治疗眼疾的方法

专利名称：：治疗眼疾的方法
技术领域：
：本发明涉及医学治疗(medicaltreatment),特别是有关用以治疗例如像老花眼(presbyopia)等眼疾的装置结构与技术，其以所使用的能量包含红外线激光(infraredlaser)、超音波(ultrasound)以及无线电频率(radio-frequency)等。
背景技术：
：最普遍为大众所知的两种与将焦距失调(focusingdisorders)有关的眼科疾病为近视(myopia)与远视(hyperopia)。近视(myopia或nearsightedness)为由于带入眼睛的光线聚焦在视网膜(retina)之前所产生的视力折射异常，而导致远处的物体看起来好象模糊不清。另一方面，远视(hyper叩ia或是farsightedess)则是由于由于带入眼睛的光线聚焦在视网膜(retina)之后所产生的视力折射异常，而导致近处的物体看起来好象模糊不清(blurredorfuzzy)。远视的一个变种就是老花眼(presbyopia)，其一般是因为人们缺乏近距离聚焦的能力，而其通常是随着年龄的增长而逐渐发生的。一般认为老花眼是随着人们年纪的增长，而逐渐失去精确地调整或是聚焦近距离视力(nearvision)的能力所导致的。因此，老花眼一般意味着眼睛调节的幅度普遍地减少。近视与远视可以通过外科手术治疗，包括有角膜调整(coraealinterventions)，例如改造(reshaping)位于角膜缘区域(limbusarea)内的角膜(cornea)的表面曲率(surfacecurvarure)，以及非关角膜的治疗(non-cornealmanipulations)，例如改变巩膜(sclera)(位于角膜缘区域(limbusarea)之外)、睫状肌(ciliarymuscle)、目艮睛的睫状小带(zonules)或是眼睛的晶体(lens)等的特性。在其中一个现有的治疗方法中，可以包含切除(ablating)角膜本身的表面而形成「多焦(multifocal)」排列(arrangement),例如根据单视觉矫正技术(monovision)的治疗计画，以其中一支眼睛做为远视视力(distancevision)，而以另一支眼睛阅读视力(readingvision),而帮助病患观看近端物体与远程物体。而在最近的一个现有的治疗方法，其包含引进切口(kerfs)于部分的巩膜(sclera)中从而增加眼睛的调节能力(accommodation)。典型的非关角膜的调整(non-cornealinterventions)包含暂时地移除或拉回(pulling-back)病患的结膜(conjunctiva)、使用镊子(forceps)夹住与剪刀(scissors)剪开，以及/或一个或多个解剖刀(scalpels)切开、烧灼(cautery)、等离子(plasma)以及激光(laser)等方法，而在实际进行非关角膜的治疗(non-cornealmanipulations),例如形成切口(kerfs)于部分的巩膜中，之后使用。在完成巩膜中的切口后，结膜接着被缝合回原来的位置。
发明内容本发明用以治疗例如像老花眼(presbyopia)等眼疾的装置与方法，利用例如电磁能发射装置(electromagneticenergyemittingdevices)等做为治疗能量来源(sourceoftreatmentenergy),而去施行非关角膜的治疗(non-cornealmanipulations)。根据本发明的装置结构与技术，治疗能量来源被激发而将能量引导到眼睛的部分位置上，例如结膜(conjunctiva)与巩膜(sclera)以治疗老花眼，其中此能量会影响至少一项眼睛的特质(propertyoftheeye)以及造成目艮睛调节能力(accommodationoftheeye)的提高。此一治疗能量来源可以包含一电磁能源、例如激光。在一些实施方式中，此激光为一发射光能进入眼睛内巩膜(sclera)的铒基(Erbiumbased)脉冲激光(pulsedlaser)。导入治疗能量进入巩膜中可以增加或帮助眼睛调节能力(accommodationoftheeye)的提高，从而减轻老花眼的影响。当此一装置与方法为了以正确的文法做功能性上的说明而已被或是将被描述的时候，需被特别注意的是，权利要求除非其确实符合美国专利法35USC112所阐述的内容，不然是不可以以任何对于"装置(means)"或"步骤(steps)"的解释而做为本发明的必要限制，但是其必须在公正的均等论的原则(doctrineofequivalents)之下，符合权利要求所定义的所有范围的意义(meaning)与等效物(equivalents)，并且权利要求除非其确实符合美国专利法35USC112所阐述的内容的状况下，是完全符合美国专利法35USC112所规定的法定等效物(statutoryequivalents)。在这些特征，包含这些特征的任一结合，不与本发明的内容与说明书，以及本领域技术人员的常识无不符合的状态下，本文描述的任何特征或是在此描述的特征的结合都被涵盖于本发明的范围内。此外，任一特征或是特征的结合可被排除在本发明的任一实施例之外。为了摘要本发明，本发明的一些目的、优点与新颖性特征在此概略的描述。当然，可以为大众所了解的，将所有的目的、优点与新颖性特征都记载于本发明任一特别的实施例不是必需的。本发明的附加的优点与目的记载于下列详细说明与权利要求书中。图1至图4为本发明第一实施例的各种治疗眼疾的治疗程序的图标；图5至图14为本发明第二实施例的各种治疗眼疾的治疗程序的图标；图15为本发明的一实施例中用以治疗眼疾的装置的结构图标；图16A至图18为本发明第三实施例的各种治疗眼疾的治疗程序的图标；图19A至图20为本发明第四实施例的各种治疗眼疾的装置结构以及与其所对应治疗程序的图标；图21至图23为本发明第五实施例的各种治疗眼疾的装置与方法的图标；图24A至图24C为本发明第六实施例的各种治疗眼疾的装置结构以及与其所对应治疗程序的图标；图25至图28B为本发明第七实施例的各种治疗眼疾的装置与方法的图标；图29A至图29B为本发明第八实施例的各种治疗眼疾的装置结构以及与其所对应治疗程序的图标；图至图31B为本发明第九实施例的各种治疗眼疾的装置结构以及与其所对应治疗程序的图标；图32A至图32B为本发明第十实施例的各种治疗眼疾的装置结构以及与其所对应治疗程序的图标；图33A至图33B为本发明第十一实施例的各种治疗眼疾的装置结构以及与其所对应治疗程序的图标。图中符号说明245孑L目艮247主体249结膜舌突251引导边255孑L目艮257结膜舌突261抓取切口263缝隙265转动装置266结膜267矩形窗口268光纤头269支臂271激光手机272缝隙273光纤头275激光手机277、279相对点281孔眼283结膜舌突285引导边287光纤头289真空管配件291孔眼293流体通路302孔眼304结膜舌突306引导边311真空管配件313开口315流体通路321切口扩张器323结膜舌突324窗口325开口327角膜接触杯329指针333参考轴341结膜舌突343结膜舌突345窗口351切口扩张器353开放前端355窗口具体实施例方式本发明目前的较佳实施例将在下列详细说明，每一实施例都揭示于对应的图标中。在任何可能的状况下，相同或是相似的标号用以标示在图标与说明书中相同的或相似的元件。本发明的任一图标皆为一简化的图标并不代表其精确的比例。在本说明书中，所使用的方向性字眼，例如顶部、底部、左边、右边、向上、向下、上方、下方、背面与正面等字，仅为了能方便与清楚地描述相对的于图标所中的结构。这些方向性的字眼不应被以任何方式用做对本发明范围的限制。虽然本文所揭露的是指某一些被展示的特定实施例，但是，可以被理解的是这些实施例是用以作为范例，而不是用以作为限制的。下列的详细叙述虽然是讨论示范性的实施例，但是可以被理解为涵盖本发明实施例的所有变型(modification)、替代品(alternatives)以及等效物(equivalents),只要其落入本发明的精神与权利要求书所定义的范围之内。可以被理解的是，本文所参考的文献所描述或包含的流程步骤与结构并不涵盖本文描述实践本发明的所有流程。本发明可以与现有技术的传统治疗装置连结而实施，但仅对本文所包含的一般实施方式步骤需要提出详细说明以利于理解本发明。在这些特征，包含这些特征的任一结合，不与本发明的内容与说明书，以及本领域技术人员的常识无不符合的状态下，任何特征或是在此描述的特征的结合都被涵盖于本发明的范围内。如本文所使用的"调节(accommodation)"—字，是指改变眼睛的焦距由远程物体到近处物体的能力，此一能力会随着年龄而减弱。如本文所使用的"脉络膜(choroid)"—字，是指眼睛巩膜(sclera)之后的多血管层(highlyvascularlayer)。如本文所使用的"睫状肌(ciliarymuscle)"—字，是指位于巩膜(sclera)之后，并且通过睫状小带(zonules)而与晶体(lens)连接的环状肌肉组织(muscularringoftissue)。如本文所使用的"结膜(conjimctiva)"—字，是指覆盖于巩膜之外的薄且透明的组织。如本文所使用的"角膜(coniea)"—字，是指眼睛中央前方的透明组织(clearcentralfronttissueofeye),其被认为是眼睛聚焦系统的关键元件。如本文所使用的"角膜上皮组织(corneaepithelium)"—字，是指角膜最外围的皮层或膜层。如本文所使用的"角膜缘(limbus)"—字，是指角膜与巩膜的分界。如本文所使用的"视网膜(retina)"—字，是指排列于眼球背面的光敏层组织(light-sensitivelayeroftissue),其经由视觉神经(opticnerve)将视觉脉冲(visualimpulses)传送到大脑。如本文所使用的"巩膜(sclera)"—字，是指眼睛的外围支撑结构(outersupportingstructure)或是目艮白(thewhiteoftheeye)。如本文所使用的"玻璃体(vitreousbody)"—字，是指填充于晶体之后的眼球部分的透明无色的胶状物，并且其被一易碎的玻璃膜(delicatehyaloidmembrane)所包围。如本文所使用的"睫状小带(zo皿les)"—字，是指成辐射状分布的胶状纤维的环形组成，其内端(innerend)连接晶体，而外端(outerend)则连接睫状肌。眼睛无法明确地聚焦于近端物体称做老花眼(presbyopia)，通常是与年纪增长有关，并且主要是由于眼睛调节能力(accommodation)的减弱所造成的。根据本文所描述的任一实施例，使用治疗能量(例如激光切除(laserablation))，可增加或是帮助增加眼睛的调节能力(accommodation),从而减轻老花眼的影响。在本发明典型的实施例中，通过引导治疗能量到巩膜组织，可以增加睫状体(dliarybody)的调节能力，从而使老花眼的患者可以清楚地看近处与远处。根据本发明的各种实施例(aspect)，眼睛的调节能力可以经由使用数种治疗组织(tissuetreatments)而提高，其是指形成，例如斑点形式，的缝隙(apertures)，或是例如经由切除(ablation)形成的凹痕(pit)，或是对一个或多个组织区域(tissueareas),例如角膜(cornea)、角膜缘(limbus)、结膜(conjunctiva)、巩膜(sclera)、睫状肌(ciliarymuscle)、晶体(lens)与/或睫状小带(zonules)等，以不同方式接触治疗能量而对组织区域有明显或是不明显的影响。此组织区域(tissueareas)可通过将治疗能量由外部引导向眼睛所形成的，与/或可将内视镜装置(endoscopicdevice)引入接近眼睛附近的区域，从而传递治疗能量。这些被传送的治疗能量可以帮助本文所描述的治疗组织(tissuetreatments)的形成。关于经由形成治疗组织(tissuetreatments)于例如晶体，其可通过治疗组织(例如微缝(micro-aperture))而被治疗(例如激光切割或钻孔(drilled)),而提高眼睛的调节能力，在此一过程中，必须注意的是要小心使晶体变薄或是避免晶体的视觉特性的变形。在本发明的一个范例中，治疗组织，例如(例如微缝(micro-叩erture))，的大小、排列、深度与/或其它特性是可以被调整的，以便增加，例如晶体的调节能力(例如晶体的弹性(flexibility))。经由此一治疗，晶体可以获得较佳的改变形状与聚焦的能力。例如，依据本发明某些实施例，范围在大约1到5微米(micron)相对较小的穿孔(perforations)，可以例如微钻头(micro-drill)、激光或是针头等工具制作的。在其它例子里，替代的或是额外的治疗组织，例如具有点状的微缝，可以类似的方式形成于晶体之中，或是使用不同于前述用以治疗组织的工具，而在相同或不同的位置上，在相同或其它时间点上，而形成相同或不同大小的治疗组在一些改良的实施例中，任一治疗组织可具有大小(例如最大直径)等于或小于1微米，与/或大小等于或大于1微米(例如在一些实施例中，治疗组织的大小超过5微米、或是超过100微米，甚至更大)。这些具有微小直径(例如大约1微米到5微米)的穿孔(perforations)的内壁是不是可能会容易自己倒塌是必须去观察与/或计算的，或是尽量去避免这种可能性的。激光的特性是可以根据例如想要切除部分的深度与直径而进行调整的。例如，要形成具有数微米深度的缝隙(apertures)可通过使用相对较高功率的激光与/或形成相对较小的直径的方式而达成。微缝(micro-apertures)可形成于晶体上，通过例如引导相对地无聚焦的治疗能量经由具有对准于晶体上治疗目标的治疗能量焦点的瞳孔(pupil)或虹膜(iris)而形成，或是这些微缝也可通过内视镜技术而形成。根据某些实施例，此一焦点可以被移动(例如朝视网膜方向移动)，当切割的深度增加进入晶体的时候，在此范例中，结果形成圆锥形的缝隙(conically-shapedapertures)，这只是本发明的一个例子，其所提出的范例可能对某些范例是有帮助的。在一些改良实施例中，微缝(micro-apertures)可以内视镜技术而形成于晶体中。内视镜可经由例如角膜缘(limbus)而进入，其也可以经由接近角膜缘的位置或是距离角膜缘大约l微米的位置进入。在某些实施例中，可在例如巩膜手术(scleralprocedure)中，附带形成微缝(micro-apertures)于晶体中，此巩膜手术可包含如本文所提形成治疗组织于巩膜的流程。治疗组织(例如晶体中的微缝)也可根据本发明另外的实施例而形成，以影响治疗组织的至少一个组织特性(pr叩ertyoftissue)。例如，晶体的钙化物质可在治疗组织的内壁(wall)与底部(floor)附近移除。移除由晶体内移除沉积的钙可以提高晶体的弹性(elasticity)，并因此强化晶体的调节能力。低阶激光(Iow-levellaser)或是光疗法(lighttherapy)或是对眼睛的一部位或是数个部位(例如晶体)的生物刺激(biostimulation)，更可以用以使眼睛的组织复原。在一范例中，可以增加晶体的弹性从而加强晶体的调节能力。在这样的例子里，晶体可以被视为目标组织(targettissue)。一般来说，所运用的光能的波长可以配合晶体的组织型态(alignedwithatissuetypeofthelens)。在另一实施例中，低阶激光(low-levellaser)或是光疗法(lighttherapy)或是光动力疗法(lightdynamictherapy简称PDT)被使用在睫状肌(ciliarymuscle)的附近区域之中或之上，例如邻近睫状肌的组织，而使睫状肌复原，进而帮助眼睛的调节能力的提高。在本发明典型的实施例中所应用的光可为各种波长，例如670、795、819、与980纳米(nm)。各种不同的光源包括低阶激光(low-levellaser)与发光二极管(Hght-emitteddiodes)都可以被运用于此。具有相对高的谱线能量(peakenergy)的连续波(continuous-wave;简称CW)能量或是脉冲能量(pulsedenergy)对此睫状肌的治疗是很有用的。在一些范例中，睫状肌可以连续波，例如开闸大约200毫秒(ms)与关闸大约200毫秒(ms)的连续波，来给予睫状肌刺激。此一刺激可以使得睫状肌回复为较年轻的状态。根据一些改良的实施例，一些低阶的应用也可以被应用于巩膜组织，例如低阶激光疗法(low-levellasertherapy)应用于巩膜，而用以使巩膜回复(rejuvenation)。扫描(scanning)可以被应用于，例如相对较小的班点(spots)尺寸。本文所提的任何扫描装置可以通过一控制杆G'oystick)的提供，而帮助其进行扫描。在其它例子里，一较大的班点尺寸(largerspotsize)可以被使用而没有扫描。低阶光疗法(lowOlevellighttherapy)可有助于治疗巩膜的的较大部位，例如相对较大的区域或是整个区域。治疗能量的功率密度(powerdensities)相对的比较低，其类似用以治疗，例如网球肘(tenniselbow)、颞颚关节(temporomandibularjoint;简称TMJ)、肌腱炎(tendonitis)等，所使用的功率密度，而一般典型的实施例具有少于下列的特征在被治疗的组织表面的功率密度大约为1.47瓦特/平方厘米(W/cm2)，在被治疗的组织内部的功率密度大约为0.39瓦特/平方厘米(W/cm2)，一次吸收的能量(adoseofenergy)大约为23.6焦耳/平方厘米(J/cm"(在一次暴露于激光60秒的状态下)，与/或被治疗的组织内部的能量大约9焦耳(J)并且被治疗的组织表面的能量大约33.5焦耳(J)。在一实施例中，低阶激光疗法、光疗法或是光动力疗法可以被用以增加睫状小带(zonules)的功效或是使睫状小带变紧。睫状小带可通过内视镜手术技术治疗，例如縮短睫状小带的长度。此一技术通过使用一内视镜激光(endoscopiclaser)经由周围的角膜区域(peripheralcornealarea)或角膜缘区土或(limbusarea)进入。一附着点靠前(anteriorinsertion)或是侧凸(posteriorsite)可以经由激光治疗而导致其更直接作用于睫状体(ciliarybody)。一根据本发明的医疗流程可包含一用以使睫状小带变得更紧的激光切割睫状体手术(例如部分连接睫状小带的睫状肌)。根据本发明的一实施例，睫状小带可以被染色而标示其为手术的目标组织(targetchromoform)，因而当暴露在光能下的时候，选择性的治疗可以睫状小带。根据本发明一宽大的实施例(aboardaspect),各种不同形式的治疗能量被使用来形成一个或是数个本文所描述的治疗组织(tissuetreatment),例如以一或数个电磁辐射(electromagneticradiation)(例如，切割光育g(ablatingopticenergy)、热光能(thermalopticenergy)、低阶治疗光能(lowleveltherapeuticenergy)或是射步页肖旨量(radiofrequencyenergy))、超音波(ultrasound)、磁力(magnetism)单独进行或是与结合针刺疗法(acupuncture)或是其它治疗性处置(therapeuticintervention)—起实施。低阶治疗性光能的应用(low-leveltherapeuticopticalenergyapplications)被描述在本发明的共同申请案中，此共同申请案为美国临时专利申请案号60/687,256，其申请日为2005年6月3日而其
