专利名称：一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)的制作方法
技术领域：
本发明属于药品配方领域，具体说是一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)制作方法。
背景技术：
目前，艾滋病的治疗已成为世界性的难题，虽然已有众多机构及个人在对这方面进行深入的研究，但至今还没有一种有效的药物。
细胞是生命活动的基本单位，一切的机体由细胞构成。病毒只是具有生命活动的生物大分子，只有寄生在宿主细胞中才能表现出生命活动。病毒是一种引起人类疾病的动因，病毒的个体非常小，一般显微镜不能看见，病毒能穿过普通细菌不能穿过的微孔，并在活体细胞中繁殖，至今世界上许多有关治疗艾滋病的药物也不能穿过普通细菌不能穿过的微孔。一个成年人的细胞大约有60万亿个，大小形态各异，细胞的主要结构由细胞膜、细胞质和细胞核。病毒的小个体成为它进入细胞膜到达细胞核的优势，它悠悠自在、随心所欲吞噬着的生命，而人却奈何不了它，病毒一旦进入机体之后，还可以畅通无阻地到达任何脏器组织包括血脑、及神经系统等。
艾滋病(AIDS)即获得性免疫缺陷综合征。艾滋病是以细胞损害为特征的疾病，临床表现为淋巴结肿大，体温高，盗汗，便秘和腹泻交叉，明显消瘦等，到了中晚期后，出现全身烂，还有许多并发症，涉及到神经系统有麻木，癫病，痴呆，视网膜损害(俗称瞎眼)失眼，失去记忆力，脑力衰等，它还涉及到消化系统，呼吸系统，血液系统，生殖泌尿系统等，可以说，是一个全身并发症状，人体T辅助细胞的减少导致T辅助细胞/T抑制细胞的比例倒置，同时，对损分裂素和对破伤风抗原的淋巴细胞转化反应性降低，有些病人可出现卡鲍氏肉痛，污染机会或卡氏囊虫和巨细胞病毒的感染。艾滋病是由人类免疫缺陷病毒所至，当人类感染艾滋病毒后，病毒的核酸永远与宿主细胞结合在一起，使感染无法消失，而人的机体自身又无法清除病毒。艾滋病的病毒主要攻击和破坏的靶细胞的T辅助细胞，对辅助性细胞有亲和力，穿入这种细胞后，可使之破裂，溶介，消失，从而供机体辅助性T细胞减少，细胞免疫功能缺陷，呈现免疫抑制状态中的机体就容易发生环境和条件性至病感染。这种感染，我们称它为机会感染。机会感染的病原体主要是病毒，真菌，细菌。而病毒，真菌，细菌通过携带者和感染者的病人，血液，吸毒，母乳，遗传和性行为途径进行传播。目前以性行为传播的机会感染最为明显，性行为传播和感染的危险对于经济发达地更为突出，社会调查情况分析，在同一个环境下的高危人群存在差异。有许多人认为使用安全套可以预防艾滋病，于是依赖于安全套的乱性行为更加猖狂。性行为男女双方运动和摩擦，加速血液循环，毛孔打开甚至致微血管破裂，此时的艾滋病病毒最为活跃，男女一方病毒很快就进入到了另一方。
艾滋病的传播速度之警入，原因，不外乎有两种，一种是随着经济发展的市场经济的驱动，另一种是目前还没有一种能治愈艾滋病的方法和药物。2006年6月2日中央电视台报道了联合国对艾滋病全球范围的情况证实，至今全世界艾滋病患病人数已达到4000万人，还不包括艾滋病病毒携带者，自1981年以来，艾滋病死亡人数超过2000万人，其中90％是在发达国家。资料显示，全世界没有一例艾滋病人能活下去的。
发明内容
本发明的目的在于艾滋病能不能治愈？我的回答是，肯定可以治愈。我的20余年的心路证实这一点。治愈艾滋病必须要具备三个条件1、药物必须具备在最短时间内穿过细胞膜，进入细胞核。
2、药物必须具备捉拿杀死消灭病毒的能力。
3、不给病毒转移逃生的时间和机会。
我发明，艾毒净及其治疗艾滋病的方法。艾毒净由于分子量小，渗透性特强，经20多年100多次的自我体外试验和动物试验，它能在18-20秒钟时间内穿过细胞膜进入细胞核。经三例艾滋病病人的实际使用，将艾毒净涂擦在溃烂处，然后服用胶囊观察三天疮面缩小，七天可见新肉芽，第二十八天开始收口，六十天结疤，九十天检测抗体为阴性，三百天复测抗体仍为阴性。艾毒净经日本专家检测对治愈艾滋病的有效率为87％，如果适当调整以后，治愈率可达到95％的可能性是有的，将艾毒净制成空气喷雾剂，患者可以从呼吸系统吸入艾毒净。将其制成洗浴液后，患者在一个特殊的浴缸内浸泡出汗、排毒，然后艾毒净从打开的毛孔中渗入体内。将其制成皮肤营养剂，当病人洗完澡以后，将艾毒净涂擦在溃烂处或全身并按摩，艾毒净从毛孔和微循环中渗入机体内。将其制成口服液，艾毒净将从消化系统进入脏器组织。将其制成针剂，注射以后，艾毒净进入血液循环系统。形成了无隙渗透，全面撒网，不留死角、不给出路的治愈方法，病毒无法转移和逃生，一网打尽。本法适合于癌、白血病、糖尿病和各种病毒病的治疗治方法，不开刀、不化疗、无痛苦。艾毒净是通过本治疗方法实施治愈艾滋病的目的。
本发明解决技术问题所采用的技术方案是艾毒净是从深山老林中至今还没有被人们注意到的植物中提炼，无任何污染，无激素，无毒副作用，不添加色素防腐剂，是一个完全纯净的天然生物制剂。
