专利名称：治疗肝癌的方法
技术领域：
本发明总而言之涉及到治疗癌症的方法，特别是针对治疗肝细胞癌的一种方法。
背景技术：
原发性肝癌是世界上最普遍的癌症之一，肝癌有两种主要类型，肝细胞癌(HCC，也
被称为恶性肝癌)和肝小胆管癌。HCC是原发性肝癌的主要类型，发生于肝细胞，HCC主要发生于男性及肝硬化患者体内。相反，肝小胆管癌或胆管癌主要发生在肝脏局部小胆管中，此类型的肝癌在女性中较为常见。治疗肝细胞癌的可选方案很有限，特别晚期及复发性肝细胞癌。手术及放疗方案可以用于治疗早期肝癌，但对晚期及复发性肝细胞癌无效，系统化疗没有特殊的疗效，而且非常有限的药物能用于治疗。最近批准的激酶抑制剂索拉菲尼被证明可以有效治疗肝细胞癌，但是与无治疗方案组相比，索拉菲尼只能减缓或阻止晚期肝细胞癌的恶化几个月的时间，事实上，在西班牙一个肝功能良好的晚期肝细胞癌患者的三期临床试验中，索拉菲尼只延长了病人平均两个月的寿命。在大肠癌细胞系SW480和HT29中，反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠](sodium trans-[tetrachlorobis (lH-indazole) ruthenate (III)])被证实可以有效杀死肿瘤细胞(Kapitza et al. , J. Cancer Res. Clin. Oncol. , 131 (2) : 101-10 (2005)),但是并不清楚其是否可以有效治疗肝细胞癌。
发明摘要现已证明，反式_[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]化合物在治疗肝细胞癌时特别有效，同时也惊人地发现，反式_[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]化合物对某些药物敏感及不敏感的肝细胞癌细胞系有相同疗效，这些药物包括索拉菲尼，阿霉素(多柔比星)，顺钼，奥沙利钼及5-FU。因此，一方面，本发明提供了一种治疗肝细胞癌的方法，包括治疗确诊为肝细胞癌的患者，并给患者摄入有效治疗剂量的反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]。另一方面，本发明提供了一种预防或延迟肝细胞癌侵袭的方法，包括给被鉴定需要预防或延迟肝细胞癌的侵袭的患者摄入有效预防剂量的反式_[四氯二(1H-吲唑)钌
(III)酸钠]。本发明进一步提供了使用反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]制造一种用于治疗、预防及延迟肝细胞癌的药物的用途。
另一方面,本发明提供了一种治疗抵抗型(refractory)或抗药性肝细胞癌的方法，包括鉴定患有抵抗型肝细胞癌的患者，并施用有效治疗剂量的反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]治疗患者。在具体实施方案中，肝细胞癌患者对下列治疗药物中一种或多种具有抗性索拉菲尼，regorafenib (雷格拉菲尼)，阿霉素(多柔比星)，顺钼，卡钼，奥沙利钼，5-FU及卡培他滨。本发明的以上所述及其它优点和特征以及实现这些特征和优势的方式，在考虑下面有关本发明的详细描述以及所附的表现优选范例性实施方案的例子之后将会更加明了。附图
概述图I是一个曲线图显示反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]在不同肝细胞癌细胞系中的细胞毒性； 图2是一个曲线图显示反式-[四氯二(lH-n引唑)钌(III)酸钠]在H印3B细胞系中诱导细胞凋亡的活性；图3是一个凝胶图显示反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]诱导的细胞凋亡进一步用PARP裂解来描述其特征；图4是一个折线图显示通过测定3H-胸腺嘧啶含量表明反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]显著降低DNA合成效率；图5折线图显示与索拉菲尼处理组相比反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠](“试验药物”)在严重联合免疫缺陷(SCID)雌鼠体内的抗异源肝细胞癌(来源于H印38细胞)的活性；图6折线图显示反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠](“试验药物”)可以延长患有源于Hep3B细胞的异源肝癌的SCID雌鼠的寿命。发明详述本发明至少在一定程度上是基于反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]化合物能特别有效治疗肝细胞癌这个发现，因此，本发明的第一方面是提供了一种治疗肝细胞癌(或恶性肝癌)的方法。