促动器附件和导管组件系统的制作方法

文档序号:949013阅读:220来源:国知局
专利名称:促动器附件和导管组件系统的制作方法
技术领域
本发明涉及静脉注射装置,包括静脉导管。特别是,本发明涉及一种静脉导管组件,这种静脉导管组件内部具有血液控制阀和促动器附件,促动器附件附接到静脉导管组件上并且可驱动血液控制阀,从而例如能够进行抽血操作或为了长期留置导管而辅助副导管和导丝的插入。
背景技术
静脉导管常用于各种注射治疗,包括向患者注射、从患者身上抽血及监测患者脉管系统的各种参数。静脉导管也可作为长期留置导管,如经外周静脉穿刺中心静脉置管术(Picc)的引入工具。在脉管系统内放置初级导管,然后利用放置初级导管所形成的通路将次级导管或导丝引入脉管系统。然后,移除作为插入导向装置的初级导管,只留下放置好的长期导管。导管通常连接在导管座上,导管座可允许静脉注射管附接到导管上。血液控制导管组件包括内部血液控制阀,将公鲁尔接头或其他物体插入导管座近端可打开血液控制阀。因此,在把导管放置到患者脉管系统中以后,可将静脉注射源连接到导管座上,打开血液控制阀。如此连接后,液体开始从静脉注射源通过导管流入患者体内。一些导管座配备了导管组件回流腔,可以在开始注射前通过观察血液“回流”情况,确认导管是否在血管内放到了正确的放置。若在使用不设有血液控制阀的导管组件时确认回流,临床医务人员必须手工夹闭静脉血管以防止不必要的血液暴露。与之形成对比,血液控制阀排除了此类手工夹闭血管操作的需要,同时降低了放置导管的过程中血液暴露的可能性。尽管血液控制导管有很多优点,但在某些涉及血管通路系统的传统程序中使用血液控制导管却不可行,或使操作更为复杂。本文公开的装置和系统克服了以上不足。

实用新型内容本申请的目的是为了解决本领域中现有系统和方法尚不能完全解决的问题和需求。为克服现有技术的不足,本发明配备了促动器附件,该附件可选择性地连接在血液控制导管组件上,用来打开导管的内部血液控制阀,接通导管和/或患者的脉管系统。一旦接通,即可抽血并且能够经促动器附件插入长期留置导管的次级导管和导丝。这些操作不被推荐或无法在血液控制导管中进行。例如,血液控制导管本身不能使血液流过导管装置近端。因此,临床医务人员不能进行通常通过导管近端开口完成的取血操作。此外,通过血液控制导管插入导丝的过程复杂,在插入导丝末端时,由于导丝会碰到并可能损坏间隔件或其他装置,因此不推荐进行此类操作。相应的,促动器附件使得原先不能使用血管控制导管或使用血液控制导管会导致操作复杂化的某些传统操作得以实现。在本发明的一个方面中,提供一种促动器附件,包括促动器附件主体、促动器附件主体的探头构件和连接到探头构件上的插管。促动器附件主体具有远端、近端以及在这两端之间延伸的腔体。腔体设有非限制性的近端开口。腔体延伸经过探头构件,探头构件的形状和尺寸设定为可插入导管座的近端开口。插管的长度大于间隔件促动器和设置在导管座内的间隔件的组合长度。根据本申请的一个方面,提供一种促动器附件,包括促动器附件主体,该促动器附件主体包含远端、近端和在这两端之间延伸的腔体,腔体带有非限制性的近端开口 ;和促动器附件主体的探头构件,所述腔体延伸穿过探头构件,探头构件的形状和尺寸设定为可插入导管座近端开口。根据本申请的一个方面,所述探头构件的长度足以在探头构件插入导管座近端开 口时接触导管座内的间隔件促动器并将间隔件促动器向远端推过缝隙。根据本申请的一个方面,所述探头构件包括公鲁尔接头。根据本申请的一个方面,所述促动器附件主体进一步包含接头部,该接头部具有环绕所述公鲁尔接头设置的公鲁尔带卡圈或公鲁尔锁紧卡圈。根据本申请的一个方面,所述促动器附件进一步包含延伸构件,该延伸构件从所述探头构件的远端表面向远端延伸,所述延伸构件的形状和尺寸设定为可配合到所述间隔件促动器的内腔的远端开口中。根据本申请的一个方面,所述延伸构件包含设在所述延伸构件外表面上的互锁装置,所述延伸构件的互锁装置构造成可与所述间隔件促动器的互锁配合装置互锁。根据本申请的一个方面,所述延伸构件的外表面的形状和尺寸设定为可与所述间隔件促动器的远端开口的内表面形成压力配合连接。根据本申请的一个方面,所述促动器附件进一步含有连接到所述探头构件上的插管,所述插管的长度大于所述间隔件促动器与设于所述导管座内的间隔件的组合长度。根据本申请的一个方面,所述插管的外径小于所述间隔件促动器的内腔的最小内径。根据本申请的一个方面,所述插管包括钝头的远端。根据本申请的一个方面,所述探头构件长度不足以在所述探头构件插入所述导管座的近端开口时接触所述导管座内的间隔件促动器。在本发明的另一个方面中,提供一种促动器附件,包括促动器附件主体和促动器附件主体的探头构件。附件促动器主体包括远端、近端以及在这两端之间延伸的腔体。腔体设有非限制性的近端开口。探头构件内设置延伸穿过探头构件的腔体。探头构件的形状和尺寸设定为可插入导管座的近端开口。在本发明的另一个方面中,导管组件包括导管座和促动器附件。导管座具有在导管座的近端开口和导管座的远端之间延伸的内腔。间隔件设置在内腔中并且能够可选择性地密封内腔。间隔件促动器设置在内腔中靠近间隔件的位置处。间隔件促动器构造成可经过间隔件的缝隙向远端推进。促动器附件具有远端、近端以及延伸经过这两端的非限制性的腔体。促动器附件的远端具有探头构件,腔体延伸穿过探头构件,探头构件的外部尺寸设定为可配合到导管座的近端开口内。在本发明的另一个方面中,导管组件系统包含导管座,所述导管座具有在所述导管座的近端开口和所述导管座的远端之间延伸的内腔;间隔件,所述间隔件设置在内腔中并且可选择性地密封所述内腔;间隔件促动器,所述间隔件促动器设置在所述内腔中靠近所述间隔件的位置处,所述间隔件促动器构造成穿过所述间隔件中的缝隙向远端推进;和促动器附件,所述促动器附件具有远端、近端和连通这两端的非限制性的腔体,所述促动器附件的远端具有探头构件,所述腔体穿过该探头构件延伸,所述探头构件的外部尺寸设定为可配合到所述导管座的近端开口内。