用于测量角膜的方法和分析设备的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种用于利用眼科分析系统来测量尤其是人的待检查的眼睛（17）的角膜的方法，其中，利用眼科分析系统，测量角膜（15）的形貌，其中，利用眼科分析系统，按照测量时间间隔来获得所述角膜的表面区域（24）的多个图像数据集，其中，在所述测量时间间隔中，所述眼睛的眼压变化受心血管活动影响，其中，由于所述眼压的变化，导致了所述测量时间间隔内所述角膜的形貌的重复变化，其中，根据所述多个数据图像集来确定所述角膜的形貌的重复变化，其中所述角膜的形貌的变化被测量，其中，在每种情况下，对于所述角膜的表面区域的点（P）测量变化，所述点在形貌测量期间被测量。
【专利说明】用于测量角膜的方法和分析设备
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种用于利用眼科分析系统来测量待检查的眼角膜(尤其是人的眼角膜)的方法和眼科分析设备，其中，利用眼科分析系统来测量角膜的形貌(topography)，其中，利用眼科分析系统，按照测量时间间隔来获得角膜的表面区域的多个图像数据集，其中，在测量时间间隔中，眼睛的眼压变化受到心血管活动影响，其中，由于所述眼压的变化，导致了测量时间间隔内角膜的形貌的重复变化。
【背景技术】
[0002]用于测量角膜的形貌的眼科分析系统是众所周知的并且有不同的版本可用，例如，用于测量角膜或用于确定散光。而且，可以测量角膜的中央或外围曲率半径，该中央或外围曲率半径可以用于配制隐形眼镜。这里，所谓的角膜散光测量分析设备此外还可以用来确定圆锥角膜和用来计算人工晶体(intraocular lens)。通过测量角膜的形貌,能够描述角膜表面的表面进展，从而，例如用于确定圆锥角膜。尤其是对于圆锥角膜，存在以下问题:只有在圆锥角膜已经成熟后才能被准确诊断。通常，在所述眼睛疾病的初期，症状最初都被归因于散光。从而，只能够通过分析角膜表面以及分析角膜的厚度或者角膜后表面来准确确定即将产生圆锥角膜。目前，在圆锥角膜发展阶段，在没有明显可辨认的症状的情况下，还不知道对圆锥角膜的初期诊断的可能性。
[0003]不管上述角膜散光测量方法如何，通常已知，由于生物或者人的心血管活动，所述人的眼睛的眼压经历非常小的变化。相对应于受心率影响的脉搏(pulse)率或者对应于交替的血压改变，眼睛眼压以大体上规律的间隔被增加和减少。这由头部内相应的血压增加所引起，通过血压增加在眼睛上施力。例如用所谓的帕斯卡眼压计能够测量眼压改变的所述效应。
[0004]帕斯卡眼压计包括眼压计头部，该眼压计头部具有凹形并靠着角膜，帕斯卡眼压计还包括集成电子压力传感器，利用该电子压力传感器可以测量眼脉动振幅或由于心血管活动而引起的眼压的变化。这样，在测量眼压的基础上，可以消除受角膜的属性以及眼脉动振幅的属性影响的效应，由此可以非常准确地测量眼压。不利之处在于这是一种侵入性测量方法。然而，在利用非接触眼压计测量眼压的情况下，测量结果受心血管活动或眼脉动振幅影响。从而，眼压变化导致角膜的形貌变化，该形貌变化也非常小。在利用角膜散光计进行测量的情况下不考虑影响眼压计测量的测量结果的心血管活动的干扰影响，由此，只测量形貌或曲率半径，而形貌的非常小的改变对于角膜散光计测量来说并不重要。
【发明内容】
[0005]本发明基于提供一种用于测量角膜的方法和分析设备的任务，利用所述方法和分析设备能够在早期测量圆锥角膜。
