带有具有通道的流体采集层的吸收制品的制作方法

本发明涉及吸收制品。

背景技术：

个人护理吸收制品的主要功能之一是保持和吸收诸如尿液、粪便、血液和月经的身体流出物。因此，个人护理吸收制品的所需属性是最大限度减少此类流出物从吸收制品的渗漏。然而，也希望个人护理吸收制品保持并吸收身体流出物，以便为穿着者带来干爽的感觉，在流出物开始侵害时移除流出物以防止紧贴皮肤，并且在这样的侵害之后使流出物保持远离皮肤。

然而，吸收制品传统上不具有所需属性的组合。吸收制品常常在吸收制品的总吸收容量被利用之前失效。通常会存在的问题可能涉及面向身体的衬里和吸收制品的其他部件在防止流体在相对的方向上返回的同时允许在一个方向上朝吸收主体快速吸入的能力。另外，吸入进行的速率有时决定渗漏是否减少或体液是否被适当地包含。

尤其麻烦的可能是半固态粪便(例如，低粘度粪便，其对于年幼的儿童来说可能较为普遍)和月经。这样的身体流出物难以像诸如尿液的低粘度流出物那样容易地渗透吸收制品的面向身体材料，并且往往会横跨面向身体材料的表面扩散。并且一旦这些流出物确实渗透了面向身体材料，流出物可能难以渗透诸如流体采集层或流体转移层的吸收制品的其他部件而被吸收主体吸收。由于流出物向吸收主体的低效渗透，这些流出物可能返回到面向身体材料的表面并且贴着穿着者的皮肤移动，这会增加皮肤刺激的可能性，并会导致涂污穿着者的皮肤，从而使皮肤的清洁变得困难。

因此，仍然需要一种吸收制品，该制品可提供增加的身体流出物向吸收主体内的吸入效率和对身体流出物的改进的处理，以使与穿着者的皮肤接触的身体流出物的量最小化。

技术实现要素：

在一个实施例中，本发明提供了一种包括纵向轴线和侧向轴线的吸收制品。纵向轴线和侧向轴线被限定在平行于处于平放构型的吸收制品的水平面中。吸收制品也可包括垂直于水平面的竖直轴线。吸收制品可包括：面向身体的衬里；底片，其联接到面向身体的衬里；以及吸收主体，其被定位在面向身体的衬里和底片之间。吸收制品也可包括流体采集层，其可包括面向身体表面和面向衣服表面。流体采集层可被定位在面向身体的衬里和底片之间。流体采集层还可包括多个孔口和包括长度和深度的至少一个通道。长度可由在通道的近端和远端之间的距离限定在水平面中，并且深度被限定在平行于竖直轴线的竖直方向上。近端可连接到所述多个孔口中的第一孔口。所述至少一个通道可被构造成使得深度从面向身体表面延伸至面向衣服表面。

在另一个实施例中，本发明提供了一种包括纵向轴线和侧向轴线的吸收制品。纵向轴线和侧向轴线被限定在平行于处于平放构型的吸收制品的水平面中。吸收制品也可包括垂直于水平面的竖直轴线。吸收制品可包括：面向身体的衬里；底片，其联接到面向身体的衬里；以及吸收主体，其被定位在面向身体的衬里和底片之间。吸收制品也可包括流体采集层。流体采集层可被定位在面向身体的衬里和吸收主体之间。流体采集层可包括第一层和第二层。第一层可包括提供流体采集层的面向身体表面的顶部表面和相对的底部表面。第二层可包括提供流体采集层的面向衣服表面的底部表面和相对的顶部表面。流体采集层还可包括多个孔口和包括长度和深度的至少一个通道。长度可由在通道的近端和远端之间的距离限定在水平面中，并且深度被限定在平行于竖直轴线的竖直方向上。近端可连接到所述多个孔口中的第一孔口。所述至少一个通道可被构造成使得深度延伸穿过第一层和第二层中的至少一者。

附图说明

呈现给本领域普通技术人员的本发明的完整且能够实现的公开内容在说明书的剩余部分中参照附图更具体地阐述，在附图中：

图1是处于紧固状态的诸如尿布的吸收制品的示例性实施例的侧透视图。

图2是处于松开、拉伸且平放状态的图1的吸收制品的俯视平面图，其中接触穿着者的吸收制品的面向身体表面(吸收制品的面向观察者部分)被剖开以使图示清晰。

图3是图1的吸收制品的采集层的俯视平面图，该采集层具有多个孔口和多个通道。

图4A是图3的采集层沿着线4-4截取的剖视图。

图4B是具有通道的采集层的备选实施例的剖视图，该通道具有沿着通道的长度变化的深度。

图5A是包括两层的采集层的备选实施例的剖视图，其中多个孔口和通道均设置在第一层中。

图5B是包括两层的采集层的备选实施例的剖视图，其中多个孔口和通道均设置在第二层中。

图5C是包括两层的采集层的备选实施例的剖视图，其中多个孔口延伸穿过第一和第二层两者，并且在第一和第二层两者中的通道仅延伸穿过设有它们的层。

图5D是包括两层的采集层的备选实施例的剖视图，其中多个孔口和通道延伸穿过第一和第二层两者。

图6是采集层的俯视平面图，该采集层具有多个孔口和多个通道。

图7是俯视平面图，示出了具有多个相交的狭缝阵列的面向身体的衬里与具有多个孔口和多个通道的采集层的示例性对准，面向身体的衬里上覆面向观察者的采集层。

图8是沿着图7中的线8-8截取的详细视图。

图9是诸如妇女卫生产品的吸收制品的示例性实施例的俯视平面图。

在本说明书和附图中重复使用附图标记旨在表示本公开的相同或类似的特征或元件。

具体实施方式

在一个实施例中，本公开大体上涉及可具有带有至少一个通道的采集层的吸收制品。每个例子以说明方式给出且并不意味着限制。例如，作为一个实施例或附图的一部分而说明或描述的特征可以用于另一个实施例或附图以产生又一个实施例。本公开旨在包括这样的修改和变化。

当介绍本公开或其优选实施例的元件时，冠词“一个”、“一种”、“该”和“所述”旨在表示存在该元件中的一个或多个。术语“包含”、“包括”和“具有”旨在包括端值并且意味着可能有除了所列元素之外的额外的元素。在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可做出本公开的许多修改和变型。因此，上述示例性实施例不应用来限制本发明的范围。