在本发明的另一个方面中,所述探头构件的长度足以在所述探头构件插入所述导管座的近端开口时接触所述导管座内的间隔件促动器,并且将所述间隔件促动器向远端推过所述缝隙。在本发明的另一个方面中,进一步包含延伸构件,该延伸构件从所述探头构件的远端表面向远端延伸,所述延伸构件的形状和尺寸设定为可配合到所述间隔件促动器的内 腔的远端开口中。在本发明的另一个方面中,所述延伸构件的外表面设有互锁装置,所述延伸构件的互锁装置构造成可与所述间隔件促动器的互锁配合装置互锁。在本发明的另一个方面中,所述延伸构件的外径的形状和尺寸设定为可与所述间隔件促动器的远端开口的内表面形成压力配合连接。在本发明的另一个方面中,进一步包含插管,所述插管的长度大于所述间隔件促动器和设置在所述导管座内的间隔件的组合长度,其中,当所述探头构件插入所述导管座的近端开口时,所述探头构件的长度不足以接触所述导管座内部的间隔件促动器。在本发明的另一个方面中,所述插管的外径小于所述间隔件促动器的内腔的最小内径,其中所述插管含有钝头的远端。在本发明的另一个方面中,促动器附件包括促动器附件主体,促动器附件主体包括远端、近端和在这两端之间延伸的腔体。腔体设有非限制性的近端开口。促动器附件主体的探头构件具有在促动器附件主体内延伸的腔体。探头构件的形状和尺寸设定为可插入导管座的近端开口。当探头构件插入导管座的近端开口时,探头构件的长度足以接触导管座内的间隔件促动器,并将间隔件促动器向远端方向推过缝隙。延伸构件从探头构件的远端表面向远端方向延伸。延伸构件的形状和尺寸设定为可配合到间隔件促动器的内腔的远端开口内。在延伸构件的外表面设有互锁装置,延伸构件的互锁部件构造成可与间隔件促动器的互锁配合装置互锁。在本发明的另一个方面中,促动器附件包含促动器附件主体,该促动器附件主体包含远端、近端和在这两端之间延伸的腔体,所述腔体具有非限制性的近端开口 ;促动器附件主体的探头构件,穿过所述探头构件延伸的腔体,所述探头构件的形状和尺寸设定为可插入导管座的近端开口中,其中当所述探头构件插入所述导管座的近端开口时,所述探头构件的长度不足以接触所述导管座内的间隔件促动器;和连接到所述探头构件上的插管,所述插管的长度大于所述间隔件促动器和设置在所述导管座内的间隔件的组合长度。在本发明的另一个方面中,所述插管的外径小于所述间隔件促动器的内腔的最小内径,其中所述插管含有钝头的远端。本发明的这些特征及优点以及其他特征及优点可包涵于本发明的某些实施方式,并且可通过下面的描述和本申请的权利要求书中而更加清楚,或可以通过实施本发明的实施方式而获得。本发明不要求本发明的各个实施方式都具备本申请的发明的所有的优势特征和所有优点。附图简要说明为便于理解上述特征及优势和本发明的其他特征及优势,以上简述的内容将通过参考附图中举例说明的特定实施方式来具体呈现。这些附图仅描述了本发明的典型实施方式,因此并不是对本申请保护范围的限定。


图1为根据某些实施方式的导管组件及促动器附件的透视图。 图2为根据某些实施方式的设有未被促动的血液控制阀的导管组件的剖视图。图3为根据某些实施方式的图2中的导管组件在被促动以后的剖视图。图4为根据某些实施方式的被促动器附件促动的导管组件的剖视图。图5为根据某些实施方式的图4中促动器附件的剖视图。图6为根据某些实施方式的被驱动附件器驱动的导管组件的剖视图。图7A为根据某些实施方式的另一种促动器在附件连接到导管座之前的剖视图。图7B为根据某些实施方式的图7A中的促动器附件正在往导管座上连接时的促动器附件及导管座的剖视图。图7C为根据某些实施方式的图7A-7B中的促动器附件完全连接到导管座上之后的促动器附件及导管座的剖视图。图7D为根据某些实施方式的图7A-7C中的促动器附件正在与导管座分离时的促动器附件及导管座的剖视图。图7E为根据某些实施方式的图7A-7D中的促动器附件与导管座完全分离之后的促动器附件及导管座的剖视图。图8为根据某些实施方式的另一种促动器附件和导管座的剖视图。图9A为根据某些实施方式的另一种促动器附件连接到导管座之前的剖视图。图9B为根据某些实施方式的图9A中的促动器附件与导管座完全连接后的促动器附件及导管座的剖视图。
具体实施方式
参考附图可以理解本发明的优选实施方式,其中类似的附图标记表示相同或功能相似的元件。很容易理解的是,本发明的组件,如大致描述和在附图中示出的组件,可以布置和设计为多种不同的配置形式。因此,下面图中所示的更详细的描述并非限定本发明要求保护的范围,其仅代表了发明的优选实施方式。此外,附图可能显示为简化的或局部视图,为了清楚显示,图中部分元件的尺寸可能被放大或者不成比例。此外,单数形式“一”、“一个”、“这个”和“那个”包括复数对象,除非上下文另有明确规定的情况。因此,例如,如果表述为末端,则该表述可以包括一个或多个末端。此外,如果表述一系列元件(例如,元件a、b、c),这种表述将自然而然地包括任何一项、部分所列元件的任意组合,和/或所有所列元件的组合。[0052]术语“基本上”,表示无需精确获得的特征、参数或值,而是其可能存在量上的偏差或改变,包括例如偏差、测量误差、测量精度的限制和本领域技术人员知道的其他因素,所述偏差或改变的不会妨碍所述特征达到其所要实现的效果。此处使用的术语“近端”、“顶端”、“上部”或“向上”是指正常使用装置时,装置上的离使用装置的临床医务人员最近、离与装置相连的患者最远的位置。相反地,术语“远端”、“底部”、“下部”或“向下”是指正常使用装置时,离使用装置的临床医务人员最远、离与装置相连的患者最近的位置。此处使用的术语“内部”或“向内”是指正常使用装置时,相对于装置在装置内部以内的位置。相反地,此处使用的术语“外部”或“向外”是指正常使用装置时,相对于装置在装置外部之外的位置。现参照