[0006]通过具有权利要求1的特征的方法和具有权利要求19的特征的分析设备来解决该任务。[0007]利用根据用于测量生物的待检查的眼角膜(尤其是人的眼角膜)的本发明的方法，利用眼科分析系统来测量角膜的形貌，其中，利用眼科分析系统，按照测量时间间隔来获得角膜的表面区域的多个图像数据集，其中，在测量时间间隔中，眼睛的眼压变化受生物或者人的心血管活动影响，其中，由于所述眼压的变化，引起测量时间间隔内角膜的形貌的重复变化，其中通过眼科分析系统根据所述多个图像数据集来确定角膜形貌的重复变化，其中角膜形貌的变化被测量，以及其中，在每一种情况下，对于角膜的表面区域的点来测量变化，这些点在形貌测量期间测量。
[0008]作为根据本发明的方法的一部分，利用由于心血管活动造成的角膜形貌的重复改变的其他不良影响，从而更密切地分析角膜的条件。这里，想象在测量时间间隔内获得角膜的表面区域的多个图像数据集。为此，测量时间间隔至少足够长，从而能够确定角膜的形貌变化或者能够测量周期。这里，能够测量对于每个图像数据集的角膜的各个形貌，以及，根据眼科分析系统的设计，能够对角膜表面上的多个点执行所述测量。根据角膜表面的各个记录的图像的光学分辨率，可以对各个图像的每个像素执行形貌测量。通过将来自不同图像数据集的角膜表面的相一致的点进行比较，随后能够按照测量时间间隔来测量角膜的被检查的表面区域的改变或运动。
[0009]通过所述测量，可以得出关于角膜的变化几何图形的结论。例如在角膜厚度减小的表面区域，在正考虑(in question)的区域中，在由于心血管活动造成的眼压增加的情况下，在角膜形貌改变中存在增加的角膜偏转(deflection)或者突出(protrusion),这受眼压增加的影响。在角膜厚度减小的区域中，角膜只能够唤起对压力增加的较低阻力。而且，也可以用这种方式测量具有偏离材料属性(例如具有退化的角膜刚度)的角膜表面区域。总的来说，从而能够通过对角膜的非侵入性测量来从其他表面区域中定位具有偏离属性的角膜表面区域，由此能够得到关于正考虑的角膜区域的潜在疾病的结论。这样，能够实质上帮助诊断和确定处于早期的角膜疾病。
[0010]特别地，作为方法的一部分，能够从对点的各个改变的测量结果中得到圆锥角膜的发展可能性。已经在反常的角膜变陆(eccentric corneal steepening)症状发生之前，能够确定将来可能由于改变的 材料属性而发展成角膜变陡的角膜表面区域。眼科分析系统还能够包括数据库，该数据库包括不同人的圆锥等级(conus stage)的数据。通过将测量结果与存储的人的测量结果比较，随后能够计算圆锥角膜发展的可能性。而且，还能够准确地辨认由于角膜测量造成的圆锥角膜的最初症状，而不是例如将其误认为是散光。
[0011]优选地，可以测量角膜形貌的改变幅度，其中，然后在每个情况中，对于在形貌测量期间测量的点测量幅度。
[0012]关于角膜形貌的重复变化，可以特别容易地定位被测点的运动的最大和/或最小幅度。所以，正考虑的幅度特别适于作为识别角膜的周期性重复运动的参考。而且，正考虑的幅度可以用作角膜运动的标准。这里，幅度被理解为交变量(alternating quantity)的偏离的最大值。利用根据本发明的方法，至少角膜形貌变化的较高的或最大幅度被确定，该较高的或最大幅度是受心脏收缩心血管活动所影响的幅度。结果，由心脏舒张心血管活动所引起的幅度在此被认为是较低的或最小幅度。
