专利名称：用于虹膜驱动调节的眼内人工晶状体的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种具有可变光焦度的眼内人工晶状体，其中人工晶状体 包括至少两个光学元件，该光学元件中的至少两个可在光轴的;镜向延伸的 方向上相对彼此可移动，其中，光学元件具有这样的形式，从而在光学元 件不同的相对位置，人工晶状体具有不同的光焦度。光学元件包括用于在 眼睛内和虹膜上将光学元件定位的定位装置，用于驱动至少一个光学元件 的目的，从而相对于另一个光学元件进行移动。
背景技术：
用于在眼内移植的该种眼内的人工晶状体构成了未公开荷兰专利申请
1028496, 1029041和PCT/NL2005/000153的主题。
在这些文件中，目艮内的人工晶状体通过眼轮臣肌驱动，该眼轮匝肌在 正常的状况下驱动天生眼睛晶状体的调节功能。
眼睛晶状体处于眼内很深的位置，因此根据现有技术，通过调节眼睛 晶状体来替换眼睛晶状体需要在眼睛内进行深度的操作。本发明的目的是
提供该种眼内的人工晶状体，对其的设置需要在眼内进行不深的操作。
发明内容
根据本发明的人工晶状体的功能一般是与在晶状体嚢膜内的固定的晶 状体结合。该固定的晶状体可以是天生的，非弹性的和老花眼透镜或非调 节性的人工晶状体，例如是由于白内障而设置的。尽管光学特性与前面的 例子相比会有所不同，但是根据本发明的人工晶状体也可以在晶状体嚢膜 内没有固定晶状体时使用。
本发明是通过这样的眼内的晶状体来实现，其特征在于，至少一个可 移动的光学元件连接到定位装置，该定位装置适于连接到眼睛的虹膜，用
于实现驱动的目的。该装置利用了这样的事实，即一个或两个光学元件可 以通过虹膜的天生轮匝肌来驱动而相对于彼此移动，以实现调节的功能。
天生的晶状体由于老花眼(远视)实际上一般是非弹性的，而人工晶 状体一般是由眼科医生进行移植手术用于替换由于白内障而变得不透明 的天生晶状体的晶状体。
在天生的眼睛晶状体内，眼睛的调节的过程如下。对于近距视觉，轮
匝肌收缩；晶状体嚢膜，也就是天生眼睛晶状体的天然外壳，由此扩大， 这样由于其自身的弹性，天生的眼睛晶状体会呈现天然的凸透镜的形式。 对于远距视觉，轮匝肌膨胀，晶状体嚢膜收缩，天生的眼睛晶状体被拉平。 天生的眼睛晶状体的自然停止位置是近距视觉，相反地，轮匝肌的自然停 止位置是远距视觉。对于老花眼病人的情况(远视眼的人；使用放大镜的 人；实际上任何年龄大于35岁的人)，天生的晶状体硬化，仍然能够传输 光但是不能够调节一这些人通常只能将远处的物体聚焦但是对于近处的 物体不能聚焦。在病人具有白内障的情况下，天生的晶状体不透明，并且 必须由眼科手术医生去除，并且用人工晶状体替代。
眼睛具有天然的中心开口，瞳孔，根据从外面进入到眼睛内的光的量 的多少，瞳孔会变大或者变形。瞳孔在高光焦度下会变小，而在低光强下 会放大。最终进入到视网膜上的光量由此可以保持相对地恒定，以使得视 网膜起到最佳的作用。虹膜是在径向方向延伸的弹性组织构建而成并且是 由纤维构成。在该纤维组织内是能够产生黑色体的黑素细胞。这些黑色体 反过来填充确定虹膜颜色的黑色素，并且使得虹膜对于光大体上不透明。 这些黑色体沉积的方式大体上决定了虹膜的颜色。位于虹膜内中心的是用 于控制瞳孔大小改变的轮匝肌。
经验证明，在近距视觉的情况下(例如在阅读期间)，眼睛的虹膜具有 较小的直径，而在远距视觉的情况(例如在夜间驾驶)，虹膜具有较大的 直径。虹膜的该效应因此也用于驱动眼睛的调节。这个原理早已经应用在 现有的几种现存的晶状体当中，特别是具有白内障的病人，这些病人的天 生的晶状体被特定的、非调节的人工晶状体替代。
