专利名称：囊泡分散物及含有囊泡分散物的化妆品的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种稳定地含有保湿效果优异的成分的囊泡分散物、该囊泡分散物的制造方法、以及含有该囊泡分散物的化妆品。
背景技术：
自从弄清神经酰胺等角质细胞间的脂质与角质层的阻挡机能密切相关以来，人们一直在尝试开发混合了它的保湿制剂。但是，神经酰胺的结晶性高，由稳定性的观点来看，在混合到化妆品中时，其混合量自然就有限制，无法大量混合。因此，为了使得神经酰胺所具有的水分保持机能更有效地发挥，一直希望开发出即使大量混合神经酰胺也能保持稳定、且不产生结晶析出等问题的化妆品。
为达到上述目的，对种种方法进行了研究，如通过组合使用非离子表面活性剂和离子表面活性剂，使得脂质能够微细且稳定地混合的方法(特开平4-193814号公报)；制成脂质、表面活性剂以及油剂构成的液晶的方法(特开平6-345633号公报)；使得脂质和表面活性剂由有机溶剂中析出，利用它们的复合体的方法(特开平11-199462号公报)；以及使用脂质体(由磷脂质双分子膜构成的囊泡)的方法等。
但是，由于神经酰胺等的鞘氨醇一般在油剂中的溶解性差，因此即便是使用上述方法，也需要比较多量的表面活性剂和溶剂种类，制成化妆品时在安全性方面存在问题。此外，在混合到有机溶剂配伍禁忌的化妆品中时，需要将为得到含有脂质和表面活性剂的复合体而使用的大量的有机溶剂完全去除的技术。进而，磷脂质一般为不稳定的物质，作为化妆品很难确保其长期保存稳定性。
因此，一直希望通过令含有神经酰胺等鞘氨醇类系统保持长期稳定，开发出保湿效果、保存稳定性等优异的化妆品等。
发明内容
在这样的现状下，本发明的发明人，对于将神经酰胺等的鞘氨醇或其衍生物稳定地混合的方法进行了专心的研究，结果发现通过以蔗糖脂肪酸酯、鞘氨醇以及水性成分作为构成成分，即使不使用有机溶剂等，也能够形成极为稳定的囊泡结构。由此能够使鞘氨醇或其衍生物稳定地混合到化妆品等中，能够提供一种不发粘、且保湿感优异的化妆品等，从而完成了本发明。
即本发明提供一种至少以下述(A)成分、(B)成分、以及(C)成分为构成成分的囊泡分散物。
(A)蔗糖脂肪酸酯(B)鞘氨醇和/或其衍生物(C)水性成分此外，本发明提供一种含有所述囊泡分散物的化妆品。
具体实施例方式
在本说明书中，囊泡分散物指的是由脂质多层膜构成的小胞体分散到水性成分中之后的物质。
构成本发明的囊泡分散物的蔗糖脂肪酸酯((A)成分)，只要是通常用于化妆品的物质，任意物质均可使用。蔗糖为1分子中具有8个羟基，该羟基与脂肪酸形成酯键，形成蔗糖脂肪酸酯，但该脂肪酸对羟基的取代数(酯化度)可以使用任意取代数。但是，优选单酯、二酯或三酯，尤其优选单酯。也可以使用这些酯化度不同的蔗糖脂肪酸酯的混合物，但优选(A)成分的50质量％(以下简称“％”)以上为蔗糖脂肪酸单酯。
为确保长期稳定性，(A)成分的一部分或全部优选亲水性的蔗糖脂肪酸酯。具体而言(A)成分的HLB优选7～18，特别优选12～16。
此外，成酯反应的脂肪酸优选碳数为8～24的饱和或不饱和的、具有直链或支链的物质，尤其优选脂肪酸的碳数为14～20的物质。
进一步，这样的脂肪酸的至少一部分为油酸或亚麻酸等的不饱和脂肪酸时，这些脂肪酸在皮肤上起到抗氧化剂的机能，因此从有助于防止老化的角度来看，更为优选。
因此，构成(A)成分的脂肪酸的优选的具体例子，可举出棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、亚麻酸等。
另外，(A)成分的优选的具体例子可以举出如蔗糖单硬脂酸酯、蔗糖单异硬脂酸酯、蔗糖二异硬脂酸酯、蔗糖单棕榈酸酯、蔗糖二棕榈酸酯、蔗糖单油酸酯、蔗糖单亚麻酸酯、蔗糖二亚麻酸酯、蔗糖三亚麻酸酯等。
