专利名称：：一种防治猪蓝耳病的中兽药注射液及其生产工艺的制作方法
技术领域：
：本发明属于中兽药制剂领域，涉及一种防治猪蓝耳病的中兽药注射液及其生产工艺。
背景技术：
：猪蓝耳病又名猪繁殖与呼吸障碍综合征(PorcineReproductiveandRespiratorySyndrome,PRRS)，1987年，首先在美国报道，开始被称为神秘猪病。1990年，德国报导了相似的临床暴发情况，至1991年PRRS迅速蔓延整个欧洲。1991年6月，荷兰学者首先从病料中分离出了病毒，并称其为Lelystad病毒。此后，德国和美国学者也相继报道分离出了该病毒。目前PRRS己在全世界范围内广泛流行，世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告动物疫病。PRRS于上世纪90年代中期传入我国，我国将其列为二类动物疫病。PRRS给全球养猪业造成了巨大损失。其特征是妊娠母猪怀孕后期(60天之后)流产、产死胎、木乃伊胎、弱胎明显增加，仔猪出生率降低，断奶仔猪死亡率高，母猪再发情推迟，哺乳猪和断奶仔猪严重的呼吸道疾病也是一种重耍的特征。该病在国内猪场中的发病率和隐性感染率较高，直接影响着我国养猪业的健康发展，已引起官方的高度重视。该病不仅仅造成种猪的繁殖障碍和仔猪的呼吸道疾病，而且对机体免疫系统也造成损伤(具体的发病机制见附图1)。主要表现在首先PRRS病毒对机体的单核-巨噬细胞的专嗜性，使该细胞对外来病原体的吞噬功能降低；其次抑制机体白细胞干扰素的表达，间接的影响机体细胞中核转录因子(N-kB)对白介素-1、白介素-2和干扰素等淋巴因子的释放。由于PRRS病毒对机体免疫系统的损伤是多方面的，因此当猪群感染PRRS之后其抗病能力明显下降，容易继发各种疾病。猪场若发生蓝耳病，不仅会影响生猪的出栏，导致猪肉供应紧张，而且由其诱发的多种疾病还可能对公共卫生安全造成威胁。目前兽药市场防治猪蓝耳病的药物很多，但效果均不甚理想。一般是采用采用抗菌药物和抗炎药物来对症治疗，或应用中药治疗。中药制剂的组方和工艺大致可大致分为两个方面一种是以黄芪、板蓝根、金银花、连翘等提取物加上一些安乃近、氨基比林、地塞米松等为主的复合制剂。由于植物提取行业正处于起步与发展阶段其质量管理体系有待改进和提高，其提取物的有效成分含量往往偏低，而解热镇痛的药物虽然能短时间内解除高热症状，但大剂量或长期使用对机体的免疫系统也是有损伤的，因此对蓝耳病的防治疗效不确切。另一种组方和工艺一般是以中药黄芪、大青叶、连翘、板蓝根、黄连等组合，采用水提醇沉法，该方法往往可以引起一些具有免疫增强作用的天然多糖流失过多，其制剂对蓝耳病所起的防治效果甚微。鉴于此，市场上迫切需要有显著疗效的药物制剂及相关的防治方法。
发明内容本发明的目的是提供一种工艺简单、质量稳定、成本低廉、疗效显著的防治猪蓝耳病的中药注射液及其生产工艺。为实现本发明的目的，现依据了如下的技术方案，该注射液是由以下重量份配比的原料制成黄疾25-45份、当归5-20份、瓜蒌9-20份、黄零9-12份、人参5-30份、麦冬5-30份、五味子5-25份、熟地12-22份、茯苓10-25份、白术5-15份。本发明的配方最佳各原料的重量配比为黄芪40份、当归10份、瓜蒌15份、黄芩10份、人参20份、麦冬20份、五味子10份、熟地15份、茯苓18份、白术10份。本发明治疗蓝耳病注射液的生产工艺方法如下1)、按所述的重量比称取各种原料，备用；2)、将上述各味中药加水煎煮二次，第一次加水量为各药物重量的10倍，第二次加水为6倍，煎煮后将两次上清液合并，用3层纱布过滤，继续加热浓4縮，直至所煎熬的药液浓縮至与原药材比例约为1:1时，冷却至40'C-60°C，加入蛋白酶和果胶酶量为药液体积的3%-5%，放置12小时；3)、将上述煎煮液继续加热煮沸20分钟，加入2倍体积的纯净水，加热温度至6(TC-8(TC，加入1%壳聚糖醋酸溶液为药液体积的10%-15%，搅拌，放置12小时，倒出上清液，调节酸碱度，浓縮，过滤，灌装，灭菌，即得成品。