专利名称：一种新型抗肿瘤药物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种药物及其制备方法，特别是涉及一种抗肿瘤药物及其制备方法。
背景技术：
肿瘤，尤其是恶性肿瘤，是当前全球面临的顽症之一，每年都有成千上万的人死于癌症。香菇多糖和米托蒽醌是当前临床应用的抗肿瘤药物，均存在不同程度的不良反应，比如呕吐、腹泻等。同时，香菇多糖中含有的大分子植物蛋白引起的过敏休克等问题，严重威胁到患者的生命安全。米托蒽醌对肝脏和肾脏有毒性。
发明内容
为了解决现有香菇多糖和米托蒽醌在作为药物应用过程中存在的有毒副作用、甚至威胁到患者的生命安全的缺陷，同时提高药物的疗效，本发明提供一种新型抗肿瘤药物。本发明还提供所述抗肿瘤药物的制备方法。
本发明的技术方案如下本发明提供一种新型抗肿瘤药物，是包裹有香菇多糖与米托蒽醌、盐酸米托蒽醌的任意比例混合物的脂质体，由如下原料制备而成大豆卵磷脂与合成磷脂酰乙醇胺混合物(摩尔比1-3∶1)0.03-0.6mol；抗氧化剂 10-20克；γ-环糊精 0.01-0.06mol；十八胺0.01-0.07mol；甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺、甲氧基聚乙二醇2000与聚乙二醇6000任意比的混合物 0.003-0.006mol；Tween802-5克；香菇多糖与米托蒽醌的任意比混合物1-22克；甘氨酸10-20克；
其中的香菇多糖以分子量20000道尔顿计算摩尔数。
所述的米托蒽醌也可以是盐酸米托蒽醌。
所述的抗氧化剂是指硫普罗宁。
本发明还提供所述抗肿瘤药物的制备方法如下制备空白脂质体，调整粒径在200nm以下，再把抗氧剂、抗过敏剂硫普罗宁分散到脂质体溶液中，用十八胺将其包裹入脂质体内，再加入甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺、甲氧基聚乙二醇2000与聚乙二醇6000任意比例的混合物，最后加入表面活性剂Tween80和赋型剂甘氨酸，目的是脂质体药物在溶于水时可更好的进行分散。
所述抗肿瘤药物的制备方法的具体步骤如下(1)将大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺任意比的混合物及β-谷甾醇、菜甾醇、豆甾醇的任意比混合物以摩尔比1∶1溶于适量的氯仿与乙酸乙酯6∶1体积比的混合溶剂中，制成磷脂的饱和溶液。
(2)将步骤(1)制得的溶液在旋转蒸发仪中，30-70℃温度下蒸除有机混合溶剂，在室温下真空干燥4-12小时，制得干燥的均匀的磷脂膜。
(3)向上述步骤(2)所得磷脂膜中加入0.01M浓度的pH值5.0-9.0的磷酸盐缓冲液适量，使磷脂浓度为0.01-0.015M，用组织捣碎机捣碎1-5分钟，并于超声波处理10-20分钟，制成空白脂质体。
(4)将步骤(3)制得的溶液用0.2um滤膜过滤，得粒径小于200nm的空白脂质体。
(5)将香菇多糖与米托蒽醌的任意比例混合物溶解于γ-环糊精的饱和磷酸盐缓冲液中，其中香菇多糖是经截留分子量20000的超滤膜分离出的分子量为20000以下的香菇多糖，米托蒽醌用有机溶剂溶解成饱和液，混合，米托蒽醌被γ-环糊精包含而溶解，调整溶液pH值为7.0-7.6。
(6)将步骤(5)制得溶液混入步骤(4)制得的溶液中，搅拌下，加入适量磷酸盐缓冲液，达总体积1000ml，超声波处理10-20分钟，并在搅拌下加入硫普罗宁和十八胺的乙醇溶液，搅拌下加入甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺、甲氧基聚乙二醇2000与聚乙二醇6000的任意比混合物，溶解完全后，搅拌下加入Tween80和甘氨酸，溶解完全后溶液再次经0.2nm膜滤过。
(7)将步骤(6)制得的溶液按药剂学上允许的剂量分装，在冷冻干燥机中，按普通冷冻干燥法制得冻干粉，或将步骤(6)制得的溶液冷冻干燥后粉碎，过60-150目筛，按药剂学上允许剂量进行分装。
制得的药液中还可以加入木糖醇，得5％等渗溶液，并加入羟丙基甲纤维素，使其浓度为0.05-0.1％，再经0.2nm膜滤过，灭菌，冷却，分装。加入羟丙基甲纤维素是制成胶体溶液中，脂质体不会凝聚。