作为构成本发明的囊泡分散物的鞘氨醇和/或其衍生物((B)成分；以下称其为“鞘氨醇类”)，只要是具有鞘氨醇骨架的物质，任意一种都可以，例如可举出植物鞘氨醇、神经酰胺、鞘磷脂、脑苷脂等，可以使用它们当中的1种或2种以上。
上述(B)成分中，由于神经酰胺一般熔点较高，因此通常很难稳定混合到化妆品中，但由根据本发明使其成为可能这一点，或者由增大皮肤的水分保持力、提高化妆品制剂的保湿效果这一点来看，作为(B)成分，尤其优选使用神经酰胺。
作为用于化妆品的神经酰胺，有利用酵母生成的神经酰胺、通过化学合成得到的酰胺、从植物中得到的神经酰胺等，以上这些都是适宜使用的物质。具体而言，可举出神经酰胺1～6，其中，尤其优选神经酰胺2、神经酰胺3或者神经酰胺6。
作为构成本发明的囊泡分散物的水性成分((C)成分)，只要是水或可溶于水的成分，任意物质均可，如可举出水；乙醇、异丙醇等一元醇类；丙二醇、1，3-丁二醇、一缩二丙二醇、聚乙二醇等二元醇类；甘油、双甘油、聚甘油等三元醇类；芦荟、金缕梅、黄瓜、柠檬、薰衣草、玫瑰等的植物提取液等，可以使用它们中的1种或2种以上，但优选使用水或其与水的混合物。
此外，本发明的囊泡分散物中，除上述必要构成成分外，作为任意的构成成分，可以混合熔点在80℃以下的脂肪酸和/或熔点在80℃以下的高级醇((D)成分)。混合该(D)成分，可以提高鞘氨醇类的相溶性，抑制结晶析出，进一步提高囊泡的稳定性。作为该(D)成分，只要是熔点在80℃以下的脂肪酸和高级醇，不论饱和或不饱和，不论支链或直链，任意一种均可，其中优选有支链的，可以使用其中的1种或2种以上。具体而言，可举出异硬脂酸等脂肪酸、异十六烷醇、异十八烷醇、辛基十二烷醇等高级醇。
本发明的囊泡分散物中，作为其构成成分，还可以混合甾醇类((E)成分)。通过混合该(E)成分，能够显著提高囊泡的稳定性及皮肤的保湿效果。作为该(E)成分，只要是具有甾醇类骨架的物质或其衍生物，任意一种均可，如可举出胆甾醇、植物甾醇、马卡达姆坚果油脂肪酸胆甾醇酯、椰子油脂肪酸胆甾醇酯、N-月桂酰-L-谷氨酸二(胆甾醇酯·山萮醇酯·辛基十二醇脂)等，可以使用其中的1种或2种以上，其中优选胆甾醇、植物甾醇。
进而，本发明中的囊泡分散物中，作为其构成成分，可以含有至少1种由美白剂、抗炎症剂、维生素类、氨基酸、保湿剂以及抗氧化剂构成的群中选出的药效剂((F)成分)。
该(F)成分为脂溶性或水溶性的有效成分，具体而言，可举出如下优选的例子抗坏血酸及其衍生物、甘草提取物等的美白剂；甘草亭酸及其衍生物、甘草酸及其衍生物、薁等的抗炎症剂；维生素A、维生素A衍生物、维生素B6及其衍生物、烟酸衍生物、维生素E及其衍生物等的维生素类；组氨酸、精氨酸、丝氨酸等的氨基酸；胶原质、透明质酸、PCA等的保湿剂；丁基羟基甲苯等的抗氧化剂等，可以使用其中1种或2种以上。
相对于本发明的囊泡分散物总量的各构成成分的优选含量范围如下所示。
构成成分配伍量范围 优选范围(A)成分 0.1～20％ 2～10％(B)成分 0.01～5％ 0.1～2％(C)成分 62～99.9％ 83～97％(D)成分 0～5％ 0.1～2％(E)成分 0～3％ 0.01～1％(F)成分 0～5％ 0.01～2％上述(A)成分及(B)成分的总量，相对于囊泡分散物总量，优选为0.1～25％。
此外，对于上述(A)成分及(B)成分之间的构成比例，无特殊限制，但从保湿效果及囊泡分散物的稳定性角度出发，(B)成分的含量，优选按质量比计算为(A)成分含量的0.001倍～0.4倍。特别优选为0.01倍～0.2倍。
