具有冲击屏蔽的吸入驱动雾化器的制作方法

文档序号:956848
专利名称:具有冲击屏蔽的吸入驱动雾化器的制作方法
技术领域
本实用新型一般涉及一种用于从液体药物形成呼吸患者治疗用的微滴的雾化器, 尤其涉及一种带隔板的雾化器。
背景技术
用于从液体药物生成微滴气雾剂并将这些气雾剂用于患者的呼吸疗法的雾化 器是熟知的众所周知并且熟练的技术。一种典型的雾化器设计包括以下基本元件进气 口、可呼吸的出气体口、液体储存槽和在储存槽内生成液体微滴的装置。如均授予莱斯特 (Lester)的第3,097,645和3,762,409号美国专利代表的早期设计,描述了典型的恒流 型雾化器,此两篇专利均通过引用作为一个整体包含在其中。恒流型雾化器基于不间断供 应通过进气口的加压气体和持续地从储存槽传输液体而将液体药物微滴形成为气雾剂,直 至加压气体停止或储存槽内液体变为空的时间为止。尽管如由莱斯特(Lester)教导的代 表性的简单雾化器可以制造喷雾剂,但是发现,简单地将带液体细流喷射到自由空间的效 率不足于产生一致尺寸和速率的微滴。作为一个整体引用于此的授予谢克斯(Shanks)的 第4,588,129号美国专利通过进一步引入一个具有凸形目标表面的固定挡板来解决在先 Lester设计的这种一致尺寸和速率的问题。在谢克斯(Shanks)雾化器中,带液体喷射流细 流撞击到档板的凸形目标表面上并且其碰撞允许液体流内部激发的动量机械地作用到液 流上并以较高速率产生更小、更容易吸入的微滴。莱斯特(Lester)和谢克斯(Shanks)雾化器极大地提高了气雾剂形成技术,但是, 由于它们持续的气雾剂形成模式的操作,大量的液体药物被制成了气雾剂,在患者呼气和 设备的空转操作中气雾剂则从设备中丢失。雾化药物的损失对环境是有害的,因为患者的 剂量减少造成治疗效果的下降,同样也对附近大气环境有污染并且对不需要治疗的个人也 会无意间给予剂量。为改变雾化器性能进行改进,使得当在治疗的患者通过雾化器吸气时 才通过气雾化制造微滴。福利(Foley)等人的公开号为第2003/0136399号的已公开美国 专利申请公开一种雾化器,其在密闭腔室内生成恒定的微滴气雾剂,该气雾剂通过阀的操 作来释放。布莱克(Blacker)等人的公开号为第2002/0157663号的已公开美国专利申请 寻求通过患者吸气完成从液体储存槽到吸入孔的路径从而允许液体传输进入加压气体来 控制气雾剂的产生。授予桂周斯基(Grychowski)等人的第7,080,643号美国专利利用气 体转向器,其移入或移出到这样的位置,在此位置处,加压气体被引导通过液体传输导管并 且由此产生的真空促使液体被抽取通过传输导管并被吸入气流。上述的美国专利的号码各 自作为一个整体包含在这里。虽然当前的吸气控制雾化器利用多个控制部件和复杂路径是有效的,但是像早期 连续喷射雾化器所具有的简单并易于操作设备的精神已经丢失。因此,需要一种能够快速 以恒定速率产生微滴的吸气控制设备,其中该设备非常简化,从而提高可靠性、易于生产和 个人迅速使用。
实用新型内容本实用新型一般涉及一种用于从液体药物形成呼吸患者治疗用的微滴的雾化器, 尤其涉及一种带隔板的雾化器,其中用于形成雾化药物的静态隔板接近于一个屏蔽,该屏 蔽响应于患者呼吸力度从闭塞位置到开流位置摆动。雾化器内的吸入孔利用加压气体从储 存槽内抽取液体药物并使得该液体药物传输进入连续性高速细流。该高速带液体喷射流 被导向,使得在吸入孔前的限定距离处连续获得优化点。目标表面定位在高速喷射流的优 化点,使得细流内的药物被雾化为微滴。