专利名称：为"组织治疗装置与方法(TISSUETREATMENTDEVICEANDMETHOD)",此共同申请案的整个内容被合并于本文中用以做为参考。一些实施例可运用例如激光针刺疗法(laseracupuncture)、光针刺疗法(lightacupuncture)、激光/射频针刺疗法(laser/RFacupuncture)等疗法与类似的疗法。在一些改良过的实施例中，任何本文所描述的治疗组织(tissue.treatment)可通过单独使用切害!l(cutting)或穿刺(piercing)工具，例如针头(needle)或解剖刀(scalpel)，或是任何与前述的治疗组织形成工具(tissue-treatmentgeneratingimplements)—起使用来形成治疗组织。通常，一旦当经络点(meridianpoint)或刺激点(triggerpoint)被确认，即可实施针刺疗法。磁石(magnets)与/或磁力(magnetism)与本文所讨论的技术或超音波(ultrasoimd)结合是有利于治疗的。特别是单独或合并使用超音波、射频、激光、光与/或磁石来进行组织回复(tissuerejuvenation)。将超音波应用于眼睛可以修补眼睛，例如应用各种不同频率的超音波于眼睛组织。在本发明的治疗方法的实施例中，第一治疗组织(例如安置于晶体的微缝(micro-apertures))可依据本文所揭露的内容，而形成于眼睛的一个或数个部位，其可以附属在其它(例如不同的)形式的曲光矫正(refractivetreatment)或是手术(surgery)中而完成。这样的曲光矫正或是手术可包含，例如第二治疗组织(secondtissuetreatment),其以其它方式形成与/或其形成方式如同本文所描述，但是至少有部分方式是不同于本文所描述的，例如其所使用的一个或多个装置、方法、或时间等是不同于形成第一治疗组织的。举例来说，一个非激光形式(non-laserform)的曲光矫正或是手术可包含应用射频能量于角膜晶体(cornealens)，与/或可包含传导性角膜形成术(conductivekeratoplasty;简称CK)。传导性角膜形成术，其较适合治疗中度的老花眼，可包含使一只眼睛有轻微的近视以致于此被治疗的眼睛可以不用通过矫正眼li(correctiveglasses)而进行阅读。举例来说，晶体的温度可能会上升，以及角膜的边缘可能会进行手术而对晶体进行改造。这样的治疗方法会造成晶体的软化(softening),而复原晶体改变形状的能力。折叠式人工晶体(foldablelens)，也被称为绞炼晶体(hingelenses),也可被插入而做为另一个范例。根据本发明的另一个广泛的实施例，治疗组织可以被制作于巩膜与/或睫状肌之中。在范例的实施过程中，每一治疗组织可为类似圆点(dot)、斑点(spot)、一短线(shortdash)或其它物体的形状。因此，在某些实施例中的治疗组织形状可能不是釆取一加长的弧形(arc)或线(line)。举例来说，治疗组织的最大长度尺寸可以在大约0.01毫米(mm)到大约1毫米(mm)的范围，而其最大的宽度尺寸可以在大约0.01毫米(mm)到大约1毫米(mm)的范围，并且其最大的深度尺寸可以在大约0.01毫米(mm)以上到大约5毫米(mm)的范围(或是可以约大于1毫米(mm))。治疗组织的形状与位置可依据眼睛里的"绘图(mapping)"，例如巩膜结构或是睫状肌结构所严格地描绘的位置。眼部肌肉(eyemuscles)也可扮演决定所需要的治疗组织的形状与/或位置的角色。在某些实施例中，治疗组织可被形成而具有最大直径大约1微米(micron)到大约100微米(micron)，在特别的实施方式中，则具有最大直径大约20微米(micron)到大约50微米(micron)。在其它可能有或没有包括(consistof)或包含(comprise)应用切割光能(ablatingopticalenergy)于巩膜的实施方式中，其它对于"治疗组织(tissuetreatment)"的定义或意义可被应用。一个或数个治疗组织可利用各种不同形式的治疗能量，例如以一或数个电磁辐射(electromagneticradiation)(例如，切割光能(ablatingopticenergy)、热光能(thermalopticenergy)、低阶治疗光能(lowleveltherapeuticenergy)或是射步页能量(radiofrequencyenergy))、超音波(ultrasound)、磁力(magnetism)等形式的治疗能量来制作。关于使用治疗能量制作治疗组织，通常提供治疗能量的装置可包含一电磁源(electromagneticsource),例如具有预定的波长的激光(如半导体激光(diodelaser))、一具有预定脉沖的超音波装置、一具有预先设定的烧灼装置(cauterydevice),其与眼睛的预定部位相互作用而形成治疗组织、一射频模块、一超音波构件(ultrasoniccomponment)、以及这些装置的结合。电磁能装置可包含具有所有波长的激光，例如具有大约0.15微米(micron)到大约3.2微米(micron)范围波长的激光。激光射束点(laserbeamspot)的大小可以在大约大于0.001微米(micron)到大约1微米(micron)的范围(或是大于大约2.0微米(micron))，激光能量每一脉冲值(laserenergyperpulsevalues)可以在大约0.1兆焦耳(mJ)到大约50兆焦耳(mJ)的范围内，其依据，例如脉冲持续时间(pulseduration)与激光射束点(laserbeamspot)的大小而决定。通常脉冲激光宽度(pulselaserwidths)在大约100毫微秒(nanosecond)到大约1000毫微秒(nanosecond)的范围内。被治疗的区域可以以血管激光(vascularlaser),或甚至以长脉冲Er,Cr:YSGG激光或是长脉冲Er:YAG激光，预先描绘(pretraced)出来而将流血量降到最低。特别是用以使用在例如巩膜等组织上的激光可包含EnYAG激光、Er:YSGG激光、Er激光、Cr:YSGG激光或是CTE:YAG激光等以波长在大约2.69微米(micron)到大约2.8微米(micron)的范围内以及大约为2.94微米(micron)运作的激光；以波长大约为308纳米(nm)运作的XeCl准分子激光(XeClexcimerlasers);以波长从大约0.15微米(micron)到大约3.2微米(micron)运作的变频固态激光(frequency-shiftedsolidlasers);波长大约为93纳米(nm)的ArF准分子激光(excimerlasersofArF);Nd:YAG、Nd:YAL、或Ti:sapphire等以波长从大约190纳米(nm)到大约220纳米(nm)运作的谐波(harmonicgenerateon)激光；以波长大约为6.0微米(micron)运作的一氧化碳激光(COlasers)与以波长大约为10.6微米(micron)运作的二氧化碳激光(carbondioxidelasers);以波长从大约0.8微米(micron)到大约2.1微米(micron)运作的半导体激光(diodelasers);以波长从大约2.6微米(micron)到大约3.2微米(micron)运作的气体激光(gaslasers);以及其它气态或固态激光，其包括以波长从大约0.5微米(micron)到大约10.6微米(micron)运作的闪光灯(flash-lamp)与半导体激光(diode-laser)激发激光(pumpedlasers);以及以波长从大约2.6微米(micron)到大约3.2微米(micron)运作的光参量震荡激光(opticalparametricoscillationlasers;简称OPO激光)。一可以进行冲洗(irrigation)与穿刺(aspiration)的超音波装置可以被用以形成或帮助形成治疗组织，并且其可伴随着一例如内腔保持器(chambermaintainer)的器具。内腔保持器(chambermaintainer)的目的是确保眼睛内的压力被维持在一适当的压力范围，以致于在形成治疗组织的过程中不会产生脱出(prolapse)或穿孔(perforation)的现象。冲洗器(irrigation)除了流体之外还可以包含空气。流体可包含一或多个无菌水(sterilewater)、一抗菌成分(anti-bacterialcomposition),—抗病毒成分(anti-viralcomposition)、以及这些成分的结合。流体可以是类固醇或是麻醉物质。烧灼装置(cauterydevices)也可以在预先的设定下，被用以形成或帮形成治疗组织。根据应用能量(例如切割光能(ablatingopticenergy))于组织(例如结膜或巩膜)的示范性实施方式，任何如"多个治疗组织(pluralityoftissuetreatments)"、"治疗组织(tissuetreatments)"、"治疗(treatments)"、或"标记(marking)"等用词，在某些实施例中可以指治疗组织群聚(tissuetreatmentgroupings)与/或对应于治疗组织群聚的治疗组织标记。任一这类用语，在相同的实施方式与实施例或是在其它的实施方式与实施例中，可以是指两个或是多个设置于组织上非线形(non-linear)与非拱形(non-arcuate)群聚(grouping)中(例如图案(pattern))的治疗组织。治疗组织或是治疗组织的群聚可包含任意的线型(直线、曲线或是其它线型)，或是可包含形成于一依据为一区域定制的治疗而事先决定的图案中的线型(直线、曲线或是其它线型)。在其它可能有或没有包括(consistof)或包含(comprise)应用切割光能(ablatingopticalenergy)于巩膜的实施方式中，其它定义或意义可以被应用。典型的实施例可以包含格状的(grid-like)的治疗组织群聚，其中个别的治疗组织可以成列(inrows)与成行(incolumns)地交错排列或非交错排列。其它的典型实施例可以包含含格状的治疗组织群聚，与/或其它均匀或大致均匀的治疗组织群聚。另一些实施例可以包含均匀的(non-imiform)治疗组织群聚。这些群聚可是以手工制作，与/或通过例如为本领域技术人员所熟知计算机控制的或是辅助扫描仪(aidedscanner)等自动化装置(automateddevices)的帮助而制作。关于通过手工方法(ma皿almeans)形成群聚，一输出部分(output)，例如在以电磁能进行治疗的例子中的光纤头(fiberoptictip),可被使用以将电磁能(例如光能)聚焦于结膜与/或巩膜上，而形成具有深度为大约60%到大约99%的巩膜厚度(例如大约500微米到700微米)的治疗组织，并且在范例的实施例中，其深度为大约90%到大约99%的巩膜厚度。一示范的实施方式可以包含一具有600微米(micron)或是石英(quartz)或是以125瓦特(W)与2.78微米运作的蓝宝石头(sapphire(contact)tip)的Er，Cr:YSGG激光，其中在以激光能量形成大约4微米长的切口之后，切口宽度可能会扩大到2毫米(mm)以上。在这样的实施方式中，切口间的距离可能标记在2.5毫米，但是可能在激光治疗后测量出来只有2毫米，深度则是依据例如病患巩膜的硬度(rigidity)与厚度(thickness)而有不同的变化。在其它实施例中，一外科手术刀(surgicalscalpel)(例如钻石刀片)可被用以形成具有之前所讨论与光纤头连接的实施例中所描述的深度。在另外的实施例中，等离子技术可以被应用于其中。关于通过自动化扫描(automatedscanning)形成群聚，典型用以提供治疗能量的光学系统(cjpticsystem)可包含具有事先决定的波长与已通过一透镜而聚焦的切割激光(ablativelasers),其被引导到一扫描仪上用以在病患眼睛上形成图案，例如可通过使用镜子反射。扫描仪因此可以自动地引导激光能量到例如眼睛的结膜与/或巩膜等组织上，而形成预定的图案，并且从而形成具有深度为大约60%到大约99%的巩膜厚度(例如大约500微米到700微米)的治疗组织，并且在范例的实施例中，其深度为大约90%到大约99%的巩膜厚度。激光的操作参数可以为0.75瓦(watts)到2.0瓦(watts)并具有0到100赫兹(Hz)的重复频率。烧灼装置参数(cauterydeviceparameters)可以独特的技术(techniquespecific)并且可以依据其用法与所欲进行的应用而决定的。然而，穿透的深度超过90%可保持不变。因此，烧灼装置的输出可以随着不同的烧灼装置制作厂商而不同。一个或更多不同的优点可以经由本文许多实施例所描述的扫描仪实施方式而得知，这些优点包括精确性(precision)、可重复性(repeatability)、结果的可预期性(predictabilityofresults)、治疗组织大小与/或形状的均匀性(uniformityoftissuetreatmentsizes)、治疗组织之间的分隔与/或治疗组织的相对位置的均匀性、以及速度。此外，如同本领域技术人员所熟知的，扫描仪可以被运用来决定眼睛的各层的表面结构(surfacetopographies)与厚度。此外，运用扫描仪的实施例可进一步地提供一给予病患可变性治疗的好处。例如，一群聚(grouping)或多个群聚可形成在对病患眼睛进行的单一的医疗程序(procedure)中(例如在一次病患就诊期间的一外科手术(surgicalprocedure)),以及随后应该可能会有需要对病患的眼睛进行的一个或多个后续医疗程序(例如在病患多次就诊其间实施)的需求产生。这些医疗程序可以任何顺序实施，与/或任何次群聚(subgrouping)的次序都可实施。治疗组织的精确度与功效可以被加强，当被影响的组织(例如进入巩膜的深度)被精确地决定与控制。在前文所提以手工方式制作治疗组织中，外科医生可以观察，例如被治疗的巩膜组织的颜色变化，而决定何时治疗组织的深度已到达欲达成的深度。在前文所提的于巩膜上进行的医疗程序中，外科医生可能停止形成或切除治疗组织当在欲形成的治疗组织底部的色彩(hue)开始改变，该色彩在前文提到的光学切割(opticalablating)中比在手术刀切除(scalpelcutting)中更明显。因为在治疗组织底部的组织受到影响(例如移除)所造成色彩变暗，可能是表示，例如剩下较少的巩膜以及暴露出较多的下方的膜层(例如带血管脉络膜(vascularizedchoroid)与/或睫状肌)，于此时，外科医生可决定减慢或是停止所有治疗组织的形成，或是阻止其一起形成。当扫描装置或其它自动化或半自动化(semi-automated)系统用以参与产生治疗组织，其可以测量病患的巩膜厚度，例如于手术前先行测量病患的巩膜厚度，并且因此而控制治疗组织的深度在一些较具代表性的实施方式中，扫描激光(scaiminglaser)或是任何其为大众所熟知的组织膜层量测装置，可以用以决定治疗组织的深度以及随后用以控制该深度。举例来说，扫描激光可与另外的光学或超音波装置一并运转使用而侦测该深度。磁性装置(magneticdevice)也可以被使用而达到同样的目的。感应器也可以做为一代替品，通过自动侦测，例如在激光手术时颜色的变化，而决定治疗组织的深度。一般来说，一装置，例如光侦测器(opticaldetector)、色度计(colorimeter)、超音波探头(ultrasoundprobe)、用意以产生与侦测电场与磁场的装置、眼压计(tonometer)等装置可以被使用来测量切割的深度。特别是眼压计(tonometer)可以检查压力，因此提供深度估计实时回馈的灵活性。虽然眼压计测量的深度可能无法如同术后(post-healing)量测的深度一样精确，但是两者之间是高度相关的。其它估算深度的方法包括有监测(monitoring)切口(kerf)的底部，或是其它寻找肿胀(bulging)的技术。温度的改变也可以用以提供深度的指示(indicationofdepth),其通过达到切口(incisionorkerf)的终点所产生的的温度剧烈变化作为深度的指示。参照图21、图22以及图23，根据某些例子，其可包含一相机160，例如一眼内光纤相机(intraocularfiberopticcamera)。相机160可被使用以提供关联手术区域的视觉辅助。pticalaid),与/或决定相关于脉络膜的切口深度。眼睛结构(ocularstructure)的颜色变化可以帮助决定何时切口已达到适当穿透程度(penetrationlevel)。在其它的实施例中，相机160(例如眼内(intraocular)或眼外(extraocular)相机)，可被安装而用以帮助于实时或术后观察治疗组织的形成，或是帮助自动化或半自动化地控制用以形成治疗组织的程序。在一实时观察治疗组织的形成的实施例中，其可包含使用眼内相机以在形成治疗组织于巩膜中的时候，帮助对结膜下的状态进行实时观察。当使用相机监视治疗组织的形成时，其颜色上的变化可被以机械自动化地侦测与/或是被使用者以视觉观测。如果穿透的程度超过脉络膜结构，则可能会引起疱疹(bled)或穿孔(perforation)的产生，因此，在某些实施方式中，必需建立终点法(endpointmethod)以避免低眼压(hypotony)发生的可能性或是使眼内压力(intraocularpressure)降低。在示范性的实施例中，相机160可与一系统(例如一激光系统)的输出头(outputtip)接合，其如同图21、图22以及图23所示，经由一光纤头165(fiberoptictip)而提供治疗能量。在图21中，输出头(outputtip)可以包含倒钩163(barbs)，其用以帮助输出头可以较容易穿过结膜(conjimctiva)而插入，并且一旦其插入则阻止带有倒钩的输出头由结膜中移动。此光纤相机160可以结合于一手机(handpiece)中，如所描绘的Al，或是可以由输出头分支(brabch)而出，如所展示的Bl。类似的结构可以被应用于椭圆形的输出头之中，如图22所示。其它类似的结构可以包含一光纤相机或围绕光纤头165的光纤相机透镜160(fiber叩ticcameralens)。根据本文所描述的任一实施例，相机160可包含与设置于远程(例如不设置于输出头上)的相机连通的可视化光纤(visualizationfiberoptic)。光纤可设置于套管(cannula)中，其更可容纳(contain)有一个或多个治疗能量波导(treatment-energywaveguide)(例如一光纤头)、一可视光源(visualizationlightsource)、一流体输出(fluidoutput)以及一抽吸源(aspirationsource)(例如标准化抽吸源(calibratedaspirationsource)。