蓝耳病属于免疫抑制病，要想治愈必须运用多糖提高免疫力。本处方中药材含有大量多糖成分，以往传统的中药提取普遍采用水提醇沉法作为去除杂质的分离手段。水提醇沉是中药制剂的传统工艺，但醇沉工艺存在一些不足①有效成分损失严重、成本高、成品稳定性差、生产周期长、劳动强度高等；②醇沉过程对某些药效成分的严重损失，难以保证制剂的有效性。絮凝分离技术与之相比则具成本低、操作安全简单、分离效果好、有效成分保留多的特点。本发明应用现代科学技术，运用新工艺研究开发中药注射液，从整体上提高中药注射液的制剂水平，从而确保中药制剂质量与疗效的稳定。中药制剂中的杂质大多为果胶、蛋白质等，可选择相应的酶予以分解除去。针对中药中含有脂溶性、难溶于水或不溶于水成分多，通过加入酶，使脂溶性、难溶于水或不溶于水的有效成分转移到水溶性苷糖中。酶反应较温和地将植物组织分解，可较大幅度提高效率。本发明中使用壳聚糖作为絮凝剂，壳聚糖能提高机体的免疫力、无毒、无味、无副作用，有良好的絮凝、澄清作用，可用于大部分中草药的提取精制或制剂的生产。将壳聚糖其加到中药的水提液中通过吸附、架桥、絮凝作用以及无机盐电解质微粒和表面电荷产生凝聚作用，使许多不稳定的微粒如蛋白质、锰液质、树胶、鞣质等连接成絮团沉降，经滤过达到分离纯化的目的。对于含有机酸、生物碱、黄酮、多糖等中药澄清试验，结果表明，壳聚糖用于人多数中草药浸提液均起到良好的澄清作用，能有效保留其中大部分有效成分，不残留于提取液中，安全无毒，操作简便。本发明工艺使用的澄清剂组成1.酶的组成蛋白酶，果胶酶。2.壳聚糖溶液用1%的醋酸溶液将壳聚糖配成1%的壳聚糖溶液。工艺流程将上述各味中药煎煮液浓縮至与原药材比例约为h1时，冷却至40°C-60°C，加入酶量为药液体积的3%-5%，放置12小时，然后加热煮沸20分钟，加入2倍体积的纯净水，加热温度至6(TC-8(TC，加入1%壳聚糖醋酸溶液为药液体积的10%-15%，搅拌，放置12小时，倒出上清液，调节酸碱度，浓縮，过滤，灌装，灭菌，即得成品。本发明中所述的注射液的使用方法如下根据猪只的体重，肌肉注射0.5毫升/千克休重，每天注射两次，连用5天-7天即可取得良好效果。本发明大量试验表明，壳聚糖对本处方的中药提取液能起到非常好的絮凝澄清作用，保留其中木部分有效成分，并能明显提高多糖、皂苷等有效成分，安全无毒，操作简便，无需增加设备投资。大量的实验结果表明，本发明所选择的中药絮凝技术比传统的醇沉工艺有明显优点，使注射液的质量和生产效率得到了显著的提高。本发明经多次实验室和临床实践检验结果表明，该注射液配方合理、工艺简单、质量稳定、成本低廉、毒副作用小等特点，是对蓝耳病的防治有较好的效果，具有巨大的市场潜力。具体实施例方式实例一1、称取黄芪40克、当归10克、瓜蒌15克、黄芩10克、人参20克、麦冬20克、五味子10克、熟地15克、茯苓18克、白术10克，加水煎煮二次，第一次加水量为各药物重量的IO倍，第二次加水为6倍，煎煮后将两次上清液合并，用3层纱布过滤，继续加热浓縮，直至所煎熬的药液的溶剂为1702.将上述各味中药的浓縮煎煮液冷却至40°C，加入蛋白酶和果胶酶，加入量为药液体积的3%，放置12小时，然后加热煮沸20分钟，加入2倍体积的纯净水，加热温度至6(TC，加入1%壳聚糖醋酸溶液为药液体积的10%，搅拌，放置12小时，倒出上清液。3.调节上清液的pH值至6.5，浓縮3倍，0.45微米孔径的滤膜过滤，灌装，灭菌，即得成品。4.将本发明中所述的注射液根据猪只的体重，肌肉注射0.5毫升/千克体重，每天注射两次，连用5天即可取得良好效果。