以下的基团任选取代烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟基烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚硫酰基、卤代基、烷氧基和烷硫基；R2为NH2基团；R3为一个或更多个选自以下的基团氢(hydrido)、卤代基、烷基、链烯基、炔基、氧代基、氰基、羧基、氰基烷基、杂环基氧基、烷氧基、烷硫基、烷基羰基、环烷基、芳基、卤代烷基、杂环基、环烯基、芳烷基、杂环基烷基、酰基、烷硫基烷基、羟基烷基、烷氧羰基、芳基羰基、芳烷基羰基、芳烯基、烷氧基烷基、芳硫基烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、烷氧基芳烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基、氨基羰基烷基、烷基氨基羰基、N-芳基氨基羰基、N-烷基-N-芳基氨基羰基、烷基氨基羰基烷基、羧基烷基、烷基氨基、N-芳基氨基、N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、N-芳基氨基烷基、N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳烷基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、N-芳基氨基磺酰基、芳基磺酰基和N-烷基-N-芳基氨基磺酰基，R3在可取代的位置上被一个或更多个选自以下的基团任选取代烷基、卤代烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、羟基、羟基烷基、卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、硝基、烷氧基烷基、烷基亚硫酰基、卤代基、烷氧基和烷硫基；和R4选自氢和卤代基。
特别合适的选择性COX-2抑制药为具有式(V)的化合物 其中R4为氢或C1-4烷基或者烷氧基，X为N或CR5，其中R5为氢或卤素，并且Y和Z独立地为限定5-至6-元环的相邻原子的碳或氮原子，所述环为未取代的或在一个或更多个位置上被氧代基、卤代基、甲基或卤代甲基任选取代。优选这样的5-至6-元环为在不多于一个位置上被取代的环戊烯酮、呋喃酮、甲基吡唑、异噁唑和吡啶环。
作为示例，本发明的组合物适合于塞来考昔、地拉考昔、伐地考昔和JTE-522，更优选塞来考昔和伐地考昔。
在此特别参照塞来考昔来举例说明本发明，并且应该理解任何包含氨基磺酰基官能团和/或能够与聚乙二醇或聚乙二醇降解产物反应而形成一种加成化合物的低溶解性药物，如果需要，全部或部分替代在此描述的组合物中的塞来考昔。
当药物为塞来考昔时，所述组合物一般每剂量单位包含约10mg-1000mg，优选约10mg-400mg，更优选约100mg-200mg的治疗和/或预防有效总量的塞来考昔。当药物为除塞来考昔外的选择性COX-2抑制药时，每剂量单位药物的量与约10mg-1000mg塞来考昔治疗等效。
当受治疗者为儿童或小动物(例如狗)时，例如在约10mg-1000mg的优选范围内的相对低的塞来考昔的量可与治疗有效性相一致。当受治疗者为成人或大动物(例如马)时，治疗有效性可能需要含有相对更大量的塞来考昔的剂量单位。对成年人，在本发明的组合物中每剂量单位中塞来考昔的治疗有效量一般为约50mg-400mg。尤其每剂量单位塞来考昔的优选量约为100mg-200mg，例如，约100mg或者约200mg。
对于其它的选择性COX-2抑制药，每剂量单位药物的量可在这样的药物已知的治疗有效的范围内。优选地，每剂量单位的量在提供与以上刚刚说明的剂量范围的塞来考昔治疗等效的范围内。
本发明的组合物的形式本发明的组合物优选为可以或不可以作为分散的产品被包入胶囊的浓缩溶液的形式。如果包入胶囊，优选单个这样的产品或少数几个(多达约10个，更优选不多于约4个)这样的产品足以提供每天剂量。或者，本发明的组合物为浓缩的可加水的液体的形式。在此使用的短语“可加水的液体”指口服给药并且以液体形式吞服和从中可计量分出单一剂量单位的未包入胶囊的基本上均匀的可流动的物质，例如溶液或溶液/悬浮液。术语“基本上均匀的”对于包含几种成分的药用组合物来说是指这些成分被充分混合以至于在组合物中各个成分不作为独立的层存在，也不形成浓度梯度。
可以选择具体的剂量单位以提供达到特定的日剂量所需的给药次数。例如，通过给予一个200mg的剂量单位或者两个100mg的剂量单位每天两次，可以提供400mg的日剂量。所给予的组合物的量和用于治疗疾病或病症的给药方案将依多种因素而定，包括受治疗者的年龄、体重、性别和医疗状况、疾病或病症的性质和严重程度、给药途径和次数和所选择的具体药物，并且因此可广泛变化。然而，可以预期在大多数情况下，一天一次或一天两次的给药方案可提供所需的治疗效果。
本发明的组合物包含低水溶性的含有氨基磺酰基的药物，至少其部分在适合于口服给药的溶剂液体中以溶解或可溶解的形式存在。
溶剂液体包括至少一种药学上可接受的作为溶剂的聚乙二醇，至少一种药学上可接受的清除游离基的抗氧化剂和任选一种或多种其它的成分，包括药学上可接受的赋形剂。术语“赋形剂”在此意指本身不是治疗药物，而是用作将治疗药物传递给受治疗者或加入到药用组合物中以改善其处理、贮存、崩解、分散、溶解、释放或具有特殊感觉性质或者以允许或便利于将组合物的剂量单位配制为分散的产品例如适合于口服给药的胶囊的任何物质。赋形剂可包括，例如但不限于稀释剂、崩解剂、分散剂、结合剂、粘合剂、润湿剂、润滑剂、助流剂、结晶抑制剂、稳定剂、加入以屏蔽或抵消不愉快的味道或气味的物质、矫味剂、染料、香味剂、防腐剂和加入以改善组合物的外观的物质。
这样的任选的另外成分应与组合物中的其它成分在物理和化学上是适配的并且对接受者应是无害的。重要的是某些以上列出各类赋形剂相互交叉。本发明的组合物可适合于经任何合适的口服途径，通过选择合适的溶剂液体成分和对所欲治疗有效的药物的剂量给药。因此，在溶剂液体中使用的成分本身可为固体、半固体、液体或它们的组合。
本发明的可加水的组合物可以为例如溶液、溶液/悬浮液、酏剂、糖浆剂的形式或任何其它的比较好地适合于口服给药的液体形式。这样的组合物也可包含选自例如乳化剂和悬浮剂、甜味剂和矫味剂、表面活性剂和辅助表面活性剂的赋形剂。
或者，如在以下详细描述的，本发明的组合物可以制备为分散剂量单位产品的形式，例如具有壁的胶囊，所述壁含有明胶和/或一种降低浊度的聚合物如HPMC，每一个含有液体组合物的胶囊含有在溶剂液体中的预定量的药物。通过与胃肠道液体接触的壁的裂解释放胶囊中的液体组合物。胶囊壁裂解的具体机制不是重要的并且可包括诸如侵蚀、降解、溶出等的机制。
通过任何合适的药学方法，可制备本发明的组合物，方法包括使药物和溶剂液体成分混合在一起的步骤。聚乙二醇溶剂、清除游离基的抗氧化剂和其它任选的溶剂液体的成分可以先混合，然后加入药物。或者，可以将药物与溶剂混合，然后加入其它成分。加入的次序通常不是重要的，但一般优选在加入氧化剂后，再将药物加入到溶剂液体中。通常，通过将塞来考昔与溶剂液体以这样的方法均匀和紧密地混合，制备本发明的塞来考昔组合物，该方法为将至少部分，优选基本上全部的塞来考昔溶于或溶解于溶剂液体中，然后如果需要，把生成的溶液或溶液/悬浮液装入胶囊，例如硬或软胶囊。
本发明优选的实施方案为含有治疗有效量的低水溶性的含有氨基磺酰基的药物的组合物，例如塞来考昔或伐地考昔，基本上全部溶解于含有至少一种药学上可接受的聚乙二醇和至少一种清除游离基的抗氧化剂的溶剂液体中。在这个实施方案中，基本上没有任何药物以固体颗粒形式存在。以可加水的或分散的剂型(例如包入胶囊)可配制这个实施方案的组合物。优选地，这个实施方案的浓缩溶液具有约10％-75％，更优选约20％-75％重量的组合物的药物浓度。
溶剂在本发明的组合物中，可使用任何药学上可接受的聚乙二醇(PEG)作为溶剂。优选PEG具有约100-10,000的平均分子量，并且更优选为约100-1,000。甚至更优选PEG属于液体等级。可在本发明的溶剂液体中使用的PEGs的非限制性实例包括PEG-200、PEG-350、PEG-400、PEG-540和PEG-600。例如参见Flick(1998)工业溶剂手册(Industrial Solvents Handbook)，第5版，Noyer Data Corporation，westwood，NI，第392页。如将PEG-400作为例子说明的，本发明优选的PEG具有约375-450的平均分子量。
如上文所指出的，PEGs如PEG-400作为溶剂对低水溶性药物具有许多合乎需要的性质。例如，在塞来考昔的情况中，药物可在非常高的浓度下溶于或溶解于PEG-400中，使能够在非常小的体积的溶剂液体中配制治疗有效剂量。当生成的溶液包入胶囊时这点尤其重要，因为可制备规格上便于吞服的含治疗有效剂量的药物的胶囊，例如对疗效具有相对高的剂量要求的塞来考昔。