流体例如液体(例如水)与/或空气，可以引导到眼内相机的透镜上，以及/或横越眼内相机的视野(fieldofview)以建立一较佳的视域(viewingarea)与/或可以应用一抽吸技术而将流体由透镜周围或是视野内移除。除或作为一个选择之外，所讨论的流体与抽吸结构与技术与例如一眼内相机透镜、抗水涂层(waterrepellingcoats)(例如SOPUSProductsofHouston,Tx.所制造的Rain-XOriginalGlassTreatment)的组合可以应用于透镜而加强视觉清晰度(visualc;arity)。根据一实施例，使用水清洗输出头而用以清洁有涂布或是无涂布的眼内相机透镜。在清洗输出头或是其它清洁透镜的实施例与/或任何本文描述有关水(例如无菌水(sterilewater))的实施例中，胶凝水(gelledwater)或具黏性与弹性的凝胶(viscoelasticgel)(例如一以黏性水(viscouswater)为基础的凝胶，例如viscasil⑧此一可利用网址www.viscasil.com订购的产品)这些可以为透明的水或凝胶，可单独使用或者与水、其它流体或是液体一起使用。任何前述实施例使用以清洁透镜的流体(例如水)，可与本文所描述的方法与结构合并以加入流体(例如水)。用以测量深度的眼压量测技术(tonometrictechnologies)可包含在医疗程序(或手术)开始之前，先测量巩膜上数个位置(例如3个或4个位置)的压力。在医疗程序(或手术)其间量测的压力可依据原始压力(initialpressure)来得知其深度，其通过对量测深度的比对来说明。另一种用以量测深度的类似技术方法是使用电场、磁场与化学侦测。在机械方面，一Q-tip多波长激光装置(Q-tipmultiwavelengthlaserdevice)可被运用以测量切口的深度。举例来说，一种波长(例如颜色)可能表示深度，而另一种颜色可能代表相关于癌症成长的血管化(vascularization)。黑光(blacklight)对于确认白色是非常有用的，因此，有一种方式就是持续地切割直到再也看不到白色的部分。在其它实施例中，当观察到适当的深度时，紫外光被放置而用以可以简单地决定要被治疗的区域。另外，如果选择的波长是蓝色可视光，则切割会一直持续到观察到蓝色的色彩为止。概略地来说，不同的波长的光可用来侦测组织(例如巩膜)的不同特质。不同的感光度(sensitiveity)可被利用来决定被治疗组织的状况(例如巩膜)，组织中每一层的状况都是不同的。此外，一个医生可做一经由结膜而进入巩膜测试性的穿刺(例如抽取核心样本(coresample)),此测试可以提供巩膜的弹性(elasticity)、刚性(rigidity)与深度等指数。此指数可用于决定与完善治疗程序(例如切除的形式(typeofablation)、切除的数目、位置与深度等)。当使用颜色来帮助确认巩膜的组成，巩膜中的狭窄部位(strictures)是可与巩膜的弹性相关的。在一实施例中，上述工具的结合包含嗅觉侦测器(olfactorydetector)(例如嗅觉器(sniffer))，可以用以决定进行医疗程序(或手术)的位置与适当时间。在某些实施例中，其除了适用于上述特征的代替品之外，组织的图案(pattern)可以通过一装置来决定，其可标记与/或根据刚性理论(rigiditytheory)应用治疗组织于一些区域中，其中治疗组织被给予进入巩膜中预定的区域(以使用例如扫描激光的方式)。除了术前量测(pre-operativemeasurements)受影响各层结构的深度之外，在治疗组织底部的剩余组织层(remainingtissuelayer)的深度可在治疗组织形成的期间(例如以实时方式)被测量，其通过根据实时量测深度的结果，而调整一个或多个操作参数(operatingparameter)，例如剩余治疗组织形成(例如切割)的时间、脉宽(pulsewidth)、重复频率(repetitionrate)、平均功率(averagepower)、冷却剂(coolant)与其它参数的方式进行。举例来说，术前的扫描量测可决定巩膜的厚度大约为700微米(micron)，与1/2秒进入治疗组织的形成，而一实时的深度量测可表示形成在治疗组织底部的巩膜的剩余深度(remainingdepth)大约325微米。在当时可能决定(例如自动化的决定)持续形成治疗组织在另一个1/2秒。此一反复的程序可重复，其中例如随后在大约100微米的剩余深度的实时量测可在稍后的1/4秒被量测，因此，激发例如在另一个1/8秒持续形成的决定。各种介于其它参数之间的深度分析(depthanalysis)、切割方式(cuttingtype)、速度控制(speedcontrok)与回馈演算(feedbackalgorithms)的结合与实施方式，可以各种不同的方式组合而实施，用以监视与控制治疗组织形成的深度与形成的特质、并用以在其它事物间得到一或更多较佳的监视控制(monitoringcontrol)与治疗组织形成的精确度举例来说，激光可具有600微米的激光头，并且当其以超音波技术、阿特米斯技术(artemistechnology)、共轭焦显微镜(confocalmicroscopy)、眼压计(tonometry)、激光或紫外光等进行观察时。其功率将在1.25瓦(watts)的范围内以及重复频率为35赫兹(Hz)，但会根据不同厂商所制作的装置而有所不同。再者，当扫描仪被使用的时候，其起始步骤包含决定一或多个眼睛的参考点(例如瞳孔(pupil的中心、一或多个在病患视网膜(retina)上的点、在虹膜上的三角点(triangulateduniquepoints)、与/或于手术初期，为了例如使用这些治疗组织做为参考点等目的，在病患眼睛上形成的治疗组织或其它标记)，此起始步骤可被实施以致于治疗组织的位置能被定义，与/或记录相关于一个或多个参考点为了在治疗组织形成的初期使用，与/或为了在后续程序期间使用，其中治疗组织可被改良与/或额外的治疗组织可被形成。根据此一目的，在手术初期或手术早期所形成的治疗组织被用以在进行手术初期的剩余步骤期间当作参考点，与/或为了在接下来的手术期间形成额外的治疗组织。举例来说，可使用刚性制图(rigiditymapping),其中使用超音波帮助侦测组织表面，例如表面地形(surfacetopography)(例如先前形成的治疗组织)，用以作为参考点。先前形成的治疗组织的深度也可被侦测以提供选择，例如根据预定的计划扩大一个或多个治疗组织的深度。一地形单位(topographyunit)将描绘出巩膜的刚性分布与形成一格状网(grid)。此格状网将以被标记的治疗组织地点放置于眼睛上，然后通过移除巩膜组织的方式进行激光切割或治疗。参照图1，其以平面图展示病患的右眼，而图2则为图1中所展示的眼睛的侧视图。根据本发明的目的，治疗组织(例如治疗组织群聚(groupoftissuetreatments))可应用于眼睛的一些部位，例如位于上直肌(superiorrectusmuscle)、内直肌(medialrevtusmuscle)、下直肌(inferiorrectusmuscle)与外直肌(lateralrevtusmuscle)之间的巩膜的表面。一些治疗组织群聚以点穿孔(pointperforation)的形式展示于范例中，如图l与图2所示，其中根据极坐标体系(polarcoordinatesystem)而描绘治疗组织群聚。关于极坐标体系，举例来说，一眼睛的中心点36被指定为极(pole)而直线38则被指定为极轴(polaraxis)(例如0度(zerodegrees))。在图1与图2所展示的实施例中，治疗组织被穿孔(perforation)的形式应用在治疗区域内，此治疗区域被定义在被以虚拟界线16(phantomboundary)表示的内径尺寸12(innerradialdimension),与被以虚拟界线18(phantomboundary)表示的外径尺寸14(outerradialdirnension)之间。在典型的实施例中，内径尺寸12可能与眼睛的角膜缘重合。在典型的程序(或手术)中，内径尺寸12与外径尺寸14皆设置于巩膜上。根据本发明的典型实施方式，内径尺寸12与外径尺寸14之间的距离20可以在大约5毫米到大约8毫米的范围内。在巩膜上较被关注的部位是在距离角膜缘大概3毫米并延伸到晶体的部位。此一部位的厚度一般来说为400毫米到700毫米，并且穿孔可以是任意地分布于此一部位。在四条直肌(上直肌、内直肌、下直肌、外直肌)的上的巩膜组织可被治疗或可不被治疗，但是根据某些实施方式，在邻近的一对肌肉的巩膜区域(sderalarea)会一直被治疗。一第一群聚22设置于上直肌与外直肌之间，并且其包含有5个角度固定群聚(angularly-fixedgroupings),其中每一角度固定群聚包含有4个治疗组织，其以每一个治疗组织以大致相同的角度对应于极轴38而设置，但是以距离眼睛中心点36不同的半径距离(radialdistance)而设置。相邻的角度固定群聚中的治疗组织是没有交错排列的。在此实施例与接下来的实施例中，一些治疗组织的特定分布(distributions)、位置与数量(例如5个角度固定群聚，每一个有4个治疗组织)被选择以做为说明之用，但并不以此做为本发明的限制。举例来说，较少的治疗组织数目，例如一眼大约50个到大约500个治疗组织，或较多的治疗组织数目，例如一眼大约5个到大约30个治疗组织都可采用。治疗组织能根据任何预定或是实时产生的群聚(groupings)或图案(patterns)而设置，与/或可以无规则或图案化的形式任意的聚集或相对平坦地分布，其根据想要的优先级与病患的需求，通过使用治疗能量(例如由扫描激光而来的)而达成。一第二群聚24设置于外直肌与下直肌之间，并且其包含有5个角度固定群聚(angularly-fixedgroupings),其中每一角度固定群聚包含有4个治疗组织，其以每一个治疗组织以大致相同的角度对应于极轴38而设置，但是以与眼睛中心点36距离不同的半径距离(radialdistance)而设置。在此实施例中，相邻的角度固定群聚中的治疗组织是交错排列的，因此相邻的角度固定群聚中对应的治疗组织以距离中心点36不同半径距离而设置。第三群聚26或第四群聚28分别位于下直肌与内直肌之间，每一个群聚包含2个角度固定群聚(angularly-fixedgroupings),其中每一角度固定群聚包含有4个治疗组织，其以每一个治疗组织以大致相同的角度而设置，但是设置于距离眼睛中心点36不同的半径距离(radialdistance)上。在这些实施例中，相邻的角度固定群聚中的治疗组织是交错排列的，因此相邻的角度固定群聚中对应的治疗组织是以距离中心点36不同半径距离而设置的。根据本发明的某些实施例，其以实施多次医疗程序(或手术)(例如实施于在病患多次就诊的时候)而应用治疗组织，一或多个初期医疗程序(或手术)可包含形成一或多个相对较稀疏的治疗组织群聚(relativelysparsely-populatedgrouping),因此在接下来的一个或多个程序(或手术)期间，额外的治疗组织可被制作而使一个或是多个相对较稀疏的治疗组织群聚变得较密集。举例来说，在一实施例中，第三群聚26可在手术开始初期形成，接着以随后的程序或是后续(follo-up)程序形成第四群聚28。在后续(follo-up)程序进行之前，必须决定第三群聚26的功效是不够理想的(sub-optimal)与/或对病患而言制作额外的治疗组织是有益，在决定之后，第四群聚2S则可在后续的程序(或手术)中制作形成。在第四群聚28形成之后，可以进行另一关于是否制作更多的治疗组织可能会对病患是有益的相关评估或类似的评估。在此范例或其它范例中，初期与后续的治疗组织可共享部分或全部的相同边界(thesameboundaries)当作区别具有不同边界的群组，类似第三群聚26与第四群聚28所展示的那些治疗组织。举例来说，第三群聚26与第四群聚28的第一部份可在治疗程序(或手术)初期形成，接着以随后的程序或是后续(follo-up)程序形成第三群聚26与第四群聚28的第二部份。在后续(follo-up)程序进行之前，必须决定第一部份的功效是不够理想的(sub-optimal)与/或对病患而言制作第一部份是有益，在决定之后，第三群聚26与第四群聚28的第二部份则可在后续的程序(或手术)中形成，而产生如图1所描绘的第三群聚26与第四群聚28的整个形状与分布。根据另一范例，在第二部分形成之后，可以进行评估是否制作第三群聚26与第四群聚28的第三部份可能会对病患是有益的或进行类似的评估。在各种不同的实施例中，各种不同的群聚可具有各种非常不同的结构，包括不同的治疗组织形状、分布与/或密度。此外，在另一些实施例中，部分，例如第一部分与第二部分，可包含不同的结构，例如不同的治疗组织形状、分布与/或密度。在一实施方式中，第一部份可包含一与标号32所表示的结构类似的结构，以及当加入第二部分于第一部分的时候可以产生一如标号30所表示群聚。第三部分包含一类似标号30或32所代表的群聚，因此第一部分、第二部分与第三部分的总和可产生一个或多个类似第三群聚26或第四群聚28的群聚。第一群聚22、第二群聚24、第三群聚26与第四群聚28可以被各种方式进行部份或全部的改良、合并或是复制，用以覆盖位于上直肌、内直肌、下直肌与外直肌之间的部分巩膜，如图1与图2所展示。举例来说，一治疗程序(或手术)可包含配置(placement)第一群聚22于形成在上直肌、内直肌、下直肌与外直肌之间的每一开放区域(openareas)之间。如同另一实施例，一治疗程序(或手术)可包含配置第三群聚在定义在上直肌、内直肌、下直肌与外直肌之间的4个开放区域(openai:eas)中的每一个开放区域的中央。根据本发明的一实施例，治疗组织(例如治疗组织群聚)可被应用于巩膜的所有或大致所有的表面区域，如图3所示。根据本发明的另一个实施例，治疗组织(例如治疗组织群聚)被应用于巩膜的与上直肌、内直肌、下直肌与外直肌重叠的部份，如图4所示。以点穿孔展示的治疗组织群组被展示于图3与图3中，而依据极坐标(对照中心点36与极轴38)与迪卡儿坐标(cartesiancoordinates)(极轴38代表X轴、与一Y轴)来描述图3中的群聚，以及使用极坐标(对照中心点36与极轴38)来描述图4中的群聚。参照图3，巩膜的治疗区域的全部或是大致全部表面制作有治疗组织。在一具代表性的实施例中，治疗区域(treatmentarea)是在前文所描述与图1和图2相关的治疗区域(treatmentzone)。覆盖治疗区域的治疗组织能包含各种不同的结构，其包含不同的治疗组织形状、分布与/或密度。图3所示的4个治疗组织的分布(distribution)，其中任何一个都可被以任何变更(permutation)、结合(combination)或是复制的方式，而用以覆盖部分或是全部治疗区域。分布42对应于第一群聚22(在图与图中的)的图案，而治疗组织的分布44则对应于第二群聚24(在图与图中的)。治疗组织的分布46包含设置在大致平行X轴38的列(row)之中的治疗组织与设置在大致平行Y轴40的行(cohimn)之中的治疗组织，其中各列与各行的治疗组织彼此不交错排列。另一方面，治疗组织的分布48包含设置在大致平行X轴38的列(row)之中的治疗组织与设置在大致平行Y轴40的行(column)之中的治疗组织，其中各列与各行的治疗组织彼此交错排列。图4所示的治疗组织50、52、54与56应用在巩膜上的治疗区域，或是同时应用在结膜与巩膜上的治疗区域，这些治疗区域与上直肌、内直肌、下直肌与外直肌重叠。结膜是第一个被完全贯穿的组织，而巩膜则是被穿刺到一深度，而随着侦测到(看到)如前文所描述脉络膜的蓝色/棕色，而允许终止治疗。这样的治疗可以给予活力、使人健康或是提供其它的好处给这些肌肉与/或邻近的结构。举例来说，在治疗组织剌穿或是剌进上直肌、内直肌、下直肌与外直肌的实施例中，这些肌肉上被移除或受到影响的区域，其中至少一部份被以外科医生与/或身体所使用的成分(components)所渗透(infiltrated)。当治疗组织50、52、54与56覆盖上直肌、内直肌、下直肌与外直肌的时候，依照各种不同的实施例，其可包含各种不同的结构配置，这些结构配置包含不同的治疗组织形状、分布与/或密度，这些展示于图4的结构配置的图案对应于第一群聚22(图1与图2)。依照改良的实施例，任何部分或所有群聚22、24、26、28、30、32、42、44、46、48、50、52、54、或56可被形成而具有非线形的(例如曲线形的)或非对称的特质或排列的治疗组织。举例来说，关于第一群组22，4个治疗组织(其为5个角度固定群聚(angularly-fixedgroupings)其中的一个或多个角度固定群聚的治疗组织)可设置在一个或数个对应极轴38的不同角度，而取代设置在对应极轴38大致相同的角度。如另一个关于图3中的治疗组织分布46的范例，一或多列(row)与/行Ccolumn:i的治疗组织可以平行X轴38或Y轴40的方式设置，而取代以非线形或非对称的排列方式设置。在某些实施例中，治疗组织被应用在结膜与/或巩膜的一部份。举例来说，一个或多个治疗组织可以完全或部分非侵入的方式应用于底下的膜层。在一特别的实施方式中，一个或多个治疗组织可以被应用，以完全或部分非侵入的方式使用可将治疗能量聚焦于下方的巩膜上或巩膜中而不是聚焦于结膜中的零件(comporients)。根据一更具体的例子，可以使用光学仪器而将光切除能(ablatingopticalenergy)聚焦进入巩膜中，而使光切除能的峰值浓度(peakconcentratdon)在发生在巩膜之中，并且在结膜的光能浓度大致上比较低，在一实施例中，其浓度低于一激光消融阀值(ablationthreshold)。可以帮助治疗组织的染料可以被使用来帮助确定治疗能量(例如激光能量)有穿透预定的区域，其可以使用不同颜色染料标示、确定治疗能量(例如激光能量)有穿透到适当与事先决定的深度，其可使用不同的浓度(consistencies)与染色(colorations)直到治疗程序(或手术)结束，可以对治疗区域有较佳的观察，其中染料可以使用于结膜中，而以适当的光源而突显被染色的区域，并且背景的光线可以减少而加强突显被染色的区域。举例来说，巩膜可以以黄色染料进行染色，而例如睫状肌等结构的位置则可以以一暗黄色而使其突显。总之，关于本发明以染料突显治疗组织的方法，染料可以是红的、绿的或是较暗的自然色，并且可以突显被治疗的组织的切口的深度、长度或宽度。这样的方法一般可与治疗能量结合，例如红外线能量。操作参数(operatingparameter)可以随着所使用的被突显治疗组织种类、组织的种类、预定的深度、长度与宽度以及所使用的能量的频谱等的不同而有所不同。因此，例如在前所提的例子中，其所使用的"非侵入性(non-invasivdy)"—词，应该解释为部份的被治疗能量穿入的结膜大致上不受影响，或是其受治疗能量影响的区域小于底下的巩膜。如本文现在使用的，但不仅限制于现在所提的例子，其所使用的"侵入性(invasively)"—词，应该解释为部份被治疗能量穿入的组织(例如巩膜或任何其它组织)大致上受到治疗组织的影响(例如切除)。通过治疗能量进行侵入性穿透可以形成治疗组织。在其它实施例中，可以应用一个或多个治疗组织而穿过结膜(例如以侵入性的穿刺而使部份的结膜受到的影响，例如被切除)并且治疗(例如切除)巩膜。