专利名称：乙酰谷酰胺注射液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种注射液，尤其是一种乙酰谷酰胺注射液。
本发明的技术方案为一种乙酰谷酰胺注射液(即乙酰谷酰胺大输液)由作为活性成分的乙酰谷酰胺与药用载体组成，其中乙酰谷酰胺与药用载体以含0.01-5.00％的乙酰谷酰胺与含99.99-95.00％药用载体(重量)的任意比例组成。
本发明的乙酰谷酰胺注射液中的药用载体有等渗剂如氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、乳酸钠、葡萄糖、木糖醇、山梨醇或右旋糖酐(包括大、中或小分子量的右旋糖酐)等；缓冲剂如盐酸、醋酸、乳酸或氢氧化钠等，还有注射用水。
本发明的乙酰谷酰胺注射液中可以不含或同时含有一种或几种等渗剂。
本发明乙酰谷酰胺注射液的制备方法包括下列步骤(1)制备等渗剂浓配液取等渗剂加3倍量的注射用水，搅拌溶解，加入0.3％活性炭煮沸30分钟，经砂滤棒过滤脱炭，得浓配液。(2)制备乙酰谷酰胺浓配液取注射用水适量，加入乙酰谷酰胺，搅拌使溶解，得乙酰谷酰胺浓配液。(3)制备乙酰谷酰胺注射液取上述等渗剂浓配液和乙酰谷酰胺浓配液合并，再加注射用水至全量，加0.02％活性炭，搅匀，保温放置30分钟，过滤，测定中间体含量和pH值，合格后经0.45μm微孔滤膜过滤，灌装于输液瓶中，经常规灭菌，灯检，质检后制得乙酰谷酰胺注射液。
本发明的优点在于本发明的乙酰谷酰胺注射液可适用于各种规格的大输液。本发明的乙酰谷酰胺注射液可直接用于静脉输注，减除了现有用药情况中的稀释过程，避免交叉感染，并提高乙酰谷酰胺的临床应用水平及安全性，还便于病人使用。
用于本发明的方法制得的乙酰谷酰胺注射液的检验报告如下品名乙酰谷酰胺注射液性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别呈正反应pH值5.0-7.0乙酰谷酰胺含量为标示量％90-110％有关物质＜1.0％其他符合注射剂项下要求无菌试验合格热原试验合格本发明的盐酸溴己新注射液溶血性试验报告如下样品乙酰谷酰胺注射液制备单位张嵩检测单位江西医学院药理教研室一、试验目的考察乙酰谷酰胺注射液静脉滴注时，是否引起机体溶血反应。二、动物实验兔，体重2.1kg，江西省医学实验动物中心提供，合格证号021-9703三、方法取实验兔1只，自心脏取血约10ml，置烧杯中，用竹签搅拌去除纤维蛋白，然后将血移入刻度离心管内，加入生理盐水5-10ml，混匀后离心5分钟(2000-2500r/分)，去除上清液，再加生理盐水混匀离心，反复洗3-4次，至上清液呈无色透明方可用于试验。将所得红细胞用生理盐水稀释成2％的混悬液，备用。
取试管7支，编号排列于试管架上，按表1配比量依次加入2％红细胞悬液和生理盐水，将各管轻轻摇匀，混匀后，在37℃恒温箱中放置半小时，1～5号管分别加入不同量供试品，第6管仅加生理盐水作空白对照用，第7管仅加蒸馏水作阳性对照，混匀后，置37℃恒温箱中。开始每隔15分钟观察一次，1小时后每隔1小时观察一次。观察4小时，观察溶液是否出现溶血或凝聚现象。四、结果
供试品乙酰谷酰胺注射液溶血试验阴性。
表供试品对红细胞的影响 注“+”表示溶血；“-”表示未出现溶血及红细胞凝聚。五、结论以上结果提示供试品溶血试验阴性，故可认为乙酰谷酰胺注射液溶血试验合格。
本发明的乙酰谷酰胺注射液过敏性试验报告如下样品乙酰谷酰胺注射液制备单位张嵩检测单位江西医学院药理教研室一、试验目的考察乙酰谷酰胺注射液静脉滴注时，是否会引起机体过敏反应。二、动物健康豚鼠，雌雄各半，体重250一300g，上海新兴花木动物商店，合格证号02-05-4三、方法取健康豚鼠16只，随机均分为2组，A组在第1、3、5天腹腔注射供试品0.5ml/只，B组同期腹腔注射5％新鲜鸡蛋清生理盐水溶液0.5ml/只使动物过敏。然后A、B两组再分别分成2组，A1组于首次注射后14天，由静脉注射供试品2ml/只进行攻击观察，A2组则于首次注射后21日同法进行攻击。B1、2组也分别于相应时期静脉注射5％新鲜鸡蛋清生理盐水溶液2ml/只进行攻击，密切观察注射后动物有无抓鼻、竖毛、呼吸困难、痉挛、休克、死亡等过敏反应。四、结果供试品乙酰谷酰胺注射液对豚鼠无明显过敏反应，阳性对照品5％新鲜鸡蛋清生理盐水溶液则引起豚鼠严重过敏反应。
