紫杉烷类自乳化或自微乳化药物传递系统及其制备方法与制造工艺

本发明涉及紫杉烷类自乳化或自微乳化药物传递系统及其制备方法，尤其是紫杉醇的自乳化和自微乳化药物传递系统及其制备方法。

背景技术：
紫杉醇(paclitaxel，1992年上市)是当今临床化疗广谱抗肿瘤药物，可广泛的应用于肺鳞癌、肺腺癌、乳腺癌、睾丸胚胎癌、卵巢癌、恶性胸腺癌、胆囊癌、食道癌、非小细胞肺癌、淋巴癌、膀胧癌、生殖细胞癌、头颈癌的治疗，特别是用于晚期转移性卵巢癌、乳腺癌、肺癌有十分显著的疗效，被誉为晚期癌症的最后一道防线。其作用机制是通过诱导与促进微管蛋白聚合、微管装配、防止聚集，从而使微管稳定并抑制癌细胞的有丝分裂和诱导细胞凋亡，进而有效阻止癌细胞的增殖，起到抗癌作用。尽管紫杉醇对敏感肿瘤具有良好的抗肿瘤效果，但由于紫杉醇口服生物利用度很低（<6%）所以目前的紫杉醇制剂仅限于静脉注射剂型供临床应用，而且由于紫杉醇的水溶性极差，故临床(http://www.chemdrug.com/)使用时需在注射剂中加入表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油(Cremoph(http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/10-91.html)orEL)以提高紫杉醇在水中的溶解度，Cremoph(http://www.chemdrug.com/tradeinfo/trade/10-91.html)orEL在体内降解时释放组胺，可导致严重的过敏反应。紫杉醇注射剂的不良反应影响了其在临床上的应用。但肿瘤患者需要长期用药，口服抗肿瘤药物比静脉注射抗肿瘤药物不仅更方便临床使用而且也有更高的安全性，所以开发合适口服给药的紫杉醇制剂具有很高的临床意义和需求。自乳化药物传递系统(Self—EmulsifyingDrugDeliverySystem，SEDDS)是由油相、非离子表面活性剂和助表面活性剂组成的固体或液体制剂，其基本特征是可在胃肠道内或环境温度适宜(通常指体温37摄氏度)及温和搅拌的情况下，自发乳化形成的。而当亲水性表面活性剂(HLB>12)含量较高或同时使用助乳化剂时，在轻微搅动下可制得更精细的乳剂(粒径<100nm)，则被称为自微乳化药物传递系统(self-microemulsifyingdrugdeliverysystems,SMEDDS)。据文献报道，在表面活性剂作用下，自乳化形成的O/W型乳剂克服了大分子通过胃肠道上皮细胞膜时的障碍，易于通过胃肠壁水化层传递到吸收部位，有利于提高药物溶出度和渗透率，药物能持续从基质中溶出并渗透到吸收部位，以保持在血液中的药物浓度平衡，可能降低药-时曲线的峰/谷比。SEDDS可经淋巴管吸收，这样既可克服首过效应，也可避免口服药物后胃肠道内酶的水解，有助于提高生物利用度。目前研制的SEDDS多将自乳化浓缩液灌封于软胶囊或可充液硬胶囊中，剂量小而准确，服用方便。自乳化或自微乳化药物传递系统由药物、油相、乳化剂和助乳化剂组成，必要时还有抗氧化剂和防腐剂等赋形剂。本发明中的油相选用萜类溶剂，其与紫杉烷类同属于萜类化合物的特性，根据化合物相似相溶的原理，更有助于紫杉烷类在油相的溶解度，从而提高制剂的载药量。通过中国专利及相关文献搜索表明现有技术中尚未发现选用萜类溶剂制备紫杉烷自乳化及自微乳化制剂的相关报道。

技术实现要素：
本发明的目的在于通过采用自乳化药物传递系统（SEDDS），使紫杉烷类药物形成O/W型微乳，解决其水溶性差的问题，提高其生物利用度。本发明中所述的紫杉烷类化合物，涵盖具有通式（Ⅰ）结构：其中，R1是H、酰基（C2-C4）、烷基（C1-C3）,R2是OH、烷氧基，或者R2与R3是亚甲基，R3是CH3，或者R2与R3是亚甲基，R4是OCOCH3或OCOOCH3，R是苯基或烷氧...