专利名称：一种缓解sars症状的咳喘舒冲剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及中草药的深加工制品，特别指一种能够缓解SARS症状的咳喘舒冲剂及其制备方法。
背景技术：
祖国传统医药的制作方法基本上是煎煮法，全草入药的煎煮方法，使一些容易挥发的有效成份散失太大，大大减少了药物的疗效，而且煎煮的汤药不但药量多，有效成份也不易控制；由于玉竹、沙参、桔梗中含有大量淀粉，淀粉羟基数目多，分子量太大，故难溶于水，加上淀粉的糊化难以过滤，且容易产生大量泡沫，造成水提浓缩困难，不能保证药物原质原味，再则，汤剂需临时煎煮给患者带来了服药不便。
发明内容
本发明的目的是针对背景技术中存在的问题和不足，根据祖国传统中药学理论，结合现代化的制作方法提供一种具有祛风利咽、升清降浊、养阴润燥、止咳平喘的作用药物，主要用于非典型肺炎(SARS)症状和喉痒、干咳无痰、胸闷气促、甚则喘促难忍、呼吸窘迫等症状的中药冲剂及其制备方法。
本发明所述的缓解SARS症状的咳喘舒冲剂是由下列重量配比的原料制作而成苏叶10-20，薄荷7.5-17.5， 香薷5-15，玉竹20-30，沙参13.8-23.8，桔梗13.7-23.7本发明的制备方法如下A1)、将苏叶、薄荷、香薷粉碎成80目，将原料装入布袋后再装入超临界CO2萃取斧内加盖密闭。
2)、将CO2冲入斧内，加压1.0-1.3mpa，温度36-37℃，开启精馏柱，3-3.5h后提取萃取的挥发油。
B1)、将萃取后的原料渣放入热回流斧中，进行分离、离心过滤、浓缩后得有效成份。
2)、将浓缩后的有效成份放入干燥设备中进行喷雾干燥。
C将玉竹、沙参、桔梗用超微粉碎机粉碎至2000目。
D将B步骤中得到的有效成份与C步骤中的超微粉末混匀制粒。
E再将A步骤中萃取的挥发油喷洒到B、C步骤中得到的颗粒中，再将成品装入包装袋内。
本发明有以下优点1、本发明的配方是该药的创新核心，配方既采用了传统中医药的理法方药原则，又结合了现代药理研究的成果。从祖国传统医学角度以苏叶为君，薄荷为臣，玉竹、沙参为佐，香薷，桔梗为使，达到疏风利咽、升清降浊、养阴润燥、止咳平喘的作用。按现代药理作用研究，苏叶有抑菌作用；薄荷有防腐去除咽喉粘液及消炎作用；香薷含酚性物质和黄酮甙，具有抗病毒作用，配沙参有祛痰之功；四药共同作用，对咽喉痰粘不适具有较好的效果。桔梗、玉竹二药具有降低血糖的作用，从而降低了体内热能，减少咽喉的刺激。2003年年初我国流行“非典”时，多名来自广州“非典”流行区的疑似病人因咽喉痒、干咳无痰，伴有发热服用了本发明提供的药物具有明显的效果。
2、从汤剂改成冲剂是一创新发明，中草药历来采用煎煮汤剂，通过剂型改革变成一种易于服用的冲剂，从原煎煮浓缩提取的冲剂，改成先用超临界CO2萃取精馏柱提取挥发油，再用超微波粉碎将淀粉类药物进行超微粉碎，再将前三药水提取一起混合做成颗粒，然后按比例将挥发油喷入颗粒中，解决了挥发油损失的这一难题，从而保证了药效。
3、全草入药的煎煮方法，使一些容易挥发的有效成份散失太大，大大减少了药物疗效，而喉痒、干咳无痰一病，主要药用价值是由挥发油的有效成分，利用现代化的提取方法，解决了挥发油成分大量损失的缺点。
4、减少了药量，提高了疗效。煎煮的汤药不但药量多，而且疗效低，有效成分不易控制。进行深加工做成冲剂，原来需10克量已降为3克量，原药利用率提高百分之四十。