[0013]在本发明的一个实施方式中，可以执行对点的各个重复变化的平均值的比较。这样，可以选择测量时间间隔，从而可以测量角膜形貌的多个重复变化。尤其是通过测量多个重复变化，可以进一步改进测量精度，从而，可以准确确定表面区域中重复发生的变化。这样，能够测量角膜形貌的变化的周期持续时间，其中，对于周期持续时间的各个测量，例如可以确定最大幅度、最小幅度、各个幅度或周期持续时间的均方根值或实际值。例如，然后可以在最大眼压或收缩压的情况下测量表面区域的测量点的平均值，以用于分别定位角膜表面区域中的平均值与角膜的可比较的点和区域的平均值明显偏离的区域。可替换的，也能够计算例如从角膜的形貌变化的最小幅度开始的正考虑的值。[0014]在本发明的另一个实施方式中，可以对于各个点，将所测量的角膜形貌变化与角膜形貌的推测变化进行比较。这是可以实现的，例如将角膜表面区域的点的被测最大幅度与推测幅度的值进行比较。可以对角膜表面区域的所有被测点执行该操作。例如可以从眼科分析系统的数据库中得到各个点的推测值。可以单独进行比较，或者也可以将比较与计算点的重复改变的平均值结合起来。
[0015]而且，利用第二分析系统，例如心脏分系统，可以测量待检查的人的心血管活动，其中，然后利用第二分析系统，可以按照测量时间间隔获得人的心血管率(cardiovascularrate)的多个测量数据集，其中来自多个图像数据集的角膜形貌的重复改变可以按照测量时间间隔与心血管率的测量数据同步。可以通过多个测量方法来确定心血管活动。与测量角膜形貌的改变并行，可以以同一测量时间间隔来测量要检查的人的心血管率，并且可以按照测量时间间隔来获得和记录多个测量数据集。通过用于数据处理的处理单元，测量数据集可以与眼科分析系统的图像数据集同步。这里，可以实现将测量数据集与图像数据集相适应，或者反之亦然。可以通过以下方式来执行同步:心血管活动的各个变化或幅度和周期与角膜形貌的变化或变化的各个幅度和周期大体上相对应。这特别容易实现，因为角膜形貌的改变是由心血管活动引起或者取决于心血管活动。所述同步的优点是可以特别准确地确定角膜形貌的变化或者变化幅度，以及能够排除或者过滤掉可能引起角膜形貌的变化的其他潜在因素(诸如，泪膜、眨眼或者眼睛位置(fixation)的改变)。然后按照包括多个周期的测量时间间隔，可以特别准确地确定角膜形貌的各个改变或改变幅度，所述改变或改变幅度受心血管活动的影响。
[0016]而且，然后也能够相对于心血管率的相位(phase)来纠正形貌变化的相位。这可以例如通过分别关联于幅度的或率的绝对高度和周期而实现。从而当解释角膜形貌的改变时可以考虑在测量时间间隔期间心血管活动的潜在改变。这样，还可以进一步使潜在的测量误差最小化。例如，测量时间间隔可以具有达到一分钟的持续时间。
[0017]有利地，第二分析系统可以为脉学(sphygmologic)分析系统。可以特别容易地、低成本地生产用于测量脉搏的脉学分析系统，以及该脉学分析系统可以与眼科分析系统相结合，例如在一个公共的客体中。在特别容易的版本中，可以在待检查的人的手指或耳朵上进行脉搏测量。这里，人基本不会被脉搏测量影响。可替换的，理所当然也能够通过其他已知的方法(诸如，心电图)来测量心血管活动。
[0018]如果测量心脏收缩期动脉脉搏是特别有利的。除此之外，所述脉搏提供关于血管的绝对压力的信息，从而该脉搏特别适于与形貌测量的最大幅度同步。可替换的，理所当然还能够测量舒张期脉搏。
[0019]还可以设想连续测量血压变化。在这种情况下，能够分别连续监控脉搏和血压改变，由此以特别简单的方式确定收缩和/或舒张期脉搏成为可能。然后可以使用血压改变的特定重复时间间隔来测量或同步角膜形貌的重复改变。而且，也可以存储血压改变的连续测量以用于后期的评估。