进而，对于(E)成分的含量，也没有特殊限制，但优选按照质量比计算，为(A)成分含量的0.001倍～0.4倍。特别优选为0.1倍～0.2倍。在这个范围内的话，能够进一步提高囊泡分散物的稳定性和皮肤的保湿效果。
作为使用上述各成分来制造本发明的囊泡分散物的方法，可以使用各种方法，作为其中的一个例子，可以举出如下方法。即优选具有如下工序的方法使(A)成分、(B)成分，以及根据需要使(D)成分、(E)成分在40℃以上的温度下溶解或分散到(C)成分中，接着在(C)成分(也可与上述(C)成分不同)中，一边保持40℃以上的温度，一边将该溶解至分散液(溶解·分散液)添加、搅拌的工序。
并且，作为囊泡分散物的制造方法，以往公知如下方法Tc温度(凝胶液晶转移温度)以上，令构成囊泡的成分在水中充分膨润后，进行搅拌·混合的方法(特许3126193号公报)；使用有机溶剂，形成磷脂质的薄膜后，添加水或水溶液，通过如超声波照射方法得到微小的脂质体的方法。但是，本发明的囊泡分散物，即使不使用有机溶剂，如作为(C)成分使用一缩二丙二醇、甘油等多元醇，在其中溶解各囊泡成分后，通过添加到含有水的(C)成分(也可与上述(C)成分不同)中，可以容易地调制出囊泡分散物，仅用通常的搅拌机，就能很容易地得到直径0.2mm以下的囊泡分散物。
作为制备上述溶解·分散液时使用的(C)成分，在上述物质中尤其优选一缩二丙二醇。此外，添加溶解·分散液方面的(C)成分，优选使用含水量20％以上的物质，尤其优选以水为主成分的物质。进一步，在制备上述溶解·分散液时，同时使用(D)成分的话，能够降低(B)成分的熔点，通过与(B)成分的相溶性来抑制结晶析出，从提高囊泡分散物这一点来看，尤其优选。
这样得到的本发明的囊泡分散物，通过与其他化妆品成分组合，能够得到化妆品。该化妆品的形态无特殊限制，可以是溶液类、可溶化类、乳化类、油性类、水类、或者同时兼有以上类的二层型、三层型等所有剂型。此外，本发明中的化妆品可以是护肤化妆品、头发化妆品、化妆化妆品等，其中优选护肤化妆品。其中，为了发挥保湿效果，优选化妆水、乳液、雪花膏等水性剂型。相对于本发明中的囊泡分散物的化妆品总量的混合量，可根据各剂型进行选择，但优选0.1～100％。
另外，本发明的化妆品中，除本发明中的囊泡分散物外，还可适当混合通常用于化妆品的成分，如水、水可溶性成分、保湿剂、油剂、表面活性剂、增粘剂、粉状体、色素、紫外线吸收剂、成膜剂、PH调整剂、褪色防止剂、抗氧剂、消泡剂、美容成分、防腐剂、香料等。
作为水可溶性成分，除在(C)成分中举出的一元醇类、乙二醇类、甘油类、植物提取液等之外，也可以使用山梨醇、麦芽糖醇、蔗糖等的糖类、氯化钠、氯化镁、乳酸钠等的电解质。
作为保湿剂，可举出蛋白质、粘多糖、胶原质、弹性蛋白等。
作为油剂，不管其源于动物油、植物油、合成油哪一种，也不管其性状是固形油、半固形油、液体油、挥发性油等中哪一种，可使用碳氢化合物类、油脂类、蜡类、固化油类、酯油类、脂肪酸类、高级醇类、硅油类、氟类油类、羊毛脂衍生物类、油性胶凝剂类等。
作为表面活性剂，只要是一般用于化妆品的表面活性剂，任意物质均可。
作为增粘剂，可举出瓜耳胶、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、阿拉伯胶、藻酸钠、鹿角菜胶、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、羧乙烯基聚合物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸钠等的水溶性高分子等。
作为粉状体，可以是板状、纺锤状、针状或球状等形状，或者是在粒径、多孔质或无孔质等的粒子结构等方面无特殊限制，可举出无机粉状体类、发光性粉状体类、层压膜末、有机粉状体类、色素粉体类、复合粉状体类等。这些粉状体也可以是利用公知的方法，使用氟化合物、硅油类油剂、金属皂、蜡、表面活性剂、油脂、碳氢化合物等进行了表面处理后的物质。
