一种鹿茸药用成分的水解提取方法及产品的制作方法

文档序号:966169阅读:625来源:国知局
专利名称:一种鹿茸药用成分的水解提取方法及产品的制作方法
技术领域
本发明涉及中药有效部位成分的提取方法,尤其是提供一种鹿茸药用成分的水解提取方法及产品,属于中药有效成分提取技术领域。
背景技术
虽然鹿茸有较好的医用价值和较强的保健作用,但由于鹿茸的组织结构独特—通过鹿茸组织结构研究表明,鹿茸(除茸皮外)从顶部到基部是由发育程度不同的骨组织构成;因此鹿茸中含有大量构成骨及前骨的材料—硫酸软骨素和胶原纤维,因此对鹿茸并没有好的利用方法;在传统的中医医疗中,鹿茸作为中药配伍的一部分,只能进行水煎,在利用过程中利用率只有2%左右,绝大部分都废弃;而作为传统的补品,一般只能用于泡酒等,利用率则更低。因此,传统鹿茸的利用方式,对鹿茸资源是很大的浪费。

发明内容
本发明提供一种鹿茸药用成分的水解提取方法及产品,充分利用宝贵的鹿茸资源,更好的发挥鹿茸的药用价值。
本发明的技术解决方案包括以下步骤取新鲜的鹿茸加入缓冲液,用组织绞碎机绞碎,调溶液的pH值为1.0-10.0,按鹿茸重量的0.005~0.01加入生物催化剂,包括胃蛋白酶、HAP碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰酶、碱性内切蛋白酶(Alcalase)、风味酶(Flavourzyme)六种酶中的一种或多种,同时加入Ca2+、Mg2+、Zn2+、Mg2+等氯化物酶激活剂,在温度20℃-60℃,pH1.0-pH10.0条件下进行水解反应2小时-5小时,然后离心或硅藻土过滤,得到澄清金黄色的鹿茸水解液,水解率在60%-70%。
缓冲液磷酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐缓冲液。
生物催化剂包括胃蛋白酶、HAP碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰酶、碱性内切蛋白酶(Alcalase)、风味酶(Flavourzyme)。
激活剂Ca2+、Mg2+、Zn2+、Mg2+等氯化物。
水解液中含有多种有效物质经过分析,鹿茸水解后的溶液中含有大量的小分子多肽、脂类(主要有磷脂、甾体化合物、脂肪酸、中性脂和前列腺素等)、游离氨基酸、微量元素、糖类等多种有效成分。
本发明的积极效果在于鲜鹿茸经过水解方法处理后,其平均水解率达70%左右(水解率根据鲜鹿茸的质量不同在60-75%之间);水解后的残余物为鹿茸钙化的部分及部分皮毛,所有的有机质基本都变成溶液状态,鹿茸中几乎所有的有效成分都变成了易于人体吸收的溶液状态。得到的产品可应用于制药、保健品、食品的诸多方面,应用极其方便,同时利用本技术对鹿茸产品进行开发可衍生很多新的开发途径,得到系列新产品。
具体实施例方式实施例1取一定量新鲜的鹿茸1kg,加入3000ml磷酸盐的缓冲液,用组织绞碎机绞碎,加入生物催化剂胃蛋白酶10g、激活剂氯化锌0.1g,调pH值为1.5,将溶液的温度调至25℃,放入反应罐反应4小时,离心去残渣,收集透明澄清的液体3200ml。
实施例2取一定量新鲜的鹿茸1kg,加入3000ml柠檬酸盐的缓冲液,用组织绞碎机绞碎,加入生物催化剂木瓜蛋白酶8g、激活剂氯化钙0.08g,调pH值为7.0,将溶液的温度调至37℃,放入反应罐反应5小时,离心去残渣,收集透明澄清的液体3300ml。
实施例3取一定量新鲜的鹿茸1kg,加入3000ml乳酸盐的缓冲液,用组织绞碎机绞碎,加入生物催化剂胰酶10g、激活剂氯化锰0.15g,调pH值为9.0,将溶液的温度调至52℃,放入反应罐反应3小时,离心去残渣,收集透明澄清的液体3340ml。
权利要求
1.一种鹿茸药用成分的水解提取方法,包括以下步骤完成的取新鲜的鹿茸加入缓冲液,用组织绞碎机绞碎,按比例加入生物催化剂和氯化物激活剂,在温度20℃-60℃;pH1.0-pH10.0;条件下进行水解反应2小时-5小时,然后离心或硅藻土过滤。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的生物催化剂包括共有胃蛋白酶、HAP碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰酶、碱性内切蛋白酶、风味酶中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的激活剂为Ca2+、Mg2+、Zn2+、Mg2+氯化物。
4.根据权利要求1~3所述的方法生产的产品。
全文摘要
一种鹿茸药用成分的水解提取方法,取新鲜的鹿茸加入缓冲液,用组织绞碎机绞碎,调pH值为1.0-3.0,将溶液的温度调至20℃-30℃,加入复合的生物催化剂进行水解,然后离心或硅藻土过滤,得到澄清金黄色的鹿茸水解液。鲜鹿茸经过水解方法处理后,其平均水解率达70%左右(水解率根据鲜鹿茸的质量不同在60-75%之间);水解后的残余物为鹿茸钙化的部分及部分皮毛,所有的有机质基本都变成溶液状态,变成了易于人体吸收的溶液状态。得到的产品可应用于制药、保健品、食品的诸多方面,应用极其方便,同时利用本技术对鹿茸产品进行开发可衍生很多新的开发途径,得到系列新产品。
文档编号A61K35/48GK1425387SQ0311082
公开日2003年6月25日 申请日期2003年1月9日 优先权日2003年1月9日
发明者崔建华 申请人:崔建华
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