中药型止血消炎液体绷带及其制备方法
【专利摘要】本发明公开一种中药型止血消炎液体绷带及其制备方法。该中药型止血消炎液体绷带在30℃以上成膜，其包括重量百分比的组分有：泊洛沙姆740?1～15%；白及胶2～6%；无菌水79～97%。其制备方法包括按照中药型止血消炎液体绷带配方量取各组分、配制成泊洛沙姆740溶胶、混合各组分制备中药型止血消炎液体绷带的步骤。上述中药型止血消炎液体绷带具有止血快、杀菌效果好、快速成膜的特性；其制备方法工艺简单，条件易控，生产效率高，生产成本低。
【专利说明】中药型止血消炎液体绷带及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于液体绷带【技术领域】，具体涉及一种中药型止血消炎液体绷带及其制备 方法。
【背景技术】
[0002] 随着社会节奏的加快，人们活动增加，故受伤人次逐年增加。因此日常生活中对绷 带需求量非常大，而在战时需求量更大。我国目前大约有6万家不同规模的医院，这些医院 里均需要绷带对外伤病人进行处理。据不完全统计我国每年用绷带的棉纱大约上万吨。受 伤后未去医院就诊的病人数量目前无法统计，如把这部分人加起来需求量巨大。另据估计， 单一功能的"创可贴"每年消耗大约为2. 5亿片，从这些情况看每年的液体绷带需求量(医 院和社会）大约在3亿人次，战时这个数还要大。
[0003] 传统绷带作为一种医用材料已有上百年历史，其主要功能是包扎伤口或止血。该 传统绷带包扎伤口繁琐，而且每年要消耗大约上万吨棉纱。作为传统绷带的变形--普通 创可贴是由纱布、橡胶类粘合剂以及附着于橡胶类粘合剂上的有效药物成分二部分组成。 纱布起到支架作用，并有吸收创口渗出液的功能；橡胶类粘合剂粘附于皮肤表面起固定作 用；有效药物成分起抗菌、消炎、止血的功能，但是普通创可贴在防水、阻菌、透气性及应用 范围方面都有一定的局限性，使用时还会影响美观。
[0004] 为了适应市场需求，近年来很多国内外厂家都推出了一种新型的创口保护产 品一液体绷带。该液体绷带是一种新型创面防护材料，主要由成膜材料和溶剂构成，还有 的添加了具有治疗性的功能物质或喷雾剂等。它克服了传统创面防护材料，如绷带、创可贴 等对小规则创伤面或不方便使用的某些人体创伤部位防护能力差、防水透气性不好、对伤 口的细菌感染无能为力、使用起来不美观的缺点，在临床实践中，取得了较好的创面防护效 果。
[0005] 在己有的关于液体绷带用于擦伤、割伤、轻度烧烫伤、手术伤口等的现有技术中， 大多是以喷雾剂或喷胶剂的形态存在的，虽然该种剂型的产品具有使用简单方便、成膜速 度快、防水和减少疤痕形成的效果，但也存在喷雾口容易堵塞、气雾推动剂对人体有害或污 染环境、喷膜厚度不易掌握及作用效果持久性差等缺点。更重要的是，该现有的液体绷带还 存在如止血、杀菌的效果尚不能令人满意，特别是在止血方面稍大伤口或不整齐伤口止血 效果欠佳。因此，寻找一种止血、杀菌效果好、没有副作用、原材料可再生、价格低廉的液体 绷带是有必要的。
【发明内容】
[0006] 本发明实施例的目的在于克服现有技术的上述不足，提供一种止血快、杀菌效果 好且能成膜时间短的中药型止血消炎液体绷带。
[0007] 本发明实施例的另一目的在于提供一种工艺简单的中药型止血消炎液体绷带的 制备方法。
[0008] 为了实现上述发明目的，本发明的技术方案如下：
[0009] -种中药型止血消炎液体绷带，其在30°C以上成膜，所述中药型止血消炎液体绷 带包括如下重量百分比的组分：
[0010] 泊洛沙姆740 1?15% ;
[0011] 白及胶 2?6%;
[0012] 无菌水 79?97%。
[0013] 以及，一种中药型止血消炎液体绷带的制备方法，包括如下步骤：
[0014] 获取白及胶，并按照上述的中药型止血消炎液体绷带配方量取泊洛沙姆740、白及 胶和无菌水；
[0015] 将所述泊洛沙姆740溶于所述无菌水中，配制成泊洛沙姆740溶胶；
[0016] 将所述白及胶溶于所述泊洛沙姆740溶胶中，分装，得到所述中药型止血消炎液 体绷带。
[0017] 上述中药型止血消炎液体绷带通过对中药提取的有效成分白及胶的直接使用，赋 予了该中药型止血消炎液体绷带的快速止血、杀菌功效。泊洛沙姆740与白及胶之间的协 同作用，赋予中药型止血消炎液体绷带止血快、杀菌效果好、快速成膜的特性，同时该中药 型止血消炎液体绷带所需的功能成分用量少，对人体无任何副作用，适应性大，价格低廉， 资源可再生。
