专利名称：具有较高屈服点和较高的脂肪族化合物至凝胶基质转化率的毛发调理组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及毛发调理组合物，所述组合物包含(a)阳离子表面活性剂；(b)高熔点脂肪族化合物；和(c)含水载体；其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成凝胶基质；其中所述组合物具有约90%至约100%的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率；并且其中所述组合物具有约33 或更高的屈服点。本发明还涉及制备毛发调理组合物的方法。本发明的组合物和由本发明方法制得的组合物提供了改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。
背景技术：
已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供各种调理有益效果。例如，当与某些高熔点脂肪族化合物以及含水载体一起使用时，据信某些阳离子表面活性剂可提供凝胶基质，所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，如在施用于湿发期间提供光滑感，以及在干发上提供柔软性和湿润感。例如，WO 2006/044209公开了毛发调理组合物，所述组合物包含按重量计(a) 约0. 至约10%的阳离子表面活性剂；(b)按所述组合物的重量计约2. 5%至约15%的高熔点脂肪族化合物；和(c)含水载体；其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成层状凝胶基质；其中所述层状层的d-间距在33nm或更短的范围内；并且其中所述组合物在下具有约30 或更高的屈服应力。据称，此毛发调理组合物可提供改善的调理有益效果，尤其是在施用于湿发期间提供改善的光滑感。WO 2006/044209还描述本发明的组合物优选包含按所述毛发护理组合物的重量计约60%至约99%的凝胶基质，所述凝胶基质包括层状凝胶基质。WO 2006/044209还描述在高度优选的组合物中，DSC特征图显示出在约8mJ/mg下具有约67°C至约73°C峰顶温度的单峰，并且从40°C至约65°C没有大于2mJ/mg的峰，这是因为在40°C至55°C温度下出现的峰表明存在没有掺入到凝胶基质中的高熔点脂肪族化合物和/或阳离子表面活性剂。然而，存在对毛发调理组合物的需要，所述组合物提供改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。漂洗后的此类湿调理有益效果包括例如漂洗后湿发的摩擦降低和/或漂洗后湿发易于梳理。此外，还存在对毛发调理组合物的需要，所述组合物提供改善的产品外观，即更加浓密、稠厚和/或更加浓缩的产品外观，并且消费者可从其外观感受到更高的调理有益效果。基于前文所述，存在对毛发调理组合物的需要，所述组合物提供改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。此外，还存在对调理组合物的需要，所述组合物提供改善的产品外观。没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明内容
本发明涉及毛发调理组合物，所述组合物包含(a)阳离子表面活性剂；(b)高熔点脂肪族化合物；和(C)含水载体；其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成凝胶基质；其中所述组合物具有约90%至约100%的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率；并且其中所述组合物具有约33 或更高的屈服点。本发明还涉及制备毛发调理组合物的方法，其中所述组合物包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体；其中阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的总量按所述组合物的重量计为约7.0%至约15% ；其中所述方法包括以下步骤(1)制备包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的预混物，其中所述预混物的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点；以及(2)制备含水载体，其中所述含水载体的温度低于高熔点脂肪族化合物的熔点； 以及(3)使所述预混物与所述含水载体混合并且形成凝胶基质。本发明的组合物和由本发明方法制得的组合物提供了改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。通过阅读下面的描述和所附的权利要求书，可更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但据信通过下列
将更好地理解本发明，其中图1示出了包含层状双层1和水2的层状凝胶基质d-间距测定的实施方案。
具体实施例方式尽管本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但据信由以下说明可更好地理解本发明。本文中，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由…组成”和“基本上由…组成”。
除非另有说明，所有的百分比、份数和比例均以本发明的组合物的总重量计。所有与所列成分相关的此类重量均基于活性物质的含量计，并因此不包括可能包含在可商购获得的原料中的载体或副产物。本文中，“混合物”是指包括物质的简单组合以及由它们的组合所产生的任何化合物。魁本发明的毛发调理组合物包含(a)阳离子表面活性剂；(b)高熔点脂肪族化合物；和(c)含水载体；其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成凝胶基质；其中所述组合物具有约90%至约100%的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率；并且其中所述组合物具有约33 或更高的屈服点。本发明的发明人已发现，与具有较低转化率和/或较低屈服点的组合物相比，所述毛发调理组合物由于具有上述特定的转化率和上述特定的屈服点，从而可递送改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。