图1,图中示出了导管组件10和促动器附件40。导管组件10通常包括连接到导管座14的远端32上的导管12。当导管组件10中包含血液控制阀时,导管组件10可被称作血液控制导管组件。导管12与导管座14完全连接,使得导管座14的内腔16与 导管12的腔体18流体连通。导管12通常包括刚度足够大的生物相容性材料,以承受与导管插入患者体内相关的压力。导管的末端部分20通常构造成包括斜切面。可利用斜切面在患者身体上形成开口,以将导管12插入患者的脉管系统内。本领域技术人员将理解,本发明的特征可用于套针式(over-the-needle)导管组件,这种套针式导管组件可能包括带有锥形端部而非斜切面的导管12。例如,本领域技术人员将理解,弹性或半弹性的聚合物导管可与刚性引入针结合,使导管能够插入患者体内。本领域技术人员将理解,也可采用外科植入导管或其他导管类型。—旦插入患者体内,导管12和导管座14提供液体通道,以便按照所期望的注射程序的要求来注射和/或从患者体内抽取体液。因此在某些实施方式中,导管12和导管座14的材料选用与生物体液和输液程序中常用的药物相容的材料。相应地,在某些实施方式中,导管12和/或导管座14的一部分构造成与静脉管相连使用,以便能通过导管座14的近端22的开口 26为患者注射或抽取患者的体液。在某些实施方式中,导管座14的近端22包括凸缘28。凸缘28形成正表面,该以将静脉管或促动器附件40连至导管组件10。在某些实施方式中,凸缘28包括一套螺纹30。螺纹30通常设置和构造成可兼容地接纳促动器附件40的连接部42的一套互补螺纹44。螺纹30可为鲁尔接头螺纹,形成鲁尔端口(port)。促动器附件40的连接部42通常以液密方式连接到导管座14的近端22。在某些实施方式中,管道接头42的内部向外延伸形成探头构件46。在某些实施方式中,导管座14的近端22包括母鲁尔接头,具有母鲁尔锥和/或母鲁尔锁紧螺纹(lock thread)。母鲁尔锥可至少部分地置于导管座14的内表面24的近端。此外,此前提及的凸缘28和/或螺纹30可包括母鲁尔锁紧螺纹。母鲁尔接头能构造成连接公鲁尔锁紧部或公鲁尔带(slip)。这些组件每件的尺寸和构造可被设计为符合关于母鲁尔接头和公鲁尔接头的国际标准化组织(ISO)的现行的或未来标准下的至少部分标准。相应地,导管座14的近端22因此能够被构造成可连接到促动器附件40、静脉置管、鲁尔接入接头、针罩、通气螺塞、或其他已知的或将来开发的静脉注射装置的公鲁尔锁紧部或公鲁尔带。[0060]促动器附件40的探头构件46通常构造成互补地插入导管座14近端22的开口 26中。因此探头构件46的形状和尺寸可以设成适合配合到导管座14的近端22中。探头构件46可制成锥形,这样随着探头构件46逐渐深入到导管座14中,探头构件46与导管座14的开口 26和腔体16逐渐地压紧配合。具体地,探头构件46可包含上文提及的公鲁尔锥部。这样,促动器附件40可相容地插入导管座14近端22内的母鲁尔接口中。如图所示,探头构件46可包含延伸构件48,延伸构件48连接到探头构件46的远端表面44。如图4和图5所示以及参考这些图所描述的,延伸构件48可插入间隔件促动器的内部。将探头构件46插入开口 26后,可旋转促动器附件40的连接部42,使连接部42与凸缘28和/或螺纹30互锁。在某些实施方式中,如图3所示,连接部42形成围绕探头构件46的卡圈。当探头构件46插入导管座14的腔体16,卡圈卡住导管座14的凸缘28。具体地说,卡圈可以是含有鲁尔接头螺纹(未显示)的鲁尔锁紧卡圈或者是不含螺纹的鲁尔带卡圈。探头构件46可向外延伸经过连接部42的端部。在使连接部42与凸缘28互锁的过程中,探头构件46前进到导管座14的腔体16 内的插入位置,如图3所示。可调整探头42的形状和尺寸,使探头构件46在插入位置处促动导管组件10中的血液控制阀(未显示),使液流流过导管12和导管座14。现参照图2,图中显示了导管组件10的一个实施方式在通过间隔件促动器80促动间隔件50之前的剖视图。导管组件10包括内部血液控制阀,可通过将公鲁尔接头或其他物体插入导管座14的近端开口 26来打开该内部血液控制阀。导管组件10可包括血液控制阀,血液控制阀通常至少包括间隔件50和间隔件促动器80,这两个部件设置在导管座14的内腔中。在一些实施方式中,间隔件50定位在导管座14的内腔16中。间隔件50通常包含柔性或半柔性聚合物塞,聚合物塞的外径可设置成可互补地安放在导管座14的内表面24上形成的槽或通道60中。在一些实施方式中,间隔件50呈桶形,具有包含间隔件50远端的阻挡表面和包含间隔件50近端的开口 54。当置入通道60时,间隔件50的阻挡表面52将导管座14的内腔分为向前流体腔62和向后流体腔64。因此,间隔件50的存在可控制和/或限制流体流经向前流体腔62和向后流体腔64之间。具体来说,对间隔件50的阻挡表面52构造的选择很大程度上决定了流体流过导管座14内腔16的能力。例如,在某些实施方式中,间隔件50的阻挡表面52构造成包含缝隙56。缝隙56构造成可使流体选择性地进入或流过阻挡表面52。在某些实施方式中,缝隙56构造成保持在闭合、液密的位置,直至间隔件促动器80在远端方向90上穿过缝隙56促动或打开缝隙56。在某些实施方式中,阻挡表面52包含一条缝隙56。在其他实施方式中,阻挡表面52更改成包含多条缝隙56,如两条、三条或多于三条缝隙56。在某些实施方式中,导管组件10进一步包含引入针(未显示),帮助使用者在置管过程中接近患者静脉。缝隙56可允许引入针经过间隔件50,由此可使引入针的尖端可以向远端延伸超过导管12的末端部20。在置管程序之后,可从导管组件10中取出引入针并进行安全处置。在某些实施方式中,引入针表面涂有大量硅树脂或类似液体,例如氟硅酮。涂布液体有三重目的。第一,涂布的液体可作为引入针外表面和缝隙56分界面的润滑剂。因此,一旦从间隔件50中取出引入针,涂布的液体可以防止在引入针外表面和缝隙56分界面之间产生不必要的粘附。第二,过量涂布的液体累积在缝隙56内,由此帮助密封间隔件56,防止血液在引入针取出后经间隔件回流。当从导管组件10中取出引入针时,过量涂布的液体累积在缝隙56内。特别是,当从间隔件50中取出引入针时,缝隙56的分界面将引入针外表面的涂布液体擦拭下来,由此使涂布液体转移至缝隙56内。第三,涂布的液体作为润滑齐U,防止在缝隙56的相对表面间产生不想要的粘附作用。