本发明实现的效果如下通过药效试验可知，香菇多糖分子量在1万至2万范围内的药效和分子量在40万-80万的香菇多糖疗效更佳。因此，用截留分子量为2万的超滤柱对香菇多糖超滤，分离出分子量2万以下的香菇多糖应用于临床，由于香菇多糖中的植物蛋白分子量远大于2万而被清除，从而消除了因为植物蛋白分子引起的过敏休克现象。
将分子量2万以下的香菇多糖或米托蒽醌制成具有主动靶向和被动靶向的脂质体药物，提高治疗效率，降低副作用，还可以降低用药剂量，增加用药安全。
把分子量2万以下的香菇多糖或米托蒽醌两者合用，制成复方脂质体，两者剂量都减少，而疗效提高，不良反应没有因为两者的合用而加重或者产生新的不良反应。相反，不良反应大大减轻，同时疗效更高。
本发明把香菇多糖与米托蒽醌的任意比混合物制成脂质体药物，可以减少用药量，提高疗效，降低毒副作用。
本发明把香菇多糖分子量控制在2万以下，从根本上消除了香菇多糖大分子中夹杂的植物蛋白的过敏作用。
本发明采用大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺以摩尔比1-3∶1混合物作为磷脂材料，使得制得紧密的磷脂双分子层。
本发明采用β-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇摩尔比4∶2∶1的混合物与大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺的混合物等摩尔混合，形成紧密的脂质体双分子层，药物不易泄漏，比胆固醇“封堵”效果好。
本发明把难溶于水的米托蒽醌用γ-环糊精包含而溶于水，从而使米托蒽醌和香菇多糖一样，进入脂质体中心位置，而不是在双分子层中。
本发明所提供的药物把硫普罗宁作为抗氧化剂和体内抗药物过敏剂。
本发明制成粒径小于200um的脂质体，易于透过肿瘤细胞膜进入肿瘤细胞。
本发明药物除了用紧密排列膜材“封堵”外，还有用十八胺、甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺、甲氧基聚乙二醇2000与聚乙二醇6000任意比例的混合物对脂质体表面进行修饰。突出的优点在于药物不易泄漏，制成长循环脂质体，消灭血液中转移的肿瘤细胞，十八胺正电荷性，脂质体表面带正电荷，与肿瘤细胞呈负电性形成主动靶向作用，同时避免脂质体聚集。
本发明所提供的药物中加有tween80表面活性剂，脂质体冻干粉在水中溶解时，由于聚乙二醇2000和聚乙二醇6000与Tween80的协同作用，使得脂质体在水中很快分散开来，形成均匀脂质体分散体系。
本发明所提供的药物的冻干针剂是用甘氨酸作为赋型剂。
具体实施例方式
实施例1大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺混合物(摩尔比1∶1)0.03molβ-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇混合物(摩尔比4∶2∶1)0.03mol硫普罗宁 10克十八胺0.01mol甲氧基聚乙二醇2000和聚乙二醇6000(摩尔比1∶2)0.003molTween80 2克香菇多糖 1克甘氨酸10克磷酸盐缓冲液0.01M，pH值3.5-7.6至1000ml。
由于本实施例没有加入米托蒽醌，所以，不加入γ-环糊精。
制备步骤(1)将大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺任意比的混合物及β-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇的任意比混合物以摩尔比1∶1溶于适量的氯仿与乙酸乙酯6∶1体积比的混合溶剂中，制成磷脂膜材的饱和溶液。
(2)将步骤(1)制得的溶液在旋转蒸发议中，以30-40℃温度下蒸除有机混合溶剂，在室温下真空干燥4-5小时，制得干燥的均匀的磷脂膜。
(3)向上述(2)步骤所得磷脂膜中加入0.01M浓度的pH值5.0的磷酸盐缓冲液适量，使磷脂浓度为0.01-0.015M，用组织捣碎机捣碎1-5分钟，并于超声波处理10-20分钟，制成空白脂质体。
(4)将步骤(3)制得的溶液用0.2um滤膜过滤，得粒径小于200nm的空白脂质体，调节pH值为7.0。