1.铁甲松洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时。隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液特用。
2.将血红榧的叶洗净凉干并粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时。隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液特用。
3.绿金叶洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时。隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液待用。
4.拮抗皮洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时。隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液待用。
5.永青叶洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时。隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液待用。
6.将铁甲松酯的8％和血红榧酯的13％和绿金叶酯的16％和拮抗皮酯的9％和永青叶酯的54％混合，然后加入100％的95度的分析纯无水酒精，放入15000转/分钟，搅拌机中搅拌混合30分钟，然后再加入按酯总量的10％的丁香酚，再快速搅拌30分钟，取出放置在密封的玻璃瓶内，避光保存待用。
7.将铁甲松汁的28％和血红榧汁的15％和绿金叶汁的5％和拮抗皮汁的52％和永青叶汁的52％混合，放入15000转/分钟，搅拌机中搅拌混合30分钟，然后加入按汁总量的2.5％白藜芦醇，再快速搅拌30分钟，取出放置在密封的玻璃瓶内，避光保存特用。
8.取(6)制成皮肤营养剂，制成空气喷雾剂。
9.取(6)的50％，加入杏仁粉的12％，葛根粉的13％，精氨酸的6％，牛磺酸的5％，雄黄的2％，大蒜素的5％，姜晶的7％混合均匀制成胶囊。
10.取(6)的38％，加入62％的蒸馏水，混合搅拌15000转/分钟，30分钟制成针剂。
取(8)的80％，加入3％的陈米醋，加入10％荠菜汁，加入3％蜂蜜，加入0.2％的红葡萄汁，加入2％的可可浸膏混合均搅拌15000转/分钟，30分钟，放入冷藏制成口服液。
本发明的有益效果开辟一种菇类、食用菌类的新的食用方法，并且使其食用方便。
实施例1、铁甲松洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时。隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液特用。
2、将血红榧的叶洗净凉干并粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时。隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液待用。
3、绿金叶洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时。隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液待用。
4、拮抗皮洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时。隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液待用。
5、永青叶洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时。隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液待用。
6、将铁甲松酯的8％和血红榧酯的13％和绿金叶酯的16％和拮抗皮酯的9％和永青叶酯的54％混合，然后加入100％的95度的分析纯无水酒精，放入15000转/分钟，搅拌机中搅拌混合30分钟，然后再加入按酯总量的10％的丁香酚，再快速搅拌30分钟，取出放置在密封的玻璃瓶内，避光保存待用。
7、将铁甲松汁的28％和血红榧汁的15％和绿金叶汁的5％和拮抗皮汁的52％和永青叶汁的52％混合，放入15000转/分钟，搅拌机中搅拌混合30分钟，然后加入按汁总量的2.5％白藜芦醇，再快速搅拌30分钟，取出放置在密封的玻璃瓶内，避光保存待用。
8、取(6)制成皮肤营养剂，制成空气喷雾剂。
9、取(6)的50％，加入杏仁粉的12％，葛根粉的13％，精氨酸的6％，牛磺酸的5％，雄黄的2％，大蒜素的5％，姜晶的7％混合均匀制成胶囊。
