专利名称：黑豆用于治疗眼疾的用途的制作方法
黑豆用于治疗眼疾的用途技术领域
本发明是关于一种用于治疗与视网膜色素上皮细胞(RPE)障碍相关疾病或病症 的方法，进一步地说，是关于对需要该治疗的对象投以有效量的黑豆(Glycine max(L.) Merr)产物，其中该黑豆产物是黑豆的种皮，或是黑豆或其种皮的醇类萃取物。
背景技术：
黑豆(Glycine max(L. )Merr)，为具有黑色种皮的一类型的大豆，长久以来已在中 国传统医药中作为健康食品及草药，且其医药作用因此已受到多年的研究。部分中药药典 已揭示，黑豆可提供作为解毒剂、抗炎药物、以及血液营养素。
特定言的，黑豆植化素(phytochemicals)可在小鼠体内抑制可移植性人类膀胱 癌的生长以及肿瘤血管新生(Zhou JR et al. ,Cancer Res. 58(22) :5231-81999,1998)；且 展现抗氧化剂活性的黑豆可减少低密度脂蛋白的氧化，此可能在氧化相关性疾病的预防中 扮演重要角色 CTakahashi.Ret al.，J Agric Food Chem.，53 (11) :4578-82,2005)
视网膜色素上皮细胞(RPE)是视网膜表层的一种单层细胞，其是位于布氏膜 (Bruch' s membrane)及光受器的间。突出于RPE顶部的绒毛连结光受器的外节，而RPE底 部的基底内褶则经由布氏膜连结脉络膜。由于RPE可有效地除去或运输脉络膜及视网膜的 毒性物质及代谢物，RPE形成了一种血液-视网膜屏障。此外，RPE具有诸多功能，诸如，接 收光线、吞噬因光刺激而由视杆细胞及视锥细胞分离的外节、分解代谢吞噬体、合成胞外基 质及黑色素、解毒药物、提供用以再生光受器外节的必须材料、贮存及运输维生素A、合成视 紫质、以及形成视网膜的附着力(Wenzel et al. ,Progressin Retinal and Eye Research 24 :275-306,2005)。
根据统计，一个大鼠的RPE可在一天的内移除25000个因光刺激而由视杆细胞 及视锥细胞分离的外节，此显着显示经常性的吞噬性代谢作用的重要性(Mayerson and Hall,The Journal of Cell Biology, 103 :299-308,1986)。RPE 的正常吞噬作用对于维持 视网膜中光受器的健康扮演了极重要的角色。一旦RPE的吞噬能力降低，其将会造成光受 i的MU (ffenzel etal. , Progress in Retinal and Eye Research 24 :275_306，2005)。 因此，维持RPE的功能对于视觉是统而言相当重要。至今，对于与RPE障碍相关疾病或病症 并无良好的治疗对策。发明内容
本发明是基于发现黑豆(Glycine max(L. )Merr)产物对于增加RPE功能而言，诸 如其吞噬能力，具有无法预期的功效。
因此，本发明的一态样是关于一种用于治疗与视网膜色素上皮细胞(RPE)障碍相 关疾病或病症的方法，其包含对需要该治疗的人投以有效量的黑豆产物。在本发明的一具 体实例中，该黑豆产物是黑豆的种皮，或是黑豆或其种皮的醇类萃取物。
本发明的另一态样是关于一种用于增加RPE的吞噬能力的方法，其是以有效量的如前文所提及的黑豆产物处理该等细胞。
本发明一或多个具体实例的细节示于下文的叙述。本发明的其它特征或优点将可 由下文中数个具体实例的详细叙述以及附呈的申请专利范围而得悉。
前述的发明内容，以及前述的实施方式，将可在结合附呈的图式阅读时更为明了。 就说明本发明的目的，在图式中显示目前为较佳的具体实例。然而，咸应明了，本发明并不 限于所示的特定安排及手段。
在图式中
图IA及图IB是图示黑豆萃取物对于RPE吞噬作用。该萃取物(BG35E)是由35% (ν/ν)乙醇萃取黑豆全豆而制备。*表示P <0. 05 ；**表示p<0. 01 ；而***表示ρ<0. 001。