此外，本发明的发明人还已发现，本发明的调理组合物由于具有上述特定的转化率和上述特定的屈服点，从而可提供改善的产品外观，即，更加浓密、稠厚和/或更加浓缩的产品外观。为了制备本发明的组合物，优选用标题为“制备方法”的下述方法来制备所述组合物。为了制备本发明的组合物，还优选使阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的总量为约7. 0%，如下文标题“制备方法”中所述。凝胶基质本发明的组合物包含凝胶基质，其包括层状凝胶基质。所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果， 如施用到湿发期间的光滑感，柔软性以及干发上的润湿感。从提供改善的湿调理有益效果考虑，所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的含量使得所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的重量比在优选约 1 1至约1 10，更优选约1 1至约1 4，还更优选约1 2至约1 4的范围内。从所述凝胶基质稳定性考虑，本发明的组合物优选基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中，“所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物”是指所述组合物不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物；或如果所述组合物包含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物，则此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的含量非常低。 在本发明中，此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物(如果包含的话)的总含量按所述组合物的重量计为或更低，优选0.5%或更低，更优选0. 或更低。最优选地，此类阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的总含量按所述组合物的重量计为0%。高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率本发明的组合物具有一定的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率，从提供漂洗前湿调理有益效果如铺展性，并同时还提供漂洗后湿调理有益效果和改善的干调理有益效果考虑，该转化率在约90%至约100%，优选约95%至约100%，更优选高于99% (不包括99% )至约100%的范围内。此转化率由下列公式测定转化率(％ )=[峰顶温度为约67°C至约75°C的吸热峰的Δ H(J/g) /所有吸热峰的总 AH(J/g)]X100此ΔΗ由组合物的差示扫描量热(下文称为“DSC”)测定方法来测定。由DSC测量获得的热事件描述了所扫描样本的化学和物理变化，其涉及样本温度波动时的焓变或能量梯度。因此，可由它们的DSC曲线，了解本发明毛发调理组合物组分间的相行为和交互作用。由得自kiko Instruments IncWkiko DSC 6000仪器来实施本发明组合物的DSC 测量。在典型的测量程序中，通过将适宜量的组合物封入到为进行DSC测量而制造的容器中并且密封来制备样本。记录样本的重量。还制备空白样本，即相同容器中未密封的样本。 将样本和空白样本放置到仪器中，并在约-50°C至约130°C的测量条件下，以约1°C /分钟至约10°C /分钟的加热速率运行。计算所标识的峰面积，并除以样本的重量，获得以mj/mg 为单位的焓变。峰的位置按峰顶的位置来标识。在本发明的组合物中，DSC曲线显示了优选大于约3mJ/mg，更优选约从4mJ/mg，还更优选从约5mJ，并且优选至约10mJ/mg的吸热峰，并且此峰具有约67°C至约75°C的峰顶温度，这表明存在凝胶基质。本发明组合物的DSC曲线表明，在40°C至55°C，优选40°C至约65°C的温度下，优选无大于2. 5mJ/mg的峰，更优选无大于2mJ/mg的峰，还更优选无大于lmj/mg的峰，这是因为具有此温度范围内峰顶温度的峰表明存在没有掺入到凝胶基质中的高熔点脂肪族化合物和/或阳离子表面活性剂。据信，主要由此凝胶基质形成的组合物在约40°C至约55°C， 优选400C至约65°C的温度范围内，显示出相对稳定的相行为。屈服点从提供改善的漂洗后湿调理有益效果和改善的干调理有益效果考虑，本发明的组合物具有约33 或更大，优选约35 或更大，更优选40 或更大的屈服点。从提供更加浓密、稠厚和/或更加浓缩的产品外观考虑，上述屈服点也是优选的。从铺展性和产品外观考虑，所述屈服点优选最高至约80 ，更优选最高至约75Pa，还更优选最高至约701^。通过IHz频率和25°C下的动态振荡应力扫描法，使用得自TA Instruments的型号名为AR2000的流变仪，采用具有1000 μ m间隙的40mm直径平行式几何体，来测定本发明的屈月艮点。 优选地，从铺展性考虑，本发明的组合物基本上不含增稠聚合物。在本发明中，“所述组合物基本上不含增稠聚合物”是指，所述组合物不含增稠聚合物；或如果所述组合物包含增稠聚合物，则此类增稠聚合物的含量非常低。在本发明中，此类增稠聚合物(如果包含的话)的含量按所述组合物的重量计为或更低，优选0.5%或更低，更优选0. 或更低，还更优选0.06%。此类增稠聚合物包括，例如，瓜尔胶聚合物(包括非离子和阳离子瓜耳胶聚合物)、纤维素聚合物(包括非离子、阳离子和/或疏水改性的纤维素聚合物如鲸蜡基羟乙基纤维素)、其它合成聚合物(包括非离子和阳离子合成聚合物如聚季铵盐-37)。
D-间距
7
