专利名称：一种配药装置的制作方法
技术领域：
本实用新型是关于一种医用器械，尤其涉及一种安全方便的配药装置。
背景技术：
静脉输液是临床上常用的治疗方法，该方法是将药物溶解或稀释在溶液中，经输液管滴注输入人体内；静脉注射所使用的溶液通常为葡萄糖或氯化钠的水溶液，用输液瓶或输液袋来盛装；而用于消炎治疗的抗生素等药物在水溶液中不能稳定存在，通常采用冻干粉的形式存放。临床使用时将抗生素与氯化钠或葡萄糖溶液混合，制成治疗药液进行输注，这个过程称为配药。 目前临床上配药通常是先使用注射器从输液袋内抽吸溶液，加入到抗生素瓶子中配制成药液，然后再用注射器吸取药液，加回到输液袋或输液瓶中，以进行输液治疗。这个配药过程有以下缺点 1.污染几率高。尤其在配制瓶装粉剂药物时，需要从液体袋中抽取一定量的液体作为溶剂，灌注于药瓶中溶药，受注射器容量的限制，往往需要向无菌液体内反复插入抽取液体，易造成液体污染和输液微粒的增加。 2.容易发生针剌伤事故。污染的针头剌伤是医院内传染乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)及人类免疫缺陷病毒(HIV)等病毒的重要途径。[0006] 3.药物浪费大。在多次转移过程中，会造成药物成分的损失。 鉴于现有配药方法的缺陷，本发明人凭借多年的相关设计和制造经验，提出一种安全方便的配药装置，以解决传统配药过程中存在的问题。
实用新型内容本实用新型的目的在于提供一种安全方便的配药装置，该装置能够降低配药过程中的污染和针剌事故，并避免药物浪费。 本实用新型的另一 目的在于提供一种安全方便的配药装置，该装置使用方便，可简化配药程序，并縮短配药时间。 本实用新型的目的是这样实现的， 一种配药装置，该配药装置包括一输液袋、一药瓶和连接于所述输液袋与药瓶之间的连通器；所述输液袋上封装一连接接头，该连接接头设有贯通的管道，被封装于输液袋内一侧的管道端口处密封连接有一易折断部；在该管道的另一侧沿着管道固定设有一连接孔，该管道由所述连接孔中心向外突出设置并形成突出部；所述药瓶的瓶口与瓶身之间形成縮小的颈部，瓶口设有封装的胶塞；所述连通器为一中空的凸形结构，其上端为与连接接头连通的第一结合端，其下端为与药瓶连接的第二结合端，该第一结合端顶部设有与连接孔连接的连接部，在第一结合端内部固定设有朝向第二结合部的穿剌针，该穿剌针的针孔与第一结合端的内部导通，在第一结合端内部且位于穿剌针上侧设有一隔膜。 在本实用新型的一较佳实施方式中，所述连接孔为一螺孔，所述第一结合端的连接部为与所述螺孔连接的管螺纹。 在本实用新型的一较佳实施方式中，所述第二结合部的内壁上设有与药瓶颈部卡合的卡条。 在本实用新型的一较佳实施方式中，所述卡条在第二结合部的内壁周面均匀设置多个。 在本实用新型的一较佳实施方式中，所述穿剌针上设有与针孔相通的侧边孔。[0015] 在本实用新型的一较佳实施方式中，所述输液袋连接接头的突出部盖设一保护帽，该保护帽螺旋连接于所述螺孔。 在本实用新型的一较佳实施方式中，所述连通器的第一结合端的端部设有一封接件，该封接件周向设有便于拧动的手柄部，该封接件与第一结合端的连接部位设有一圈易拧断线。 由上所述，使用本实用新型的配药装置，能够简化操作过程，省略了现有技术中多次抽取溶液并注入药瓶的过程，可防止污染和剌伤事故发生，并可避免药物成分的损失和浪费。
以下附图仅旨在于对本实用新型做示意性说明和解释，并不限定本实用新型的范围。其中， 图1 :为本实用新型中输液袋、连通器和药瓶连接状态的结构示意图。
图2 :为本实用新型中连接接头的结构示意图。
图3 :为本实用新型连接接头带有保护帽的结构示意图。
图4 :为本实用新型中连通器的结构示意图。
具体实施方式为了对本实用新型的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现对照附图说明本实用新型的具体实施方式
。 如图1 图4所示，本实用新型提出 一种配药装置，该配药装置包括一输液袋1 、 一药瓶2和连接于所述输液袋1与药瓶2之间的连通器3 ;所述输液袋1上封装一连接接头4，该连接接头4设有贯通的管道41，被封装于输液袋1内一侧的管道端口 411处密封连接有一易折断部412 ;在该管道41的另一侧沿着管道固定设有一连接孔413，该管道41由所述连接孔413中心向外突出设置并形成突出部414 ;所述药瓶2的瓶口 21与瓶身22之间形成縮小的颈部23，瓶口 21设有封装的胶塞；所述连通器3(如图4所示)为一中空的凸形结构，其上端为与连接接头4连通的第一结合端31 ，其下端为与药瓶2连接的第二结合端32，该第一结合端31顶部设有与连接孔413连接的连接部311，在第一结合端31内部固定设有朝向第二结合部32的穿剌针33，该穿剌针33的针孔331与第一结合端31的内部导通，在第一结合端31内部且位于穿剌针33上侧设有一隔膜312。 如图1所示，在本实施方式中，配药时，首先将连通器3的第二结合部32套接在所述药瓶2的瓶口 21上，此时，穿剌针33穿透所述胶塞；然后，将连接接头4的连接孔413与连通器第一结合端31的连接部311对应连接，并使连接接头4的突出部414穿透所述隔膜