涂布的液体可包含任何生物相容性的润滑剂。在一些实施方式中,涂布的液体包含润滑剂,例如被施加到引入针与中心缝隙56间界面的非浸润润滑剂,以进一步消除可能的液体和/或气体泄露。非浸润润滑剂可能还对防止在置管后把针从导管组件中移除时发生的缝隙的撕裂或其他损伤。在针移除后,非浸润润滑剂可使缝隙56的相对表面易于重新正确对齐。非浸润润滑剂的非限制性例子包括已知的基于Teflon的非浸润材料,例如来自Endura涂料有限公司的Endura ;来自Tiodize公司的A20, E_20,1000-S20,FEP Green, PTFE 和 X-40 ;来自 AE Yale 的 Cammie 2000 ;来自 Ladd Research 的 21845 ;来自 Miller-Stepheson 的 MS 122-22,MS 122DF, MS-143DF,MS-122V, MS-122VM, MS143V,MS-136W, MS-145W, U0316A2, U0316B2, MS-123,MS-125,MS-322 和 MS-324 ;以及来自 OttoBock的633T2也可以被使用。各种非Teflon基质的非润湿润滑剂类材料包括来自ART 的 Dylyn ;Nyebar, Diamonex, NiLAD, TIDLN, Kiss-Cote, 二氧化钦;来自 3M 公司的 Fluorad氟化物涂料FC-722 ;来自杜邦公司的Permacote ;来自Plasma Tech公司的Plasma Tech1633 ;以及硅树脂喷雾剂。对于某些注射治疗技术而言,可能希望在用间隔件促动器80促动间隔件50之前允许受控的液流经过间隔件50。因此,在某些实施方式中,缝隙56还包含位于阻挡表面52内的泄露口(未显示)。泄露口可以是开孔,其尺寸设定为可允许液体或空气在向前流体腔62和向后流体腔64之间受控地流动。在某些实施方式中,阻挡表面52更改成包含单个泄露口 58。在其他实施方式中,阻挡表面52构造成包含多个泄露口。另外,在其他一些实施方式中,阻挡表面52不包含缝隙56,但包含至少一个泄露口 58。在这些实施方式中,间隔件50通常包含弹性材料,从而在沿远端方向90推进间隔件促动器80时,间隔件促动器80的前缘92接触阻挡表面52并撑开泄露口 58,形成大到足以允许更多的空气和/或液体流过间隔件50的开口。放置间隔件的槽或通道60包含导管座14内表面24上的凹陷部分。间隔件50的外径通常配置成可互补且牢固地放置在通道60中。例如,在某些实施方式中,间隔件50的外径比通道60的直径略小,并且比内腔16的直径略大。这样,在使用导管组件装置10的过程中,间隔件50保持在通道60中。对于某些注射治疗技术,可能希望空气在向前流体腔62和向后流体腔64之间流动。例如,如前所述,那些包含带有液密缝隙56的间隔件50的实施方式中,在经由间隔件促动器80打开或促动间隔件50之前,空气从向前流体腔62到向后流体腔64的流动通道受到间隔件50的阻挡。因此,当导管组件10的导管12插入患者的脉管系统时,在向前流体腔62内产生正压,因此阻碍了患者的血液向导管座14中回流。通常希望有可观察的血液回流,以便确认导管末端20是否已在患者的静脉中放置到位。因此,本发明的某些实施方式包含可以使空气在向前流体腔62和向后流体腔64之间流动的装置或元件,而不要求使用间隔件促动器80促动间隔件50。这样,本发明的某些实施方式可以提供注射程序通常要求的可供观察的血液回流。例如,在某些实施方式中,间隔件50的阻挡表面52更改成包含如前所述的泄露口58。在其他实施方式中,在间隔件50和导管座14的内表面24之间插入多个排气通道70。通过提供空气入口使空气可绕开间隔件50进入向后流体腔64,排气通道70减小了向前流体腔62内部的正压。在某些实施方式中,通过去除通道60的部分表面、形成数条基本平行的槽来形成排气通道70。除允许空气在向前流体腔62和向后流体腔64之间流动之外,排气通道70还可以构造成在用间隔件促动器80促动或打开缝隙56之前允许流体流过导管座14。在某些实施方式中,通过在导管座14上制造更多或更少数量的排气通道70,调节空气和/或液体在向前流体腔62和向后流体腔64之间流动的速率。在其他实施方式中,通过在导管座14上制造含有更大或更小横截面积的排气通道70,调节空气和/或液体在向前流体腔62和向后流体腔64之间流动的速率。因此,在某些实施方式中,通过在导管座14上制造数量更多的排 气通道70,或制造含有更大横截面积的排气通道70,增加空气和/或液体在向前流体腔62和向后流体腔64之间流动的速率。相反地,在其他实施方式中,通过在导管座14上制造数量更少的排气通道70,或制造含有更小横截面积的排气通道70,降低空气和/或液体在向前流体腔62和向后流体腔64之间流动的速率。继续参照上文提及的图2,血液控制阀包含可以驱动间隔件50的间隔件促动器80。间隔件促动器80可包含类似探头的结构,该结构主要被包容在导管座14的向后流体腔64内。间隔件促动器80通常包含具有远端84和近端86的管状体82。管状体82进一步包含刚性或半刚性材料,例如塑料或金属材料。管状体82还包含内腔88,便于流体和/或液体流过间隔件促动器80。管状体82的远端84构造成可互补地插入间隔件50的开口 54。如图所示,远端84还包括探头表面90,探头表面90延伸通过间隔件50的开口 54,直至接近间隔件50的阻挡表面52的位置。当间隔件促动器80沿远端方向90穿过导管座14推进时,探头表面90穿过缝隙56或者泄露口推进。下面将结合图3详细讨论间隔件促动器80穿过导管座14推进的情况。在间隔件促动器80的某些实施方式中,管状体82远端84的第一直径小于近端86的第二直径。较窄的远端84构造成可互补地插入间隔件50的缝隙56内,而较宽的近端86构造成可互补地安置在导管座14的向后流体腔64内。在某些实施方式中,间隔件促动器80还包含连接远端84和近端86的变细中间部分。整个间隔件促动器80可包含单件、整体结构。