专利名称：消毒组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及消毒组合物，具体指用于医疗设施的消毒组合物。
医疗设施中的已知问题是病原体的传播。这些病原体，通常是细菌，可起源于仅仅一个患者或此设施的区域，但如果不快速消灭，会传播污染其它患者或区域。一个已知的协助病原体传播的现象是生物膜的形成。
当微生物黏附于表面时生物膜形成。它们生长并成为更多微生物的培养基。生物膜可以由单一物种或微生物形成，例如细菌、真菌、藻或原生动物。然而，生物膜经常由多种物种或微生物形成；例如它们经常由多种细菌形成。或者或另外，它们也可以由碎片形成。碎片可来自活生物体，例如皮脂或死的皮肤细胞。或者碎片可来自无生命来源，例如腐蚀产物。
生物膜的形成是严重问题，带来医疗设施中的严重后果，其中不可避免地可存在有害病原体例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin Resistant Staphylococcus aureus，MRSA)、军团杆菌(Legionella)(导致军团病)和大肠杆菌(Escherichia coli，E.coli)。优先需要开发阻止这些细菌传播的技术。
因此，不断需要对抗医疗设施内病原体的方法。具体地说，需要破坏和阻止病原体在其中繁殖的生物膜的形成。
本发明第一方面提供了能破坏部位上存在的病原体和/或能除去部位上存在的生物膜的消毒组合物，该组合物在水溶液中包含至少一种表面活性剂，优选以0.05-5％w/w范围内的量存在；至少一种抗微生物剂，优选以0.003-4％w/w范围内的量存在；至少一种酸，优选以0.1-5％范围内的量存在；和任选的二氧化氯，优选以0.001-4％w/w范围内的量存在。
优选地，至少一种表面活性剂以0.1-2％w/w范围内的量存在，更优选0.2-1％w/w范围内的量，最优选0.3-0.6％w/w范围内的量。在一个特别优选的实施方案中，该至少一种表面活性剂以约0.45-0.55％w/w的浓度存在。
优选表面活性剂是非离子型表面活性剂。
合适的非离子型表面活性剂实例包括但不限于烷氧基化醇，包括乙氧基化和丙氧基化脂肪醇以及乙氧基化和丙氧基化烷基酚，优选碳链长度7-16、更优选8-13的烷基。
一组优选的非离子型表面活性剂是烷基酚乙氧基化物(APE)。合适的烷基酚乙氧基化物的结构包括带有几个乙氧基化基团侧链的烷基酚。烷基典型地是支链壬烷基、辛烷基或十二烷基链。合适的乙氧基化烷基酚的实例包括但不限于聚(氧基-1，2-乙醇)α-(壬基苯酚)-ω-羟基；Ultranex NP95；Surfonic N95；Polytergent B300；TergitolNP9；Synperonic NP9.5；Marlophen 89.5。特别优选的非离子型表面活性剂是壬基苯酚乙氧基化物，特别是以Synperonic N商标出售的。
优选地，至少一种抗微生物剂以0.01-2％w/w范围内的量存在，更优选以0.05-1％w/w范围内的量，最优选以0.1-0.6％w/w范围内的量。在一个特别优选的实施方案中，该至少一种抗微生物剂以0.2-0.5％w/w范围内的量存在，最优选以约0.3-0.4％w/w的浓度。
优选地，该抗微生物剂包括季铵化合物。优选地，该抗微生物剂有下列通式 其中Ar是任选取代的芳基或杂芳基，R是任何C6或以上的未取代的支链或直链烷基，每个R1独立选自任何C1-C4支链或无支链的未取代烷基，X是卤素阴离子。
芳基或杂芳基Ar的任选取代基包括卤素、氰基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷基。合适地可存在1-3个取代基。然而，优选Ar为未取代芳基或杂芳基。
优选地，Ar选自任选取代的苯基、苯甲基、萘基和吡啶基。最优选地，Ar为任选取代的芳基。最优选Ar为任选取代的苯甲基。
