外用剂试剂盒的制作方法

外用剂试剂盒的制作方法
【专利摘要】本发明提供凝胶薄片的脱水性和延伸率、以及水溶性薄片的溶解性优异的外用剂试剂盒。本发明的外用剂试剂盒，其特征在于，包含：(I)凝胶薄片，所述凝胶薄片包含：(a)1～6质量%组合物，该组合物由10～80质量%卡拉胶、5～50质量%刺槐豆胶、5～50质量%黄原胶和5～50质量%甘露聚醣组成，和(b)水；以及(II)水溶性薄片，所述水溶性薄片包含选自纤维素衍生物、聚乙烯醇、胶原、淀粉、明胶、琼脂、糖的一种或两种以上的成分。
【专利说明】外用剂试剂盒
[0001]相关申请
本申请主张于2011年03月28日申请的日本国专利申请2011-070528号的优先权，将其纳入本发明。
【技术领域】
[0002]本发明涉及包含凝胶薄片和水溶性薄片的外用剂试剂盒、特别是凝胶薄片的脱水性(離水性)和强度、以及水溶性薄片的溶解性的改善。
【背景技术】
[0003]以往，为了给皮肤带来滋润等美容效果、或者对患处进行冷却或消炎等目的，采用贴在皮肤上使用的薄片状外用剂。
[0004]作为这样的外用剂，特别是在化妆品领域，通常有使有效成分的水溶液渗透到无纺布等中得到的薄片面膜( '>一卜〃 y )，但这种类型的外用剂在保持包含有效成分的水分或使用触感方面存在问题。
[0005]因此，近年来，作为更有效的薄片状外用剂，以下两种类型的外用剂受到关注。
[0006]第一种是:利用琼脂、卡拉胶、刺槐豆胶、甘露聚醣等多糖类，将有效成分保持在凝胶状的薄片中的外用剂。
[0007]作为这样的薄片状外用剂，例如，专利文献I中公开了:通过含有葡配甘露聚糖和刺槐豆胶或卡拉胶，在人的皮肤等弱酸性区域不易发生变形，可以得到稳定的含水性凝胶
基材O
[0008]另外，专利文献2中公开了:含有卡拉胶和/或甘露聚醣、以及单独能够形成熔点为80°C以上的凝胶的增稠多糖类(例如结冷胶、琼脂、琼脂糖等)、且使用感?外观优异、保存稳定性高的外用凝胶组合物。
[0009]而且，专利文献3公开了:卡拉胶、刺槐豆胶的总混合量为2.0重量％以下的面膜用水溶性凝胶，其保形性和柔软性优异，可以容易地贴成粘合状。
[0010]然后，第二种是:在有效成分中混合了纤维素衍生物、淀粉、糖等水溶性物质的干燥薄膜状的薄片，将其贴在皮肤上，之后添加水使薄膜溶解，向皮肤供给有效成分的类型的外用剂。
[0011]上述凝胶薄片，由于凝胶保形为薄片状，所以稳定且容易操作，另外，由于水分保持在凝胶中，所以具有与皮肤的粘合性也良好的优点。另一方面，由于是保形性高的凝胶，所以难以使凝胶中的有效成分依照意愿溶出到皮肤中。
[0012]另外，当为干燥薄膜状的薄片时，溶解薄膜时，可以将所含的有效成分全部供给皮肤，但由于薄膜与皮肤的粘合性差、而且若给予水则容易溶解掉，所以操作困难，依照意愿将其应用于皮肤的操作性存在困难。
[0013]针对上述问题，将不同的两个以上的薄片重叠后应用于皮肤的外用剂试剂盒被提案。[0014]例如，专利文献4中公开了:将前面的干燥薄膜(水溶性薄膜)型的薄片贴在脸的要集中护理的部分，之后用无纺布等水不溶性基材覆盖整个脸，利用无纺布中所含的水分溶解薄膜的疗效物品。
[0015]另外，专利文献5中公开了:设有含有美容成分且干燥的可溶性薄膜和层合在该薄膜上的凝胶薄片，凝胶薄片的液体移动将可溶性薄膜溶解，美容成分溶出的面膜用薄片。
[0016]而且，专利文献6中记载着一种复合贴附制剂，该复合贴附制剂是在成型为薄片状的含有水溶性药物的水亲和性基质上叠加由聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等水溶性高分子和水组成的含水凝胶，之后贴附、层合在皮肤上。
[0017]现有技术文献 专利文献
专利文献1:日本特开平8-290051号公报；
