小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入液的制作方法

文档序号:987334阅读:207来源:国知局
专利名称:小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入液的制作方法
技术领域
本发明属药品,具体讲是一种辅助治疗小儿喘憋性肺炎的采用氧气驱动的雾化吸 入液。
背景技术
喘憋性肺炎是一种严重危害小儿健康的多发病。每年冬春为高发季节,其病原主 要为呼吸道合胞病毒。临床上以喘憋为突出表现,其出现喘息的发病机制,近年来在免疫学 上认为是由于病毒感染诱发与哮喘相似的炎症反应。患儿气道分泌物中有大量类似哮喘所 特有的炎性物,炎性细胞浸润和炎症介质的释放,造成上皮细胞损伤、脱落,支气管平滑肌 痉挛、黏膜水肿、腺体分泌亢进,致毛细支气管阻塞和气道高反应性。雾化吸入治疗可使药 物以气溶胶的形式进入呼吸道,以弥散形式均勻分布并直接作用于气道黏膜,达到解除气 道痉挛、控制感染、减轻黏膜水肿、稀释痰液的目的。目前临床上经常使用地塞米松、庆大霉 素和玻璃酸酶用于雾化吸入,对于一般性肺炎效果尚可,喘憋性肺炎患儿由于存在明显通 气障碍,吸入药量受限,效果相对较差。

发明内容
本发明的目的在于提供一种辅助治疗小儿喘憋性肺炎的采用氧气驱动的雾化吸 入液。本发明的目的是通过以下方式实现的一种小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入 液,该雾化吸入液是由布地奈德、硫酸特布他林、盐酸氨溴索、氨茶碱、利巴韦林五种西药成 份组成,其特征在于雾化吸入液中各种药物体积百分比分别为布地奈德16% 18%、硫 酸特布他林16% 18%、盐酸氨溴索16 18%、氨茶碱32% 34%、利巴韦林16% 18%。根据小儿喘憋性肺炎的发病机制,布地奈德是新型局部应用的强效肾上腺皮质激素, 有较高的糖皮质醇受体结合力,抗炎效果强,它可使微小血管收缩,减轻炎性渗出,减轻水 肿和毛细血管扩张,抑制炎性细胞移动,阻止过敏介质的释放和降低各种过敏介质的活性, 增强气道肾上腺素能受体的反应性,能有效清除气道病症,显著减轻支气管痉挛收缩,抑制 变应原,降低支气管的反应性。硫酸特布他林是选择性β 2受体激动剂,直接作用于支气管 平滑肌,舒张支气管。盐酸氨溴索有促进黏液排除与溶解分泌物的特性,调节浆液腺的分 泌,使痰液量增加、粘稠度降低,改善支气管纤毛的运送能力,从而促进呼吸道内粘稠分泌 物排出,有效地帮助痰液排除,维护上呼吸道的自净功能,低剂量的氨茶碱具有一定的气道 抗炎和免疫调节作用,利巴韦林具有广谱抗病毒功能。该雾化吸入液经临床150例喘憋性 肺炎患儿试验,可有效缓解小儿喘憋性肺炎的症状,提高其治愈率,缩短病程,不良反应少, 使用方便安全。小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入液的配制方法如下分别将布地奈德13% 15%、硫酸特布他林13% 15%、盐酸氨溴索28 30%、氨茶碱28 0Z0 30%、利巴韦林 13% 15%按比例配置,经混勻、分装为5ml/支,密封、灭菌处理,贴签,备用。使用时用氧气驱动雾化吸入,氧气流量为5L/min,每次15min,每天2次。应用5 7d。本雾化吸入液适用于小儿喘憋性肺炎患者。实施例将Hml (7mg)布地奈德、Hml硫酸特布他林、30ml (225mg)盐酸氨溴索、 28ml (7g)氨茶碱、Hml(1.4g)利巴韦林混勻、分装为5ml/支,密封、灭菌处理,贴签。
权利要求
1.小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入液,其特征是由布地奈德、硫酸特布他林、盐酸氨 溴索、氨茶碱、利巴韦林五种西药成份组成。
2.根据权利要求1所述的小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入液,其特征在于雾化吸入 液中各种药物体积百分比分别为布地奈德16% 18%、硫酸特布他林16% 18%、盐酸 氨溴索16 18%、氨茶碱32% 34%、利巴韦林16% 18%。
全文摘要
本发明属于医药技术领域,公开了一种小儿喘憋性肺炎氧气驱动雾化吸入液,它是以布地奈德、硫酸特布他林、盐酸氨溴索、氨茶碱、利巴韦林为原料,根据每种药物原料不同特征,分别按比例配置,经混匀、分装为5ml/支,密封、灭菌处理,贴签,配成一种雾化吸入液。本发明具有可有效缓解小儿喘憋性肺炎的症状,提高其治愈率,缩短病程,不良反应少,使用方便安全等优点。经临床150例喘憋性肺炎患儿使用,总有效率达92%,未见特殊毒副作用。
文档编号A61K31/7056GK102114027SQ20091025613
公开日2011年7月6日 申请日期2009年12月30日 优先权日2009年12月30日
发明者李运智 申请人:李运智
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