根据第一实施例，定位装置适于使得光学元件在虹膜的移动过程中相 对于彼此做平动。由此可以获得定位装置的一种简单结构。
根据另一实施例，定位装置可以使得光学元件在虹膜的移动过程中相 对于彼此做转动。由此，定位装置的结构可以变得比较地简单。另外，也 可以使用运动结合的形式。在上面的实施例中，两个光学元件在虹膜直径 的变化过程中，通常相对彼此移动相等的距离。
另一优选实施例提供了一种方案，该方案中，定位装置适于将光学元 件中的一个相对于眼球固定，并且在虹膜的移动过程中驱动另 一光学元件 中的另一个。后者的可移动元件与固定的元件结合提供了由虹膜驱动的整 个结构的焦距的变化。该原理可以通过将光学元件中的一个与在前腔室角
(the corners of the anterior chamber)(艮卩前月空室角支4掌纟吉才勾，a chamber—supported construction)内支撑的结构相结合来体王见。
上面实施例的一个变形提供了一种方案，其中定位装置连接到机械制 动装置(mechanical arresting means), 用于卩艮制光学元4牛的4亍禾呈。这 些制动装置可以任意在或者围绕光学元件结构上有利的位置放置。制动装 置限定了眼内人工晶状体的停止位置。它们可以这样放置，以使得在工作 区域的两侧可活动，从而起到限定光学元件可以移动的区域。由于虹膜和 眼内晶状体仅通过较弱的轮匝肌来驱动，因此这些制动突起部可以是轻的 结构。制动突起部可以应用在上面和随后的实施例中。
定位装置优选地适于通过光学元件在晶状体的小瞳孔直径时形成高屈 光度值，以及用于通过光学元件在晶状体的大瞳孔直径时形成低屈光度 值。这里光学元件适于对近距视觉有光焦度，即，在高光强度下高的屈光 度值，所以瞳孔的开口小。光学元件还适于对远距视觉有光焦度，即，在 低光强度下低的屈光度值，所以瞳孔的开口大。
一个或多个光学元件可以适于还具有负光焦度，从而补偿病人的近视 (近处可视)。
也可以进行其它的光学变形，用于补偿其它的象差，例如散光象差和
单个眼睛的其它阶象差。
光学元件优选地彼此距离 一段距离设置，在虹膜的每一侧或者在两侧。 本发明提供了光学元件由虹膜驱动的方案。优选使用该方案的目的是，
至少一个光学元件的定位装置连接到虹膜。这只是代表了将光学元件连接
到驱动件、虹膜的一个简单方式。
当光学元件在一侧连接到虹膜时，结构很简单。特别是当定位装置通 过外科手术仅在前侧连接到虹膜上时，构造变得更简单。这里，可以使用 将光学元件设置在虹膜的任意一侧的结构。 一个定位元件的定位装置然后 延伸过虹膜的开口 ，并且在另 一侧连接到虹膜。
每个光学元件的多个连接机构可以保证光学元件在一个方向上可以往 复移动，并且不能径向地旋转。由于，组成虹膜的组织是由在径向方向延 伸的弹性纤维组成，因此虹膜组织适合于这种结构。该种结构的优点是， 光学元件可以完全彼此自由地移动，并且可以由虹膜的弱轮匝肌驱动进行 运动。
定位装置优选通过钉子(nail)，夹子(clamp)或者(爪)钩连接方 式连接到虹膜。也不排除使用其它与虹膜接合或者形成配合的连接机构。
钉子头优选设置在虹膜的后侧(内侧)。头因此是不容易看到的，这从 形成美容的角度来看非常重要。
特定的优选实施例提供了一种方案，钉子(或多个)具有这样的形式， 即其适于弹性地改变瞳孔的直径。虹膜是个动态的整体。它的直径由于4仑 匝肌的收缩或者膨胀作用而变形。不过，应该注意的是，当元件中的一个 定位到虹膜的后侧时，如果天生的晶状体仍然存在在那里的话，必须保证 该元件与晶状体嚢膜是分离的。