表供试品对豚鼠的过敏反应组别鼠数 致敏剂量攻击剂量第14天过敏第21天过敏(只) 反应级数 反应级数供试品 80.5ml/只 2ml/只 0级 0级5％新鲜鸡蛋 80.5ml/只 2ml/只 4级 4级清生理盐水溶液五、结论以上结果提示，供试品对豚鼠未能引起明显过敏反应，故可认为乙酰谷酰胺注射液过敏试验合格。
本发明的乙酰谷酰胺注射液局部刺激性试验报告如下样品乙酰谷酰胺注射液制备单位张嵩检测单位江西医学院药理教研室一、试验目的考察乙酰谷酰胺葡萄糖注射液静脉滴注时，是否会引起血管刺激性。二、动物实验兔，雌雄各半，体重2.0-2.5kg，江西省医学实验动物中心提供，合格证号021-9703三、试验方法取健康实验兔6只，固定1小时后，在其左耳缘静脉用4#头皮针静脉滴注一定量供试品(按临床用药量折算，1ml/分)，连续3天，每天1次；右耳用相同方法给予等量5％葡萄糖注射液。密切观察静脉有无扩张、痉挛以及局部有无充血、水肿等现象。在观察静脉的同时，在左右耳背相应部位无或少血管处分别皮下注射供试品和生理盐水溶液，皮丘直径约0.5cm，观察皮丘有无充血、水肿及消失时间。最后一次给药结束后，迅速切取离针尖前方约2cm处一段血管，用10％甲醛液固定，常规包埋，染色切片，显微镜下观察有无病理改变。四、结果肉眼观察皮丘部位左右耳相对应部位皮丘均无明显充血、水肿等异常改变；在静脉滴注过程中，各兔给药及对照耳均未出现静脉扩张、痉挛及充血、水肿现象；病理学镜检表明血管壁结构清楚，无扩张、充血及红细胞漏出现象。五、结论以上结果提示，供试品对兔耳缘静脉血管及兔耳皮下组织无明显刺激性，故可认为乙酰谷酰胺注射液的局部刺激符合规定。乙酰谷酰胺注射液稳定性考察根据中国药典2000年版二部附录XIXC药物稳定性试验指导原则要求，大输液质量稳定性考察经40℃加速6个月(相当于常温二年)和长期稳定性试验6个月稳定性考察，结果如下40℃加速六个月结果
长期试验6个月结果
结论为期六个月的加速试验和长期稳定性试验说明本品初步稳定性较好，本品常温二年内质量稳定。
权利要求
1.一种乙酰谷酰胺注射液，其特征在于该药乙酰谷酰胺注射液由乙酰谷酰胺作为活性成分与药用载体组成，它可以以重量百分比按含0.01-5.00％的乙酰谷酰胺与含99.99-95.00％的药用载体以任意比例组成。
2.根据权利要求1所述的乙酰谷酰胺注射液，其特征在于其中所述的药用载体有等渗剂、缓冲剂、助溶剂和注射用水。
3.根据权利要求1和2所述的乙酰谷酰胺注射液，其特征在于其中所用的等渗剂可以为氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、乳酸钠、葡萄糖、木糖醇、甘露醇、山梨醇或右旋糖酐。
4.根据权利要求1和2所述的乙酰谷酰胺注射液，其特征在于该注射液中可以不含或同时含有多种等渗剂。
5.一种如权利要求1和所述的乙酰谷酰胺注射液的制备方法，其特征在于该制备方法包括下列步骤(1)制备等渗剂浓配液取等渗剂加3倍量的注射用水，搅拌溶解，加入0.3％活性炭煮沸30分钟，经砂滤棒过滤脱炭，得浓配液。(2)备乙酰谷酰胺浓配液取注射用水适量，加入乙酰谷酰胺，搅拌使溶解，得乙酰谷酰胺浓配液。(3)制备乙酰谷酰胺注射液取上述等渗剂浓配液和乙酰谷酰胺浓配液合并，再加注射用水至全量，加0.02％活性炭，搅匀，保温放置30分钟，过滤，测定中间体含量，用10％氢氧化钠调节pH值5.0-7.0，经0.45μm微孔滤膜过滤，灌装于输液瓶或输液袋中，经常规灭菌，灯检，质检后制得乙酰谷酰胺注射液。
全文摘要
本发明公开一种乙酰谷酰胺注射液由作为活性成分的乙酰谷酰胺与药用载体组成，其中乙酰谷酰胺与药用载体以重量比含0.01－5.00％的乙酰谷酰胺与含99.99－95.00％药用载体(重量)的任意比例组成。本发明的乙酰谷酰胺注射液可适用于各种规格的大输液。本发明的乙酰谷酰胺注射液可直接用于静脉输注，减除了现有用药情况中的稀释过程，避免交叉感染，并提高乙酰谷酰胺的临床应用水平及安全性，还便于病人使用。
文档编号A61P9/02GK1444931SQ03118979
公开日2003年10月1日 申请日期2003年4月18日 优先权日2003年4月18日
发明者张嵩 申请人:张嵩