定义：

术语“吸收制品”在本文中是指这样的制品：其可以紧贴或靠近穿着者的身体(即，与身体邻接)放置，以吸收和包含从身体排放的各种液态、固态和半固态流出物。如本文所述，这样的吸收制品打算在有限的使用期后丢弃，而不是被洗涤或以其他方式恢复以重复使用。应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，本公开适用于各种一次性吸收制品，包括但不限于尿布、训练裤、运动裤(youth pants)、游泳裤、妇女卫生产品，所述妇女卫生产品包括但不限于月经垫、失禁产品、医疗服装、外科垫和绷带、其他个人护理或保健服装等。

术语“采集层”在本文中是指能够接收并暂时地保留液态身体流出物，以使液态身体流出物的浪涌或涌出减速和扩散，并随后从其中释放液态身体流出物到吸收制品的另一个层或另外多个层中的层。

术语“结合的”在本文中是指两个元件的接合、粘附、连接、附接等。当它们彼此直接地或彼此间接地接合、粘附、连接、附接等时，例如当每个元件直接地结合到中间元件时，两个元件将被认为结合在一起。一个元件到另一个元件的结合可通过连续或间歇的结合进行。

术语“梳理纤网”在本文中是指包含通常纤维长度小于约100mm的天然或合成毛丛长度(staple length)纤维的纤网。短纤维捆可经过开放过程以将随后运送到梳理过程的纤维分离，该梳理过程分离并梳理纤维以将它们在机器方向上对准，之后，纤维被沉积在移动的丝上以进一步加工。这样的纤网通常经历一些类型的结合过程，例如，使用热和/或压力的热结合。除此之外或作为其替代，纤维可以经历粘合过程以将该纤维例如通过使用粉末粘合剂结合在一起。梳理纤网可以经历诸如水刺的流体缠结，以进一步缠绕该纤维，从而提高梳理纤网的完整性。由于纤维在机器方向上对准，梳理纤网一旦结合通常就会具有比机器横向强度更大的机器方向强度。

术语“膜”在本文中是指使用诸如流延膜或吹塑膜挤出过程的挤出和/或成形过程制备的热塑性膜。该术语包括开孔膜、狭缝膜和构成液体转移膜的其他多孔膜，以及不转移流体的膜，例如但不限于屏障膜、填充膜、透气性膜和定向膜。

术语“gsm”在本文中是指克/平方米。

术语“亲水的”在本文中是指通过与纤维接触的含水液体润湿的纤维或纤维的表面。材料润湿的程度又可以所涉及的液体和材料的接触角和表面张力来描述。适于测量特定纤维材料或纤维材料共混物的可润湿性的设备和技术可由Cahn SFA-222表面力分析系统(Cahn SFA-222 Surface Force Analyzer System)或基本上等同的系统提供。当使用该系统测量时，将接触角小于90的纤维认定为“可润湿的”或亲水的，并将接触角大于90的纤维认定为“不可润湿的”或疏水的。

术语“液体不可透过的”在本文中是指一层或多层层合物，其中在液体接触时，在大体上垂直于该层或层合物的平面的方向上，在一般的使用条件下，诸如尿液的液态身体流出物不会通过该层或层合物。

术语“液体可透过的”在本文中是指不是液体不可透过的任何材料。

术语“熔喷”在本文中是指通过以下方式形成的纤维：将熔融的热塑性材料经过多个细的、通常为圆形的模具毛细管作为熔融的线或纤丝挤入到汇聚的高速加热的气体(例如空气)流中，该高速加热的气体流使熔融的热塑性材料的纤丝变细以减小其直径，该直径可以是微纤维直径。之后，熔融的纤维由高速气体流携带并沉积在收集表面上以形成随机分散的熔融纤维的网。这样的过程在例如授予Butin等人的美国专利第3,849,241号中公开，该专利以引用方式并入本文中。熔喷纤维是微纤维，该微纤维可以是连续的或不连续的，通常小于约0.6旦尼尔，并且当沉积在收集表面上时可以是发粘的和自结合的。

术语“非织造物”在本文中是指在不借助于织物机织或针织过程的情况下形成的材料或材料的纤网。材料或材料的纤网可具有单独的纤维、纤丝或线(统称为“纤维”)的结构，其可以是相互插入的(interlaid)，但不以与针织织物相同的可辨认方式相互插入。非织造材料或纤网可以由许多过程形成，例如但不限于熔喷过程、纺粘过程、梳理纤网过程等。

术语“柔韧的”在本文中是指为顺应性的并且将容易地适形于穿着者身体的大体形状和轮廓的材料。

术语“纺粘”在本文中是指通过以下方式形成的小直径纤维：将熔融的热塑性材料作为纤丝从具有圆形或其他构型的喷丝头的多个细毛细管中挤出，然后通过常规过程例如引出拉拔和描述于以下专利中的过程将挤出的纤丝的直径迅速变细，所述专利为授予Appel等人的美国专利第4,340,563号、授予Dorschner等人的美国专利第3,692,618号、授予Matsuki等人的美国专利第3,802,817号、授予Kinney的美国专利第3,338,992号和第3,341,394号、授予Hartmann的美国专利第3,502,763号、授予Peterson的美国专利第3,502,538号、以及授予Dobo等人的美国专利第3,542,615号，这些专利中的每一篇均以引用方式全文并入本文中。纺粘纤维为大体上连续的，并且通常平均旦尼尔大于约0.3，并且在一个实施例中在约0.6、5和10与约15、20和40之间。当沉积在收集表面上时，纺粘纤维通常为不发粘的。

术语“超吸收性”在本文中是指水可溶胀的、水不溶性的有机或无机材料，该材料在含有0.9重量％氯化钠的含水溶液中，在大多数有利条件下能够吸收其重量的至少约15倍，并且在一个实施例中其重量的至少约30倍。超吸收性材料可以是天然的、合成的和改性的天然聚合物和材料。此外，超吸收性材料可以是诸如硅胶的无机材料或诸如交联聚合物的有机化合物。