优选地，R为任何C8或以上的未取代的支链或直链烷基。更优选地，R为任何C12-C20未取代的支链或直链烷基。最优选地，R为任何C12-C20未取代的直链烷基。在一个特别优选实施方案中，R为无支链的未取代C18烷基。
优选地，R1各自独立选自甲基、乙基、丙基、丁基和异丙基。更优选地，R1各自为甲基。
优选地，X为氯、溴或碘阴离子。最优选地，X为氯阴离子。
优选地，抗微生物化合物包括苯扎氯铵(BAC)，或可为其衍生物。
当存在季铵化合物时，其优选以0.001-3％w/w范围内的量存在，更优选以0.01-1％w/w范围内的量，更优选以0.05-0.5％w/w范围内的量，最优选以0.1-0.4％w/w范围内的量；尤其是以约0.2-0.3％w/w的浓度。
或者或另外，抗微生物剂包括双胍化合物。
“双胍化合物”指有下列功能基团的化合物 此处n＝1或2。
当n＝2时，α氮成为三价，因此带正电荷。在这个情况中，该电荷可被任何阴离子平衡，优选卤素阴离子例如氯、溴或碘。
优选地，双胍抗微生物剂为聚合双胍化合物。特别优选的聚合双胍化合物为聚六亚甲基双胍(PHMB)或其衍生物。
当存在双胍抗微生物剂时，其优选以0.001-2％w/w范围内的量存在，更优选以0.005-1％w/w范围内的量，更优选以0.01-0.5％w/w范围内的量，最优选以0.02-0.2％w/w范围内的量；尤其是以0.05-0.15％w/w范围内的量。
优选季铵抗微生物剂和双胍抗微生物剂都存在。优选地，它们以满足三个数值定义的量存在至少一种应用于季铵抗微生物剂自身的数值定义；至少一种应用于双胍抗微生物剂自身的数值定义；至少一种应用于“至少一种抗微生物剂”的数值定义。
优选至少一种酸以0.01-5％w/w范围内的量存在，更优选以0.1-1.2％w/w范围内的量，最优选以0.3-1％w/w范围内的量。在一个特别优选的实施方案中，该至少一种酸以0.5-0.8％w/w范围内的量存在。
优选地，该至少一种酸为有机酸，例如羧酸，特别是多元羧酸。合适的酸的实例包括但不限于柠檬酸、EDTA、草酸、苯二甲酸、丁二酸、己二酸和乳酸。特别优选的酸为柠檬酸。
优选地，该至少一种酸具有1-5之间的pKa，更优选2-4之间，最优选约3。
优选地，该至少一种酸以足以降低消毒组合物的pH到2-5范围内的量存在，更优选3-4，最优选约3.5。
优选地，消毒组合物进一步包括至少一种醇。优选地，该至少一种醇以0.01-5％w/w范围内的量存在，更优选以0.05-2％w/w范围内的量，最优选以0.15-1％w/w范围内的量。在一个特别优选的实施方案中，该醇以0.2-0.5％w/w范围内的量的浓度存在；尤其是0.3-0.4％w/w。
优选地，该至少一种醇为任何C1-C6、支链或无支链醇。该至少一种醇可为取代或未取代的。合适的醇的实例包括异丙醇、甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、1-己醇、2-己醇、3-己醇、环己醇、环戊醇、二甲基丁醇。优选的该至少一种醇为异丙醇。
当存在时，二氧化氯优选以0.001-5％w/w范围内的量存在，更优选以0.005-1％w/w范围内的量，最优选以0.01-0.5％w/w范围内的量。在一个特别优选的实施方案中，二氧化氯以0.02-0.15％w/w范围内的量存在，优选以0.03-0.1％w/w范围内的量。
第一个方面的消毒组合物优选包含水作为余量。水优选以至少82％w/w的量存在，优选至少90％w/w，更优选至少92％w/w。最优选地，其包含至少95％w/w的量的水。存在的水的量最多可以为100％减去其它组分的最小量，但优选最多为99％w/w(其它组分优选以至少总共1％的量存在)。
第一方面的消毒组合物可包含上述化合物之外的化合物。然而，优选的本发明组合物基本由上述的化合物构成。
第一方面的组合物可单独(neat)使用，对抗病原体和/或生物膜。
