用于血液控制导管的孔阀的制作方法

文档序号:1250647阅读:206来源:国知局
用于血液控制导管的孔阀的制作方法
【专利摘要】这里提供了一种导管组件(10),该导管组件包括:导管适配器(14),该导管适配器有血液控制阀。口(50)布置在导管适配器中,用于提供通向导管适配器内部的选择进口。孔阀(60)布置在导管适配器中,以便控制在导管适配器的内部和该口之间的进口。孔阀包括柔性管,该柔性管的一部分覆盖在口和导管适配器之间的开口。
【专利说明】用于血液控制导管的孔阀
【背景技术】
[0001]血液控制阀能够用于导管组件或其它脉管进入装置,以便防止血液不希望地从导管组件或其它这样的脉管进入装置中露出。通常,血液控制阀包括隔膜和隔膜促动器。隔膜能够包括柔性屏障件,该柔性屏障件有一个或多个狭缝,隔膜促动器能够穿过该狭缝引入。在使用中,隔膜促动器前进通过隔膜的狭缝,以便选择地打开隔膜和形成穿过它的流体通路。血液控制阀的非限定实例在美国专利申请公开N0.2011/0046570中公开,该美国专利申请公开的申请日为2009年8月20日 ,标题为“Systems and Methods for Providinga Flushable Catheter Assembly”,该文献整个被本文参引。

【发明内容】

[0002]本发明根据本领域中的问题和需要而发展的,该问题和需要还没有通过当前可获得的系统和方法来完全解决。因此,这些系统和方法发展成在血液控制导管组件上提供侧部口,该血液控制导管组件包括具有血液控制阀的导管组件以及孔阀。孔阀防止在导管组件内的流体通过侧部口逸出。
[0003]在本发明的一个方面中,导管组件包括:导管适配器;口,该口布置在导管适配器上;以及孔阀,该孔阀布置在导管适配器中。导管适配器有内部管腔,该口开至该内部管腔中。孔阀包括柔性管,该柔性管的一部分覆盖在该口和内部管腔之间的开口。因此,孔阀可以提供通过该口来进入导管适配器的内部管腔的单向选择进口。
[0004]在本发明的另一方面,导管组件包括:导管适配器;口,该口布置在导管适配器上;以及孔阀,该孔阀布置在导管适配器中。导管适配器有内部管腔,该口开至该内部管腔中。孔阀包括柔性管,该柔性管的一部分覆盖在口和内部管腔之间的开口。导管适配器容纳血液控制阀,该血液控制阀包括隔膜促动器和隔膜。隔膜密封内部管腔的一部分。一个或多个狭缝能够穿过隔膜延伸,以便提供穿过隔膜的选择进口。因此,孔阀可以提供通过口来进入导管适配器的内部管腔的单向选择进口。而且,导管适配器能够提供口,该口布置在隔膜促动器附近,该隔膜促动器布置在导管适配器内。
[0005]本发明的一些实施方式包括一种或多种以下特征。导管适配器能够包括布置在导管适配器的内部管腔内的血液控制阀。血液控制阀能够包括隔膜和隔膜促动器。孔阀和隔膜能够集成在一起。隔膜能够包括远侧屏障表面,该远侧屏障表面有穿过它延伸的狭缝。孔阀的柔性管能够沿导管适配器的纵向轴线纵向延伸,隔膜能够有屏障表面,该屏障表面垂直于该纵向轴线。在隔膜驱动之前和驱动过程中,隔膜促动器的一部分能够定位在孔阀的柔性管的内部槽道内。柔性管的内部槽道能够有内径,该内径比隔膜促动器的、在隔膜驱动之前和驱动过程中布置在内部槽道内的部分的外径更大。该口能够包括本体,该本体大致定向成基本垂直于内部管腔的纵向轴线。孔阀的柔性管能够是柱形管。孔阀能够布置在导管适配器的内部管腔的内表面的凹入部分内。孔阀的柔性管能够由硅酮、硅橡胶和/或聚丙烯制造。
[0006]本发明的这些和其它特征和优点可以包含在本发明的特定实施例中,并将通过下面的说明书和附加权利要求而更充分地理解,或者可以通过实现本发明而了解,如后面所述。本发明并不需要将这里所述的所有有利特征和所有优点都包含在本发明的每一个实施例中。
【专利附图】

【附图说明】
[0007]为了容易理解获得本发明的上述和其它特征和优点的方式,上面简要说明的本发明将参考在附图中所示的本发明特殊实施例来更特别地说明。这些附图只是表示了本发明的典型实施例,因此并不认为是限制本发明的范围。