术语“热塑性塑料”在本文中是指当暴露于热时可以软化和成型和当冷却时基本上恢复到非软化状态的材料。

术语“使用者”在本文中是指这样的人：其将诸如但不限于尿布、训练裤、运动裤、失禁产品或其他吸收制品的吸收制品贴合在这些吸收制品之一的穿着者周围。使用者和穿着者可以是同一个人。

吸收制品：

参看图1和图2，示出了例如尿布的吸收制品10的非限制性图示。吸收制品的其他实施例可包括训练裤、运动裤、成人失禁衣服和妇女卫生制品。虽然本文所述实施例和图示可以大体上应用于在产品纵向上制造的吸收制品(其在下文中被称为产品的机器方向制造)，但应当指出，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，本领域的普通技术人员可将本文的信息应用于在产品的纬度方向上制造的吸收制品，其在下文中被称为产品的横向制造。图1和图2中所示吸收制品10包括前腰区12、后腰区14和裆区16，裆区16设置在前腰区12和后腰区14之间并且分别互连前腰区12和后腰区14。前腰区12可被称为前端区，后腰区14可被称为后端区，并且裆区16可被称为中间区。吸收制品10具有一对纵向侧边缘18、20和一对相对的腰部边缘，这对腰部边缘分别被认定为前腰边缘22和后腰边缘24。前腰区12可与前腰边缘22邻接，并且后腰区14可与后腰边缘24邻接。纵向侧边缘18、20可从前腰边缘22延伸至后腰边缘24。

前腰区12可包括吸收制品10的这样一部分：当被穿着时，该部分被至少部分地定位在穿着者的正面上；而后腰区14可包括吸收制品10的这样一部分：当被穿着时，该部分被至少部分地定位在穿着者的背部上。吸收制品10的裆区16可包括吸收制品10的这样一部分：当被穿着时，该部分被定位在穿着者的腿部之间，并可部分地覆盖穿着者的下体。吸收制品10的腰部边缘22和24被构造成环绕穿着者的腰部并且一起限定中心腰部开口23。当吸收制品10被穿着时，纵向侧边缘18和20在裆区16中的部分可大体上限定腿部开口。

吸收制品10可包括底片26和面向身体的衬里28。在一个实施例中，面向身体的衬里28可通过任何合适的手段以叠置关系结合到底片26，所述手段为例如但不限于粘合剂、超声结合、热结合、压力结合或其他常规技术。底片26可限定在纵向方向30上的长度和在侧向方向32上的宽度，该宽度在图示实施例中可与吸收制品10的长度和宽度重合。如图2所示，吸收制品10可具有在纵向方向30上延伸的纵向轴线29和在侧向方向32上延伸的侧向轴线31。纵向轴线29和侧向轴线31可限定水平面。吸收制品10也可具有在竖直方向34上延伸的竖直轴线33。竖直轴线33垂直于由纵向轴线29和侧向轴线31限定的水平面。

图2示出了吸收制品10，其中某些部分被剖开以示出吸收制品10的另外的方面。吸收主体35可设置在底片26和面向身体的衬里28之间。吸收主体35可具有纵向边缘36和38，纵向边缘36和38在一个实施例中可分别形成吸收制品10的纵向侧边缘18和20的部分；并且可具有相对的端边缘40和42，端边缘40和42在一个实施例中可分别形成吸收制品10的腰部边缘22和24的部分。在一个实施例中，吸收主体35可具有长度和宽度，该长度和宽度与吸收制品10的长度和宽度相同或更小。吸收制品10也可包括流体采集层70和流体转移层66。

吸收制品10可被构造成包含和/或吸收从穿着者排放的液态、固态和半固态身体流出物。例如，容纳翼片44和46可被构造成提供对身体流出物的侧向流动的屏障。如图2所示，每个容纳翼片44、46可包括弹性构件48、50。弹性构件48、50可包括一个或多个弹性股线(图2中示出两个)，该股线基本上平行于吸收制品10的纵向轴线29对准。容纳翼片44、46彼此侧向间隔开，使得容纳翼片44在纵向轴线29的一侧上，并且容纳翼片46在纵向轴线29的相对侧上。容纳翼片44、46可通过结合到面向身体的衬里28而附接到吸收制品10。容纳翼片44和46可从吸收制品10的纵向侧边缘18、20侧向向内定位，并可沿着吸收制品10的整个长度纵向地延伸，或者可沿着吸收制品10的长度部分地延伸。

为了进一步加强身体流出物的容纳和/或吸收，在一些实施例中，吸收制品10可适当地包括后腰弹性构件52、前腰弹性构件54、以及腿部弹性构件56和58，如本领域的技术人员已知的。腰弹性构件52和54可沿着相对的腰边缘24和22附接到底片26和/或面向身体的衬里28，并可延伸经过腰部边缘24和22的一部分或全部。在图2所示实施例中，后腰弹性构件52附接到面向身体的衬里28和容纳翼片44、46，并且前腰弹性构件54附接到底片26。腿部弹性构件56和58可沿着相对的纵向侧边缘18和20附接到底片26和/或面向身体的衬里28，并且被定位在吸收制品10的裆区16中。

关于本文所述吸收制品10的这些元件中的每一个的另外的细节可在下文中并且参照图1至8看到。

底片：

底片26和/或其部分可以是可透气的和/或液体不可透过的。底片26和/或其部分可以是弹性的、可拉伸的或不可拉伸的。底片26可以由单层、多层、层合物、纺粘织物、膜、熔喷织物、弹性结网、微孔纤网、结合的梳理纤网或由弹性体或聚合物材料提供的泡沫构造成。在一个实施例中，例如，底片26可由诸如聚乙烯或聚丙烯的微孔聚合物膜构造成。

在一个实施例中，底片26可以是单层液体不可透过的材料。在一个实施例中，底片26可以是在吸收制品10的至少侧向或周向方向32上适当地可拉伸的，并且更适当地弹性的。在一个实施例中，底片26可以是在侧向方向32和纵向方向30两者上可拉伸的，并且更适当地弹性的。在一个实施例中，底片26可以是多层层合物，其中至少一层为液体不可透过的。在一个实施例中，底片26可以是两层构造，其包括可例如通过层合物粘合剂结合在一起的外层60材料和内层62材料。合适的层合物粘合剂可被连续地或间歇地施加为珠、喷雾、平行的卷状物等，但应当理解，内层62可通过其他结合方法结合到外层60，包括但不限于超声结合、热结合、压力结合等。