[0018] 上述中药型止血消炎液体绷带制备方法工艺简单，对设备要求低，条件易控，生产 效率高,生产成本低。
【专利附图】
【附图说明】
[0019] 下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明，附图中：
[0020] 图1为本发明实施例制备中药型止血消炎液体绷带方法的工艺流程图。
【具体实施方式】
[0021] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对 本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并 不用于限定本发明。
[0022] 本发明实例提供一种止血快、杀菌效果好且能成膜时间短的中药型止血消炎液体 绷带。该中药型止血消炎液体绷带包括如下重量百分比的组分：
[0023] 泊洛沙姆740 1?15% ;
[0024] 白及胶 2?6% ;
[0025] 无菌水 79?97%
[0026] 具体地，上述泊洛沙姆740具有特定的成膜特性，其使得该中药型止血消炎液体 绷带具有在30°C以上温度时由溶胶状变为凝胶状态而成膜的特性。由于人体表温度在 35°C以上，因此，该泊洛沙姆740组分使得中药型止血消炎液体绷带具有涂于体表伤口使 其止血、杀菌的同时因温度升高而变成凝胶成膜而保护伤口的作用。在优选实施例中，该泊 洛沙姆740含量为10%。该优选的泊洛沙姆740含量能使得中药型止血消炎液体绷带成膜 速度时间短，所成膜的抗拉性和柔质性并存，从而使得膜可虽人体活动而不致破裂。
[0027] 上述白及胶为中药材白及的提取物，其含有主要成分甘露醇半塘和蒽醌类化合 物。其中，甘露醇半塘具有止血功效，蒽醌类化合物具有抗菌作用。因此，该白及胶与泊洛沙 姆740协同作用，赋予中药型止血消炎液体绷带止血快、杀菌效果好、快速成膜的特性。同 时该中药型止血消炎液体绷带所需的功能成分用量少，对人体无任何副作用，适应性大，价 格低廉，资源可再生。
[0028] 作为优选实施例，该白及胶含量为4%。该优选的白及胶含量能使得中药型止血消 炎液体绷带具有更快速止血，杀菌效果更好。
[0029] 上述无菌水能起到调节药物成分浓度，为药物的杀菌药效发挥提供环境。在优选 实施例中，该无菌水含量为86%。
[0030] 经测试，上述实施例中中药型止血消炎液体绷带血时间短，能使得伤口在40秒内 迅速止血。将该中药型止血消炎液体绷带涂覆于具有正常体温的人体伤口处的成膜时间不 高于20秒。涂覆的方式可以是喷涂等方式，因此，上述中药型止血消炎液体绷带产品可以 是喷涂药剂等形式。
[0031] 由上述可知，上述中药型止血消炎液体绷带通过对中药提取的有效成分白及胶的 直接使用，赋予了该中药型止血消炎液体绷带的快速止血、杀菌功效。泊洛沙姆740与白及 胶之间的协同作用，赋予中药型止血消炎液体绷带止血快、杀菌效果好、快速成膜的特性， 同时该中药型止血消炎液体绷带所需的功能成分用量少，对人体无任何副作用，适应性大， 价格低廉，资源可再生。
[0032] 相应地，本发明实施例还提供了上述中药型止血消炎液体绷带的一种制备方法。 该中药型止血消炎液体绷带制备方法工艺流程请参见图1，其包括如下步骤：
[0033] S01.按照中药型止血消炎液体绷带配方量取各组分：获取白及胶，并按照上述的 中药型止血消炎液体绷带配方量取泊洛沙姆740、白及胶和无菌水；
[0034] S02.配制成泊洛沙姆740溶胶：将步骤S01量取的泊洛沙姆740溶于无菌水中， 配制成泊洛沙姆740溶胶；
[0035] S03.混合其他组分制备中药型止血消炎液体绷带：将步骤S01量取的白及胶溶于 步骤S02配制的泊洛沙姆740溶胶中，分装，得到所述中药型止血消炎液体绷带。
[0036] 具体地，上述步骤S01中，泊洛沙姆740、白及胶和无菌水各组分含量等如上文所 述，其中，该泊洛沙姆740可以直接市购，该白及胶可以直接市面采购购如西安瑞林生物科 技有限公司采购。当然也可以按照现有提取方法提取。
[0037] 上述步骤S02中，泊洛沙姆740溶于无菌水的方法可以采用现有方法即可，待泊洛 沙姆740溶解之后，形成溶胶。
[0038] 上述步骤S03中，将白及胶溶于步骤S02配制的溶胶中的方法可以采用现有方法 即可，待白及胶溶解之后，使得各组分均匀分散，形成体系稳定的溶胶。
[0039] 因此，上述实施例中药型止血消炎液体绷带制备方法只需将泊洛沙姆740、白及胶 依次溶解形成体系稳定的溶胶，其制备方法工艺简单，对设备要求低，条件易控，生产效率 高,生产成本低。