当屏蔽在第一位置时,雾化的药物冲击到屏蔽上, 失去喷射动能,其使得微滴结合到不可呼吸的大滴内并返回到液体储存槽中以再传输。当 屏蔽在第二位置时,微滴没有被阻塞并被释放到通风管中随即可以由患者吸入。冲击屏蔽 基于患者的呼吸在第一和第二位之间移动,因此只有当患者吸气时冲击屏蔽移动到第二位 置,从而防止液体药物的额外浪费,并改善患者的治疗质量。在本实用新型的进一步的实施例中,具有冲击屏蔽的雾化器组件比其它的雾化器 技术在更宽压力范围上可以更均勻的排气率操作。依据即时公开的雾化器组件在气流率大 于8升每分钟和压力在15到50磅每平方英寸条件下能够达到排气率等于或大于1. 5克每 分钟。冲击屏蔽雾化器在低压力下的高性能显著之处在于用于家用治疗的传统雾化器压 缩机展示在最少大约2. 0升每分钟的标称最小流率时压力输出在15到20磅每平方英寸之 间,在这一压力范围中,其它雾化器技术展示确定排气率,因而需要额外时间的剂量以获得 合适的治疗。在本实用新型的进一步实施例中,雾化器组件尤其适于相应于超出定义极限的患 者呼吸力度来控制雾化。冲击屏蔽可操作地和一个进气阀关联使得当雾化器内达到负极限 压力(比如由患者吸入力度引起的极限压力)时所述进气阀从闭合移动到开启位置并建立 通过雾化器的气流。通过在超出最小负压时经由雾化器提供空气流,可以驱使向患者吸气 (以促使冲击屏蔽到第二“开”或非阻塞状态)和吸气过程患者达到定义力度水平(允许控 制吸入空气流以与药物雾剂的更深肺部渗透一致的机会)的结合操作状态的药物雾化,因 此提供增强的治疗疗法。这一结合操作状态在这方面尤其显著在现有技术设备中直到漂 浮隔板被吸着始终向下才形成气雾剂。本实用新型直到隔板始终向下才允许空气流动。结 果是患者花费较少精力就可以产生同样优秀的真空压力并发起雾化过程。在本实用新型的进一步实施例中,具有如这里说明的呼吸响应冲击屏蔽的雾化器 可以进一步包括响应于位置和该冲击屏蔽位于所述第一和第二位置的持续时间的电子传 感器。通过使用简单传统的逻辑电路,如果发生的吸气或呼气的周期不足可以向患者显示。 同样的逻辑电路可以用于向患者显示合适的治疗持续时间、可能的错误状况、或通过视觉 和/或听觉信号的衰减提供估计的剂量。

通过对包括附图的本实用新型的详细解说可以更了解本实用新型。附图简要说明 如下图1是根据本实用新型的吸气控制雾化器的外部立体图,其中定义了沿3-3和4-4 线的剖面图;图2是图1中所示吸气控制雾化器的立体分解图,其中图示了冲击屏蔽;[0012]图3是具有冲击屏蔽的吸气控制雾化器沿着线3-3线的剖面视图;图4是具有冲击屏蔽的吸气控制雾化器沿着线4-4线的剖面视图;图5是具有冲击屏蔽的吸气控制雾化器的左视图;图6是具有冲击屏蔽的吸气控制雾化器的右视图;图7是具有冲击屏蔽的吸气控制雾化器的前视图;图8是具有冲击屏蔽的吸气控制雾化器的后视图;图9是具有冲击屏蔽的吸气控制雾化器的俯视图;图10是具有冲击屏蔽的吸气控制雾化器的仰视图;图11是冲击屏蔽的立体图;图12是可用于具有冲击屏蔽的吸气控制雾化器的可替换喷嘴设计的侧视图。 具体实施方案请具体参照附图,为示例性目的本实用新型具体现在图1到图12中所示的装置中。在图2到图4中,其中描绘了雾化器装置4。雾化器装置4由上腔室10和下腔室 12组成。上腔室10中具有允许周围空气经过上腔室10吸入的通风管16和具有液体回流 保护48的吸气口 22,吸气口 22通过合适的吸口、面罩或气管内管连接(未图示)和患者流 体连通。合适的吸口包括但不限于符合标准22毫米的国际标准化组织标识(ISO ID) “吸 口连接”的市面上有售的设备,并且可选择地包括具有吸气阀和离吸气口的出口角是0度 (例如吸气口 22的直接延续)到45度(从中央所取并平行于吸气口 22的方向延伸的轴 线测量)的吸口。