实例二1、称取配方中的各味中药，重量为实施例1中的IO倍，加水煎煮二次，第一次加水量为各药物重量的10倍，第二次加水为6倍，煎煮后将两次上清液合并，用3层纱布过滤，继续加热浓縮，直至所煎熬的药液的溶剂为1700毫升。2.将上述各味中药的浓縮煎煮液冷却至50°C，加入蛋白酶和果胶酶，加入量为药液体积的4%，放置12小时，然后加热煮沸20分钟，加入2倍体积的纯净水，加热温度至40。C,加入1%壳聚糖醋酸溶液为药液体积的13%，搅拌，放置12小时，倒出上清液。3.调节上清液的pH值至7，浓縮3倍，0.45微米孔径的滤膜过滤，灌装，灭菌，即得成品。.4.将本发明中所述的注射液根据猪只的体重，肌肉注射0.5毫升/千克体重，每天注射两次，连用5天即可取得良好效果。实例三1.称取配方中的各味中药，重量为实施例1中的5倍，加水煎煮二次，第一次加水量为各药物重量的10倍，第二次加水为6倍，煎煮后将两次上清液合并，用3层纱布过滤，继续加热浓縮，直至所煎熬的药液的溶剂为8502.将上述各味中药的浓縮煎煮液冷却至60°C，加入蛋白酶和果胶酶，加入量为药液体积的5%，放置12小时，然后加热煮沸20分钟，加入2倍体积的纯净水，加热温度至5(TC，加入1%壳聚糖醋酸溶液为药液体积的15%，搅拌，放置12小时，倒出上清液。3.调节上清液的pH值至7.5，浓縮3倍，0.45微米孔径的滤膜过滤，灌装，灭菌，即得成品。4.将本发明中所述的注射液根据猪只的体重，肌肉注射0.5毫升/千克体重，每天注射两次，连用5天即可取得良好效果。本发明在提高机体免疫力方面的试验结果试验一白细胞计数法一试验材料(1)本发明的中药注射液；(2)某公司2%的黄芪多糖注射液；(3)灭菌生理盐水。(4)猪(为已断奶35日龄的仔猪，体重约10kg)。二试验方案将空白对照组猪群，注射灭菌生理盐水；实验组一，注射2%的黄芪多糖注射液；实验组二，注射本发明的注射液，各15头，连续注射2天，检测各组的白细胞数量。三试验结果空白对照组(单位m3)l号2号3号4号5号6号7号8号1.12万1.31万1.15万1.24万1.22万1.43万1.38万1.29万9号10号11号12号13号14号15号1.23万1.35万1.21万1.33万1.37万1.19万1.26万8实验组一(注射2%黄芪多糖注射液)单位m:<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>实验组二(注射本发明的中药注射液)单位m3<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>蓝耳病属于一种免疫抑制病，当机体感染蓝耳病病毒(PRRSV)后，血液中白细胞的数量可由正常的12000-15000/m3降低至10000/m3以下，当机体白细胞数量在10000/m3以下时，抵抗外来病原体的能力和特异性免疫应答的功能均会降低。猪正常情况下白细胞的数量在12000-15000/m3之间，主要由单核-巨噬细胞、淋巴细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞等组成。嗜中性粒细胞和单核-巨噬细胞是一类吞噬病原微生物极强的吞噬细胞，其胞浆内含有多种酶类.对侵入机体内的病毒、细菌、原虫等病原体具有强大的吞噬和消化功能，是机体非特异性免疫的重要组成部分。淋巴细胞占白细胞总数的50%以上，淋巴细胞是机体特异性免疫的重要组成部分，因此测定白细胞的数量，可在一定程度上反映机体的免疫状态，亦可作为判定疗效的一种指标。通过以上各组数据表明本发明的中药注射液注入机体后，产生的白细胞数目明显多于对照组和实验组一，机体的免疫能力迅速提高，从而达到消灭病原体的目的。试验二玫瑰花环试验一试验材料(1)本发明的中药注射液；(2)某公司2°/。