具体来讲，本方法包括施用有效治疗剂量的反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸盐]或其适合药用的盐类，例如反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸碱金属盐](例如，反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]或反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钾])及反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸吲哚盐]来治疗肝细胞癌患者，换而言之，本发明提供了反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]或其适合药用的盐类(碱金属盐或吲哚盐)在制备用于治疗被鉴定或诊断为肝细胞癌的患者中的用途。
在各种体现本发明这方面的实施方案中，这种治疗方法也可以选择包括一个诊断或鉴定肝细胞癌患者的步骤，然后给被鉴定的患者治疗或摄入有效治疗剂量的适合药用的反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸盐]，例如反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸碱金属盐](例如，反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]或反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钾])。肝细胞癌可以使用常规方法得到诊断，其中应用的技术可以包括超声波，CT扫描，MRI，甲胎蛋白检测，脱Y羧基凝酶原筛选，及活检。另外，惊人发现，反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]化合物对某些药物(例如索拉菲尼，阿霉素，顺钼，奥沙利钼及5-氟尿嘧啶)敏感或不敏感型肝细胞癌细胞系有相同的效用。因此，本发明也提供了一种治疗抵抗型(refractory)或抗药型(resistant)肝细胞癌的方法，包括使用有效治疗剂量的反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]或其适合药用的盐类，例如反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸吲哚盐]或反式-[四氯二(lH-n引唑)钌(ill)酸碱金属盐](例如，反式-[四氯二(lH-n引唑)钌(ill)酸钠]或反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钾])来治疗抵抗型肝细胞癌患者。在具体实施方案中，肝细胞癌患者对一种包括索拉菲尼，雷格拉菲尼，蒽环类(例如，多柔比星，柔红霉素，表阿霉素，伊达比星)，钼类(例如，顺钼，卡钼，奥沙利钼，皮卡钼)，5_氟尿嘧啶及卡培他滨这组药物中的一种或多种的治疗方案有抵抗性(refractory)或的耐药性。换而言之，本发明提供一种反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸碱金属盐](例如，反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]或反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钾])在制备一种药物中的用途，此药物可以用来治疗耐药性肝细胞癌，例如对索拉菲尼，雷格拉菲尼，蒽环类(例如，阿霉素，柔红霉素，表阿霉素，伊达比星)，钼类(例如，顺钼，卡钼，奥沙利钼，皮卡钼)，5_氟尿嘧啶及卡培他滨这组药物中的一种或多种药物有耐药性的肝细胞癌。此处使用的“抵抗性肝细胞癌”这个术语，指的是对一种抗肿瘤治疗(不含反 式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]或其适合药用的盐类在内)没有有效反应，或对一种抗肿瘤治疗(不含反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]或其适合药用的盐类在内)有效反应后又发生复发、重返的肝细胞癌。因此，此处使用的“对一种治疗方案有抵抗性的肝细胞癌”，是指这种肝细胞癌对这种治疗方案没有应答或有抗性，或者对这种治疗有应答之后又发生复发。因此，在一些实施方案中，在本发明提到的方法中，反式_[四氯二(1H-D引唑)钌(III)酸钠]可以用来治疗那些包含下列药物中的一种或多种的治疗方案有抵抗性的肝细胞癌患者，这些药物包括索拉菲尼，雷格拉菲尼，蒽环类(例如，多柔比星，柔红霉素，表阿霉素，伊达比星)，钼类(例如，顺钼，卡钼，奥沙利钼，皮卡钼)，5-氟尿嘧啶及卡培他滨。换而言之，本方法可以用于治疗曾经使用包括索拉菲尼，雷格拉菲尼，蒽环类(例如，多柔比星，柔红霉素，表阿霉素，伊达比星)，钼类(例如，顺钼，卡钼，奥沙利钼，皮卡钼)，5-氟尿嘧啶及卡培他滨在内的药物中一种或多种药物进行治疗，但其肝细胞癌对治疗没有有效反应或进展为对此药物有抗药性的肝细胞癌患者。