然而，当塞来考昔以溶于或溶解于PEG-400的形式配制时，本发明遇到一个意外的问题。在塞来考昔的PEG-400溶液制剂贮存期间，会生成一种或多种杂质。这些杂质已被归因于塞来考昔不是与PEG-400本身而是与PEG-400的分解产物反应的结果。不受理论的束缚，确信与塞来考昔反应的分解产物是环氧乙烷。反应的产物包括加成化合物，这些加成化合物具有现在已经确认并将在下文中公开的化学结构。认为具有氨基磺酰基官能团的任何药物化合物具有以相似的方式与聚乙二醇分解产物反应的潜在性。
现在已经解决了这样一种药物在聚乙二醇溶剂中的或者确实可与聚乙二醇或其分解产物反应形成加成化合物的任何药物的化学不稳定性的问题。根据本发明，清除自由基的抗氧化剂存在于溶剂液体中大大增加了药物的化学稳定性。
清除自由基的抗氧化剂已知存在于含水制剂中的某些药物易受氧化降解作用的影响(特别是在氧的存在下)。例如，过氧化氢是一种已知的能够产生游离基的游离基发生源，所述游离基在这样的制剂中与药物相互作用，引起药物降解。本领域使用抗氧化剂以便限制这种过氧化物引起的药物降解。一般来说，在这种情况下，抗氧化剂通过提供电子和容易获得的氢原子而起作用，因为与要保护的药物比较，它们更容易被游离基接受。见Ansel等，(1995)药物剂型和药物传递系统(Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems)，第6版，117页。
本发明者面临的问题至少在两个方面与上面的情况不同。首先，根据本发明的问题，相信是聚乙二醇，而不是药物被游离基直接降解。其次，有强有力的证据显示，降解机制不依赖于过氧化物(即聚乙二醇降解通过不依赖于氧的机制进行)。
令人惊奇的是，目前我们发现，在本发明的组合物中存在少量的清除自由基的抗氧化剂时，会大大改善药物的化学稳定性。这个结果与上述先前已经使用抗氧化剂防止药物降解的情况有相当的差别。不受理论的束缚，相信清除自由基的抗氧化剂可抑制、减慢或延迟聚乙二醇的降解，由此限制或抑制聚乙二醇降解产物和药物之间的化学相互作用。
因此，本发明的组合物包含至少一种药学上可接受的清除自由基的抗氧化剂。清除自由基的抗氧化剂与清除非-自由基的抗氧化剂(即不具有清除自由基的特性的抗氧化剂)是大不相同的。合适的清除自由基的抗氧化剂的非限制性的例证性实例包括α-生育酚(维生素E)、抗坏血酸(维生素C)及其盐包括抗坏血酸钠，以及抗坏血酸棕榈酸酯、丁基化羟基苯甲醚(BHA)、丁基化羟基甲苯(BHT)、富马酸及其盐、次磷酸(hypophosphorous acid)、苹果酸、没食子酸烷基酯例如没食子酸丙酯、没食子酸辛酯和没食子酸月桂基酯、硫代硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和偏亚硫酸氢钠。清除自由基的抗氧化剂优选为没食子酸烷基酯、维生素E、BHA和BHT。至少一种清除自由基的抗氧化剂更优选为没食子酸丙酯。
一种或更多种清除自由基的抗氧化剂以基本上有效减少加成化合物形成的总量存在于本发明的组合物中，一般总量约为组合物的0.01％-5％，优选为约0.01％-2.5％，并且更优选为约0.01％-1％重量。
其它的赋形剂除了聚乙二醇和清除自由基的抗氧化剂以外本发明的组合物任选含有药学上可接受的赋形剂。在溶液组合物的情况下，例如，这样的赋形剂可包括助溶剂、增甜剂、结晶抑制剂、防腐剂、分散剂、乳化剂等。通过赋形剂的选择和组合，可提供关于药物浓度、溶出、分散、乳化、功效、气味、患者顺应性和其它性质方面呈现改善的性能的组合物。
本发明的组合物，尤其是溶液组合物，任选包含一种或多种药学上可接受的助溶剂。合适的助溶剂的非限制性实例包括另外的二元醇、醇例如乙醇和正丁醇、油酸和亚油酸甘油三酯例如豆油、辛酸/癸酸甘油三酯例如Huls的MiglyolTM812、辛酸/癸酸一甘油酯和甘油二酯例如Abitec的CapmulTMMCM、聚氧乙烯辛酸/癸酸甘油酯例如聚氧乙烯(8)辛酸/癸酸一甘油酯和甘油二酯例如Gattefossé的LabrasolTM、丙二醇脂肪酸酯例如丙二醇月桂酸酯、聚氧乙烯(35)蓖麻油例如BASF的CremophorTMEL、聚氧乙烯甘油基三油酸酯例如Goldschmidt的TagatTMTO、脂肪酸的低级烷基酯例如丁酸乙酯、辛酸乙酯和油酸乙酯以及水。
本发明的组合物，特别是溶液组合物，任选含有药学上可接受的脂肪酸和有机胺(在此也称作“脂肪酸/有机胺对”)，其总量和相对量应使所述组合物在模拟的胃液体中为可细粉自乳化的。“模拟的胃液体”及其缩写“SGF”，当该术语用于本发明中时，是描述0.01M盐酸和0.15M氯化钠的水溶液，该溶液具有约2的pH。不受理论的束缚，在组合物与含水媒介物例如SGF接触时，确信存在于本发明组合物中的脂肪酸/有机胺对会促进带电的细小的乳化液微滴的形成。
按照实验I，可示例性地测定组合物在如此描述的SGF中是否为“细粉自乳化的”。
实验IA.将400μl等分试样的试验组合物置于含有20ml SGF的螺旋塞、侧臂容器中(在整个实验期间维持在37℃)，形成试验液体。
B.使用轨道振荡器，在75rpm下将试验液体温和搅动2分钟，使之发生乳化作用。
C.使用移液管通过侧臂取出5-50μl等分试样的试验液体并从移液管中放入到采样容器中。
D.在1ml/分钟的速率下，于1分钟期间内，采用泵(例如型号RH0CKC-LF，Fluid Metering Inc.，Syosset，NY)通过散射/遮蔽传感器组合(scattering/obscuration sensor)从采样容器中抽出试验液体(例如LE400-0.5，Particle Sizing Systems，Santa Barbara，CA)。
E.使用vendor氏软件(例如1.59版本)，尺寸(即直径)在0.5-1μm范围内的通过光散射和尺寸在1μm以上范围内的通过光遮蔽，各自计算乳化颗粒。
F.乳化颗粒的数目(即未称量过的)或体积(即称量过的)对颗粒直径作图。
G.对曲线进行积分，计算所有的稀释度，估算存在于试验液体中大到足以经传感器检测到的乳化颗粒总数目或体积。
H.如果实验I导致约25％或者更多(体积)的乳化颗粒具有1μm或更小的直径，则认为试验组合物是细粉自乳化的。
优选的脂肪酸具有饱和的或不饱和的C6-24碳链。合适的脂肪酸的非限制性实例包括油酸、辛酸、己酸、辛酸、癸酸、桐酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、二十碳酸、反油酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸。油酸是特别优选的脂肪酸。
优选的有机胺具有含一个或两个氨基基团的C2-8碳链。更优选地，有机胺可选自C2-8烷基胺、亚烷基二胺、链烷醇胺、烷基链烷醇胺、乙二醇醚胺和芳基胺。合适的有机胺的非限制性实例包括一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甲基氨基乙醇、氨丁三醇等。特别优选的有机胺为叔胺，例如三乙醇胺和二甲基氨基乙醇。
优选(如果存在)选择脂肪酸/有机胺对(涉及每一种成分的类型和量两者)，以便当本发明的组合物经历实验I时，经计数至少约50％，更优选至少约75％体积的乳化颗粒，具有大约1μm或更小的直径。尤其优选的是经计数基本上大部分(体积)的乳化颗粒，更优选至少约75％，甚至更优选至少约85％，并且最优选至少约90％，具有大约0.5μm或更小的直径。
脂肪酸与有机胺中的胺基团的优选摩尔比约为5∶1-1∶100，更优选约3∶1-1∶50，甚至更优选约2∶1-1∶10，例如约1∶1。如果存在，脂肪酸和有机胺优选合在一起以约组合物重量的1％-50％，更优选约2％-30％，甚至更优选约5％-15％的量存在。
不受理论的束缚，相信本发明的细粉自乳化溶液组合物，尤其是一种具有如上描述的脂肪酸/有机胺对的组合物，将提供尤其是在胃肠道可迅速吸收的形式的药物。
在本发明的溶液组合物中，药物，甚至当被细粉乳化时，可在暴露于胃肠道的含水环境时沉淀并以固体，一般是结晶的颗粒形式结块。这样的沉淀和/或结晶对通过给予溶解形式的药物而得到的快速起效的益处可产生不利的影响，因为已恢复结晶形式的药物在吸收之前必须经历溶解过程。
因此，优选的组合物进一步包括结晶抑制剂，在此也称作浊度降低聚合物。我们已经发现当将药物在基本上不含水的溶剂中的溶液暴露于SGF时，某些聚合物可基本上抑制低水溶性药物的沉淀和/或结晶。因此，本发明的组合物优选包含浊度降低聚合物。聚合物可为纤维素或非纤维素的聚合物并且最好基本上是水溶性的。
应该理解某些聚合物在抑制所选择的低水溶性药物的沉淀和/或结晶时比其它的更有效，并且不是所有的聚合物抑制如在此描述的每一种低水溶性药物的沉淀和/或结晶。例如按照实验II，本领域的一般技术人员可易于确定具体的聚合物是否用作根据本发明的具体的低水溶性药物的结晶抑制剂。