图2Α及图2Β是图示黑豆萃取物对于RPE吞噬作用。该萃取物(BGSC35E)是由 35% (ν/ν)乙醇萃取黑豆种皮而制备。*表示ρ < 0. 05 ；**表示ρ < 0. 01 ；而***表示ρ < 0. 001。
图3Α及图:3Β是分别显示经黑豆萃取物(BGSC35E)处理的眼部缺陷小鼠的a波和 b波图。该a波和b波是以视网膜电图(ERG)测量。*表示ρ < 0.05 ;**表示ρ < 0.01 ；M 氺氺氺 ^7^ ρ < 0. 001。
图4A及图4B是分别显示经不同剂量的黑豆产物(BGSC)处理的眼部缺陷小鼠的 b波图，其中该黑豆产物是由黑豆种皮制备。该b波是以ERG测量。*表示ρ <0.05 ；#表ρ < 0. 01 ;M 氺氺氺 ^7^ P < 0. 001。
具体实施方式
在本文中，下列的名辞可用以对申请专利范围及说明书进行较佳的阐述。
在本文中，冠词「一」是指一个或一个以上(亦即，至少一个)该冠词语法上的受 体。举例而言，「一组件」意谓一个组件或一个以上的组件。
在本文中，名辞「黑豆的醇类萃取物」是指借着以含醇的溶剂(如，含有10-100% (ν/ν)浓度的乙醇或甲醇的溶剂)萃取黑豆或其种皮而制备的萃取物。
在本文中，名辞「视网膜色素上皮细胞(RPE)」是指紧临于视网膜神经感觉层外侧 的色素细胞层，其为视网膜视细胞提供养分，并稳固连附于其下的脉络膜以及其上的视网 膜视细胞。RPE是由单层的六角形细胞构成，其密集充满色素颗粒，并负责以每天约30-100 个视盘的代谢率进行废弃视盘的吞噬及消化。
在本文中，名辞「与视网膜色素上皮细胞障碍相关疾病或病症」是指与RPE功能障 碍相关的疾病或病症，诸如，RPE吞噬能力的降低或是反式视黄醛的异构化。当RPE功能降 低或丧失时，视网膜细胞可能会产生自噬并自其下的支持组织层脱离，因此造成视力丧失、 眼盲、视网膜剥离、或是血-视网膜屏障渗漏(Martin L. Katz, Arch Gerontol Geriatr., 34(3) :359-70, 2002)。与视网膜色素上皮细胞障碍相关的疾病或病症包括但不限于视 网膜剥离(诸如视网膜色素上皮细胞剥离(Tabandeh et al.，Retina.，26 (9) =1063-9, 2006 ；Zayit-Soudry et al. , Survey of Ophthalmology, 52 (3) :227_43，2007))、视觉功 能丧失、以及血-视网膜屏障渗漏。此外，RPE的障碍可能造成各种疾病，其包括但不限于，±曾生性玻璃体视网膜病变(Lee J. J. et al. , Investigative Ophthalmology&Visual Science, 43 (9) :3117-24，2002)、老年性黄斑病变(AMD) (Zarbin Μ. Α.，Archives of Ophthalmology,122(4) :598-614,2004 ；Feher J. et al. ,Neurobiology of Aging,27(7) 983-93，2006)、色素性视网膜炎、糖尿病视网膜病变、黄斑失养症、及脉络膜新生血管疾病 (Imamura Y. et al. , Proceedings of the National Academy ofSciences of the United States of America, 103(30) :11282-7,2006 ；Tabandeh H. , et al. , Retina,26(9) 1063-9,2006)。
