专利名称：一种乳癖清新制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种乳癖清新制剂，特别是其功能主治为理气活血、软坚散结。用于乳腺增生、经期乳腺胀痛等疾病的治疗；它是药物组成成份及其重量百分比为柴胡、当归、土贝母各8～12％，青皮、五气朝阳草、青木香、夏枯草各7～10％，蒲公英、重楼、瓜蒌皮、山慈菇、鹿角霜各6～8％，冬虫夏草2～4％制成的片剂、颗粒剂、丸剂。
背景技术：
本发明选择的是一些常用的新剂型，根据我国药品管理的相关法规，改变剂型作为新药研究管理。原剂型已有乳癖清胶囊，已列入国家药品标准，它是主要药物组成成份为柴胡、青皮、蒲公英、重楼、五气朝阳草、瓜蒌皮、青木香、山慈菇、鹿角霜、当归、夏枯草、冬虫夏草、土贝母的中药胶囊剂，它是将处方中药材粉碎成细粉、混匀、装胶囊，即得，乳癖清胶囊用于治疗乳腺增生病。
现有乳癖清胶囊的药物稳定性较差，生产成本高，贮藏不方便。基于胶囊剂存在影响药品质量的缺点，我们应用现代制药技术对该产品工艺作必要的改进，制成新的药物剂型，来保证产品的质量，提高药效，造福百姓。
发明内容
本发明的目的是提供一种能更好地保证药物的稳定性，降低生产成本，利于贮藏，用于治疗乳腺增生疾病的乳癖清新制剂，克服现有技术的上述弊端，提高产品的质量和疗效，更好地满足医疗的需要。
本发明的技术解决方案是剂型改进后的新制剂，是用于治疗乳腺增生疾病的新制剂，它的制备方法是(1)取药物组成成份及其重量百分比为柴胡、当归、土贝母各10％，青皮、五气朝阳草、青木香、夏枯草各8.3％，蒲公英、重楼、瓜蒌皮、山慈菇、鹿角霜各6.7％，冬虫夏草3.3％；
(2)取(1)的药物粉碎成过40～400目筛的细粉，备用，最佳为粉碎成过80～120目筛的细粉；(3)将上述(2)所得细粉，加适量辅料，制粒，压片，即得乳癖清片；(4)将上述(2)所得细粉，采用常规工艺可进一步制成丸剂、颗粒剂。
具体实施方案本发明结合具体实施例进一步说明如下一种乳癖清新制剂，它是药物组成成份及其重量百分比为柴胡、当归、土贝母各8～12％，青皮、五气朝阳草、青木香、夏枯草各7～10％，蒲公英、重楼、瓜蒌皮、山慈菇、鹿角霜各6～8％，冬虫夏草2～4％制成的片剂、颗粒剂、丸剂。
实施例1柴 胡30g青 皮25g 蒲公英20g重 楼20g 五气朝阳草25g瓜蒌皮20g青木香25g 山慈菇20g鹿角霜20g 当归30g冬虫夏草10g 夏枯草25g 土贝母30g以上十三味，粉碎成细粉，混匀，加辅料适量，制粒，压制成1000片，即得。
实施例2柴 胡30g 青 皮25g 蒲公英20g重 楼20g 五气朝阳草25g瓜蒌皮20g 青木香25g 山慈菇20g鹿角霜20g 当 归30g冬虫夏草10g 夏枯草25g 土贝母30g以上十三味，粉碎成细粉，混匀，加辅料适量，制丸，即得。
实施例3柴 胡30g 青 皮25g 蒲公英20g重 楼20g 五气朝阳草25g瓜蒌皮20g 青木香25g 山慈菇20g鹿角霜20g 当归30g冬虫夏草10g 夏枯草25g 土贝母30g以上十三味，粉碎成细粉，混匀，分装，制成袋泡颗粒，即得。
权利要求
1.一种乳癖清新制剂，它是药物组成成份及其重量百分比为柴胡、当归、土贝母各8～12％，青皮、五气朝阳草、青木香、夏枯草各7～10％，蒲公英、重楼、瓜蒌皮、山慈菇、鹿角霜各6～8％，冬虫夏草2～4％制成的片剂、丸剂、颗粒剂。
2.根据权利要求1的新制剂，其特征在于其药物组成成份的最佳重量百分比为柴胡、当归、土贝母各10％，青皮、五气朝阳草、青木香、夏枯草各8.3％，蒲公英、重楼、瓜蒌皮、山慈菇、鹿角霜各6.7％，冬虫夏草3.3％。
3.根据权利要求1的新制剂，其特征在于系按常规工艺制成的片剂、丸剂、颗粒剂。
全文摘要
一种乳癖清新制剂，它的药物组成成分及其重量百分比为柴胡、当归、土贝母各8～12％，青皮、五气朝阳草、青木香、夏枯草各7～10％，蒲公英、重楼、瓜蒌皮、山慈姑、鹿角霜各6～8％，冬虫夏草2～4％制成的片剂、丸剂、颗粒剂。本发明所述的一种乳癖清新制剂的功能主治为理气活血、软坚散结。用于乳腺增生、经期乳腺胀痛等疾病。
文档编号A61K9/20GK1739736SQ20051003215
公开日2006年3月1日 申请日期2005年9月13日 优先权日2005年9月13日
发明者黄开启, 曾卫阳 申请人:师宇