(5)将香菇多糖溶解于磷酸盐缓冲液中，其中香菇多糖是经截留分子量20000的超滤膜分离出的分子量为20000以下的香菇多糖。
(6)将步骤(5)制得溶液混入步骤(4)制得的溶液中，搅拌下，加入适量磷酸盐缓冲液，达总体积1000ml，超声波处理10-20分钟，并在搅拌下加入硫普罗宁和十八胺的乙醇溶液。溶解完全后，搅拌下加入甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺或甲氧基聚乙二醇2000和聚乙二醇6000的任意比混合物，溶解完全后，搅拌下加入tween80和甘氨酸，溶解完全后溶液再次经0.2um膜滤过。
(7)将步骤(6)制得的溶液按药剂学上允许的剂量分装，按普通冷冻干燥法制得冻干粉。
以小鼠肝癌模型，治疗组为4mg/kg剂量的本发明药物，对照组为8mg/kg剂量的普通香菇多糖冻干粉剂。都按1.0ml/20g体重固定药液容积，实行尾静脉注射给药。每3天一次给药，给药两星期。实验结果如下
可见，本发明药物给药剂量仅为现有药物的一半，而疗效高出27％，过敏率和副作用发生率均大大降低。
实施例2大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺混合物(摩尔比2∶1)0.05molβ-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇混合物(摩尔比4∶2∶1)0.05mol硫普罗宁 15克十八胺0.03mol
甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺 0.04molTween80 3克香菇多糖 2克甘氨酸15克磷酸盐缓冲液0.01M，pH值3.5-7.6至1000ml。
由于本实施例没有加入米托蒽醌，所以，不加入γ-环糊精。
制备步骤步骤(1)-(7)参见实施例1。
步骤(8)将步骤(6)制得的药液加入木糖醇及注射用水，配成5％木糖醇等渗溶液及香菇多糖浓度为1mg、2ml的溶液。并加入羟丙基甲纤维素，其浓度为0.2％，再经0.2um膜滤过，分装。
以小鼠肝癌模型，治疗组为8mg/kg剂量的本发明药物，对照组为16mg/kg剂量的普通香菇多糖冻干粉剂。都按1.0ml/20g体重固定药液容积，实行尾经脉注射给药。每3天一次给药，给药两星期。实验结果如下
可见，本发明药物给药剂量仅为现有药物的一半，而疗效高出26％，过敏率和副作用发生率均大大降低。
实施例3大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺混合物(摩尔比3∶1)0.2molβ-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇混合物(摩尔比4∶2∶1)0.2mol硫普罗宁 20克十八胺0.07mol
γ环糊精 0.066mol甲氧基聚乙二醇2000和聚乙二醇6000(摩尔比1∶4)0.006molTween80 3克米托蒽醌与盐酸米托蒽醌的任意比混合物 10克甘氨酸20克磷酸盐缓冲液0.01M，pH值3.5-7.6至1000ml。
制备步骤(1)将大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺任意比的混合物及β-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇的任意比混合物以摩尔比1∶1溶于适量的氯仿与乙酸乙酯6∶1体积比的混合溶剂中，制成磷脂膜材的饱和溶液。
(2)将步骤(1)制得的溶液在旋转蒸发议中，以50-60℃温度下蒸除有机混合溶剂，在室温下真空干燥4-5小时，制得干燥的均匀的磷脂膜。
(3)向上述(2)步骤所得磷脂膜中加入0.01M浓度的pH值5.0的磷酸盐缓冲液适量，使磷脂浓度为0.01-0.015M，用组织捣碎机捣碎1-5分钟，并于超声波处理10-20分钟，制成空白脂质体。
(4)将步骤(3)制得的溶液用0.2um滤膜过滤，得粒径小于200nm的空白脂质体，调节pH值为7.0。
(5)在pH值3.5-5.0，0.01M浓度的磷酸盐缓冲液中，加入γ-环糊精，制备饱和溶液，米托蒽醌难溶于水，用无水乙醇溶解成饱和溶液，在搅拌下滴加米托蒽醌的乙醇溶液至γ-环糊精溶液中，调节pH值3.5-5.5。