作为紫外线吸收剂，可举出如苯酚类、PABA类、肉桂酸类、水杨酸类、4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰甲烷、羟基二苯等；作为成膜剂，可举出(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物等的乳液聚合物形态的物质；作为PH调整剂，可举出乳酸、柠檬酸等的α-羟基酸及其盐、乙二胺四乙酸盐；作为抗氧剂，可举出如α-生育酚、丁羟基甲苯、抗坏血酸等；作为美容成分，可举出如维生素类、消炎剂、生药等的药效成分；作为防腐剂，可举出如对羟基苯甲酸酯、苯氧基乙醇等。
如上所述得到的本发明的囊泡分散物，平均粒径为70-200μm，为一种令囊泡作为一种呈同心圆状的多层结构(所谓的洋葱状结构)的球状物悬浮于水性介质后的物质，使得对肌肤具有优良的保湿效果的神经酰胺等的鞘氨醇类能够稳定地包含在囊泡中。
因此，通过在化妆品中混合该囊泡分散物，不仅能够得到神经酰胺等的鞘氨醇类所具有的优良的保湿效果，而且也能够提高其保存稳定性等。
实施例以下，举出实施例和试验例，对本发明进行进一步详细的说明，但本发明不仅限于这些实施例。
实施例1囊泡分散物(1)称量0.1g神经酰胺*1和0.1g异硬脂酸，在90℃下将其加热混合。接着将分散了0.5g蔗糖脂肪酸酯*2的一缩二丙二醇4g加入到上述混合物中，在70℃下使其均匀混合。将上述均匀混合后的物质加入到70℃的蒸馏水10g中，搅拌分散后，通过冷却，得到囊泡分散物((B)成分是(A)成分的0.2倍)。
*1 神经酰胺 2*2 DK酯 S-160 (第一工业制药社制)实施例2囊泡分散物(2)称量0.01g神经酰胺*3和0.1g异硬脂酸，在90℃下将其加热混合。接着将分散了0.5g蔗糖脂肪酸酯*2的一缩二丙二醇4g加入到上述混合物中，在70℃下使其均匀混合。将上述均匀混合后的物质加入到70℃的蒸馏水10g中，搅拌分散后，通过冷却，得到囊泡分散物((B)成分是(A)成分的0.02倍)。
*2 同上
*3 神经酰胺3实施例3囊泡分散物(3)称量0.2g神经酰胺*1和0.1g异硬脂酸，在90℃下将其加热混合。接着将分散了0.5g蔗糖脂肪酸酯*2的一缩二丙二醇4g加入到上述混合物中，在70℃下使其均匀混合。将上述均匀混合后的物质加入到70℃的蒸馏水10g中，搅拌分散后，通过冷却，得到囊泡分散物((B)成分是(A)成分的0.4倍)。
*1、*2 同上实施例4囊泡分散物(4)称量0.005g神经酰胺*1、0.005g植物甾醇以及0.1g异硬脂酸，在90℃下加热混合。接着将分散了0.5g蔗糖脂肪酸酯*2的一缩二丙二醇4g加入到上述混合物中，在70℃下使其均匀混合。将上述均匀混合后的物质加入到70℃的蒸馏水10g中，搅拌分散后，通过冷却，得到囊泡分散物((B)成分是(A)成分的0.01倍)。
*1、*2 同上比较例1囊泡分散物(5)在0.1g异硬脂酸和0.5g蔗糖脂肪酸酯*2中、加入一缩二丙二醇4g，在70℃下均匀混合。将上述均匀混合后的物质加入到5g蒸馏水中，通过搅拌分散，得到囊泡分散物。
*2 同上试验例1囊泡分散物评价试验通过以下方法，对实施例1至4以及比较例1中得到的囊泡分散物进行分散稳定性以及保湿效果的评价。其结果如表1所示。
a.分散稳定性将各样品在40℃的恒温槽中放置一个月后，根据如下所示的判断标准，目测结晶物的析出及浊度的变化。