5、由于玉竹、沙参、桔梗三药含有大量淀粉，淀粉羟基数目多，分子量太大，故难溶于水，加上淀粉的糊化难以过滤，且容易产生大量泡沫，造成水提浓缩困难。超微粉末是采用超微波粉碎设备，改变了原来用水煎浓缩方法提取的弊端，使药物保证了原质原味，提高了药效。不但解决了水提浓缩的困难，又避免了提取后药渣的污染。
具体实施例方式
实施方式例一按以下配比称取原料(单位为克)苏叶1000，薄荷750， 香薷500，玉竹2000，沙参1380，桔梗1370制备方法如下A1)、将苏叶1000克、薄荷750克、香薷500克粉碎成80目，将原料装如入布袋后再装入超临界CO2萃取斧内加盖密闭。
2)、将CO2冲入斧内，加压1.0mpa，温度36℃，开启精馏柱，3.1h后提取萃取的挥发油。
B1)、将萃取后的原料渣放入热回流斧中，进行分离、离心过滤、浓缩后得有效成份。
2)、将浓缩后的有效成份放入干燥设备中进行喷雾干燥。
C将玉竹2000克、沙参1380克、桔梗1370克用超微粉碎机粉碎至2000目。
D将B步骤中得到的有效成份与C步骤中的超微粉末混匀制粒。
E再将A步骤中萃取的挥发油喷洒到B、C步骤中得到的颗粒中，再将成品装入包装袋内。
实施方式例二按以下配比称取原料(单位为克)苏叶2000，薄荷1750，香薷1500，玉竹3000，沙参2380，桔梗2370制备方法如下A1)、将苏叶2000克、薄荷1750克、香薷1500克粉碎成80目，将原料装如入布袋后再装入超临界CO2萃取斧内加盖密闭。
2)、将CO2冲入斧内，加压1.1mpa，温度36.5℃，开启精馏柱，3.2h后提取萃取的挥发油。
B1)、将萃取后的原料渣放入热回流斧中，进行分离、离心过滤、浓缩后得有效成份。
2)、将浓缩后的有效成份放入干燥设备中进行喷雾干燥。
C将玉竹3000克、沙参2380克、桔梗2370克用超微粉碎机粉碎至2000目。
D将B步骤中得到的有效成份与C步骤中的超微粉末混匀制粒。
E再将A步骤中萃取的挥发油喷洒到B、C步骤中得到的颗粒中，再将成品装入包装袋内。
实施方式例三按以下配比称取原料(单位为克)苏叶1300，薄荷1050，香薷800，玉竹2300，沙参1680，桔梗1670制备方法如下A1)、将苏叶1300克、薄荷1050克、香薷800克粉碎成80目，将原料装如入布袋后再装入超临界CO2萃取斧内加盖密闭。
2)、将CO2冲入斧内，加压1.1mpa，温度36.5℃，开启精馏柱，3.3h后提取萃取的挥发油。
B1)、将萃取后的原料渣放入热回流斧中，进行分离、离心过滤、浓缩后得有效成份。
2)、将浓缩后的有效成份放入干燥设备中进行喷雾干燥。
C将玉竹2300克、沙参1680克、桔梗1670克用超微粉碎机粉碎至2000目。
D将B步骤中得到的有效成份与C步骤中的超微粉末混匀制粒。
E再将A步骤中萃取的挥发油喷洒到B、C步骤中得到的颗粒中，再将成品装入包装袋内。
实施方式例四按以下配比称取原料(单位为克)苏叶1700，薄荷1450，香薷1200，玉竹2700，沙参2080，桔梗2070制备方法如下A1)、将苏叶1700克、薄荷1450克、香薷1200克粉碎成80目，将原料装如入布袋后再装入超临界CO2萃取斧内加盖密闭。
2)、将CO2冲入斧内，加压1.2mpa，温度36.5℃，开启精馏柱，3.4h后提取萃取的挥发油。