(6)将步骤(5)制得溶液混入步骤(4)制得的溶液中，搅拌下，加入适量磷酸盐缓冲液，达总体积1000ml，超声波处理10-20分钟，并在搅拌下加入硫普罗宁和十八胺的乙醇溶液。溶解完全后，搅拌下加入甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺或甲氧基聚乙二醇2000和聚乙二醇6000的任意比混合物，溶解完全后，搅拌下加入tween80和甘氨酸，溶解完全后溶液再次经0.2um膜滤过。
(7)将步骤(6)制得的溶液按药剂学上允许的剂量分装，按普通冷冻干燥法制得冻干粉。
将步骤(6)制得的溶液按药剂学上允许的剂量分装，制成注射针剂。
以小鼠肝癌模型，治疗组为1.25mg/kg剂量的本发明药物，对照组为2.5mg/kg剂量的普通香菇多糖冻干粉剂。都按0.5ml/20g体重固定药液容积，实行尾经脉注射给药。每3天一次给药，给药两星期。每组各60只。实验结果如下
可见，本发明药物给药剂量仅为现有药物的一半，而疗效高出18％，过敏率和副作用发生率均大大降低。
实施例4大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺混合物(摩尔比3∶1)0.6molβ-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇混合物(摩尔比4∶2∶1)0.6mol硫普罗宁18克十八胺 0.06molγ环糊精0.060mol甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺0.005molTween80 4克米托蒽醌与盐酸米托蒽醌的任意比混合物20克甘氨酸 18克磷酸盐缓冲液0.01M，pH值3.5-7.6 至1000ml。
制备步骤参见实施例3。
以小鼠肝癌模型，治疗组为1.5mg/kg剂量的本发明药物，对照组为4mg/kg剂量的普通盐酸米托蒽醌冻干粉剂。都按0.5ml/20g体重固定药液容积，实行尾经脉注射给药。每3天一次给药，给药两星期。每组各60只。实验结果如下
实施例5大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺混合物(摩尔比1∶1)0.2molβ-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇混合物(摩尔比4∶2∶1)0.2mol硫普罗宁 16克十八胺 0.055molγ环糊精0.033mol甲氧基聚乙二醇2000和聚乙二醇6000(摩尔比1.6∶4.5)0.04molTween80 3.3克香菇多糖 1克米托蒽醌与盐酸米托蒽醌的任意比混合物10克甘氨酸 17克磷酸盐缓冲液0.01M，pH值3.5-7.6至1000ml。
制备步骤(1)将大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺任意比的混合物及β-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇的任意比混合物以摩尔比1∶1溶于适量的氯仿与乙酸乙酯6∶1体积比的混合溶剂中，制成磷脂膜材的饱和溶液。
(2)将步骤(1)制得的溶液在旋转蒸发议中，以40-50℃温度下蒸除有机混合溶剂，在室温下真空干燥4-5小时，制得干燥的均匀的磷脂膜。
(3)向上述(2)步骤所得磷脂膜中加入0.01M浓度的pH值3.5的磷酸盐缓冲液适量，使磷脂浓度为0.01-0.015M，用组织捣碎机捣碎1-5分钟，并于超声波处理10-20分钟，制成空白脂质体。
(4)将步骤(3)制得的溶液用0.2um滤膜过滤，得粒径小于200nm的空白脂质体，调节pH值为7.0。
(5)在pH值3.5-5.0的磷酸盐缓冲液中，加入γ-环糊精，制备饱和溶液，在搅拌下滴加米托蒽醌与盐酸米托蒽醌的任意比混合物的乙醇溶液至γ-环糊精溶液中，调节pH值3.5-5.5。
(6)将步骤(5)制得溶液混入步骤(4)制得的溶液中，搅拌下，加入适量磷酸盐缓冲液，达总体积1000ml，超声波处理10-20分钟，并在搅拌下加入硫普罗宁和十八胺的乙醇溶液。溶解完全后，搅拌下加入甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺或甲氧基聚7二醇2000和聚乙二醇6000的任意比混合物，溶解完全后，搅拌下加入tween80和甘氨酸，溶解完全后溶液再次经0.2um膜滤过。