[0020]而且，可以测量心脏收缩的开始与结束之间的形貌变化。对于血压变化，这意味着在血压的上升范围内，也就是心脏舒张的结束或心脏收缩的开始，以及正考虑的心脏收缩的血压的最大幅度或最大值的范围内，也就是心脏收缩的结束或心脏舒张的开始，可以测量角膜的各个点的形貌变化。通过将测量与前述的心脏收缩部分相关，然后能够测量在心脏收缩的开始与结束之间，在正考虑的时间周期期间的形貌运动的变化。例如可以在路径时间图中示出运动的变化，其中，对于心脏收缩的开始与结束之间的形貌变化，在每种情况下可以确定运动变化的曲线梯度。
[0021]如果在最小脉搏幅度与最大脉搏幅度之间测量形貌的变化，可以得到甚至更准确的测量结果。可以比较可靠地确定所述脉搏幅度。
[0022]而且，根据角膜形貌的变化，可以得到角膜的曲率AC的变化。如前文所述，通过心血管活动而增加的眼压尤其可以造成曲率的变化。从而，在这种情况下，不仅可以测量角膜表面的点的相对运动，同时还可以确定角膜的曲率AC的哪个变化由点的运动造成。为此，然后需要同时测量角膜表面的各种点。
[0023]可选地，可以在被检查眼睛的纵轴方向上测量角膜表面区域的至少0.01mm的相对运动。以该测量精度，已经能够执行测量角膜的方法。例如，如果将角膜散光计用作眼科分析设备可以实现该测量精度。
[0024]有利地，通过测量时间间隔，对于点的曲率AC的各个变化可以测量平均值。如果角膜形貌的变化不与心血管活动同步，在很长的测量时间间隔上平均值可能为零，因为，在这种情况下，点的运动曲线的几乎所有部分这里在路径时间图中都被考虑。分别通过与心血管运动或者血压变化同步，以及测量由血压变化限定的部分曲率AC的变化，例如在每种情况下的心脏收缩的增加区域，计算曲率△ C的变化的平均值然后总是造成正值(positive value)。然后对于角膜表面区域的被测点,所述值也是可比较的,从而角膜的表面区域可以表示曲率△ C的变化的较高或较低平均值。根据该测量结果，然后可以在角膜材料条件下得到特别可靠的指示。
[0025]在每种情况下能够针对角膜表面区域的被测点确定角膜的硬度以作为角膜的材料属性，所述角膜硬度可以用于确定圆锥角膜，其中可以根据曲率△(:变化的增加来得到所述角膜的硬度。从而，可以将被测表面区域上的角膜的硬度分布作为测量结果来获得，由此，还能够分别得到关于角膜疾病和眼睛疾病的结论。例如，与角膜区域的其他区域中曲率AC的较小变化相比，角膜区域中的曲率AC的特别巨大的变化可以得到以下结论:具有巨大或者较大的曲率变化的角膜区域尤其有弹性，从而硬度较低。在此，角膜材料对由外力造成的形变的抵抗被认为是硬度。角膜的硬度取决于角膜材料或者弹性模块或者推力模块的弹性，还取决于正考虑的角膜的横截面表面的大小和形状。
[0026]在角膜的测量期间，如果执行心血管率的非侵入性测量，则对待检查的人影响特别小。在手指或耳朵上进行脉搏测量大体上对应于非入侵性测量。基本上，通过对心血管率的非入侵性测量，可以达到测量眼脉动周期的目标。这也可能通过直接在要被检查的眼睛上进行侵入性测量而实现，但是正考虑的病人或人感觉到这个不舒服。
[0027]而且，利用眼科分析系统，可以以测量时间间隔根据图像数据集执行对泪膜的测量。如果将测量时间间隔选择的足够长以改变角膜表面区域的现有泪膜，这用眼科分析系统记录，以及，例如泪膜破碎，除此之外，则表面区域的形貌测量可能会失真。事实上，与心血管活动相比，泪膜的变化受到影响，基于此从而泪膜的变化与角膜形貌的变化相比相对较慢，以及从而可以容易地辨别泪膜的变化。而且，受心血管活动影响的角膜形貌的变化比受泪膜变化影响的形貌的变化要小。所以，可以对应于泪膜的测量数据或者泪膜的变化的测量数据来容易地纠正角膜形貌的变化或变化幅度。这样，甚至可以更准确地执行对角膜的测量。