4312，以令所述针孔331与管道41密封导通，最后，弯折连接接头4的易折断部412，令其与管道端口411脱离，以使管道41与输液袋1内部连通，此时输液袋l内的溶液通过管道41和针孔331流入药瓶2中进行配药。当药瓶2中的药粉溶解后，反复轻轻挤压输液袋1将药瓶2中的药液吸入输液袋中。 由上所述，使用本实用新型的配药装置，操作简单，省略了现有技术中多次抽取溶液并注入药瓶的过程，可防止污染和剌伤事故发生，并可避免药物成分的损失和浪费。[0027] 进一步，如图1和图2所示，在本实施方式中，所述连接孔413为一螺孔，所述第一结合端的连接部311为与所述螺孔连接的管螺纹。 在本实用新型中，药厂生产输液袋时，灌装溶液后将所述连接接头4插入到输液袋1的软管中封装；为了保证连接接头4的洁净，可在连接接头4外侧端的突出部414上盖设一保护帽5 (如图3所示)，该保护帽5螺旋连接于所述螺孔413 ;在配药时需要先将该保护帽5从螺孔413中拆掉。此部分(连接接头及保护帽)要与输液袋中的溶液一起进行水蒸汽灭菌，所以，应选用能耐高温的材料。 在本实施方式中，如图1、图4所示，所述第二结合部32的内壁上设有与药瓶颈部23卡合的卡条321，所述卡条321在第二结合部的内壁周面均匀设置多个。将连通器3向药瓶2连接时，当穿剌针33穿剌到位时，所述卡条321恰好卡入药瓶的颈部23，自然状况下无法脱落，确保连通器3和胶塞的密封状态，使整个配药过程中安全无污染。[0030] 在本实施方式中，如图4所示，所述穿剌针33上设有与针孔331相通的侧边孔332，这样可以提高穿剌针33针头的强度。在本实施方式中，所述穿剌针采用塑料针。[0031] 进一步，如图4所示，在本实施方式中，所述连通器3的第一结合端31的端部设有一封接件34，该封接件34周向设有便于拧动的手柄部341，该封接件34与第一结合端31的连接部位设有一圈易拧断线342。 使用时，拧下连接接头4的保护帽5，再拧下连通器3的封接件34，然后将连通器3和连接接头4进行螺纹连接。在螺纹连接的过程中，连接接头4中的突出部414剌穿连通器3中的隔膜312，使连通器的内壁与连接接头4密封连接。掰断插入输液袋l软管中的易折断部412，溶液由连接的通道进入药瓶2中，以实现配药过程能够安全无菌地进行。[0033] 以上所述仅为本实用新型示意性的具体实施方式
，并非用以限定本实用新型的范围。任何本领域的技术人员，在不脱离本实用新型的构思和原则的前提下所作出的等同变化与修改，均应属于本实用新型保护的范围。
权利要求一种配药装置，其特征在于该配药装置包括一输液袋、一药瓶和连接于所述输液袋与药瓶之间的连通器；所述输液袋上封装一连接接头，该连接接头设有贯通的管道，被封装于输液袋内一侧的管道端口处密封连接有一易折断部；在该管道的另一侧沿着管道固定设有一连接孔，该管道由所述连接孔中心向外突出设置并形成突出部；所述药瓶的瓶口与瓶身之间形成缩小的颈部，瓶口设有封装的胶塞；所述连通器为一中空的凸形结构，其上端为与连接接头连通的第一结合端，其下端为与药瓶连接的第二结合端，该第一结合端顶部设有与连接孔连接的连接部，在第一结合端内部固定设有朝向第二结合部的穿刺针，该穿刺针的针孔与第一结合端的内部导通，在第一结合端内部且位于穿刺针上侧设有一隔膜。
2. 如权利要求l所述的配药装置，其特征在于所述连接孔为一螺孔，所述第一结合端 的连接部为与所述螺孔连接的管螺纹。
3. 如权利要求1所述的配药装置，其特征在于所述第二结合部的内壁上设有与药瓶 颈部卡合的卡条。
4. 如权利要求3所述的配药装置，其特征在于所述卡条在第二结合部的内壁周面均 匀设置多个。
5. 如权利要求1所述的配药装置，其特征在于所述穿剌针上设有与针孔相通的侧边孔。
6. 如权利要求1所述的配药装置，其特征在于所述输液袋连接接头的突出部盖设一 保护帽，该保护帽螺旋连接于所述螺孔。
7. 如权利要求1所述的配药装置，其特征在于所述连通器的第一结合端的端部设有 一封接件，该封接件周向设有便于拧动的手柄部，该封接件与第一结合端的连接部位设有 一圈易拧断线。
专利摘要本实用新型为一种配药装置，包括一输液袋、一药瓶和连接于输液袋与药瓶之间的连通器；输液袋上封装一连接接头，该连接接头设有贯通的管道，被封装于输液袋内一侧的管道端口处密封连接有一易折断部；在该管道的另一侧沿着管道固定设有一连接孔，该管道由所述连接孔中心向外突出设置并形成突出部；连通器为一中空的凸形结构，该第一结合端顶部设有与连接孔连接的连接部，在第一结合端内部固定设有朝向第二结合部的穿刺针，穿刺针孔与第一结合端的内部导通，在第一结合端内部设有一隔膜。使用本实用新型的配药装置，能够简化操作过程，省略了现有技术中多次抽取溶液并注入药瓶的过程，可防止污染和刺伤事故发生，并可避免药物成分的损失和浪费。
文档编号A61J1/00GK201505285SQ20092022288
公开日2010年6月16日 申请日期2009年9月22日 优先权日2009年9月22日
发明者曹文灵 申请人:北京奥星医药耗材有限公司