在其他实施方案中，本方法被用于治疗曾经使用包括索拉菲尼，雷格拉菲尼，蒽环类(例如，多柔比星，柔红霉素，表阿霉素，伊达比星)，钼类(例如，顺钼，卡钼，奥沙利钼，皮卡钼)，5_氟尿嘧啶及卡培他滨在内的药物中一种或多种药物进行治疗，但其肝细胞癌再次复发的肝癌患者，也就是说，肝癌患者先前用一种或多种药物进行治疗，其癌细胞起初对先前的一种或多种药物治疗敏感，但随后却发生复发。在具体实施方案中，反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]用于治疗那些先前接受过索拉菲尼或雷格拉菲尼治疗的肝细胞癌患者，也就是患者肿瘤对一种包含索拉菲尼或雷格拉菲尼的治疗方案有抗性或者治疗后有复发。在其他实施方案中，反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]用于治疗那些先前接受过阿霉素(多柔比星)治疗的肝细胞癌患者，也就是患者的肝癌细胞对一种包含阿霉素(多柔比星)的治疗方案有抗性或者治疗后有复发。在另一具体实施方案中，反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]用于治疗那些先前接受过钼类细胞毒性试剂(例如，顺钼，卡钼，奥沙利钼，皮卡钼)治疗的肝细胞癌患者，也就是患者的肝癌细胞对一种包含钼类细胞毒性药物(例如，顺钼，卡钼，奥沙利钼，皮卡钼)的治疗方案有抗药性或者治疗后有复发。仍然在其它具体实施方案中，反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]用于治疗那些先前接受过5-氟尿嘧啶或其药物前体(例如，喃氟啶，或卡培他滨，或SI)的治疗的肝细胞癌患者，也就是患者的肝癌细胞对5-氟尿嘧啶或其药物前体(例如，喃氟啶，或卡培他滨，或SI)有抗药性或者治疗后有复发。为了检测耐药性肝细胞癌，可以通过仔细监控经历过初始治疗的患者的抗性、无应答性、或复发性的征兆。这可以通过监测患者的恶性肿瘤对初始治疗的反应，例如，治疗可以包括索拉菲尼，雷格拉菲尼，阿霉素，顺钼，卡钼，奥沙利钼，5-FU及卡培他滨中的一种或几种。癌症对初始治疗的反应、无反应、或复发可以由任何合适的已熟练应用方法来检测确定。例如，可以通过评估肿瘤的大小和数目来确定，肿瘤大小或数目的增加表明肿瘤对化疗没有反应，或说明发生复发，做出确定的依据可以是Therasse et al, J. Natl. CancerInst. 92 :205-216(2000)详细描述的实体瘤疗效评价标准(“RECIST”)。依照本发明的另一方面，提供了一种预防或延迟肝细胞癌发病(或肝细胞癌)，或预防或延迟肝细胞癌复发的方法，包括给需要预防或延迟的患者摄入有效预防剂量的适合药用的反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]，例如反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III) 酸碱金属盐](例如，反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]或反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钾])。现在已知，带有乙型肝炎或丙型肝炎感染或患有肝硬化的人群，有发展成肝细胞癌的更高风险。另外，患有急性及慢性肝性卟啉病(急性间歇性卟啉病，迟发性皮肤卟啉病，遗传性卟啉病，多样性卟啉病)及酪氨酸血症I型的人群，也有发展为肝细胞癌的更高风险。这些人可以应用本发明提供的方法，通过摄入一种有效预防剂量的、适合药用的反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸盐]，例如反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸碱金属盐](例如，反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]或反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钾])来预防或延迟肝细胞癌的发生。另外，具有肝细胞癌家族史的患者也可以鉴别出来然后通过使用本发明提供的方法预防或延迟肝细胞癌的发生。为了预防或延迟肝细胞癌的复发，已经接受过治疗并且得到缓解，或病情稳定，或处于无进展状态的肝细胞癌患者，可以用有效预防剂量的、适合药用的反式-[四氯二(1H-B引唑)钌(III)酸盐]，例如反式-[四氯二(1H-B引唑)钌(III)酸碱金属盐](例如，反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]或反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钾])进行治疗，能够有效预防或延迟肝细胞癌的复发。此处用到的短语“用……治疗……”或它的改述，意思是给患者摄入一种化合物或弓丨起患者体内一种化合物的形成。