[0028]为了由操作者更好地进行演示和评估，可以通过图表将点的变化的测量结果示出为角膜表面的图谱(map)。例如，图表显示可以包括等值线或用于对等值线进行标记的颜色渐变显示。而且，能够进行透视显示以及眼睛表面区域的偏差显示。通过眼科分析系统可以实现对测量结果的显示，从而，紧接着在测量角膜之后，操作者可以直接得到测量结果。
[0029]根据用于测量尤其是人的待检查的眼睛的角膜的本发明的眼科分析设备，包括眼科分析系统，其中，所述眼科分析系统用于测量角膜的形貌，其中，所述眼科分析系统被形成使得按照测量时间间隔能获得所述角膜的表面区域的多个图像数据集，其中，随后在所述测量时间间隔中，所述眼睛的眼压变化受心血管活动影响，以及由于眼压的所述变化，导致了所述测量时间间隔内角膜的形貌的重复变化，其中所述眼科分析系统包括处理单元，通过该处理单元能根据所述多个图像数据集来确定所述角膜的形貌的重复变化，其中，通过所述图像处理单元，能测量所述角膜的形貌，以及其中，在每种情况下，对于角膜的表面区域的点能够测量所述变化，所述点在形貌测量期间被测量。
[0030]关于眼科分析设备的有利效果，将参考对根据本发明的方法的描述。
[0031]有利地，所述眼科分析设备可以为角膜散光计，利用角膜散光计，可以特别容易的测量和确定角膜的形貌。
[0032]而且，根据引 用方法权利要求1的从属权利要求的特征的描述会得到眼科分析设备的进一步可能的实施方式。
【专利附图】
【附图说明】
[0033]下面，将参考附图更详细地解释本发明的优选实施方式。
[0034]在附图中:
[0035]图1示出了心血管活动和角膜的点运动变化的图示；
[0036]图2示出了眼睛角膜的示意性剖视图；
[0037]图3示出了角膜表面区域的图示；
[0038]图4示出了心血管活动的另一个图示；
[0039]图5示出了角膜的点运动变化的另一个图示。
【具体实施方式】
[0040]图1示出了人的心血管活动或脉搏中的变化的图示。以波形实线12的形式示出了脉搏的重复变化，其中在纵坐标轴10上，为以mmHg为单位的压力，在横坐标轴11上，为以秒为单位的时间。而且，在纵坐标轴10上，用波形虚线13示出了以mm为单位的路径S。这里，示出的时间间隔对应于测量的测量时间间隔。路径S相对于角膜15的表面14上的点P，其中线13示出了在眼睛17的视轴16的方向上点P的位移或运动。这里，为了改进的表现，线13对应于大体上理想化的没有使运动失真的因素(诸如，泪膜的变化、眨眼、或位置或眼睛运动的变化)的运动图示。
[0041]如图2所示，通过眼睛17的眼压的增加(在这里只部分示出)，角膜15的表面14大体上在视轴16的方向上移动，使得点P从位置Pl通过路径S移动到位置P2。在测量时间间隔期间通过角膜散光计来测量点P的所述运动(描述了角膜的表面14)以及其他在此没有详细标出的其他点的运动，所述角膜散光计在此也没有详细标出，从而记录多个图像数据集。这样，变得能够对于多个点P测量角膜15的形貌变化。
[0042]如通过事例的方式从形貌的点P的重复变化的周期持续时间D所得到的，点P在位置Pl时在最小幅度Aniin,以及在位置P2时在线13的最大幅度Α_。这里，示出了点P关于测量时间间隔的偏离的线13与示出了脉搏或血压关于测量时间间隔的改变的线12同步。所以，具有脉搏的最大幅度Apniax和最小幅度Apniin,线12与线13达到最大可能程度的重叠。
