一种吸收性制品的制作方法

文档序号:1267883阅读:361来源:国知局
一种吸收性制品的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种吸收性制品,包括透液性表层、吸收性、透气不透液底膜,其特征在于:所述吸收性制品包括原位凝胶组合物。所述原位凝胶组合物,包括抗菌剂和原位凝胶材料。本发明的有益效果是:与现有技术相比,采用本发明所述的原位凝胶递送系统,由于采用了环境敏感性凝胶材料,使得制剂的凝胶剂在接触到吸收性制品前保持易于应用的状态,接触到吸收性制品后,能够方便的调整环境刺激,将凝胶制剂定位于所需的部位。
【专利说明】—种吸收性制品
【技术领域】
[0001]本发明属于一次性卫生用品领域,尤其是涉及一种含有原位凝胶的吸收性制品。【背景技术】
[0002]现已设计出的大多数种类的吸收结构不仅对于吸收体液如血、尿、月经等是有效的,而且使用时卫生舒适。这类制品一般包括某种可渗透体液的顶层材料、吸收芯和一种不可渗透液体的底层材料。现在已经在对这类制品的各种形状、尺寸、厚度方面进行改进,以便使它们使用时更加舒适方便。
[0003]随着生活水平的提高,吸收性制品的保健功能日益受到关注。
[0004]作为吸收性制品,其卫生学、毒理学性能的优劣直接关系到使用者的身体健康。由于该类物品特定的使用环境,如温度、湿度、长达数小时的使用时间以及排泄物、分泌物混杂等综合因素,使一次性吸收性制品极易招致病菌污染,甚至成为病菌繁殖的温床。
[0005]根据研究表明,经血中含有丰富的营养物质,是细菌大肆孳生的“培养基”,而积存在卫生巾上的经血使会阴部湿度大大提高,透气性变差,更有利于细菌的繁殖。而普通卫生巾在连续使用两小时后,表层细菌总数可达107cfU/cm2,芯层是表层的十几倍。一些特殊职位的女性或者在夜间的时候,根本无法做到两小时就更换一次卫生巾,女性的健康情况令人担忧。
[0006]因此,具有抗菌功能的吸收性制品得到广泛关注。
[0007]现有技术中,吸收性制品的抗菌性能获得主要通过
[0008](I)抗菌基材,如无纺布、打孔膜经有机或无机抗菌剂抗菌整理后,然后应用于吸收性制品获得抗菌性能,工艺复杂,生产成本高。
[0009](2)直接在吸收性制品生产过程中,采用喷洒液体抗菌组合物来达到抗菌的目的,但是喷洒过程中由于损失大,污染生产环境,而且所添加的液体制剂化学成分,是与人体直接接触的,人的体质不同,可能会有过敏现象产生。
[0010]另一方面在增强吸收性制品对于使用者健康保护作用,如植物提取物、具有抗炎、抗敏作用的化合物、护肤作用的化合物被应用到吸收性制品。
[0011]或者有助于改善吸收性制使用者使用感受的化合物,(I)有助于缓解闷热感递送凉爽剂的化合物,如薄荷醇、薄荷酯、薄荷酰胺等;(2)有助于缓解潮湿感递送温暖感、干爽感的化合物,如姜精油、香兰基醚化合物、辣椒碱等;
[0012]这些组分被应用到吸收性制品上,只能在保证吸收性制品本身的吸收性能条件下,被施用。同时这些组分发挥作用,需要在与皮肤或者粘膜接触的部位被施用,并且这些化合物的递送也需要在一个有效的受控条件下进行。
[0013]但现有技术中,缺少一个有效的递送系统,满足这些要求。
[0014]原位凝胶,又称再为凝胶或即型凝胶,是指在室温或贮存条件下成自由流动的液体状态,以溶液状态给药后,在用药部位对外界刺激发生响应,发生分散状态或构象的可逆化,形成的半固体或固体的一种液体制剂。[0015]原位胶凝(in situ gel)是一种新型的药物传递系统,在使用前是自由流动的液体,当环境变化时可迅速发生相转变,形成的非化学交联的半固体制剂。其形成机制是利用高分子材料对外界刺激的响应,使聚合物在生理条件下发生分散状态或构象的可逆变化,完成由溶液向凝胶的转化过程,具有与用药部位特别是粘膜组织亲和力强、滞留时间长、良好的控制释药性能等优点。有利于局部给药和延缓药物释放。在药物传递、细胞微胶囊技术和组织修复等领域原位胶凝展现出巨大的潜力,成为近年来药剂学研究的热点领域之一。

【发明内容】
[0016]本发明要解决的问题是提供一种有益组分的递送系统。理想的,这种递送系统具有广泛的适应性,能够通过便捷的方式应用于吸收性制品,能够让这些有益组分在吸收性制品使用期间发挥功效,而不会影响吸收性制品的性能。
[0017]本发明的另一目的是,提供一种包括抗菌剂、清凉剂、热感剂有益组分组成的组中的一种或几种的原位凝胶递送组合物,能够使有益组分在应用部位稳定、长效的发挥作用,同时这种作用是受控的,能够避免由于组分的大量释放而造成功效短暂、不舒适及由于剂量过大造成的安全风险。
