专利名称：一种消毒杀菌剂及其制作方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种消毒杀菌剂及其制作方法，具体地涉及一种对人体日常接触物体 表面、人体皮肤、粘膜和毛发等进行清洁和消毒杀菌的制剂，主要适用于人体皮肤及 皮肤经常接触的物品的消毒、杀菌和抑菌作用。
背景技术：
目前，专用于皮肤及日常接触物品的消毒液及发挥其功用的其它形式的制品如湿 纸巾等，种类较为匮乏，配方组分可选范围较窄，现有技术较理想的消毒杀菌剂，其
配方常限于双胍类抗菌剂Vantocil旧或异噻唑啉酮类杀菌防腐剂Kathon CG (中文商 品名为卡松或凯松)作为消毒杀菌核心有效成分，大多数存在刺激性强、气味重或者 消毒杀菌作用不够广谱有效等缺点。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种速效、广谱的消毒杀菌剂，并 且不剌激损伤皮肤。此种消毒杀菌剂还特别适用于作为湿纸巾的溶液。
为实现上述目的，本发明提供的消毒杀菌剂的技术方案是这种消毒杀菌剂包括
水，其特征是还包括BTC2125、 EDTA、 Cetiol HE、保湿剂和/或护肤素。 上述组分中
BTC 2125是指Alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride (即n-烷基二甲基苄基 氯化铵)和Alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride (即n-垸基二甲基乙基苄基 氯化铵)的混合物。
EDTA是指Disodium EDTA，即乙二胺四乙酸二钠。 Cetiol HE是指PEG7-Glyceryl Cocoate，即椰油基甘油酯。 本发明所述的保湿剂和/或护肤素可以是Propylene Glycol (丙二醇)、甘油、维生 素E等。
本发明所述的BTC 2125的体积百分比为0.1%~2%， EDTA的重量百分比为 0.03%~0.5%， Cetiol ^^的体积百分比为0.5%~5%，护肤素和/或保湿剂的体积百分 比为0.2%~10%，其余为水。因为EDTA常温下为固态且常呈粉末状，因此上述配比中EDTA的含量只能采用重
量百分比表示。
本发明还可以加入其它抗菌组分。这类其它抗菌组分可以是异噻唑啉酮类杀菌防 腐剂Kathon CG (卡松)或双胍类抗菌剂Vantocil旧，或者两者的任意比例混合物。 这类其它抗菌组分在整个配方中的体积百分比为0.01%~1.5%
本发明还可以加入定量的香精或赋香剂，其体积百分比为0.01%~0.6%。
本发明还可以加入定量的色素。
本发明所述的Cetiol HE成分，还可以替换为Glucam P20 (PPG-20 Methyl Glucose Ester，艮PPPG-20甲基葡萄糖苷醚)。
本发明所述的各组分配比的较佳比例是BTC2125(50。/。)为7 10毫升，EDTA为 0.8~1.4克，CetiolHE为10 25毫升，保湿剂选用丙二醇为30 80毫升，其它抗菌组分 选用Kathon CG为0.5 2毫升，其余用水稀释至1000毫升为止。
本发明的制作方法是将BTC2125、 EDTA和水按上述比例混合，充分搅拌溶解 均匀后；加入Cetiol HE、保湿剂和/或护肤素，再搅拌至充分溶解；除去泡沫后取样 化验，即为成品。
本发明的制作方法还可以在加入CetiolHE、保湿剂和/或护肤素之后，再加入其它 抗菌组分。
本发明的制作方法还可以在加入抗菌组分搅拌溶解后，视情况添加香精(或赋香 剂)和/或色素。
本发明可用作湿纸巾的有效溶液成分。无刺激性，能够起到良好的消毒杀菌及护 肤作用。
与现有技术比，本发明的优点是
1. 消毒杀菌见效快、广谱，对常见的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、 伤寒杆菌、痢疾杆菌和白色念球菌等均有明显杀灭效果。
2. 对皮肤无刺激，不含酒精，且有一定的护肤保湿作用。
3. 本发明特别适合于用作湿纸巾的溶液，可广泛应用于日常生活用品如家具、 行李、门把手等人体双手及皮肤常接触的地方及其场合的擦拭消毒灭菌用途。
图1为本发明的示意图。
具体实施例方式
下面结合附图与具体实施方式
对本发明作进一步详细描述。实施例中，如未特别 说明，百分比数据皆指体积百分比。所有实施例，均不能视作为对本发明的配比范围的特定限定。 实施例1
参见图1，在配料釜中加入经计量的94.55。/。的水、0.25。/。的BTC2125(80。/。)、以 及按比例每100毫升成品溶液加入0.1克的EDTA，开动搅拌机，待物料全部溶解均匀 后，再加入2Q/。的Cetio1 HE、 3%的丙二醇充分搅拌溶解，然后加入0.05。/。的Kathon CG 搅拌溶解，最后加入0.05%的赋香剂后，搅拌充分均匀溶解后，除去泡沫，取样化验， 即为成品。
实施例2