根据一特别的实施方式，可以引导一治疗能量的平行光束(collimatedbeam)穿过结膜与巩膜的主要或大多数厚度，因此在结膜与巩膜上沿着此一平行光束经过地方都被切除。在一实施例中，其参数可根据想要的、事先决定的、或期望的波长、切口的长度、宽度、与/或高度而变化、而受影响的组织参数/种类(tissueparameters/types)可以包括结膜与巩膜组织。在某些实施例中，治疗能量光束可以被塑造成整个治疗组织的外型(例如加长的切口)。一绘图(mapping)将根据刚性、肌肉的收缩(musclecontraction)、调节能力(accommodation)、与睫状体位置，而决定需要治疗区域的位置、图案、形状与景观(landscape)。治疗能量光束可以以脉冲模式或是连续模式的激光能量与接近治疗区的的位置进行接触或非接触而完成的，其是使用一光纤或是扫描器传送系统(fiberbasedorscannerbaseddeliverysystem)并以预定的软件模式(softwarepattern)或模板(template)所完成的。一分光器(beamsplitter)可被用以分散能量光束而对应治疗区域的图案。以染料突显被治疗的组织方式可以被应用实施于本发明。染料可以包含例如红色，绿色或其它相对比较暗的颜色，以及可以用以突显(例如选择性的突显某些区域与/或将激光种类与组织和染料种类做一选择性的连结或配对)或者影响被治疗的的组织的切口深度、长度、宽度或其它特征。举例来说，一区域可以被以具有会被血液大致上或高度吸收的波长的激光事先处理而染色，在染色之后，促凝激光能量(coagulatinglaserenergy)可以被引导至染色的治疗组织上而导致凝血(coagulation),或是可以在后续形成治疗组织的期间用以影响治疗组织区域的出血倾向。在某些实施例中，治疗组织标记本身可被形成做为染色区域。在其它实施例中，被治疗的组织的切口深度、长度、宽度或其它特征，可以与被以具有会被血液大致上或高度吸收的波长的激光能量接触，在接触之后，促凝激光能量(coagulatinglaserenergy)可以被引导至染色的治疗组织上而导致凝血(coagulation)，或是可以在后续形成治疗组织的期间用以影响治疗组织区域的出血倾向。根据一般的实施方式，其步骤可结合确认预定的促凝激光能量或接下来的切除能量(ablatingenergy)不会对视网膜或其它组织有不良的影响的步骤。这样的实施方式可包含一个或数个与相对较高吸收波长(例如Nd:YAG或Er，Cr:YSGG)匹配的相对较低的能量、组织种类与/或颜色(例如使用染料所产生的颜色)，并且将能量有效的聚焦于视网膜任何前述的方法都可被实施或与以红外光做为治疗能量的应用方式结合，其中操作参数(operatingparameter)可以根据所使用的被突显治疗组织种类、组织的种类、预定的深度、长度与宽度以及所使用的能量的频谱的不同而有所不同。治疗组织的尺寸(例如剖面形状或是由横切于治疗能量扩散方向的方向测量出来的区域)，可贯穿整个组织的深度都保持相同的尺寸(例如结膜与/或巩膜)，或者可随着组织的深度而改变。举例来说，一个或多个治疗组织可被形成而具有剖面形状或区域，其随着进入巩膜的深度而减少(或者增加)，例如在一个案例中，圆形的治疗组织具有随着进入巩膜的深度增加而减小的直径。在一般的实施方式中，一个治疗组织(例如前文描述的圆锥形的治疗组织)，可包含一直径，而每下降l个百分比的深度，则该直径减少大约1到大约100个百分比。在一特别的例子里，在每下降1个到20个百分比的深度的时候，则治疗组织的直径可下降1个百分比。在一植入组织(tissueimplant)(例如圆锥形的植入组织)，通过非侵入性的引导治疗能量穿过结膜的方式而形成于巩膜中的例子中，植入组织的尺寸(例如直径)可在巩膜中逐渐变小，每下降1个百分比的深度，则该直径则减少大约1到大约100个百分比。在一特别的例子里，在巩膜中深度每下降1个百分比的深度的时候，则治疗组织的直径可下降1个到20个百分比。对应治疗组织的被移除或被影响的区域(removedoraffectedareas)可被外科医生以任何已知的生物兼容材料(biocomparablematerials)进行填充，例如Tisseal生物胶、消炎药(anti-inflamraatories)或是抗生素(antibiotics)。根据本发明的发明目的，对应治疗组织的被移除或被影响的区域至少部份被人体(例如经由人体的自然反应)以结膜底部组织(sub-conjunctivatissue)所填充，其可以提髙眼睛的性能。举例来说，在一巩膜的案例中，以新的结膜底部胶原基组织(sub-conjunctivacollagen-basedtissue)渗透被移除或被影响的区域可以使其比原来的巩膜组织更有弹性。人体采用结膜底部组织进入被移除或被影响的区域，可以因此增加一个或多个巩膜与睫状肌的弹性，与/或导致睫状小带对晶体杰能力的增加。在被移除或被影响的区域位于巩膜中的例子里，在巩膜中的新结膜底部组织可帮助或是提高底下睫状体的功能与其它特性。因此在某些例子里，睫状体响应眼睛看近与看远的需求所需的调节能力会增加。根据一般的实施方式，巩膜组织可通过使用激光技术而引导治疗能量穿过结膜到巩膜上的方式进行治疗，因此可以瞄准(例如聚焦)结膜底部的治疗能量(例如激光能量)治疗先前所提的巩膜，而不使结膜断裂。举例来说，激光能量可以被引导而聚焦或聚集在底下的巩膜上，其中激光能量在结膜上具有一相对来说的有较低的功率密度，于此同时，在巩膜上具有相对来说较高的功率密度(例如相对较小的光点(spots)大小)，并且其中治疗组织对激光能量会具有一吸收率而吸收激光能量，使得激光能量在巩膜中形成一只切割巩膜组织的"V"字形的切口。如下面将要讨论的，结膜可通过由不同的位置做不同程度转动或扭曲而得到一些功效，例如较佳的美容效果(cosmeticeffects)(例如减少眼睛变红)。使用这样的程序形成的治疗组织(例如切口)可具有先前所提的各种形状。一般的形状可以包括"U"字形或是"V"字形。切口也可以被制作为其中心位置具有的组织比边缘位置的多。一般来说，一个切口的宽度是根据在不同的巩膜中所具有的不同的巩膜刚性要素(rigidityfactor)与厚度，而变化的。然而，治疗组织的巩膜切口深度(inscisionalscleradepth)在某些实施方式中，是保持在大于90%的巩膜厚度。根据某些实施例，一超音波单元(ultrasoundunit)可以用以移除结膜组织与巩膜组织。在一具体的实施例中，可以使用烧灼技术(cautery)来改善治疗组织形成的位置的清晰度与/或产生医疗组织。此外，在某些实施例中，一具有特定颜色的光线，例如黑光(blacklight)，可被使用以帮助观察巩膜组织。再者，各种不同的颜色可以被放置于一观测器(scope)(例如显微镜)，用以加强观测能力(vision)(例如外科医生的识别能力)。举例来说，绿色可能会使使用者更容易与清楚看见穿刺的深度。因此，一眼压计可被使用来侦测治疗组织区域的深度，与/或一飞秒(femtosecondlaser)可以被使用而用以移除或切除组织。一个或多个治疗组织可以由结膜上的适当位置引入，其中结膜可被以自然产生的方位(naturally-occumngorientation)遗留在巩膜上。在这样的实施例中，经过/进入结膜与巩膜的穿透路径(penetrationpath)可以是彼此对准(aligned)或大致彼此对准。举例来说，一束电磁能可被引导而穿过不受影像的结膜与通过巩膜的大部分厚度。此电磁能束以前述的非侵入性或侵入性的方式通过结膜，因此，在稍后的例子里，结膜与巩膜的组织都可沿着电磁能束的路径而被切除。在引进一个或多个治疗组织之前或其间，本文所描述的一个或多个治疗组织，可在任一顺序或次序的步骤中，通过改变部份或是大致全部的结膜而引进(例如移除、重新装配(reconfigured)或复位(reposition)等方式，例如对应于巩膜位置而转动结膜或分割与/或移动结膜)。因此，在某些实施例中，以本文所描述的任一实施方式，部份的结膜可被操作运用(manipulated),当其它部份的结膜被以自然产生的方位遗留在巩膜上的时候。在其它的实施方式中在巩膜接受治疗组织的部位上的部份结膜可被操作运用，与/或在巩膜接受治疗组织的部位上的其它部份的结膜被以自然产生的方位遗留在巩膜上。另外，以本文所描述的任一实施方式，可被对应巩膜而对大致所有部份的结膜进行重新装配(reconfigured)或复位(reposition)。此外，额外的或是做为替代本发明在应用治疗组织之前或期间对结膜的改变，本发明的其它实施例可包含在结膜的状态改变之前或是改变之后，引导一或多个治疗组织穿过结膜。关于在应用治疗能量与形成治疗组织之前，对结膜进行复位的实施例，一旦结膜被带到(或带回到)自然产生的结构配置或方位(或者至少非常接近该结构配置或方位)(或是以其它方式带其到治疗后的配置结构或方位)，一些或是全部的穿过或穿进结膜与巩膜的穿透路径就不会彼此对准。在这些穿透路径没有形成于部份或是整个结膜中的实施例中，结膜与巩膜的穿透路径之间缺乏对位(alignment),或是穿过结膜的穿透路径被遮盖，其可以适合用以提供一个或多个封闭作用(sealingeffect)用以加强被影响的膜层的治疗效果与结构健全(structuralintegrity)。再参照图l，一个对结膜进行复位的例子可以包括在应用治疗组织之前，以对应巩膜的方式而转动结膜。可以抓住(gripped)并且在中心点36附近转动一个角度，例如大约1到2度角或是大约1到90度角。在其它的实施方式中，转动的角度可在大约1到45度角的范围内，或者转动更大的角度，与/或巩膜的不同部份可在不同的时间点转动，以不同的方向转动与/或转动不同的角度。在这样的转动之后，结膜可以(或可以不)被固定于转动的位置，例如，当一些或是全部的治疗组织被应用的时候。在应用一些或是全部的治疗组织之后，结膜可以被移回，以便结膜整个或是部分地移回其自然产生的方位。在其它实施方式中，在应用一些或是全部的治疗组织之后，结膜可以被以相反方向转动，并且其转动的幅度比其第一次转动的幅度更大，例如顺时针方向转动大约1度角以上到90度角。在本文所描述的任何结膜的转动或移动，与/或任何中间步骤之后，部分或整个被改变的结膜可以任何临时的或固定的方法实施。在另一些实施方式中，在应用一些或是全部的治疗组织之后，结膜可以被以相反方向转动，并且其转动的幅度比其第一次转动的幅度更大，例如顺时针方向转动大约1度角以上到90度角。在本文所描述的任何结膜的转动或移动，与/或任何中间步骤之后，部分或整个被改变的结膜可以任何如前面提及的临时或固定方法实施。在其它实施方式中，在结膜最初的转动之后，一个或多个治疗组织(例如一辐射线状(inshapeofradially-extendingline)的治疗组织或一列形成线形的治疗组织)可以被应用，而穿过一个或多个在结膜中的治疗组织(例如瘦长的切口或缝隙(apertures))。然后结膜可以被以相同方向转动，并且其转动的幅度比其第一次转动的幅度更大。接着，一个或多个治疗组织(例如一辐射线状的治疗组织或一列形成线形的治疗组织)，可以经由那些早先形成在结膜中的相同治疗组织，再次形成于巩膜中，而使得对结膜的影响减到最低。此一程序可以重复，经由那些早先形成在结膜中的相同治疗组织，而形成在巩膜中具有相同形状的额外的治疗组织。在此一范例中，通过在每一步骤中经由结膜中的相同开口形成治疗组织，结膜会逐渐地在一个方向转动。在一些改良的实施例中，结膜可以以相反方向(例如通过原始的自然产生的方位)转动到各种角度，而帮助形成一个或多个治疗组织(例如一辐射线状的治疗组织或一列形成线形的治疗组织)于巩膜中，通过那些早先形成在结膜中的相同治疗组织，而使得对结膜的影响再一次减到最低。因此，结膜可以被以相同方向与相反方向转动，并且通过在结膜中的相同开口(例如治疗组织)而帮助形成各种治疗组织于巩膜中。由于减少在结膜中的治疗组织数量的结果，红眼(redness)与/或愈合时间可以被减少或排除。图5到图14展示了各种以对应巩膜的方式使结膜进行复位(reposition)(或转动)的实施方法。在结膜与/或巩膜中的治疗组织可以包含瘦长形的或是缝隙形状(aperture-shaped)治疗组织，例如图5到图14所展示的实施例，与/或其可包含在任何先前所讨论的治疗组织群聚，或是其在各种不同位置、形状与图案的结合与排列(例如如同这些图标所展示的，少数或多数的瘦长形的治疗组织，在例如在0度角、90度角、180度角与270度角的位置，具有相同或不同的长度)。举例来说，一个或多个(例如每一个)这些被展示于图中并且具有瘦长的形状(elongatedshapes)的治疗组织，可包含一列以同样形状形成的较小治疗组织(对照图3中的群聚30或32)，而替代如这些图所示的瘦长形切口(elongatedkerf)。此外，在结膜中的一个或多个治疗组织可包含各式各样尺寸(例如縮小尺寸)的治疗组织，并且其与形成于结膜下的巩膜中治疗组织相对应，如图7到图10、图12与图14所展示与阐明实施例。参照图5A到图5E,其描述一转动程序的(rotationprocess)顺序，其中治疗组织被标记(marked)在0度角、90度角、180度角与270度角的位置。在图5A中，治疗组织的形成位置被标记在结膜上，而在图5B中，结膜被以某些方法或以移动到某些角度的方式，而进行移动(例如转动或扭转(torqued))或搬移(shift)。结膜可以通过使用结膜模板装置(conjunctivatemplatedevice)而被接触(例如抓住(gripped))与被移动。图5C展示治疗组织可以接着形成于结膜与巩膜中经过移动的标记位置，而在图5D中，结膜可以以某些方法或以移动到某些角度的方式，而再一次被移动。举例来说，结膜可以以某些方法或以移动到某些角度的方式被移动(例如转动、扭转与/或搬移)，而使至少部份的治疗组织形成于巩膜中，而在某些实施例中，全部的形成于巩膜中，并且这些形成于巩膜中的治疗组织被结膜上没有治疗组织的区域所覆盖。根据某些实施例，结膜可以由其第一次移动的方向而被移回，但是在一些改良的实施例中，其可以以不同于第一次移动的方向而被部份移动(例如以与第一次移动幅度相比较之下，相同的移动幅度、较小的移动幅度或是较大的移动幅度进行)。如本实施例所展示的，结膜可以被转动而使标记的角位置(angularlocations)可以从其经过移动的角位置上改变位置，并且在图5E所展示的范例中，结膜被转动而使其使标记的角位置改变而移回在进行任何移动前标记所对应的位置，例如对应结膜的自然产生方位的标记位置。结膜可以通过一些装置，例如结膜模板装置，来进行移动。在任何本文所描述的结膜移动步骤之后，与/或是在任何中间的步骤，部份或是全部的结膜可通过本文所描述或是已知的临时或固定装置，例如结膜模板装置。在某些实施例中，流体包含水、无菌水(sterilewater)或被调整过的流体(conditionedfluids),例如美国专利号5,785,521与6，350，123两篇专利所描述的流体，此两篇专利的内容与本文合并而用以做为参考，上述流体可以被加入用以确保或是帮助实现被治疗的组织的对美容的需求(cosmeticappeal),与/或用以促进愈合时间或其它性能。举例来说，流体(例如无菌水)可以通过使用一固定在一装置(例如排出装置(applinatordevice)或是输出头(outputtip))的空气喷雾器(airmister)(例如从设置在近处或远程的罐子(canister)或点滴器(dr叩per)而来的)，而在使用治疗能量的步骤彼此之间或是最理想的是在使用治疗能量的期间来使用，而因此可以减少或排出碳化的发生，与/或冲掉血液。在他范例中，流体(例如无菌水)可通过使用一固定在治疗能量(例如激光)装置(例如手机(handpiece))的空气喷雾器(airmister)或是喷洒管路(sprayerline),而在上述的时间与目的被使用。此喷洒管路可包含接合于一装置外侧或是建立于一装置内部的管子(tubing)，以及一设置在该装置上的流体分配输入装置(fluiddispensinginput)。此流体分配输入装置可用以帮助以手动的方式或是以动力驱动的方式分配流体。以手动的分配流体方式可以通过，例如一导向一可卸式容器(例如可分离的箱子(pod))或是与可卸式容器一体成形的管路，而实施，此可卸式容器可以被使用者挤压而分配流体。而以动力驱动的方式分配流体可以通过一开关按钮(togglebutton)切换而开启动力，而在低相对较低的流速与压力下开始流体的输出。一流体(例如无菌水)粒子的雾化散布(atomizeddistribution),可在应用治疗组织的期间，自动地应用在要治疗的目标组织。在其它实施例中，微量的流体(例如无菌水)可在应用治疗能量之前或是期间被使用。在另一些实施例中，治疗能量与流体(例如无菌水)可以结合使用以帮助进行，如前面提及的了两篇专利所提及的电磁感应机械切害U(electromagneticallyinducedmechanicalcutting),而提高切割属性(cuttingattributes)。抽吸技术(suction)可以被应用于前述的实施方式中，而用以移动流体、碎片(debris)与/或液体。对于任何使用抽吸技术的实施例来说，其可以被使用来达成本文所描述的任一目的，例如固定一结构到眼睛的表面、特别的表面(specializedsurface)(例如相对之下较无孔洞的表面用以帮助以抽吸方式抓住与固定眼睛结构)、与/或表面处理(surfacetreatment)(例如上面提及的)上。如图5E所示，在结膜中的治疗组织可以使用该领域已知的技术，例如缝合(sutures)、外科钉合(surgicaltacks)、螺合(screws)或钩合(staples)等方式，与/或以涂抹接合剂(adhesives)的方式来达成。在一些改良过的实施例中，图5B与图5D所展示的一个或多个步骤，与/或图5E的关闭步骤(closurestep)，可以部份或是全部被减少、加强或是省略。参照图6A到图6E，其展示一转动程序，在其中治疗组织的标记形成于结膜上O度角、90度角、180度角与270度角的位置上。如同图6A所示，用以产生治疗组织的位置可以被以成组的方式(insets)(例如成对的方式(pairs))设置在结膜上。一组或多组(例如全部)可以包含上述的数个治疗组织或是治疗组织群聚，其中一组或多组的治疗组织或是治疗组织群聚被构建成，与允许后续在巩膜中形成的治疗组织或是治疗组织群聚彼此交错的结构。在此实施例中，成组的治疗组织或是治疗组织群聚是允许与后续形成在巩膜中的治疗组织或是治疗组织群聚交错的(对照图6D以下的图标)。如同本实施例所示的，每一组治疗组织或治疗组织群聚是与其它组在不同距离分隔的(spaced)，例如此距离可以大于图5A中所展示的那些例子的距离。在图6B中，以上述的某些方式或是以移动到某些角度的方式，而对结膜进行移动(例如转动或扭转(torqued))或搬移(shift)。结膜可以通过使用结膜模板装置(conjunctivatemplatedevice)而被接触(例如抓住(gripped))与进行上述的移动。结膜可以被转动，而使标记的角位置由移动前标记的角位置而改变，并且，如同此实施例所展示的，使得每一组移动后标记的角位置，至少会有一个落在该组原先的(移动前的)两个标记的角位置之间。