在本文中，名辞「治疗与RPE障碍相关的疾病或病症」或是「与RPE障碍相关的疾 病或病症的治疗」是指对一对象施用或投以本文所述的黑豆产物，该对象具有与RPE障碍 相关的疾病/病症、该疾病/病症的症状、或是有引发该疾病/病症的倾向，其目的在于治 愈、治疗、缓和、减轻、改变、矫正、改善、改进、或影响该疾病/病症、该疾病/病症的症状、或 是有引发该疾病/病症的倾向。
在本文中，名辞「有效量」是指各活性剂在与一或多种其它活性剂共同投药至需要 该治疗的对象体内时，对该对象产生治疗作用所需的量。如熟习技艺者所知，有效量会根据 投药途径、赋形剂的使用、以及其它活性剂的共同使用而有所不同。根据本发明，有效量是 指可有效增进视网膜色素上皮细胞功能的量。
本发明提供一种用于治疗与视网膜色素上皮细胞(RPE)障碍相关的疾病或病症 的方法，其包含对需要该治疗的人类投以有效量的黑豆(Glycinemax(L)Merr)产物。根据 本发明，该黑豆产物是黑豆的种皮，或是黑豆或其种皮的醇类萃取物。该黑豆产物可以技艺 中所熟知或常用的任何方法而制备。
在本发明的一实例中，该黑豆产物可为黑豆的种皮，例如，以脱壳机自黑豆直接脱 壳，并切碎成为小片的种皮。
根据本发明的一实例，该黑豆产物可为黑豆或其种皮的醇类萃取物。该醇类萃取 物可以熟习技艺者的任何标准或常用方法取得。举例而言，该萃取物可借着以含醇的溶剂 (如，含有10-100% (ν/ν)浓度的乙醇或甲醇的溶剂)萃取黑豆或其种皮而制备。在一特 定实例中，该黑豆萃取物是借着在适当的温度下将黑豆浸泡在含醇的溶剂中一段足够的时 间，接着再借着例如过滤而除去不溶的豆类物质，以产生液体形式的黑豆萃取物。视需要， 该产物可借着脱水例如蒸发而进一步干燥，以取得干燥形式的产物。该含醇的溶剂可为含 有10-100% (ν/ν)的醇以及一或多种其它适当溶剂(如，水、乙醇、或甲醇)。在本发明的 一实例中，该含醇的溶剂是在水中含有乙醇的溶剂。更佳者，该溶剂是至少10% (ν/ν)的乙 醇溶于水，且最佳是35% (ν/ν)的乙醇溶于水。在本发明的一特定实例中，该萃取物是借着 包含下列步骤的方法而制备(1)提供黑豆全豆或其种皮，(2)以含有35% (ν/ν)的乙醇溶 于水的溶剂萃取该全豆或其种皮，(3)收集如此形成的可溶部分，并选择性地(4)干燥所收 集的可溶部分。
根据本发明，其不可预期的发现，该黑豆产物可有效增进视网膜色素上皮细胞的 功能，此可由技艺中常用或已为熟知的方法或模式确认，诸如，如实例2所示的RPE吞噬能 力的增力口 (Mayerson and Hall, The Journal of CellBiology，103 :299_308，1986)，以及 如实例3及4所示的在具有眼部缺陷的小鼠模式中恢复b波的能力(Thom W. Mittag et al. ,Exp Eye Res. ,69 677-683,1999) 0因此，本发明提供一种用于治疗与RPE障碍相关疾病或病症的方法，其包含对需要该治疗的对象投以有效量的如前文所提及的黑豆产物。
根据本发明的黑豆产物可为食物、膳食组合物、或医药组合物的形式。在一实例 中，该黑豆产物可与医药可接受的载剂或赋形剂混合，并选择性地与另一治疗活性剂混合， 以形成医药组合物。适用于医药组合物的载剂或赋形剂必须为「可接受」，意谓其可与该 组合物的活性成分相容(且较佳者，可安定该活性成分)，并不会对欲治疗的对象有害。载 剂的实例包括胶态二氧化硅、硬脂酸镁、纤维素、十二烷基硫酸钠、药品与化妆品用黄色10 号、微晶纤维素、甘露糖醇、葡萄糖、脱脂奶粉、聚乙烯吡咯烷酮、以及淀粉，或是其组合。该 医药组合物可为各种形式，诸如，锭剂、胶囊、粉末、或液体。
根据本发明，上文提及的组合物可经由适当途径而投药，如，口服投药。口服投药 用的固体调配物可含有适当的载剂或赋形剂，诸如，玉米淀粉、明胶、乳糖、阿拉伯胶、蔗糖、 微晶纤维素、高岭土、甘露糖醇、磷酸二钙、碳酸钙、氯化钠、或藻酸。此种固体调配物可经设 计以在肠中释放。举例而言，该组合物是限制于固体次单元或胶囊隔间中，其分别具有包含 肠溶性聚合物的基质或壁或封壁，其在小肠或大肠的PH下会溶解或分散，以在肠中释放该 药物物质。