另 一种选择方案提供的实施例是，光学元件通过连接到瞳孔边缘的夹 子夹住，在虹膜打开情况下，其作用在使瞳孔收缩的肌肉或周围的肌肉上， 也可选择轻的支撑结构延伸到虹膜的内侧或者瞳孔的外侧。该夹紧连接机 构必须足够宽，以防止光学元件在径向方向的旋转。在该实施例中，光学 元件也可以纟皮此完全自由地移动。
另一种选择方案提供的实施例是，光学元件可以通过靠近瞳孔边沿的 (爪)钩连接机构钩在虹膜的纤维组织内，即在使瞳孔收缩的肌肉上或者 肌肉外部。在该实施例中，两个光学元件可以构造为4吏得它们两个都钩置 在虹膜的前侧。该夹紧连接机构必须足够宽，以防止在径向方向旋转。也 在该实施例中，光学元件可以彼此完全自由地移动。两个光学元件也可以 结合为一个结构，该结构通过弹簧连接机构为光学元件提供单独的移动。 该结构可与在未公开荷兰专利申请1029037 , 1029041 和
PCT/NL/2005/000153中公开的调节眼内晶状体相比。这里，只有一个调节 人工晶状体固定到虹膜，而另一个光学元件独立具有与其相对固定的位置。
如前面已经说明的，本发明需要在连接元件和虹膜部分之间存在与中 间的轮匝肌共同移动的连接机构。由于红魔的中间部分，内侧比虹膜的外 侧移动相对较大的距离，因此在所有的实施例中限制连4妻机构在径向方向 的移动很重要。
连接到光学元件的爪或者钩连接机构优选定位在虹膜的前侧，这使辅 助装置更容易实现且有较好的可替换性。
该种结构的单个元件也可以与由虹膜驱动的调节型眼内晶状体的本发 明的任何形式的固定元件结合使用。该固定元件可以通过位于在角膜和虹 膜之间的固定位置处的光学元件来形成。对于所有实施例中情情况，眼内 人工晶状体必须在外科手术操作过程中放置。瞳孔在才喿作中具有最大的直 径。上面所述的眼内晶状体的实施例都可以通过前腔室插入。这^吏得该种 虹膜驱动的眼内人工晶状体的植入变成了相对简单的外科手术。
不过，也可以在虹膜和晶状体嚢膜之间设置具有固定位置的元件。通 过对人工晶状体材料的正确选择，该后者然后可以与晶状体嚢膜接触，而 不会产生有影响的医疗缺陷。
然而，利用在眼内现存的透明结构从而提供一个光学元件的功能也是 可能的。这需要在这些结构上设置一个表面，从而使得该结构的光学特性 具有期望的功能。因而为此目的可以使用容易得到的角膜，。所谓的激光 眼睛手术是通常所使用的。特别地，Lasek和飞秒激光i殳备可以4艮据波前 分析精确地编程，从而设置在角膜阿尔瓦雷茨(Alvarez)表面上，并校 正单个眼睛的象差。由于该附加步骤，用于移植的元件在最简单的实施例 中被减少为一个元件。这提供了这样的优选实施例，其中具有固定位置的 光学元件通过角膜形成，并且光学特性通过激光以减緩(relief)表面的 形式在角膜上形成。这里应该注意的是，类似地也可以通过激光手术在自 然的眼睛晶状体上设置该结构。然而，在被放置眼内的晶状体的情况下， 天然的眼睛晶状体已经被去除，因此一般不使用该方案。
也可以将设置有弓形阿尔瓦雷茨表面的白内障晶状体移植进病人，该
阿尔瓦雷茨表面与固定到虹膜的第二阿尔瓦雷茨元件相结合提供了调节 功能。
本发明还涉及一种设置调节型眼内人工晶状体的方法，其中，光元件 通过激光手术被设置在角膜上。
执行该种激光手术是对角膜的外部表面进行减緩(a relief )。这从卫 生和实际的角度是不太希望的。因此， 一个特定的优选实施例提供了将减 緩表面定位在角膜内的方案。
为了设置该结构， 一个优选实施例提供的方案是，其中将角膜的盘形 外层抬高，然后在除去层的位置形成减緩表面，最终除去层^f皮重新折回去。 角膜层的抬高是一个标准外科手术步骤。这里，在角膜上设置弓形的阿尔 瓦雷茨表面是新的。