[0018]为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种吸收性制品,包括透液性表层、吸收性、透气不透液底膜,所述吸收性制品包括原位凝胶组合物。
[0019]进一步,所述原位凝胶组合物,包括抗菌剂和原位凝胶材料。
[0020]进一步,所述原位凝胶组合物,包括凉爽剂和原位凝胶材料。
[0021]进一步,所述原位凝胶组合物,包括热感剂和原位凝胶材料。
[0022]进一步,所述原位凝胶组合物,包括热感剂、抗菌剂和原位凝胶材料。
[0023]进一步,所述原位凝胶组合物,包括凉爽剂、抗菌剂和原位凝胶材料。
[0024]原位胶凝(in situ gel)是一种新型的药物传递系统,在使用前是自由流动的液体,当环境变化时可迅速发生相转变,形成的非化学交联的半固体制剂。其形成机制是利用高分子材料对外界刺激的响应,使聚合物在生理条件下发生分散状态或构象的可逆变化,完成由溶液向凝胶的转化过程,具有与用药部位特别是粘膜组织亲和力强、滞留时间长、良好的控制释药性能等优点。有利于局部给药和延缓药物释放。在药物传递、细胞微胶囊技术和组织修复等领域原位胶凝展现出巨大的潜力,成为近年来药剂学研究的热点领域之一。
[0025]对于本发明目的,只要凝胶递送系统能够响应环境变化迅速发生相转变,从而使得抗菌剂能够便捷的应用于吸收性制品,并在应用部位稳定、长效的发挥作用,且这种作用是受控的,特别是在吸收性制品使用期间是受控的,就是使用本发明的。因此其相应环境变化发生相转变的机制可以广泛的选择。可供选择的原位凝胶递送系统包括液晶型原位凝胶、光敏感型凝胶、离子强度敏感型凝胶、温度敏感凝胶、pH敏感型原位凝胶等。
[0026]对于本发明的目的,优选的响应机制是离子强度敏感型、温度敏感型、pH敏感型。
[0027]温度敏感型原位胶凝是依据温度变化而发生相转变的一种原位凝胶,在储存条件下是自由流动的液体,因温度升高在局部形成胶凝。
[0028]温度敏感型原位凝胶,其凝胶化机制是通过环境温度的变化形成原位凝胶。该系统含有温度敏感型高分子化合物,给药后聚合物因体内外温度的变化而形成非化学交联凝胶。[0029]pH敏感型原位凝胶,因体内外环境(pH)的不同而发生相转变。该体系在体外通常呈低黏性液体,给药后聚合物的分散状态或构象发生变化,成为半固体凝胶状态。
[0030]离子强度敏感型原位凝胶材料指的是材料的性质与环境中离子强度有关,离子强度的变化直接影响材料在溶液中的粘度,即形成凝胶的程度
[0031]进一步,本发明的温度敏感型原位凝胶递送系统,室温下为自由流动液体,30~39 °C胶凝成固体/半固体将凝胶状态。
[0032]进一步,pH敏感型原位凝胶递送系统,pH3.5~4.5时为自由流动的液体,pH升高到4.5~7.5时聚合物链上由于解离基团解离,电荷互相排斥导致分子链延展缠结形成凝胶。
[0033]进一步,离子强度敏感型原味凝胶递送系统,在室温下为自由流动溶液,遇到体液尿液或者经血、阴道分泌物、汗液中阳离子,形成由阳离子介导的凝胶。
[0034]进一步,发明中的温度敏感型原位凝胶材料选自泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、壳聚糖衍生物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLGA-PEG)、乙基羟乙基纤维素(EHEC)、聚已内酯聚乙二醇嵌段共聚物、聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇嵌段共聚物、N-异丙基丙烯酰胺共 聚物(NiPAAM),中的一种或几种。更优选自泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、甲基纤维素。
[0035]泊洛沙姆407浓度12%~40% ;
[0036]泊洛沙姆188浓度5%~30% ;
[0037]甲基纤维素1%~10% ;
[0038]NiPAAM 浓度 20% ~40% ;
[0039]PEG-PLGA 浓度 15% ~40% ;
[0040]EHEC 浓度 0.1% ~2% ;
[0041]进一步,本发明中的pH敏感型原位凝胶材料选自醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、卡波姆、聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯(AEA)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、、壳聚糖,优选自醋酸纤维素酞酸酯、卡波姆。