的黄芪多糖注射液；(3)灭菌生理盐水。(4)猪(已断奶35日龄的仔猪，体重约10kg)。(5)绵羊红细胞二试验方法将空白对照组猪群，注射灭菌生理盐水；实验组一，注射2%的黄芪多糖注射液；实验组二，注射本发明的注射液，各15头，每天两次，连续注射2天后，第三天在无菌操作的条件下，进行耳静脉采集试验猪的血液，与绵羊红细胞结合形成的花环率。镜检观察计数。花环数E-花环形成率--X100%空白对照组:l号2号3号4号5号6号7号8号19%17%16.5%18%20%14%17%18%9号10号11号12号13号14号15号22%18%17%16%15%21%20%实验组一(注射2%黄芪多糖注射液)l号2号3号4号5号6号7号8号200/o21%26%24%19%26%22%23%9号10号11号12号13号14号15号18%24%24%21%20%22%25%实验组二(注射本发明的中药注射液)l号2号3号4号5号6号7号8号29%36%35%28%39%32%31%37%9号10号11号12号13号14号15号27%36%34%32%33%38%36%蓝耳病病毒(PRRSV)侵入机体后，通常寄生在机体的细胞内，利用活体细胞的营养来生长，复制新的个体，机体自身对PRRSV的抗病毒免疫主要靠细胞免疫，只有细胞免疫的功能达到正常水平以上，机体才能有能力的将体内的PRRSV清除。因此我们通过检测T淋巴细胞的功能来判定机体细胞免疫功能的强弱。T淋巴细胞(简称T细胞)是一个具有多功能的细胞群，其表面有绵羊红细胞(SRBC)受体，可与绵羊红细胞(SRBC)结合形成玫瑰花环。此试验能反映T细胞的活性，从而可以判定机体的细胞免疫水平。Ea-花环代表机体的细胞免疫水平，可以作为反映机体的免疫状态的一种指标。通过以上的数据证明本发明的中药注射液能提高花环的形成率，显著提高机体的免疫力，提高机体的抗病能力。权利要求1、一种防治猪蓝耳病的中兽药注射液，其特征在于是它由以下重量份配比的原料制成黄芪25-45份、当归5-20份、瓜蒌9-20份、黄芩9-12份、人参5-30份、麦冬5-30份、五味子5-25份、熟地12-22份、茯苓10-25份、白术5-15份。2、一种防治猪蓝耳病的中兽药注射液，其特征在于各原料的重量比是黄芪40份、当归10份、瓜蒌15份、黄芩10份、人参20份、麦冬20份、五味子10份、熟地15份、茯苓18份、白术10份。3、一种用于权利要求l所述防治猪蓝耳病的中兽药注射液的生产工艺，其特征在于1)、按所述的重量比称取各种原料，备用；2)、将上述各味中药加水煎煮二次，第一次加水量为各药物重量的IO倍，第二次加水为6倍，煎煮后将两次上清液合并，用3层纱布过滤，继续加热浓縮，直至所煎熬的药液浓縮至与原药材比例约为1:l时，冷却至4(TC-60°C，加入蛋白酶和果胶酶量为药液体积的3%-5%，放置12小时；3)、将上述煎煮液继续加热煮沸20分钟，加入2倍体积的纯净水，加热温度至60。C-80°C，加入1%壳聚糖醋酸溶液为药液体积的10%-15%，搅拌，放置l2小时，倒出上清液，调节酸碱度，浓縮，过滤，灌装，灭菌，即得成品。全文摘要本发明涉及一种防治猪蓝耳病的中兽药注射液及其生产工艺，它是由黄芪、当归、瓜蒌、黄芩、人参、麦冬、五味子、熟地、茯苓、白术组成，将上述各味中药依次经煎煮、酶解、絮凝剂沉淀、过滤、灌装和灭菌后即可使用。本发明经多次实验室和临床实践检验结果表明，该注射液配方合理、工艺简单、质量稳定、成本低廉、毒副作用小等特点，是对蓝耳病的防治有较好的效果，具有巨大的市场潜力。文档编号A61K36/88GK101618140SQ200910065129公开日2010年1月6日申请日期2009年6月5日优先权日2009年6月5日发明者宗向歌,江红格,罗振军,蒋二强申请人:河南黑马动物药业有限公司