在具有出气口的吸口的替换物内,一个T形物可以附设在进气口上。T 形口的标称尺寸是用于连接到雾化器的18毫米内径,并且两个连接处是22毫米外径。22 毫米T形物的一个自由端连接到吸口,另一个自由端可以装配到T形物分支内的进气止回 阀。当利用后置雾化过滤器时该实施例是特别优选的。下腔室12内部设有液体储存槽14 和进气口 20。进气口 20从下腔室12外部区域延伸,进气口 20借此连接到加压气体供给 (未图示)并穿过液体储存槽14进入喷嘴24并终止于接近上腔室10的区域。在所示实施 例中,上腔室10和下腔室12可松开地相互固定因此可以将液体药物引入到液体储存槽14 内。可提供用以引入液体药物的液体附加入口是在本实用新型的范围内,在这种情况下,上 腔室和下腔室可以是在制造时永久地固定在一起。请参照图3和4,其中描绘了具有液体转移导管28、喷射口 30和作为定向与结构 支撑元件的喷嘴支架50的喷嘴24。喷嘴24利用从进气口 20经过喷射口 30喷射到目标 表面42的加压气体,其中表面42的附近足以呈放射状地改变冲击气体的流动因此促使形 成越过吸入孔26最接近开口的真空,因此从液体储存槽14吸取液体药物经过液体转移导 管28并将该液体药物输送到连续高速雾化径流式凤扇内。尽管其它喷嘴构造对于本实用 新型也是可以的,如同图12中举例说明的一样,由所描述的喷嘴生成的扇形喷雾是最理想 的。通过流体喷射细流冲击到目标表面42并经过射流散裂和高喷射动能的结合作用,只要 有液体药物被传输并且经过进气口 20有气体供给就可以形成液体药物的微滴。目标表面 42可以具有简单的几何形状或辐射式的横截面轮廓,也可以是不同几何形状和/或辐射式 横截面轮廓的复杂组合。在优选的实施例中,目标表面是平面、曲面或横截面轮廓是半球[0025]定位在最接近目标表面42的是冲击屏蔽32。冲击屏蔽32可以至少部分地阻塞作 为限定在吸入孔26和固定目标表面42之间的区域的雾化区域和通风管16之间的流体连 通路径。当冲击屏蔽32在第一位置时,雾化区域和通风管16之间的流体连通路径至少部 分地被阻塞。当流体连通路径至少部分地被冲击屏蔽32阻塞时,由吸入孔26和目标表面 42相互作用形成的微滴减速下来并撞击到冲击屏蔽32上。当微滴减速并撞击到冲击屏蔽 32上时,所述变为不能呼吸并在重力作用下返回到液体储存槽14。冲击屏蔽32也可以转 换到第二位置,其中雾化区域和通风管16之间的流体连通路径没有被阻塞,因此允许药物 微滴释放到通风管16内。当患者呼吸时,冲击屏蔽32持续在第一和第二位置之间摆动。在一个可选设计中,喷嘴24可以包括吸入孔26、液体转移导管28和喷射口 30 (图 12)。根据前面提及并且作为参考专利包含的Lester说明的喷射口,当加压气体从吸入孔 30流出到吸入孔26,从储存槽16向上吸取液体到液体转移导管28。当液体吸取经过液体 转移导管28时,其经过流动控制点(典型高度约0. 010英尺)并随后直接接触并变为传输 到从喷射口 30流出的气体中并且作为带液体的气混合聚集持续细流被强制地从吸入孔26 喷射出。所述高速带液体喷射流被定向为在离吸入孔26固定距离处连续获得最佳焦点。当 带液体喷射细流到达喷射流的优化点时,喷射流冲击固定目标表面42。只要有液体药物被 传输并经过进气口 20有气供给,撞击到目标表面42上并经过最小射流散裂和高喷射动能 的结合作用的液体喷射细流则形成液体药物的微滴。喷嘴24形成一个或多个带液体的气 体喷射流均在本实用新型的范围内。在上腔室10的中央区域内,向下延伸有通风管16。