[0008]图1是根据一些实施例的、具有口的导管组件的透视图。
[0009]图2是根据一些实施例的、具有口和孔阀的导管组件的剖视透视图。
[0010]图3是根据一些实施例的、柱形形状的管形孔阀的透视图。
[0011]图4是根据一些实施例的、具有成一体的孔阀和隔膜的导管组件的剖视透视图。
【具体实施方式】
[0012]参考附图能够理解本发明的目前优选实施例,附图中,相同参考标号表示相同或功能类似的元件。应当知道,大致如这里所述和附图中所示,本发明的部件可以布置和设计成多种不同结构。因此,如附图中所示,下面的更详细说明将并不限制所要求的本发明范围,而是只表示本发明的目前优选实施例。
[0013]而且,附图可以表示简化或局部视图,且为了清楚,在附图中的元件的尺寸可以夸大,或者以其它方式并不成比例。另外,单数形式“一”和“该”包括复数对象,除非本文中另外清楚规定。因此,例如一端子包括一个或多个端子。另外,对于元件的列表(例如元件a、b、c),它将包括任意一个列出元件的自身、少于全部列出元件的任意组合和/或全部所列出元件的组合。
[0014]术语“基本上”的意思是所述的特征、参数或值并不需要恰好获得,而是在量上可能产生偏差或变化,例如包括公差、测量误差、测量精度限制和本领域技术人员已知的其它因素,该偏差或变化不会排除该特征将提供的效果。
[0015]这里使用的术语“近”、“顶”、“上”或“向上”是指在装置上的、最接近使用该装置的临床医生和最远离病人(当装置在它的正常操作中使用时该装置用于该病人)的位置,相反,术语“远”、“底部”、“下”或“向下”是指在装置上的、最远离使用该装置的临床医生和最接近病人(当装置在它的正常操作中使用时该装置用于该病人)的位置。
[0016]这里所述的术语“内”或“向内”是指在正常使用过程中相对于装置朝向装置内部的位置。相反,这里使用的术语“外”或“向外”是指在正常使用过程中相对于装置朝向装置外部的位置。
[0017] 下面参考图1,图中表示了导管组件10。导管组件10大致包括导管12,该导管12与导管适配器14的远端32连接。导管组件10能够是血液控制导管组件10 (当它包括在其中的血液控制阀时)。导管12和导管适配器14连接成一体,以使得导管适配器14的内部管腔16与导管12的管腔18流体连通。导管适配器14能够包括口 50,该口 50将参考图2更详细说明。导管12大致包括具有足够刚性的可生物相容材料,以便承受与导管插入病人体内相关联的压力。导管的尖端部分20大致设置成包括倾斜切割表面48。倾斜切割表面48用于提供在病人中的开口,以便允许导管12插入病人的脉管系统中。
[0018]本领域技术人员应当知道,本发明的特征可以包含用于针头上的导管组件,如图2和4中所示,该导管组件能够包括锥形端部,代替倾斜切割表面48。例如,本领域技术人员应当知道,柔性或半柔性的聚合物导管可以与刚性针头组合使用,以便能够将导管插入病人体内。本领域技术人员还可以知道,也可以使用外科手术植入导管或其它导管类型。
[0019]一旦插入病人体内,导管12和导管适配器14能够提供流体导管,以方便流体传送给病人和/或从病人中抽取流体,如合适灌注处理过程所需。因此,在一些实施例中,导管12和导管适配器14的材料选择为可与通常在灌注处理过程中使用的生物流体和药物相容。另外,在一些实施例中,导管12和/或导管适配器14的一部分设置成结合一部分静脉内管路来使用,以方便流体传送给 病人或从病人中取出流体。
[0020]在一些实施例中,导管适配器14的近端22包括凸缘28。凸缘28提供了正(positive)表面,该正表面可以设置成使得静脉内管或导管连接器42与导管组件10连接。在一些实施例中,凸缘28包括一组螺纹30。该组螺纹30大致提供和设置成相容地接收一组互补的螺纹44,该螺纹44包括凸形路厄或导管连接器42的一部分。导管连接器42大致以流体密封的方式与病人导管的端部部分连接。在一些实施例中,导管连接器42的内部部分向外延伸,以便提供探针表面46。