[0043]而且，在图2中，示出了角膜15的表面区域18，该角膜15在与推测偏离(在此用虚线19示出)相比的角膜15的最大偏差期间，在表面区域18中突出或者相对于视轴16具有反常的角膜变陡。所述突出20受表面区域18中的角膜组织的衰弱影响，并且是在表面区域18中发展圆锥角膜的第一个显著信号。而且，由于突出20，使角膜15在表面区域21中变得平坦或者相对于推测偏离或者线19形成扁平的部分22。
[0044]图3用等值线23示出了角膜15的图示，所述等值线23分别示出了角膜15的各个被测点的平均值的不同量。该图示包括对应于角膜散光计的测量区域的角膜15的基本整个表面区域24。与视轴16同轴，显示了瞳孔25。根据角膜15的形貌变化的各个幅度的不同平均值(由等值线23来示出)，可以从在此所示的示例性图示中得到，在表面区域26中，测量到比较高的平均值。这些平均值受表面区域24中的角膜15的较强偏离影响，由此，能够总结得到圆锥角膜正在发展。而且，在表面区域27中，与根据图2的事例类似，造成角膜15的偏离减小，这由比较低的平均值来体现。由此，可以总结得到在表面区域27中存在扁平的部分。
[0045]图4和图5的同步视图显示了图1中已经显示的心血管活动的变化或者曲率AC的变化的图示。根据图4，实现连续的血压测量，其中，在此，在每种情况下确定心脏收缩的最大和最小幅度或开始和结束的点。在与角膜形貌的改变同步之后，实现正考虑的在一致的时间间隔Ta中曲率AC的变化的测量。图5中的图示出了曲率AC关于示出的测量时间间隔的位移变化，具有位移变化而曲率变化不会理想地进行，而是受到其他因素的影响，例如由于眨眼造成的泪膜变化，或者眼睛位置的变化。所以，对于心血管活动的图中的点Apminl，在同一时刻确定曲率的变化图中点Phl的曲率变化，及随后对于点Apmaxl，确定点P"的曲率变化。由此，可以确定点Pu与Pu之间的曲率变化的增加。对于各个时间间隔ΤΑ1、Ta2到Tita，确定曲率变化的增加，以及计算曲率变化的平均值。从而，曲率变化的平均值形成对角膜表面区域的所有被测点P的可比较的测量。从而，变得尤其能够详细分析在此所示的角膜形貌的变化或者点P的变化，所述角膜形貌的变化或者点P的变化受心血管活动或者其他因素的影响，以及如果需要，能够过滤掉与所述改变重叠的改变和由其他因素引起的改变。
【权利要求】
1.一种用于利用眼科分析系统来测量尤其是人的待检查的眼睛(17)的角膜的方法，其中，利用所述眼科分析系统，测量角膜(15)的形貌，其中，利用所述眼科分析系统，按照测量时间间隔来获得所述角膜的表面区域(24)的多个图像数据集，其中，在所述测量时间间隔中，所述眼睛的眼压变化受心血管活动影响，其中，由于所述眼压的变化，导致了所述测量时间间隔内所述角膜的形貌的重复变化，其特征在于， 根据所述多个数据图像集来确定所述角膜的形貌的所述重复变化，其中所述角膜的形貌的变化被测量，其中，在每种情况下，对于所述角膜的表面区域的点(P)来测量变化，所述点在所述形貌测量期间被测量。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于， 根据所述变化的测量结果，得到圆锥角膜的发展可能性。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于， 其中，在每种情况下，测量所述角膜(15)的形貌的变化幅度，对于在所述形貌测量期间测量的所述点(P)来测量所述幅度。
4.根据前述任一项权利要求所述的方法，其特征在于， 对所述点(P)的各个重复变化的平均值进行比较。