专利文献2:日本特开2002-87993号公报；
专利文献3:日本特开2009-67765号公报；
专利文献4:日本特表2009-541301号公报；
专利文献5:日本特开2006 -56804号公报；
专利文献6:日本特开昭63-297320号公报。

【发明内容】

[0018]发明所要解决的课题
但是，关于在水溶性薄膜上叠加无纺布等水不溶性基质的专利文献4的技术，从外部无法了解水溶性薄片的溶解程度，而且，使用易干的现有的无纺布等，难以对水溶性薄膜进行水分调整。
[0019]另外，在可溶性薄膜上叠加凝胶薄片的专利文献5、6的情况下，由于将可溶性薄膜和凝胶薄片制成相同的形状、大小，所以在薄膜与皮肤的粘合性或凝胶薄片所引起的薄膜的溶解性上存在问题。另外，在供给足以溶解薄膜的水的方面上，关于凝胶薄片的脱水性也存在改善的空间，而且，为了使凝胶薄片能够适用于各种形状的部位、或者可以满足使用中的凝胶薄片应用部位中的运动，要求凝胶薄片具有适度的延伸率。但是，尚未得到脱水性和延伸率均优异的凝胶薄片。
[0020]本发明是鉴于上述问题而设，其目的在于:提供具备脱水性和延伸率优异的凝胶薄片和溶解性优异的水溶性薄片的外用剂试剂盒。
[0021]解决课题的方法
为了解决上述课题，本发明人进行了深入研究，结果发现:由包含特定的凝胶化成分的组合物成形的凝胶薄片显示出优异的脱水性和延伸率，通过用其覆盖水溶性薄片，水溶性薄片的溶解性显著提高，可以将其含有的成分高效率地供给皮肤，从而完成了本发明。
[0022]即，本发明所涉及的外用剂试剂盒，其特征在于，包含:
(I)凝胶薄片，所述凝胶薄片包含:
(a)I-6质量％组合物，该组合物由10-80质量％卡拉胶、5-50质量％刺槐豆胶、5-50质量％黄原胶和5-50质量％甘露聚醣组成，和
(b)水；以及(II)水溶性薄片，所述水溶性薄片包含选自纤维素衍生物、聚乙烯醇、胶原、淀粉、明胶、琼脂、糖的一种或两种以上的成分。
[0023]另外，上述外用剂试剂盒中，优选在上述(a)的组合物中，卡拉胶为25-35质量％、刺槐豆胶为20-30质量％、黄原胶为20-30质量％、甘露聚醣为15-25质量％。
[0024]另外,上述外用剂试剂盒中，优选上述(a)的组合物的混合量为I-2.5质量％。
[0025]另外，上述外用剂试剂盒，优选在上述组合物中，刺槐豆胶和黄原胶的重量比为2:I -1:2。
[0026]另外，优选(II)水溶性薄片包含羟丙基甲基纤维素。
[0027]另外，上述外用剂试剂盒中，优选(I)凝胶薄片的与(II)水溶性薄片接触的一侧的面的面积大于上述水溶性薄片的与上述凝胶薄片接触的一侧的面的面积。
[0028]而且，本发明的上述外用剂试剂盒的使用方法，其特征在于:将(I)凝胶薄片叠加在(II)水溶性薄片上，使(I)凝胶薄片完全覆盖(II)水溶性薄片的一整面。
[0029]发明效果
根据本发明，利用脱水性和延伸率优异的凝胶薄片，可以溶解水溶性薄片，并将其含有的成分有效地供给皮肤。另外，已溶解的水溶性薄片以粘合在上述凝胶薄片和皮肤之间的状态保持，所以可以期待作为面膜的高的效果。
【专利附图】

【附图说明】
[0030]图1是显示本发明的实施方式的图；
图2是将本发明的外用剂试剂盒应用于皮肤的状态的截面图。
【具体实施方式】
[0031]本发明的外用剂试剂盒，包含(I)凝胶薄片和(II)水溶性薄片，将上述凝胶薄片放置在上述水溶性薄片上使用。
[0032]首先，对构成各薄片的成分进行说明。
[0033](I)凝胶薄片
本发明中的凝胶薄片是在凝胶状结构中保持有水的薄片，由(a)组合物和(b)水构成，所述(a)组合物由卡拉胶、刺槐豆胶、黄原胶、甘露聚醣组成。