依照本发明提供的方法，肝细胞癌可以用一种有效治疗剂量的适合药用的反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸盐](例如反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]或反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钾])治疗，这类药物可以单独使用，也可以与一种或几种其它抗癌药物联合使用。反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸碱金属盐]类可以使用任何已知的工艺方法来制备，例如，PCT申请公开号NO.W0/2008/154553公开了一种制备反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]的方法。药用化合物，例如反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]，可以静脉注射或任何其它适当的方式来给药，根据总体重以0. 1-lOOOmg/kg的剂量给药。药物的有效成分可以一次给足，也可以分成若干份小剂量按照预先设定的时间间隔给药，例如一天一次或两天一次。应该知道以上提到的剂量范围只是作为示范，而无意限制本发明的范围。活性化合物的有效治疗剂量可以随各种因素变化包括但不限于，使用的化合物的活性，活性化合物在患者体内的稳定性，需缓解的病症的严重程度，待治疗患者的总体重，给药途径，机体对有效化合物的吸收、分布、排泄的程度，患者年龄及敏感性，等等，这些对熟练的技术人员来说是显而易见的。给药量可以根据各种因素随着时间变化而调整。依照本发明，将适合药用的反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]，例如反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸碱金属盐](例如，反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]或反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钾])用于制备治疗肝细胞癌的药物，这类药物可以是注射类药物，例如可适合于静脉内注射，动脉内注射，真皮内注射或肌肉注射。可用的注射剂的形式可以是领域内所熟知，例如以缓冲液或悬浮液的形式。另外，当使用栓塞剂阻挡肿瘤的血液供应，以将药物控制在肿瘤部位时，一种适合药用的反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸盐]，例如一种反式-[四氯二(1H-喷唑) 钌(III)酸碱金属盐]可以用于化疗栓塞，在栓塞中此药物可直接作用于肿瘤。例如，碘油(碘化的油)及131I-脂醇就是适合于协同反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸碱金属盐]化疗栓塞的栓塞剂。其他有用的栓塞剂，包括明胶(例如，明胶海绵)或有确定大小的可降解淀粉微球体。这些栓塞剂连同反式_[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸碱金属盐]一起通过肝动脉利用被称为“肝动脉栓塞治疗”的方法给药。因此，本发明也提供了一种治疗肝细胞癌、预防或延迟耐药性或复发性肝细胞癌发生的方法，包括为病人摄入一种适合药用的反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]，例如一种反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸碱金属盐]和一种栓塞剂。这种反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸碱金属盐]和栓塞剂，例如碘油(碘化的油)、1311_脂醇及明胶可以通过肝动脉注射或动脉输液法给药。摄入碘油或mI-脂醇治疗肝细胞癌是一种人们熟知的方法。根据本发明的另一方面，提供了一种药用组装，其中包括一种单位剂型的适合药用的反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸盐]，例如一种反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸碱金属盐](例如，反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]或反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钾])，以及选择性地根据本发明中的方法编制使用说明书，例如治疗、预防或延迟肝细胞癌的发生，或预防、延迟肝细胞癌的复发，或治疗耐药性肝细胞癌。本领域内技术人员应该明白，这种单位剂型中治疗用化合物的含量取决于本发明的方法中用于治疗患者的药物剂量。