通风管16可以是集成到上腔 室10的元件或安装到上腔室10内中央空区的单独元件。在优选的实施方式中,通风管16 在沿着平行于与下腔室12结合处的平面的横截面是圆形。通风管16延伸入上腔室10的 中央空区并且末端接近于喷嘴24。在通风管16的末端设有可选的挡圈46,其作用到屏蔽 组件31以保持与偏压支撑40的持久装配。屏蔽组件31包括冲击屏蔽32、屏蔽支架33、支架标示34和支架安装凸缘36 (图 11)。冲击屏蔽32设计为至少部分地阻塞由喷嘴24和目标表面42相互作用生成的药物雾 剂到通风管16的流体连通。如相关附图描绘的,冲击屏蔽32的优选实施方式是象具有足 够高度以至少部分地阻塞流体连通路径并且外直径足以限制由喷嘴24和目标表面42限定 的圆柱形横截面区域的圆柱形环一样。虽然喷嘴24、目标表面42和冲击屏蔽32描绘为圆 形横截面,替代横截面几何形状也是可以的只要冲击屏蔽32可以限制喷嘴24/目标表面42 并且至少部分地阻塞和通风管16相关的流体连通路径。连接到冲击屏蔽32的是屏蔽支架33。屏蔽支架33连接冲击屏蔽32到偏压支撑 40,并维持冲击屏蔽32相对于喷嘴24/目标表面42的合适定位。屏蔽支架33可以一点或 多点连接与冲击屏蔽32并且可以是牢固安装于冲击屏蔽32的独立部件或一体成型于冲击 屏蔽32。屏蔽支架33终止于支架安装凸缘36。支架安装凸缘36 —点或多点连接到屏蔽支架33并且可以是牢固地安装于屏蔽支 架33的独立部件或一体成型于屏蔽支架33。屏蔽支架可以可选择地包括支架标示34。支 架标示34延伸到上腔室10外部,在雾化器操作过程中提供冲击屏蔽32的额外维持定向。 另外,支架标示34可以用于可视地显示雾化器的操作,或者可选的,触发一个简单传统的逻辑电路以电子追踪雾化器的操作。在上腔室10内,牢固安装的偏压支撑40定位在与通风管16流体连通的,并且优 选地与喷出空气喷嘴24相对。偏压支撑40按照患者的呼吸力度行事,其中力度被转换成 屏蔽组件31的移动。合适的偏压支撑40包括响应于力度改变或经过雾化器的空气流动改 变的隔膜,并包括弹性材料,如硅树脂、自然橡胶和锻制的A/B聚合体。另外,偏压支撑可以 是在构造上是同类的,或包含具有相同或不同横截面轮廓的区域和相同或不同延展性、复 原性和相关物理性能特性的两种或多种不同类材料。偏压支撑40还可以进一步包括一个 或多个如线圈或板簧的偏压元件以进一步遵照屏蔽组件行事。在上腔室10内接近偏压支撑40并在相对于通风管16的一侧上设置进气孔44。 部分或全部阻塞进气孔44以由实际存在的挡圈46本身和/或通风管16引入周围空气。当 屏蔽组合31从第一至少部分阻塞位置移动到由患者吸气引起的雾化器4内压力减少而形 成的第二非阻塞位置时,进气孔暴露到较大程度,因此允许空气进入到上腔室10和下腔室 12内限定的内部空区。经由进气孔44进入的周围空气提供必需的流动,与进气口 20提供 的空气压力相结合,以提供患者足够的吸入量和吸入率。而且,不必拘泥于特定理论,可以 相信的是经由进气孔44吸入的周围空气允许在患者吸气过程中撞击到目标表面42而形成 的微滴的快速瞬间蒸发,因此提高了形成的微滴的可呼吸量。如果不想得到雾化器装置4的吸气触发性能,可以通过施加到屏蔽组件31的手动 力度手动地压倒冲击屏蔽32,比如施加到可选的支架标示34的向下力度。施加到支架标 示34的力度促使冲击屏蔽32向第二非阻塞位置移动并打开进气孔44。另外,雾化器组件 4的结构内可以包括可选的调节轮60,其中调节轮60可以装配于屏蔽组件31上和/或喷 嘴24和目标表面42之间的间隔上。