应了解的是，第一方面的组合物的组分可由两种不同的化学化合物供应。例如可存在两种抗微生物剂(如以上明确表述的)；两种非离子型表面活性剂等。当此情况发生时，上述具体组分的量的定义指该组分的总量，即使该组分由两种(或更多)化学化合物提供。相同的解释适用于以后本发明的其它实施方案中给出的定义。
本发明的第二方面提供了浓缩组合物，其可被水稀释，生产可破坏在部位存在的病原体和/或除去在部位存在的生物膜的组合物，该浓缩组合物在水溶液中包含至少一种表面活性剂，优选非离子型，优选以1-20％w/w范围内的量存在；至少一种抗微生物剂，优选以0.05-15％w/w范围内的量存在；至少一种酸，优选以1-25％范围内的量存在；和任选的二氧化氯或其来源，优选以0.1-15％w/w范围内的量存在。
优选地，第二个实施方案中的表面活性剂的化学特性如以上第一方面相关的定义。
在第二个实施方案中优选至少一种表面活性剂以2-15％w/w范围内的量存在，更优选以3-10％w/w范围内的量，最优选以4-8％w/w范围内的量。在一个特别优选的实施方案中，该至少一种表面活性剂以5-6％w/w范围内的量存在。
优选地，第二个实施方案中的至少一种抗微生物剂的化学特性如以上第一方面相关的定义。
优选地，在第二个实施方案中，该至少一种抗微生物剂以0.1-12％w/w范围内的量存在，更优选以0.5-10％w/w范围内的量，最优选以1-7％w/w范围内的量。在一个特别优选的实施方案中，该至少一种抗微生物剂以2-5％w/w范围内的量存在，优选以3-4％w/w范围内的量。
抗微生物剂可包括季铵化合物。优选地，在第二个实施方案中季铵化合物的化学特性如以上第一方面相关的定义。
当季铵抗微生物剂存在时，其优选以0.01-10％w/w范围内的量存在，更优选以0.05-8％w/w范围内的量，更优选以0.1-6％w/w范围内的量，最优选以0.5-4％w/w范围内的量；尤其是以2-3％w/w范围内的量。
抗微生物化合物可包括双胍化合物。优选地，在第二个实施方案中双胍化合物的化学特性如以上第一方面相关的定义。
当双胍抗微生物剂存在时，其优选以0.01-6％w/w范围内的量存在，更优选以0.05-4％w/w范围内的量，更优选以0.1-3％w/w范围内的量，最优选以0.5-2％w/w范围内的量；尤其是以1-1.5％w/w范围内的量。
优选地，在第二个实施方案中的至少一种酸的化学特性如以上第一方面相关的定义。
优选地，在第二个实施方案中，该至少一种酸以3-50％w/w范围内的量存在，更优选以3-45％w/w范围内的量，最优选以4-40％w/w范围内的量。在一个特别优选的实施方案中，该至少一种酸以30-40％w/w范围内的量存在，优选以35-40％w/w范围内的量。
优选地，在第二个实施方案中，该至少一种酸以足以降低浓缩组合物的pH到2-5之间的量存在，更优选降低pH到2.5-4之间，最优选到约3。优选二氧化氯或其来源与酸在临用前互相导入，形成第二个实施方案中的组合物。
优选地，第二个实施方案中的浓缩组合物进一步包含至少一种醇。优选地，第二个实施方案中的至少一种醇的化学特性如以上第一方面相关的定义。
优选地，在第二个实施方案中，该至少一种醇以0.5-12％w/w范围内的量存在，更优选以1-10％w/w范围内的量存在，最优选以2-8％w/w范围内的量存在。在一个特别优选的实施方案中，该醇以约4％w/w的浓度存在。
优选地，第二个实施方案中的二氧化氯或其来源的化学特性如以上第一方面相关的定义。
当在第二个实施方案中存在时，二氧化氯优选以0.05-10％w/w范围内的量或其稳定化形式的等价量存在，更优选以0.1-8％w/w范围内的量，最优选以0.2-6％w/w范围内的量。在一个特别优选的实施方案中，二氧化氯以0.5-4％w/w范围内的量存在，优选以1-3％w/w范围内的量。
在一个优选的实施方案中，浓缩组合物由多种前体组合物产生；优选两种前体组合物。