根据图6B展示的实施方式，每一组移动后标记的角位置，至少会有一个落在该组原先的(移动前的)两个标记的位置之间。在图6C中，治疗组织可以形成在结膜与巩膜中对应上述移动后标记的位置上，而在图6D中，结膜可以以如前文所述的方式移动，并且治疗组织可以被以如前文与图5E所描述的方式进行封闭。此外，以类似之前所讨论相关图5A到图5E的实施方式改良的实施例也可以在此实施。参照图7A到图7D,其展示一转动程序，在其中治疗组织的标记形成于结膜上O度角、90度角、180度角与270度角的位置上。如图7A所示，用以产生治疗组织的位置可以被以成组的方式(例如成对的方式)设置在结膜上。一组或多组(例如全部)可以包含上述的数个治疗组织或是治疗组织群聚，其中在结膜中治疗组织的标记(与/或治疗组织)包含，相对于图1中的治疗组织的标记(与/或治疗组织)而言，具有较为縮小的尺寸的治疗组织的标记(与/或治疗组织)。根据另一方面，如图7到图10、图12与图14所展示的实施例所说明的，结膜中治疗组织的标记(与/或治疗组织)包含，相对于即将形成于其下的巩膜中的治疗组织的标记(与/或治疗组织)而言，具有较为縮小的尺寸的治疗组织的标记(与/或治疗组织)。在此实施例中，每一治疗组织的标记(与/或治疗组织)包含一单独缝隙状(apertureshape)的治疗组织的标记(与/或治疗组织)设置在每一角位置上(例如每一移动后的角位置上)，其中将在此角位置对应的巩膜中形成治疗组织或治疗组织群聚。在图7B中，以上述的某些方式或是以移动到某些角度的方式，而对结膜进行移动(例如转动或扭转(torqued))或搬移(shift)。结膜可以通过使用结膜模板装置(conjunctivatemplatedevice)而被接触(例如抓住(gripped))与进行上述的移动。结膜可以被转动，而使标记的角位置由移动前标记的角位置而改变。在图7C中，治疗组织可以形成在结膜与巩膜中对应上述移动后标记的位置上，而在图7D中，结膜可以以如前文所述的方式移动。接着，治疗组织可以被以如前文所述的方式进行封闭。此外，以类似之前所讨论相关图5A到图5E的实施方式改良的实施例也可以在此实施。图8A到图8D为图7A到图7D所展示的流程的一个特别的实施方式，其中一对治疗组织的标记形成于结膜上0度角、90度角、180度角与270度角的位置上。在图8A所描述的实施方式中，一角膜(coraea)的直径大约16毫米(mm)，而每一对治疗组织标记中的治疗组织标记彼此之间相隔大约3微米(micron)。在图8B中，结膜被以顺时针方向转动或扭转大约20度角到30度角。在图SC中，治疗组织可以形成在结膜与巩膜中对应上述移动后的标记位置上，其中在结膜中的治疗组织包含设置在每一标记的角位置上(例如在每一移动后标记的角位置上)的缝隙(apertwes)，并且在其下的巩膜中与其对应的治疗组织包含以固定角度或大致固定的角位置向外辐射延伸的瘦长形治疗组织(例如瘦长的切口)。在此实施例中，每一对巩膜中的治疗组织具有大约2毫米(mm)的宽度，以及间隔大约1毫米(mm)。在图8D中，结膜被以逆时针方向转动或扭转大约20度角到30度角，而回到其自然产生的方位上，接着，治疗组织被以如前文所述的方式进行封闭。参照图9A到图9D，其展示一转动程序，在其中治疗组织的标记形成于结膜上O度角、90度角、180度角与270度角的位置上。如图7A所示，用以产生治疗组织的位置可以被以成组的方式(例如成对的方式)设置在结膜上。一组或多组(例如全部)可以包含上述的数个治疗组织或是治疗组织群聚。类似图7A到图7D所展示的实施例，在结膜上或结膜中的治疗组织标记(与/或治疗组织)包含相对于图1中的治疗组织的标记(与/或治疗组织)而言，具有较为縮小的尺寸的治疗组织的标记(与/或治疗组织)。根据此方式，在结膜中的治疗组织标记(与/或治疗组织)包含，相对于即将形成于其下的巩膜中的治疗组织的标记(与/或治疗组织)而言，具有较为縮小的尺寸的治疗组织的标记(与/或治疗组织)。如同其所展示的，每一对治疗组织或是治疗组织群聚的标记彼此之间分隔不同的距离，例如其分隔的距离大于图5A所展示的标记间的距离。在此实施例中，治疗组织标记包含设置在每一标记的角位置上(例如在每一移动后标记的角位置上)的缝隙(apertures)，其中将在此角位置对应的巩膜中形成治疗组织或治疗组织群聚。此外，在此实施例中，一组或多组的治疗组织或是治疗组织群聚的标记是被构建成，允许以一个或多个在结膜中对应的治疗组织或是治疗组织群聚，与后续在巩膜中形成的治疗组织或是治疗组织群聚彼此交错的结构。在此实施例中，每一组治疗组织或是治疗组织群聚的标记是允许，以每一个在结膜中对应的治疗组织或是治疗组织群聚，与每一个后续在巩膜中形成的治疗组织或是治疗组织群聚彼此交错的(对照图9D以下的图标)。在图9B中，以上述的某些方式或是以移动到某些角度的方式，而对结膜进行移动(例如转动或扭转(torqued))或搬移(shift)。结膜可以通过使用结膜模板装置(conjunctivatemplatedevice)而被接触(例如抓住(gripped))与进行上述的移动。结膜可以被转动，而使标记的角位置由移动前标记的角位置而改变，并且，如同此实施例所展示的，使得每一组移动后标记的角位置，至少会有一个落在该组原先的(移动前的)两个标记的角位置之间。根据图9B所示的实施方式，每一组标记中的一个或多个移动后的角位置，设置在该组原先的(移动前的)两个标记的角位置之间。在图9C中，治疗组织可以形成在结膜与巩膜中对应上述移动后的标记位置上。在结膜中的治疗组织标记或治疗组织，相对于形成于其下的巩膜中的治疗组织的标记或治疗组织而言，具有较为縮小的尺寸。如同本实施例所示，形成于结膜中的治疗组织或治疗组织群聚包含较小尺寸的治疗组织(例如缝隙)，并且在其下的巩膜中与其对应的治疗组织包含以固定角度或大致固定的角位置向外辐射延伸的瘦长形治疗组织(例如瘦长的切口)。在图9D中，结膜可以以如前文所述的方式移动(例如移回原位)，之后，治疗组织可以被以如前文所述的方式进行封闭。此外，可以以类似之前所讨论相关图5A到图5E的实施方式改良本实施例。图10A到图10D为图9A到图9D所展示的流程的一个特别的实施方式，其中一对治疗组织的标记形成于结膜上O度角、90度角、180度角与270度角的位置上。在图10A所描述的实施方式中，一角膜(cornea)的直径大约16毫米(mm)，而每一对治疗组织标记中的治疗组织标记彼此之间相隔大约4微米(micron)。在图10B中，结膜被以顺时针方向转动或扭转大约7度角到12度角，以致于接下来的程序中在结膜中的治疗组织将会，与后续形成于巩膜中的治疗组织彼此交错，并且在巩膜中的治疗组织不会暴露出来。在图IOC中，治疗组织可以形成在结膜与巩膜中对应上述移动后的标记位置上，其中形成于结膜中的治疗组织包含缝隙，并且在其下的巩膜中与其对应的治疗组织包含向外辐射延伸的瘦长形治疗组织(例如痩长的切口)。在此实施例中，每一对巩膜中的治疗组织具有大约2毫米(mm)的宽度，以及间隔大约2毫米(mm)。在图10D中，结膜被以逆时针方向转动或扭转大约7度角到12度角，而移回到其自然产生的方位上，接着，治疗组织被以如前文所述的方式进行封闭。图IIA为图5C的透视图，而图IIB为图5D的透视图。图12A为图7C的透视图，而图12B为图7D的透视图。关于在结膜上(或结膜中)的缝隙状(aperture-shaped)治疗组织标记(与/或治疗组织)，这些标记(或治疗组织的尺寸与形状)可以被尽可能的以最小的尺寸形成，但是仍然可以通过其而形成在其下的巩膜中形成对应的治疗组织或治疗组织群聚。在此实施例中，在结膜上的治疗组织标记与在结膜中的治疗组织包含接近光纤头(fiberoptictip)横切面(cross-section)的圆形(circularshapes),此光纤头，在本实施例中，可以被使用来形成在底下的巩膜中的治疗组织。如图12A所示的使用激光而在结膜与巩膜中形成治疗组织的方法，可以以各种不同的装置与技术而达成，这些方法包括下列的一个或多个方法(a)通过通过一位于角膜缘附近的针头进入点(needleentrypoint),而注射(injecting)—流体，例如一肾上腺素基流体(epinephrine-basedfluid),于结膜与巩膜之间而将结膜由巩膜上分离；(b)经由一位于接近中间位置(approximatelymidway)的治疗组织，而延着一底下的治疗组织(例如瘦长的切口)或治疗组织群聚(例如相对较小的治疗组织的聚集，其接近或是被划界成所展示的痩长切口形状)的长度方向，插入一光纤头，然后通过改变光纤头的方位如图12A的剖示图所示，而形成治疗组织或治疗组织群聚于巩膜中；以及(c)经由任一邻近角膜缘与中间点(pointmidway)之间(与/或包括角膜缘与中间点)的位置，而延着一底下的治疗组织或治疗组织群聚的长度方向，插入一光纤头。方法(a)的实施方式可以包含外科医生选择以需要用以保持病患舒适的最小麻醉剂量(aminimumamountofanesthesia),其所使用麻醉剂包含至少一种下列的局部麻醉剂(localanesthesics):应用1%的丁卡因(Tetracaine)在围绕睫状体的圆环形纱布(circularringpledget)中达五分钟；以2。/o的利多卡因(Lidocaine)进行局部筋膜下注射，一次注射四分之一；以及在外科手术前，局部的使用2%的体表苦息乐卡因凝胶(topical2%Xylocainegel)20到30分钟。2%的丙美卡因(topical1%Pr叩aracaine)可以在外科手术前局部的使用五分钟，以及根据病患对疼痛的反应，由外科医生适时的在手术期间做一周期性的使用。也可以局部的使用1。/。的丁卡因(Tetracaine)或是2。/。的利多卡因(Lidocaine)。一包含以2。/。的利多卡因(Lidocaine)与0.75。/。的麻佳因(Marcaine)混合的50/50合剂(50/50mixture)进行的球周注射(peribulbarinjection),可以根据研究员(investigator)的临床判断病患是否并未通过任何上述的方法或的有效的麻醉而实施。微量的抗生素(adropofantibiotic)(例如莫昔沙星滴眼液(Vigamox)、施乐舒点眼液(Ciloxan)、或加替沙星滴眼液(Zymar))与微量的无类固醇的局部消炎药(topicalnon-steroidalanti-inflammatory)(例如AcularLS滴眼液或服他宁(Voltaren)也可以被使用。病患可以根据一般的屈光手术程序进行准备，而插入一眼睑扩张器(lidspeculum),随后放置一角膜保护器(comeaprotector)于角膜上。八个肌肉间角膜缘标记(inter-muscularlimbalmarking)可形成于一点半钟的位置(1:30o'clockposition)、四点半钟的位置(4:30o'clockposition)、七点半钟的位置(7:30o'clockposition)与十点半钟的位置(10:30o'clockposition)，而随后实施以穹窿为基底的环状切开术(fornix-basedperitomy)。如果有需要的话，可以使用烧灼术(cautery)进行止血(hemositasis)。而如果有需要的话，外科医生也可在一次制作一个或多个标记，用以描绘每一象限中(ineachquadrant)治疗组织(例如切口(incision))的位置。两个放射状标记(radiallyorientatedmarls)可以被形成于一距离角膜缘0.75毫米(mm)的象限区域(quadrantarea)中(在此点位置虹膜无法再经由角膜被看到)，而两个放射状标记中的每一个标记后来都被在睫状体上延长大约5毫米(mm)的长度，并且在切割到玻璃体的先前停止，每一个标记之间分隔2.5毫米(mm)。两个的相对应的治疗组织(例如切口)可以被接着产生在被标记的象限区域中，其中巩膜组织被切割到大约95%的巩膜厚度(例如大约500-550微米(microns))。这些切口可以使用频率为30赫兹(Hz)，波长为2.78微米(microns)以及光点尺寸(spotsize)为600微米(microns)的Er，Cr:YSGG激光，而制作产生。外科医生可以观察脉络膜(choroid)的独特的暗蓝色彩(characteristicdarkbluehue)当作每一切割流程(ablationprocess)终点。上述的步骤可重复实施而产额外的成对切口(pairsofincision)于剩余的其它三个象限中。接着，每一个环状切割点(peritomysite)可以被以双极电烧(bipolarforceps)、缝线缝合(sutures)或是以Tisseal生物胶胶合的方法而封闭，紧接着放置一滴非类固醇类消炎药(NSAID)与一滴抗生素(antibiotic)于其中。眼罩(eyepatch)只有在有需要的时候才使用，并且病患可以被告知在外科手术之后，可以立即地使用眼睛正常的看近与看远。图12A到图12B展示方法(b)的实施方式，其包含或不包含部份的或全部的方法(a)步骤。包含或不包含部份的或全部的方法(a)步骤的方法(c)的一般实施方式，可以包含形成一在结膜中的治疗组织在角膜缘上或接近角膜缘的位置，接着向前移动(advancing)—光纤头与/或其它治疗组织形成装置，而末端远离角膜缘(最大程度的远离角膜缘)而到随后将要形成于巩膜中的治疗组织或治疗组织群组的末端。此一光纤头前进到结膜之下，而在此实施例中，其前进到结膜与巩膜之间。移动光纤头到结膜之下的步骤可以遵照下列两种方法的其中的一种或是两种方法而实施，至少以部份与任何结合或变更的形式而实施。根据其中一方法，当光纤头末端前进，其可以被激发(activated)/操作(operated)而形成那些将在巩膜中形成的治疗组织或是治疗组织群聚，与/或根据另一方法，光纤头可以前进到(整个前进到)那些将在巩膜中形成的治疗组织或是治疗组织群聚的末端，然后在大概在激发(activated)/操作(叩emted)光纤头以形成的治疗组织或是治疗组织群聚于巩膜中的时候，将其縮回。图13A为图6C的透视图，而图13B为图6D的透视图；图14A为图9C的透视图，而图19B为图7D的透视图。关于在结膜上或是在结膜与/或巩膜之中的治疗组织标记与/或治疗组织，这些标记或治疗组织可以以之前第图12B所描述的方法而制作形成。当与上述所展示以转动方式进行结膜复位的范例作一区别的时候，其它复位(repositioning)结膜的范例可以包括在应用治疗组织之前，对应巩膜而搬移(shifting)全部或至少一部份的结膜。在某些实施方式中，一些或是全部位于巩膜要接受治疗组织的位置之上的结膜部份被搬移，而不是使用相似、类似或是大致与任何前述的转动处理方法相同的技术。参照图3，部份或是全部的结膜可以使用结膜模板装置而被抓住(gripped)，并且在以X轴40方向搬移一小段距离，例如大概高于90度角的距离。在其它实施方式中，此段距离可以是在大约O度角到大约90度角的范围内，与/或不同部份的结膜可以在不同的时间点上，以不同的方向与/或以不同的距离被搬移。在抓住与将部份或是全部的结膜在X轴40方向中搬移一小段距离之后，当一些或是全部的治疗组织被应用的时候，可以使用结膜模板装置而将结膜固定在被搬移的位置上。当一些或是全部的治疗组织被应用之后，结膜可以通过使用结膜模板装置而被移动(例如搬回)整体或是部份回到其自然产生的方位上，与/或可以释放结膜(例如移开夹具(grippingdevice)或固定装置(holdingdevice)),而使得结膜整体或部份回到其自然产生的方位上。有关任何本文所描述的转动与/或搬移结膜的方法，与/或任何术前(pre-operative)或中间步骤，部份或是全部被改变的结膜可被治疗用以，例如控制出血量。一种可被使用来控制出血的方法被描述于美国专利申请号60/591,934，申请日为2004年7月27日，发明名称为"MESIACLLASERHAVINGDUAL-TEMPERARUREFLUIDOUTPUT"的专利中，此一专利的整个内容被合并于本文用以做为参考。根据此一参考的方法，冷却物质(cooledmatter)(例如流体)可通过剌激血管收縮的方式，而被应用来减少出血。此冷却物质(例如空气与/或室温以下的水)可以被应用到组织上而控制出血，而该组织的出血可能是因为进行切割、切除或组织上的其它伤口所造成出血。这样的冷却物质(例如流体、凝胶、冰袋)可被使用于眼睛而减缓或是阻止在切除程序(或手术)(例如以激光进行的切割手术)之后的出血。如范例所示，冷却物质可以使用在本文所描述会造成出血的步骤之前、期间或是之后。举例来说，冷却物质可在转动或是搬移结膜的程中而被应用于眼睛上。当转动或搬移结膜的时候，必须要注意的是减少组织因为过度的移动结膜而造成受损，例如完全血管化(de-vascularization)与/或坏疽(necrosis)。在某些实施例中，部份将被移动的结膜可使用已知的技术而将其由巩膜上分离，因此可以在控制组织伤害的同时，帮助以较大的幅度移动结膜。根据某些实施例，一流体，例如一肾上腺素基流体(epinephrine-basedfluid)(例如麻醉剂(anesthetic)与/或血管收縮剂(vasalconstrictor))可被引导使用(例如使用在结膜与一个或多个角膜、脉络膜与睫状肌的边界附近)，在移动结膜之前或是在由结膜的底层分离之前。在改良过实施例中，流体可以具有比水还大的黏性。举例来说，流体可包含一凝胶，例如一透明的水性凝胶(waterbasedgel)。在本文描述的转动与/或搬移结膜的步骤之后，与/或在任何中间步骤，部份或是全部被改变的的结膜可被以临时的或是固定的装置而固定。举例来说，在结膜移回其自然产生的方位之后，或是移回但之后有稍微越过其自然产生的方位之后，在结膜中的治疗组织可使用该领域已知的技术，缝合(sutures)、外科钉合(surgicaltacks)、螺合(screws)或钩合(staples)，与/或以涂抹接合剂(adhesives)的方式可被使用来固定结膜于该位置上。结膜扭转(torquing)或转动(rotating)是可以使用任何不同的方法与装置而达成的。当几乎整个胶原被形成时，结膜是充满血管的，因此应该被小心地处理而使出血量减到最低。结膜也可以被广泛地(extensively)延伸(stretched)。关于结膜的移动(对照图5B)，如同在此展示的，可以使用一工具来转动结膜，而使得标记的角位置从其原先标记的角位置(例如在移动前标记的角位置)移动而改变。在这样的移动(例如转动)之后，当一些或是全部的治疗组织接着被应用的时候，结膜可以通过使用一装置，例如结膜模板装置，而被固定在移动后的位置。在扭转结膜之前，结膜可被以充入一流体而膨胀(ballooned)。举例来说，一流体(例如包含肾上腺素的流体)可被注入结膜底下，因而将结膜由底下的巩膜上分离。根据本发明的一实施例，一成对的切口(例如顶部切口与底部切口)可形成于结膜中，以及一具有一相对的两只脚的工具可被插入结膜与巩膜之间。图15A与图15B即描述这样一个具有相对的两只脚63与65的工具61的实施例。图15A为工具61的侧视图，而图15B则提供工具61从图15A的直线15b-15b'向下俯视的俯视图。工具61的两只脚63与65分别包含中间部位67与69，以及下部部位71与73。在使用的时候，下部部位71与73可以经由结膜的切口插入，而使其可以接触与放置于巩膜上，并使中间部位67与69仍位于切口中并与切口的侧壁接触。