底片26的外层60可以是任何合适的材料，并且可以是为穿着者提供大体上棉布状纹理或外观的材料。这样的材料的例子可以是可得自德国的Sandler A.G.的具有菱形结合图案的100％的聚丙烯结合的梳理纤网，例如，30gsm的Sawabond或等同物。适合用作底片26的外层60的材料的另一个例子可以是20gsm的纺粘聚丙烯非织造纤网。外层60也可以由与本文所述可构造面向身体的衬里28的材料相同的材料构造成。

底片26的液体不可透过的内层62(或液体不可透过的底片26，其中底片26具有单层构造)可以是蒸气可透过的(即，“可透气的”)或蒸气不可透过的。液体不可透过的内层62(或液体不可透过的底片26，其中底片26具有单层构造)可以由塑料薄膜制成，但也可以使用其他液体不可透过的材料。液体不可透过的内层62(或液体不可透过的底片26，其中底片26具有单层构造)可抑制液态身体流出物渗出吸收制品10并润湿诸如床单和衣服的制品以及穿着者和护理者。用于液体不可透过的内层62(或液体不可透过的底片26，其中底片26具有单层构造)的材料的例子可以是可从美国印第安纳州埃文斯维尔的Berry Plastics Corporation商购获得的印刷的19gsm Berry Plastics XP-8695H膜或等同物。

在底片26具有单层构造的情况下，它可以被压花和/或糙面处理以提供更像棉布一样的纹理或外观。底片26可允许蒸气从吸收制品10溢出，同时防止液体穿过。合适的液体不可透过的、蒸气可透过的材料可由微孔聚合物膜或非织造材料构成，该材料已被涂布或以其他方式处理以赋予所需水平的液体不可渗透性。

吸收主体：

吸收主体35可被适当地构造成大体上可压缩的、适形的、柔韧的、对穿着者的皮肤非刺激性的，并且能够吸收和保持液态身体流出物。吸收主体35可以制造成各种各样的尺寸和形状(例如，矩形的、梯形的、T形的、I形的、沙漏形的等)，并且由各种各样的材料制成。吸收主体35的尺寸和吸收容量应与预期穿着者(婴儿到成人)的体型和由吸收制品10的预计用途施加的液体负荷相容。吸收主体35可具有可小于或等于吸收制品10的长度和宽度的长度和宽度。吸收主体35可具有两个表面，例如面向穿着者表面64和面向衣服表面(未示出)。诸如纵向侧边缘36和38并且诸如前端边缘40和后端边缘42的边缘可连接这两个表面64和66。

在一个实施例中，吸收主体35可由亲水性纤维、纤维素纤维(例如，木浆纤维)、天然纤维、合成纤维的纤网材料、织造或非织造片材、稀松布结网或其他稳定结构、超吸收性材料、粘结剂材料、表面活性剂、选定的疏水性和亲水性材料、颜料、洗剂、气味控制剂等、以及它们的组合构成。在一个实施例中，吸收主体35可以是纤维素绒毛和超吸收性材料的基质。在一个实施例中，吸收主体35可以由单层材料构造成，或者在备选方案中可以由两层或更多层材料构造成。

各种类型的可润湿、亲水性纤维可在吸收主体35中使用。合适的纤维的例子包括：天然纤维；纤维素纤维；由纤维素或纤维素衍生物构成的合成纤维，例如人造纤维；由固有地可润湿的材料构成的无机纤维，例如玻璃纤维；由固有地可润湿的热塑性聚合物制成的合成纤维，例如特定的聚酯或聚酰胺纤维；或由不可润湿的热塑性聚合物构成的合成纤维，例如，已通过合适的手段亲水性化的聚烯烃纤维。纤维可以例如通过用表面活性剂处理、用二氧化硅处理、用具有合适的亲水性部分且不易从纤维移除的材料处理，或者通过在纤维成形期间或之后用亲水性聚合物对不可润湿的疏水性纤维包覆而被亲水性化。合适的超吸收性材料可选自天然、合成和改性的天然聚合物和材料。超吸收性材料可以是诸如硅胶的无机材料或诸如交联聚合物的有机化合物。在一个实施例中，吸收主体35可以不含超吸收性材料。

吸收主体35可被叠置在底片26的内层62上，在腿部弹性构件56、58之间侧向延伸，并且可结合到底片26的内层62，例如通过将其用粘合剂结合到内层。然而，应当理解，吸收主体35可以与底片26接触且不与底片结合，并且保留在本公开的范围内。在一个实施例中，底片26可由单层构成，并且吸收主体35可与底片26的单层接触。在一个实施例中，例如但不限于流体转移层66的层可被定位在吸收主体35和底片26之间。

流体转移层：

在各种实施例中，吸收制品10可被构造成不带有流体转移层66。在各种实施例中，吸收制品10可具有流体转移层66。在一个实施例中，流体转移层66可与吸收主体35接触。在一个实施例中，流体转移层66可结合到吸收主体35。流体转移层66结合到吸收主体35可通过普通技术人员已知的任何手段进行，例如但不限于粘合剂。在一个实施例中，流体转移层66可被定位在面向身体的衬里28和吸收主体35之间。在一个实施例中，流体转移层66可完全涵盖吸收主体35并可密封到自身。在一个实施例中，流体转移层66可以由材料的单独的片材构成，其可用来部分地或完全地涵盖吸收主体35并可使用密封手段密封到一起，所述密封手段例如但不限于超声结合或其他热化学结合手段或使用粘合剂。在一个实施例中，流体转移层66可与吸收主体35的面向穿着者表面64接触和/或结合。