(7)将步骤(6)制得的溶液按药剂学上允许的剂量分装，按普通冷冻干燥法制得冻干粉。
(8)将步骤(6)制得的溶液按药剂学上允许的剂量分装，制成注射针剂。
以小鼠淋巴细胞白血病L1210模型，治疗组为0.1mg/kg剂量的本发明药物(以香菇多糖计)，对照组为10mg/kg剂量的普通米托蒽醌冻干粉剂与1mg/kg香菇多糖冻干粉混合给药。都按0.5ml/20g体重固定药液容积，实行尾经脉注射给药。每3天一次给药，给药两星期。每组各60只。实验结果如下
实施例6大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺混合物(摩尔比3∶1)0.15molβ-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇混合物(摩尔比4∶2∶1)0.16mol硫普罗宁 11克十八胺0.05molγ环糊精 0.3mol甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺 0.003molTween80 3克香菇多糖 1.5克米托蒽醌与盐酸米托蒽醌的任意比混合物 4.5克甘氨酸12克磷酸盐缓冲液0.01M，pH值3.5-7.6至1000ml。
制备步骤参照实施例5。
以小鼠淋巴细胞白血病L1210模型，治疗组为3mg/kg剂量的本发明药物(以香菇多糖计)，对照组为15mg/kg剂量的普通米托蒽醌冻干粉剂与4.5mg/kg香菇多糖冻干粉混合给药。都按0.5ml/20g体重固定药液容积，实行尾经脉注射给药。每3天一次给药，给药两星期。每组各60只。实验结果如下
实施例7大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺混合物(摩尔比2∶1)0.6molβ-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇混合物(摩尔比4∶2∶1)0.6mol
硫普罗宁 13克十八胺0.07molγ环糊精 0.059mol甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺 0.006molTween80 5克香菇多糖 17克盐酸米托蒽醌的任意比混合物5克甘氨酸20克磷酸盐缓冲液0.01M，pH值3.5-7.6至1000ml。
制备步骤参照实施例5。
以小鼠淋巴细胞白血病L1210模型，治疗组为3mg/kg剂量的本发明药物(以香菇多糖计)，对照组为10mg/kg剂量的普通盐酸米托蒽醌冻干粉剂与68mg/kg香菇多糖冻干粉混合给药。都按0.5ml/20g体重固定药液容积，实行尾经脉注射给药。每3天一次给药，给药两星期。每组各60只。实验结果如下
实施例8大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺混合物(摩尔比1∶1)0.06molβ-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇混合物(摩尔比4∶2∶1)0.06mol硫普罗宁 11克十八胺0.01molγ环糊精 0.01mol
甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺(摩尔比1∶1)0.003molTween80 2克香菇多糖 0.8克米托蒽醌 0.2克甘氨酸10克磷酸盐缓冲液0.01M，pH值3.5-7.6至1000ml。
制备步骤参照实施例5。
以小鼠淋巴细胞白血病L1210模型，治疗组为0.8mg/kg剂量的本发明药物(以香菇多糖计)，对照组为0.2mg/kg剂量的普通米托蒽醌冻干粉剂与0.8mg/kg香菇多糖冻干粉混合给药。都按0.5ml/20g体重固定药液容积，实行尾经脉注射给药。每3天一次给药，给药两星期。每组各60只。实验结果如下
权利要求
1.一种新型抗肿瘤药物，其特征在于，所述抗肿瘤药物是包裹有香菇多糖与米托蒽醌、盐酸米托蒽醌的任意比例混合物的脂质体。