现代的技术和材料提供了给出根据本发明的以薄的形式的眼内人工晶 状体的选择。这产生了问题，晶状体是容易弯曲的并且光学表面在调节的 过程中在施加到眼睛上的力的作用下容易变形。这当然会损坏由光学元件 形成的晶状体的光学性能。这通过下面的方案来防止，光学元件设置有在 外围延伸的加强元件，利用该加强元件可以满足所需的硬度。
本发明提供了用于替换玻璃或者隐形眼镜的装置。在武装军队中，带 眼镜或者隐形眼镜的人在执行行动时会遇到各种挑战。对于全世界的武装 力量，提高视力并且将带目艮镜和隐形眼镜的数量最小化是非常重要的。本 专利申请中所述的眼内的人工晶状体非常适合该目的。根据优选的实施 例，至少一个光学元件包括传输特性与光的波长有关的光滤波器。具有用 于紫外线(UV)过滤的眼内晶状体现在处于广泛使用中，但是也可以使其 它特定的波长消失。这里应该注意的是，该方案不仅应用于本专利申请公 开的眼内晶状体类型，而且还应用于一^:的眼内晶状体。
根据具体的优选实施例，眼内晶状体一般配备有使红外范围内的光峰
值消失的光滤波器。军用激光的高光焦度由此可以被阻止；对于用于导向 和防御的激光而言，这些激光的频率在742-1550nm的范围内改变。
也可以施加简单地阻止所有光的透明的彩色底片(photochromes),并 且使光在曝光期间在可见光(400-700nm)和UV光(300-360nm)的范围 内的高光强度下是在几个毫秒内。
形成本发明基础的原理需要使用至少两个光学元件。发明人发现，当 使用两个光学元件时，它们能够呈现相同的形式。从制造工程的角度看， 这带来了优点。这里应该注意的是，该方案不仅适用于光学元件自身，而 且适于连接到光学元件上的元件。当然，这里两个光学元件可以相对于两
个不同的轴相互^走转定位。
当光学元件、挠性且刚性的连接元件和钩件是由相同的材料构成时， 可进一步降低成本。该方案毕竟提供了在制造所有这些元件的相同的形成 过程中的可选择性，诸如旋转和切割或者注射造型。然而，也以是由不同 的材料来制作光学元件和其它的元件。由此，可以针对任意功能优化材料 的选择。
用于抑制纤维形成细胞活动并且由此防止PCO的细胞增长抑制剂还没 有与眼内晶状体结合使用。例如雷帕霉素[(也已知为西罗莫司(sirolimus ) ]，基本上是用于器官移植和眼睛疾病(黑素瘤，眼色素层炎和角膜感染) 的不同手术中所使用的细胞增长抑制药品。对于眼科的申请，这里我们可 以参考 WO-A-2005027906 , US-A-2005064010，WO2005011813 以及 JP-A-5194212。
雷帕霉素适合防止PCO并且通过抑制靠近眼内晶状体的细胞生长而将 晶状体嚢膜硬化，防止上皮细胞转变为纤维原细胞，从而进一步抑制纤维
形成的活动。雷帕霉素已经准许用于眼睛。其它该种合适的治疗的选择可 以是丝裂霉素，环孢子菌素和toramycin制剂。丝裂霉素早已经用于除了 眼内的纤维素增长的抑制剂。皮质类固醇(corticosteroid)以及甚至是 特定的抑制细胞生长的制剂也可以适合该种应用。
根据本发明的进一步优选的实施例，目艮内人工晶状体可以与治疗剂相 结合，该治疗剂可以由雷帕霉素形成，但是也可以同样由其它的治疗剂形 成。
治疗剂优选设置在载体内，这简化了管理。该载体可以采用治疗剂嚢 膜的形式，但是载体类似地可以通过合并治疗剂的矩阵形成。治疗剂优选 容纳在载体内，从而使得治疗剂慢慢地释放。
载体可以容纳在眼内人工晶状体的元件内。这简化了将人工晶状体和 治疗剂的结合体放置的程序。在这种情况下，载体可以通过人工晶状体的