[0021]在一些实施例中,导管适配器14的近端22包括具有凹形路厄锥体和/或凹形路厄锁螺纹的凹形路厄连接器。凹形路厄锥体能够至少局部布置在导管适配器14的管腔16的近侧部分内。另外,前述凸缘28和/或螺纹30能够包括凹形路厄锁螺纹。因此,凹形路厄连接器能够设置成与凸形路厄锁或凸形路厄滑动件连接。这些部件各自的尺寸和结构能够设置成与当前用于凹形和凸形路厄连接件的至少一些国际标准组织(ISO)标准或者未来的标准相符。因此,导管适配器14的近端22能够设置成与导管连接器42、IV管线、路厄进入连接器、针头轮毂、通风口塞、或其它已知或将来发展的IV装置的凸形路厄锁或凸形路厄滑动件连接。
[0022]探针表面46大致设置成相容地插入导管适配器14的近端22内。在探针46插入导管适配器14的近端22内之后,导管连接器42能够旋转,以便使得连接器42和凸缘28互锁(通过多组螺纹30和44)。在互锁导管连接器42和凸缘28的处理过程中,探针46能够前进至导管适配器14的管腔16内至插入位置。探针表面46的插入位置驱动导管组件10,以便使得流体能够流过导管12和导管适配器14。一旦导管连接器42和导管适配器14进行附接,流体可以通过病人的导管和插入的导管12而传送给病人。
[0023]下面参考图2,图中表示了导管组件10的剖视图。如图所示,导管组件10能够包括口 50,例如侧部口。口 50能够有多种用途,如本领域已知,包括用于将流体灌注至导管适配器14的内部管腔76中。这种灌注能够从内部管腔76冲洗药物和其它流体,并能够用于输注导管组件10。口 50能够包括开口 54,该开口 54布置在口 50的本体56和导管适配器14的内部管腔76之间。口 50的本体56能够离开导管适配器14延伸。口 50能够由口盖52来覆盖,该口盖52能够防止口 50污染和暴露。因此,在使用中,临床医生打开口盖52,并将流体灌注至口 50中,通过开口 54进入导管适配器14的内部管腔76中。当流体灌注完成时,临床医生能够关闭口盖52。
[0024]如图2中所示,导管适配器14能够包括血液控制阀。如图所示,血液控制阀能够布置在隔膜的近侧。如前所述,血液控制阀能够包括隔膜70和隔膜促动器72,该隔膜促动器72打开隔膜70。隔膜70能够包括一个或多个狭缝74,该狭缝74穿过隔膜的屏障部件75。在一些实施例中,屏障部件能够形成于隔膜70的远侧部分中。隔膜促动器72能够在隔膜驱动过程中插入一个或多个狭缝74中,以便建立穿过隔膜70的流体通路。如图所示,针头轮毂80能够与导管适配器14的近端连接,且针头86 (即引入器针头)能够从针头轮毂80伸出,穿过隔膜70和导管12。在合适布置导管后,针头86可以从导管适配器14中取出。
[0025]在一些实施例中,在隔膜70内的一个或多个狭缝74允许针头86穿过隔膜70的屏障部件75,从而使得针头86的尖锐尖端能够超过导管12的尖端部分20向远侧延伸。如前所述,在导管插入处理过程之后,针头86能够从导管组件10中取出并安全处置。
[0026]在一些实施例中,针头86涂覆有足够量的硅酮或类似流体,例如氟硅氧烷。涂层流体的目的有三重。首先,涂层流体用作在针头86的外表面和狭缝74的交接表面之间的润滑剂。因此,当针头86从隔膜70中退出时,涂层流体防止在针头86的外表面和狭缝74的交接表面之间的不合适粘附。其次,过量涂层流体积累在狭缝74中,从而帮助密封隔膜70,以便防止血液在针头86取出后穿过隔膜往回流动。当针头86从导管组件10取出时在狭缝74中积累过量的涂层流体。特别是,当针头86穿过隔膜70退出时,狭缝74的交接表面用于将涂层流体从针头86的外表面上擦去,从而使得涂层流体移动至狭缝74内。第三,涂层流体用作润滑剂,以便防止在狭缝74的相对表面之间的不合适粘附。