(判断)◎完全看不到○几乎看不到△稍稍能看到×能明显看到。(能看到沉淀或形成乳状液)b.保湿效果在10个特殊感觉试验板上，将各样品涂敷在前臂上，利用绝对评价标准，分7个阶段对6小时后的状态进行评价。求出各样品各自的上述评价的得分的平均值，利用4阶段判断标准进行判断。
(1)绝对评价标准(得分) (评价)6 非常好5 好4 稍好3 普通2 稍差1 差0 非常差(2)4阶段判断标准超过5分 非常好◎超过3分5分以下良好 ○超过2分3分以下稍好 △2分以下 不好 ×
表1
由以上结果可知，囊泡分散物(1)-(4)在分散稳定性、保湿性两方面均表现良好。由此可以断定混合了它们的化妆品在分散稳定性、保湿性两方面也会表现良好。
实施例5囊泡化妆水通过如图2所示的组成及以下制造方法，制备成囊泡化妆水(本发明制品1至3)。
(组成)表2(％)
(制造方法)将表2的成分1-6混合溶解，往其中添加混合了成分7-10的物质，搅拌，得到囊泡化妆水。
比较例2脂质体化妆水(1)称量0.1g神经酰胺*1、0.05g异硬脂酸以及0.05g胆甾醇，在90℃下加热混合。往该混合物中添加分散了0.5g磷脂质*4的一缩二丙二醇4g，在70℃下均匀混合。将上述均匀混合后的物质加入到70℃的蒸馏水10g中，搅拌分散后，通过冷却，得到脂质体液。
*1同上*4蛋黄卵磷脂PL-100P(丘比公司制)(2)混合溶解上述(1)中得到的脂质体液15％、1，3-丁二醇6％、甘油5％、柠檬酸0.1％、柠檬酸钠0.2％以及蒸馏水，在其中添加混合溶解了POE(30)山萮醇酯0.5％、乙醇8％、适量的对羟基苯甲酸甲酯以及香料后的物质，使其总量达到100％，得到脂质体化妆水。
比较例3乳化化妆水(1)称量0.1g神经酰胺*1和0.1g异硬脂酸，在90℃下加热混合。往该混合物中添加分散了0.5g的聚氧乙烯(60E.O.)固化蓖麻油后的一缩二丙二醇4g，在70℃下均匀混合。将上述均匀混合后的物质加入到70℃的蒸馏水10g中，搅拌分散后，通过冷却，得到乳化物。
*1同上。
(2)混合溶解上述(1)中得到的乳化物15％、1，3～丁二醇6％、甘油5％、柠檬酸0.1％、柠檬酸钠0.2％以及蒸馏水，在其中添加混合溶解了POE(30)山萮醇酯0.5％、乙醇8％、适量的对羟基苯甲酸甲酯以及香料后的物质，搅拌，使其总量达到100％，得到乳化化妆水。
试验例2按照下述方法，对实施例5中得到的囊泡化妆水(本发明制品1至3)、比较例2中的脂质体化妆水以及比较例3中的乳化化妆水，就其分散稳定性、保湿效果、无发粘以及气味的变化，进行评价，作出判断。其结果如表3所示。
a.分散稳定性进行和上述试验例1同样的测定，按照同样的标准进行判断。
b.保湿效果及 c.无发粘对各化妆水，除实际涂敷到脸上外，还要根据与上述试验例1的保湿效果的评价方法相同的方法进行评价，按照同样的标准进行判断。
d.气味的变化将各化妆水放置在40℃的恒温槽中放置1个月后，将温度调至室温，将在槟榔的气味变化与室温保管品相比较，按照如下所示的判断标准进行判断。
(判断)◎几乎没有○稍有一点儿△有×有很多表3
实施例5中的囊泡化妆水均在保湿效果和使用感方面优异，分散稳定性良好，气味的变化也在允许范围内。此外，代替在实施例5中使用的囊泡分散物(1)而使用囊泡分散物(2)-(4)时，这些化妆品都能得到在分散稳定性、保湿效果、无发粘、气味变化各方面良好的物质。
另一方面，比较例2中的脂质体化妆水在无发粘以及经时气味变化方面较差，而比较例3中的乳化化妆水，则在分散稳定性、保湿效果方面较差。
实施例6雪花膏通过下述组成及制造方法调制成雪花膏，对其分散稳定性、保湿效果进行评价。