流体转移层66可以是柔韧的，比吸收主体35亲水性低，并且充分地多孔的，从而允许液态身体流出物透过流体转移层66以到达吸收主体35。在一个实施例中，流体转移层66可具有足够的结构完整性以经受其和吸收主体35的润湿。在一个实施例中，流体转移层66可由单层材料构造成，或者它可以是由两层或更多层材料构造成的层合物。在一个实施例中，流体转移层66可包括但不限于天然纤维与合成纤维，例如但不限于聚酯、聚丙烯、醋酸酯、尼龙、聚合物材料、纤维素材料、以及它们的组合。在一个实施例中，流体转移层66可包括纺粘和/或熔喷材料。在一个实施例中，流体转移层66可以是熔喷非织造材料的层合物，其具有层合到具有粗纤维的至少一个纺粘非织造材料层的细纤维。在这样的实施例中，流体转移层66可以是纺粘-熔喷(“SM”)材料，而在其他实施例中，流体转移层66可以是纺粘-熔喷-纺粘(“SMS”)材料。在各种实施例中，流体转移层66可以是亲水的。在各种实施例中，流体转移层66可以是疏水的，并且可以以本领域已知的任何方式处理以变成亲水的。在一个实施例中，流体转移层66可具有与吸收主体35的纵向长度相同、更大或更小的纵向长度。

流体采集层：

在各种实施例中，吸收制品10可具有流体采集层70。采集层70可帮助穿透面向身体的衬里28的液态身体流出物的浪涌或涌出减速和扩散。在一个实施例中，采集层70可被定位在面向身体的衬里28和底片26之间。在一个实施例中，采集层70可被定位在面向身体的衬里28和吸收主体35之间，以吸入并分布身体流出物，以便由吸收主体35吸收。在一个实施例中，如果存在流体转移层66，采集层70可被定位在面向身体的衬里28和流体转移层66之间。

在一个实施例中，采集层70可与面向身体的衬里28接触和/或结合。在其中采集层70与面向身体的衬里28结合的实施例中，采集层70到面向身体的衬里28的结合可通过使用粘合剂和/或点融合结合进行，但不限于这样的结合方法。例如，面向身体的衬里28可通过将面向身体的衬里28与采集层70水缠绕而结合到采集层70。点融合结合可选自但不限于超声结合、压力结合、热结合、以及它们的组合。在一个实施例中，点融合结合可以以认为合适的任何图案提供。作为例子，面向身体的衬里28可在1％-90％的范围内结合到采集层70。在面向身体的衬里28和采集层70之间的结合的百分比可通过以下方式测量：计算在面向身体的衬里28和采集层70之间的结合的材料的面积，并且除以当从垂直于纵向方向30和侧向方向32两者的竖直方向34(当面向身体的衬里28平放时，在垂直于面向身体的衬里28的平面的维度中)观察时在面向身体的衬里28和采集层70之间的重叠的面积。

采集层70可以是诸如图3、图6和图7中所示矩形形状的、沙漏形形状的，或者可以是任何其他形状。采集层70可具有认为合适的任何纵向长度尺寸。例如，采集层70可具有比吸收主体35的纵向长度短、相同或长的纵向长度。在一个实施例中，采集层70可具有任何长度使得采集层70可与吸收制品10的腰部边缘22和24毗连。在一个实施例中，采集层70的纵向长度可与吸收主体35的纵向长度相同。在这样的实施例中，采集层70的纵向长度的中点可与吸收主体35的纵向长度的中点基本上对准。

在一个实施例中，采集层70的纵向长度可短于吸收主体35的纵向长度。在这样的实施例中，采集层70可被定位在沿着吸收主体35的纵向长度的任何所需位置处。作为这样的实施例的例子，吸收制品10可以包含目标区域，在该区域，通常在吸收制品10中发生身体流出物的反复浪涌。目标区域的特定位置可根据身体流出物的类型和/或吸收制品10的穿着者的年龄和性别而变化。例如，吸收制品10的目标区域可根据尿液或粪便而变化。就排尿而言，男性往往更朝吸收制品10的前腰区12排尿，并且目标区域可能在吸收制品10内向前相移(phased)。例如，男性穿着者的目标区域可以被定位在吸收主体35的纵向中点向前约2.75英寸处，并可具有约±3英寸的长度和约±2英寸的宽度。就排尿而言，女性目标区域可位于更靠近吸收制品10的裆区16的中心处。例如，女性穿着者的目标区域可以被定位在吸收主体35的纵向中点向前约1英寸处，并可具有约±3英寸的长度和约±2英寸的宽度。因此，采集层70在吸收制品10内的相对纵向放置可被选择以最好地对应于两类穿着者之一或两者的目标区域，并可依赖于具体地被靶向以控制的身体流出物的类型。

在一个实施例中，吸收制品10可以包含在吸收制品10的裆区16内居中的目标区域，前提是吸收制品10将由女性穿着者穿着。因此，采集层70可以沿着吸收制品10的纵向长度定位，使得采集层70可与打算用于女性穿着者的吸收制品10的目标区域基本上对准。备选地，吸收制品10可以包含定位在吸收制品10的裆区16和前腰区12之间的目标区域，前提是吸收制品10将由男性穿着者穿着。因此，采集层70可以沿着吸收制品10的纵向长度定位，使得采集层70可与打算用于男性穿着者的吸收制品10的目标区域基本上对准。在一个实施例中，采集层70可具有与吸收制品10的目标区域的尺寸大小相同的尺寸大小，或者比吸收制品10的目标区域的尺寸大小大的尺寸大小。在一个实施例中，采集层70可至少部分地在吸收制品10的目标区域中与面向身体的衬里28接触和/或结合。

在各种实施例中，采集层70可具有比吸收主体35的纵向长度短、相同或长的纵向长度。在其中吸收制品10为尿布的实施例中，采集层70可具有从约120、130、140、150、160、170或180mm至约200、210、220、225、240、260、280、300、310或320mm的纵向长度。在这样的实施例中，采集层70可以在纵向长度上短于吸收主体35的纵向长度，并且可以从吸收主体35的前端边缘40或后端边缘42相移从约15、20或25mm至约30、35或40mm的距离。在其中吸收制品10可以是训练裤或运动裤的实施例中，采集层70可具有从约120、130、140、150、200、210、220、230、240或250mm至约260、270、280、290、300、340、360、400、410、420、440、450、460、480、500、510或520mm的纵向长度。在这样的实施例中，采集层70可具有短于吸收主体35的纵向长度的纵向长度，并且可以从吸收主体35的前端边缘40相移从约25、30、35或40mm至约45、50、55、60、65、70、75、80或85mm的距离。在其中吸收制品10为成人失禁衣服的实施例中，采集层70可具有从约200、210、220、230、240或250mm至约260、270、280、290、300、320、340、360、380、400、410、415、425或450mm的纵向长度。在这样的实施例中，采集层70可具有短于吸收主体35的纵向长度的纵向长度，并且采集层70可以从吸收主体35的前端边缘40相移从约20、25、30或35mm至约40、45、50、55、60、65、70或75mm的距离。