在另一实例中，本文所述的黑豆产物是一种食品产物的组成份或食品添加物 (如，营养补给或草药产物)。此等食品产物可以食品产业中任何标准或常用的方法制备。
在不须进一步详尽阐述的情形下，咸信熟习技艺者可根据上文的叙述而将本发明 使用至其最完全的程度。因此，下述的特定具体实例仅被视为说明，且不以任何方式限制本 揭示内容的其它部分。所有本文所引述的刊物以其全文并入本文作为参考。
实例1 黑豆产物的制备
第一种的黑豆产物是借着以脱壳机使黑豆全豆脱壳，并切碎成为小片，以取得黑 豆的种皮而制备(BGSC)。
第二种的黑豆产物是自黑豆全豆制备，借着以20L含有35% (ν/ν)乙醇的水萃取 2kg的黑豆全豆，以取得104. 15g的乙醇萃取物(BG!35E)。
第三类型的黑豆产物是自黑豆的种皮制备，借着以迷你脱壳机除去黑豆的种皮， 收集该种皮(1. 05kg的量)，以含有35% (ν/ν)乙醇的水萃取所得的种皮，以取得117. 25g 的粗制萃取物(BGSC35E)。
实例2 黑豆萃取物(BG35E及BGSC35E)对于RPE吞噬作用的效应
RPE的制备
自屠宰场在屠宰后的2-池1·内收集新鲜的牛眼。以碘酊消毒该等牛眼的表面，接 着以PBS (磷酸缓冲盐水)缓冲溶液清洗两次。在解剖该等牛眼并顺序切除水晶体、玻璃体、 及视网膜后，以0. 01% EDTA (乙二胺四醋酸，Sigma，USA)处理该等经解剖的牛眼40min，接 着以5%胰蛋白酶(Merck，Germany)处理15min。接着，在以圆头的镊子轻压该等眼并进 行吸液数次后取得单一细胞的RPE。将该经吸液处理的溶液置于含有10% FCS(胎牛血清， GIBCO (Gaithersburg, USA))的 DMEM(杜氏改良伊氏培养基(Dulbecco' s Modified Eagle Media), Gibco (Gaithersburg, USA))中，接着在具有含5% CO2湿润大气的培育箱中，在 37°C进行培育。每5-6天更换培养基一次，直到该等细胞生长至铺满为止。以含有0.05% 胰蛋白酶及0. 02% EDTA的培养基对该等细胞进行次代培养。用于进行生物活性试验的主 要细胞是该等细胞的第五及第六代。
视杆细胞外节(ROS)的制备
在自屠宰场取得新鲜牛眼后，将其置于冰上并暴露在光下30分钟。以碘酊消毒该等牛眼的表面，接着以汉克氏(Hank)缓冲溶液清洗两次。在解剖该等牛眼并顺序切除水晶 体及玻璃体后，取出视网膜并将其切碎成为小片，接着以含有20%蔗糖的20mM Tris-HCl 进行处理。在4°C下搅拌该细胞溶液:3hrs，接着分别以300、220、110、74、53、及10筛目孔径 大小的滤器(Small Parts, Miami, USA)进行过滤。在计算ROS的数目后，以每小瓶IX IO8 个ROS的数目分装R0S，并将该等小瓶贮存在_20°C下。
异硫氰酸荧光素-ROS(HTC-RC)Q的制备
解冻贮存的ROS溶液，并除去悬浮液。将如此产生的溶液与700 μ 1含有10% 蔗糖的硼酸缓冲液(PH 8.0)混合，接着加入1/1,000 ROS重量的比例的FITC粉末 (Invitrogen,USA)0在4°C下搅拌该溶液1. 5hrs。以含有20%蔗糖的20mM Tris-醋酸(pH 7.2)清洗来除去未连附于ROS上的未连结FITC。接着以10，OOOrpm对该ROS溶液进行离 心10分钟。重复上述的相关步骤数次，以取得FITC-ROS的沈淀物。最后，将该沈淀物溶于 含有2. 5%蔗糖的DMEM中。
试验试管内的RPE吞噬能力