在某些实施方式中,间隔件促动器80的近端86还包含保持弹簧110。如图2所示,保持弹簧110通常包含管状体82的向外偏置部分,该部分构造成可互补地接合导管座14的保持槽68。保持弹簧110和保持槽68的相互作用可限制间隔件促动器80在导管座14的腔体16中的侧向移动。因此,保持槽68的宽度决定或限制了间隔件促动器80在导管座14中的移动距离。另外,保持弹簧110和保持槽68的相互作用可以防止间隔件促动器80脱离导管座14。在某些实施方式中,间隔件促动器80包含多个保持弹簧110,而在其他实施方式中间隔件促动器80只包含单个保持弹簧110。在某些实施方式中,间隔件促动器80还包含用于指引流体绕间隔件促动器80或穿过间隔件促动器80流动或者使流体绕间隔件促动器80或穿过间隔件促动器80转向流动的装置。流向转变可能对于防止流体在间隔件促动器80和/或导管座14的腔体16内的死区中滞留或聚沉较为重要。另外,若流过导管组件10的流体滞留,可能导致在导管座14和/或间隔件促动器80内部造成不希望出现的药物浓度升高。该不希望出现的高浓度可能导致治疗无效,引起包括死亡在内的严重的副作用。因此,在某些实施方式中,将间隔件促动器80改成包含导流板120和引流槽130,以提供可冲洗的导管组件10系统。导流板120通常包括间隔件促动器80外表面的向内和向外倾斜部分。导流板120可定位成伸入通过导管座14的流体流路。因此,当流体接触导流板120时,流体流动的路径被扰乱。扰乱液体流动路径导致重新指引流体既经过间隔件促动器80的内腔流动,也经过间隔件促动器80的外表面与导管座14的内表面24之间。在某些实施方式中,保持弹簧110也可作为导流板120。可以设置引流槽130来允许导管座16的腔体与间隔件促动器80的内腔88之间进行流体交换。因此,引流槽130防止在导管座14的内表面24与间隔件促动器80的外表面之间形成流体滞留和/或聚沉。在某些实施方式中,引流槽130包含在管状体82表面内 的窗口或开口。在其他实施方式中,引流槽130还包含翼片或斜面,从而进一步指引流体流过引流槽130。间隔件促动器80的近端86还包含接触面140。接触面140包含间隔件促动器80的最近端部,并且位于导管座14的向后流体腔64中,靠近导管座14的近端开口 26。如图2所示,在驱动前,间隔件促动器80完全位于导管座14的向后流体腔64中。另外,保持弹簧110接合在保持槽68内,并且位于保持槽68近端附近的位置。间隔件促动器80近端86上的接触表面140在导管座14的开口 26附近。在某些实施方式中,间隔件促动器80的近端开口 142可位于与导管座开口 26平面大致平行的平面内。最后,向外偏置的保持弹簧110可连接到保持槽68的表面,从而使间隔件促动器80在导管座14内部保持非促动位置。现参照图3,图3显示了在通过间隔件促动器80促动间隔件50以后导管组件10的剖视图。如上所述,在一些例子中,在进行某些医疗程序期间可能希望促动间隔件50来允许流体流过间隔件。例如,希望通过促动器附件40促动间隔件50,以将导丝引入导管座14中。也可能希望使用促动器附件40促动间隔件50,以便通过导管座14的近端开口 26抽血。相应的,促动器附件40插入导管座14的近端开口 26后,促动器附件40的探头部46接触间隔件促动器80的接触表面140。当促动器附件40进一步插入导管座14的近端开口 26时,间隔件促动器80沿远端方向90推进。当促动器附件40进一步前进到近端开口 26中时,间隔件促动器80的探头表面90穿过间隔件50的阻挡表面52中的缝隙56。这样,间隔件促动器80的探头表面90进入向前流体腔62中,形成穿过间隔件50的流体通路。临床医务人员可以利用这条开放的流体通路抽血或插入导丝。应了解,除了进行抽血或插入导丝,促动器附件40也可用于其他程序。在一些实施方式中,导管组件10构造成在促动器附件40从导管座14中移出之后可允许间隔件促动器80回到完全位于向后流体腔64内的位置。因此,当促动器附件40从导管组件10中移出或拆下以后,穿过间隔件50的流体通路重新关闭。在一些实施方式中,保持弹簧110构造成可在间隔件促动器80的接触表面140与促动器附件40的探头构件46之间接触时向内弯曲。当保持弹簧110向内弯曲时,间隔件促动器80的探头表面90暂时沿远端方向90推进,偏置打开缝隙56或泄漏口 58。当探头构件46和探头表面140不再接触时,保持弹簧110回到松弛位置。松弛位置使间隔件促动器80的探头表面90退离阻挡表面52,进而让缝隙66和56关闭。现参照图4和图5,两附图示出了按照某些实施方式的促动器附件40的例子。图4具体示出了附接到设有血液控制阀的导管组件装置10上的促动器附件40。图5示出图4的促动器附件40的分解视图。如图所示,促动器附件40通常包括远端、近端以及在这两端之间延伸的腔体152。促动器附件40的主体可以是单件、整体主体,形成为单件构件。腔体152可包含非限制性的近端腔体开口 160,临床医务人员可以通过近端腔体开口 160抽血和/或将物体,如导丝插入导管组件装置10中。非限制性的开口可以是通向促动器附件的腔体153内的直接开口,开口内没有任何物体并且允许非限制性制地进入腔体154。此外,腔体152可不受限,这样就形成了从近端腔体开口 160到促动器附件40远端的远端腔体开口的通畅通路。促动器附件40的主体可包括向外延伸的探头构件46。探头构件46构造成可在附接到导管座14的近端16时驱动血液控制阀。当促动器附件40促动血液控制阀时,在外部环境与导管座14的向前流体腔62之间打开一条流体通路。该流体通路从近端腔体开口160延伸至促动器附件40的远端腔体开口 162。该流体通路允许临床医务人员通过促动器附件40的近端腔体开口 160进入向前流体腔62、导管12和患者的脉管系统。一旦附接,可通过促动器附件40抽血,并可通过促动器附件40插入长期留置导管的次级导管和导丝。如图4所示,促动器附件40的探头部位48的长度足以接触间隔件促动器82的接触表面140,从而推进间隔件促动器80经过间隔件50。