此药用组装中，一个适合药用的反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]，例如一种反式-[四氯二(1H-D引唑)钌(III)酸碱金属盐](例如，反式_[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]或反式_[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钾])，可以以一定的剂量，如25mg，以冻干粉形式存储于安瓿瓶中。在诊所里，根据本发明，冻干粉可以经过溶解再给需要接受治疗的患者摄入。另外，此药用组装中还可选择性地包括一种单位剂型的栓塞剂，例如碘油(碘化的油)或131I-脂醇，可以将碘油(碘化的油)或131I-脂醇或明胶或微球体分装成每瓶I-IOOOmL的形式。另外，本发明也提供了一种药物组合物，包括一种有效治疗剂量的适合药用的反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]，例如一种反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸碱金属盐](例如，反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]或反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钾])，外加一种栓塞剂(例如，碘油(碘化的油)，或mI-脂醇，或明胶)。
实施例为了检测反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠](“药物”)的活性，应用所选的肝细胞癌细胞系进行MTT试验。细胞被种植(每IOOiU孔种植2X103个细胞)在96孔板中，容许复苏24小时。药物和另一 100 u I培养基一起添加，和培养细胞一起孵育3小时，然后更换细胞培养基以除去药物。开始孵育后72小时，按照制造商的建议(EZ4U，BiomediCa，Vienna, Austria)通过MTT试验检测细胞死亡。72h处理后，平均IC5tl值为124. 4 y M，HCC1. 2和HCC3最敏感(其IC5tl分别为62. 9 ii M和67. 5 y M)(图I)。值得注意的是，IC50和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术确定的细胞内药物水平不相关。Ih药物处理后，所有检测的细胞系显示出相似的Ru含量(5ng Ru/105细胞)。 为了评价药物活性背后的作用机制，对Hep3B凋亡诱导以及细胞周期分布和细胞增殖的影响加以评估(图2)。具体地说，肝癌细胞系Hep3B购买自弗吉尼亚州，马纳沙斯市，美国模式培养物集存库(ATCC)。所有细胞生长在添有10% FCS的RPMI 1640中。定期检测培养基以防支原体污染。24h药物处理后，收集细胞，PBS洗脱，准备细胞离心制片。I I甲醇/丙酮固定后，将载玻片用含有抗荧光衰减封片剂的4'，6_二脒基-2-苯基吲哚(DAPI) (Vector Laboratories, Inc. ,USA)染色。使用配备有合适表面突光滤片和COHU双倍变焦摄影机(COHU charge-douples device camera)的 Laica DMRXA 突光显微镜(LaicaMikroskopie and System,Wetzlar,Germany)观察细胞核形态。为每种类型的细胞/药物处理组准备2个片子，每个样本计数300-500个细胞。反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]导致了 H印3B的大量细胞凋亡。反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]的处理导致如细胞收缩、染色质凝聚、凋亡小体的形成等程序性细胞死亡的典型形态学信号。反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]引发的细胞凋亡进一步以Western Blot分析检测的PARP裂解来鉴定。具体地说，24h的药物处理后，制备蛋白提取物，进行Western Blot分析。来源于凋亡样本试剂盒(Cell Signaling Technology, Beverly, MA)(稀释比 I : 1000000)的兔源 Anti-PARP被使用。用P-actin小鼠单抗AC-15 (Sigma，USA，dilution :I 1000)作为对照。所有过氧化物酶标记的二抗从Santa Cruz Biotechnology购买,稀释比为I : 10000。反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]引发的PARP裂解如图3所示。线粒体膜去极化细胞(通过JC-I着色和FACS分析来检测)的增多表明观察到的细胞凋亡至少是部分通过线粒体途径诱导的。此外，发现反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]处理能显著减少3H-胸腺嘧啶渗入法检测的DNA合成速率(图4)。关于细胞周期分布，24h的处理导致G2/M期细胞的增多(通过PI染色后的FACS分析来检测)。