[0034]上述(a)成分的组合物，其中相对于组合物，分别以10-80质量％、5-50质量％、5-50质量％、5-50质量％、优选分别以25-35质量％、20-30质量％、20-30质量％、15-25质量％的比例包含卡拉胶、刺槐豆胶、黄原胶、甘露聚醣这4种增稠性多糖类，对(b)水(水溶性成分的水溶液)起到凝胶化剂的作用。
[0035]另外，⑴凝胶薄片含有I-6质量％、优选I-2.5质量％的上述(a)成分的组合物。因此，在凝胶薄片中以I-6质量％的范围混合上述(a)成分的组合物时，卡拉胶在凝胶薄片中的含量为0.1-4.8质量％，优选为0.25-2.1质量％。同样，刺槐豆胶在凝胶薄片中的混合量为0.05-3质量％，优选为0.2-1.8质量％。黄原胶在凝胶薄片中的含量为0.05-3质量％，优选为0.2-1.8质量％。甘露聚醣在凝胶薄片中的混合量为0.05-3质量％，优选为0.15-1.5质量％。
[0036]另外，在凝胶薄片中以I-2.5质量％的范围混合上述(a)成分的组合物时，卡拉胶在凝胶薄片中的含量为0.1-2质量％，优选为0.25-1.5质量％。同样，刺槐豆胶在凝胶薄片中的混合量为0.05-1.25质量％，优选为0.2-1.0质量％。黄原胶在凝胶薄片中的含量为0.05-1.25质量％，优选为0.2-1.0质量％。甘露聚醣在凝胶薄片中的混合量为0.05-1.25质量％，优选为0.15-1.0质量％。
[0037]在本发明中，通过按照上述量范围使用上述4种增稠性多糖类，可以得到脱水性极高、并具有适度的延伸率的凝胶薄片。认为实现高的脱水性和延伸率与全部4种的混合有关，特别是当卡拉胶的含量相对于凝胶薄片超过4.8质量％时，存在着凝胶薄片的脱水性大幅降低的趋势。
[0038]另外，特别是当甘露聚醣的含量相对于凝胶薄片不足0.05质量％时，凝胶薄片的保形变得困难，若超过3质量％，则薄片变得太硬，存在着难以贴在皮肤上的趋势。
[0039]另外，本发明中的凝胶薄片，可以通过(a)成分的组合物中的黄原胶与刺槐豆胶的质量比来改变凝胶薄片的延伸率。当(刺槐豆胶:黄原胶)以质量比计达到1:1时，凝胶薄片的延伸率最高。另一方面，上述质量比越远离1: 1，则凝胶薄片的延伸率越下降，但只要两种成分的含量满足上述范围，就可以保持足以使用的延伸率即200%以上。因此，在上述含量范围内调整刺槐豆胶与黄原胶的质量比时，根据目的，可以得到脱水性高的凝胶薄片。在本发明中，特别优选以2:1-1:2使用刺槐豆胶和黄原胶，形成具备优异的延伸率的凝胶薄片。
[0040]本发明的外用剂试剂盒具有下述形态:利用保持在通过上述增稠性多糖类进行增稠、凝胶化的凝胶薄片中、且使用时从该凝胶薄片中渗出的水分溶解水溶性薄片。另外，利用保持有水分的凝胶薄片与皮肤的粘合性，可以将水溶性薄片保持、粘合在皮肤与凝胶薄片之间。因此，在凝胶薄片中，优选混合使凝胶薄片与皮肤粘合、并且通过从凝胶薄片中脱离的水分使水溶性薄片溶解的足够量的(b)水。在凝胶薄片中，(b)成分是除(a)成分以外的剩余的部分，其含量依赖于(a)成分的混合量。考虑到通过凝胶薄片的水分来溶解水溶性薄片，优选在凝胶薄片中含有水溶性薄片的体积的I-10倍左右的水，但在本发明中，只要(a)成分的混合量达到后述的特定范围，则(b)成分可以达到足以溶解水溶性薄片的含量。
[0041]需要说明的是，上述(b)成分中，在不损及本发明效果的范围内，可以含有通常化妆品、药品、准药品中使用的水溶性成分。
[0042]作为上述水溶性成分，例如可以列举:低级醇、多元醇类、酸和盐类等。
[0043]作为低级醇，例如可以列举:乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇等。
[0044]作为多元醇类，例如可以列举:二元醇(例如，乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、