在配料釜中以此比例投料每1000毫升成品溶液，用920.6毫升的水、8.4毫升的 BTC 2125 (50%)、 1克的EDTA，开动搅拌机，待物料全部溶解均匀后，再加入20毫 升的CetiolHE、 50毫升的丙二醇充分搅拌溶解，然后加入1毫升的Kathon CG，搅拌 充分均匀溶解后，除去泡沫，取样化验，即为成品。
实施例3
在配料釜中加入90.85%的水、0.9。/。的BTC 2125 (50%)、以及按比例每100毫升 成品溶液加入0.16克的EDTA Nay (50%)，开动搅拌机，待物料全部溶解均匀后，再 加入2。/。的Glucam P20、 4%的丙二醇、2。/。的维生素E充分搅拌溶解，然后加入0.1% 的KathonCG搅拌溶解，最后加入0.05%的香精后，搅拌充分均匀溶解后，除去泡沫， 取样化验，即为成品。
实施例4
在配料釜中加入91.59%的水、0.8。/o的BTC 2125 (50%)、以及按比例每100毫升 成品溶液加入0.16克的EDTA，开动搅拌机，待物料全部溶解均匀后，再加入2%的 CetiolHE、 5。/。的丙二醇充分搅拌溶解，然后加入0.1。/。的Kathon CG搅拌溶解，最后 加入0.05%的香精和0.3%的色素后，搅拌充分均匀溶解后，除去泡沫，取样化验，即 为成品。
实施例5
在配料釜中加入90.81。/。的水、0.9M的BTC 2125 (50%)、以及按比例每100毫升 成品溶液加入0.1克的EDTA，开动搅拌机，待物料全部溶解均匀后，再加入2。/。的Cetio1 HE、47。的丙二醇、2c/。的维生素E充分搅拌溶解，然后加入0.04c/。的Kathon CG和0."/。 的Vantocil旧搅拌溶解，最后加入0.05。/。的香精后，搅拌充分均匀溶解后，除去泡沫， 取样化验，即为成品。
权利要求
1.一种消毒杀菌剂，包括水，其特征是还包括BTC 2125(Alkyl dimethyl benzylammonium chloride即n-烷基二甲基苄基氯化铵，和Alkyl dimethyl ethylbenzylammonium chloride即n-烷基二甲基乙基苄基氯化铵的两者的混合物)、EDTA(Disodium EDTA，乙二胺四乙酸二钠)、Cetiol HE(PEG7-Glyceryl Cocoate，椰油基甘油酯)、保湿剂和/或护肤素。
2. 根据权利要求1所述的消毒杀菌剂，其特征在于所述的保湿剂和/或护肤素可以是Propylene Glycol (丙二醇)、甘油、维生素E等。
3. 根据权利要求1或2所述的消毒杀菌剂，其特征在于所述的BTC 2125的 体积百分比为0.1%~2%， EDTA的重量百分比为0.03%~0.5%， Cetiol HE的体积百 分比为0.5%~5%，护肤素和域保湿剂的体积百分比为0.2%~10%，其余为水。
4. 根据权利要求1所述的消毒杀菌剂，其特征在于所述配方还可以加入其它 抗菌组分。
5. 根据权利要求4所述的消毒杀菌剂，其特征在于所述的其它抗菌组分可以 是异噻唑啉酮类杀菌防腐剂Kathon CG (卡松)或双胍类抗菌剂Vantocil旧，或者两 者的任意比例的混合物。
6. 根据权利要求4所述的消毒杀菌剂，其特征在于，所述的其它抗菌组分在整 个配方中的体积百分比为0.01%~1.5%
7. 根据权利要求1所述的消毒杀菌剂，其特征在于所述的Cetiol HE成分，还 可以是Glucam P20 (PPG-20 Methyl Glucose Ester，即PPG-20甲基葡萄糖苷醚)。
8. 据权利要求4所述的消毒杀菌剂，其特征在于所述各组分的较佳配比是BTC 2125 (50%)为7~10毫升，EDTA为0.8 1.4克，Cetiol HE为10 25毫升，保湿剂 选用丙二醇为30 80毫升，其它抗菌组分选用KathonCG为0.5 2毫升，其余用水 稀释至1000毫升为止。
9. 一种消毒杀菌剂的制作方法，其特征是将BTC2125、 EDTA和水按比例混 合，充分搅拌溶解均匀后；加入Cetiol HE、保湿剂和/或护肤素，再搅拌至充分溶解； 如需加入其它抗菌组分则再添加后搅拌溶解，并视情况需要再添加香精或/和色素，搅拌均匀并充分溶解后，除去泡沫后取样化验，即为成品。
10. 将权利要求1或4所述的消毒杀菌剂用作湿纸巾的有效溶液成分。
全文摘要
本发明公开了一种消毒杀菌剂及其制作方法和用途，涉及对日常用品和人体皮肤等清洁消毒杀菌的技术领域。本发明包括水，其特征是还包括BTC 2125、EDTA、Cetiol HE、保湿剂和/或护肤素，且还可以加入其它抗菌组分。本发明的制作方法是将BTC 2125、EDTA和水按比例混合，搅拌溶解充分后加入Cetiol HE、保湿剂和护肤素，充分溶解后再加入其它抗菌组分。本发明的消毒杀菌速效、广谱，对皮肤无刺激性且有一定的护肤功效。
文档编号A61K31/14GK101658514SQ20081004202
公开日2010年3月3日 申请日期2008年8月25日 优先权日2008年8月25日
发明者攀 潘 申请人:攀 潘