专利名称：广藿香废渣提取物在药物中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及从广藿香废渣中提取分离一种含黄酮类成分的提取物及其在制备抗炎药物方面的应用，属药学领域。
背景技术：
中药广藿香为唇形科植物/ 卯cabIin (Blanco) Benth.的干燥地上部分， 原产东南亚，在中国主产于广东、海南、广西，广藿香是著名的南药之一，为著名成药“藿香正气水(丸)”的重要组成药物。目前主要利用的是广藿香的水提取物及经水蒸气蒸馏提取的广藿香油，广藿香油既是重要的药品原料也是重要的化妆品原料。在药品生产和广藿香油的提取过程中，产生了大量的广藿香废渣，这些废渣大多按垃圾处理。本发明的目的就是要提供一种广藿香废渣提取物，其含有黄酮类物质，具有显著的抗炎作用，可用于制备抗炎药物方面的应用。
发明内容
本发明所述的广藿香废渣提取物，经过试验筛选出最佳提取方法，经薄层色谱显示其黄酮类成分含量较高。在获得该提取物后，经海南医学院海南省热带药用植物研究与开发重点实验室对其进行了急性毒性试验与抗炎药效学试验。一、广藿香废渣提取物的制备
取一定质量的广藿香废渣，加入一定量的乙醇回流提取，收集提取液并浓缩成浸膏状， 得到广藿香废渣提取物。用相同方法提取广藿香药材。薄层色谱法检测两者黄酮类成分(以聚酰胺薄层板为固定相，乙醇水乙酸(1 1 5d)展开，1%A1C13显色，365nm紫外灯下观察)。结果显示广藿香废渣提取物含有黄酮类成分，且与广藿香药材提取物薄层色谱相比斑点相似。本发明广藿香废渣提取物的制备方法最好是取一定质量的广藿香废渣，加入 5^20倍量509Γ95%乙醇，加热回流提取广3h，提取广3次，过滤合并滤液，回收乙醇至提取液无醇味，水浴浓缩至稠膏状，得到广藿香废渣提取物。制备广藿香废渣提取物方法中乙醇浓度最好是95% ；乙醇用量优选12倍量；提取时间最好为3小时；提取次数最好为2次。二、急性毒性试验
1.试验材料
SPF级昆明种小鼠，雌雄各半，体重18 22g ；小鼠灌胃器；吐温-80
2.试验方法与结果
取广藿香废渣提取物，以吐温-80为助溶剂，加水配成最大浓度混悬液(0. 48g · πιΓ1)。预试验取昆明种小鼠，雌雄各半，随机分为3组，每组4只，禁食不禁水1 后， 在一天内分别按9. 60 g-kg-\l4. 40 g-kg^UQ. 20 g · kg—1灌胃给予广藿香废渣提取物 (每次灌胃体积0. aiil/10g，l天内最多给药2次)，给药后观察小鼠生存状态，连续观察7天。
3结果见表1。预试验结果无法找出其致死剂量，正式试验欲观察最大给药量对小鼠的影响。正式试验取昆明种小鼠，雌雄各半，随机分为2组，每组20只，禁食不禁水1 后，给药组灌胃给予广藿香废渣提取物19. 20 g Ag^对照组灌胃给予1%吐温-80水溶液。 连续观察14天，小鼠自主活动无明显变化。结果见下表2.
表1急性毒性预试验结果
权利要求
1.广藿香废渣中得到的提取物在制备药物中的用途，其特征在于经动物实验证实具有抗炎药理活性。
2.如权利要求1中所述的提取物，其制备方法为取一定质量水提取后的广藿香废渣， 加入10 15倍量的乙醇回流提取1 3次，收集合并提取液并浓缩成浸膏状。
3.如权利要求2中所述的提取物，其制备方法中乙醇浓度为50% 95%，乙醇量为5 20倍量。
4.如权利要求2中所述的提取物，其制备方法中乙醇浓度为95%，乙醇量为12倍量，提取时间为3小时，提取次数为2次。
5.将权利要求1所述的广藿香废渣提取物，配伍其他药物并添加相关辅料，制成临床上可接受的各种剂型的药物。
6.如权利要求5所述的含有广藿香废渣提取物的药物，其剂型为片剂、颗粒剂、胶囊剂。
全文摘要
本发明涉及从广藿香废渣中得到的一种提取物及其提取方法，属于药学领域。薄层鉴别显示该提取物主要含黄酮类物质，该提取物对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加具有抑制作用，能减少二甲苯诱导的小鼠耳肿胀率，显示其具有一定的抗炎作用。本发明废物利用，将广藿香废渣提取物应用于药物制备。
文档编号A61P29/00GK102247430SQ201110237339
公开日2011年11月23日 申请日期2011年8月18日 优先权日2011年8月18日
发明者张俊清, 李海龙, 苏文琴, 谭银丰 申请人:张俊清