专利名称：用于晚期癌症病人培补元气的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及治疗晚期癌症病人的药物组合物，特别是以中药材配制的药物制剂。
背景技术：
晚期癌症病人因为癌细胞对器官组织全面的进行性破坏和极度消耗，使病人在肉体和精神上处于极大的痛苦和日益衰竭之中。当肿瘤的消除已然无望的时候，改善患者带瘤生存的质量便是医学的一大任务。在中外医疗实践中也在应用着各种补充营养、增强体力、提高免疫力和各种生理功能，及至减轻疼痛等改善晚期癌症患者生存质量的药物，它们各有自己的特点，但尚没有被医学界公认为对多数晚期癌症病人普遍适用、效果良好、成本又不太高的药物。晚期癌症病人的衰竭证候按中医辨证理论属于元气甚亏甚至元气耗尽状态。中医所谓元气是对人的生命力的概括，对晚期癌症病人培补元气可以延长病人生命，改善生存质量。培补元气是中医药之所长。本人在多年医疗实践中，不断进行中医药“培元”研究和实验观察，取得了包括本发明在内的技术成果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种以中药组合物制备的药物，其制作方法简便、经济，使用方便，对改善晚期癌症患者的生存质量有肯定效果。
本发明药物是由以下配比的原料药制作的药剂，它们按重量份表示为，肉苁蓉15～25熟地黄15～25党参10～20女贞子15～25当归9～16 白术5～15 黄芪15～25五味子3～9白芍5～15 茯苓15～25。
以上原料药优选重量配比为，肉苁蓉16～24熟地黄16～24党参12～18女贞子16～24当归10～15 白术6～12 黄芪16～24五味子5～8
白芍6～14 茯苓16～24。
以上原料药最佳重量配比为，肉苁蓉20 熟地黄20党参15 女贞子20当归12白术10黄芪20 五味子6白芍12 茯苓20。
应用以上原料药，可采用通常的工艺方法制成药剂学上所说的任何一种剂型，包括散剂、片剂、胶囊剂、颗粒型冲剂、口服液等剂型。优选口服液。
本发明药物以中医的“正气内存，邪不可干”，以及“肾脾旺则自旺”立论，以“滋肾健脾，培根补元”为法则而组方，具有扶正抗癌作用。其中多种药物能激活或增强人体T淋巴细胞及B淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤能力，滋阴补肾，健脾益气，气血双补，从培补元气的机制上延长中晚期癌症病人生存期，改善患者带瘤生存的生活质量。本发明药物也可以作为放疗、化疗、手术治疗的辅助治疗手段。
具体实施例方式
以下通过实施例对本发明作进一步说明。
实施例1制取口服液配方肉苁蓉2000克 熟地黄2000克 党参1500克 女贞子2000克当归1200克白术1000克黄芪2000克 五味子600克白芍1200克茯苓2000克制备方法将各药分别加水煎煮3次，每次煎煮30～120分钟，合并煎煮液过滤，浓缩至相对密度1.1克/毫升，加入乙醇混合均匀，使混合液含醇50％；静置24小时，取上清液回收乙醇，浓缩成相对密度为1.3克/毫升的稠膏，低温烘干，再调制成口服液。
本实施例使用原料药共15500克，可制成口服液7000毫升，每10毫升含生药当量约22克。成年患者每次口服10～20毫升，每天3～4次。
实施例2制取片剂配方肉苁蓉2200克 熟地黄2200克 党参1500克 女贞子2400克当归1000克白术800克 黄芪2000克 五味子600克白芍1200克茯苓2000克1.将女贞子、五味子、黄芪分别粉碎，过200目筛，混合均匀备用。
2.将其余各药合并浸透后煎煮3次，每次煎煮30～120分钟，合并煎煮液过滤，浓缩成清膏。
3.向清膏内加入步骤1所制药粉，制成颗粒，干燥，压制成片，包糖衣即得片剂成品。
本实施例使用原料药共15900克，可制成片剂5000片，每片含生药当量约3.1克。成年患者每次口服3～4片，每天3～4次。
实施例3制取胶囊配方肉苁蓉2000克 熟地黄2000克 党参1500克女贞子2200克当归1200克白术1000克黄芪2000克五味子500克白芍1200克茯苓2000克制备方法1.女贞子、五味子、黄芪分别粉碎，过150目筛，混合均匀备用。
2.将各药合并浸透后煎煮3次，每次煎煮30～120分钟，合并煎煮液过滤，浓缩成清膏。
3.向清膏内加入步骤1所制药粉，制成颗粒，经喷雾干燥，制成细粉，再向细粉内加入植物油拌匀后造粒制成胶囊。
本实施例使用原料药共15600克，可制成胶囊约6000粒，每粒含生药当量约2.7克。成年患者每次口服4～6粒，每天3～4次。
实验例治疗中晚期实体癌268例临床疗效观察在将近5年期间对268例中晚期实体癌病人应用本发明药物实施治疗，进行临床观察。所有病例均给予按本发明实施例1方法制作的口服液，每次口服10～20毫升，每天3～4次。连续用药30天为一疗程。在用药2～4个疗程后，有213例(79.5％)食纳稍增，乏力减轻，睡眠增加，贫血貌改善(血红细胞和血红蛋白提高)。61例在放射治疗期间应用本发明药物，多种在放疗期间常见的毒副反应有所减轻口干、乏力减轻，食纳未明显减少，对放射治疗的耐受性提高。73例在化学治疗前后应用本发明药物，表现恶心呕吐减少或减轻，头晕、乏力减轻。临床病例还表明，本发明药物有一定的保护骨髓功能的作用。73例在化学治疗前后应用本发明药物者，血白细胞数无一例下降至1.0×109/L，而未应用本发明药物的对照组48例中就有4例血白细胞数下降至1.0×109/L。所有应用本发明药物者均未见不良反应。
权利要求
1.一种用于晚期癌症病人培补元气的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制作的药剂肉苁蓉15～25熟地黄15～25党参10～20女贞子15～25当归9～16 白术5～15 黄芪15～25五味子3～9白芍5～15 茯苓15～25。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所用原料的重量配比为，肉苁蓉16～24熟地黄16～24党参12～18女贞子16～24当归10～15 白术6～12 黄芪16～24味子5～8白芍6～14 茯苓16～24。
3.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所用原料的重量配比为，肉苁蓉20熟地黄20党参15女贞子20当归12白术10 黄芪20 味子6 白芍12 茯苓20。
4.根据权利要求1、2或3所述的药物，其特征在于，所说的药剂是药剂学上所说的任何一种剂型。
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述的药剂是口服液。
全文摘要
本发明涉及一种用于晚期癌症病人培补元气的药物，它是由肉苁蓉、熟地黄、党参、女贞子、当归、白术、黄芪、五味子、白芍、茯苓组合制成的药剂，可制成口服液、散剂、片剂、胶囊剂、颗粒型冲剂等剂型，可以延长晚期癌症患者的生存期，改善生存质量。
文档编号A61P35/00GK1628823SQ20041007381
公开日2005年6月22日 申请日期2004年9月3日 优先权日2004年9月3日
发明者曾隆江, 武其富 申请人:曾隆江