在这种实施方案中，二氧化氯与至少一种酸分开提供，可保存于碱性溶液。在碱性条件下，二氧化氯(ClO2)经历还原为亚氯酸盐(ClO2-)。二氧化氯以这种方式稳定于溶液中。然而，如希望的，酸化该稳定化二氧化氯溶液时，亚氯酸盐转化回二氧化氯。由此释放二氧化氯气体。
优选地，第二方面的浓缩组合物在稀释时产生与第一方面一致的组合物。优选稀释比例(浓缩组合物添加的水)在1∶1-1∶100范围内，更优选1∶4-1∶50，还更优选1∶8-1∶25。最优选稀释比例在1∶10-1∶15范围内；特别优选比例为1∶13。
适用于第二方面浓缩组合物的其它优选浓度定义可通过采用任何以上给出的第一方面相关的浓度定义，并将它们乘以13来导出。
适用于第一方面浓缩组合物的其它优选浓度定义可通过采用任何以上给出的第二方面相关的浓度定义，并将它们除以13来导出。
本发明第三方面提供了第二方面的组合物，其通过混合第一和第二前体组合物而形成，其中第一前体组合物包含至少一种酸；第二前体组合物包含稳定化二氧化氯的水溶液。
优选地，第三方面的至少一种酸以足以调整相应第一前体组合物的pH到1.8-4.8之间的量存在，更优选调整pH到2.8-4之间，最优选3.2-3.8之间。
优选地，根据第三方面，第二前体组合物的pH在7.5-11范围内，更优选8-10范围内，最优选约8.5。
优选至少一种表面活性剂和至少一种抗微生物剂可在第一或第二前体组合物中，或它们可都分配在两种前体组合物中。优选它们都在第一前体组合物中。
第三方面的第一和第二前体组合物的组份其化学特性适合上述第一方面相关的定义。
第三方面的第一和第二前体组合物的组份以以下量存在，且第一和第二前体组合物以以下比例混合关于所得浓缩组合物，满足关于第二方面的数值定义。
当乘以因子1.5时，上述关于第二方面组份的优选量给出的定义应用于第三方面的第一前体组合物的相应组分。
当乘以因子3时，上述关于第二方面组份的优选量给出的定义应用于第三方面的相应组分。
当乘以因子17时，上述关于第一方面组份的优选量给出的定义应用于第三方面的第一前体组合物的相应组分。
当乘以因子33时，上述关于第一方面组份的优选量给出的定义应用于第三方面的相应组分。
第一或第二前体组合物可以其自身效力(无第二种前体组合物)用于对抗病原体和/或生物膜。
本发明第四方面提供了消毒试剂盒，其包含第三方面的第一和第二前体组合物的独立容器。
本发明第五方面提供了制备第二方面浓缩组合物的方法，其包括混合第三方面中定义的第一前体组合物和第三方面的第二前体组合物。
优选地，根据第五方面，第一前体组合物以10∶1-0.1∶1之间的比例加入到第二前体组合物中，更优选5∶1-0.5∶1之间，最优选3∶1-1∶1之间。在一个特别优选的实施方案中，第一前体组合物以1∶1-2∶1之间的比例加入到第二前体组合物中。最优选在1.8∶1-2.2∶1之间。
优选地，在临用前将第一前体组合物加入第二前体组合物之后，允许激活时间。
激活时间是指两种前体组合物之一的酸使两种前体组合物中另一种的稳定化二氧化氯去稳定的合适时间。这个时间段的长度可依赖于以下因素而变化，例如混合的前体组合物的体积、混合时的温度、混合物是否搅拌和酸的pKa等。
一旦激活时间已过，优选稀释生成的混合物，优选在水中，形成第一方面的消毒组合物。优选地，生成的混合物以1∶1-0.001∶1之间的比例加入到稀释剂中，更优选以0.5∶1-0.005∶1之间的比例，最优选以0.1∶1-0.01∶1之间的比例。在一个特别优选的实施方案中，生成的混合物与稀释剂的比例大约为0.08∶1。
本发明第六方面提供了第一方面的消毒组合物杀死病原体或使其失去能力的用途。
本发明第七方面提供了第一方面的消毒组合物破坏或降解生物膜的用途。
本发明第八方面提供了第一方面的消毒组合物杀死病原体或使其失去能力，并且破坏或降解生物膜的用途。
本发明第九方面提供了第三方面的前体组合物杀死或降解病原体和/或破坏或降解生物膜的用途，该前体组合物也包含至少一种非离子型表面活性剂和至少一种抗微生物剂。