10、取(6)的38％，加入62％的蒸馏水，混合搅拌15000转/分钟，30分钟制成针剂。取(8)的80％，加入3％的陈米醋，加入10％荠菜汁，加入3％蜂蜜，加入0.2％的红葡萄汁，加入2％的可可浸膏混合均搅拌15000转/分钟，30分钟，放入冷藏制成口服液。
所述拮抗皮是指鲜桔子皮。
权利要求
1.一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)，其特征是包括下述步骤铁甲松洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时，隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液特用。
2.根据权利要求1所述的一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)，其特征是将血红榧的叶洗净凉干并粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时，隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液待用。
3.根据权利要求1所述的一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)，其特征是绿金叶洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时，隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液待用。
4.根据权利要求1所述的一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)，其特征是拮抗皮洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时，隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液待用。
5.根据权利要求1所述的一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)，其特征是永青叶洗净凉干粉碎到20-40目，加入0.01％的糖化酶干粉，常温条件下发酵12小时，隔水蒸溜，油水分离出来的酯类和汁液待用。
6.根据权利要求1所述的一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)，其特征是将铁甲松酯的8％和血红榧酯的13％和绿金时酯的16％和拮抗皮酯的9％和永青叶酯的54％混合，然后加入100％的95度的分析纯无水酒精，放入15000转/分钟，搅拌机中搅拌混合30分钟，然后再加入按酯总量的10％的丁香酚，再快速搅拌30分钟，取出放置在密封的玻璃瓶内，避光保存特用。
7.根据权利要求1所述的一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)，其特征是将铁甲松汁的28％和血红榧汁的15％和绿金叶汁的5％和拮抗皮汁的52％和永青叶汁的52％混合，放入15000转/分钟，搅拌机中搅拌混合30分钟，然后加入按汁总量的2.5％白藜芦醇，再快速搅拌30分钟，取出放置在密封的玻璃瓶内，避光保存待用。
8.根据权利要求1所述的一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)，其特征是取(6)制成皮肤营养剂，制成空气喷雾剂。
9.根据权利要求1所述的一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)，其特征是取(6)的50％，加入杏仁粉的12％，葛根粉的13％，精氨酸的6％，牛磺酸的5％，雄黄的2％，大蒜素的5％，姜晶的7％混合均匀制成胶囊。
10.根据权利要求1所述的一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)，其特征是取(6)的38％，加入62％的蒸馏水，混合搅拌15000转/分钟，30分钟制成针剂。取(8)的80％，加入3％的陈米醋，加入10％荠菜汁，加入3％蜂蜜，加入0.2％的红葡萄汁，加入2％的可可浸膏混合均搅拌15000转/分钟，30分钟，放入冷藏制成口服液。
全文摘要
本发明属于药品配方领域，具体说是一种能治愈艾滋病药物配方(艾毒净)制作方法。本发明是从深山老林中至今还没有被人们注意到的植物中提炼，无任何污染，无激素，无毒副作用，不添加色素防腐剂，是一个完全纯净的天然生物制剂。
文档编号A61K9/08GK101085325SQ20061003578
公开日2007年12月12日 申请日期2006年6月5日 优先权日2006年6月5日
发明者汪坤圃 申请人:汪坤圃