实验IIA.将合适量的药物溶于溶剂(例如乙醇、二甲基亚砜或者当药物为酸或碱时溶于水)中，以得到浓的药物溶液。
B.将一定体积的具有固定pH的水或缓冲溶液置于第一个容器中并维持在室温下。
C.将浓的药物溶液的等分试样加入到第一个容器的内容物中以得到具有所需要的目标药物浓度的第一个样品溶液。所选择的药物浓度应为其基本上产生沉淀并且因此比不具有这样的沉淀的饱和溶液产生更高的表观吸收率(即浊度)的药物浓度。
D.选择受试聚合物并且，在第二个容器中，将聚合物溶于足以形成0.25-2％w/w聚合物溶液的量的具有固定pH的水或缓冲溶液中(在组合物中pH和体积等同于在步骤C中所使用的pH和体积)。
E.为了形成第二个样品溶液，将在步骤A中制备的浓的药物溶液的等分试样加入到在第二个容器中的聚合物溶液中，形成具有与第一个样品溶液相等的最终药物浓度的样品溶液。
F.在制备两种样品溶液60分钟后，使用具有650nm波长的光测量每一种样品溶液的表观吸收率(即浊度)；G.如果第二个样品溶液的浊度小于第一个样品溶液的浊度，认为试验聚合物为“浊度降低聚合物”并且用作试验药物的结晶抑制剂。
通过常规实验，实施实验II的技术人员将易于发现在以上提供的聚合物浓度范围内的实验的合适的聚合物浓度。在一个特别优选的实施方案中，选择聚合物浓度以便当实施实验II时，第二个样品溶液的表观吸收率不大于第一个样品溶液的表观吸收率的50％。
在另一个实施方案中，本发明的组合物包含包括至少一种纤维素聚合物的结晶抑制剂。优选的纤维素聚合物选自HPMC、甲基纤维素、乙基纤维素、羧基甲基纤维素钠和羟基丙基纤维素。更优选地，至少一种纤维素聚合物选自具有至少可用甲氧基和/或羟基丙氧基取代的可取代的羟基部分的纤维素聚合物。甚至更优选至少一种纤维素聚合物为HPMC。
用作本发明的结晶抑制剂的HPMC的2％水溶液具有约100-20,000cP的粘度。HPMCs在纤维素骨架上的可以利用的羟基被甲氧基和羟基丙氧基取代度是变化的。由于增加羟基丙氧基取代，所生成的HPMC在性质方面变得更具亲水性。优选使用具有约15％-35％，更优选约19％-30％，并且最优选约19％-24％的甲氧基取代和具有约3％-15％，更优选约4％-12％，并且最优选约7％-12％的羟基丙氧基取代的HPMC。
例如，在Dow Chemical Co的商标名MethocelTM和Shin-EtsuChemical Co的商标名MetoloseTM下可获得在性质方面为相对亲水性的合适的HPMCs。
本发明优选的HPMC的实例是具有取代类型2208，表示约19％-24％的甲氧基取代和约7％-12％的羟基丙氧基取代，并且其2％的水溶液具有约4000cP的标称粘度的HPMC。
令人惊奇地，已经发现结晶抑制剂不必是溶剂液体的成分。任选地，结晶抑制剂例如HPMC可以是本发明的溶液组合物被包入其中的胶囊壁的成分。在一个实施方案中，在溶剂液体中基本上不存在HPMC或其它的结晶抑制剂，但是胶囊壁包含HPMC。胶囊壁甚至可主要由HPMC组成。
如果存在，在以SGF稀释组合物时，结晶抑制剂优选以足以基本抑制药物结晶和/或沉淀的总量存在。足以“基本抑制药物结晶和/或沉淀”的量在此意指足以防止、减慢、抑制或延迟药物从溶液中沉淀和/或防止、减慢、抑制或延迟从溶解的药物颗粒中形成结晶药物颗粒的量。对实际的用途，按照实验III，可确定在给定的试验组合物中的结晶抑制剂的量是否足以基本抑制药物结晶和/或沉淀，这种方法也可用于确定具体的聚合物成分是否用作在本发明的具体组合物中的结晶抑制剂。
实验IIIA.将未包胶囊或者包胶囊形式的，具有聚合物成分的一定体积的试验组合物置于一定体积的SGF中，形成每100ml的SGF具有固定比率的约1g-2g的组合物的混合物。
B.将混合物维持在约37℃的恒定温度并使用II型浆(USP 24)在75rpm的速率下搅拌4小时。
C.在搅拌至少约15分钟后但是在搅拌约4小时前的一个或更多个时间点，吸取混合物的等分式样并过滤，例如通过带有0.8μmVersaporTM膜的非无菌AcrodiscTM针筒式滤器过滤。
D.将滤液收集在容器中。
E.使用高效液相层析法(HPLC)测量滤液中的药物浓度。
F.用对照组合物重复同样的实验，除了缺少聚合物成分，对照组合物基本上与试验组合物类似。当试验组合物中的聚合物成分存在于溶剂液体中时，在对照组合物中用聚乙二醇溶剂替代它。当试验组合物中的聚合物成分存在于囊壁时，在对照组合物中用明胶将其替代。
G.如果在由试验组合物产生的滤液中的药物浓度大于由对照组合物产生的滤液中的药物浓度，认为存在于试验组合物中的聚合物成分基本上抑制在SGF中的药物的结晶和/或沉淀。
当存在于溶剂液体中时，结晶抑制剂例如HPMC通常以约溶剂液体重量的1％-20％，优选约1％-15％，并且最优选约1％-10％的总量存在。通常，组合物中的药物浓度越高，用以提供结晶抑制作用所需的纤维素聚合物将越多。通常，如果存在，结晶抑制剂与药物以约1∶100-1∶1，优选约1∶50-1∶1且更优选约1∶25-1∶1的重量比存在。
本发明的组合物任选包含一种或多种药学上可接受的增甜剂。合适的增甜剂的非限制性实例包括甘露糖醇、丙二醇、糖精钠、乙酰舒泛K、neotame和天冬甜素。或者另外，可使用粘稠的增甜剂例如山梨醇溶液、糖浆(蔗糖溶液)或者高果糖玉米糖浆，并且除增甜作用以外也可用于增加粘度并延缓沉积。增甜剂的使用在本发明的可加水的组合物中是尤其有利的，因为这些在吞服之前可由受治疗者品味得到。包胶囊的组合物一般不与口腔中的味觉器官相互作用并且增甜剂的使用一般是不必要的。
本发明的组合物任选包含一种或多种除了清除自由基的抗氧化剂之外的药学上可接受的防腐剂。合适的防腐剂的非限制性实例包括苯扎氯铵、苯索氯铵、苯甲醇、氯代丁醇、苯酚、苯乙醇、硝酸苯汞、乙基汞硫代水杨酸钠等。
本发明的组合物任选包含一种或多种药学上可接受的润湿剂。表面活性剂、亲水聚合物和某些粘土可用作润湿剂，以帮助疏水性药物例如塞来考昔的溶解和/或分散。合适的表面活性剂的非限制性实例包括苯扎氯铵、苯索氯铵、十六烷基氯化吡啶鎓、二辛基磺基琥珀酸钠、壬苯醇醚9、壬苯醇醚10、辛苯醇醚9、泊咯沙姆、聚氧乙烯(8)辛酸/癸酸一甘油酯和甘油二酯(例如Gattefossé的LabrasolTM)、聚氧乙烯(35)蓖麻油、聚氧乙烯(20)十六烷基十八烷基混合醚、聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油、聚氧乙烯(10)十八碳-9-烯基醚、聚氧乙烯(40)硬脂酸酯、多乙氧基醚20、多乙氧基醚40、多乙氧基醚60、多乙氧基醚80(例如ICI的TweenTM80)、丙二醇月桂酸酯(例如Gattefossé的LauroglycolTM)、十二烷基硫酸钠、脱水山梨醇单月桂酸酯、脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单棕榈酸酯、脱水山梨醇单硬脂酸酯、四丁酚醛和它们的混合物。
另外，本发明的组合物任选包含一种或多种药学上可接受的缓冲剂、矫味剂、着色剂、稳定剂和/或增稠剂。缓冲剂可用于控制制剂的pH并因此可调节药物溶解性。矫味剂可通过使组合物更加可口而增强患者的依从性特别在可加水组合物的情况下，并且着色剂可提供给产物更加美学的和/或有特色的外观。合适的着色剂的非限制性实例包括D&C Red第33号、FD&C Red第3号、FD&C Red第40号、D&C Yellow第10号和C Yellow第6号。
溶液/悬浮液组合物在一个实施方案中，溶剂液体，依其中存在的具体成分而定，适合于维持在溶液中的第一部分药物以提供治疗有效的快速起效的剂量，同时也维持未溶解但在悬浮液中的第二部分药物。悬浮的部分一般很少提供药物的迅速释放并且因此可延长治疗作用的持续时间，虽然这样的延长的持续时间不是本发明的这个实施方案的要求。
因此，按照这个实施方案，提供包含治疗有效量的部分溶解和部分分散于溶剂液体中的低水溶性的含有氨基磺酰基的药物的组合物，所述溶剂液体包含至少一种药学上可接受的聚乙二醇和至少一种清除自由基的抗氧化剂。在这个实施方案中，药物部分在溶液中，部分在悬浮液之中。
最好，选择所述溶剂液体的成份，以使至少15％重量的药物是以溶解或可溶解的形式存在于溶剂液体中。改变溶剂液体以增加低水溶性的含氨基磺酰基的药物在悬浮液中而不是溶液中的量的一个方法就是加水，加入的水量必须达到降低药物在该溶剂液体中的溶解度的要求。
依快速起效和持续作用对所给予药物的适应症的相对重要性而定，溶解和悬浮的药物的相对比率可显著变化。例如，对急性疼痛适应症，约50％的药物可在溶液中和约50％的药物可以颗粒的形式被分散。或者，对于需要更长效的治疗效果的适应症，例如，约20％的药物可在溶液中和约80％的药物可以颗粒的形式被分散。
