一种眼药组合物及其制剂的制作方法

文档序号:757772阅读:308来源:国知局
专利名称:一种眼药组合物及其制剂的制作方法
技术领域
本发明涉及医药领域,具体地说是一种用于控制和预防白内障、青光眼、 飞蚊症、黄斑色素细胞变性等眼科疾病的眼药组合物。
背景技术
眼睛是心灵的窗户,但是随着年龄的增长以及用眼过度或者用眼不科学, 使得现在的人患有白内障、青光眼、飞蚊症、黄斑色素细胞变性等各种眼科 疾病的几率越来越高,而且虽然很多人的眼睛没有出现上述症状,但是也经 常有眼睛干涩、目艮部充血等不适,尤其是用电脑过度的上班族和青少年学生。 现在市场上有很多种用于緩解眼睛不适的眼药水,将以水为主的眼药滴入眼 中,达到短暂的滋润效果,但是都是只能起到短暂的舒适和緩解,不能彻底 消除病根,治标不治本。

发明内容
为解决现有技术存在的问题,本发明提供了 一种用于控制和预防白内障、 青光眼、飞蚊症、黄斑色素细胞变性等眼科疾病的眼药组合物及其制剂。
本发明是这样实现的
一种眼药组合物,所述眼药组合物包含叶黄素、DHA、维生素A和硒, 所述叶黄素的重量份为200-400份,DHA的重量份为1~2份,维生素A的重 量份为6 7份,硒的重量份为1.5~2.5份。
叶黄素是一种广泛存在于蔬菜、花卉、水果等植物中的天然物质,居 于"类胡萝b类"族物质,是眼睛视网膜和晶状体内唯一被发现的类胡萝卜素, 是感光材料,可吸收有害的蓝光、紫外线,医学实验证明植物中所含的天然叶黄素是一种性能优异的抗氧化剂,可预防细胞衰老和机体器官衰老,同
时还可预防老年性眼球视网膜黄斑退化引起的视力下降与失明。DHA,又 叫不饱和脂肪酸二十二碳六烯酸,又称脑黄金,是一种对人体非常重要的多 不饱和脂肪酸,DHA是神经系统细胞生长及维持的一种主要元素,是大脑和 视网膜的重要构成成分,在人体大脑皮层中含量高达20%,在眼睛一见网膜中 所占比例最大,约占40%,因此补充DHA对于提高记忆力,緩解^L疲劳至关 重要。VA,维生素A是构成眼感光物质的重要原料,维生素A充足可增加眼 角膜的光洁度,使眼睛亮而有神,缺少则会引起夜盲症,白内障等眼疾。硒, 微量元素Se,可抗氧化,抗自由基的功效,硒对白内障,视网膜病变有防治 效果。
可选的,所述叶黄素为含量为90%以上的叶黄素油膏,所述维生素A为 任何化学上接受形式的酯,所述硒为任何化学上接受形式的硒化合物。
优选的,所述眼药组合物中维生素A采用维生素A醋酸酯形式,硒为亚 竭酸钠形式。
本发明还可以4故如下改进所述眼药组合物还包括钓、锌和抗坏血酸, 所述钩的重量份为6000-7000份,所述锌的重量份为150-250份,所述抗坏 血酸的重量份为1000-1500份,所述4丐化合物为钙的任何化学上接受形式的 钓盐,所述锌化合物为任何化学上接受形式的锌盐,所述抗坏血酸为任何化 学上接受形式的抗坏血酸盐。
锌有着重要的生理功能,是人体中100多种酶的组成部分,能增强视神 经敏感度。缺钙会降低软组织的弹性和韧性,眼睛晶状体缺弹性,易近视、 老花。维生素C是一种水溶性的强有力的抗氧化剂,可以保护其它抗氧 化剂,如维生素A、维生素E、不饱和脂肪酸,防止自由基对人体的伤害。
优选的,所述锌盐为柠檬酸锌,所述钙盐 碳酸钙,所述抗坏血酸盐为 抗坏血酸钠。本发明另一目的是提供所述眼药组合物的制剂,所述制剂可以为胶嚢剂、 片剂、颗粒剂、微丸剂、滴丸剂。
本发明提供的眼药组合物各組分协同作用,可解决视疲劳、眼干涩等症 状,而且可以从根本上控制和预防白内障、青光眼、飞蚊症、黄斑色素细胞 变性等眼科疾病,提高视力。
具体实施例方式
下面将结合具体实施例来详细说明本发明,在此本发明的示意性实施例 以及说明用来解释本发明,但并不作为对本发明的限定。
实施例1:
本实施例提供的眼药组合物为胶嚢剂,包含叶黄素油膏(叶黄素含量90% 以上,从万寿菊中提取)、DHA、维生素A醋酸酯和亚硒酸钠,其中叶黄素的 重量份为200份,DHA的重量份为100份,维生素A的重量份为6份,硒的 重量份为1.5份。
实施例2:
本实施例提供的眼药组合物为片剂,包含叶黄素油膏(叶黄素含量90% 以上,从万寿菊中提取)、DHA、维生素A醋酸酯和亚硒酸钠,其中叶黄素的 重量份为400份,DHA的重量份为200份,维生素A的重量份为7份,硒的 重量份为2.5份。