当调节轮60处于与雾剂形成和/或吸气流控制的功 能性结合时,可以对雾化器组件4进行调节以符合特定患者的身体和治疗需要。在根据本实用新型的雾化器装置4的一般实践中,供给到进气口 20的气体处于至 少15磅每英寸的压力、处于1到15升气体每分钟的流速,包含两端值的5到12升每分钟 的范围是优选的,包含两端值的8到11升每分钟的范围是最优选的。气体流经具有直径 在0.024英尺(增加或减少10%)范围内的喷射口。在喷嘴24内提供一个或多个液体转 移导管28从而包含两端值的10到15微升范围内的液体药物量可以用于雾化。带液体的 气流从吸入孔26喷射其中吸入孔26具有一个直径在0. 07英寸到0. 20英寸(增加或减少 10% )范围内的直径的口。具有冲击屏蔽的吸气驱动雾化器可以与一个或多个辅助设备结合以进一步提高 呼吸治疗属于本实用新型的范围。一个具体的优选实施方式包括使用一个设置在非吸气活 动的后置雾化过滤器,显著减少残余药物雾剂从雾化器释放。这样的后置雾化过滤器可以 以不同形式操作,包括但不限于尺寸排除、撞击、弯曲路径和深度过滤。另外,后置雾化过 滤器可以包括机械响应装置用于基于呼吸力度的循环过滤性能和将接收的药物返回到雾 化器液体储存槽内供再使用的再循环功能。这种结合的雾化器和后置雾化过滤器可以应用 于这些场合其中释放药物到邻近大气或周围环境是昂贵的、对其他人或物有害或受控性质 (例如缓解麻醉)。雾化器装置4的功能元件的一般构造包括热固树脂和热塑性聚合体以及合金和 这些塑胶家族内的混合物。在制造过程或之后的部件或设备装配过程可以包括附加性能和
8美学修饰化学品。由于特别的用处,具有特定表面能量的聚合体可以依据所需要的液体药 物浸湿程度用在雾化器装置4的不同部分。本实用新型的雾化器装置4不限制制造模式可 以包括浇铸和加工技术中已知的和先进的方法。这里定义的“大滴”是平均直径大于10. 0毫米并且主要部分大于雾化器的腔室 体积的50%雾化液体体积的液体药物个体单元。这里定义的“小滴”是平均直径小于或等 于10. 0毫米并且主要部分大于雾化器的腔室容量的50%雾化液体容量的液体药物个体单兀。示例根据本实用新型制造和测试的第一实施例雾化器。设备尺寸
3. 75英尺 1. 88英尺 0. 17英尺 22 毫米 ISO ID 6.0毫升 0.9英尺
‘呼吸的传导吸口”—装置高度一装置宽度/直径一屏蔽组件行进距离—吸气口尺寸-液体储存槽体积范围—通风管内部直径—覆盖(override)内部直径0.8英尺在优选实施例的上述例子实践中,雾化器装置4在至少15磅每英寸的压力和1到 15升气体每分钟的流动率条件下向进气口 20供给气体,包括两端值的5到12升每分钟的 范围是优选的并且包括两端值的8到11升每分钟的范围是最优选的。气体流经具有直径 在0.024英尺(增加或减少10%)范围内的喷射口。在喷嘴24内提供有一个或多个液体 转移导管28从而包括两端值的10到50微升范围的液体药物可以用于雾化。带液体的气 流从吸入孔26喷射其中吸入孔26具有在0. 155英尺(增加或减少10% )范围内的直径。 当在上述形式内操作时,可以在供给压力15磅每英寸和10升每分钟的标称流动率下在少 于5分钟内完成液体药物的剂量。测试吸气效果评估协议a.获得一份竞争的商业模型w/移动式隔板技术(例如Trudell医药国际的 AeroEclipse雾化器)和这里所披露的本实用新型的代表性示例。b.在雾化器内放入3毫升的水。c.连接到哈佛泵(Harvard pump)(模型 #)。d.在指定的8升每分钟的流动率下运行。e.保持吸气(T)和呼气(“E”)比率在1:1。f.