采集层70可根据需要具有任何宽度。采集层70的宽度可根据采集层70将放入的吸收制品10的尺寸和形状变化。采集层70可具有比吸收主体35的宽度小、相同或大的宽度。在吸收制品10的裆区16内，采集层70可具有比吸收主体35的宽度小、相同或大的宽度。

采集层70可具有面向身体表面72和面向衣服表面74。采集层70可具有至少一个孔口76。在一些实施例中，采集层70可具有多个孔口76(为清楚起见，在图3和图6中仅标出孔口76中的两个)。在一些实施例中，孔口76可从采集层70的面向身体表面72延伸至采集层70的面向衣服表面74。所述多个孔口76可呈图案78，该图案形成多个行80和多个列82，如在图3中标记的。在一些实施例中，所述多个孔口72可均匀地分布在采集层70的整个长度和/或宽度上，而在其他实施例中，所述多个孔口72可不均匀地分布在采集层70的整个长度和/或宽度上。

采集层70中的孔口76可具有各种形状和尺寸，并且一些孔口76可与图案78中的其他孔口76在尺寸和/或形状上不同。例如，孔口76可以是圆形形状的，如在图3中的示例性实施例中所示。然而，一些孔口76可以备选地为椭圆形形状的(例如，图6中所示)或具有任何其他合适的形状，包括除了圆形和椭圆形之外的形状，包括但不限于规则和不规则的多边形(规则和不规则的三角形、规则和不规则的矩形、规则和不规则的五边形等...)和不规则形状。如图3所示，采集层70可具有孔口76的图案78，其中所有孔口76都具有基本上相同的形状和尺寸。如图6所示，采集层70可具有孔口76的图案78，其中所有孔口76都具有相同形状。

采集层70中的孔口76的尺寸也可以变化。例如，在一个示例性实施例中，圆形形状的孔口76可具有在1.0mm-100.0mm的范围内、优选地在4.0mm-50.0mm的范围内、并且更优选地在6.0mm-20.0mm的范围内的直径。在另一个示例性实施例中，孔口76为椭圆形形状的，例如图6中所示，孔口76的长轴线84可在从1.0mm-100.0mm的范围内、优选地在4.0mm-50.0mm的范围内、并且更优选地在6.0mm-20.0mm的范围内。在这样的实施例中，椭圆形形状的孔口76的短轴线86可在从0.5mm至100.0mm的范围内、优选地在0.5mm-45.0mm的范围内、并且更优选地在3.0mm-15.0mm的范围内。另外，虽然椭圆形孔口76的长轴线84可与纵向方向30对准，如图6所示，但长轴线84可设计成与侧向方向32平行，或者相对于纵向方向30形成锐角。

如上文简要提及的，采集层70中的孔口76的图案78可形成多个行80和多个列82，如图3中标记的。孔口76的行80可在平行于侧向轴线31的方向上延伸，并可在平行于纵向轴线29的方向上彼此偏移。孔口76的列82可在平行于纵向轴线29的方向上延伸，并可在平行于侧向轴线31的方向上彼此偏移。当然，可以构想，孔口76的行80和列82不限于这样的取向。在一个实施例中，孔口76的行80的数目可选自1-50的范围、优选地4-30的范围、并且更优选地6-20的范围。在一个实施例中，孔口76的列82的数目可选自1-25的范围、优选地2-20的范围、并且更优选地3-15的范围。在图3中描绘的示例性实施例中，采集层70可包括七行80的孔口76和三列82的孔口76。孔口76的图案78，包括孔口76的行80和列82的数量和定位，可对应于面向身体的衬里28中的特征，如下文将更详细地讨论的。图3的示例性实施例中描绘的孔口76的图案78具有包括两个孔口76的一些行80和包括一个孔口76的一些行80、以及包括四个孔口76的一些列82和包括三个孔口76的一个列82。行80和列82可被构造成使得在孔口76的图案78的相邻行80和/或相邻列82之间存在相移，使得相邻行80不具有在纵向方向30上对准的孔口76，并且相邻列82不具有在侧向方向32上对准的孔口76。孔口76的行80和/或列82的相移可提供孔口76的更致密的图案78或每单位面积的采集层70的更多孔口76的优点，以便可能地提供增加的吸入和/或分布结果。另外，相比不具有相移的行80和/或列82的类似的图案76，孔口76的行80和/或列82的相移可在纵向方向30和侧向方向32两者上提供采集层70的更高抗张强度。

采集层70中的每个孔口76提供采集层70中的开口区域88(在图3和图6中，为清楚起见，标出了开口区域88中的仅两个)，其可有助于流体和/或颗粒物流出物通过采集层70转移。所述多个孔口76中的每一个的开口区域88之和得到了采集层70的总开口区域。在示例性实施例中，采集层70的总开口区域可占采集层70的总面积的1％至70％，更优选地可占采集层70的总面积的5％至45％，并且甚至更优选地可占采集层70的总面积的10％至40％。

流体采集层70也可包括通道90或多个通道90，如图3和图4A所示。图3中所示采集层70包括十二个通道90(为清楚起见，仅标出四个)。图4A提供了沿着图3的线4-4截取的剖视图，并且示出了三个孔口76和在孔口76之间延伸的两个通道90。在一些实施例中，至少一个孔口76可连接到至少两个通道90。如图3所示，一些孔口76可连接到四个通道90。可以构想，在一些实施例中，孔口76可连接到多于四个通道90。

如图3和图4A所示，每个通道90可包括长度92，当制品10处于平放状态时，例如图2所示，长度92在平行于吸收制品10的水平面中测量，水平面分别包括纵向轴线30和侧向轴线32。通道90的长度92限定在近端93和远端94之间，如上文讨论那样在水平面中测量的。在一些实施例中，通道90的近端93可连接到孔口76，例如图4A中所示。在一些实施例中，相同通道90的远端94可连接到不同的孔口76，使得通道90的长度92在采集层70中的所述多个孔口76中的两个孔口76之间延伸或连接这两个孔口76。在一些实施例中，采集层70中的通道90中的大多数可包括连接到至少一个孔口76的近端93和连接到不同孔口76的远端94。在一些实施例中，例如图3和图6中所示，采集层70中的通道90全部可包括连接到至少一个孔口76的近端93和连接到不同孔口76的远端94。然而，在示例性实施例中，采集层70中的通道90的长度92可变化，通道90的长度92可在1-100mm之间、优选地在5-30mm之间、并且更优选地在10-20mm之间的范围内。在包括多于一个通道90的一些实施例中，每个通道90的长度92对于流体采集层70可以是相同的。但应当指出，长度92可在相同流体采集层70中的不同通道90之间变化。