[0027]涂层流体可以包括任意可生物相容的润滑剂。在一些实施例中,涂层流体包括润滑剂,例如非润湿润滑剂,该润滑剂施加在针头86和狭缝74之间的交接面上,以便进一步消除流体和/或空气的可能泄露。非润湿润滑剂也可以有利地防止狭缝被撕开或受到其它损坏,该撕开或损坏可能在导管插入后在针头从导管组件中取出时产生。非润湿润滑剂也可以在针头86取出后方便狭缝74的相对表面的合适重新对齐。非润湿润滑剂的非限定实例包括已知的基于特氟龙的非润湿材料,例如来自Endura Coating C0.的Endura;来自Tiodize 的 A20、E-20、1000-S20、FEP Green、PTFE 和 X-40 ;来自 AE Yale 的 Cammie2000 ;来自 Ladd Research 的 21845 ;来自 Miller-Stepheson 的 MS122-22、MS122DF、MS-143DF、MS-122V、MS-122VM、MS143V、MS-136W、MS-145W、U0316A2、U0316B2、MS-123、MS-125、MS-322和MS-324 ;以及来自Otto Bock的633T2,它们也能够使用。多种基于非特氟龙的非润湿润滑剂类型材料包括:来自 ART 的 Dylyn ;Nyebar> Diamonex、NiLAD、TIDLN、Kiss-Cote、钦氧化物;来自3M的Fluocad氟化物涂层FC-722 ;来自杜邦的加强型涂层(Permacote);来自Plasma Tech, Inc 的 Plasma Techl633 ;以及娃丽喷雾。
[0028]如图2中进一步所示,导管适配器14还能够包括孔阀60。在多个实施例中(例如所示实施例),孔阀60包括大致柱形管。孔阀60能够定位在导管适配器14的内部管腔76内,以使得孔阀60的外表面62覆盖口 50的开口 54。通过这样定位,孔阀60能够防止流体从内部管腔76流出该口 50外。而且,孔阀60能够设置成当流体引入口 50内时通过至少局部收缩而允许流体从口 50进入内部管腔76中。
[0029] 因此,孔阀60能够设计成当预定压力从口 50的开口 54施加在孔阀60上时向内收缩。预定压力能够大致小于在流体通过口 50来灌注的过程中通过开口 54而压靠孔阀60的力量。因此,在多个实施例中,阀70为柔性或半柔性。孔阀60能够由多种柔性或半柔性材料来制造,例如包括硅酮、硅橡胶、聚丙烯或其它合适材料。这些材料的柔性或刚性能够影响打开孔阀60所需的预定压力。例如,更柔性的材料可以需要更小的预定压力。
[0030]如图所示,孔阀60能够有管部分,该管部分有大致管形形状,包括但不局限于:柱形管,该柱形管有圆形或半圆形截面。其它管形结构能够包括具有其它截面的管形形状,包括三角形、正方形、五边形、七边形、八边形、其它多边形、椭圆形、卵形或者其它合适截面。在一些实施例中,如图3中所示,孔阀60只包括管部分。图3表示了根据一些实施例的柱形孔阀60的透视图。
[0031]如图所示,孔阀60的管部分能够布置在隔膜70近侧的位置处。因此,隔膜促动器72的一部分能够在隔膜驱动之前和驱动过程中穿过孔阀60的管部分延伸。因此,孔阀60的内部槽道64的内径大于隔膜促动器72的、布置在内部槽道64内的部分的外径。因此,隔膜促动器72能够在孔阀内运动,而并不扰乱孔阀60,扰乱孔阀60可能导致孔阀60的意外打开。因此,孔阀60能够提供内部槽道64,隔膜促动器72的一部分能够穿过该内部槽道64延伸。内部槽道64还能够提供空间,孔阀60的一部分能够收缩至该空间中,以便打开该口 50。
[0032]管形形状还能够提供结构强度,在没有来自口 50的压力时,该结构强度使得孔阀60的外表面62保持抵靠开口 54。管形孔阀60的壁的厚度能够进行选择,以便调节打开孔阀60所需的预定压力。通过增加壁的厚度,需要更大的压力来打开孔阀60。通过降低壁厚,需要更小压力来打开阀60。因此,壁厚能够根据形成孔阀60的材料的柔性或刚性来调节。例如,更刚性的阀可以有比更柔性的阀更薄的壁。因此,孔阀60的柔性与孔阀60的形状和压力组合而能够至少部分确定打开孔阀60所需的预定压力。