例如通过碾磨或研磨，或者通过从溶液中沉淀，可用机械的方法产生颗粒形式的药物。从这样的方法直接形成的颗粒在此被称作“初级颗粒”并且可聚集以形成次级聚集颗粒。除非文中另有要求，如在此使用的术语“颗粒大小”指初级颗粒的最长尺寸的大小。颗粒大小被认为是影响塞来考昔和其它低水溶性药物的临床有效性的重要参数。
颗粒大小可表示为具有小于给定的参考直径的直径的总的颗粒的百分数。例如，一个有用的参数为“D90颗粒大小”。在一批具有60μm的D90颗粒大小的药物中，90％体积的颗粒定义为具有小于60μm的直径。为实用的目的，测定基于90％重量而非体积的D90通常是合适的。
这个实施方案的组合物优选具有悬浮的药物颗粒大小的分布，以使它们在最长尺寸上的颗粒的D90为约0.5μm-200μm，优选为约0.5μm-75μm，并且更优选为约0.5μm-25μm。例如，当药物为塞来考昔时，本发明的这个实施方案的颗粒大小的减小通常改善药物的生物利用度。此外或者作为选择，在本发明的组合物中悬浮的塞来考昔颗粒优选具有小于约10μm，更优选约0.1μm-10μm，并且最优选约0.5μm-5μm，例如约1μm的平均颗粒大小。
这个实施方案的组合物任选包含另外的赋形剂例如如上描述的结晶抑制剂、分散剂、助溶剂、增甜剂、防腐剂、乳化剂等。另外，这个实施方案的组合物可以以可加入水的剂型或分散的剂型配制。
另外，当需要悬浮的药物颗粒时，在溶液/悬浮液组合物中某些赋形剂例如悬浮剂、增稠剂和絮凝剂可能是特别有用的。通过赋形剂的选择和组合，可提供关于药物浓度、物理稳定性、效力、气味和总的患者顺应性呈现改善的性能的溶液/悬浮液组合物。
本发明的溶液/悬浮液组合物任选包含一种或多种药学上可接受的悬浮剂。悬浮剂用于增加粘度和延迟沉积。悬浮剂具有不同的种类包括纤维素衍生物、粘土、天然树胶、合成树胶和各种各样的试剂。可在本发明的组合物中使用的悬浮剂的非限制性实例包括阿拉伯胶、琼脂、藻酸、单硬脂酸铝、硅镁土、膨润土、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠、角叉菜胶、carbomer例如carbomer 910、糊精、乙基甲基纤维素、明胶、瓜耳胶、HPMC、甲基纤维素、乙基纤维素、乙基羟基乙基纤维素、羟基乙基纤维素、羟基丙基纤维素、高岭土、硅酸铝镁、微晶纤维素、含有羧甲基纤维素钠的微晶纤维素、粉末纤维素、硅胶、胶态二氧化硅、刺槐豆胶、果胶、藻酸钠、丙二醇藻酸酯、酸荚罗望子树胶、黄蓍胶、黄原胶、聚乙烯吡咯烷酮、veegum、甘草甜、预凝胶化淀粉、羟基乙酸淀粉钠及其混合物。
在某些环境下，在本发明的溶液/悬浮液组合物中使用絮凝剂可以是合乎需要的。絮凝剂可以使颗粒以松散的聚集物或絮凝物的形式连接在一起并且絮凝剂包括表面活性剂、亲水性聚合物、粘土和电解质。合适的絮凝剂的非限制性实例包括十二烷基硫酸钠、docusate钠、苯扎氯铵、氯化十六烷基吡啶鎓、聚山梨醇酯80、脱水山梨醇一月桂酸酯、羧甲基纤维素钠、黄原胶、黄蓍胶、甲基纤维素、PEG、硅酸铝镁、硅镁土、膨润土、磷酸二氢钾、氯化铝、氯化钠和它们的混合物。
分散剂型已经发现通过作为分散剂量单位产品包入胶囊的含有本发明的溶液或溶液/悬浮液的制剂完全令人意外地满足了迅速起效的制剂的需要。因此，本发明的另一个实施方案为浓的组合物，或者是溶液或者是溶液/悬浮液，其中组合物被配制为一个或多个分散剂量单位，例如软或硬胶囊。
可使用任何合适的包胶囊材料，例如明胶或HPMC。如上文指出，HPMC可以是用于胶囊壁中的有益材料，因为在组合物暴露于胃肠道液体时它可作为结晶抑制剂起作用。如果聚合物是(a)分散的或与任何其它的胶囊壁成分混合在一起，(b)仅为胶囊壁成分，或(c)作为在胶囊壁的外面或里面的包衣存在，则在此描述的聚合物成分例如HPMC“存在于胶囊壁中”或为“胶囊壁成分”。
在本发明优选的实施方案中，结晶抑制剂，优选如在上文描述的具有甲氧基和/或羟基丙氧基取代的聚合物，更优选HPMC，以约5％-基本上100％，并且优选为约15％-基本上100％(壁的重量)的总量存在于胶囊壁中。
在SGF中的组合物溶解、稀释和/或降解时，结晶抑制剂优选以足以基本抑制药物结晶和/或沉淀的总量存在于壁中。为实用的目的，按照实验IV可测定存在于给定的试验组合物的壁中的结晶抑制剂的量是否足以基本抑制药物结晶和/或沉淀，实验IV也可用于测定当存在于本发明的具体组合物的胶囊壁中时，具体的聚合物成分是否可用作结晶抑制剂。
实验IVA.将一定体积的如在上文描述的溶液或者溶液/悬浮液包入含有受试聚合物的胶囊中以形成试验组合物，并且放入一定体积的SGF中，以形成每100ml的SGF具有约1g-2g组合物的固定比率的混合物。
B.将混合物维持在约37℃的恒定温度下并使用II型浆(USP 24)在75rpm的速率下搅拌4小时。
C.在搅拌至少约15分钟后但是在搅拌约4小时前的一个或多个时间点，吸取混合物的等分式样并例如通过带有0.8μmVersaporTM膜的非无菌AcrodiscTM针筒式滤器过滤。
D.用容器收集滤液。
E.使用高效液相层析法(HPLC)测量滤液中的药物浓度。
F.用对照组合物重复同样的实验，对照组合物含有与在步骤A中使用的但是其被包入不含有结晶抑制剂的(即不含有聚合物或者如果存在聚合物，它为例如不抑制结晶和/或沉淀的明胶的聚合物)胶囊中的溶液或溶液/悬浮液基本相似的溶液或溶液/悬浮液。在包入对照组合物的胶囊中用明胶替代聚合物成分。
G.如果由试验组合物产生的滤液中的药物浓度大于由对照组合物产生的滤液中的药物浓度，认为存在于试验组合物的胶囊壁中的聚合物成分的存在量足以基本抑制SGF中的药物的结晶和/或沉淀。
除了一种或多种结晶抑制剂外，合适的胶囊壁可包含在本领域中有用的任何另外的成分例如明胶、淀粉、角叉菜胶、藻酸钠、增塑剂、氯化钾、着色剂等。在此合适的胶囊可具有硬的或软的壁。
优选每天1-约6个，更优选1-约4个，并且甚至更优选1或2个这样的分散剂量单位提供治疗有效量的药物。
优选配制这个实施方案的组合物，以使每个分散剂量单位含有约0.3ml-1.5ml，更优选约0.3ml-1ml，例如约0.8ml或约0.9ml的溶液或溶液/悬浮液。
通过本领域已知的任何方法可将浓的溶液或溶液/悬浮液包入胶囊中，方法包括平板法、真空方法或旋转冲模方法。例如参见，Ansel等(1995)在Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems，第6版，Williams & Wilkins，Baltimore，MD，第176-182页。通过旋转冲模方法，液体包胶囊材料例如明胶，流自上面的储槽，通过旋转冲模机形成两个连续的带状物并通过一对旋转冲模连在一起。同时，在冲模形成带状物的袋的同时，计量的填充物料被注射在带之间。然后，通过压力和加热封闭含有填充物的包胶囊材料的的袋并从机器中供给胶囊。
可以以不同的形状包括圆形、椭圆形、长方形和尤其是管形制备软胶囊。另外，通过使用两个不同的色带，可产生两种色调的胶囊。
包含HPMC的胶囊是本领域已知的，并可按照在以下列出的专利和出版物中公开的方法(其各自通过引用结合到本文中)，通过非限制性举例的方式制备、封闭和/或包衣。
Bodenmann等的美国专利第4250997号。
Yamamoto等的美国专利第5264223号。
Yamamoto等的美国专利第5756123号。
国际专利公布号WO 96/05812。
国际专利公布号WO 97/35537。
国际专利公布号WO 00/18377。
国际专利公布号WO 00/27367。
国际专利公布号WO 00/28976。
国际专利公布号WO 01/03676。
欧洲专利申请号0211079。
欧洲专利申请号0919228。
欧洲专利申请号1029539。
含有合适的HPMC的胶囊的非限制性的例证性实例包括Shionogi的Bioprogress和QualicapsTM的XGelTM胶囊。
可加水的剂型本发明的另一个实施方案为浓的组合物，或者浓的溶液或者浓的溶液/悬浮液，其可直接加水或用惰性稀释剂和/或其它的载体稀释并加入水；本发明的这样的组合物，无论稀释与否，为了方便起见在此称为“可加水的组合物”。通过任何合适的药学方法可以制备可加水的组合物，方法包括使低水溶性的药物，例如塞来考昔，与溶剂液体混合在一起的步骤。当药物为塞来考昔时，这个实施方案的组合物优选含有约40mg/ml-750mg/ml，更优选含有约50mg/ml-500mg/ml，甚至更优选含有约50mg/ml-350mg/ml，并且最优选含有约100mg/ml-300mg/ml，例如约200mg/ml的塞来考昔。
在另一个实施方案中，提供需要稀释的本发明的溶液或溶液/悬浮液，以提供适合于直接的、可加水给药的稀释物。在这个实施方案中，将本发明的溶液或溶液/悬浮液以治疗有效剂量加入到约1ml-20ml的惰性液体中。优选将本发明的溶液或溶液/悬浮液加入到约2ml-15ml，并且更优选加入到约5ml-10ml的惰性液体中。当在此使用术语“惰性液体”指药学上可接受的，优选为可口的液体载体。这样的载体一般是含水的。实例包括水、果汁、碳酸饮料等。