调节每次呼吸吸入和呼出的空气量到250毫升。g.向下调节呼吸频率直至AeroEclipse由于不足吸气压力而未能关闭。h.注意是否形成气雾剂。i.用根据本实用新型的包括有吸气最优特征的示例替换AeroEclipse。j.注意在同样设置条件下是否形成气雾剂并重复测试。吸气效果结果[0062]在每次呼吸吸入和呼出的空气量是250毫升、I E是1 1条件下,AeroEclipse 在呼吸频率12次呼吸每分钟时停止形成气雾剂。观察雾化器,视觉上确定关闭二次件没有 关闭允许雾化的足够距离。根据本实用新型包括吸气最优特征的雾化器,在12次呼吸每分 钟时形成气雾剂,并且在同样的每次呼吸吸入和呼出的空气量和I E比率下降低到呼吸 频率为5次呼吸每分钟时继续形成可见的气雾剂。表面张力评估协议a.获得一份竞争的商业模型w/移动式隔板技术(例如Trudell医药国际的 AeroEclipse雾化器)和这里所披露的本实用新型的代表性示例。b.在水中混合清蛋白蛋白质到120毫克每毫升。c.在AeroEclipse内放入5毫升蛋白质混合液。d.将雾化器连接到总量(TV) = 425毫升、呼吸频率=16次呼吸每分钟、I E = 1 1的模拟患者状况。e.注意在呼气过程中是否停止形成气雾剂。f.为了比较目的,使用完全相同的部件但是使用一个闭合二次件和一个屏蔽隔板 代替AeroEclipse使用的漂浮二次件组装屏蔽雾化器。g.重复根据本实用新型的示例。表面张力结果当充满5毫升的清蛋白蛋白质溶液(120毫克每毫升)时,AeroEclipse雾化器在 吸气和呼气过程中均生成明显可见的气雾剂(显示动态隔板失败)。根据本实用新型的雾 化器,充满5毫升的清蛋白蛋白质溶液(120毫克每毫升),其在吸气过程中形成气雾剂和模 拟呼气过程中停止形成气雾剂之间循环。支持性能退化评估协议a.获得一份竞争的商业模型w/移动式隔板技术(例如Trudell医药国际的 AeroEclipse雾化器)和这里所披露的本实用新型的代表性示例。b.在水中混合乙酰半胱氨酸到10毫克每毫升(和品牌名称equivalentMucomyst 推荐的相同浓度)。c.在AeroEclipse雾化气内放入8毫升乙酰半胱氨酸溶液。d.将雾化器连接到总量=425毫升、呼吸频率=16次每分钟、I E = 1 1的 模拟患者状况。e.在吸气分支使用一个气雾剂收集器以收集吸气过程中释放的雾化药物。f.获得气雾剂的初始重量以确定第一分钟后的总重量输出。g.完成第一分钟的预定性能测试。h.运行雾化器8分钟。i.重复另一分钟的性能测试。j.比较第一分钟与最后一分钟的总重量输出相比的吸气比率。k.重复根据本实用新型的示例。支持性能退化结果当充满8毫升的10毫克每毫升的乙酰半胱氨酸溶液并运行总10分钟时间, AeroEclipse显示在吸气过程(对比吸气和呼气二者)中释放药物的百分比从第一分钟的97%减少到最后一分钟的73%、或减少25%。同等的屏蔽雾化器显示在相同的时间段性能 上没有明显的降低(第一分钟和最后一分钟分别是93%和94% )。 虽然以上描述包含许多细节,这些并不能解释为对本实用新型范围的限制仅仅是 提供本实用新型一些最佳实施例的示例。因此,可以理解本实用新型的范围完全可以包括 其它实施例,这对本领域技术人员是显而易见的。在后面的权利要求中,用单数涉及的元件 除非明确如此陈述否则并不意味着表示“一个和仅一个”而是“一个或多个”。本领与普通 技术人员所知悉的所有结构、化学物和前面描述的最佳实施例的元件的功能型等同物通过 参考都包含于这里并且都意味着包含在公开的技术和提出的权利要求内。