第六、八和九方面的“病原体”优选为细菌，特别是MRSA和/或军团菌。“使其失去能力”我们指如果病原体没有被破坏，其基本能力丧失；特别是其复制和/或生长的能力。
现在将通过参考下列实施例来说明上述发明。
实施例1测试本发明的消毒组合物(组合物1)中和犬细小病毒(CPV)的能力，用有无粪便材料来模拟洁净和脏的条件。
试验按以下进行通过将30ml液体组分A和30ml液体组分B加入到1L蒸馏水中，制备组合物1。溶液先一起搅拌5分钟，然后加到1L水中。
组分A水43％柠檬酸40％非离子型表面活性剂6.5％芳香剂0.5％双胍(PHMB)2％季铵化合物(BAC) 4％异丙醇4％
组分B稳定化的二氧化氯2％溶液。
病毒与有粪便和无粪便的组合物1混合，提供试验材料和要求的对照。表1列出每个对照和试验组溶液的组份。
表1对照和试验组溶液的组份
对于在洁净条件下的试验，CPV病毒以在冷循环水解冻，加入等体积的组合物1或细胞维持介质(本文的“介质”)。组合物通过旋转充分混合。加入组合物1时开始计时。
对于在脏的条件下的试验，0.1g普通狗粪便称重装入容器，1mLCPV病毒以冷循环水解冻。900μL的CPV加入到粪便中，轻摇容器至粪便样品混悬。加入1mL组合物1或介质，旋转容器混合。加入组合物1时开始计时。所有反应均在室温下进行。
在1、2、3、5、10、20、30和60分钟的时间间隔从各个溶液中采集样品。在每个时间间隔，采集样品，通过将200μL该溶液加入到1800μL介质中，立即在介质中以1到稀释10。样品瓶在冰块上保存。该小时结束时，过滤脏的样品以除去对细胞培养物的毒性，每个稀释的样品按以下方式通过7系列10-倍步骤进一步稀释预先准备7只装有900μL介质的微量离心管，取100μL试验或对照溶液的1到10稀释液，移入到900μL介质中。更换移液器头，抽吸溶液8次，并将100μL转移到下一个微量离心管中。在此系列中对每管重复此操作。
通过接种50μL溶液到微滴定板中，评估对照和样品中病毒的存在。以四个重复加入每个步骤稀释液，然后将100μL的CRFK细胞悬液(浓度3×105)分配到每个孔中，板在37℃培养4天。
培养4天后，固定板，染色和检查特定荧光。包含消毒剂组合物的洁净溶液在10-1稀释下有毒性。结果一览见表2。
表2在规定时间间隔取自溶液的样品中CPV(Log10TCID50/50μL)滴度
ND＝未检测到病毒(≤1.5)制备物包含细小病毒组的适当初始浓度。溶液2和4记录了病毒在培养介质中和以狗粪便稀释时(溶液4)的室温热稳定性。在60分钟观察阶段内，无病毒滴定度的明显减少。
溶液1和3记录了组合物1的作用。在病毒与组合物1混合的洁净条件下未检测到病毒，尽管试验的第一步稀释由于细胞毒性而难以辨认。
结论组合物1制剂表现出在试验条件下对犬细小病毒的明显作用。组合物1在洁净条件下导致至少100倍的病毒滴定度减少。在脏的试验条件下，在组合物1处理的溶液中检测到某些病毒，但其显示出与对照溶液比有大约10倍的病毒滴定度减少。
对组合物1，观察到滴定度明显减少，可作出结论组合物1有良好的消毒作用。所见作用快速(加入后1分钟之内)，进一步孵育不增加。
实施例2试验生物金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)NCTC 10788铜绿假单孢菌(Pseudomonas aeruginosa) NCTC 6749大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli) NCTC 10418埃希氏肠球菌(Enterococcus hirae) NCTC 12367耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 NCTC 12493(Methicillin resistant Staphylococcus aureus)试验方法和验证EN 1276化学消毒剂和防腐剂-定量悬浮试验，用于评价食品、工业、家庭和公共领域中使用的化学消毒剂和防腐剂的杀菌活性(阶段2，步骤1)。
