肽康灵食品配药配方的制作方法

文档序号:845353阅读:364来源:国知局
专利名称:肽康灵食品配药配方的制作方法
技术领域
本发明涉及食品药物基因病治疗领域,特别涉及一种控制癌细胞扩散的肽康灵食品配药配方,它能同时作用于两大基因分子系统即DNA和RNA。
背景技术
目前国际国内几大基因病的人数每年以10% 15%速度增加,肿瘤基因病、变异性肿瘤、肝病、白血病随着人们生活方式的改变、社会现代化进程的加快、饮食习惯的变化, 增加的也很快,所以开发抗肿瘤中药前景很好,它能给企业带来数百亿元的效益,减轻病人的痛苦,延长寿命,同时也为人类基因病做出了贡献。肿瘤是基因类疾病,其发病学机理是由于基因表达调控异常、生长因子分泌功能失常、信号传导异常、使细胞发生恶性增殖而发生的。因此开发同时治疗两大基因分子的有效药物是治疗肿瘤疾病的有效手段,更是亟待进行的研发。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种能延续生命动力、增加DNA合成的精确度、能让RNA系统恢复到原有状态、同时能彻底根治肿瘤的肽康灵食品配药配方,有毒阳性药物经人工科技干预让植物细胞转变成阴性药物,转染率为32. 6%,作用于人体内,并且无副作用。据不同的病情,各配方化学药物分子组成含量不同,肽康灵是根据古代医学阴阳气体变化、产生的可供人类增加免疫系统的食品药品,采用中、西医药学、核医学结合的方法; 以各种名贵中药材等多种植物中提取多糖、核苷类、氨基酸多肽、有机锗,佐以天然有机生物硒、天然的聚合物胶原,及其它有效抑制癌细胞精心配制而成。本发明的有益效果是肽康灵从基因水平调控基因分子的基因表达过程是治疗肿瘤理想的手段和途径,它能增加DNA合成的精确度,降低DNA不正确的核苷酸,对RNA引物去除才能达到对DNA的修复;近年来发展较快,已经在肿瘤治疗中起到不可低估的作用,是未来癌症的根治性治疗手段,它已成为肿瘤综合治疗中的一个重要组成部分。肽康灵是根据古代医学阴阳气体变化、产生的可供人类增加免疫系统的食品药品。采用中、西医药学、 核医学结合的方法;经现代科技手段干预将有毒的阳性药物经植物细胞分子转变成阴性药物,对人体无副作用,目前试验进展顺利,转化已成功。以各种名贵中药材等多种植物中提取多糖、核苷类、氨基酸多肽、有基锗,佐以有机生物硒、天然的聚合物胶原,及其它有效抑癌细胞精心配制而成。它直接作用于机体内免疫系统单核巨噬细胞和淋巴T细胞,促进 TNF(肿瘤坏死因子)凋亡,刺激机体内源性IFbq(干扰素)、巨噬细胞II-I和I 2_6生成, 在这些因子的作用下具有明显的抑制癌细胞增殖并诱导癌细胞凋亡,最终杀死癌细胞的效果,对不能手术的中晚期患者,肽康灵能提高生活质量,延长生存期。据9年的临床观查放化疗期间食用肽康灵不脱发,还能减轻放化疗毒副作用。并且可以提高肝脏的解毒能力,肝病一般一个月见效好转。经中国医学科学院药理检验所试验,化疗有效率为56 %,肽康灵为 39. 2%且安全性可靠,无毒副作用,大剂量服用可使肿瘤迅速下降,延长患者寿命。
具体实施例方式实施例1本发明药物的制备根据两大基因分子系统中病毒成分的高低,将有毒阳性药物经植物细胞分子转变成阴性药物,然后根据不同比例配备成药物,作用于人体,无副作用。实施例2肺癌患者服用肽康灵后结果肽康灵Lewis肺癌试验结束平均体重及瘤重
平均体重(g)平均瘤重(g)
阴性对照24. 74.99
阳性对照22.41.66
肽康灵(12g/kg)23.93.98
肽康灵+附加成分23. 33.47 (6g+2. 5g/kg)
肽康灵(敁/kg)23.74.09
权利要求
1. 一种能延续生命动力、增加DNA合成的精确度、能让RNA系统恢复到原有状态、同时能彻底根治肿瘤的肽康灵食品配药配方,其技术方案为有毒阳性药物经人工科技干预让植物细胞转变成阴性药物,转染率为32.6%,作用于人体内,并且无副作用,据不同的病情, 各配方化学药物分子组成含量不同,肽康灵是根据古代医学阴阳气体变化、产生的可供人类增加免疫系统的食品药品,采用中、西医药学、核医学结合的方法;以各种名贵中药材等多种植物中提取多糖、核苷类、氨基酸多肽、有机锗,佐以天然有机生物硒、天然的聚合物胶原,及其它有效抑制癌细胞精心配制而成。
全文摘要
本发明是一种能延续生命动力、增加DNA合成的精确度的肽康灵食品配药配方,由灵草、草菇、黄精、天麻、虫草菌体、木耳、苻神、西洋参组成,根据不同的病情各组成含量不同,肽康灵是根据古代医学阴阳气体变化、产生的可供人类增加免疫系统的食品,采用中西医核医学结合的方法;以各种名贵中药材等多种植物中提取多糖、核苷类、氨基酸多肽、有基锗,佐以有机生物硒、天然的聚合物胶原及其它有效抑癌食品精心配制而成。提高肝脏的解毒能力,肝病一般一个月见效好转。经中国医学科学院药理检验所试验,肽康灵安全性可靠,无毒副作用,大剂量服用可使肿瘤迅速下降。
文档编号A61K38/39GK102423486SQ201110397578
公开日2012年4月25日 申请日期2011年12月5日 优先权日2011年12月5日
发明者张秀礼 申请人:张秀礼
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