(成分) (％)1.硬脂酸1.52.十六十八混合醇3.03.单硬脂酸甘油酯1.54.角鲨烷20.05.凡士林5.06.甘油 7.07.1，3-丁二醇 5.08.实施例中的囊泡分散物*530.09.乳酸钠1.010.黄原胶 0.0511.防腐剂 适量12.氢氧化钾 0.0513.EDTA-2Na 0.0214.蒸馏水 剩余15.香料 适量*5分别使用囊泡分散物(1)-(4)。
(制造方法)A将成分1-5、15在70℃下加热混合。
B将成分6-14在70℃下加热混合。
C将B添加到A中，搅拌，将搅拌后的物质冷却得到雪花膏。
实施例6的雪花膏，即使使用囊泡分散物(1)-(4)中的某一个时，也能达到保湿感优异、稳定性也良好的效果。
实施例7乳液通过下述组成及制造方法调制成乳液，对其分散稳定性、保湿效果进行评价。
(成分) (％)1.角鲨烷 3.02.二甲基聚硅氧烷(20cs) 1.03.聚环氧乙烷(60)固化蓖麻油 1.54.十六十八混合醇 0.35.实施例中的囊泡分散物*515.06.一缩二丙二醇 7.07.甘油 5.08.丙烯酸-甲基丙烯酸烷基共聚物*100.19.防腐剂 适量10.氢氧化钠 0.0311.EDTA-2Na 0.0212.香料 适量13.蒸馏水剩余*5同上。
*10Pemulen TR-2(NOVEON公司制)(制造方法)A将成分1-7在70℃下加热混合。
B将成分8-13在70℃下加热混合。
C将B添加到A中，搅拌，将搅拌后的物质冷却得到乳液。
实施例7的乳液，即使使用囊泡分散物(1)-(4)中的某一个时，也能达到保湿感优异、稳定性也良好的效果。
实施例8棒状眼霜通过下述组成及制造方法调制成棒状眼霜，对其分散稳定性、保湿效果进行评价。
(成分) (％)1.小烛树蜡 3.02.聚乙烯蜡 6.03.微晶蜡 2.54.地蜡 6.05.石蜡 10.06.三异辛酸甘油酯 10.07.液体石蜡 剩余8.烟雾状二氧化硅 1.09.甘油 3.010.实施例中的囊泡分散物*55.0*5同上。
(制造方法)A将1-7在100℃下均匀溶解。
B在A中加入8-10，均匀混合分散。
C将B流入到棒状容器中，进行冷却固化，得到棒状的眼霜。
实施例8中的棒状眼霜，即使使用囊泡分散物(1)-(4)中的某一个时，也能达到保湿感优异、稳定性也良好的效果。
实施例9棒状口红通过下述组成及制造方法调制成棒状口红，对其进行评价。
(成分) (％)1.乙烯-丙烯共聚物 5.0
2.聚乙烯蜡 5.03.小烛树蜡 7.04.醋酸液状含水羊毛脂 10.05.三异硬脂酸双甘油酯 剩余6.二异硬脂酸双甘油酯 3.07.聚丁烯(分子量700) 10.08.液体石蜡 5.09.实施例中的囊泡分散物*60.510.实施例中的囊泡分散物*70.311.红色202号 0.112.黄色4号铝色淀 1.513.氧化钛2.014.黑氧化铁 0.215.烟雾状二氧化硅3.016.维生素E 0.517.香料 适量*6除将囊泡分散物(1)-(4)中的蒸馏水分别改为5g外，使用与囊泡分散物(1)相同的方法制备成的囊泡分散物。
*7按照如下方法达到的囊泡分散物。
称量糖脂0.1g和十六醇0.1g，在70℃下加热混合。接着在混合物中加入蔗糖异硬脂酸酯(亲水性)0.4g、蔗糖亚油酸酯(亲油性)0.1g以及甘油4g，在70℃下均匀混合，将均匀混合后的物质加入到70℃的蒸馏水5g中，搅拌分散后，通过冷却获得。
(制造方法)A将成分1-8均匀加热溶解。
B将成分9-16均匀混合分散到A中。
C将B熔融填充到模中，冷却后得到棒状口红。
实施例9中的棒状口红，均在无发粘、保湿感方面优异、尤其是肌肤触感比较滑润。
实施例10
美容液通过下述组成及制造方法制备成美容液，对其分散稳定性、保湿效果进行评价，作出判断。