将RPE设定为1 X IO4细胞/毫升的浓度，并将其培育至含有10 % FCS的DMEM的 96孔试验盘中。在48小时的培育后，以含有2% FCS的DMEM置换培养基，接着在各孔中 分别添加0. 1、1、10、或100 μ g/ml浓度的20 μ 1BG35E或BGSC35E。此外，在一孔中加入 10% FCS作为阳性控制组，并使用一空白孔(添加2% FCS)作为控制组。在一天的培育 后，在各孔中加入20 μ 1的FITC-ROS溶液，并进行培育4小时。在培育后，除去各孔的上 清液以取得沈淀物。以2. 5%蔗糖/PBS清洗各孔的沈淀物数次。接着，以细胞荧光测量仪 (Cyto-Fluorometer) (Ex 滤镜485/20nm，Em滤镜 530/25nm)计算总(外部及内部)R0S。此 外，加入FluoroQuench Dye除去外部连附的FITC-标记性R0S，接着测定被吞噬的ROS (摄 入吞噬作用)。
结果
参见图1A，相较于作为控制组的经2% 05处理的肌5寸11^，经10(^8/1111 BG35E 处理的ROS-FITC的总吞噬指数较高，其为控制组的1. 25倍。同时，相较于作为控制组的经 2% FCS处理的R0S-FITC，经10 μ g/ml BG35E处理的ROS-FITC的总吞噬指数较高，其为控 制组的1. 5倍。如图IB所示，相较于作为控制组的经2% FCS处理者，经1 μ g/ml BG35E处 理的ROS-FITC的摄入吞噬指数较高，其为控制组的1. 倍。相较于作为控制组的经2% FCS处理者，经0. 1 μ g/ml BG35E处理的ROS-FITC的摄入吞噬指数较高。
参见图2A，在将ROS-FITC与黑豆种皮萃取物(BGSC35E)共同进行培育时，发现类 似的结果。相较于经2% FCS处理者，经10 μ g/ml BGSC35E处理的ROS-FITC的总吞噬指 数较高，其为控制组的1. 37倍。同时，相较于作为控制组的经2 % FCS处理者，经1 μ g/ml BGSC35E处理的ROS-FITC的总吞噬指数较高，其为1. 55倍。参见图2B，相较于作为控制 组的经2% FCS处理者，经10 μ g/ml BGSC35E处理的ROS-FITC的摄入吞噬指数较高，其为 1. 26倍，且相较于作为控制组的经2% FCS处理者，经1 μ g/ml BGSC35E处理的ROS-FITC 的摄入吞噬指数较高，其为1. 55倍。因此，在图1及2中发现，在与黑豆(BG35E)或黑豆种 皮萃取物(BGSC35E)共同进行培育后，RPE的吞噬能力获得增强。
实例3 黑豆萃取物(BGSC35E)在具有眼部缺陷小鼠模式中的效应
小鼠视网膜电图(electroretinogram，ERG)模式
将10周龄的BALB/c雄性小鼠随机分组为正常组(健康小鼠)、控制组(经光损伤 而无 BGSC35E 处理)、经 10mg/kg 体重剂量 BGSC35E 处理的组(BGSC35E 10mg/kg)、经 40mg/ kg体重剂量BGSC35E处理的组(BGSC;35E40mg/kg)、或经160mg/kg体重剂量BGSC35E处理 的组(BGSC35E 160mg/kg)。各组含有五只小鼠，并提供足够的饲料及水。将BGSC35E处理 的第一天定义为第0天。在第_1、1、7、13、及19天，以ERG测量a波和b波的振幅。
在第-5天，选择对光正常反应的小鼠进行测试。在第-1天，将小鼠置于黑暗 中M小时。在以腹腔注射阿佛丁(Avertin) (400mg/kg体重)麻醉后，将该等小鼠置于 保暖垫上以维持体温。瞳孔以塞可潘安(cyclopentolate)扩大，并以爱尔卡因 (proparacaine)麻醉。将一金线圈电极置于角膜上，并将一金线差分电极置于各小鼠的 舌上。将一参考电极连接于头上。使该等小鼠的眼暴露在6Volt的LED光下，该光具有 500-575nm的波长，强度每Imsec为5，OOOlux。在正常条件及在光下暴露2小时后，以ERG 测量该等小鼠的a波和b波振幅并记录。