探头构件42的远端可包含延伸构件48,该延伸构件48的形状和尺寸设定为能够在促动器附件40插入导管座14的近端开口26时进入间隔件促动器80的近端开口 142(如图2和图3所示)。如图所示,探头构件42可具有远端表面44,远端表面44构造成可接触间隔件促动器80的接触表面140并推进间隔件促动器80。延伸构件48可从探头构件48的远端表面44延伸出去。延伸构件48的外部尺寸约等于间隔件促动器80远端开口 155的内部尺寸。例如,延伸构件48的外径可约等于或小于间隔件促动器80远端开口 155的内径。延伸构件48可为促动器附件40提供各种功能。例如,延伸构件48可将导丝导向间隔件50。如图所示,延伸构件48的尺寸和大小也可设定为至少遮盖间隔件促动器80内的一个或多个开口 130中的一部分。当延伸构件48插入导管座14时,延伸构件48可使探头构件46对准间隔件促动器80的接触表面140。在某些实施方式中,延伸构件48的外部尺寸非常接近间隔件促动器80的内部尺寸,以防止流体流出间隔件促动器80的近端腔体开口 142和/或流过间隔件促动器80内的引流槽130。在某些实施方式中,促动器附件40可插入但不连接到导管座14上。在这些实施方式中,促动器附件40可压配合到导管座14中。在其他一些实施方式中,如图4和图5所示,促动器附件40连到导管 座14上。可用各种连接方式将促动器附件40连接到导管座14上,这些连接方式包括压配合连接、螺纹连接、R锁连接、搭扣连接,以及其他合适的连接方式。如上所述,在一个具体实施方式
中,该连接可以是促动器附件40的公鲁尔接头和导管座14的母鲁尔接头之间的连接。例如,如图所示,促动器附件40可通过一组或多组公鲁尔螺纹156连到导管座14上,公鲁尔螺纹156可构造成与导管座14的配套母鲁尔螺纹30配合连接。为了形成牢固的连接,促动器附件主体150可包含夹紧结构158,例如肋、粗糙表面、或其他合适的夹紧结构。如图4进一步所示,促动器附件144的近端腔体开口 160可大于远端腔体开口162。较大的近端腔体开口 160可便于插入导丝或其他装置。相应地,在不同实施方式中,内腔152在近端腔体开口 160和远端腔体开口 162之间向内变细。在某些实施方式中,腔体152的近端部分包含母鲁尔锥部164。在某些实施方式中,如图4所示,促动器附件40可选择性地包含通道部157,该通道部157形成促动器40的近端部分,并且位于接头部42的近端。通道部157可与探头构件46直接相连,从而使通道部157的腔体152直接连入延伸经过探头部位46的腔体152。通道部157可形成促动器附件40的延伸部,腔体152在其中延伸。腔体152在通道部157内的那部分横截面(截取自与腔体152纵轴垂直的平面)可宽于置于探头构件46内部的 腔体部分的横截面。这样,医务人员在向近端腔体开口 160中插入物体和从此开口取血时,可以有较大的目标区域。应当理解,促动器附件40可有各种形状和尺寸。在一些实施方式中,在近端和远端之间延伸的促动器附件40的长度可以根据所希望的尺寸、近端腔体开口 160的尺寸,和/或期望用途而增大或减小。在一些实施方式中,如图6所示,促动器附件40不包括夹紧结构158,它也不向近端延伸到促动器附件40的连接部42之外。图6举例说明了不包含通道部157的促动器附件40。反之,促动器附件40在探头构件46的近端截止。在此位置,腔体152通到近端腔体开口 160中。在某些实施方式中,该促动器附件40仅包含探头构件46,探头构件46通过连接部42与导管座14相连。探头构件46可为公鲁尔接头,接头部42可为包含公鲁尔接头螺纹156的公鲁尔锁紧卡圈42。此外,如图所示,促动器附件40可包含延伸构件48。现参照图7A到7E,图中显示了促动器附件40的使用情况,该促动器附件40具有位于延伸构件48上的一个或多个互锁装置170。一个或多个互锁装置170可使延伸构件48与间隔件促动器80互锁。通过使延伸构件48与间隔件促动器80互锁,在促动器附件40使用后,延伸构件48可将间隔件促动器80拉出间隔件50,从而关闭血液控制阀。促动器附件40可通过连至间隔件促动器80的互锁装置170将间隔件促动器80拉回。因此,在将促动器附件40从导管座14上拆下时,血液控制阀自动关闭。如图7A所示,促动器附件40可包含位于延伸构件48外表面上的多个互锁装置170。例如,可在延伸构件48的外表面上设置一个、两个、三个、四个、五个、六个或超过六个互锁装置170。每个互锁装置170可以是从延伸构件48的外表面向外隆起的突起。如图所示,一些互锁装置170可为大致三角形的突起。例如,互锁装置170可包含两个相对的斜面172和174,两个斜面可结合形成三角形突起。当促动器附件40连接到导管座14时,至少一些互锁装置170可插入间隔件促动器80的互锁配合装置。如图所示,互锁配合装置可包含在间隔件促动器的内腔88内的孔或凹部。孔的例子可包含间隔件促动器80内的引流槽130。在其他实施方式中,互锁装置170可为延伸构件48外表面内的凹部,间隔件促动器80的互锁配合装置可为内腔88内部的与凹部互锁的突起。[0098]现具体参照图7A至图7E中描述操作内容。如图7A所示,促动器附件40可定位在导管座14附近的位置,探头构件46和延伸构件48可定位在导管座14远端开口 26附近的位置。当延伸构件48前进到间隔件促动器80的腔体88中时,互锁装置170的远端斜面174允许延伸构件48逐渐进入腔体88。设置远端斜面174的坡度和互锁装置170的总高度,使得带有互锁装置170的延伸构件48插入内腔88所需的力小于使间隔件促动器80穿过间隔件50推进所需的力。这样,将延伸构件48插入腔体88的操作不会使间隔件促动器80穿过间隔件50推进。如图7B所示,促动器附件40可附接在导管座14上,探头构件46和延伸构件48插入导管座14的远端开口 26。当延伸构件48进入间隔件促动器80的内腔88时,互锁装置170可与互锁配合装置互锁。例如,如图所示,三角形突起插入引流槽130,使探头构件46与间隔件促动器80互锁。