在典型的实施例中，此成对切口的方位可以对应中间部位67与69的横切面形状，而使中间部位67与69紧贴着切口，而放置于于切口中并与切口的侧壁接触，但另一方面，切口的尺寸被縮到最小以避免对结膜造成不必要的伤口。当工具61绕着转动轴75转动时，下部部位71与73在巩膜上滑动(例如与巩膜有接触或无接触)，而中间部位67与69接触并且应用转动力于切口侧壁，而因此移动(例如转动)结膜。因此，工具61可以被使用以在第一方向扭转结膜。然后，切口可以在工具61的每一只脚的相对两侧被以激光切割(因此形成四个切口)，而使切口穿入巩膜与形成治疗组织于巩膜中。结膜可以接着在同一方向更进一步被扭转之后，接着以类似的方式形成额外的治疗组织，与/或在以类似的方法帮助形成额外的治疗组织之后，结膜可以在与第一方向相反的第二方向被扭转。此扭转与治疗组织形成流程可被以任何顺序重复。在一个具体的实施例中，底部切口与顶部切口可被制作在巩膜中，在其原本方位的卯与270度角方位上(分别为6点钟与12点钟方位)。工具支脚63与65可以接着被插进底部切口与顶部切口。工具61可以接着被使用以顺时针方向而扭转45度角。两个切口可以在每一工具支脚的任一侧边上被以激光切割而成，接着，结膜被以与第一方向相反的逆时针方向，绕着转动轴75转动90度角，而将结膜移动到逆时针远离结膜原始方位的位置上，由此再以激光切割形成两个切口在每一工具支脚的任一侧边上。在结膜接着被扭转回其原始的方位上之后，移除该工具或是该工具可被移除而允许结膜回到其原始的方位或是其它相同的方位上。当结膜回到其原始的方位上，此一程序导致四个双层的切口(doublekerfs)在先前所引用的极坐标系统的45度角、135度角、225度角与315度角的位置上。因此，这四个双层的切口在眼睛的东北方、西北方、西南方与东南方位置上，这些位置对应于定义出坐标系统的原点与如图1所展示的坐标系统的极轴38(例如西方或是0度角位置)的瞳孔。根据刚刚描述的实施方法，可以运用一结膜模板装置，而帮助形成治疗组织于结膜下。图16A与图16B分别为本发明的实施例的结膜模板装置90的透试图与侧视图。此一实施例的结膜模板装置90可包括一固定模板92(built-intemplate),此固定模板92可包含一个或多个用以置放治疗组织(例如切口)于结膜上的区域96与/或巩膜上的狭缝94(slots)。此固定模板92可包含四个设置在0度角、90度角、180度角与270度角位置的支臂工具(armimplements),而狭缝94可包含一或多个狭缝设置于每一支臂工具中，例如每一支臂工具中设置有两个平行的狭缝，或是两个狭缝形成一"H"形状而设置于每一支臂工具中。治疗组织或治疗组织群聚可形成于对应该狭缝形状的结膜底下，或是具有较为縮小的尺寸(例如当缝隙具有大约与输出头横切面相同的大小时，通过输出头所形成的治疗组织或治疗组织群聚)的治疗组织或治疗组织群聚在底下的巩膜中，其可包含在固定或大致固定的角位置上的放射状向外延伸的延长形状(elongatedshape)(例如延长的切口)(对照图12A与图14A)。因此，一缝隙状治疗组织可形成于在每一狭缝中心区域底下的结膜中，以及延长的治疗组织可形成于巩膜中并且在形状上对应每一狭缝。在每一支臂工具中的两狭缝(例如平行的狭缝)，通过一较小的横向狭缝(transverseslot)而部分连接两狭缝，而形成一"H"形状的狭缝于每一支臂工具得实施例中，一输出头，例如圆柱状的蓝宝石激光输出头(cylindrically-shapedsapphirelaseroutputtip),可以被插入此横向狭缝并通过结膜(例如通过形成一小切口)，而使输出头放置于结膜于巩膜之间。为了帮助经由在治疗区域(例如成对的治疗区域)附近的结膜而插入输入输出头，治疗组织(例如缝隙状治疗组织具有与对应输出头横切面形状的形状)可被形成于结膜中，而在数量上与位置上对应于那些横向狭缝。在放置输出头在两个平行狭缝之间的横向狭缝中心区域，并且通过结膜的一个结膜缝隙状治疗组织之后，输出头可以以横越第一方向的方向(例如平行横向狭缝的延长轴方向)被移动进入两个平行狭缝中的第一个平行狭缝，并且可以被以与第一方向相反的第二方向移动而进入两个平行狭缝中的第二个平行狭缝。根据本发明的实施例，结膜模板装置可以被固定于与眼睛相对(例如与角膜相对)的一个固定位置上，因此以一指定的方向移动输出头，会使结膜(例如在输出头附近的结膜部分)也以此指定的方向移动。举例来说，结膜模板装置可以通过结膜模板装置接触角膜(与/或角膜缘)的部分，与在角膜附近阻止结膜模板装置转动的眼睛部分啮合，而被固定于与眼睛相对的一个固定位置上。举例来说，一包含如固定模板等模板导引(templateguide)的结构，可以被放置(例如与抽取装置(suctioii)接合)到角膜缘，与用以容纳或提供相关于一个或多个治疗组织的适当位置、大小、与形状(例如长度)的指数(indications)，并且可包含一深度导引(depthguide)。抽吸可被应用于接触部分，其中接触部分可被构建与操作如同图19A到图19C所示。在一实施例中，输出头由在第一方向由横向狭缝的中心区域进行的移动，使得结膜(例如结膜的一部份)在第一方向移动，而输出头由在第二方向由横向狭缝的中心区域进行的移动，使得结膜(例如结膜的一部份)在第二方向移动。根据另一个实施例，输出头由在第一方向由横向狭缝的中心区域进行的移动，使得结膜的一部份在第一方向移动一对应的距离(correspondingdistance)(例如几乎相等的距离)，输出头由在第二方向由横向狭缝的中心区域进行的移动，使得结膜的一部份在第二方向移动一对应的距离(correspondingdistance)(例如几乎相等的距离)。因此，根据本发明的实施例，结膜可以被移动(例如转动或扭转)或搬移在两个相反的方向，而用帮助在底下的巩膜中形成两个不同的治疗组织。在一具体的实施例中，其中输出头经由一"H"形狭缝中心区域底下的结膜上的缝隙状治疗组织插入，此输出头可以被移动(结膜的一部份与其在相同方向一起移动)而进入形成"H"形狭缝的第一或第二狭缝，在那个时候，输出头可以形成一延长的治疗组织如同本文参考图12A与图14A所描述的。然后输出头可以经由"H"形狭缝中心区域底移回，并且接着移动(带着结膜的一部份与其在相同方向一起移动)进入其它平行狭缝中，在那个时候，输出头可以形成另一延长的治疗组织如同前文所描述的。然后，输出头可以移回到"H"形狭缝中心区域底，并且由缝隙状治疗组织中收回。接着，在巩膜上的两个延长的治疗住之间的结膜上的单一治疗组织(例如圆形)可以被封闭，通过使用双极电烧(bipolarforceps)、缝线缝合(sutures)或是以凝胶胶合的方法而封闭。在一改良过的实施例中，在形成治疗组织区域凝结能量(coagulatingenergy)可以被应用在治疗组织区域之前或期间。此结膜转动装置(conjunctivalrotatingdevice)的或对此结膜转动装置的构建、操作、与改良可以与本文前面所描述的部分类似、大致上相同或是完全一样。举例来说，一设置于结膜转动装置的中心的接触部分可以被构建与操作如同前文所描述的可以应用来固定接触部分到角膜到抽吸装置。一输出可以头经由一窗口的中心区域底下的结膜上的缝隙状治疗组织插入，接着在第一方向移动输出头到如前文所述的相同位置，与以如同前文所述的位置方法在如同前文所述的位置形成上形成一延长的治疗组织，接着在第二方向移动输出头到如前文所述的相同位置，与以如同前文所述的位置方法在如同前文所述的位置形成上形成一延长的治疗组织。在其它实施例中，一排出装置(applinatordevice)可以放置在眼睛表面上，用以排出或是强迫排出(forceout)血液与/或用以减少或限制血流。举例来说，图17A与图17B分别为本发明的一实施例的排出装置100的透视图与侧视图，而图18A为排出装置100的底部透视图。此实施例中的排出装置100可以大致覆盖与/或封闭被治疗的眼睛104的一部分区域或是全部。此排出装置100可包含一环绕在排出装置100周围的抽吸环102(suctionring)，此抽吸环102用以提供眼球104的表面一有效的封闭。根据一实施方式，抽吸装置(suction)被应用以提供一类似止血带的作用(tourniquet-likeeffect),而使液体的流量(例如血液)被减低或消除。一实施方式包含放置一具有抽吸装置的排出装置于眼睛上血管进入的位置附近。此实施例更包含一条管子106(tube),其在此实施例中被制作为抽吸环102的一部份。血液或是其它流体可能与眼睛104的表面保持远离；与/或在眼睛104的表面与排出装置100之间收集到的血液与其它流体可以经由管子106排出，当由外部来源应用管子106进行抽吸的时候。排出装置100可以被当作用以放置与/或形成治疗组织的一个导弓I(例如网版(stencil)或模板(template))，其中抽吸装置可以在这些程序进行的期间，用以紧密地固定排出装置100到眼睛104。另外，一把手(haiidle)可被使用来紧密地固定排出装置100到眼睛104，在相同或类似程序进行的期间。在一改良的实施例中排出装置可包含标记与/或可包含用以供上述的工具支角63与65(图15A与图15B所示)使用的开口。图17A与图17B所示的实施例的排出装置100的结构，包含一模板(template)，其具有构建在前文所述的东北、西北、东南与西南的位置上而作为本文前述的用途的狭缝(例如拱形狭缝(arcuateslots))。举例来说，治疗组织或是治疗组织群聚可被形成于至少对应狭缝形状的一部份的结膜中，或是可具有縮小的尺寸(例如当缝隙具有大约与输出头横切面相同的大小时，通过输出头所形成的治疗组织或治疗组织群聚)的治疗组织或治疗组织群聚在底下的巩膜中，其可包含在固定或大致固定的角位置上的放射状向外延伸的延长形状(elongatedshape)(例如延长的切口)。此一实施例包含一具有被建构作为本文前述的用途的"H"形缝隙118的模板103。举例来说，治疗组织或治疗组织群聚可以被形成与在大小上与狭缝形状相比为对应或是较小的结膜中，与在底下的巩膜中包含延长形状的治疗组织或治疗组织群聚。图19A至lj图19C描述一结膜移动装置122(conjunctivaldisplacementdevice)的实施例。此结膜移动装置122的顶部透视图、底部透视图与侧视图分别提供在图19A、图19B与图19C中。此结膜移动装置122可以被使用以帮助一个或多个结膜移动与放置治疗组织于巩膜中。此一实施例的结膜移动装置122包括一接触部位125与一个或数个支臂127(armimplement)。根据此实施例，接触部位125可以被构建而用以接触眼睛的中心部分，例如角膜与/或角膜缘，而一个或数个支臂127则被构建而用以帮助放置于眼睛的非中心部分，例如结膜于巩膜之上。在一改良的实施例中，整个或是部分接触部位125可以被非中心地放置与或构建，而不接触角膜与角膜缘。举例来说，接触部位可以选择性的或是额外的包含一抽吸环与管子，例如图17A与图19B所描述的抽吸环102与管子106。此一改良的实施例的典型实施方式，可能仍然包含一或多个构建而用以在装置的中心部分四周(例如在眼睛的中心部分四周)转动的支臂，但此一装置的中心部分可以需要与眼睛接触，或是由于抽吸环已提供了与眼睛的接触而可以不需要与眼睛接触。这样一个典型的实施方式因此可包含类似接触部位125的中心设置位置(centrally-disposedportions)，但不同的是此改良的中心设置位置不接触角膜与角膜缘。由改良的中心设置位置延伸到抽吸环的支撑臂(supportarms)可被提供来支撑中心设置位置位于眼睛表面的上方。一或多个支撑桥梁(supportbridges)(例如两个支撑桥梁被设置以180度角分开)可以被提供。到了支撑桥梁会阻碍一个或多个支臂的最理想转动(例如180或360度角)的程度，两个或更多的支臂可被装配与/或模板可被装配在每一在支臂上。在一个包含两个支臂的实施例中，每一支臂被设置与另一支臂相距180度角，并且包含一模板，两个相对支臂的转动可以提供一有效的或是最理想的成对支臂(armimplementpair)移动角度范围。如同本实施例，支臂127包括一使用者辅助或导引(auseraidorguide),其包含至少一被使用来放置治疗组织(例如切口)于结膜与/或巩膜中区域的模板132。如同本实施例所展示的，模板132可包含一"H"形的狭缝，或是例如在其它实施例，包含两个狭缝(例如平行的狭缝)。此结膜移动装置122(conjunctivaldisplacementdevice)的或对此结膜移动装置的构建、操作、与改良可以与本文前面所描述的部分，至少有一部份是类似或是大致上相同的。举例来说，结膜移动装置122的提供接触部位125可以装配有一管子135，其可以整体或部分被以如前文所述的方式而构建与操作，并参照前文所提关于管子106的实施例，其包含经由一管子135而进行抽吸，以帮助紧密连接或是固定接触部分125到眼睛。管子135可以被制作为一接触部分125分离的一部份或是是整体的一部份。当管子135与接触部分125结合使用时，与当抽吸被从外部源头应用到管子135的时候，管子135与接触部分125的结合可以提供下列功能对抗施加于接触部分125上的移动力(shiftingforce);抵抗中心轴129四周的转动力，其可施加于接触部分125上；提供一有效的封闭给一个或多个眼睛的角膜与角膜缘；保持血液或其它流体远离治疗区域；与经由管子135排出血液或其它流体。另外，一把手(handle)可被使用来紧密地固定结膜移动装置122到眼睛，在相同或类似程序进行的期间。根据本发明的另一实施例，对位指针141(alignmentindicia)设置在接触部分125上，用以辅助使用者对结膜移动装置122进行对位，特别是辅助接触部分125以帮助置放治疗组织。在一典型的实施方式中，使用者将顶部与底部对位指针141对准眼睛的南方与北方方向(例如90度角与270度角)，与/或将右边与左边对位指针141对准眼睛的东方与西方方向(例如O度角与180度角)或是眼睛的有边与左边角膜。根据本发明的另一实施例，位置结合结构(positionengagementstructure)被提供在一个或多个的接触部分125与支臂127上。如同本文所展示的，此位置结合结构包含设置在接触部分125上预定位置的凹口144(indentations)，以及设置在支臂上的突起146(protuberances)，其中突起146被制作成可以与凹口144结合而不需转动(rotation-inhibitingengagement)的大小与形状。支臂127可作为单一的支臂而被提供，其包含如图所描绘的结构与元件与/或更包含如前文所描述的位置结合结构，或者支臂127可与第二支臂128结合。提供支臂127作为单一的支臂，其可以通过或不通过突起被固定于支臂127而与对应的接触位置凹口以转动的方式锁合(rotation-lockingengagement)。典型的实施例可以更进一步包含一第二支臂128，其可包含被固定于支臂127而与对应的接触位置凹口以转动的方式锁合的突起。举例来说，载某些实施例中，例如这些图标所展示的实施例，除了支臂127之外，只有第二支臂128装配有突起。当一个或多个支臂127被单独的提供，或是与第二支臂12S结合，某些被说明于这些图标中的实施例可以包含一对实质上相同的支臂127(例如无突起存在)与第二支臂128(例如无突起存在)配置于每一接触部分125上。在改良的实施例中，两个或更多的支臂127(例如无突起存在)可以与一第二支臂128(例如无突起存在)被配置于每一接触部分125上。其它实施例可包含两个或更多的支臂127(例如被设置以180度角分隔)。举例来说，两个或更多的支臂127可被装配到接触部分125上，而没有第二支臂128,其中一个或多个支臂127包含有突起。在一具体的实施例中，单一的支臂127或是全部的支臂127都装配有突起。当接触部分125包含一个设置于中心的接触部分125，支臂127可以是可以转动或移除的，以及可以紧密固定于中心的接触部分125四周的不同的角位置上。在一典型的实施例中，支臂127被构建成可在接触部分125的中心轴129四周转动的，其可以使用任何本领域技术人员已知并且适合与可以实施这些目的的材料与结构来制作。包含一个或多个支臂127与一个或多个第二支臂128,可包含连接结构(connectingstructure)连结一个或多个支臂127与一个或多个第二支臂128之间。在一例子里，此连接结构可以包含一连接环131(connectingring),其共中心地(concentrically)设置于中心轴四周，与把支臂127的转动位移与第二支臂128的转动位移连接起来。在一具体的例子中，连接环131把支臂127的转动位移与第二支臂128的转动位移固定在一起，而使得支臂127与第二支臂128其中之一的转动位移，导致相对应的(例如与支臂127相同的转动位移)其它支臂127的转动位移与第二支臂128的转动位移。因此，在这个例子里，支臂127、第二支臂128与连接结构(例如连接环131)是全部连接在一起的，并且可以对应接触部分125而一起转动。在其它实施例中，连接结构被整个或部分省略，使得一个或多个支臂127不与一个或多个第二支臂128连接。在示范的实施例中，支臂127的转动，其相对于固定在眼睛上的接触部分125，可以帮助结膜的转动或移动。根据一般的实施例，至少一结膜舌突(conjunctivatongue)可以放置在每一支臂上，用以抓住与移动至少一结膜的局部部分。在所展示的实施例中，可以置放两个结膜舌突138于支臂127上，并且更可以将其置放于支臂127相对的两侧上，如图19B所描述的。在使用时，可以形成一抓取切口(grippinginscision)(图中未示)于巩膜中，用以容纳(accommodate)其中的一结膜舌突138。一个抓取切口的大小或形状是可事先决定，或者可以根据结膜舌突的大小或形状而变化。举例来说，在图19A所示的实施例中，其中结膜舌突138具有一边缘，此一边缘在方向dl计算而得长度大约为6毫米(mm)，而抓取切口可形成于结膜中，而具有互补或是相符的形状，其在平行方向dl计算而得长度大约为10毫米(mm)。此两个结膜舌突的其中之一，设置在支臂127的前缘(leadingedge)上，当支臂127以顺时针方向转动时，此一结膜舌突可以插入一抓取切口中，然后以顺时针方向转动支臂127到一预定的角度，因此，此一移动造成结膜也以同方向移动相同或较小的角度。举例来说，支臂127可以顺时针方向转动(例如转动大约45度角)，直到在第二支臂128上的突起与接触部分125中对应的凹口144锁合(lockinglyengage),在那时，如前文所述一个或多个治疗组织可以被形成。两个近端(proximalends)(例如最接近管子135的位置)可以接着被挤压(pinch)或是以其它方式将其中一个近端向另一个近端移动(例如挤压在一起)，而将突起146由与凹口144的结合中释放并且帮助进行额外的转动。举例来说，此一额外的转动可包含以相反方向(例如逆时针方向)进行转动(例如大约转动45度角)，直到一结膜舌突可以由抓取切口中移出与另一个结膜舌突可以插入相同的抓取切口中为止，接着继续以逆时针方向转动支臂到一预定的角度，因此，此一移动造成结膜也以同方向移动相同或较小的角度。举例来说，支臂127在逆时针方向的连续转动(continuedrotation),可包含一大约45度角的连续转动直到在第二支臂128上的一个突起与接触部分125中对应的凹口144结合为止，在那时，如前文所述一个或多个治疗组织可以被形成。