其伴随着应力激酶P38和胞外信号调整激酶(ERK)强磷酸化，这表明P38可能涉及到延迟进入细胞凋亡。另外，在雌性SCID小鼠异种移植试验中评价反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]对H印3B的活性并和索拉菲尼标准治疗比较。按30mg/kg每周一次静脉注射反式-[四氯二(1H-D引唑)钌(III)酸钠]给药两周。按每天25mg/kg每周5次P. 0.给药索拉菲尼两周。反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]被很好地承受。在H印3B模型中，反式_[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]有效地抑制了肿瘤的生长(图5)。另外，反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]使寿命增长了 2.4倍(和对照组33天比较，平均存活期为80天)，因此，优于索菲拉尼单一治疗(存活期增加了 I. 9倍；60天和对照组的33天比较)(图6)。总的来说，反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]依其在体内外对人类肝细胞癌细胞系的高活性是一种非常有希望的抗癌药。为确定反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]的细胞毒性在对其它药物敏感或不敏感(或显著较不敏感)的肝细胞癌细胞系中是否有所不同，测定索菲拉尼、阿霉素和奥沙利钼在各种肝细胞癌细胞系的IC5(I。此外，Hep3B和HepG2细胞系的5-FU和顺钼的IC50 值从 Kogure et al. , Cancer Chemother. Pharmacol. , 53 (4) :296-304 (2004)获得。计算出反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]在对某种药物敏感的细胞系和对同种药物不敏感的细胞系中IC5tl的比率。结果如下表1-5所示(表中“检测药物”为反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠])。数据表明反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]在对其它药物如索菲拉尼、阿霉素、5-FU、钼类化合物如奥沙利钼、顺钼敏感或具抗药性的肝细胞癌中同等有效。如此说来，治疗对这类药物具抗药性的肝细胞癌，反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸钠]可能有效。表I
权利要求
1.反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸]或其药学上可接受的盐在制备用于治疗、预防肝细胞癌或延迟肝细胞癌发生的药物中的应用。
2.反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)]碱金属盐在制备用于治疗、预防肝细胞癌或延迟肝细胞癌发生的药物中的应用。
3.权利要求2中的用途，其中所述反式-[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸]碱金属盐为反式_[四氯二(1H-喷唑)钌(III)酸钠]。
4.权利要求1，2或3，其中肝细胞癌是一种抵抗性或复发的肝细胞癌。
5.权利要求1-4中的任何一项，其中肝细胞癌对索拉菲尼、雷格拉菲尼雷格拉菲尼、蒽环类(如阿霉素、道诺霉素、表阿霉素、伊达比星)，钼类化合物如奥沙利钼、顺钼，5-FU或卡培他滨具抵抗性或抗药性。
6.反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸]或其药学上可接受的盐在制备用于与栓塞药剂联合用药治疗、预防肝细胞癌或延迟肝细胞癌发生的药物中的应用。
7.一种治疗肝细胞癌的方法，包括 确诊肝细胞癌的病人；并且 使用有效治疗剂量的药学上可接受的反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]治疗病人。
8.一种组装盒包括药学上可接受的反式_[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]一个单位剂型和一个栓塞药物如碘化油(加碘油)或131I-脂醇的单位剂型。
9.药物组合物包括有效治疗剂量的药学上可接受的反式-[四氯二(1H-吲唑)钌(III)酸盐]和如碘化油(加碘油)或131I-脂醇的栓塞药物。
全文摘要
本说明书揭示了一种治疗肝细胞癌的方法，给一个需要治疗的病人摄入一种钌络合物的盐。
文档编号A61K31/555GK102802420SQ201080027421
公开日2012年11月28日 申请日期2010年4月19日 优先权日2009年4月17日
发明者W·伯杰, P·海富特尔, B·开普勒, 胡适满·谢希巴拉德朗 申请人:尼基制药公司