一种新型高效抗球虫药物癸氧喹酯溶液及其制备方法

文档序号:987353阅读:278来源:国知局
专利名称:一种新型高效抗球虫药物癸氧喹酯溶液及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种新型高效抗球虫药物癸氧喹酯溶液及其制备方法。
背景技术
癸氧喹酯,化学名为6-癸氧基-7-乙氧基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯。本品为 喹啉类的抗球虫药物,对多种艾美尔球虫有效,用于预防由各种球虫(变位、柔嫩、巨型、堆 性、毒害和布氏等)引起的鸡球虫病。由于癸氧喹酯在我国使用时间短,使用范围小,尚无 抗药性,是理想的轮换用药新产品。癸氧喹酯具有优异的抗球虫效果和促生长表现,并且 它在球虫生活史的早期开始发挥作用,能有效的保护肠道免受球虫的侵害,对危害最大的6 种禽球虫都有良好的效果。癸氧喹酯毒性持续作用时间长,极低、基本无残留,是全球唯一 被日本、欧盟、美国、中国政府批准使用的化学型抗球虫药。癸氧喹酯是一种有广泛应用前景的新型抗球虫药物,但目前仅有预混剂一种制 剂。而癸氧喹酯预混剂与癸氧喹酯溶液剂相比有一下不足1、由癸氧喹酯的药物特性决定,其颗粒愈细,抗球虫作用愈强,要制成至今为1.8 微米左右的为例才能发挥作用,而这样的要求对预混剂来说,在制剂工艺上的要求较高,在 我国大多数生产厂家都不能达到;而溶液剂是药物粒径远远小于1. 8微米,抗球虫作用比 预混剂有所增强,同时在制备工艺简单易行。2、在鸡发病后,大多数情况下采食量会下降,而饮水量影响不大,如果使用预混 剂,由于食料量少而使体内血药浓度达不到有效量或者延长达到有效量的时间,耽误及时 控制病情,而饮水给药不受影响。3、对大多数中、小养殖场来说,没有药物预混能力,不能使药物预混剂均勻地拌入 全价料中,导致局部药物浓度过高或者过低,从而代理爱不良的后果,癸氧喹酯溶液则很容 易混制均勻。癸氧喹酯溶液在国内外尚未见报道或者批准应用,专利检索未见有专利保护。

发明内容
本发明的目的在于提供一种制作工艺简单、投服方便、驱虫效果好的新型抗寄生 虫药物癸氧喹酯溶液。本发明的技术方案是其药物的组成为癸氧喹酯、二甲基甲酰胺、乙醇、丙二醇、 吐温80、助溶剂、三乙醇胺。上述各组分的百分比含量为主药癸氧喹酯5%、二甲基甲酰胺0.2% 0.5%、乙 醇0. 2% 0. 6%、丙二醇0. 3% 0. 6%、吐温800. 15 0. 3%、助溶剂85% 90%、三乙
醇胺4% 9%。将二甲基甲酰胺、乙醇和丙二醇导入配液罐中,再加入配方量的癸氧喹酯和助溶 剂,加热搅拌20min使其完全溶解,自然冷却,在加入配方量的吐温80、以丙二醇定容。混 勻,再以三乙醇胺调节PH值(6.5-8.0)。药液再经过0.45um的微孔滤芯回流5min,以0. 25Mpa-0. 40Mpa, 100 °C 高温高压灭菌 30min。本发明的优点在于生产工艺简单,其产品质量稳定,可放置较长时间不变质,无需 要现用现配,可大批量生产,能满足牧区牧民及养殖户对牛群、羊群进行寄生虫病防治用药 的需要。该药品为溶液,比现有技术中的片剂投服操作简单,剂量准确,采用定量投药器投 药,尤其适用于大面积开展家畜寄生虫病的防治,可大大减轻人们的劳动强度。
具体实施例方式准确量取二甲基甲酰胺、乙醇各30mL,丙二醇20mL导入配液罐中,再称取3g癸氧 喹酯和5g助溶剂,加热搅拌20min使其完全溶解,自然冷却,在加入吐温8020mL,再以丙二 醇定容至IOOmL充分混勻,以三乙醇胺调节PH值(6. 5-8. 0)。药液再经过0. 45um的微孔滤 芯回流5min,以0. 25Mpa_0. 40Mpa, 100°C高温高压灭菌30min。即得。
权利要求
1.一种新型高效抗球虫药物癸氧喹酯溶液及其制备方法,其特征在于其组分为癸氧喹 酯、二甲基甲酰胺、乙醇、丙二醇、吐温80、助溶剂、三乙醇胺。
2.根据权利要求1所述的一种新型高效抗球虫药物癸氧喹酯溶液,其特征在于上述 各组分的百分比含量为主药癸氧喹酯5%、二甲基甲酰胺0. 2% 0. 5%、乙醇0. 2% 0. 6%、丙二醇0. 3% 0. 6%、吐温800. 15 0. 3%、助溶剂85% 90%、三乙醇胺4% 9%。
3.根据权利要求1所述的一种新型高效抗球虫药物癸氧喹酯溶液的制备方法,其特征 在于将二甲基甲酰胺、乙醇和丙二醇导入配液罐中,再加入配方量的癸氧喹酯和助溶剂, 加热搅拌20min使其完全溶解,自然冷却,在加入配方量的吐温80、以丙二醇定容至指定 容积,充分混勻,再以三乙醇胺调节PH值(6.5-8.0)。药液再经过0.45um的微孔滤芯回流 5min,以 0. 25Mpa_0. 40Mpa, 100°C高温高压灭菌 30min。
全文摘要
本发明涉及一种新型高效抗球虫药物癸氧喹酯溶液及其制备方法。主要克服现有的预混剂药品生产工艺复杂、投服不便、剂量不准、驱虫效果较差等弊端。本发明组分为主药癸氧喹酯、二甲基甲酰胺、乙醇、丙二醇、吐温80、助溶剂85%~90%、三乙醇胺4%~9%。;其制备工艺为将二甲基甲酰胺、乙醇和丙二醇导入配液罐中,再加入配方量的癸氧喹酯和助溶剂,加热溶解,自然冷却,在加入配方量的吐温80、丙二醇混匀。本发明的优点在于生产工艺简单,其产品质量稳定,投服操作简单,剂量准确,采用定量投药器投药。
文档编号A61P33/02GK102106814SQ20091025644
公开日2011年6月29日 申请日期2009年12月25日 优先权日2009年12月25日
发明者宋丽, 张瑞丽, 王春元, 贾德强, 邱梅, 郝智慧 申请人:青岛六和药业有限公司, 青岛康地恩药业有限公司
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