2.根据权利要求1所述抗肿瘤药物，其特征在于所述抗肿瘤药物由如下原料制备而成大豆卵磷脂与合成磷脂酰乙醇胺混合物0.03-0.6mol；抗氧化剂 10-20克；γ-环糊精 0.01-0.06mol；十八胺0.01-0.07mol；甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺、甲氧基聚乙二醇2000与聚乙二醇6000任意比的混合物0.003-0.006mol；Tween80 2-5克；香菇多糖与米托蒽醌的任意比混合物 1-22克；甘氨酸10-20克；其中的香菇多糖以分子量20000道尔顿计算摩尔数。
3.根据权利要求2所述抗肿瘤药物，其特征在于，所述大豆卵磷脂与合成磷脂酰乙醇胺混合物中大豆卵磷脂与合成磷脂酰乙醇胺的摩尔比为1-3∶1。
4.根据权利要求2所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述的米托蒽醌也可以是盐酸米托蒽醌。
5.根据权利要求2所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述抗氧化剂是指硫普罗宁。
6.权利要求1-5任意一项所述抗肿瘤药物的制备方法如下制备空白脂质体，调整粒径在200nm以下，再把抗氧剂、抗过敏剂硫普罗宁分散到脂质体溶液中，用十八胺将其包裹入脂质体内，再加入甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺、甲氧基聚乙二醇2000与聚乙二醇6000任意比例的混合物，最后加入表面活性剂Tween80。
7.根据权利要求6所述抗肿瘤药物的制备方法，其特征在于具体步骤如下(1)将大豆卵磷脂和合成磷脂酰乙醇胺任意比的混合物及β-谷甾醇、菜甾醇，豆甾醇的任意比混合物以摩尔比1∶1溶于适量的氯仿与乙酸乙酯6∶1体积比的混合溶剂中，制成磷脂的饱和溶液；(2)将步骤(1)制得的溶液在旋转蒸发仪中，30-70℃温度下蒸除有机混合溶剂，在室温下真空干燥4-12小时，制得干燥的均匀的磷脂膜；(3)向上述步骤(2)所得磷脂膜中加入0.01M浓度的pH值5.0-9.0的磷酸盐缓冲液适量，使磷脂浓度为0.01-0.015M，用组织捣碎机捣碎1-5分钟，并于超声波处理10-20分钟，制成空白脂质体；(4)将步骤(3)制得的溶液用0.2um滤膜过滤，得粒径小于200nm的空白脂质体；(5)将香菇多糖与米托蒽醌的任意比例混合物溶解于γ-环糊精的饱和磷酸盐缓冲液中，其中香菇多糖是经截留分子量20000的超滤膜分离出的分子量为20000以下的香菇多糖，米托蒽醌用有机溶剂溶解成饱和液，混合，米托蒽醌被γ-环糊精包含而溶解，溶液pH值为7.0-7.6；(6)将步骤(5)制得溶液混入步骤(4)制得的溶液中，搅拌下，加入适量磷酸盐缓冲液，达总体积1000ml，超声波处理10-20分钟，并在搅拌下加入硫普罗宁和十八胺的乙醇溶液，搅拌下加入甲氧基聚乙二醇一磷脂酰乙醇胺、甲氧基聚乙二醇2000与聚乙二醇6000的任意比混合物，溶解完全后，搅拌下加入Tween80和甘氨酸，溶解完全后溶液再次经0.2nm膜滤过；(7)将步骤(6)制得的溶液按药剂学上允许的剂量分装，在冷冻干燥机中，按普通冷冻干燥法制得冻干粉，或将步骤(6)制得的溶液冷冻干燥后粉碎，过60-150目筛，按药剂学上允许剂量进行分装。
8.根据权利要求7所述的抗肿瘤药物的制备方法，其特征在于，制得的药液中还可以加入木糖醇，得5％等渗溶液，并加入羟丙基甲纤维素，使其浓度为0.05-0.1％，再经0.2nm膜滤过，灭菌，冷却，分装。
全文摘要
本发明涉及一种药物及其制备方法，特别是涉及一种抗肿瘤药物及其制备方法。本发明提供一种新型抗肿瘤药物，是包裹有香菇多糖与米托蒽醌、盐酸米托蒽醌的任意比例混合物的脂质体。本发明还提供所述抗肿瘤药物的制备方法。本发明所提供的药物解决了现有香菇多糖和米托蒽醌在作为药物应用过程中存在的有毒副作用、甚至威胁到患者的生命安全的缺陷，同时提高了药物的疗效。
文档编号A61K47/18GK101091698SQ200610086898
公开日2007年12月26日 申请日期2006年6月22日 优先权日2006年6月22日
发明者蔡海德, 陈官侃, 向卫红 申请人:刘祥华, 蔡海德