要求当根据试验方法学的描述在模拟的洁净和脏的条件下试验时，试验产品应显示至少5 log10的减少。
试验中所用产品稀释剂 无菌硬水300mg/kg CaCO3产品试验浓度未稀释的组合物2通过混合50ml前体组合物C和25ml前体组合物D来配制。前体组合物C包含600份重量的水；80份重量的SYNPERONIC N(乙氧基化壬基苯酚非离子型表面活性剂，出自ICI)；200份50％w/w柠檬酸水溶液20份重量的PHMB(聚六甲基双胍)40份重量的BAC(氯化苯甲基铵)
60份重量的2-丙醇。
前体组合物D包含20,000ppm稳定于碱性溶液(pH8.5)的二氧化氯溶液。
前体组合物C(60ml)和前体组合物D(30ml)混合，放置5分钟，然后加入到1L水中。
试验条件产品稀释液外观 淡蓝色溶液接触时间 30秒、1、2和5分钟试验温度 20℃干扰物 牛白蛋白0.03％洁净条件0.03％脏的条件抑制方法 稀释/中和中和剂 土温80 40g/L、十二烷基硫酸钠10g/L、卵磷脂4g/L、硫代硫酸钠5g/L、皂苷30g/L进行试验，以建立这种中和剂中和消毒剂活性而不抑制试验生物的适用性。初始试验用EN 1276中描述的标准中和剂进行，但这证明作为中和剂是不满意的。土温80和卵磷脂浓度的增加以及十二烷基硫酸钠的添加是必需的。
试验结果概述EN 1276化学消毒剂和防腐剂-定量悬浮试验，用于评价食品、工业、家庭和公共领域中使用的化学消毒剂和防腐剂的杀菌活性(阶段2，步骤1)。
可从BSI，389 Chiswick High Road，London W44AL获得拷贝。
试验方法包括混合1ml试验菌和1ml污物(0.3％或3％白蛋白)，然后加入8ml消毒剂。在所需接触时间之后，将1ml移到9ml恢复/中和剂中，然后平板培养以检测存活的试验菌。
结果使用第2阶段第1步骤悬浮试验EN 1276的组合物2杀菌活性。
在30秒、1、2和5分钟达到的Log10计数/减少(试验以两个重复进行)
P.aerug铜绿假单孢菌；E.coli大肠埃希氏杆菌；E.Hirae埃希氏肠球菌；S.aureus金黄色葡萄球菌；MRSA耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
EN 1276中规定了5分钟的接触时间。然而使用30秒、1、2和5分钟的接触时间，因为觉得较短时间与医疗单位中使用的强表面消毒剂更相关。因此使用更短接触时间进行的试验比EN 1276中描述的更严格。
结论当依据EN 1276(1997)试验时，未稀释的组合物2溶液在20℃有杀菌活性。在洁净(0.03％白蛋白)和脏的(0.3％白蛋白)条件下，用所有试验生物即铜绿假单孢菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏杆菌、埃希氏肠球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在30秒、1、2和5分钟内均达到＞5 Log10(99.999％)的减少。为满足试验要求，至少要求当消毒剂以其计划使用的稀释度试验时，特定试验生物在5分钟内减少5 Log10。因此组合物2满足试验要求。
评估了在轻度(洁净)和中到重度(脏的)污染下的性能。污物的存在未表现出影响产品的性能。
相信依据本发明制造的消毒组合物有效地和有效率地破坏细菌和去除生物膜。本发明的消毒组合物可以用于任何不希望细菌传播，或要求去除生物膜的情况。这种情况之一是在医疗设施中。
应注意所有与本申请的此说明书共同或之前提交的论文和文件，它们与本说明书一起开放给公众审查，所有这些论文和文件的内容通过引用结合到本文中。