含选择性COX-2抑制药的组合物的用途在一个优选实施方案中，本发明的组合物含有一种含氨基磺酰基的低水溶性的选择性COX-2抑制药。这个实施方案的组合物用于治疗和预防COX-2介导的各种疾病，包括但不限于以炎症、疼痛和/或发烧为特征的疾病。这样的组合物作为抗炎药，例如在治疗关节炎中是特别有用的，同时具有另外的益处，即比缺乏对COX-2超过对COX-1的选择性的常规非甾体抗炎药(NSAIDs)的组合物具有显著减少的有害副作用。具体地说，通过与常规NSAIDs的组合物相比较，这样的组合物减少胃肠道毒性和胃肠道刺激的潜在性，包括上胃肠道溃疡和出血，减少肾副作用的潜在性，例如导致液体滞留的肾功能的降低和高血压的加剧，减少对出血时间的作用，包括血小板功能的抑制作用，和可能减弱阿司匹林敏感的哮喘病患者诱导哮喘发作的能力。因此，含选择性COX-2抑制药的本发明组合物作为常规NSAIDs的替代药物是特别有用的，例如在患有胃溃疡、胃炎、节段性肠炎、溃疡性结肠炎、憩室炎或者患有胃肠道病灶复发病史、胃肠出血、凝血疾病包括贫血例如血凝血酶原过少、血友病或者其它出血问题、肾疾病的患者中、或者在外科手术前的患者或者服用抗凝血药的患者中，此类NSAIDs是禁忌使用的。
这样的组合物用于治疗多种关节炎疾病，包括(但不限于)类风湿性关节炎、椎关节病、痛风性关节炎、骨关节炎、全身性红斑狼疮和青少年类风湿性关节炎。
这样的组合物也用于治疗哮喘、支气管炎、月经痉挛、早产、踺炎、滑囊炎、过敏性神经炎、巨细胞病毒感染性、细胞凋亡包括HIV诱导的细胞凋亡、腰痛、肝病包括肝炎、与皮肤有关的疾病例如牛皮癣、湿疹、痤疮、烧伤、皮炎和紫外光照射性损伤包括晒斑和术后炎症，包括以下的眼科手术例如白内障手术或者屈光手术。
这样的组合物用于治疗胃肠道疾病，例如炎性肠疾病、克朗氏病、胃炎、应激性肠道综合征和溃疡性结肠炎。
这样的组合物用于在这样的疾病中治疗炎症，例如偏头痛、结节性多动脉炎、甲状腺炎、再生障碍性贫血、何杰金氏病、硬皮病、风湿热、I型糖尿病、神经肌肉接头疾病包括重症肌无力、白质病包括多发性硬化症、肉样瘤病、肾病变综合征、贝切特氏综合征、多肌炎、龈炎、肾炎、过敏、损伤后发生的肿胀包括脑水肿、心肌局部缺血等。
这样的组合物用于治疗眼病，例如视网膜炎、结膜炎、视网膜变性、葡萄膜炎、眼畏光和眼组织急性损伤。
这样的组合物用于治疗肺炎，例如与病毒感染有关的肺炎和囊纤维化和骨吸收，例如与骨质疏松有关的骨吸收。
这样的组合物用于治疗某些中枢神经系统疾病，例如皮质痴呆包括阿尔滋海默氏病、神经退化，及中风、局部缺血和创伤导致的中枢神经系统损伤。术语“治疗”在本文中包括痴呆的部分或者全部抑制作用，所述痴呆包括阿尔滋海默氏病、血管性痴呆、多梗塞性痴呆、早老性痴呆、酒精中毒性痴呆和老年性痴呆。
这样的组合物用于治疗变应性视网膜炎、呼吸道窘迫综合征、内毒素休克综合征和肝疾病。
这样的组合物用于治疗疼痛，包括(但不限于)食后腹痛、牙痛、肌肉疼痛和癌症导致的疼痛。例如，这样的组合物用于减轻多种疾病的疼痛，发热和炎症，包括风湿热、流行性感冒和其他的病毒性感染，包括感冒、低背和颈痛、痛经、头痛、牙痛、扭伤和劳损、肌炎、神经痛、滑膜炎、关节炎，包括类风湿性关节炎、退化性关节疾病(骨关节炎)、痛风和关节强直性脊椎炎、滑囊炎、灼伤和外科手术后及牙科手术后的创伤。
这样的组合物用于治疗和预防炎症相关的心血管疾病，包括血管疾病、冠状动脉病、动脉瘤、血管排斥、动脉硬化，动脉粥样硬化包括心脏移植动脉粥样硬化、心肌梗塞、栓塞、中风、血栓形成包括静脉血栓形成、心绞痛包括不稳定型心绞痛、冠脉蚀斑炎症、细菌诱导的炎症包括衣原体诱导的炎症、病毒诱导的炎症、和与外科手术有关的炎症例如血管移植包括冠状动脉旁路手术、再血管化方法包括血管成形术、移植片固定模置换、动脉内膜切除术、或者包括动脉、静脉和毛细血管在内的其它的介入性方法。
这样的组合物用于治疗患者的与血管发生有关的疾病，例如抑制肿瘤血管发生。这样的组合物用于治疗瘤形成，包括转移、眼科疾病例如角膜移植排斥、眼新血管生成、视网膜新血管生成包括损伤或者感染后的新血管生成、糖尿病性视网膜变性、黄斑变性、晶状体后纤维组织形成和新生血管性青光眼、溃疡性疾病例如胃溃疡、病理性但非恶性疾病例如血管瘤，包括婴儿血管瘤、鼻咽的血管纤维瘤和骨的无血管坏死，及雌性再生系统例如核内有丝分裂的疾病。
这样的组合物用于预防和治疗良性和恶性肿瘤及瘤形成，包括癌症，例如结肠直肠癌、脑癌、骨癌、上皮细胞衍化的瘤形成(上皮癌)例如基底细胞癌、腺癌、胃肠癌例如唇癌、口腔癌、食管癌、小肠癌、胃癌、结肠癌、肝癌、膀胱癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、肺癌、乳腺癌、皮肤癌例如鳞状细胞和基底细胞癌、前列腺癌、肾细胞癌和其它的已知影响全身上皮细胞的癌症。预期本发明组合物特别有用的瘤形成为胃肠癌、巴雷特氏食管癌、肝癌、膀胱癌、胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌、子宫颈癌、肺癌、乳腺癌和皮肤癌。这样的组合物也可以用于治疗伴随放射疗法发生的纤维变性。这样的组合物可以用于治疗患有腺瘤息肉的患者，包括那些患有家族性腺瘤息肉(FAP)的患者。另外，这样的组合物可以用于预防处于FAP危险下的患者中形成的息肉。
通过抑制收缩性前列腺素类的合成，这样的组合物抑制前列腺素类诱导的平滑肌收缩，因此可以用于治疗痛经、早产、哮喘和与嗜酸性细胞有关的疾病。它们也用于减少骨丢失，特别是用于绝经后妇女(即骨质疏松症的治疗)和用于治疗青光眼。
因为本发明的组合物呈现迅速起效的治疗作用，这些组合物对于治疗急性COX-2介导的疾病，特别是用于缓解疼痛，例如在包括窦头痛和偏头痛在内的头痛方面具有超过现有制剂的特殊的优点。
本发明的组合物的优选用途为治疗类风湿性关节炎和骨关节炎，通常用于疼痛控制(具体地说，口腔外科手术后疼痛、常规外科手术后疼痛、矫正外科手术后疼痛和骨关节炎的急性突发)，用于预防和治疗头痛和偏头痛，用于治疗阿尔滋海默氏病，以及用于结肠癌的化学预防。
为治疗类风湿性关节炎或者骨关节炎，本发明这样的组合物可以用于提供塞来考昔的日剂量约50mg-1000mg，优选约100mg-600mg，更优选约150mg-500mg，甚至更优选约175mg-400mg，例如约200mg。当以本发明的组合物给药时，塞来考昔的日剂量为约O.7-13mg/kg体重，优选约1.3-8mg/kg体重，更优选约2-6.7mg/kg体重，且甚至更优选约2.3-5.3mg/kg体重，例如约2.7mg/kg体重，通常是合适的。可以以每天1-约4个剂量给予日剂量，优选每天1或者2个剂量。
为治疗阿尔滋海默氏病或者癌症，本发明这样的组合物可以用于提供塞来考昔的日剂量约50mg-1000mg，优选为约100mg-800mg，更优选为约150mg-600mg，且甚至更优选为约175mg-400mg，例如约400mg。当以本发明的组合物给药时，日剂量为约0.7-13mg/kg体重，优选约1.3-10.7mg/kg体重，更优选约2-8mg/kg体重，且甚至更优选约2.3-5.3mg/kg体重，例如约5.3mg/kg体重，通常是合适的。可以以每天1-约4个剂量给予日剂量，优选每天1或者2个剂量。
对于一般的疼痛控制和具体地说对于头痛和偏头痛的治疗和预防，本发明这样的组合物可以用于提供塞来考昔的日剂量约50mg-1000mg，优选约100mg-600mg，更优选约150mg-500mg，且甚至更优选约175mg-400mg，例如约200mg。当以本发明的组合物给药时，塞来考昔的日剂量约为0.7-13mg/kg体重，优选约1.3-8mg/kg体重，更优选约2-6.7mg/kg体重，且甚至更优选约2.3-5.3mg/kg体重，例如约2.7mg/kg体重，通常是合适的。可以以每天1-约4个剂量给予日剂量。优选从每天四次一次一个50mg剂量单位，每天两次一次一个100mg剂量单位或者两个50mg剂量单位，或者每天一次每次一个200mg剂量单位、两个100mg剂量单位或者四个50mg剂量单位的速率给药。
对除塞来考昔以外的选择性COX-2抑制药，通过参照以上引用的专利文献可以选择合适的剂量。
除用于人体治疗以外，本发明这样的组合物用于伴侣动物、珍稀动物、农场动物等，特别是哺乳动物的兽医治疗。更详细地说，本发明这样的组合物用于在马、狗和猫中治疗COX-2介导的疾病。
本发明的这个实施方案还涉及治疗其中用COX-2抑制药治疗有效的病症或疾病的治疗方法，方法包括口服给予需要这样治疗的患者本发明的组合物。预防，缓解或改善病症或疾病的给药方案优选对应于每天一次或者每天两次的治疗，但是可按照多种因素改进。这些因素包括患者的类型、年龄、体重、性别、饮食和医疗状况及疾病的性质和严重性。因此，实际上所采用的给药方案可以广泛变化并且因此可偏离以上提出的优选的给药方案。