此时,促动器附件40可整体前进或连至导管座14。可替代地,促动器附件40可不整体前进或连至导管座14。例如,此时促动器附件40前进到导管座14中,到达促动器附件40的接头部42的公鲁尔接头与导管座14的母鲁尔接头(可包括凸缘28和螺纹30)接触的位置。可通过使接头部42螺纹配合或压配合至导管座14来进一步向远端推进。 如图7C所示,当促动器附件40推进到导管座14之外时,促动器附件40的探头构件46推压在间隔件促动器80的接触表面140上,使间隔件促动器80前进经过间隔件50。此步操作可打开经促动器附件40进入导管座14远端流体腔62的流体通道。继续前面的例子,当连接头部位42的公鲁尔接头连接到导管座14的母鲁尔接头时,可至少部分实现促动器附件40的这种远端运动。这种连接可涉及带连接或螺纹连接,其中把公鲁尔接头抒在母鲁尔接头上。如图7D所示,促动器附件40退出时,沿近端方向180经间隔件50退出促动器附件40,这样促动器附件40可被移除。当促动器附件40退出时,互锁装置170的近端斜面172可与互锁配合装置的表面176 (如,引流槽130)接触,沿近端方向180移动间隔件促动器80。这样,促动器附件40可将间隔件促动器80拉出间隔件50,从而关闭间隔件50。相应地,在某些实施方式中,设置远端斜面172的坡度或其他特征以及互锁装置170的总高度,使得带有互锁装置170的延伸构件48退出间隔件促动器80腔体88所需的力,大于使间隔件促动器80从间隔件50退出所需的力。这样,促动器附件40沿近端方向180的初始移动不会使延伸构件48从间隔件促动器80的腔体88中退出。如图7D进一步所示,导管座14的内表面24可包含保持构件182,例如图示的环形突起。保持构件182可帮助将间隔件促动器80保持在导管座14的腔体16内,并限制间隔件促动器80的向近端移动超过某个点。此外,如图所示,间隔件促动器80可包含保持装置184,保持装置184可抓住或接触保持构件182,以阻止间隔件促动器80继续向近端移动。在其他实施方式中,保持构件为形成在导管座14的内表面24中的凹部。例如,如上文参照图2所述,导管座14可包含保持槽64,该保持槽64限制间隔件促动器80的侧向运动。类似地,如前所述,间隔件促动器80的保持装置184可为保持弹簧110,如前面参照图2所述的那样。另外,保持装置184中还可以有其他类型的保持构件。保持构件182和/或保持装置184可在某个点处使间隔件促动器80的近端移动停止。该点可位于间隔件促动器80完全退出间隔件50的位置。当间隔件促动器80从间隔件52退至该点时,间隔件可回到闭合位置,关闭血液控制阀。如图7E所示,间隔件附件40沿近端方向180继续退出到与导管座14和间隔件促动器80分离的那个点。在某些实施方式中,该操作包括从导管座14的母鲁尔接头上拧松促动器附件40的公鲁尔接头。在某些实施方式中,当促动器附件退出时,施加在促动器附件40上的力可能克服退出延伸构件48所需的力,把互锁装置170锁定在间隔件促动器80的腔体88外。此外,设置近端斜面172,使得从间隔件促动器80的腔体88中退出延伸构件48所需的力,小于物理损坏延伸构件48或间隔件促动器80所需的力。这样,当间隔件促动器80被保持构件和/或保持装置184停止后,施加在促动器附件40上的附加力可使促动器附件42脱离间隔件促动器80。此外,使促动器附件40脱离间隔件促动器80所需的力应为使用者单人单手能施加的最少的合理大小的力。图8显示了可与间隔件促动器80互锁的延伸构件48的另一实例。如图所示,延伸构件48的外表面190的外部尺寸构造成可与隔间促动器80内腔88的内表面192形成摩擦锁定。设置外表面190的外部尺寸与间隔件促动器80内腔88的内表面192的内部尺寸,使得把延伸构件48插入内腔88中、推进间隔件促动器、从退出间隔件促动器、以及从内腔88退出延伸构件48所需的力,约等于参照图7A至图7E所述的相对力。现参照图9A和图9B,两附图中示出了按照某些实施方式的促动器附件40。如图9A所示,促动器附件40可包含连至探头构件46的插管200。设置促动器附件40和插管200,从而在促动器附件40连至导管座14时,促动器附件40的探头构件46不会向前推动间隔件促动器80。另外,设置促动器附件40和插管200,使得插管200可延伸通过间隔件促动器80的内腔88和通过间隔件50,并打开间隔件50。如此设置,促动器附件40可旁路间隔件促动器80,在导管座14的远端流体腔62和促动器附件40的内腔152之间打开流体通路。参照图9B,在某些实施方式中,插管200的内腔206可与促动器附件主体的内腔152连通,从而流体可以通过插管200流入促动器附件主体的内腔152。插管200的长度应大于间隔件促动器80与间隔件50的阻挡表面52的组合长度。因此,插管200的长度设置为在探头构件46插入导管座14的近端开口 26(如图9A所示)时延伸通过间隔件促动器80和间隔件50。此外,插管200的外径204应小于间隔件促动器80内腔88的最小内径,这样插管200可经间隔件促动器80的内腔88插入。在某些实施方式中,该外径204在插管200的总长度范围内保持不变。在其他实施方式中,该外径204在插管200的部分长度范围内保持不变。这部分可包含延伸通过间隔件促动器80的、包括最小内径或其他内部尺寸的部分。另外,插管200可包含钝头的远端202,从而不会损坏柔性的间隔件50。如图9B进一步所示,当探头构件46插入导管座14时,探头构件46的长度不足以接触间隔件促动器80的接触表面140。例如如图所示,接头部42可延伸到探头构件46之夕卜,探头构件46为钝头的探头构件或钝头的公鲁尔接头。这样,探头构件46不会推进间隔件促动器80。相反,在插管200延伸通过间隔件促动器80和间隔件50的同时,间隔件促动器80保持在原位。受上述内容的启发,应认识到促动器附件40可提供各种益处。例如,促动器附件40可通过推动间隔件促动器80穿过间隔件50来促动血液控制阀,因此创建并打开流路。此时,允许血液经间隔件漏出,这有助于可用于血液采集和取样。在MST程序中,当引导促动器附件40进入至整个导管组件10的中心并且更容易插入静脉时,促动器附件40亦可创建使导丝插入间隔件50并进入静脉的直接通路,旁路大的排气通道。此外,在某些实施方式中,促动器附件40可在使用促动器附件之后帮助自动关闭血管控制阀。根据本文所述的内容和权利要求所限定的范围,在不脱离其结构、方法、或其他必要特征的前题下,本发明可以其他特定的形式体现。以上所描述的实施方式的所有方面都仅仅是说明性的,而非限制性的。因此,本发明的保护范围由所附权利要求,而非前述的说 明书表示。所有与权利要求等同的意义和范围内的改变都包含在本申请的范围内。