1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2，3-丁二醇、1,5-戊二醇、2-丁烯-1,4-二醇、己二醇、辛二醇等)；三元醇(例如，甘油、三羟甲基丙烷、1，2，4-己三醇等)；多元醇聚合物(例如，二甘醇、二丙二醇、三甘醇、聚丙二醇、四甘醇、二甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、聚甘油等)；多元醇的烷基醚(例如，乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单苯基醚、乙二醇单己醚、乙二醇单2-甲基己醚、乙二醇`异戊醚、乙二醇苄醚、乙二醇异丙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单丁醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇丁醚、二甘醇甲基乙醚、三甘醇单甲醚、三甘醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丁醚、丙二醇异丙醚、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、二丙二醇丁醚等)；多元醇的烷基酯(例如，乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、乙二醇单苯醚乙酸酯、二己二酸乙二醇酯、二琥珀酸乙二醇酯、二甘醇单乙醚乙酸酯、二甘醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、丙二醇单苯醚乙酸酯等)；甘油单烷基醚(例如，鲛肝醇、鲨油醇、鲨肝醇等)；糖醇(例如，木糖醇、季戊四醇、山梨醇、麦芽糖醇、麦芽三糖、甘露糖醇、蔗糖、赤藓糖醇、葡萄糖、果糖、淀粉分解糖、麦芽糖、木糖醇、淀粉分解等还原醇等)；GlySolid ;四氢糠醇；POE-四氢糠醇、POP-丁醚；Ρ0Ρ.Ρ0Ε-丁醚；三聚氧丙烯甘油醚；Ρ0Ρ_甘油醚；Ρ0Ρ_甘油醚磷酸；Ρ0Ρ.POE-季戊四醇醚；聚甘油等。
[0045]作为酸和盐类，可以列举:有机酸和有机盐类(氨基酸、氨基酸盐、含氧酸盐)或无机盐类(氯化钠、氯化钾、氯化镁、碳酸氢钠等)等。
[0046]在本发明中，特别是从赋予凝胶薄片保湿性、使用后赋予皮肤湿润感的角度、以及后述的与(II)水溶性薄片的亲和性的角度考虑，优选混合多元醇类，更优选二元醇和/或甘油，进一步优选为甘油。作为其混合量，例如，当为二元醇(例如，1，3-丁二醇、二丙二醇)时，相对于凝胶薄片，其混合量分别为I-15质量％左右；当为甘油时，相对于凝胶薄片，其混合量优选为I-10质量％左右。
[0047]另外，在(b)成分中，除上述水溶性成分以外，还可以通过使用表面活性剂进行乳化、增溶,混合香料等油溶性成分。
[0048]需要说明的是，上述各成分可以单独混合或者是将两种以上组合起来进行混合。
[0049]在本发明中，上 述凝胶薄片可以如下制造:根据需要，使上述水溶性成分等溶解在(b)水中得到水溶液，再向其中添加、混合(a)由卡拉胶、刺槐豆胶、黄原胶、甘露聚醣组成的组合物，使达到I-6质量％、优选I-2.5质量％的浓度，将所得的凝胶状组合物成形为薄片状，由此即可制得。需要说明的是，在上述制造中，根据需要，可以进行组合物的加热、冷却。
[0050]在成形为薄片状时，可以采用下述方法:将所得的凝胶状组合物轧制冷却，或者在冷却前将其填充在具有目标形状的容器中进行冷却，固化成块状，之后剪切成薄片状等各种方法。