可以用如以上指明的剂量方案开始最初的治疗。如果必要通常连续治疗几周乃至几个月或者几年，直到病症或疾病已经得到控制或者消除。通过本领域熟知的任何方法可以常规监测用本发明的组合物进行治疗的患者，以确定治疗的有效性。治疗期间得自这样的监测数据的连续分析允许改进治疗方案以便在任何时间点上给予最佳有效剂量，并且由此可以确定治疗持续时间。在这方面，整个治疗过程中可以合理改进治疗方案和给药时间表，以便给予显示最满意的有效性的最低量的组合物，并且如果必要，只有这样才能长时间地持续给药以成功地治疗病症或疾病。
本发明的实施方案的组合物可以用于与阿片类和其它的镇痛药的联合治疗，这些药物包括麻醉性镇痛药、μ受体拮抗剂、κ受体拮抗剂、非麻醉性(即非成瘾性)镇痛药、单胺摄取抑制剂、腺苷调节剂、大麻素衍生物、P物质拮抗剂、神经激肽-1受体拮抗剂和钠通道阻断剂。优选的联合治疗包括使用本发明的组合物与一种或者多种选自以下的化合物醋氯芬酸、阿西美辛、e-乙酰胺基己酸、对乙酰氨基酚、醋氨沙洛、乙酰苯胺、乙酰水杨酸(阿司匹林)、S-腺苷甲硫氨酸、阿氯芬酸、阿芬太尼、烯丙罗定、阿明洛芬、阿洛普令、阿法罗定、双(乙酰水杨酸)铝、氨芬酸、氨氯苯噁嗪、3-氨基-4-羟基丁酸、2-氨基-4-甲基吡啶、氨丙吡酮、氨基比林、阿米西群、水杨酸铵、安吡昔康、呱胺托美丁、阿尼利定、安替比林、水杨酸安替比林、安曲非宁、阿扎丙宗、苄达酸、贝诺酯、苯噁洛芬、苄哌立隆、苄达明、苄吗啡、柏莫洛芬、贝齐米特、α-没药醇、溴芬酸、对溴乙酰苯胺、5-溴水杨酸乙酸酯、溴水杨醇、布西丁、布氯酸、布可隆、丁苯羟酸、布马地宗、丁丙诺啡、布他西丁、布替布芬、butophanol、乙酰水杨酸钙、卡马西平、卡比芬、卡洛芬、卡沙兰、三氯叔丁醇、氯西诺嗪、水杨酸胆碱、辛可芬、桂美辛、西拉马朵、环氯茚酸、氯美辛、氯尼他秦、氯尼辛、氯吡酸、丁香油、可待因、溴甲可待因、磷酸可待因、硫酸可待因、克罗丙胺、克罗乙胺、地索吗啡、左奥沙屈、右吗拉胺、地佐辛、地恩丙胺、双氯芬酸钠、二苯米唑、联苯吡胺、二氟尼柳、双氢可待因、双氢可待因酮烯醇乙酸酯、二氢吗啡、乙酰水杨酸二羟铝、地美沙多、地美庚醇、二甲噻丁、吗苯丁酯、地匹哌酮、diprocetyl、安乃近、地他唑、曲噁昔康、依莫法宗、恩芬那酸、依匹唑、依他佐辛、依特柳酯、乙水杨胺、依索庚嗪、依托沙秦、乙甲噻丁、乙基吗啡、依托度酸、依托芬那酯、依托尼秦、丁香酚、联苯乙酸、芬布芬、芬克洛酸、芬度柳、非诺洛芬、芬太尼、芬替酸、非普地醇、非普拉宗、夫洛非宁、氟芬那酸、氟诺洛芬、氟苯乙砜、氟吡汀、氟丙喹宗、氟比洛芬、磷柳酸、龙胆酸、格拉非宁、葡美辛、水杨酸甘油酯、愈创蓝油烃、羟考酮、氢吗啡酮、羟哌替啶、异丁芬酸、布洛芬、异丁普生、水杨酸咪唑、吲哚美辛、吲哚洛芬、三苯唑酸、isoladol、异美沙酮、异尼辛、伊索克酸、伊索昔康、凯托米酮、酮洛芬、酮咯酸、p-lactophenetide、来苯胺、左啡诺、洛芬太尼、氯那唑酸、氯诺昔康、洛索洛芬、赖氨酸乙酰水杨酸酯、乙酰水杨酸镁、甲氯芬那酸、甲芬那酸、哌替啶、美普他酚、美沙拉秦、美他佐辛、盐酸美沙酮、左甲硫拉嗪、甲嗪酸、甲氧夫啉、美托酮、莫非他宗、莫苯唑酸、吗拉宗、吗啡、盐酸吗啡、硫酸吗啡、水杨酸吗啡、麦罗啡、萘丁美酮、纳布啡、水杨酸1-萘基酯、萘普生、那碎因、奈福泮、尼可吗啡、尼芬那宗、尼氟酸、尼美舒利、5’-硝基-2’-丙氧基乙酰苯胺、去甲左啡诺、去甲美沙酮、去甲吗啡、诺匹哌酮、奥沙拉秦、阿片、奥沙西罗、奥沙美辛、噁丙嗪、羟考酮、羟吗啡酮、羟布宗、阿片全碱、瑞尼托林、帕沙米特、喷他佐辛、哌立索唑、非那西丁、苯吗庚酮、非那佐辛、盐酸非那吡啶、氨基非那西丁、苯哌立定、非诺吡酮、乙酰水杨酸苯酯、保泰松、水杨酸苯酯、非尼拉朵、吡酮洛芬、匹米诺定、哌布宗、哌立酮、piprofen、吡拉唑酸、哌腈米特、吡罗昔康、扑普拉洛芬、丙谷美辛、普罗庚嗪、二甲度冷丁、丙帕他莫、丙吡兰、右丙氧芬、异丙安替比林、普罗喹宗、丙替嗪酸、雷米那酮、瑞芬太尼、甲硫利马唑、醋水杨胺、水杨苷、水杨酰胺、水杨酰胺邻-乙酸、水杨酰硫酸酯、双水杨酯、沙维林、西美曲特、水杨酸钠、舒芬太尼、柳氮磺吡啶、舒林酸、超氧化物歧化酶、舒洛芬、琥布宗、他尼氟酯、替尼达普、替诺昔康、特罗芬那酯、粉防己碱、噻唑啉保泰松、噻洛芬酸、噻拉米特、替利定、氨苄噻吡酯、托芬那酸、托美丁、曲马多、tropesin、维米醇、联苯丁酸、希莫洛芬、扎托洛芬和佐美酸(参见，The Merck Index(默克索引)，第12版(1996)，Therapeutic Category and Biological Activity Index，在此条目标题为“镇痛”、“抗炎”和“解热”)。
特别优选的联合治疗包括采用含阿片化合物的这个实施方案的组合物，更具体地说，其中阿片化合物为可待因、哌替啶、吗啡或其衍生物。
与选择性COX-2抑制药联合给予的化合物可以由药物分别配制或与本发明组合物中的药物联合配制。其中选择性COX-2抑制药与第二种药物，例如阿片药物共同配制，第二种药物可以配制成速释、迅速起效、持续释放或者双重释放形式。
在本发明的一个实施方案中，具体地说其中COX-2介导的症状为头痛或者偏头痛，本发明的选择性COX-2抑制药物组合物以与血管调节剂，优选具有血管调节作用的黄嘌呤衍生物，更优选烷基黄嘌呤化合物的联合疗法给药。
其中烷基黄嘌呤化合物与此中提供的选择性COX-2抑制药物组合物共同给药的联合疗法包括在本发明的实施方案中，无论烷基黄嘌呤是否为血管调节剂和无论所述联合的治疗有效性是否对血管调节作用有任何程度的贡献。术语“烷基黄嘌呤”在此包括具有一个或者多个C1-4烷基的黄嘌呤衍生物，优选甲基、取代基和这样的黄嘌呤衍生物的药学上可接受盐。二甲基黄嘌呤和三甲基黄嘌呤，包括咖啡因、可可碱和茶碱，是特别优选的。烷基黄嘌呤化合物最优选为咖啡因。
选择选择性COX-2抑制药和血管调节剂或者烷基黄嘌呤的总剂量和相对剂量以便在治疗上和/或预防上有效减轻与头痛或者偏头痛有关的疼痛。合适的剂量应依所选择的具体的选择性COX-2抑制药和具体的血管调节剂或者烷基黄嘌呤而定。例如，在塞来考昔和咖啡因的联合疗法中，通常塞来考昔应以每天约50mg-1000mg的剂量给药，优选约100mg-600mg，和咖啡因每天以约1mg-500mg的剂量给药，优选约10mg-400mg，更优选约20mg-300mg。
联合疗法的血管调节剂或者烷基黄嘌呤成分可以通过任何合适的途径以任何合适的剂型给药，优选口服。血管调节剂或者烷基黄嘌呤任选与选择性COX-2抑制药一起以单一口服剂型配制。因此，本发明的溶液或溶液/悬浮液制剂以与上文列出的剂量相符的总量和相对量任选包含含有氨基磺酰基的选择性COX-2抑制药和血管调节剂或者烷基黄嘌呤，例如咖啡因。
短语“有效缓解疼痛的总量和相对量”，涉及本发明实施方案的组合物中的选择性COX-2抑制药和血管调节剂或者烷基黄嘌呤，意思是这些量是(a)这些成分一起的总量可有效缓解疼痛，及(b)每一成分是或者应能够有助于缓解疼痛的作用，无论其它的成分是否以避免这样的作用的如此大的量存在。
实施例实施例1制备具有如表1所示成份的6种塞来考昔溶液制剂SF-1至SF-6。在每种情况下，所述溶剂液体单独含有PEG-400(SF-1)或与至少一种清除自由基的抗氧化剂一起组成(SF-2至FS-6)。在所有的制剂中，塞来考昔以50mg/g的浓度存在于溶液中。抗氧化剂的量表示为％重量/重量、
表1.塞来考昔溶液制剂SF-1至SF-6的组合物
实施例2在不同的温度下贮存不同的时间周期后，采用梯度HPLC分析法测定实施例1的塞来考昔溶液制剂SF-1至SF-6的杂质。在注射前吸取溶液制剂的样品，使其溶于甲醇中，得到约0.4-0.5mg/ml浓度的塞来考昔。层析条件如下(a)流速1m1/分钟；(b)检测UV 254nm；(c)注射体积10μl；(d)柱5μm Supercosil，LC-DP，250×4.6mm；(e)柱温度40℃；(f)流动相A10mM NH4AC或KH2PO4，pH3；(g)流动相B100％乙腈；(h)进行时间45分钟。数据示于表2和3中。
表2.在以下条件贮存后制剂SF-1至SF-5的杂质水平(％)
ND＝未检测表3.在不同温度下贮存后制剂SF-1、SF-2、SF-5和FS-6的杂质水平(％)
表2和3中的数据表明，少量的清除自由基的抗氧化剂如维生素E、没食子酸丁基酯、BHA和BHT的存在，与不含这种抗氧化剂的组合物比较，大大改善了溶于PEG-400的塞来考昔的化学稳定性。