实施例3:
本实施例提供的眼药组合物为滴丸剂,包含叶黄素油膏(叶黄素含量90% 以上,从万寿菊中提取)、DHA、维生素A醋酸酯和亚硒酸钠,其中叶黄素的 重量份为250份,DHA的重量份为130份,维生素A的重量份为6.5份,硒 的重量份为2.1份。
实施例4:本实施例提供的眼药组合物为胶嚢剂,包含叶黄素油膏(叶黄素含量90% 以上,从万寿菊中提取)、DHA、维生素A醋酸酯、亚硒酸钠、柠檬酸锌、碳 酸钩和抗坏血酸钠,其中叶黄素的重量份为200, DHA的重量份为100,维 生素A的重量份为6份,硒的重量份为1.5份,钙的重量份为6000份,锌的 重量份为150份,抗坏血酸的重量份为1000份。
实施例5:
本实施例提供的眼药组合物为颗粒剂,包含叶黄素油膏(叶黄素含量90% 以上,从万寿菊中提取)、DHA、维生素A醋酸酯、亚竭酸钠、柠檬酸锌、碳 酸钧和抗坏血酸钠,其中叶黄素的重量份为300, DHA的重量份为160,维 生素A的重量份为6.6份,硒的重量份为2份,钙的重量份为6500份,锌的 重量份为210份,抗坏血酸的重量份为1300份。
实施例6:
本实施例提供的眼药组合物为微丸剂,包含叶黄素油膏(叶黄素含量90% 以上,从万寿菊中提取)、DHA、维生素A醋酸酯、亚硒酸钠、柠檬酸锌、碳 酸钓和抗坏血酸钠,其中叶黄素的重量份为400, DHA的重量份为200,维 生素A的重量份为7份,硒的重量份为2.5份,钙的重量份为7000份,锌的 重量份为250份,抗坏血酸的重量份为1500份。
以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍,本文中应用了 具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述,以上实施例的说 明只适用于帮助理解本发明实施例的原理;同时,对于本领域的一般技术人 员,依据本发明实施例,在具体实施方式
以及应用范围上均会有改变之处, 综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
权利要求
1、一种眼药组合物,其特征在于所述眼药组合物包含叶黄素、DHA、维生素A和硒,所述叶黄素的重量份为200~400份,DHA的重量份为1~2份,维生素A的重量份为6~7份,硒的重量份为1.5~2.5份。
2、 如权利要求1所述的眼药组合物,其特征在于所述叶黄素为含量为 90%以上的叶黄素油膏,所述维生素A为任何化学上接受形式的酯,所述竭 为任何化学上接受形式的硒化合物。
3、 如权利要求2所述的眼药组合物,其特征在于所迷眼药組合物中维 生素A采用维生素A醋酸酯形式,硒为亚硒酸钠形式。
4、 如权利要求l-3之一所述的眼药组合物,其特征在于所述眼药组合 物还包括钓、锌和抗坏血酸,所述钓的重量份为6000-7000份,所述锌的重 量份为150~250份,所述抗坏血酸的重量份为1000~1500份,所述钓化合物 为4丐的任何化学上接受形式的钓盐,所述锌化合物为任何化学上接受形式的 锌盐,所述抗坏血酸为4壬何化学上接受形式的抗坏血酸盐。
5、 如权利要求4所述的眼药组合物,其特征在于所述锌盐为柠檬酸锌, 所述钾盐为碳酸钓,所述抗坏血酸盐为抗坏血酸钠。
6、 一种如权利要求1 5所述的眼药组合物的制剂,其特征在于所述制 剂为胶嚢剂、片剂、颗粒剂、微丸剂、滴丸剂。
全文摘要
本发明公开了一种眼药组合物,所述眼药组合物包含叶黄素、DHA、维生素A和硒,所述叶黄素的重量份为200~400份,DHA的重量份为1~2份,维生素A的重量份为6~7份,硒的重量份为1.5~2.5份。本发明提供的眼药组合物各组分协同作用,可解决视疲劳、眼干涩等症状,而且可以从根本上控制和预防白内障、青光眼、飞蚊症、黄斑色素细胞变性等眼科疾病,提高视力。
文档编号A61K33/04GK101612161SQ20091004171
公开日2009年12月30日 申请日期2009年8月7日 优先权日2009年8月7日
发明者魏谠全 申请人:魏谠全
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