每个通道90也可包括厚度95，当制品10处于平放状态时，厚度95在平行于吸收制品10的水平面中测量。无论通道90在水平面中的取向如何，通道90的长度92将大于或等于通道90的厚度95。然而，在示例性实施例中，采集层70中的通道90的厚度95可变化，通道90的厚度95可在1-30mm之间、优选地在3-15mm之间、并且更优选地在4-8mm之间的范围内。在包括多于一个通道90的一些实施例中，每个通道90的厚度95对于流体采集层70可以是相同的。然而，应当指出，厚度95可在相同流体采集层70中的不同通道90之间变化。

每个通道90也可具有深度96，深度96限定在平行于竖直轴线33的竖直方向34上。通道90的深度96可从采集层70的面向身体表面72延伸至采集层70的面向衣服表面74。如图4A的示例性实施例中所示，通道90的深度96可以是沿着通道90的长度92相同的。然而，在例如图4B中描绘的流体采集层170的另一个实施例中，通道190的深度196可沿着通道190的长度192变化。在一些实施例中，在通道190的远端194处，深度196可从采集层170的面向身体表面72延伸至采集层170的面向衣服表面74。如图4B所示，在通道190的近端193处的深度196可小于在通道190的远端194处的深度196。当然，可以构想，在其他实施例中，在通道190的近端193处的深度196可大于在通道190的远端194处的深度196，因此这样的构型在本公开的精神和范围内。在包括多于一个通道90的一些实施例中，每个通道90的深度96对于流体采集层70可以是相同的。应当指出，深度96可在相同流体采集层70中的不同通道90之间变化。

图2-图4B所示实施例中描绘的采集层70、170中的通道90、190在流出物在吸收制品10中的分布方面提供了优点。例如，当流出物通过面向身体的衬里28朝吸收主体35转移时，流出物可接触采集层70、170的面向身体表面72。孔口76可提供采集层70、170中的开口区域88以接收流出物并将流出物转移至吸收制品10的其他层，例如，流体转移层66和/或吸收主体35。如果流出物集中在采集层70、170的任何特定区域中，采集层70、170中的通道90、190可提供采集层70、170对流出物流动以扩散在整个采集层70、170中的减小的阻力。这样的构型据信会增加流出物在采集层70、170中的分布的有效性，尤其是对于半固态的粪便来说，该物质本来可能难以渗透采集层70、170并在整个采集层70、170中扩散。流出物在采集层70、170中的更有效的分布可提供吸收主体35的有效性的增加，这又可以通过减少可能返回到面向身体的衬里28的流出物的量而减小穿着者的皮肤刺激的可能性。另外，流出物在整个采集层70、170中的分布的增加以及吸收主体35的有效性的相继增加可有助于减小吸收制品10的衬垫可能受损的可能性。

在示例性实施例中，采集层70、170可包括：织造材料；纤维非织造物，例如，纺粘纤网、熔喷纤网和诸如气流纤网、结合梳理纤网的梳理纤网、以及共成形材料；粘结剂和压延结合纤网；泡沫，包括开孔泡沫；以及稀松布材料。采集层70、170可包括各种类型的纤维，例如，天然纤维；纤维素纤维；由纤维素或纤维素衍生物构成的合成纤维，例如人造纤维；由固有地可润湿的材料构成的无机纤维，例如玻璃纤维；以及由固有地可润湿的热塑性聚合物制成的合成纤维，例如特定的聚酯或聚酰胺纤维；或由不可润湿的热塑性聚合物构成的合成纤维，例如，已通过合适的手段亲水性化的聚烯烃纤维。纤维可以例如通过用表面活性剂处理、用二氧化硅处理、用具有合适的亲水性部分且不易从纤维移除的材料处理，或者通过在纤维成形期间或之后用亲水性聚合物对不可润湿的疏水性纤维包覆而被亲水性化。在一些实施例中，采集层70、170可由基本上疏水的材料形成，例如，由聚丙烯、聚乙烯、聚酯等、以及它们的组合构成的非织造纤网。在一些实施例中，采集层70、170可包括超吸收性材料。在一些实施例中，采集层70、170可包括具有范围从约10gsm至约300gsm的基重的材料。

现在转到图5A-5D，现在将讨论包括多于一层的流体采集层270、370、470、570的备选实施例和构型。图5A-5D提供了剖视图，其类似于图4A和图4B中的剖视图。图5A-5D各自描绘了可包括第一层97和第二层98的流体采集层270、370、470、570。第一层97的顶部表面97a可提供采集层270、370、470、570的面向身体表面72。第二层98的底部表面98b可提供采集层270、370、470、570的面向衣服表面74。第一层97的底部表面97b可通过粘合剂、压力结合、超声结合和本领域的普通技术人员已知的其他合适方法直接结合到第二层98的顶部表面98a。

在图5A中描绘的实施例中，第一层97可包括孔口276，其完全地延伸穿过第一层97或从第一层97的顶部表面97a延伸至底部表面97b。第一层97也可包括通道290。通道290可在孔口276之间延伸，如上文结合图3和图4A所述。在图5A中描绘的实施例中，通道290可包括深度296，其从第一层97的顶部表面97a延伸至第一层97的底部表面97b。第二层98可不含孔口276和通道290。

图5B描绘了多层的采集层370的备选构型。在图5B中描绘的实施例中，第二层98可包括孔口376和在孔口376之间延伸的通道390。孔口376可完全延伸穿过第二层98，或者换句话讲从第二层98的顶部表面98a延伸至底部表面98b。通道390可包括深度396，其从第二层98的顶部表面98a延伸至采集层370的第二层98的底部表面98b。