B1)、将萃取后的原料渣放入热回流斧中，进行分离、离心过滤、浓缩后得有效成份。
2)、将浓缩后的有效成份放入干燥设备中进行喷雾干燥。
C将玉竹2700克、沙参2080克、桔梗2070克用超微粉碎机粉碎至2000目。
D将B步骤中得到的有效成份与C步骤中的超微粉末混匀制粒。
E再将A步骤中萃取的挥发油喷洒到B、C步骤中得到的颗粒中，再将成品装入包装袋内。
实施方式例五
按以下配比称取原料(单位为克)苏叶1500，薄荷1250，香薷1000，玉竹2500，沙参1880，桔梗1870制备方法如下A1)、将苏叶1500克、薄荷1250克、香薷1000克粉碎成80目，将原料装如入布袋后再装入超临界CO2萃取斧内加盖密闭。
2)、将CO2冲入斧内，加压1.3mpa，温度37℃，开启精馏柱，3.5h后提取萃取的挥发油。
B1)、将萃取后的原料渣放入热回流斧中，进行分离、离心过滤、浓缩后得有效成份。
2)、将浓缩后的有效成份放入干燥设备中进行喷雾干燥。
C将玉竹2500克、沙参1880克、桔梗1870克用超微粉碎机粉碎至2000目。
D将B步骤中得到的有效成份与C步骤中的超微粉末混匀制粒。
E再将A步骤中萃取的挥发油喷洒到B、C步骤中得到的颗粒中，再将成品装入包装袋内。
权利要求
1.一种缓解SARS症状的咳喘舒冲剂，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的苏叶10-20，薄荷7.5-17.5， 香薷5-15，玉竹20-30，沙参13.8-23.8，桔梗13.7-23.7
2.根据权利要求1所述的缓解SARS症状的咳喘舒冲剂，其中各原料的重量配比是苏叶13-17，薄荷10.5-14.5，香薷8-12，玉竹23-27，沙参16.8-20.8，桔梗16.7-20.7
3.根据权利要求1或2所述的缓解SARS症状的咳喘舒冲剂，其中各原料的重量配比是苏叶15，薄荷12.5，香薷10，玉竹25，沙参18.8，桔梗18.7
4.根据权利要求1或2或3所述的缓解SARS症状的咳喘舒冲剂的制备方法，其特征在于由以下步骤完成A1)、将苏叶、薄荷、香薷粉碎成80目，将原料装入布袋后再装入超临界CO2萃取斧内加盖密闭。2)、将CO2冲入斧内，加压1.0-1.3mpa，温度36-37℃，开启精馏柱，3-3.5h后提取萃取的挥发油。B1)、将萃取后的原料渣放入热回流斧中，进行分离、离心过滤、浓缩后得有效成份。2)、将浓缩后的有效成份放入干燥设备中进行喷雾干燥。C将玉竹、沙参、桔梗用超微粉碎机粉碎至2000目。D将B步骤中得到的有效成份与C步骤中的超微粉末混匀制粒。E再将A步骤中萃取的挥发油喷洒到B、C步骤中得到的颗粒中，再将成品装入包装袋内。
全文摘要
本发明涉及中草药的深加工制品，特别指一种能够缓解SARS症状的咳喘舒冲剂及其制备方法。本发明是由下列重量配比的原料制作而成苏叶10－20，薄荷7.5－17.5，香薷5－15，玉竹20－30，沙参13.8－23.8，桔梗13.7－23.7。本发明通过剂型改革变成一种易于服用的冲剂，从原煎煮浓缩提取的冲剂，改成先用超临界CO
文档编号A61P11/06GK1480177SQ03124678
公开日2004年3月10日 申请日期2003年7月18日 优先权日2003年7月18日
发明者李穆, 李航, 陈勇, 周仁果, 李 穆 申请人:岳阳市海联中草药研究所