[0051]对成形的凝胶薄片的厚度没有特别限定，但优选调整成能够以粘合在皮肤上的状态保持、并且可以供给溶解水溶性薄片所必需的水分的程度的厚度。通常，达到0.1-3.0mm的厚度时，作为本发明中的凝胶薄片的效果得到充分发挥。
[0052]另外，凝胶薄片的大小优选成形为可以完全覆盖后述的(II)水溶性薄片的程度、即凝胶薄片的与水溶性薄片接触的一侧的面的面积大于水溶性薄片的与凝胶薄片接触的一侧的面的面积。而且，优选将凝胶薄片制成半透明-透明，使得用凝胶薄片覆盖水溶性薄片时可以经时性地确认水溶性薄片的溶解状态。需要说明的是，对凝胶薄片的形状没有特别限定，可以根据本发明的外用剂试剂盒的使用位置或使用目的来选择。
[0053](II)水溶性薄片
本发明中的水溶性薄片是常温下溶解于水的薄膜状的薄片，包含选自纤维素衍生物、聚乙烯醇、胶原、淀粉、明胶、琼脂、糖的薄膜形成成分。
[0054]作为纤维素衍生物，例如可以列举:甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素等羟烷基化纤维素等水溶性纤维素醚。
[0055]作为淀粉，除天然淀粉外，还可以列举:施行了醚化(例如，羟丙基化、羟乙基化、羟甲基化、羟丙基甲基化等羟烷基化等)、酯化(例如乙酰化等)、有机酯化的淀粉，或它们的交联、氧化、酶转化、酸水解物等加工淀粉。
[0056]作为糖，例如可以列举:普鲁兰(Pullulan)、爱生兰(Elsinan)、海藻酸钠、果胶、罗望子胶、黄原胶、瓜尔胶、刺云实胶、刺槐豆胶、阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯胶、壳聚糖、直链淀粉、支链淀粉、葡聚糖、甘露聚醣、糖基海藻糖(GLYCOSYL TREHALOSE)等水溶性多糖类。
[0057]上述薄膜形成成分可以混合一种或者是将两种以上组合起来进行混合，在本发明中，优选使用水溶性纤维素醚、特别是羟丙基甲基纤维素。
[0058]上述薄膜形成成分相对于水溶性薄片的混合量，可以根据使用的薄膜形成成分来适当确定，但相对于水溶性薄片，优选为40-70质量％，更优选为50-70质量％。
[0059]本发明中的水溶性薄片可以如下制造:将上述成分的水溶液涂布在基材上进行干燥，成形为平板的薄片状，即可制得。干燥后的水溶性薄片的厚度优选为10-60//m，更优选为20-40// m。若水溶性薄片的厚度超过60// m，则使用时薄片有时不能充分溶解；若厚度不足10// m，则混合成 分对皮肤产生的效果有时会不充分。
[0060]水溶性薄片的大小优选成形为可以用上述⑴的凝胶薄片完全覆盖的程度、即水溶性薄片的与凝胶薄片接触的一侧的面的面积小于凝胶薄片的与水溶性薄片接触的一侧的面的面积。若水溶性薄片不能被凝胶薄片完全覆盖，则使用时从凝胶薄片中渗出的水分不能完全普及到水溶性薄片中，水溶性薄片的溶解和含有成分的效果有时会变得不完全。另外，由于水溶性薄片不能通过凝胶薄片来保持，所以薄片与皮肤的粘合性变得不充分。
[0061]本发明的水溶性薄片中，除上述必须成分外，在不损及本发明效果的范围内，可以混合通常化妆品、药品、准药品中使用的成分。
[0062]作为上述成分，例如可以列举:1，3-丁二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、己二醇、甘油、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、D-甘露醇、糖基海藻糖、透明质酸等保湿剂；乙醇、丙醇等低级醇；对氨基苯甲酸等苯甲酸系紫外线吸收剂；邻氨基苯甲酸甲酯等邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂；水杨酸辛酯、水杨酸苯酯等水杨酸系紫外线吸收剂；对甲氧基肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸辛酯、二对甲氧基肉桂酸单-2-乙基己酸甘油酯等肉桂酸系紫外线吸收剂；2，4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸等二苯甲酮系紫外线吸收剂；尿刊酸、2-(2’_羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、4-叔丁基-4’-甲氧基苯甲酰基甲烷等紫外线吸收剂；依地酸钠盐、偏磷酸钠、磷酸等金属离子封闭剂；抗坏血酸、α -生育酚、二丁基羟基甲苯、丁基羟基茴香醚等金属离子封闭剂；氢氧化钾、枸橼酸盐、乙酸盐等PH调节剂；螯合剂；对羟基苯甲酸酯、苯氧乙醇、葡萄糖酸洗必泰等防腐剂；香料；色素；氨基酸和氨基酸盐；钠盐、钙盐、钾盐等无机盐类；滑石粉、硅胶、氧化锌、氧化钛等粉末等。
[0063]另外，可以将凡士林、角鲨烷、微晶蜡等烃油；霍霍巴油、鲸蜡、巴西棕榈蜡等酯油；橄榄油、牛油等三甘油；鲸蜡醇、油醇、硬脂醇等高级醇；硬脂酸、油酸等高级脂肪酸；二甲基聚硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、聚醚改性硅氧烷等硅油等油分、或其他的油溶性成分用表面活性剂等乳化、增溶后添加。
[0064]作为表面活性剂，可以列举:脂肪酸单甘油酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油等非离子性表面活性剂；十二烷基硫酸钠、磺基琥珀酸烷基酯等阴离子性表面活性剂；季烷基铵盐等阳离子性表面活性剂；烷基甜菜碱等两性表面活性剂；烷基改性羧基乙烯基聚合物等高分子表面活性剂等。
[0065]而且，在上述水溶性薄片中，根据目的可以混合各种药物，赋予其药效。
[0066]作为药物，例如可以列举:维生素A油、视黄醇、棕榈酸视黄醇酯、肌醇、盐酸吡哆辛、烟酸苄酯、烟酸酰胺、烟酸dl- α -生育酚、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸2-葡糖苷、维生素D2 (麦角钙化醇)、2_L抗坏血酸磷酸二酯钾盐、dl-α -生育酚、乙酸dl_ α -生育酚、泛酸、生物素、盐酸吡哆辛、CoQlO等维生素类；氨甲环酸、尿囊素、甘草酸盐、甘菊环(azulene)、氯化溶菌酶等抗炎药；熊果素、曲酸等美白剂；氧化锌、丹宁酸等收敛剂；硫；硫辛酸；薄荷醇；Y-谷维素、朝鲜人参提取物、留醇配糖体(sterol glycoside)等滋补剂；渗透压调节剂；抗组胺药；类固醇激素；杀菌剂；抗真菌药；血管保护剂；抗氧剂；脱色素剂；减感剂；免疫调节剂；抗老化剂；抗皱剂；皮脂吸收剂；抗生素；脱臭剂；柔软剂等。
[0067]需要说明的是，上述药物除了以游离状态使用外，可以成盐的药物能够以其酸或碱的盐的形式使用，而具有羧酸基团的药物能够以其酯的形式使用。
[0068]在本发明中，从使用后赋予皮肤湿润感的角度考虑，优选混合保湿剂、特别是1，3-丁二醇、二丙二醇、甘油中的任意一种以上。作为混合量，优选相对于水溶性薄片，上述保湿剂总计为0.1-30质量％。
[0069]本发明的外用剂试剂盒，能够以⑴凝胶薄片完全覆盖(II)水溶性薄片的单面的方式，将(I)凝胶薄片叠加在(II)水溶性薄片上使用。
[0070]图1显示本发明的外用剂试剂盒的实施方式，外用剂试剂盒10由凝胶薄片12和水溶性薄片14组成，构成方式为:将水溶性薄片14放在皮肤16上时，凝胶薄片12从上部起可以完全覆盖水溶性薄片14。
`[0071]需要说明的是，本发明的凝胶薄片12通常具有透明性，所以在使用试剂盒10的状态下，可以确认位于凝胶薄片12之下的水溶性薄片14的溶解状态。而且，由于水溶性薄片14较凝胶薄片12小，所以即使是使用前的干燥的水溶性薄片14难以粘合在皮肤16上的状态，但通过叠加凝胶薄片12，也能够以水溶性薄片14粘合在皮肤16的表面的状态保持。