两个近端(例如最接近管子135的位置)可以再一次将其中一个近端向另一个近端移动，而将突起146由与凹口144的结合中释放并且随意地帮助进行额外的转动。在此时，治疗组织已经形成于结膜的西南象限与东南象限中，以同样的方法，可以形成治疗组织于结膜的东北象限与西北象限中。根据本发明的一实施例，一个或多个结膜制动装置(conjimctivacatches)可以装配在支臂上。在一典型的实施例中，每一支臂可包含一结膜收集脊突148(conjunctivacollectingridge)。在改良的实施例中，其它实施例的结膜制动装置可以单独形成的或是与上述的或改良的结膜收集脊突结合而形成的。此外，一个或多个结膜制动装置可以单独地装配在对应的支臂上，或是与一个或多个结膜舌突结合而装配在对应的支臂上。如同图标所展示的，结膜制动装置的数量对应设置于在每一支臂上的结膜舌突数量。根据典型的实施例，每一结膜制动装置都设置在结膜舌突与对应支臂的模板之间，用以在支臂转动的时候，抓住与/或带着结膜的一部分。举例来说，当在支臂转动的时候，结膜收集脊突148可以阻止结膜组织向上移动而进入模板。关于接触部分的抗转动结构(anti-rotationalstructure)或特性(properties),根据本发明的一实施例，一个或是多个爪子(paws)(图中未示)可装配而用以回到(reachback)—由角膜到视网膜测量的方向，以及用以接触眼睛的一个抓取区域(grippingregion)而帮助接触部分的紧密接合(securing)。此一紧密接合(securing)可以被运用而用以抵抗或阻止接触部分的搬移或是转动运动。包含一个或多个爪子(paws)可以单独实施，或是与其中有抽吸装置(例如经由一管子)的实施例结合而实施，而用以帮助接触部分的紧密接合(securing)每一爪子(paws)可包含一符合病患眼睛大小的尺寸，与/或可包含一聚合物，例如聚甲基丙烯酸甲酯(polymerthylmethacrylate;简称PMMA)。每一爪子(paws)更可以为支臂或是第二支臂的一部份，或者可以被形成而个别向后延伸到抓取区域(grippingregion)。爪子(paws)的形状可以采取各种不同的形状，例如楔形(wedgeshape),而爪子(paws)的表面可包含小拴(tinycleats)、倒钩(barbs)、鮍折(corrugateions)、肋状物(ribs)、抽吸杯(suctioncup)、黏胶(adhesives)、或其它可以在眼睛的表面或膜层与爪子之间，产生抓取固定动作的其它为本领域技术人员所熟知的装置。在某些实施例中，爪子(paw)，例如一层间爪(inter-layerpaw)可以紧密接合在眼睛的两个膜层之间，例如结膜与巩膜之间。此层间爪(inter-layerpaw;)可以具有任何先前所讨论的结构与功能，例如楔形，并且其可包含一可扩大的对象(expandablematerial),其可以在置放在抓取区域之后，帮助在层间爪的至少一个方位增加或改变其大小。在一范例中，爪子(paws)可包含一膨胀的楔形物(inflatablewedge)，其可以插入或是以其它方法置放到抓取区域的附近区域之中，接着为了可以抓紧而进行抽水或空气(例如经由一管线与/或贮存器，此贮存器被使用者以手挤压而通过每一抓子所装配的可挤压的管路引导流体进入抓子中)。一调节器(regulator)或释放阀(releasevalve)可被提供而用以防止爪子(paws)过度膨胀。在其它实施例中，一个或多个爪子(paws)可包含一可扩张的对象(expandablematerial)，例如一可膨胀的泡沫橡皮(expandablefoam)，其在插入之前可以是平的或是以其它方式使其体积缩小而不是膨胀，其在插入之后(例如插入10到15秒的后)与置放于接触区域之后，爪子(paws)会根据其本身的记忆而膨胀并回复到原来的大小。对于任何使用爪子(paws)的实施例来说，爪子(paws)的至少一个表面构建成一低磨擦力表面有益于帮助爪子(paws)的插入与/或置放，以及在之后，爪子(paws)的至少一个表面构建成一高磨擦力表面是有益于帮助爪子(paws)抓住眼睛的。为达此一目的，特殊的表面(例如相对较无孔洞的表面被以viscasil⑧凝胶润滑而帮助进行较低磨擦力的插入，接着，相对较无孔洞的表面结果变成一高磨擦力表面)可以以本领域技术人员所熟知的方式实施。根据本发明的其它结构，模板或狭缝位置包含阻挡物(stops)，其实质上或是视觉上地提供或帮助给于停止的指示或是停止的功能，给上方部位77与79(upperportions)与/或外科医生的扭转动作与/或治疗组织的形成动作。举例来说，阻挡物(stops)可以通过工具61而操作来限制扭转位移在正负45度角的范围内移动。排出装置(applinatordevice)可以被制作为扩张器(speculum)的一部份。在一实施例中排出装置(applinatordevice)可被构建成具有数个钩状构件(hook-likemembers),其可用以提供扩张器(speculum)的功能。抽吸也可通过使用排出装置(applinatordevice)而被提供。在一示范的实施方式中，排出装置(applinatordevice)可被构建(例如在制作的时候或通过排出装置在应用于眼睛时的运用或结构)，而用以提供在眼睛连接组织(connectivetissue)附近区域中进行的抽吸。连接组织(connectivetissue)是通过肌肉与连接这些肌肉的组织的配置而被决定的。一般相信连接组织是位于结膜上穹(superiorfornixoftheconjunctiva),因此使用抽吸环进行抽吸可以减少对巩膜组织的输血。在典型的实施例中，可以配置一抽吸器在排出装置(applinatordevice)的下面，其中排出装置的接触部分被固定并且提供抽吸，并且排出装置的模板部分可以转动。一压电的(piezeoelectric)或其它发动装置(motordevice)可以被提供于某些实施方式，而用以自动地帮助沿着每一模板或狭缝进行切割，与/或用以自动地移动过一预定的移动范围，而为了置放或提供治疗组织。在猛些实施方式中，这样的抽吸器可被用以接触与帮助结膜由巩膜上移开与/或分离(例如抬起)。在其它实施例与实施方式中，结膜移动装置122(conjunctivaldisplacementdevice)(图19A到图19C)，或任何之前描述的装置，例如结膜模板装置90(图16A到图16B)，可以被构建以致于在每一支臂中的两个狭缝(例如平行的狭缝)大致上整个与一较大的狭缝连接(例如具有与那两个平行的狭缝一样的长度)，而因此形成一单独矩形狭缝(singlerectangular-shapedslot)或窗口(window)于每一支臂中，如图24A到图24C所示。在其它实施例中，此每一支臂中的单独矩形窗口，可以具有与平行的狭缝的长度相同的或是较长的长度，但其具有较小的宽度，如图20所示，其中一单独狭道(singlenarrowchannel)形成于每一支臂中，或于一单独支臂中如果仅有一个被使用的话。参照图标，狭道151可以提供较大与/或不同能见度给围绕手术地点的区域。根据其他实施例，支臂153可以与在结膜上的一个较小的印记(footprint)—起使用而不是其它装置。举例来说，支臂153可以被装配有两个位于支臂153相反的两侧上的结膜舌突155，而用以安装进入单独狭缝切口157(single-slotincision),而不是两个切口或是一延长的"I"字形切口(对照图28以后的图标)。其中一个结膜舌突155可以置入单独狭缝切口在形成两个治疗组织中的每一个治疗组织的期间，或是两个结膜舌突155可以在同时置入单独狭缝切口，为了形成相对应的治疗组织。根据本发明的一实施例，每一治疗组织可形成于结膜中对应狭道形状的区域，或可以具有缩小的尺寸(例如当一缝隙具有大约与光纤头横切面区域大致相等的大小，通过输出头所形成的治疗组织)的治疗组织在底下的巩膜中，其可包含在固定或大致固定的角位置上的放射状向外延伸的延长形状(elongatedshape)(例如延长的切口)，以及具有接近狭道151的形状。在此实施例或任何于此描述的实施例中，所提及的可以形成于结膜中的缝隙，可以形成在对应窗口、狭缝或是狭道的后部(posteriorpart)，而使得病患的眼睑在随后的程序，将更可以覆盖光纤头进入点。参照图24A、图24B与图24C，一结膜移动装置222被装配有一接触部分225(例如一硅制作的角膜抽吸杯)与一可使当作放置工具或柄(stem)的把手230(handle)。此实施例的典型实施方式包含一第一支臂227与一第二支臂228，每一支臂设置于相距另一支臂180度角的位置并且包含一模板，其中两相对的支臂的转动可以提供一有效或是最理想的移动角度范围给支臂对(armimplementpair)。一结膜移动装置222的上方转动部位231(upperrotatableportion)被固定到第一支臂227与第二支臂228上。另一方面，把手230(handle)被固定到接触部分225(例如与接触部分225的杯状部分铸造成一体成形的)。一把手230的节结232(nub)安装入三个通过圆形齿状物(roundedteeth)而形成的凹口(indentations)233a、233b与233c，其中三个凹口对应把手230设定的三个方位。在改良的实施例中，节结(mib)可包含一圆柱体，其长度轴平行于上方转动部位231的转动轴，而使得圆柱体的拱形表面(arcuatesurface)装配进三个凹口233a、233b与233c的具有与拱形表面互补的形状的表面。圆柱体或其它类似结构被称为一指示稳定装置(indexingdetent),当以节结232(nub)实施例，其可以被铸造成与接触部分225为一体成形。第一支臂227与第二支臂228，每一个都可以被称为激光引导片(laserguidepaddle)，其枢接(pivot)在三个位置之间并且锁(lock)在三个位置上，每一位置分隔45度角。第一支臂227的模板与第二支臂228的模板可被称做转动锁定模板(swivel-locktemplates)。参照图24B，一缺口237(gap)容许节结232(nub)偏斜(deflected)当其转动指示齿轮时。此一图标根据第一支臂227的窗口的轮廓，而以虚线描绘出两个形成于结膜底下的巩膜的治疗组织位置。把手230可以各种角度连接连接于结膜移动装置222的上方转动部位231上。举例来说，如图24A所示，把手230可以紧密接合于主要方位(centralorientation),如图标，并且也可以紧密接合于两个次要方位(secondaryorientation),此次要方位设置在距离主要方位正负45度角的方位上。被固定在接触部分225上，把手230朝两个次要方位中的任何一个移动，会造成第一支臂227与第二支臂228的相对应的转动。在一个较有力的实施方式中，把手230不与结膜移动装置222的上方转动部位231连接。而是将部分或全部的把手230固定进入接触部分225(例如铸造成一体成形的)，或是以可拆卸的方式连接。圆形齿状物(roundedteeth)形成的凹口(indentations)233a、233b与233c，可以与上方转动部位231是一体成形的，或是固定(例如相对于上方转动部位231的转动而固定)于上方转动部位231上。节结232、圆柱体或其它类似结构可以与接触部分225制作成一体成形的。把手230可以被随意地构建而包含一真空管234(vacuumtube)，其可整个或是部分被构建与操作如前文所描述的管子106与235。真空管234可以被设置于把手230中，其中把手可以通道连接到一双角规形夹座(calipermount)。在一实施方式中，把手230被形成有两个用以装上双角规形夹(caliper)的大指状物(largefmger)(对照图30的左侧)。此外，真空管234可以包含一真空管配件241(vacuumtubefitting),如图24C所示。图24C为描绘结膜移动装置222下方的透视图，其说明一真空管234的开口，该开口被称做真空埠(vacuumport)并且其被形成而产生一冲洗表面开口(flush-surfaceopening)在接触部分225的内部表面上。根据包含真空管234的实施例，接触部分225的角膜抽吸杯(corneasuctioncup)可以由一合成橡胶材料制作而成，并且可以通过真空管234而来的真空压力而被固定于结膜上。在此或其它包含一真空源的实施例中，真空源可以被当作一抽吸源(aspirationsource)用以排出可能会在手术期间累积的一些无用的流体。除了一把手230，一扭转工具235(twisttool)可以为一硬式的环或是半硬式的环。扭转工具235的两端可以被以可拆卸的方式插入扭转工具插槽237a与237b(twisttoolreceptacle),而用以应用转动力到上方转动部位231上。特别是，扭转工具235的第一端插入一第一扭转工具插槽237a中，扭转工具235的第二端插入一第二扭转工具插槽237b中。其它实施方式可省略扭转工具、节结(nub)、凹口与/或相关的结构，例如一实施例，其中结膜移动装置装配有一连接第一支臂、第二支臂、第三支臂、与第四支臂的接触部分。相对于接触部分，一或多个(例如宁可全部)的第一支臂、第二支臂、第三支臂、与第四支臂可以被旋转而固定。第一支臂、第二支臂、第三支臂、与第四支臂可以被以一角度而平等地彼此分隔(例如中心点彼此分隔90度角)，并且被作为四个象限模板/激光导引装置。再参照图19C，任一本文所描述的支臂，可以被构建而设置于一结膜的切口之上(例如与其接触)或之中(例如通过一或多个结膜舌突)。另外，在其它实施例中，参考图31B(其为一侧视图)以下的图标，任何本文所描述的支臂可以被构建而设置于结膜上方的一小段距离，例如1.5毫米(mm)。此一距离可以允许巩膜上方的结膜膨胀，如图31B所示。根据本发明的一实施方式，一工具与/或技术被提供而用以置入并接触结膜，例如在一支臂的模板或窗口的中心，之后，此工具通过以流体充满建立于结膜与巩膜之间的空间，而可以移动(例如通过一抽吸抓取或抬起的动作)结膜远离巩膜，接着或是连接一孔眼(eyelet)或其它扩张工具(spreaderimplement)到结膜上(例如一孔眼可以被结膜舌突固定在窗口的中立或中央部分)。任何这些种类的支臂实施例可以被使用无论有没有结膜舌突。在一具体的实施例中，结膜舌突非形成在支臂上，或者形成于结膜舌突但不被使用，并且支臂被构建成而接触眼睛表面或是停留于眼睛表面上，而孔眼可以被构建与使用在形成于支臂的窗口中。当以本文所揭露任何窗口或模板结构，与任何对应的支臂结构产生本发明的这些孔眼，参照图25说明一具体的实施例。在此图标中，一矩形窗口267配置在一支臂269中。根据一实施例，支臂269可以接着被放置到四个治疗组织部位象限(tissue-treatmentsitequadrants),而根据另一实施例，两个相配的支臂可形成一可以在两个位置上转动的结合结构，因此使得所有的四个象限都可以被这两个支臂所覆盖。在另外的实施例中，四个支臂可被装配成如本文所揭露的结构。图26A描绘一使用在支臂的窗口中的孔眼245。一孔眼的主体247(body)可以包含一缝隙263或其它转矩应用结构(torque-applicationstructure),其可以容纳一转动装置265。在所展示的实施例中，缝隙263包含一六角形内墙，而转动装置265包含一相配的六角形手柄。图26B提供图26A中的孔眼245的剖面图，其展示的是，在孔眼245已被插入与固定于结膜中之后的孔眼245的剖面图。在经由结膜266而插入孔眼245与固定(例如封闭或结膜舌突膨胀)其于结膜266中之后，转动装置265可以由缝隙263中的操作扭矩应用位置(operativetorque-applyingposition)移开，而在适当的位置离开孔眼245。在其它实施例中，缝隙26可具有不同形状，例如圆形、椭圆形(例如符合图22中的光纤头轮廓的形状)，或者以其它形状。同样的，转动装置265可具有不同的形状，其与缝隙26形状可以是相配或不相配的，或是可以一起被省略。孔眼245包含一个或多个结膜舌突249。在所展示的实施例中，结膜舌突249包含一具连续螺旋形状的穿刺(例如刺入或切割)引导边251(penetratingleadingedge)。此穿刺引导边与/或结膜舌突249的其它部份(例如所有的边缘)是比较尖锐的。结膜舌突249可以形成而具有其它的结构，例如图25所描绘的凸出部份(tabs)。在图25中，孔眼255被形成而具有四个等距相隔的圆形凸出部份，用以插入形成于结膜中的抓取切口261(grippingincision)。在此一程序进行期间，在任一指定的时间点上，一个或多个圆形凸出的结膜舌突257(rounded-tabconjunctivatongues)可以插入一抓取切口中。因此，一个、两个或者全部的圆形凸出的结膜舌突257可以在手术的激光步骤进行之前，被插入一抓取切口261中。相同的，图26A的结膜舌突249可以插入一结膜的抓取切口中，或是可以自己选定一抓取切口并插入结膜中。在插入孔眼255进入抓取切口261之前、同时或是紧接在其后，部份被影响(例如流血过多)的结膜可以被，例如具有绿光或黄光波长的电外科激光(electrosurgerylaser)、血管收縮剂、电夹(electro-pinchers)等工具进行处理。此孔眼255可包含一个或是多个(例如四个)结膜舌突249，其可以被折叠、弯曲或是以其它方式产生一个低矮的结构(low-profileconfiguration),因此帮助经由抓取切口261插入孔眼255。此外，结膜舌突249在一典型的实施方式中，可通过不折叠或不弯曲的方式产生或是恢复成一个高大的结构(high-profileconfiguration),在孔眼255已经被插入结膜中或是以其它方法接合于结膜中。在一实施例中，孔眼255可以包含一圆形如图25所示，并且其可以以一可伸展或可弯曲的材料制作而成，此一材料使孔眼255可以被挤压或是或是以其它方式变形为一低矮的形状(例如椭圆形)但是不倒塌，而用以帮助结膜舌突257插入(例如与/或收拢(tucking))抓取切口261中。挤压孔眼255可以通过一些方式来达成，例如将孔眼255置放于抓取切口261上，而使孔眼255的平面大体与在于抓取切口的结膜表面平行(例如在如图标所绘的方位)，然后与孔眼255的主体247的两个相对点277与279接触，与/或与孔眼255的结膜舌突257上的两个相对点277与279接触，而挤压孔眼255。于是在镊子间的距离可以被縮短而造成两相对点277与279间距离的縮小。两相对点277与279间距离的縮小，导致孔眼255变形，特别是导致孔眼255的轮廓对应地该改变，而使孔眼255的插入轮廓与抓取切口261的轮廓更加相似与对应。后续的孔眼255插入抓取切口261步骤，可以一比较不会造成结膜破裂的方式进行，或是以需要较小的抓取切口261的方式进行。在以此方式插入孔眼255于抓取切口261之后，挤压孔眼或使孔眼变形的力量可以被由孔眼255(例如由两相对点277与279)移除，因此使得孔眼255回复到先前的形状(例如圆形)，由此在抓取切口261中的孔眼255因而提供进一步的固定，在结膜舌突257在结膜的表面底下膨胀的时候，其中结膜舌突257在某些实施例中可包含少数或是多个连续或是不连续的围绕孔眼255的舌通过在其移动后没有任何接转动装置265存在的孔眼245的缝隙263，以及通过固定孔眼245到结膜266上的结膜舌突249，孔眼245的缝隙263可以容纳一激光手机271(laserhandpiece)的光纤头268，如图26B所示。