Sarcaboside B在抗幽门螺杆菌药物中的应用的制作方法
【专利摘要】体外活性实验表明SarcabosideB具有很强的抗幽门螺旋杆菌(Helicobacterpylori，Hp)活性。SarcabosideB可用于急、慢性胃炎、胃、十二脂肠溃疡等疾病的治疗及在制备治疗急、慢性胃炎、胃、十二脂肠溃疡药物中得到应用。本发明涉及的SarcabosideB在制备治疗抗幽门螺杆菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于幽门螺杆菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于幽门螺杆菌感染的防治显然具有显著的进步。
【专利说明】Sarcaboside B在抗幽门螺杆菌药物中的应用
【技术领域】
[0001]本发明属于生物制药【技术领域】,尤其涉及Sarcaboside B在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用。
【背景技术】
[0002]幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)是一种革兰氏阴性螺旋状细菌。研究显示，幽门螺杆菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指肠溃疡的主要致病原因，并可能与胃癌和胃粘膜相关性淋巴样组织(MALT)恶性淋巴瘤发病有关。最近，世界卫生组织将Hp归为I类致癌物，它在胃癌发展中起主导作用。目前流行的治疗Hp感染的方案是同时服用质子泵抑制剂(PPI)加两种抗生素(克拉霉素，阿莫西林、四环素、甲硝唑等选二种)的三联疗法。影响三联疗法的最主要因 素被认为是Hp对抗菌剂的耐药性；另一严重问题是质子泵抑制剂会诱发消化不良，大量抗菌剂则导致消化道内菌群的严重毁灭。因此，寻找高效、安全的抗Hp活性一类新药物成为一个重要和迫切的任务。
[0003]本发明涉及的化合物Sarcaboside B是一个2012年发表(Li, X.et al., 2012.Two New-Skeleton Compounds from Sarcandra glabra.Helvetica ChimicaActa95 (6), 998-1002.)的新骨架化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前没有关于活性的报道，对于本发明涉及的Sarcaboside B在制备治疗抗幽门螺杆菌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于幽门螺杆菌抑制活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于幽门螺杆菌感染的防治显然具有显著的进步。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是研究Sarcaboside B在抗幽门螺杆菌药物中的应用。
[0005]所述化合物Sarcaboside B结构如式(I )所示:
[0006]
【权利要求】
1.Sarcaboside B在抗幽门螺杆菌药物中的应用,所述化合物Sarcaboside B结构如式(I )所示
【文档编号】A61P31/04GK103446104SQ201310428542
【公开日】2013年12月18日 申请日期:2013年9月18日 优先权日:2013年9月18日
【发明者】江春平, 陈卫波 申请人:南京广康协生物医药技术有限公司