权利要求1.一种促动器附件,其特征在于,包括 促动器附件主体,该促动器附件主体包含远端、近端和在这两端之间延伸的腔体,腔体带有非限制性的近端开口 ;和 促动器附件主体的探头构件,所述腔体延伸穿过探头构件,所述探头构件的形状和尺寸设定为可插入导管座近端开口。
2.如权利要求1所述的的促动器附件,其特征在于,所述探头构件的长度足以在探头构件插入导管座近端开口时接触导管座内的间隔件促动器并将间隔件促动器向远端推过缝隙。
3.如权利要求2所述的促动器附件,其特征在于,所述探头构件包括公鲁尔接头。
4.如权利要求3所述的促动器附件,其特征在于,所述促动器附件主体进一步包含接头部,该接头部具有环绕所述公鲁尔接头设置的公鲁尔带卡圈或公鲁尔锁紧卡圈。
5.如权利要求1所述的促动器附件,其特征在于,进一步包含延伸构件,该延伸构件从所述探头构件的远端表面向远端延伸,所述延伸构件的形状和尺寸设定为可配合到所述间隔件促动器的内腔的远端开口中。
6.权利要求5所述的促动器附件,其特征在于,所述延伸构件包含设在所述延伸构件外表面上的互锁装置,所述延伸构件的互锁装置构造成可与所述间隔件促动器的互锁配合装置互锁。
7.如权利要求5所述的促动器附件,其特征在于,所述延伸构件的外表面的形状和尺寸设定为可与所述间隔件促动器的远端开口的内表面形成压力配合连接。
8.如权利要求1所述的促动器附件,其特征在于,进一步含有连接到所述探头构件上的插管,所述插管的长度大于所述间隔件促动器与设于所述导管座内的间隔件的组合长度。
9.如权利要求8所述的促动器附件,其特征在于,所述插管的外径小于所述间隔件促动器的内腔的最小内径。
10.如权利要求8所述的促动器附件,其特征在于,所述插管包括钝头的远端。
11.如权利要求8所述的促动器附件,其特征在于,所述探头构件的长度不足以在所述探头构件插入所述导管座的近端开口时接触所述导管座内的间隔件促动器。
12.—种导管组件系统,其特征在于,包含 导管座,所述导管座具有在所述导管座的近端开口和所述导管座的远端之间延伸的内腔; 间隔件,所述间隔件设置在内腔中并且可选择性地密封所述内腔; 间隔件促动器,所述间隔件促动器设置在所述内腔中靠近所述间隔件的位置处,所述间隔件促动器构造成穿过所述间隔件中的缝隙向远端推进;和 促动器附件,所述促动器附件具有远端、近端和连通这两端的非限制性的腔体,所述促动器附件的远端具有探头构件,所述腔体穿过该探头构件延伸,所述探头构件的外部尺寸设定为可配合到所述导管座的近端开口内。
13.如权利要求12所述的导管组件系统,其特征在于,所述探头构件的长度足以在所述探头构件插入所述导管座的近端开口时接触所述导管座内的间隔件促动器,并且将所述间隔件促动器向远端推过所述缝隙。
14.如权利要求12所述的导管组件系统,其特征在于,进一步包含延伸构件,该延伸构件从所述探头构件的远端表面向远端延伸,所述延伸构件的形状和尺寸设定为可配合到所述间隔件促动器的内腔的远端开口中。
15.如权利要求14所述的导管组件系统,其特征在于,所述延伸构件的外表面设有互锁装置,所述延伸构件的互锁装置构造成可与所述间隔件促动器的互锁配合装置互锁。
16.如权利要求14所述的导管组件系统,其特征在于,所述延伸构件的外径的形状和尺寸设定为可与所述间隔件促动器的远端开口的内表面形成压力配合连接。
17.如权利要求12所述的导管组件系统,进一步包含插管,所述插管的长度大于所述间隔件促动器和设置在所述导管座内的间隔件的组合长度,其中,当所述探头构件插入所述导管座的近端开口时,所述探头构件的长度不足以接触所述导管座内部的间隔件促动器。
18.如权利要求17所述的导管组件系统,其特征在于,所述插管的外径小于所述间隔件促动器的内腔的最小内径,其中所述插管含有钝头的远端。
19.一种促动器附件,其特征在于,包含 促动器附件主体,该促动器附件主体包含远端、近端和在这两端之间延伸的腔体,所述腔体具有非限制性的近端开口; 促动器附件主体的探头构件,穿过所述探头构件延伸的腔体,所述探头构件的形状和尺寸设定为可插入导管座的近端开口中,其中当所述探头构件插入所述导管座的近端开口时,所述探头构件的长度不足以接触所述导管座内的间隔件促动器;和 连接到所述探头构件上的插管,所述插管的长度大于所述间隔件促动器和设置在所述导管座内的间隔件的组合长度。
20.如权利要求19所述的促动器附件,其特征在于,所述插管的外径小于所述间隔件促动器的内腔的最小内径,其中所述插管含有钝头的远端。
专利摘要一种促动器附件和导管组件系统,其中促动器附件包括促动器附件主体,该促动器附件主体包含远端、近端和在这两端之间延伸的腔体,腔体带有非限制性的近端开口;和促动器附件主体的探头构件,所述腔体延伸穿过探头构件,探头构件的形状和尺寸设定为可插入导管座近端开口。促动器附件可促动导管座内的血液控制阀。
文档编号A61M25/00GK202844313SQ201220512610
公开日2013年4月3日 申请日期2012年10月8日 优先权日2011年10月6日
发明者S·瑞·艾萨克森, 理查德·C·戴维斯·Iii, 布莱恩·G·戴维斯, 奥斯汀·J·麦金农 申请人:贝克顿·迪金森公司
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