[0040] 以下通过多个实施例来举例说明上述中药型止血消炎液体绷带及其制备方法等 方面。
[0041] 实施例1
[0042] -种中药型止血消炎液体绷带及其制备方法。
[0043] 该中药型止血消炎液体绷带所包含的重量百分比的组分为：
[0044] 泊洛沙姆74010%、白及胶4%、无菌水86%。
[0045] 该中药型止血消炎液体绷带制备方法如下：
[0046] (1)按照上述的中药型止血消炎液体绷带配方量取泊洛沙姆740、白及胶和无菌 水；
[0047] (2)将步骤（1)量取的泊洛沙姆740溶于无菌水中，配制成泊洛沙姆740溶胶；
[0048] (3)将步骤（1)量取的白及胶溶于步骤（2)配制的泊洛沙姆740溶胶中，分装，得 到所述中药型止血消炎液体绷带。
[0049] 实施例2
[0050] -种中药型止血消炎液体绷带及其制备方法。
[0051] 该中药型止血消炎液体绷带所包含的重量百分比的组分为：
[0052] 泊洛沙姆7402%、白及胶5%、无菌水93%。
[0053] 该中药型止血消炎液体绷带制备方法如同实施例1。
[0054] 实施例3
[0055] -种中药型止血消炎液体绷带及其制备方法。
[0056] 该中药型止血消炎液体绷带所包含的重量百分比的组分为：
[0057] 泊洛沙姆74013%、白及胶2%、无菌水85%。
[0058] 该中药型止血消炎液体绷带制备方法如同实施例1。
[0059] 中药型止血消炎液体绷带相关性能测试：
[0060] 将实施例1制备的中药型止血消炎液体绷带进行动物实验，具体动物试验设计如 下：
[0061] 1.动物及分组：选择家兔50只，雌雄各半，随机分成三组，组别是：
[0062] 实验组：（中药型液体绷带组）30只，对照组(西药止血组）10只；
[0063] 空白对照组：10只，实验组又分成三个组每组10只，分别进行三个不同比例药物 的对照观察。
[0064] 2.观察项目：止血时间、感染情况、伤口愈合时间、成膜时间、膜的强度；五个指 标；
[0065] 3.评判标准：
[0066] 止血时间：15-2秒为优、21-40秒为良、41-50秒为好、51-60秒为一般、61-150秒 为差；
[0067] 伤口愈合时间：1-3天为优、4-6天为良、1周为一般
[0068] 成膜时间：20-30秒为优、31-40秒为良、41-60秒为好、>60秒为一般；
[0069] 膜的强度：不破不脱为合格；其他出现破或脱为不合格。
[0070] 4.结果及分析：对各组别的测试结果进行记录并按评判标准进行打分然后进行 统计学处理。相关测试结果如下表1 :
[0071] 表 1
[0072]
【权利要求】
1. 一种中药型止血消炎液体绷带，其在30°C以上成膜，所述中药型止血消炎液体绷带 包括如下重量百分比的组分： 泊洛沙姆740 1?15% ; 白及胶 2?6% ; 无菌水 79?97%。
2. 如权利要求1所述的中药型止血消炎液体绷带，其特征在于：其包括如下重量百分 比的组分： 泊洛沙姆740 10% ; 白及胶 4%; 无菌水 86%。
3. 如权利要求1?2所述的中药型止血消炎液体绷带，其特征在于：所述中药型止血 消炎液体绷带在小于30°C时为溶胶剂型。
4. 如权利要求1?2所述的中药型止血消炎液体绷带，其特征在于：所述中药型止血 消炎液体绷带止血时间不高于40秒。
5. 如权利要求1?2所述的中药型止血消炎液体绷带，其特征在于：所述中药型止血 消炎液体绷带涂覆于人体伤口处的成膜时间不高于20秒。
6. -种中药型止血消炎液体绷带的制备方法，包括如下步骤： 获取白及胶，并按照如权利要求1?3任一项所述的中药型止血消炎液体绷带配方量 取泊洛沙姆740、白及胶和无菌水； 将所述泊洛沙姆740溶于所述无菌水中，配制成泊洛沙姆740溶胶； 将所述白及胶溶于所述泊洛沙姆740溶胶中，分装，得到所述中药型止血消炎液体绷 带。
7. 如权利要求6所述的中药型止血消炎液体绷带，其特征在于：所述中药型止血消炎 液体绷带止血时间不高于40秒。
8. 如权利要求6所述的中药型止血消炎液体绷带，其特征在于：所述中药型止血消炎 液体绷带涂覆于人体伤口处的成膜时间不高于20秒。
【文档编号】A61L26/00GK104056301SQ201310094905
【公开日】2014年9月24日 申请日期:2013年3月22日 优先权日:2013年3月22日
【发明者】彭锡朗, 刘舜 申请人:深圳市绿蛙生物科技有限公司