至少一部分的聚合物块(polymer mass)形成。
然而，也可用将载体放置在眼内人工晶状体的表面上。但应必须尽量 避免有光学功能的表面。
然而，载体也可以由分离的元件形成，该分离的元件适于与眼内人工 晶状体的放置同时进行。该实施例提供了这样的选择性，即根据在放置眼 内人工晶状体的过程中所遇到的情形，调节治疗剂的种类和剂量。
根据更具体的实施例，治疗剂是由雷帕霉素形成。雷帕霉素也可以以 上面的方式结合到其它现存的眼内晶状体和相关的产品。雷帕霉素的效果 具有对现存在的晶状体进行机械操作的优点，且在所有的眼科产品中，PCO 可以,皮防止。
在外科手术过程中，治疗剂可以与人工晶状体无关地插入在特别是人 工晶状体的后侧。
下面参考附图，对本发明进行说明，其中 图la是本发明的第一实施例在是大瞳孔情况下的横截面图； 图lb是在小瞳孔情况下与图la相对应的视图； 图lc是图la和lb示出的实施例的示意前视图； 图2a示出了与图la的第一变形相对应的横截面图； 图2b示出了与图lb的第一变形相对应的横截面图； 图3a示出了与图la和2a的第二变形相对应的横截面图； 图3b示出了与图lb和2b的第二变形相对应的横截面图； 图4a示出了与图la和2a的第三变形相对应的横截面图； 图4b示出了与图lb和2b的第三变形相对应的横截面图； 图5示出了图3a和3b显示的光学元件的透视图； 图6示出了实施例的立体图，其中两个光学元件结合为用于在虹膜的 前侧植入的结构；
图7示出了具有固定的光学元件和移动元件的实施例的横截面图；以
及
图8示出了图7中所示的具有固定的光学元件和移动元件的实施例的 一个变形的横截面图。
具体实施例方式
图1显示了包围瞳孔2的虹膜1的横截面图。根据本发明的眼内晶状 体包括两个光学元件3、 4,这两个光学元件优选地但是并不必须地相同。 第一光学元件3通过钉子5连接到虹膜1的一侧，而第二光学元件4通过 钉子6连接到虹膜的另一侧。钉子5、 6这里分别设置在虹膜的前侧和后 侧。图la显示了相对较黑暗的情形，具有大瞳孔2和宽张开的虹膜1。这 里光学元件优选形成为用于近距^L觉。
图lb显示了相同的装置，但是是在光亮的情况，其中瞳孔2较小并且 虹膜1收缩。因此，光学元件3、 4优选适合于远距视觉。该后者的情形 显示在图lc的前视图中。另外，也可以将具有头部的钉子5、 6放置在虹 膜的相同侧，例如后侧或者前侧。
图2a显示了与图la相对应的情形，其中，光学元件3、 4不是通过 钉子而是通过夹子7、 8分别连接到虹膜1上。这显示了相对黑暗的情形。 图2b显示了相对的光亮的情形。
原理上，在虹膜1和光学元件3、4之间可以使用其它类型的连接机构。 图3a、 3b、 4a、 4b因此显示了在光学元件3、 4和虹膜1之间利用爪形钩 9、 IO分别固定的情形。这些爪形钩9、 10能够使得夹子7、 8具有更小的 形式。该构造的优点是，在虹膜1和光学元件之间的传输力被分布在由精 细的组织构成的虹膜的不同部分上。
图3a、 3b显示了可能是该概念的最简单的实施例。图4a、 4b显示了 一个实施例，其中两光学元件的钩子定位在虹膜的前侧，这简化了通过外 科手术将光学元件植入或者可能除去的操作。
在图5中以透^^图的形式显示了相同的情况。另外，用于驱动虹膜l 运动的轮匝l几la在这里是以环面(torus)的形式显示。图5仅仅显示了 在虹膜的上侧的元件。另一个元件没有显示，但是定位在轮匝肌(环面) 的下侧。
应该指出的是，在上面显示的构造中，在所有的情况下，光学元件3、 4每一个分别设置在虹膜的一侧。当然，类似的将两个光学元件放置在虹