实施例3将环氧乙烷(一种推定的游离基源)鼓泡通入实施例1的溶液制剂SF-115分钟，然后于70℃贮存10天。贮存后，分析制剂中存在的杂质。通过反相、半-制备性HPLC分离其中检测的加成化合物。使用一根20×250mm Kromasil C18柱，以等度或梯度乙腈-三氟乙酸水溶液作为流动相。于254nm处进行检测。通过在7×300mmHamiltonPRP-1柱上捕获，使含有各加成化合物的合并的部分(在此称作峰(Peak)1、峰2和峰3加成化合物)浓缩、脱盐及减少引起化学噪声的成分。将来自捕获柱的含有各加成化合物的洗脱液冷冻干燥，得到最终分离物。经HPLC分析，峰1加成化合物的纯度为99％，而峰2加成化合物的纯度＞99％。经HPLC分析，峰3加成化合物的纯度为81％。
分析HPLC也用于收集分析纯峰馏分，以用于在PE Sciex Qq-TOF质谱仪进行质谱分析。用μESI(微电喷雾电离)模式获得全谱扫描和产物离子扫描，以及对实验式测定的高分辨率质量测量。在FinniganMAT-900ST质谱仪上用μESI模式得到峰1和峰2加成化合物的高分辨率质谱信息。采用与样品假分子(pseudo-molecular)离子匹配的分别来自PGE-400，(C2H4O)9H2ONa(437.23627道尔顿)和(C2H4O)10H2ONa(481.26248道尔顿)的参比离子，通过以分辨率7400(m/Δm 10％谷定义)的线性E-扫描峰匹配进行对峰1加成化合物的精确质量测量。采用与样品假分子离子匹配的分别来自PGE-400(C2H4O)8H2ONa(393.21005道尔顿)和(C2H4O)9H2ONa(437.23627道尔顿)的参比离子，通过以分辨率7100(m/Δm 10％谷定义)的线性E-扫描峰匹配进行对峰2加成化合物的精确质量测量。
NMR样品在氮手套箱(glove box)中制备，并使其溶于150μl二甲亚砜-d6中。在以399.80MHz的质子频率操作的Varian INOVA 400NMR光谱计(装配有Nalorac反向几何结构的、微-梯度探针)上获取数据。由计算机销售商(vendor)的未加修饰的标准文库直接进行实验。
峰1将塞来考昔和峰1的加成化合物逐一地放置在包金的显微镜载波片上以进行IR和Raman分析。在装配有液氮冷却的MCT监测器的Nicolet 760光谱计上，以4-cm-1的分辨率收集从4000→650cm-1的数据。灵敏度(表示为仪器放大)为8。用Happ-Genzel变迹函数(apodization function)将数据处理为Fourier变换，并按％透射比对频率作图。最终的光谱为200个不同扫描的总和。在装配有液氮冷却的锗监测器的Nicolet 960 FT-Raman光谱计上收集从3700→100cm-1的Micro-Raman数据。灵敏度(表示为仪器放大)为64。用Happ-Genzel变迹函数将数据处理为Fourier变换，并按吸收度对频率作图。最终的光谱为10000个不同扫描的总和。
发现峰1加成化合物的分子量为469道尔顿，比塞来考昔多88道尔顿，为加成两个乙醇部分的指征。经与分析峰馏分匹配的高分辨率峰证实C21H22F3N3O4S的分子量为469.12831道尔顿，在理论值的0.2ppm范围内。经测量峰1加成化合物的精确质量(不计离子化质子)为469.12826道尔顿。最适用于价位规则的实验式是C21H22F3N3O4S，并在理论质量值的0.1ppm范围内，由此证实了该产物的分子量。峰1加成化合物被认为是N，N-双(2-羟乙基)-4-[5-[4-甲基苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺，它具有结构式(V) 峰1加成化合物的NMR分析产生与原料药的数据类似的数据。一个主要区别在于-SO2NH2质子的缺乏，并包括与存在两个-SO2NH2官能团时相一致的共振。亚甲基质子和碳显示出不同的化学位移，所述化学位移与推测的结构一致。
塞来考昔和峰1加成化合物的IR和Raman光谱是非常相似的，表明原料药的结构与塞来考昔的结构相同。然而，这两种分子之间的一些光谱差别是明显的。在塞来考昔的光谱的3236和3342cm-1处的两个N-H伸缩振动在峰1加成化合物的数据中是缺少的，表明存在于塞来考昔中的氨基并不存在于峰1加成化合物中。对塞来考昔来说，在IP谱中的N-H振动被一个与峰1加成化合物的类似的数据中的以3430cm-1为中心的强烈的、宽吸光度所代替。这种宽带为典型的O-H延伸，但比单一的羟基所产生的吸光度强烈，表明峰1加成化合物具有至少两个OH基团，以代替存在于塞来考昔中的NH2基团。在塞来考昔和峰1加成化合物之间的另一个主要的光谱差别是对峰1加成化合物而言在2967和2991cm-1处存在C-H伸缩振动带，该振动带在塞来考昔的类似数据中并不存在。这些差别表明，与塞来考昔比较，在所述加成化合物中存在另外的CH2基团。IR和Raman数据与推测的结构一致。
相信具有结构式(VI)的化合物是新化合物并可用作例如检测药用组合物中的塞来考昔的稳定性的分析标记，其中塞来考昔接触或已经接触聚乙二醇或环氧乙烷，和/或用作选择性环加氧酶-2抑制药或其药物前体。
峰2峰2加成化合物的分子量为425道尔顿，比塞来考昔重44道尔顿，为加成1个乙醇部分的指征。经与分析峰馏分匹配的高分辨率峰证实C19H18F3N3O3S的分子量为425.10239道尔顿，在理论值的0.9ppm范围内。峰2加成化合物的精确质量(不计离子化质子)为425.10168道尔顿。最适用于价位规则的实验式是C19H18F3N3O3S，并在理论质量值的1.0ppm范围内，由此证实了该产物的分子量。峰2加成化合物被认为是N-(2-羟乙基)-4-[5-[4-甲基苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺，它具有结构式(VI)
峰2加成化合物的NMR数据与峰1加成化合物的数据类似，类似之处在于，这种分离物也显示有-CH2CH2OH官能团，但质子积分显示仅有一个乙醇取代基。-NH-基团的存在在质子光谱中也是明显的。质子和碳化学位移与推测的结构一致。
相信具有结构式(VI)的化合物是新化合物并可用作例如检测药用组合物中的塞来考昔的稳定性的分析标记，其中塞来考昔接触或已经接触聚乙二醇或环氧乙烷，和/或用作选择性环加氧酶-2抑制药或其药物前体。
峰3峰3加成化合物存在的浓度不足以获得足够的分离物以用于光谱学分析。
实施例4制备3种塞来考昔(10mg/g)溶液(用甲醇作为溶剂)一种不含过氧化物(S1)、一种含150ppm过氧化氢(S2)和一种含150ppm叔丁基过氧化物(S3)。如实施例2所述进行HPLC分析，以测定在不同的温度下贮存不同的时间周期后杂质的存在与否(表4)。
表4.塞来考昔溶液S1-S3的化学稳定性
这些数据表明，过氧化氢或叔丁基过氧化物的存在浓度为150ppm时不影响塞来考昔在甲醇中的稳定性。这些数据与下面的结论是一致的，即在包含含有氨基磺酰基的药物(如塞来考昔)和聚乙二醇的系统中的化学不稳定性不是过氧化物介导的。
实施例5制备具有表5中所示成分的两种塞来考昔溶液制剂，SF-7和SF-8，以及两种溶媒(安慰剂)溶液制剂，SF-9和SF-10。
表5.溶液制剂SF-7至SF-10的组成(mg)
在不同的温度下贮存90天后，通过梯度HPLC测定最初1mg/g没食子酸丙基酯在每种制剂中剩余的部分。在注射前将所有制剂的样品溶于甲醇中，得到合适的浓度。层析条件如下(a)流速1ml/分钟；(b)检测UV 254nm；(c)注射体积15μl；(d)柱3.5μm ZorbaxXBD-C8，50×4.6mm；(e)柱温度25℃；(f)流动相A0.1％TFA在水中；(g)流动相B0.1％TFA在乙腈中；(h)进行时间16分钟。数据示于表6中。
表6.贮存90天后溶剂制剂SF-7至SF-10中没食子酸丙基酯的丢失
这些数据表明，在包含含有氨基磺酰基的药物(在本实施例中为塞来考昔)的制剂中和在无此种药物的制剂中，在90天中没食子酸丙基酯以基本相等的速率被消耗。而且，消耗的速率依赖于温度，即随温度的升高而速率增加。这些结果提示，清除自由基的抗氧化剂通过非药物-介导的机制被消耗，并支持这一理论，即药物的稳定性由聚乙二醇降解产物和清除自由基的抗氧化剂之间的相互作用引起。
实施例6制备具有表7中所示成分的塞来考昔溶液制剂，SF-11。
表7.塞来考昔溶液制剂SF-11的组成(mg/g)
将1克制剂SF-11分别放入到几粒硬明胶胶囊(Capsugel)的每一粒中以形成试验组合物1。
为比较的目的，如下制备塞来考昔悬浮液A将5.0g TweenTM80放入量瓶中；B加入乙醇(至100ml)以形成混合物，并且把混合物涡旋以形成均匀溶液；C将5ml等分试样的均匀溶液转移至另一个含200mg塞来考昔的100ml烧瓶中以形成预先混合物(pre-mix)；D将75ml苹果汁加入到该预先混合物中以形成中间的塞来考昔悬浮液；和E为比较的目的，将这种中间的塞来考昔悬浮液静置5分钟，然后振摇以形成塞来考昔悬浮液。