[0033]在多个实施例中, 孔阀60设置在槽或通道94内(图4中所示),该槽或通道94包括导管适配器14的内表面78的凹入部分。孔阀60的外径能够大致设置成相容和牢固地置于槽或通道94内。例如,在一些实施例中,孔阀60的外径选择为稍微小于槽或通道94的直径和稍微大于内部管腔76的直径。因此,孔阀60能够在导管组件10的使用过程中保持在槽或通道94内。
[0034]下面特别参考图4,图4表示了与隔膜组合的孔阀,以便形成组合的隔膜和孔阀90。组合的隔膜和孔阀90能够是成一体的结构,它由单个材料形成为单件。如图所示,组合的隔膜和孔阀90能够包括在导管适配器14的纵向轴线周围纵向延伸的柔性管部分。隔膜的屏障部件75能够基本垂直于柔性管部分,换句话说,布置在与导管适配器14的纵向轴线基本垂直的平面中。
[0035]组合隔膜和孔阀90的这种单件能够减小制造成本和简化装配处理过程。因此,选择用于组合的隔膜和孔阀90的材料能够适应该隔膜和孔阀的功能需要。在一些实施例中,组合的隔膜和孔阀90在普通的模制处理中形成。还如图中所示,组合的隔膜和孔阀90能够包括多种内部或外部结构,例如内部脊92。
[0036]在使用中,组合的隔膜和孔阀90的形状能够在注入口 50内的流体的力作用下收缩。收缩的形状提供了在导管适配器14的内表面78和孔阀60的外表面62之间的通道。在流体灌注至导管适配器14内,孔阀返回至它的未收缩形状,这关闭该口 50。在流体通过导管适配器14灌注的过程中,在内部管腔76内的压力将孔阀60压靠在开口 56上,从而保持孔阀60关闭。[0037]对于一些灌注治疗技术,可能希望在隔膜70的远侧和近侧之间有空气流。例如,对于包括隔膜70 (该隔膜70有流体密封的狭缝74)的这些实施例,在通过隔膜促动器72来打开或驱动隔膜70之前防止空气通过隔膜70,如前所述。因此,当导管组件10的导管12插入病人的脉管系统内时,在隔膜70的远侧形成正压力,从而阻止病人的血液合适闪回至导管适配器14中。通常希望可观察的闪回来确认导管尖端20准确布置在病人的静脉内。因此,本发明的一些实施例包括用于能够在隔膜70的远侧和近侧之间有空气流的特征或元件,而不需要由隔膜促动器72来驱动隔膜70。因此,本发明的一些实施例提供了可观察的闪回,如对于灌注处理过程通常所希望的。
[0038]例如,多个通气槽道(未示出)能够置于隔膜70和导管适配器14的内表面78之间。通气槽道能够通过提供用于空气绕过隔膜70进入后部腔室64内的进口而释放隔膜70远侧的正压力。在一些实施例中,通气槽道通过除去槽道94的表面的一部分而构成,从而形成多个大致平行的槽。
[0039]除了允许在隔膜70的远侧和近侧之间的空气流,通气槽道还可以设置成在通过隔膜促动器72驱动或打开狭缝74之前允许流体流过导管适配器14。在一些实施例中,空气和/或流体流动的速率通过将导管适配器14制造成包括更多或更少数量的通气槽道来调节。在其它实施例中,空气和/或流体流动的速率通过将导管适配器14制造成包括具有更大或更小截面面积的通气槽道来调节。因此,在一些实施例中,空气和/或流体流动的速率通过制造具有增 加数目通气槽道的导管适配器14或者具有更大截面面积的通气槽道而增大。相反,在其它实施例中,空气和/或流体流动的速率通过制造具有减少数目通气槽道的导管适配器14或者具有更小截面面积的通气槽道而减小。
[0040]在不脱离如这里广义描述和后面要求保护的本发明结构、方法或其它基本特征的情况下,本发明可以以其它特殊形式来实施。所述的实施例在各个方面都只能认为是示例性,而不是限制。因此,本发明的范围由附加权利要求来表示,而不是由前面的说明书来表示。在权利要求的等效意思和范围内的所有变化都将包含在它们的范围内。