膜的相同的一侧也是可能的，即，在虹膜的前侧或者后侧。
图6显示了构造的透视图，其中，使用了在荷兰专利申请1028496早 先所描述的定位装置。在该早先的专利申请中，这些定位装置设置在晶状 体嚢膜内。然而，在图4显示的情形，光学元件的整体和定位装置设置在 前腔室内，即虹膜的前侧内。光学元件3、 4通过弹性结构ll共同连接在 一侧，而在另一侧利用刚性连接机构12来连接。这使得光学元件可相对 移动。在整个结构的两侧，设置用于固定到虹膜的爪或者钩连接机构。
图7显示了一个实施例的横截面图，其中光学元件3占据了固定的位 置，在该例子中通过前腔室的腔室角13和后角膜15支撑。另一个元件4 固定到虹膜，例如可通过钉连接机构5来实现。
图8显示了图7所示的实施例的变形，其中固定元件3与移动元件4 结合，其中该移动元件可利用例如爪连接机构14固定到虹膜1的两侧。 弹性连接机构11和刚性连接机构12由虹膜1驱动，能够使得相对于元件 3发生移动。
权利要求
1.具有可变光焦度的眼内人工晶状体，其中，人工晶状体包括至少两个光学元件，该光学元件中的至少两个可在光学轴横向延伸的方向相对于彼此可移动，其中，光学元件具有这样的形式，即人工晶状体在光学元件的不同相对位置具有不同的光学焦度，其特征在于，至少一个可移动光学元件连接到定位装置，该定位装置适于连接到眼睛的虹膜上，用于驱动的目的。
2. 如权利要求1所述的眼内人工晶状体，其特征在于，所述可移动光 学元件的尺寸适于与现存的眼内晶状体共同作用。
3. 如权利要求1或2所述的眼内人工晶状体，其特征在于，所述定位 装置适于使得光学元件在虹膜的移动过程中，相对于彼此做平动。
4. 如权利要求l、 2或3中所述的任一项眼内人工晶状体，其特征在 于，所述定位装置适于使得光学元件在虹膜的移动过程中，相对于彼此做 转动。
5. 如权利要求l、 2、 3或4中所述的任一项眼内人工晶状体，其特 征在于，所述定位装置适于将光学元件中的一个相对于眼球固定，并且在 虹膜的移动过程中，适于驱动至少另一个光学元件。
6. 如前述权利要求中所述的任一项眼内人工晶状体，其特征在于，所 述定位装置连接到机械制动装置，用于限制可移动光学元件的行程。
7. 如前述权利要求中所述的任一项眼内人工晶状体，其特征在于，所 述定位装置用于通过光学元件在晶状体的小瞳孔直径时形成高屈光度值， 以及用于通过光学元件在晶状体的大瞳孔直径时形成低屈光度值。
8. 如权利要求7所述的眼内人工晶状体，其特征在于，所述光学元件 适于在瞳孔的大直径时形成负的屈光度值。
9. 如前述权利要求中所述的任一项眼内人工晶状体，其特征在于，所 述光学元件适于校正眼睛的象差。
10. 如权利要求9所述的眼内人工晶状体，其特征在于，所述光学元 件适合校正眼睛的散光象差。
11. 如前述权利要求中所述的任一项眼内人工晶状体，其特征在于， 所述光学元件彼此间隔一定距离设置。
12.如前述权利要求中所述的任一项眼内人工晶状体，其特征在于， 光学元件中的一个定位在虹膜的前侧，另一个光学元件定位在虹膜的后侧。
13.如前述权利要求中所述的任一项眼内人工晶状体，其特征在于， 每个光学元件的定位装置连接到虹膜上。
14. 如权利要求13所迷的眼内人工晶状体，其特征在于，光学元件连 -接到虹膜的一侧。
15. 如权利要求13或14所述的眼内人工晶状体，其特征在于，所述 光学元件在瞳孔周围的不止一个位置处连接到虹膜。
16. 如权利要求13、 14或15中所述的任一项眼内人工晶状体，其特 征在于，所述光学元件利用钉子连接机构来连接到虹膜。