在24位患者中进行随机，四期，对照，交叉研究，并与实施例5的塞来考昔悬浮液组合物及市场上可以得到的塞来考昔(Phamacia的Celebrex)200mg胶囊相比较，以评价得自给予病人试验组合物1的生物利用度参数。第4种组合物，与本发明无关，也包括在本研究中，但在此不作报道。研究持续期间约15天，并且在第1、5、9和12天将四种剂型的每一种之一随机给予患者；在每种剂量给药之前禁食8小时并且伴随给予180ml的水。给药前和在给药后第15、30、45分钟和1、1.5、2、3、4、6、8、12和24小时测量每一患者的血浆水平。按照本领域的标准方法，从数据计算Cmax和AUC。如在表8中显示的，摄取试验组合物1导致比摄取比较的塞来考昔悬浮液或者市场上可以得到的塞来考昔胶囊产生的Cmax大2.5倍。摄取试验组合物1也导致比摄取比较的塞来考昔悬浮液产生的AUC更大(43％)和基本上相似的Tmax。
表8.塞来考昔在人体患者的体内生物利用度
实施例7制备含有表9中所示成分的两种塞来考昔溶液制剂SF-12和SF-13，以及两种安慰剂溶液制剂P-2和P-3。
表9.塞来考昔溶液制剂SF-12和SF-13和安慰剂溶液制剂P-2和P-3的组成(mg)
分别将500mg和1000mg量的溶液制剂SF-12和SF-13各自放入到几粒软明胶胶囊的每一粒中以分别形成试验组合物2(100mg塞来考昔)和3(200mg塞来考昔)。试验组合物4由两个试验组合物3的胶囊组成，得到400mg塞来考昔剂量。把安慰剂溶液制剂P-2和P-3分别填充到与含溶液制剂SF-12和SF-13的那些胶囊大小相应的软胶囊中，以形成安慰剂组合物2和安慰剂组合物3。
为评价试验组合物2、3和4的镇痛效价，在人口腔手术后疼痛模型中，与合适的和视觉上匹配的安慰剂相比较，进行一项随机、双盲、活性和安慰剂对照的、单一剂量的平行组研究。
完成手术后6小时内，在明确的疼痛分级(CPS；0＝无疼痛，1＝轻微疼痛，2＝中度疼痛和3＝严重疼痛)下，对报告具有中度或者严重口腔术后疼痛和在视觉类似的刻度下基线疼痛强度≥50mm(VAS；在100mm水平刻度下，患者定位表示他或她的疼痛水平的变化条用(左边(0mm)标记为“无疼痛”和右边(100mm)标记为“严重疼痛”)的术后患者(在拔出2颗或者更多颗受损的第三磨牙后需要骨切除)被选择并随机用于研究中。
将每位患者随机分配到四个治疗组(每组约55人)中的一个组中，并且在完成手术后6小时，接受指定给他或者她的组的瓶A和瓶B的研究药物(如在表10中的药物一览表中所示)。两个另外的组合物(本发明并未举例说明)也包括在本研究中，但在此并不报道。
表10.给予治疗组1-4的患者的研究药物的一览表
给予研究药物后，评价基线(0小时)、0.25、0.50、0.75、1.0、1.25、1.50、1.75、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、16和24小时下的疼痛。采用两个秒表，分别测定每个患者并且记录可以感觉到疼痛缓解的时间和有意义的疼痛缓解时间。
然后，结合来自患者秒表的评价可以感觉到的和有意义的疼痛缓解的时间的数据，通过进行时间-事件分析，计算每个患者镇痛的起效时间。每组的基线的疼痛强度显示在表11中。镇痛起效的平均时间显示在表12中。
表11.基线疼痛强度
这些数据显示在每个试验组内的患者具有可比较的基线疼痛强度。
表12.镇痛起效的平均时间
如在国际专利公布号WO 01/91750(其通过引用结合到本文中)中报道的类似疼痛研究中测定的，200mg Celebrex胶囊显示镇痛起效的平均时间为41分钟。表12中的数据显示服用试验组合物2、3或4的患者经历了31分钟或者更少的相对快速的镇痛起效平均时间。
权利要求
1.一种口服传递的药用组合物，它包含(a)治疗和/或预防有效量的低水溶性药物和(b)溶剂液体，所述溶剂液体含有至少一种药学上可接受的聚乙二醇和至少一种药学上可接受的清除自由基的抗氧化剂，其中基本部分的药物以溶解或可溶解的形式存在于溶剂液体中，并且其中含有氨基磺酰基官能团的药物和/或能够与聚乙二醇或聚乙二醇降解产物反应，形成一种加成化合物。
2.权利要求1的组合物，其中所述药物为选择性环加氧酶-2抑制药。
3.权利要求2的组合物，其中所述选择性环加氧酶-2抑制药为具有下式的化合物 其中R4为氢或C1-4烷基或者烷氧基，X为N或CR5，其中R5为氢或卤素，并且Y和Z独立地为限定5-至6-元环的相邻原子的碳或氮原子，所述环为未取代的或在一个或多个位置被氧代基、卤代基、甲基或卤代甲基任选取代。
4.权利要求3的组合物，其中5-至6-元环选自在不多于一个位置上被取代的环戊烯酮、呋喃酮、甲基吡唑、异噁唑和吡啶环。
5.权利要求2的组合物，其中所述药物选自塞来考昔、地拉考昔、伐地考昔和JTE-522。
6.权利要求2的组合物，其中所述药物为塞来考昔。
7.权利要求2的组合物，其中所述药物为伐地考昔。
8.权利要求2-7中任一项的组合物，它还包含血管调节剂，其中选择性环加氧酶-2抑制药和血管调节剂以有效缓解头痛或偏头痛中的疼痛的总量和相对量存在。
9.权利要求2-7中任一项的组合物，它还包含烷基黄嘌呤化合物，其中选择性环加氧酶-2抑制药和烷基黄嘌呤化合物以有效缓解头痛或偏头痛中的疼痛的总量和相对量存在。
10.权利要求9的组合物，其中所述烷基黄嘌呤化合物为咖啡因。
11.权利要求1-10中任一项的组合物，其中聚乙二醇具有约100-约10000的平均分子量。
12.权利要求1-10中任一项的组合物，其中聚乙二醇属于液体级。
13.权利要求1-12中任一项的组合物，其中至少一种清除自由基的抗氧化剂以组合物的约0.01％-5％，优选为约0.01％-1％重量的总量存在于溶剂液体中。
14.权利要求1-13中任一项的组合物，其中至少一种清除自由基的抗氧化剂选自维生素E、抗坏血酸及其盐、丁基化羟基苯甲醚、丁基化羟基甲苯、富马酸及其盐、次磷酸、苹果酸、没食子酸烷基酯、硫代硫酸钠、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和偏亚硫酸氢钠。
15.权利要求1-13中任一项的组合物，其中至少一种清除自由基的抗氧化剂为没食子酸烷基酯，优选没食子酸丙基酯。
16.权利要求1-13中任一项的组合物，其中至少一种清除自由基的抗氧化剂为维生素E。
17.权利要求1-16中任一项的组合物，其中基本上所有的药物以溶解的或可溶解的形式存在于溶剂液体中。
18.权利要求1-17中任一项的组合物，其中所述溶剂液体还包含降低浑浊的聚合物。
19.权利要求18的组合物，其中所述至少一种降低浊度的聚合物为羟丙基甲基纤维素。
20.权利要求1-9中任一项的组合物，其中所述溶剂液体还包含至少一种药学上可接受的脂肪酸和至少一种药学上可接受的有机胺。
21.权利要求20的组合物，其中所述至少一种脂肪酸为油酸。
22.权利要求20或权利要求21的组合物，其中所述至少一种有机胺为选自三乙醇胺和二甲基氨基乙醇的叔胺。
23.权利要求1-22中任一项的组合物，它包括一个或多个分开的剂量单位，其中治疗和/或预防有效量的药物包含在一个至少数几个所述剂量单位中。
24.权利要求23的组合物，其中每个剂量单位为具有胶囊壁的填充液体的胶囊。
25.权利要求24的组合物，其中所述胶囊壁包含降低浊度的聚合物。
26.权利要求25的组合物，其中所述降低浊度的聚合物为羟丙基甲基纤维素。
27.一种在患者中治疗用环加氧酶-2抑制剂治疗有效的医学病症或疾病的方法，该方法包括口服给予患者权利要求2-10中任一项的组合物。
28.一种镇痛的方法，它包括口服给予需要镇痛的患者有效缓解疼痛的量的权利要求2-7中任一项的组合物。
29.权利要求28的方法，其中所述患者患有头痛或偏头痛并且其中另外口服给予患者血管调节剂，所述选择性环加氧酶-2抑制药和血管调节剂以有效缓解头痛或偏头痛中的疼痛的总量和相对量给药。
30.权利要求28的方法，其中患者患有头痛或偏头痛并且其中另外口服给予患者烷基黄嘌呤化合物，所述选择性环加氧酶-2抑制药和烷基黄嘌呤化合物以有效缓解头痛或偏头痛中的疼痛的总量和相对量给药。
31.一种用权利要求2-7中任一项的组合物制备药物的方法，该药物用于在患者中治疗其中用环加氧酶-2抑制剂治疗有效的医学病症或疾病。
全文摘要
提供一种口服传递的药用组合物，组合物包含低水溶性的含有氨基磺酰基的药物和溶剂液体，后者至少含一种药学上可接受的聚乙二醇和至少一种药学上可接受的清除自由基的抗氧化剂，其中相当部分的药物在溶剂液体中以溶解或可溶解的形式存在，以及其中清除自由基的抗氧化剂约以组合物重量的0.01％－5％，优选为约0.01％－1％的总量存在于溶剂液体中。
文档编号A61K47/04GK1516581SQ02812052
公开日2004年7月28日 申请日期2002年4月12日 优先权日2001年4月17日
发明者P·高, T·黄, R·H·罗宾斯, J·M·鲍尔, J·E·吉多, A·M·布鲁格, A·卡里姆, F·哈桑, J·C·弗贝斯, P 高, 吉多, 布鲁格, 弗贝斯, 罗宾斯, 锬, 鲍尔 申请人:法马西亚公司