结果
参见图3A，发现经40mg/kg剂量BGSC35E处理的小鼠以及经160mg/kg剂量处理者 具有恢复a波的能力。其发现，经40mg/kg或160mg/kg剂量BGSC35E处理的小鼠在第13天 的a波强度值相较于其本身在第1天者增加超过150 %。亦发现，经160mg/kg剂量BGSC35E 处理的小鼠在第19天的a波强度值相较于其本身在第1天者增加超过150%。
参见图:3B，发现控制组以及经40mg/kg剂量BGSC35E处理的小鼠以及经160mg/kg 剂量处理者具有恢复b波的能力。其发现，控制组以及经40mg/kg或160mg/kg剂量BGSC35E 处理的小鼠在第13及19天的b波强度值相较于其本身在第1天者有增加的情形。亦发现， 经40mg/kg剂量BGSC35E处理的小鼠在第7天的b波强度值相较于其本身在第1天者有显 着性增加的情形(ρ <0.001)。由上述者可知，经BGSC35E处理的小鼠具有恢复异常ERG组 态的能力，其指出BGSC35E可提供增进RPE功能的功效，并可用于治疗眼部病况。
实例4 黑豆种皮(BGSC)在具有眼部缺陷小鼠模式中的效应
小鼠视网膜电图(ERG)模式
将10周龄的BALB/c雄性小鼠随机分组为正常组(健康小鼠)、控制组(经光损伤 而无BGSC处理)、经80mg/kg体重剂量BGSC处理的组(BGSC 80mg/kg)、或经250mg/kg体 重剂量BGSC处理的组(BGSC 250mg/kg)。各组含有五只小鼠，并提供足够的饲料及水。将 BGSC处理的第一天定义为第0天。在第_5、0、及15天，以ERG测量b波的振幅。
在第-5天，选择对光正常反应的小鼠进行测试。在第-1天，将小鼠置于黑暗中 M小时。在以腹腔注射阿佛丁(400mg/kg体重)麻醉后，将该等小鼠置于保暖垫上以维持 体温。瞳孔以塞可潘安扩大，并以爱尔卡因麻醉。将一金线圈电极置于角膜上，并 将一金线差分电极置于各小鼠的舌上。将一参考电极连接于头上。使该等小鼠的眼暴露在 6VoIt的LED光下，该光具有500-575nm的波长，强度每Imsec为5，OOOlux。在正常条件及 在暴露于光下2小时后，以ERG测量该等小鼠的b波振幅并记录。
根据相同操作流程，试验经40、160、或640mg/kg体重剂量BGSC处理的小鼠、正常 组、以及控制组。在第_4、2、9、及16天，以ERG测量该等小鼠的b波振幅。
结果
参见图4A，发现经80mg/kg剂量BGSC处理的小鼠以及经250mg/kg剂量处理者具 有恢复b波的能力。其发现，经80mg/kg剂量BGSC处理的小鼠，在第15天的b波强度值相 较于其本身在第0天者有显着性的增加(ρ < 0. 05)。
参见图4B，发现经40mg/kg、160mg/kg、或640mg/kg剂量BGSC处理的小鼠具有恢 复b波的能力。其发现，经160mg/kg或640mg/kg剂量BGSC处理小鼠在第9及16天的b 波强度值相较于其本身在第2天者有增加的情形。由上述者可知，经BGSC处理的小鼠具有 恢复异常ERG组态的能力，其指出BGSC可提供增进RPE功能的功效，并可用于治疗眼部病 况。
其它具体实例
所有揭示于此说明书中的特征可以任何方式组合。各个揭示于此说明书中的特征 可以另一提供相同、相当、或类似目的的替代手段取代。因此，除非另有明示，各例示的特征 仅是一总括是列的相当或类似特征中的一例。
由上文的叙述，所属技术领域的技术人员可轻易确认本发明的必要特征，且在不 偏离本发明精神及范围的情形下，所属技术领域的技术人员可实施本发明的各种不同变化 及修饰，以使其适用于各种用途及条件。因此，其它具体实例亦涵括于权利要求范围中。
权利要求