同样的，参照图25，在孔眼被固定于结膜上之后，孔眼245的缝隙272可以容纳一激光手机275的光纤头273。在某些实施方式中，缝隙263或是缝隙272可以被形成而用以容纳一个或是多个如图21、图22与图23所描绘的输出头，其中这样的输出头可以不同的零件、部份或尺寸而形成，以及可以具有或不具有倒钩163，但是根据某些实施例，一输出头(例如光纤输出头)的外型与对应缝隙(例如263或272)的内部轮廓是相匹配。根据本发明的一实施例，开放的缝隙263或272可以做为一在底下的巩膜上所进行的切除程序的入口，并且也可以做为一进行显像(例如通过一光纤相机)的入口或是对程序或结膜底下的部位(例如治疗组织部位)的其它监控的入口。关于光纤头第一次插入缝隙263或272之中，缝隙可能会或可能非畅通无阻地延伸通过结膜(例如不会被一对定义成抓取切口所阻碍)。激光或是机械能量或力量可以被应用以打开缝隙到适合马上使用的程度。缝隙263或272也可以当作一在底下的巩膜的切割程序进行的期间，用以与支臂的窗口或是模板进行接合的入口，因此使得可以产生较精确与相似的治疗组织。此外，缝隙263或272，在容纳一光纤头或输出头于其中的时候，除了提供一用以形成治疗组织与关治疗组织形成(例如通过本文所述的光纤相机)的入口之外，也可以当作一提供进行血液抽吸的入口(例如通过一连接在光纤头或输出头的抽吸源，如图21、图22或图23所示)，所有缝隙263或272皆在结膜中最小的切口中(例如抓取切口)。通过在孔眼245或255的缝隙263或272之中，放置与操作激光手机的输出头或是光纤头，当孔眼接合固定于结膜上的时候，可以应用移动力于孔眼245或255上。这些移动力可以通过光纤头而压迫缝隙263或272内壁而产生。光纤头的移动因此可以导致各种不同强度与方向的力量(例如压力)作用于孔眼245或255上，并导致移动力可以移动孔眼245或255，结果产生可以移动孔眼245或255的移动力。一使用者因此可以改变移动力而引导孔眼245或255到一个或多个于预先的图案上，例如一"H"字形的图案或是图24B以虚线描绘的图案，其位于支臂的一个窗口或是模板之中。既然孔眼245或255接合到结膜上，孔眼245或255的移动将导致抓取切口在结膜中作等量的位移。结果，一个或是多个较大的治疗组织可以形成于最小体积的抓取切口下方(例如当抓取切口附近的结膜被延伸与压縮)，此最小体积的抓取切口位于在支臂的模板或窗口内的结膜中。一光纤头因此可以放置于接合固定于结膜上的孔眼的缝隙内(例如从一支臂窗口进入)，并且光纤头因此可以在一图案上描绘(例如沿着窗口的引导边缘移动)，以形成一个或是多个治疗组织，其带着孔眼与结膜一起进行图案描绘。关于结膜的移动，根据典型的实施例，结膜舌突249与257可以分别设置在对应的孔眼245与255上，用以抓紧与移动至少一部份(例如在其内与孔眼接合的支臂窗口中的部份)的结膜。在使用的时候，可以确认一位置(例如一抓取切口261的位置)做为孔眼的放置位置。此位置可以在支臂窗口的中立或是中心位置，因此，结膜的拉动与变形(例如在一"H"形的图案中)，会导致结膜在不同方向的均匀形变。此确认的位置可以对应一后续置放的抓取切口(subsequently-placedgrippingincision),其在将孔眼插入结膜之前或是在将孔眼插入结膜的同时形成。各种不同形状与大小的抓取切口可以形成于结膜中，用以容纳各种不同形式的结膜舌突。举例来说，一个抓取切口的形状与大小可以事先决定，或是随着结膜舌突的形状与大小而改变。举例来说，在如图25所示的实施例中，其中一孔眼的直径大约为3毫米(mm)，一对结膜舌突257可以具有相同的大小或是比较大的直径，例如大约为3.5毫米(mm)。在此一范例中，此抓取切口可以事先形成于结膜中，而具有相配或是相符的形状(例如一直线形切口)，而其最大的尺寸(例如长度)大约7毫米(mm)。在其它实施例中，抓取切口形成一大约4毫米(mm)长的直线形状(例如为了插入刚好两个凸出部份，或是插入部份对应大约不到一半孔眼周长的舌突)，或是在另一实施例中，抓取切口形成一半圆形(对照图31的切口)，其长度以起点到终点的直线计算而得大约为3.5毫米(mm)(例如为了插入刚好两个凸出部份，或是插入部份对应大约不到一半孔眼周长的舌突)。在另一实施例中，孔眼的直径大约为1.25毫米(mm)，而一对结膜舌突可以具有相同或是比其稍微大一点的最大尺寸，例如1.5毫米(mm)，并且抓取切口可以事先形成于结膜中，而具有相配或是相符的形状(例如一直线形切口)，而其最大的尺寸(例如长度)大约2.5毫米(mm)。在其它实施例中，抓取切口形成一大约2.0毫米(mm)长的直线形状(例如为了插入刚好两个凸出部份，或是插入部份对应大约不到一半孔眼周长的舌突)，或是在另一实施例中，抓取切口形成一半圆形(对照图31的切口)，其长度以起点到终点的直线计算而得大约为1.75毫米(mm)(例如为了插入刚好两个凸出部份，或是插入部份对应大约不到一半孔眼周长的舌突)。图27A与图27B展示另一具有三柱设计(three-postdesign)的孔眼281的实施例，其包含一具有尖锐的引导边285的结膜舌突283。一光纤头287可以插入而通过孔眼281的中心部份，并且孔眼281更可以包含一真空管配件289。图27B为孔眼291底部的透视图，其描绘出其上用以与真空管配件289进行流体传送的开口291。开口291可以被形成而产生与流体通路293连接的冲洗表面开口(flush-surfaceopening)于孔眼281的底部表面上。在某些实施方式中，结构283可以整体或是部份作为一眼睛表面抽吸杯(eye-surfacesuctioncup)，而通过单独由开口291进行抽真空，或是通过开口291与插入结膜中的一抓取切口的结构283的结合而进行抽真空，而将其固定于眼睛上。根据一些改良的实施方式，孔眼281可以具有一放大的大小与/或可以运作而不需要支臂窗口或模板。图28A与图28B展示一为单柱形式(single-post)的孔眼302的实施例，其包含一结膜舌突304(或者眼睛表面抽吸杯)，此一结膜舌突304可包含一尖锐的引导边306。一光纤头302可以插入而通过孔眼302的一中心部位，并且孔眼302更可以包含一真空管配件311。图28B为孔眼302底部的透视图，其描绘出其上用以与真空管配件311进行流体传送的开口313。开口313可以与流体通路315连接于孔眼302的底部表面上。图29A与图29B展示一具有三柱设计(three-postdesign)的切口扩张器321(incisionspreader)的实施例，并且在一实施方式中，其包含至少一个结膜舌突323。此切口扩张器321可以做为一激光引导片(laserguidepaddle)或支臂。在图示实施方式中，两个结膜舌突323可以装配在切口扩张器321的相反两侧。此切口扩张器321，如图所示，因此可包含两个结膜舌突323，而每一结膜舌突323具有一较为尖锐的边缘用以装进一形成于结膜中的抓取切口。此切口扩张器321更可以包含一真空管配件，其用以经由单柱式的抽吸管提供负压到开口325。在一较为偏好的实施方式中，包含元件323的结构可以整体或是部份用做一眼睛表面抽吸杯或是机械装置，而通过经在切口扩张器321底部表面的开口325进行抽真空，而固定于眼睛上。在切口扩张器321与眼睛接合之后，通过结膜舌突323与/或通过真空管配件311到开口325所提供的抽吸，一光纤头与/或孔眼(图中未示)可以使用来在切口扩张器321的模板或窗口324中进行手术。根据某些实施例，切口扩张器321可以具有一放大的尺寸与可以被使作而不需要任何其它的的支臂窗口或是模板，除了其本身结构所提供的结构324以外。在图示的实施例中，一角膜接触杯327(coraeacontactingcup)可以被提供，此角膜接触杯327具有设置于其上用以提供切口位置或参考轴333(referenceaxes)的指针329(indicia)。切口，例如如本文所讨论的抓取切口，或在其它实施方式中，如图所示的可以设置于结膜中对应"I"字形切口指针329的位置上。图30展示图27A与图27B的三柱式孔眼的一个改良的实施例，其中只有一个单独的结膜舌突341，而图31A与图31B则展示一具有四个结膜舌突343的三柱式孔眼实施例，结膜舌突343与图25中结膜舌突具有类似的结构。结膜舌突343间的空间可以做为透气孔(vems)，用以在手术期间可能产生的高真空力(highvacuumforce)之下(例如突然产生的高真空)，防止孔眼黏着在巩膜上。图32A与图32B展示一伤口扩张器341(woundspreader)的实施例，其包含类似切口扩张器321的结构，并且其用途也与切口扩张器321类似。举例来说，伤口扩张器341可包含一为单柱式的设计、一对相对的结膜舌突343(与/或眼睛表面抽吸杯)，与一模板或窗口345,在此模板或窗口345中光纤头与/或孔眼(图中未示)可以用以进行手术，而允许将伤口扩张器341当作激光引导片或是支臂。此伤口扩张器341可以以一材料，例如porex，制作而成(例如模制)，其引导流体(例如血液)沿着箭头Al与A2方向上进入到伤口扩张器341的手柄或手把部份，因此帮助提供一比较没有血液的区域而制作治疗组织。因此，伤口扩张器341可以被构建成不需要真空管配件。一如图33A与图33B所示的切口扩张器351，可以包含或对应任何一个或多个在图29A、图29B、图32A与图32B中所提供的元件，而这些结构的主要元件是一个具有开放前端353的设计(叩en-frontdesign)的模板或窗口355。此开放前端353可以提供额外的工作空间与能见度。根据一些改良的实施例，本发明的治疗组织群聚可以设置于伤口(cuts)(例如切口(kerfs))周围，而根据其它技术对巩膜实施治疗。在其它改良的实施例中，其做为本文所描述的任一实施例的替代或附加的实施例，治疗组织可以被排列成接近或类似先前的外科技术所形成的形状。举例来说，治疗组织可以被应用于类似美国专利号6，263，879的专利所描述的修正图案(correctionalpatterns),或与其结合的图案，在此篇专利内容被与本文合并而做为参考之用。在本发明的治疗组织与一个或多个前述专利所描述的图案或切除图案结合使用的实施方式中，治疗组织可以沿着部份或是全部线形切除图案的边界设置，无论是不是有形成切除图案。在改良过的实施例中，任何上述治疗组织可以与任何其它眼睛治疗，可以在一个适合的程度，或在本领域技术人员以此治疗组织进行改良而得到的适合程度下，而结合应用。举例来说，现在所描述与巩膜中的治疗组织形成相关的的结膜改变(例如转动与/或搬移)，可以被改良与/或与包含应用或形成治疗(切除)于巩膜上的其它技术(例如在前面所提的专利)结合使用。上述的实施例已被提供做为范例，但本发明并不被限制于这些范例。所揭露的实施例，在不与本领域技术人员对面所提的描述的认知不相互排斥的程度之下，可以被进行各种变化与改良。此外，其它的结合、省略、代替或改良也可以为本领域技术人员根据本文而实施。因此，本发明并不受到所揭露的实施例所限制，而是应以本文所揭露的权利要求书做为其限制。权利要求1.一种眼疾治疗方法，用以治疗需要一个或数个生理矫正与一视力矫正的眼睛，其特征在于，包含以点状或是放射线形式投射一电磁能量的图案在一结膜上；以及聚焦一电磁能量通过该图案并进入一巩膜。2.如权利要求l所述的眼疾治疗方法，其中，该聚焦步骤包含切割该巩膜。3.如权利要求l所述的眼疾治疗方法，其中，该聚焦步骤包含形成一比该投射的图案大的图案于巩膜中。4.如权利要求3所述的眼疾治疗方法，其中，该投射步骤相对于该巩膜，而将部份该结膜由第一型态转动或搬移到第二型态。5.如权利要求4所述的眼疾治疗方法，其中，更包含，在投射步骤之后，朝回到第一型态的方向转动或搬移该部份结膜的至少一部份。6.如权利要求5所述的眼疾治疗方法，其中，投射步骤包含切割该巩膜。7.如权利要求l所述的眼疾治疗方法，其中，该投射的图案为一个点，以及该电磁能量以一点状的形式聚焦在该巩膜之上。8.如权利要求7所述的眼疾治疗方法，其中，该投射步骤相对于该巩膜，而将部份该结膜由第一型态转动或搬移到第二型态，以及在投射步骤之后，朝回到第一型态的方向转动或搬移该部份结膜的至少一部份。9.如权利要求l所述的眼疾治疗方法，其中，该投射的图案为一个点，以及该电磁能量以一放射线的形式聚焦在该巩膜之上。10.如权利要求9所述的眼疾治疗方法，其中，该投射步骤相对于该巩膜，而将部份该结膜由第一型态转动或搬移到第二型态，以及在投射步骤之后，朝回到第一型态的方向转动或搬移该部份结膜的至少一部份。11.如权利要求9所述的眼疾治疗方法，其中，更包含以一第二点状形式投射一电磁能量的第二图案在一结膜之上；以及以一第二放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第二点状与聚焦在巩膜之上。12.如权利要求ll所述的眼疾治疗方法，其中，更包含以一第三点状形式投射一电磁能量的第三图案在一结膜之上；以一第三放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第三点状与聚焦在巩膜之上；以一第四点状形式投射一电磁能量的第四图案在一结膜之上；以及以一第四放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第四点状与聚焦在巩膜之上。13.如权利要求12所述的眼疾治疗方法，其中，该投射步骤相对于该巩膜，而将部份该结膜由第一型态转动或搬移到第二型态，以及在投射步骤之后，朝回到第一型态的方向转动或搬移该部份结膜的至少一部份。14.如权利要求1所述的眼疾治疗方法，其中，该投射的图案为一个点，以及该电磁能量以一组放射线的形式聚焦在该巩膜之上。15.如权利要求14所述的眼疾治疗方法，其中，该投射步骤相对于该巩膜，而将部份该结膜由第一型态转动或搬移到第二型态，以及在投射步骤之后，朝回到第一型态的方向转动或搬移该部份结膜的至少一部份。16.如权利要求15所述的眼疾治疗方法，其中，该组放射线大致平均地与该点分隔。17.如权利要求14所述的眼疾治疗方法，其中，该组放射线大致平均地与该点分隔。18.如权利要求14所述的眼疾治疗方法，其中，更包含以一第二点状形式投射一电磁能量的第二图案在一结膜之上；以及以一组第二放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第二点状与聚焦在巩膜之上。19.如权利要求18所述的眼疾治疗方法，其中，更包含以一第三点状形式投射一电磁能量的第三图案在一结膜之上；以一组第三放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第三点状与聚焦在巩膜之上；以一第四点状形式投射一电磁能量的第四图案在一结膜之上；以及以一组第四放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第四点状与聚焦在巩膜之上。20.如权利要求19所述的眼疾治疗方法，其中，该第二组放射线、该第三组放射线与该第四组放射线大致平均地分别与该第二点、该第三点与该第四点分隔。21.如权利要求1所述的眼疾治疗方法，其中，该投射的图案为一个放射线，以及该电磁能量以一巩膜放射线的形式聚焦在该巩膜之上。22.如权利要求21所述的眼疾治疗方法，其中，该投射步骤相对于该巩膜，而将部份该结膜由第一型态转动或搬移到第二型态，以及在投射步骤之后，朝回到第一型态的方向转动或搬移该部份结膜的至少一部份。23.如权利要求21所述的眼疾治疗方法，其中，更包含以一第二投射放射线形式投射一电磁能量的第二图案在一结膜之上；以及以一第二巩膜放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第二投射放射线与聚焦在巩膜之上。24.如权利要求23所述的眼疾治疗方法，其中，更包含以一第三投射放射线形式投射一电磁能量的第三图案在一结膜之上；以一第三巩膜放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第三投射放射线与聚焦在巩膜之上；以一第四投射放射线形式投射一电磁能量的第四图案在一结膜之上；以及以一第四巩膜放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第四投射放射线与聚焦在巩膜之上。25.如权利要求24所述的眼疾治疗方法，其中，该投射步骤相对于该巩膜，而将部份该结膜由第一型态转动或搬移到第二型态，以及在投射步骤之后，朝回到第一型态的方向转动或搬移该部份结膜的至少一部份。26.如权利要求1所述的眼疾治疗方法，其中，该投射的图案为一个放射线，以及该电磁能量以一组巩膜放射线的形式聚焦在该巩膜之上。27.如权利要求26所述的眼疾治疗方法，其中，该投射步骤相对于该巩膜，而将部份该结膜由第一型态转动或搬移到第二型态，以及在投射步骤之后，朝回到第一型态的方向转动或搬移该部份结膜的至少一部份。28.如权利要求27所述的眼疾治疗方法，其中，该组巩膜放射线大致平均地与该投射放射线分隔。29.如权利要求26所述的眼疾治疗方法，其中，该组巩膜放射线大致平均地与该投射放射线分隔。30.如权利要求26所述的眼疾治疗方法，其中，更包含以一第二投射放射线形式投射一电磁能量的第二图案在一结膜之上；以及以一组第二巩膜放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第二投射放射线与聚焦在巩膜之上。31.如权利要求30所述的眼疾治疗方法，其中，更包含以一第三投射放射线形式投射一电磁能量的第三图案在一结膜之上；以一组第三巩膜放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第三投射放射线与聚焦在巩膜之上；以一第四投射放射线形式投射一电磁能量的第四图案在一结膜之上；以及以一组第四巩膜放射线状的形式聚焦该电磁能量通过该第四投射放射线与聚焦在巩膜之上。32.如权利要求31所述的眼疾治疗方法，其中，该第二组巩膜放射线、该第三组巩膜放射线与该第四组巩膜放射线大致平均地分别与该第投射放射线、该第投射放射线与该第投射放射线分隔。全文摘要本发明提供用以治疗例如像老花眼(presbyopia)等眼疾的装置结构与技术，其通过使用例如电磁能发射装置(electromagneticenergyemittingdevices)等装置做为治疗能源的来源，而进行一些非关角膜的治疗(non-cornealmanipulations)。这些装置与方法激发治疗能源的来源而将能量引导到眼睛的部分位置上，例如结膜(conjunctiva)与巩膜(sclera)以治疗老花眼。这些治疗可以影响至少一项眼睛的特质(propertyoftheeye)以及帮助眼睛的调节(accommodationoftheeye)。文档编号A61B18/18GK101208055SQ200680023004公开日2008年6月25日申请日期2006年4月26日优先权日2005年4月26日发明者杰夫瑞·W·琼斯,马沙·安琪拉·范维伦申请人:生物雷射科技股份有限公司