[0042]CAP 浓度 10% ~40% ;
[0043]卡波姆0.1% ~2.0% ;
[0044]壳聚糖浓度1%~10% ;
[0045]pH敏感型凝胶pH为3.5~5.0 ;
[0046]进一步,本发明中的离子强度敏感型原位凝胶材料选自海藻酸盐、结冷胶、乙酰化结冷胶、黄原胶、文菜胶或卡拉胶中的一种或几种;
[0047]选自去乙酰化结冷胶、海藻酸钠、文菜胶、卡拉胶中的一种或几种。
[0048]去乙酰化结冷胶浓度0.05~2%,
[0049]卡拉胶0.3% ~8% ;
[0050]文菜胶0.1% ~10% ;
[0051 ] 海藻酸钠0.2%~9% ;
[0052]进一步,适合于本发明的原位凝胶递送系统,还可以是多种环境相应机制并存的凝胶递送系统,为混合凝胶。自然条件下为自由流动的溶液,生理条件下形成凝胶。其特征在于所述的混合亲水性凝胶为温度敏感型、PH敏感型、离子敏感型高分子材料的两种以上的任一组合。如甲基纤维素与海藻酸钠、泊洛沙姆407与海藻酸钠、泊洛沙姆407与去乙酰化接冷胶、泊洛沙姆407与卡波姆等组合。
[0053]进一步,用于本发明的抗菌剂可以是能阻止微生物生长或杀灭微生物的,并且能够与所选定的原位凝胶递送系统相容的抗菌剂。优选的抗菌剂是:能阻止通常在液体中、更优选的是通常通过一次性吸收制品收集的体液中发现的抑制微生物生长或杀灭微生物的那些物质。优选的抗菌剂包括,但不限于三氯生,三氯卡巴,尼泊金酯,聚六亚甲基胍盐酸盐,氯己定及其葡萄糖酸盐、二醋酸盐和二盐酸盐,苄索氯铵,山梨酸及其盐,凯松、甲基异噻唑啉酮中一种或几种。
[0054]进一步,本发明所述热感剂,是指其与皮肤和/或黏膜表面接触时,能够刺激热感受器,而递送暖感,在不引起改变外界温度的条件。
[0055]热感剂选自:
[0056]-如下式所示的香兰基醚化合物:
[0057](I)
[0058]
【权利要求】
1.一种吸收性制品,包括透液性表层、吸收性、透气不透液底膜,其特征在于:所述吸收性制品包括原位凝胶组合物。
2.根据权利要求1所述的一种吸收性制品,其特征在于:所述原位凝胶组合物,包括抗菌剂和原位凝胶材料。
3.根据权利要求1所述的一种吸收性制品,其特征在于:所述原位凝胶组合物,包括凉爽剂和原位凝胶材料。
4.根据权利要求1所述的一种吸收性制品,其特征在于:所述原位凝胶组合物,包括热感剂和原位凝胶材料。
5.根据权利要求1所述的一种吸收性制品,其特征在于:所述原位凝胶组合物,包括热感剂、抗菌剂和原位凝胶材料。
6.根据权利要求1所述的一种吸收性制品,其特征在于:所述原位凝胶组合物,包括凉爽剂、抗菌剂和原位凝胶材料。
7.根据权利要求2-6任一权利要求所述的一种吸收性制品,其特征在于:所述原位凝胶材料选自温度敏感型原位凝胶材料、PH敏感型原位凝胶材料或离子强度敏感型原味凝胶材料中的一种或多种。
8.根据权利要求5所述的一种吸收性制品,其特征在于:所述温度敏感型原位凝胶材料,选自泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、甲基纤维素、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇嵌段共聚物、聚己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物或聚N-异丙基丙烯酰胺中的一种或几种。
9.根据权利要求5所述的一种吸收性制品,其特征在于:所述的pH敏感型原位凝胶材料选自醋酸纤维素酞酸酯、卡波姆、聚乙烯缩乙醛二乙胺醋酸酯、羟丙甲纤维素酞酸酯或壳聚糖中的一种或几种。
10.根据权利要求5所述 的一种吸收性制品,其特征在于:所述的离子强度敏感型原位凝胶材料选自海藻酸盐、结冷胶、乙酰化结冷胶、黄原胶、文菜胶或卡拉胶中的一种或几种。
【文档编号】A61L15/28GK103550819SQ201310537356
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年10月31日 优先权日:2013年10月31日
【发明者】韩海星, 刘金英, 王丽华 申请人:天津市中科健新材料技术有限公司
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