权利要求一种具有冲击屏蔽的吸入驱动雾化器,其特征在于,其包括a.包括上腔室和下腔室的内部体积;b.与所述内部体积流体连通并提供从所述内部体积向患者传导气雾剂和气体的装置的吸气口;c.在所述下腔室的液体储存槽;d.适于接收加压气体并将所述加压气体传送至所述内部体积的进气口;e.与所述进气口和所述液体储存槽流体连通的喷嘴,其在提供有加压气体和液体药物时形成药物雾剂;f.能够从第一位置到接近于所述喷嘴的第二位置摆动的冲击屏蔽;其中在所述第一位置的所述冲击屏蔽允许所述药物雾剂撞击到所述冲击屏蔽并且允许所述液体药物的增加部分返回到所述下腔室中的所述液体储存槽;其中在所述第二位置的所述冲击屏蔽允许所述雾化的液体药物的增加部分的药物雾剂在所述上腔室内;从而所述患者的呼吸促使所述冲击屏蔽从非吸气活动过程中的第一位置向吸气活动过程中的第二位置摆动。
2.如权利要求1所述的雾化器,其特征在于所述冲击屏蔽进一步包括偏压支撑。
3.如权利要求2所述的雾化器,其中所述偏压支撑进一步包括控制经由雾化器的空气 传导的装置。
4.如权利要求3所述的雾化器,其特征在于所述控制空气传导的装置包括进气口。
5.如权利要求1所述的雾化器,其特征在于所述喷嘴通过吸取液体药物到加压气流 内来形成药物雾剂。
6.如权利要求1所述的雾化器,其特征在于所述喷嘴通过抽取液体药物到加压气流 内以形成带液体喷射流来产生药物雾剂,其中所述带液体喷射流撞击到目标表面。
7.如权利要求1所述的雾化器,其特征在于所述冲击屏蔽进一步包括标示。
8.如权利要求7所述的雾化器,其特征在于所述标示触发用于跟踪雾化器性能的电 子装置。
9.一种雾化器,其特征在于,其包括a.内部设有用于向呼吸患者传导雾化药物的气态悬浮液的通风管和吸气口的内部体积;b.用于接收加压气体的进气口,其从所述内部体积的外部向所述内部体积的内部延伸;c.液体储存槽;d.设有与所述进气口和所述液体储存槽流体连通的喷射口的喷嘴,其中所述液体储存 槽从所述储存槽经由液体转移导管向喷射口传送液体药物;e.能够从第一位置到接近于所述喷嘴的第二位置摆动的冲击屏蔽;其中向所述进气口释放加压气体促使液体药物从液体储存槽移动并混合如所述加压 气体以形成带液体药物雾剂;其中在所述第一位置的所述冲击屏蔽允许所述药物雾剂撞击到所述冲击屏蔽形成液 体药物的大滴其中所述大滴的增加部分返回到所述下腔室内的所述液体储存槽;其中在所述第二位置的所述冲击屏蔽允许所述药物雾剂的增加部分的液体雾剂中的 液体药物经由所述吸气口传送到所述患者;从而所述患者的呼吸促使所述摆动隔板从非吸气活动过程中的第一位置向吸气活动 过程中的第二位置摆动。
10.如权利要求9所述的雾化器,其特征在于所述冲击屏蔽进一步包括偏压支撑。
专利摘要具有冲击屏蔽的吸入驱动雾化器。本实用新型涉及一种隔板式雾化器,其中用于形成雾化药物的静态隔板最接近于响应于患者呼吸力度而从阻塞位置向开流位置摆动的屏蔽。在吸气过程中所述屏蔽移动到第一个模式以允许雾化药物(雾剂)流向患者。在呼气/非使用过程,一个偏压维持所述屏蔽在第二个模式从而所述阻止雾剂流向患者并且雾剂结合到返回供给储存槽以供再雾化的大滴内。本实用新型雾化器设计尤其适用于响应于患者呼吸力度超出限定极限的雾化控制,给予控制吸气气流和提高治疗疗法的良机。
文档编号A61M11/00GK201618269SQ20102014739
公开日2010年11月3日 申请日期2010年4月1日 优先权日2010年4月1日
发明者塞缪尔·大卫·派珀 申请人:塞缪尔·大卫·派珀
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