(成分) (％)1.实施例中的囊泡分散物*840.02.实施例中的囊泡分散物*930.03.乙醇 3.04.甘油 3.05.透明质酸钠 10.06.蒸馏水 剩余7.香料 适量*8除使用鞘磷脂代替囊泡分散物(1)-(4)中的神经酰胺以及一缩二丙二醇用量减半外，采用与囊泡分散物(1)-(4)中同样的方法制备得到的囊泡。
*9使用如下方法得到的囊泡分散物。
称量神经酰胺*10.1g和异硬脂酸0.1g，在90℃下加热混合后，加入分散有0.4g蔗糖脂肪酸酯*2的一缩二丙二醇4g、蔗糖亚麻酸酯0.1g以及维生素E0.05g，在70℃下均匀混合，将得到的液体添加到溶解了组氨酸0.1g的70℃下的蒸馏水10g中，搅拌分散后，通过冷却得到。
*1、*2同上。
(制造方法)A将成分1-7均匀混合。
实施例10中的美容液，即使在组合使用4种囊泡分散物*8中任一种时，也能保持保湿感优异、稳定性良好的效果。
工业实用性根据本发明，能够很容易地得到稳定地含有神经酰胺等的鞘氨醇类的囊泡分散物。该囊泡分散物可混合到化妆品等中，混合了该囊泡分散物的化妆品在分散稳定性、保湿效果、无发粘、防止变味等方面均很优异。
权利要求
1.囊泡分散物，其特征在于至少以下述(A)成分、(B)成分、以及(C)成分为构成成分(A)蔗糖脂肪酸酯(B)鞘氨醇和/或其衍生物(C)水性成分。
2.权利要求1记载的囊泡分散物，其中，(A)成分的一部分或全部为亲水性的蔗糖脂肪酸酯。
3.权利要求1记载的囊泡分散物，其中，(A)成分的50质量％以上为蔗糖脂肪酸单酯。
4.权利要求1记载的囊泡分散物，其中，(A)成分的一部分为蔗糖的不饱和酸酯。
5.权利要求4记载的囊泡分散物，其中，(A)成分的一部分为蔗糖的γ-亚麻酸酯。
6.权利要求1记载的囊泡分散物，其中，(B)成分为神经酰胺。
7.权利要求6记载的囊泡分散物，其中，(B)成分为手性神经酰胺。
8.权利要求1记载的囊泡分散物，其中，(B)成分的含量，按质量比计，为(A)成分含量的0.001倍～0.4倍。
9.权利要求1记载的囊泡分散物，其中，进一步含有熔点在80℃以下的脂肪酸和/或熔点在80℃以下的高级醇作为(D)成分。
10.权利要求1记载的囊泡分散物，其中，进一步含有相对于(A)成分的含量，按质量比计为0.001倍～0.4倍的甾醇类作为(E)成分。
11.权利要求1记载的囊泡分散物，其中，进一步含有至少1种选自美白剂、抗炎症剂、维生素类、氨基酸、保湿剂以及抗氧剂的药效成分作为(F)成分。
12.权利要求1～权利要求11中任一项记载的囊泡分散物，其中，相对于囊泡分散物总量，含有(A)成分0.1～20质量％、(B)成分0.01～5质量％、(C)成分62～99.9质量％、(D)成分0～5质量％、(E)成分0～3质量％以及(F)成分0～5质量％。
13.权利要求1～权利要求11中任一项记载的囊泡分散物，其中，囊泡为洋葱状结构的物质。
14.权利要求13记载的囊泡分散物，其中，囊泡的平均粒径为70～200μm。
15.化妆品，其中含有权利要求1～权利要求11中任一项记载的囊泡分散物。
16.权利要求1～权利要求11中任一项记载的囊泡分散物的制造方法，其特征在于在40℃以上的温度下，至少将(A)成分及(B)成分溶解或分散到含有多元醇的(C)成分后，在保持40℃以上的温度的同时，将其加入到进一步含有水的(C)成分中，进行搅拌。
全文摘要
本发明公开了至少将(A)蔗糖脂肪酸酯、(B)鞘氨醇和/或其衍生物、(C)水性成分作为构成成分的囊泡分散物及含有该囊泡分散物的化妆品。这种囊泡分散液能够稳定地含有具有良好肌肤保湿效果的神经酰胺等的鞘氨醇，通过混合该囊泡分散物得到的化妆品在保湿效果、保存稳定性等方面均优异。
文档编号A61K8/68GK1665478SQ0381574
公开日2005年9月7日 申请日期2003年7月4日 优先权日2002年7月5日
发明者藤原由佳子 申请人:株式会社高丝