专利名称：黄芩素的药物组方的制作方法
一、技术范围本发明涉及黄芩素药物组方的应用。将黄芩素及其药学上可接受的盐类与中、西药物组方，并用于制备药物。
背景技术：
黄芩素(Baicalein)，又叫黄芩甙元，其分子式为C15H10O5，分子量为270。其化学结构如下 植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的根是清热解毒的重要中药，黄芩苷是主要化学成分，其含量约为10％[1]；黄芩素在黄芩根中的含量约为0.1％，即黄芩苷的含量约是黄芩素的100倍。因此许多学者将黄芩苷作为黄芩的主要有效成分进行了广泛的研究，而对黄芩素的研究没有引起足够的重视。本发明人通过对黄芩苷的药物代谢研究[2]，首次证明了人口服黄芩苷后，在体内能转化为黄芩素，进入血液循环系统发挥治疗作用，因而，黄芩素在药物治疗上具有非常重要意义。通常，黄芩苷、黄芩提取物及黄芩可以与中、西药物配合组方，并用于制备药物。而目前没有关于黄芩素与中、西药物配合组方的系统报道和用于制备药物的应用。
三、发明的内容本发明的目的是提供黄芩素与中、西药物配合组方，用于制备药物的新用途。
黄芩素作为解热、镇痛、抗炎、抗菌、抗病毒剂，其对发烧、头痛、咽喉痛、肌肉痛、关节痛及呼吸道感染、肺炎、肝脏疾病具有良好的治疗和预防效果，对艾滋病病毒也有抑制作用，其药学上可接受的盐类也同样可以作为制备解热、镇痛、抗炎、抗菌、抗病毒剂的药物。
本发明以黄芩素有效单体与其它中、西药物组方配合为特点，与传统方法相比，具有纯度高、剂量小、疗效好、刺激性小等优点。
具体应用可包括1、用于制备解热镇痛抗炎药物具体方法按照常规方法，将黄芩素或其药学上可接受的盐类与中、西药物配合组方，制成合适的剂型，作为解热镇痛抗炎药物，其对发烧、头痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、关节痛具有良好的治疗和预防效果。
2、用于制备抗菌、抗病毒药物具体方法(1)按照常规方法，将黄芩素或其药学上可接受的盐类与中、西药物配合组方，制成合适的剂型，作为抗菌、抗病毒药物，其对感冒和呼吸道感染有良好的治疗和预防作用。
具体方法(2)按照常规方法，将黄芩素或其药学上可接受的盐类与中、西药物配合组方，制成合适的剂型，作为抗菌、抗病毒药物，其对肺炎、咽炎有良好的治疗和预防作用。
具体方法(3)按照常规方法，将黄芩素或其药学上可接受的盐类与中、西药物配合组方，制成合适的剂型，作为抗菌、抗病毒药物，其对肝脏疾病有良好的治疗和预防作用。
具体方法(4)按照常规方法，将黄芩素或其药学上可接受的盐类与中、西药物配合组方，制成合适的剂型，作为抗菌、抗病毒药物，其对肠炎、痢疾有良好的治疗和预防作用。
3、用于制备兼治解热镇痛抗炎和抗菌、抗病毒药物具体方法与上述1、2项相同，其对发烧、头痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、关节痛及感冒、呼吸道感染、肺炎和肝脏疾病有良好的治疗和预防作用。
本发明中所说的黄芩素，可以是商品化合物，也可以通过公知的方法制得。
本发明中所说的黄芩素药学上可接受的盐类是指引入黄芩素化学结构上的盐类，如磷酸盐、硫酸盐.......。
为了更好阐述本发明，举例如下，但此例并不对本发明的范围进行限定。
实施例1黄芩素(纯度＞90％) 50％黄芩苷 50％实施例2黄芩素(纯度＞90％) 40％黄芩提取物 60％实施例3黄芩素(纯度＞90％) 60％金银花提取物40％实施例4黄芩素(纯度＞90％) 30％连翘提取物 70％实施例5黄芩素(纯度＞90％) 40％金银花提取物30％连翘提取物 30％
实施例6黄芩素(纯度＞90％)金银花连翘实施例7黄芩素(纯度＞90％)蒲公英虎杖北败酱实施例8黄芩素(纯度＞90％)金银花提取物茵陈提取物栀子提取物实施例9黄芩素(纯度＞90％)胆酸水牛角珍珠层粉实施例10黄芩素(纯度＞90％)金银花连翘实施例11黄芩素(纯度＞90％)龙胆茵陈猪胆膏栀子白芍当归甘草实施例12黄芩素(纯度＞90％)羚羊角夏枯草槲寄生实施例13黄芩素(纯度＞90％)黄连葛根木香槟榔地锦草实施例14黄芩素(纯度＞90％)
黄连黄柏实施例15黄芩素(纯度＞90％)连翘实施例16黄芩素(纯度＞90％)连翘黄连黄柏赤芍甘草实施例17黄芩素(纯度＞90％)氯化铵以上药物组合，可以制成胶囊剂、片剂、注射剂、粉针剂等剂型。
参考文献1、《中华人民共和国药典》，2000年版，化学工业出版社(一部)。
2、车庆明等，黄芩苷的药物代谢产物研究，《中国中药杂志》，第26卷第11期，768-769
权利要求
1.本发明涉及黄芩素或其药学上可接受的盐类与中、西药物组方的应用。
2.按照权利要求1的应用，其特征是用于制备药物。
全文摘要
本发明涉及黄芩素的药物组方。将黄芩素及其药学上可接受的盐类与中、西药物组方，用于制备药物。
文档编号A61P31/04GK1608619SQ20031010163
公开日2005年4月27日 申请日期2003年10月24日 优先权日2003年10月24日
发明者车庆明 申请人:车庆明