本发明的发明人已惊奇地发现，以上述特定转化率与特定屈服点组合为表征的组合物提供了改善的润湿性能，尤其是漂洗后的湿调理性能，即使此组合物具有比WO 2006/044209中组合物更大的d_间距。本文中此较大的d_间距是指大于33nm(不包括 33nm)的d_间距。本发明的d_间距是指，层状凝胶基质中两个层状双层间的距离加上一个层状双层的宽度，如图1所示。因此，根据下列公式定义d-间距D-间距=d水+d双层通过使用得自PANalytical的商品名为SAXkss的高通量小角度X射线散射仪， 在 0. 06 < q/nnT1 < 27 (其相当于 0. 085 < 2 θ /度< 40) q-范围内(q = 4 Ji / λ sin ( θ ), 其中λ为波长，并且θ为散射角的一半)测定小角度X射线散射(SAXS)的典型条件下， 测定D-间距。通过监测主光束衰减强度并且将其归一化，对所有数据进行透射校正，以便获得不同样本的相对强度。透射校正使我们能够从纯样本散射中精确地减去水的贡献。根据下列公式(其被称为布拉格公式)计算D-间距ηλ = 2dsin(e)，其中η为层状双层的数目。阳离子表面活件剂本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。从提供本发明有益效果考虑，所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为从约1%，优选从约1. 5%, 更优选从约1.8%，还更从优选约2.0%，并且至约8 %，优选至约5 %，更优选至约4 %。在本发明中，从改善的湿调理有益效果考虑，所述组合物优选基本上不含与本发明优选的那些不同的其它阳离子表面活性剂。此类“其它阳离子表面活性剂”包括，例如， 具有两个长烷基链(例如具有约12至约40个碳原子的那些)的叔胺、叔胺盐和二长链烷基阳离子表面活性剂，如双十六烷基二甲基氯化铵和二硬脂基二甲基氯化铵。在本发明中， “所述组合物基本上不含其它阳离子表面活性剂”是指所述组合物不含其它阳离子表面活性剂；或如果所述组合物包含其它阳离子表面活性剂，则此类其它阳离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，此类其它阳离子表面活性剂(如果包含的话)的含量按所述组合物的重量计为或更低，优选0.5%或更低，更优选0. 或更低。最优选地，此其它阳离子表面活性剂的含量按所述组合物的重量计为0%。单-长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂本发明的一种优选的阳离子表面活性剂是单-长链烷基季铵化铵和阴离子的盐， 其中所述阴离子选自由下列组成的组卤素离子如氯离子和溴离子、C1-C4烷基硫酸根如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它们的混合物。所述阴离子更优选选自由下列组成的组卤素离子如氯离子、以及它们的混合物。可用于本文的单-长链烷基季铵化铵盐是具有式(I)结构的那些
权利要求
1.一种毛发调理组合物，所述组合物包含(a)阳离子表面活性剂；(b)高熔点脂肪族化合物；和(c)含水载体；其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成凝胶基质；其中所述组合物具有约90%至约100%的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率； 并且其中所述组合物具有约33 或更高的屈服点。
2.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述组合物具有约95%至约100%的所述转化率。
3.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述组合物具有约35 或更高的屈服点ο
4.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂为单-长链烷基季铵化铵的盐，所述阴离子具有式(I)
5.如权利要求4所述的毛发调理组合物，其中所述阴离子选自卤素离子。
6.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。
7.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的重量比在约11至约14的范围内。
8.如权利要求7所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的总含量为7. 0%或更高。
9.一种制备毛发调理组合物的方法，其中所述组合物包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体； 其中所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的总量按所述组合物的重量计为约7.0%至约15% ；其中所述方法包括以下步骤(1)制备包含所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物的预混物，其中所述预混物的温度高于所述高熔点脂肪族化合物的熔点；以及(2)制备含水载体，其中所述含水载体的温度低于所述高熔点脂肪族化合物的熔点；以及(3)使所述预混物与所述含水载体混合并且形成凝胶基质。
10.如权利要求9所述的制备方法，其中所述含水载体的温度比所述高熔点脂肪族化合物的熔点低2°C至60°C。
11.如权利要求9所述的制备方法，其中所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的总量按所述组合物的重量计为约7. 5%至约15%。
12.如权利要求9所述的制备方法，其中用高剪切勻化器混合所述预混物和所述含水载体。
13.—种调理毛发的方法，所述方法包括以下步骤(i)在用洗发剂洗发后，将有效量的如权利要求1所述的调理组合物施用到毛发上以调理所述毛发；以及( )接着冲洗所述毛发。
14.如权利要求13所述的调理毛发的方法，其中所述有效量为每IOg毛发约0.3mL至约0. 7mL的减少的剂量。
全文摘要
本发明公开了一种毛发调理组合物，所述组合物包含(a)阳离子表面活性剂；(b)高熔点脂肪族化合物；和(c)含水载体；其中所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和所述含水载体形成凝胶基质；其中所述组合物具有约90％至约100％的高熔点脂肪族化合物至凝胶基质的转化率；并且其中所述组合物具有约33Pa或更高的屈服点。本发明还公开了一种制备毛发调理组合物的方法。本发明的组合物和由本发明方法制得的组合物提供了改善的调理有益效果，尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果，以及改善的干调理有益效果，并同时保持漂洗前的湿调理有益效果。
文档编号A61K8/04GK102164578SQ200980124601
公开日2011年8月24日 申请日期2009年6月25日 优先权日2008年6月25日
发明者冈田俊之, 杨建中 申请人:宝洁公司