本说明书(包括任何所附的权利要求、摘要和附图
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除非另有明确规定，本说明书(包括任何所附的权利要求、摘要和附图)中公开的每个特征可由另外的特征代替，该特征用作相同的、等价的或相似的目的。因此，除非另有明确规定，每个公开特征只是等价或相似特征的一类系列的一个实例。
本发明不限于上述实施方案的细节。本发明延伸到本说明书(包括任何所附的权利要求、摘要和附图)公开的特征的任何新特征，或任何新的组合，或所公开的任何方法或程序的步骤的任何步骤，或任何新的组合。
权利要求
1.一种消毒组合物，所述消毒组合物能破坏部位存在的病原体和/或消除部位存在的生物膜，所述组合物在水溶液中包含至少一种表面活性剂；至少一种抗微生物剂；至少一种酸；和任选的二氧化氯。
2.权利要求1的消毒组合物，其中抗微生物剂包括季铵化合物。
3.权利要求1或2的消毒组合物，其中抗微生物剂包括双胍化合物。
4.前述权利要求中任一项的消毒组合物，其中所述组合物的pH在2-5的范围内。
5.前述权利要求中任一项的消毒组合物，所述组合物包含至少一种醇。
6.前述权利要求中任一项的消毒组合物，其中所述至少一种表面活性剂包括至少一种非离子型表面活性剂。
7.一种浓缩组合物，所述组合物能用水稀释，产生前述权利要求中任一项的消毒组合物，所述浓缩组合物在水溶液中包含至少一种表面活性剂；至少一种抗微生物剂；至少一种酸；和任选的二氧化氯或其来源。
8.权利要求7的浓缩组合物，所述浓缩组合物包含二氧化氯或其来源，其中所述浓缩组合物作为两种前体组合物提供，一种含有碱性条件下的二氧化氯或其来源，另一种含有酸；其混合产生酸性组合物，二氧化氯由其中释放。
9.权利要求7或8的浓缩组合物，所述组合物通过混合第一和第二前体组合物形成，其中第一前体组合物包含至少一种酸；第二前体组合物包含稳定化二氧化氯的水溶液。
10.一种消毒试剂盒，所述消毒试剂盒包含权利要求9的第一和第二前体组合物的独立容器。
11.一种制备权利要求1-6中任一项的消毒组合物的方法，所述方法包括混合权利要求9的第一前体组合物和权利要求9的第二前体组合物，从而形成权利要求7或8的浓缩组合物；允许停留时间；在停留时间满时，稀释所述浓缩组合物形成权利要求1-6中任一项的消毒组合物。
12.权利要求1-6中任一项的消毒组合物杀死病原体或使病原体失去能力的用途。
13.权利要求1-6中任一项的消毒组合物破坏或降解生物膜的用途。
14.权利要求1-6中任一项的消毒组合物杀死病原体或使病原体失去能力，并且破坏或降解生物膜的用途。
15.权利要求9的第一前体化合物杀死病原体或使病原体失去能力和/或破坏或降解生物膜的用途，所述第一前体化合物包含至少一种表面活性剂和至少一种抗微生物剂。
16.一种消毒组合物；一种浓缩组合物；所述浓缩组合物的各前体组合物；这种组合物对抗病原体和/或生物膜的用途；形成所述浓缩组合物和消毒组合物的方法；这种方面任何技术内容基本如前文所述，具体参见各实施例。
全文摘要
一种能破坏部位存在的病原体和/或能除去部位存在的生物膜(例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或军团杆菌)的消毒组合物，其在水溶液中包含至少一种表面活性剂，优选非离子型；至少一种抗微生物剂，优选双胍和/或季铵化合物；至少一种酸，优选有机物；和二氧化氯。所述消毒组合物通过制备两种前体组合物而形成，一种含有稳定于碱性介质的二氧化氯，另一种含有酸。混合这些前体组合物形成浓缩组合物。允许停留时间。一旦停留时间过去，浓缩组合物用水稀释，可使用产生的消毒组合物。
文档编号A61L2/18GK101018569SQ200580027986
公开日2007年8月15日 申请日期2005年6月20日 优先权日2004年6月25日
发明者K·M·麦格雷戈尔 申请人:伊比奥克斯有限公司