5.根据前述任一项权利要求所述的方法，其特征在于， 对于各个所述点(P)，将所测量的所述角膜(15)的形貌变化与所述角膜的形貌的推测变化进行比较。
6.根据前述任一项权利要求所述的方法，其特征在于，` 利用第二分析系统，测量待检查的人的心血管活动，其中，利用所述第二分析系统，按照所述测量时间间隔获得心血管率的多个测量数据集，其中所述角膜(15)的形貌的重复变化按照所述测量时间间隔同步于所述心血管率的测量数据。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于， 相对于所述心血管率的变化的相位来纠正所述形貌的变化的相位。
8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于， 所述第二分析系统是脉学分析系统。
9.根据权利要求6-8中任一项权利要求所述的方法，其特征在于， 测量心脏收缩期动脉脉搏。
10.根据权利要求6-9中任一项权利要求所述的方法，其特征在于， 连续测量血压变化。
11.根据权利要求6-10中任一项权利要求所述的方法，其特征在于， 在所述心脏收缩的开始与结束之间测量所述形貌的变化。
12.根据权利要求6-11中任一项权利要求所述的方法，其特征在于， 在最小脉搏幅度与最大脉搏幅度之间测量所述形貌的变化。
13.根据权利要求11或12所述的方法，其特征在于， 根据所述角膜(15)的形貌的变化，获得所述角膜的曲率(AC)的变化。
14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于， 通过所述测量时间间隔，对于所述点(P)的曲率(AC)的各个变化，计算平均值。
15.根据权利要求13或14所述的方法，其特征在于，得到所述曲率(Δ C)的变化的增加，其中，根据所述增加，在每种情况下，对于所述角膜的表面区域(24)的被测点(P)来确定所述角膜(15)的硬度。
16.根据权利要求6-15中任一项权利要求所述的方法,其特征在于， 执行对所述心血管率的非侵入性测量。
17.根据前述任一项权利要求所述的方法，其特征在于， 利用所述眼科分析系统，按照所述测量时间间隔根据所述图像数据集来执行对泪膜的测量，其中，对应于所述泪膜的测量数据来纠正所述形貌的变化。
18.根据前述任一项权利要求所述的方法，其特征在于， 通过图表将所述点(P)的变化的测量结果示出为角膜表面(14)的图谱。
19. 一种用于利用眼科分析系统来测量尤其是人的待检查的眼睛(17)的角膜的眼科分析设备，其中，所述眼科分析系统用于测量角膜(15)的形貌，其中，所述眼科分析系统被形成使得按照测量时间间隔能获得所述角膜的表面区域(24)的多个图像数据集，其中，随后在所述测量时间间隔内，所述眼睛的眼压变化受心血管活动影响，以及由于眼压的所述变化，导致了所述测量时间间隔内所述角膜的形貌的重复变化，其特征在于， 所述眼科分析系统包括处理单元，通过该处理单元能根据所述多个图像数据集来确定所述角膜的形貌的重复变化，其中，通过所述处理单元，能测量所述角膜的形貌的变化，以及其中，在每种情况下，能够对于所述角膜的表面区域的点(P)来测量所述变化，所述点在形貌测量期间被测量。
20.根据权利要求19所述的分析设备，其特征在于， 所述眼科分析设备为角膜散光计。
【文档编号】A61B3/107GK103479326SQ201310221600
【公开日】2014年1月1日 申请日期:2013年6月5日 优先权日:2012年6月8日
【发明者】A·施泰因穆勒 申请人:欧科路光学器械有限公司