1.一种用于治疗与视网膜色素上皮细胞(RPE)障碍相关的疾病或病症的方法，其包含 对需要该治疗的人类投以有效量的黑豆(Glycine max(L.)Merr)产物。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是包含对需要该治疗的人类投以可有效增加 RPE功能的量的黑豆产物。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征是该黑豆产物可有效增加RPE的吞噬能力。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征是该与视网膜色素上皮细胞障碍相关的疾病或 病症是与RPE功能障碍相关。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征是该与视网膜色素上皮细胞障碍相关的疾病或 病症是视网膜剥离、视觉功能丧失、或血-视网膜屏障渗漏。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征是该与视网膜色素上皮细胞障碍相关的疾病或 病症是增生性玻璃体视网膜病变、老年性黄斑病变、色素性视网膜炎、糖尿病视网膜病变、 黄斑失养症、或脉络膜新生血管疾病。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征是该黑豆产物是为液体形式。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征是该黑豆产物是为干燥形式。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征是该黑豆产物是黑豆的种皮，或是黑豆或其种 皮的醇类萃取物。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征是该黑豆产物是黑豆的种皮。
11.根据权利要求9所述的方法，其特征是该黑豆产物是黑豆或其种皮的醇类萃取物。
12.根据权利要求11所述的方法，其特征是该醇类萃取物是黑豆或其种皮的乙醇萃取物。
13.根据权利要求12所述的方法，其特征是该乙醇萃取物是以含有至少10%(ν/ν)的 乙醇溶于水的溶剂萃取黑豆而制备。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征是该溶剂含有35%(ν/ν)的乙醇溶于水。
15.根据权利要求1所述的方法，其特征是该黑豆产物是经口投药。
16.一种用于增加视网膜色素上皮细胞(RPE)细胞的吞噬作用的方法，其包含以有效 量的黑豆(Glycine max(L.)Merr)产物治疗该等细胞。
17.根据权利要求16所述的方法，其特征是该黑豆产物是黑豆的种皮，或是黑豆或其 种皮的醇类萃取物。
18.根据权利要求17所述的方法，其特征是该黑豆产物是黑豆或其种皮的醇类萃取物。
19.根据权利要求18所述的方法，其特征是该醇类萃取物是黑豆或其种皮的乙醇萃取物。
20.根据权利要求19所述的方法，其特征是该乙醇萃取物是以含有至少10%(ν/ν)的 乙醇溶于水的溶剂萃取黑豆而制备。
21.根据权利要求20所述的方法，其特征是该溶剂含有35%(ν/ν)的乙醇溶于水。
全文摘要
本发明提供一种用于治疗与视网膜色素上皮细胞(RPE)障碍相关的疾病或病症的方法，其包含对需要该治疗的人类投以有效量的黑豆(Glycinemax(L.)Merr)产物，其中该黑豆产物是黑豆的种皮，或是黑豆或其种皮的醇类萃取物。
文档编号A61P27/02GK102036675SQ200980112689
公开日2011年4月27日 申请日期2009年2月20日 优先权日2008年2月25日
发明者吴荣灿 申请人:吴荣灿