【权利要求】
1.一种导管组件,包括: 导管适配器,该导管适配器有内部管腔; 口,该口布置在导管适配器上,该口开至导管适配器的内部管腔中;以及孔阀,该孔阀布置在导管适配器中,孔阀包括柔性管,该柔性管的一部分覆盖在该口和该导管适配器的内部管腔之间的开口。
2.根据权利要求1所述的导管组件,其中:导管适配器包括布置在导管适配器的内部管腔内的血液控制阀,该血液控制阀有隔膜和隔膜促动器。
3.根据权利要求2所述的导管组件,其中:血液控制阀的孔阀和隔膜集成为单件部件。
4.根据权利要求3所述的导管组件,其中:隔膜包括屏障部件,该屏障部件有穿过的狭缝。
5.根据权利要求4所述的导管组件,其中:孔阀的柔性管沿导管适配器的纵向轴线纵向延伸,隔膜有屏障部件,该屏障部件布置在与导管适配器的纵向轴线基本垂直的平面中。
6.根据权利要求2所述的导管组件,其中:孔阀布置在血液控制阀的隔膜位置近侧的位置处。
7.根据权利要求2所述的导管组件,其中:在隔膜驱动之前或驱动过程中,隔膜促动器的一部分布置在孔阀的柔性管的内部通道内。
8.根据权利要求7所述的导管组件,其中:柔性管的内部通道有内径,该内径比隔膜促动器的、在隔膜驱动之前和驱动过程中布置在内部通道内的部分的外径更大。
9.根据权利要求1所述的导管组件,其中:该口包括本体,该本体大致定向成基本垂直于内部管腔的纵向轴线。
10.根据权利要求1所述的导管组件,其中:孔阀的柔性管是柱形管。
11.根据权利要求1所述的导管组件,其中:孔阀布置在导管适配器的内部管腔的内表面的凹入部分内。
12.—种导管组件,包括: 导管适配器,该导管适配器有内部管腔,该内部管腔容纳血液控制阀,血液控制阀包括隔膜促动器和隔膜,隔膜密封内部管腔的一部分,该隔膜有穿过延伸的一个或多个狭缝; 口,该口布置在导管适配器上,该口开至导管适配器的内部管腔中;以及孔阀,该孔阀覆盖在该口和该导管适配器之间的开口,孔阀包括柔性管,该柔性管覆盖在该口和该导管适配器之间的该开口。
13.根据权利要求12所述的导管组件,其中:血液控制阀的孔阀和隔膜集成为单件部件。
14.根据权利要求13所述的导管组件,其中:隔膜包括屏障部件,隔膜的一个或多个狭缝穿过该屏障部件延伸。
15.根据权利要求12所述的导管组件,其中:该口包括本体,该本体大致定向成基本垂直于内部管腔的纵向轴线。
16.根据权利要求12所述的导管组件,其中:柔性管是柱形管。
17.根据权利要求12所述的导管组件,其中:孔阀布置在血液控制阀的隔膜位置近侧的位置处。
18.根据权利要求12所述的导管组件,其中:在隔膜驱动之前或驱动过程中,隔膜促动器的一部分布置在孔阀的柔性管的内部通道内。
19.根据权利要求18所述的导管组件,其中:柔性管的内部通道有内径,该内径比隔膜促动器的、在隔膜驱动之前和驱动过程中布置在内部通道内的部分的外径更大。
20.一种导管组件,包括: 导管适配器,该导管适配器有内部管腔,该内部管腔容纳血液控制阀,血液控制阀包括隔膜促动器和隔膜,隔膜密封内部管腔的一部分,该隔膜有穿过延伸的一个或多个狭缝; 口,该口布置在导管适配器上,从而提供了通向导管适配器内部的选择进口;以及孔阀,该孔阀覆盖在该口和该导管适配器之间的开口,孔阀包括柔性管部分,该柔性管部分覆盖在该口和该导管适配器之间的开口,柔性管部分为基本柱形,其中,该柔性管部分绕导管适配器的纵向轴线纵向延伸,隔膜有屏障部件,该屏障部件布置在与导管适配器的纵向轴线基本垂直的平 面中。
【文档编号】A61M25/06GK103957989SQ201280056705
【公开日】2014年7月30日 申请日期:2012年10月4日 优先权日:2011年10月6日
【发明者】R·L·桑德雷格, S·R·伊萨克森 申请人:贝克顿·迪金森公司
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