[0072]需要说明的是，此时，凝胶薄片12的与水溶性薄片14接触的一侧的面可以与皮肤16接触。
[0073]图2是以截面显示将上述外用剂试剂盒应用在皮肤上的状态的图，(A)表示刚刚使用后的状态，(B)表示水溶性薄片溶解后的状态。
[0074]如图2㈧所示，向水溶性薄片14供给从覆盖该薄片的凝胶薄片12中脱离的水分。使用前呈干燥状态的水溶性薄片14慢慢溶解于上述水分中，最终完全变成液态(或凝胶状)。如图2 (B)所示，即使水溶性薄片成分变成液态，也仍保持在凝胶薄片12和皮肤16之间，几乎没有变干。因此，对于凝胶薄片下的皮肤，可以成为由水溶性薄片成分形成的有效率且有效的面膜。
[0075]关于本发明的外用剂试剂盒的用途，只要在不损及本发明效果的范围内即可，没有特别限定，特别是可以适合用作化妆用和医疗用。
[0076]作为化妆用和医疗用的本发明的产品形态，根据凝胶薄片和水溶性薄片中混合的成分，例如可以列举:保湿薄片、皮肤粗糙改善薄片、去皱薄片、去角质薄片、毛孔护理用薄片、体用保湿薄片、体用美白剂、日晒疗效剂、创伤.烧伤保护薄片、解热用薄片、止痒薄片、防化脓药、粉刺防止.治疗药等。
[0077]另外，除上述的直接作用于皮肤表面及其周边的形式外，还可以列举:以远离应用部位的部位为靶，以经皮给药等为目的的形式。
[0078]以下，列举实施例，以进一步详细阐述本发明，但本发明并不受这些例子的任何限定。只要没有特别说明，则混合量以相对于混合有该成分的体系的质量％表示。
实施例
[0079]将下述试验例1-1~3所示组成的凝胶状组合物成形，制成直径70mm的圆形凝胶薄片(厚度为1.0mm)。另外，将由下述制造配方制造的干燥状态的水溶性薄片成形为直径30mm的圆形(厚度为30//m)。将上述水溶性薄片放在透明的板上，从其上部起放置上述凝胶薄片，按照下述标准评价5、10、15、20、25、30分钟后的水溶性薄片的溶解状态。结果见表
【权利要求】
1.外用剂试剂盒，其特征在于，包含: (I)凝胶薄片，所述凝胶薄片包含:
(a)I-6质量％组合物，该组合物由10-80质量％卡拉胶、5-50质量％刺槐豆胶、5-50质量％黄原胶和5-50质量％甘露聚醣组成，和
(b)水；以及 (II)水溶性薄片，所述水溶性薄片包含选自纤维素衍生物、聚乙烯醇、胶原、淀粉、明胶、琼脂、糖的一种或两种以上的成分。
2.权利要求1所述的外用剂试剂盒，其特征在于:在上述(a)的组合物中，卡拉胶为25-35质量％，刺槐豆胶为20-30质量％，黄原胶为20-30质量％，甘露聚醣为15-25质量％。
3.权利要求1或2所述的外用剂试剂盒，其特征在于:上述(a)的组合物的混合量为I-2.5质量％。
4.权利要求1-3中任一项所述的外用剂试剂盒，其特征在于:在上述组合物中，刺槐豆胶和黄原胶的重量比为2:1-1:2。
5.权利要求1-4中任一项所述的外用剂试剂盒，其特征在于:(II)水溶性薄片包含羟丙基甲基纤维素。
6.权利要求1-5中任一项所述的外用剂试剂盒，其特征在于:(1)凝胶薄片的与(II)水溶性薄片接触的一侧的面的面积大于上述水溶性薄片的与上述凝胶薄片接触的一侧的面的面积。
7.权利要求1-6中任一项所述的外用剂试剂盒的使用方法，其特征在于:将(I)凝胶薄片叠加在(II)水溶性薄片上，使(I)凝胶薄片完全覆盖(II)水溶性薄片的一整面。
【文档编号】A61K9/70GK103458869SQ201280015820
【公开日】2013年12月18日 申请日期:2012年3月27日 优先权日:2011年3月28日
【发明者】岸本聪子, 高清水千里, 柳生宪宏, 安木大介 申请人:株式会社资生堂