17. 如权利要求16所述的眼内人工晶状体，其特征在于，两个光学元 件的钉子连接机构的头部位于虹膜的后侧。
18. 如权利要求13、 14或15中所述的任一项眼内人工晶状体，其特 征在于，所述光学元件通过夹子连接机构来连接到虹膜。
19. 如权利要求13、 14或15中所述的任一项眼内人工晶状体，其特 征在于，所述光学元件通过(爪)钩连接机构来连接到虹膜的组织。
20. 如权利要求19所述的眼内人工晶状体，其特征在于，两个光学元 件的(爪)钩连接机构位于虹膜的前侧。
21. 如权利要求5所迷的眼内人工晶状体，其特征在于，具有固定位置的光学元件位于虹膜和角膜之间。
22. 如权利要求5所迷的眼内人工晶状体，其特征在于，具有固定位置的光学元件位于虹膜和晶状体嚢膜之间。
23. 如权利要求5所迷的眼内人工晶状体，其特征在于，具有固定位 置的光学元件通过角膜形成，并且光学特性通过激光以减缓表面的形式在 角膜上形成。
24. 如权利要求23所述的眼内人工晶状体，其特征在于，减緩表面定 位在角膜内。
25. —种用于提供调节眼内人工晶状体的方法，其特征在于，光学元 件通过激光手术设置在角膜上。
26. 如权利要求25所述的方法，其特征在于，将角膜的外层除去，然后在除去层的位置处形成减緩表面，最后将除去层再次放回原处。
27. 如前述权利要求中所述的任一项眼内人工晶状体，其特征在于， 光学元件的至少一个包括具有与光的波长有关的传输特性的光滤波器。
28. 如权利要求27所述的眼内人工晶状体，其特征在于，光学装置包 括有使红外范围(750-1550nm)内的光峰值消失的光滤波器。
29. 如权利要求27所述的眼内人工晶状体，其特征在于，光学装置包 括有使可见光和紫外线范围(UV; 300-700nm)范围内的光峰值消失的光 学彩色底片滤波器。
30. 如前述权利要求中所述的任一项眼内人工晶状体，其特征在于， 眼内人工晶状体连接有治疗剂。
31. 如权利要求30所述的眼内人工晶状体，其特征在于，治疗剂设置 在载体内。
32. 如权利要求31所述的眼内人工晶状体，其特征在于，治疗剂容纳 在它的载体内，从而使得治疗剂緩慢地释放。
33. 如权利要求31或32所述的眼内人工晶状体，其特征在于，所述 载体被容纳在眼内人工晶状体的元件内。
34. 如权利要求31或32所述的眼内人工晶状体，其特征在于，所述 载体设置在眼内的人工晶状体的至少一个表面上。
35. 如权利要求31或32所述的眼内人工晶状体，其特征在于，所述 载体形成一个分离的元件，该元件适于与在眼内将眼内人工晶状体放置的 同时进行;改置。
36. 如权利要求30-35中任一项所述的眼内人工晶状体，其特征在于， 治疗剂是由纤维生成细胞增长抑制剂形成。
37. 如权利要求36所述的眼内人工晶状体，其特征在于，治疗剂包括 由丝裂霉素、环孢子菌素、toramycin或者皮质类固醇的群组中选取的一 种物质。
全文摘要
本发明涉及一种具有可变光焦度的眼内人工晶状体，其中，人工晶状体包括两个光学元件，其可在光轴横向延伸的方向相对于彼此可移动，其中，光学元件具有这样的形式，即人工晶状体在光学元件的不同相对位置它们均具有不同的光学焦度，其中，可移动光学元件连接到定位装置，该定位装置适于连接到眼睛的虹膜上，用于驱动的目的。该方案利用了这样的事实，即一个或两个光学元件可以通过天然轮匝肌的驱动而可以相对于彼此移动，从而获得调节的功能。
文档编号A61F2/16GK101374476SQ200680016474
公开日2009年2月25日 申请日期2006年5月11日 优先权日2005年5月13日
发明者M·C·罗姆巴赫 申请人:爱克透镜国际公司