专利名称：Rna病毒感染抑制剂、抑制rna病毒感染的方法、rna病毒感染抑制制品以及作为rna病毒感 ...的制作方法
技术领域：
本发明涉及RNA病毒感染抑制剂、抑制RNA病毒感染的方法、用RNA病毒感染抑制剂对RNA病毒对象物进行处理而得到的RNA病毒感染抑制制品、以及作为RNA病毒感染抑制剂的用途。
背景技术：
近年来，由于季节性流感病毒的流行以及高致病性禽流感病毒变异而感染人群， 可能会造成全世界范围的流行。另外，还存在再次产生致死率极高的SARS病毒的隐患，对高致病性RNA病毒的恐慌感越来越强。针对这些问题，例如，专利文献1中公开了用于通过接触使病毒灭活的制品，该制品包含具有固定化高分子包覆的布坯(布生地)，该布坯被赋予了不会渗出的抗病毒活性，其中，所述高分子包含亲水性高分子，所述亲水性高分子具有含多个季铵基的阳离子侧基和含多个烃侧基的抗病毒性侧基。专利文献2中公开了一种抗病毒剂，该抗病毒剂在至少一个部位具有酚性羟基， 并以非水溶性芳香族羟基化合物为有效成分。专利文献3中公开了一种抗病毒口罩，其在至少1层过滤材料中含有同时具有羟基(-0H)和羧基(-C00H)的醇酸，并且使用柠檬酸作为所述醇酸。专利文献4中公开了含有聚氧亚乙基(二甲基亚氨基)亚乙基(二甲基亚氨基)亚乙基二氯化物的纤维用抗病毒加工剂。但专利文献1公开的制品中含有的季铵基为阳离子基团，使其包含在人造丝等纤维中时，必须共存有表面活性剂等，其结果，存在导致抗病毒性降低的问题。专利文献2公开的具有酚性羟基的非水溶性芳香族羟基化合物在对白色纤维进行处理时，具有发生着色或抗病毒性不充分的问题。专利文献3中使用的柠檬酸对反复洗涤的耐受力弱，存在因洗涤导致抗病毒性降低的问题。另外，就专利文献4中使用的聚氧亚乙基(二甲基亚氨基)亚乙基(二甲基亚氨基)亚乙基二氯化物而言，由于卤素具有皮肤刺激性，因此其存在难以适用于经常穿着的衣服等的问题。另外，专利文献5公开了下述内容通过使具有酸性基团的乙烯基类单体发生接枝聚合，使纤维具备抗菌性。但正如专利文献4的第W005] W006]段所记载的那样，尽管以往已开发了具有抗菌性的各种化合物并多数用于纤维制品，但并不能说这些显示出抗菌性的化合物能抑制病毒的感染，期待开发出一种纤维加工性优异的病毒感染抑制剂。现有技术文献专利文献专利文献1 日本特表平11-507105号公报专利文献2 日本特开2005-112748号公报专利文献3 日本特开2005-198676号公报
专利文献4 日本特开2008-115506号公报专利文献5 日本特开平6-128877号公报
发明内容
发明要解决的问题本发明的目的在于提供一种RNA病毒感染抑制剂、抑制RNA病毒感染的方法、用 RNA病毒感染抑制剂对RNA病毒对象物进行处理而得到的RNA病毒感染抑制制品、以及作为RNA病毒感染抑制剂的用途，所述RNA病毒感染抑制剂能够有效地抑制RNA病毒对人的感染，防止出现症状，或者即使表现出症状也能够减轻症状，而且不易发生难以预料的变色以及在日常使用条件下的变色。解决问题的方法本发明的RNA病毒感染抑制剂含有在线性高分子的侧链上具有通式(1) (3)所示结构式的取代基中的至少一个的抑制RNA病毒感染的化合物。[化学式6]
权利要求
1.一种RNA病毒感染抑制剂，其含有在线性高分子的侧链上具有通式(1) ( 所示结构式的取代基中的至少一个的抑制RNA病毒感染的化合物，
2.根据权利要求1所述的RNA病毒感染抑制剂，其中，所述抑制RNA病毒感染的化合物是由具有至少一个通式(1) C3)所示结构式的取代基的单体经聚合或共聚而得到的化合物，
3.根据权利要求1所述的RNA病毒感染抑制剂，其中，所述抑制RNA病毒感染的化合物是由聚苯乙烯经磺化或羧化而得到的化合物。
4.根据权利要求1所述的RNA病毒感染抑制剂，其中，RNA病毒为流感病毒。
5.根据权利要求1 4中任一项所述的RNA病毒感染抑制剂，其中，所述RNA病毒感染抑制剂是非水溶性的。
6.根据权利要求5所述的RNA病毒感染抑制剂，其中，通过将所述抑制RNA病毒感染的化合物交联使该RNA病毒感染抑制剂成为非水溶性的。
7.根据权利要求5所述的RNA病毒感染抑制剂，其中，将所述抑制RNA病毒感染的化合物固定在载体上，使该RNA病毒感染抑制剂成为非水溶性的。
8.一种抑制RNA病毒感染的方法，该方法包括向存在RNA病毒的对象物供给RNA病毒感染抑制剂，所述RNA病毒感染抑制剂含有在线性高分子的侧链上具有通式(1) (3)所示结构式的取代基中的至少一个的抑制RNA病毒感染的化合物，通过上述RNA病毒感染抑制剂的作用，使上述RNA病毒无法感染细胞、或在感染细胞后无法在上述细胞中增殖，
9.一种抑制RNA病毒感染的方法，该方法包括预先向对象物供给RNA病毒感染抑制剂，所述RNA病毒感染抑制剂含有在线性高分子的侧链上具有通式(1) (3)所示结构式的取代基中的至少一个的抑制RNA病毒感染的化合物，向上述对象物供给上述RNA病毒感染抑制剂后，通过上述RNA病毒感染抑制剂的作用， 使附着于上述对象物的RNA病毒无法感染细胞、或在感染细胞后无法在上述细胞中增殖，
10.一种RNA病毒感染抑制制品，其是用权利要求1 7中任一项所述的RNA病毒感染抑制剂对RNA病毒对象物进行处理而得到的。
11.根据权利要求10所述的RNA病毒感染抑制制品，其中，所述RNA病毒对象物为过滤材料、建筑内部装饰材料、纤维制品、车辆内用品或车辆内部装饰材料。
12.在线性高分子的侧链上具有通式(1) (3)所示结构式的取代基中的至少一个的化合物作为RNA病毒感染抑制剂的用途，
全文摘要
本发明提供一种RNA病毒感染抑制剂，其能够有效地抑制RNA病毒对人的感染，防止出现症状，或即使表现出症状也能够减轻症状，而且不易发生难以预料的变色以及在日常使用条件下的变色。本发明的RNA病毒感染抑制剂含有在线性高分子的侧链上具有通式(1)～(3)所示结构式(各通式中所示R1～R5、R6～R12及R13～R19各取代基中的至少一个为羧基、磺酸基、或者它们的盐或衍生物)的取代基中的至少一个的抑制RNA病毒感染的化合物。
文档编号A61K31/765GK102458422SQ201080026529
公开日2012年5月16日 申请日期2010年6月16日 优先权日2009年6月16日
发明者藤原昭彦, 赤峰隆之, 铃木太郎 申请人:积水化学工业株式会社