在图5A和图5B中描绘的实施例中，采集层270、370各自包括双层结构，其中一层分别不含孔口276、376和通道290、390。因此，通过使至少第一层97或第二层98不含这样的特征，该构造可为采集层270、370提供增加的强度。以这种方式增加采集层270、370的强度可提供处于卷筒形式的采集层270、370的增加的可制造性，同时仍提供上文结合流出物分布的增加的有效性指出的益处中的至少一些。

图5C提供了采集层470的又一个备选实施例，其包括多层结构。在图5C中，采集层470可包括孔口476，其从第一层97的顶部表面97a延伸至第二层98的底部表面98b，或者换句话讲从采集层470的面向身体表面72延伸至采集层470的面向衣服表面74。第一层97可包括至少一个通道490，并且第二层98也可包括至少一个通道490。通道490可在采集层470中的相邻孔口476之间延伸，如上文所讨论的。第一层97中的通道490可包括深度496，其从第一层97的顶部表面97a延伸至第一层97的底部表面97b。第二层98中的通道490可包括深度496，其从第二层98的顶部表面98a延伸至第二层98的底部表面98b。将采集层470构造成包括第一层97中的一些通道490和第二层98中的一些通道490可提供图5A和图5B所示构型的备选构型，以帮助提高采集层470的强度，同时仍尝试增强流出物在采集层470中的分布。

图5D提供了采集层570的又一个备选实施例，其包括多于一个层。在图5D中，采集层570可包括孔口576，其从第一层97的顶部表面97a延伸至第二层98的底部表面98b，或者换句话讲从采集层570的面向身体表面72延伸至采集层570的面向衣服表面74。采集层570也可包括在孔口576之间延伸的通道590。通道590可包括深度596，其从第一层97的顶部表面97a延伸至第二层98的底部表面98b，或者换句话讲从采集层570的面向身体表面72延伸至采集层570的面向衣服表面74。

在图5A-5D中描绘和上文讨论的示例性实施例中，采集层270的第一层97和第二层98可由相同材料构造成，或者可由不同材料构造成。在一些实施例中，第一层97和/或第二层98可由下列材料(但不限于这些材料)构造成：纤维非织造物，例如，纺粘纤网、熔喷纤网和诸如气流纤网、结合梳理纤网的梳理纤网、以及共成形材料；粘结剂和压延结合纤网；聚合物膜；非织造物/聚合物膜层合物；泡沫，包括开孔泡沫；以及稀松布材料。各种类型的可润湿、亲水性纤维可在第一层97和/或第二层98中使用。合适的纤维的例子包括但不限于：天然纤维；纤维素纤维；由纤维素或纤维素衍生物构成的合成纤维，例如人造纤维；由固有地可润湿的材料构成的无机纤维，例如玻璃纤维；以及由固有地可润湿的热塑性聚合物制成的合成纤维，例如特定的聚酯或聚酰胺纤维；或由不可润湿的热塑性聚合物构成的合成纤维，例如，已通过合适的手段亲水性化的聚烯烃纤维。纤维可以例如通过用表面活性剂处理、用二氧化硅处理、用具有合适的亲水性部分且不易从纤维移除的材料处理，或者通过在纤维成形期间或之后用亲水性聚合物对不可润湿的疏水性纤维包覆而被亲水性化。在一些实施例中，第一层97和/或第二层98可由基本上疏水的材料形成，例如，由聚丙烯、聚乙烯、聚酯等、以及它们的组合构成的非织造纤网。在一些实施例中，第一层97和/或第二层98可包括超吸收性材料。

另外，第一层97和第二层98可具有相同或不同的基重。在一些实施例中，第一层97和/或第二层98可包括具有范围从约10gsm至约300gsm的基重的材料。此外，第一层97和第二层98可包括具有相同或不同密度以及相同或不同孔隙率的材料。

各种图案的通道可存在于采集层中。例如，图6提供了采集层670的另一个示例性实施例，其中通道90仅在采集层670中的孔口76中的一些之间延伸(为清楚起见，在图6中仅标出一个通道90)。另外和/或备选地，通道90可位于采集层670的带通道区99中，并且采集层670可包括可以不含通道90的不带通道区100。带通道区99可被构造成对应于吸收制品10的一部分，该部分更可能用于接纳一般的流出物或特定形式的流出物。例如，图6中描绘的采集层670可被构造在吸收制品10内，使得带通道区99位于更可能被半固态的粪便侵害的后腰区14和/或裆区16附近。备选地，采集层670可被构造在吸收制品10内，使得带通道区99位于裆区16和/或前腰区12附近。可以构想，如图6所示的采集层670中的通道90的该构型和类似构型可应用于上文所述采集层的其他实施例。

孔口76和通道90可使用各种制造技术形成于采集层70中。例如，孔口76的图案78和通道90可由转动模具(未示出)、激光切割器(未示出)、水切割器(未示出)或冲床(未示出)切割到采集层70中。孔口76和通道90的形成可以脱离形成吸收制品10的机器线完成，或者可以在形成吸收制品10的机器线上在线完成。有利地，离线形成采集层70中的孔口76允许以各种速度完成切割，包括可能比形成吸收制品10的机器线慢的速度，这可以允许更精确地切割孔口76。此外，孔口76和通道90的制备可以在相同的过程步骤中或单独的步骤中完成。

面向身体的衬里：

吸收制品10的面向身体的衬里28可上覆吸收主体35和底片26，并可隔离穿着者的皮肤与由吸收主体35保持的废液。在各种实施例中，流体转移层66可被定位在面向身体的衬里28和吸收主体35之间。在各种实施例中，采集层70可被定位在面向身体的衬里28和吸收主体35或流体转移层72(如有)之间。在各种实施例中，面向身体的衬里28可经由粘合剂和/或通过点融合结合而结合到采集层70或流体转移层66(如果不存在采集层70)。点融合结合可以选自超声结合、热结合、压力结合、以及它们的组合。

在一个实施例中，面向身体的衬里28可延伸超过吸收主体35和/或流体转移层66、和/或采集层70以上覆底片26的一部分，并可通过认为合适的任何方法(例如，通过由粘合剂结合)结合到底片26，以将吸收主体35基本上包封在底片26和面向身体的衬里28之间。面向身体的衬里28可以窄于底片26，但应当理解，面向身体的衬里28和底片26可以具有相同的尺寸。还可以构想，面向身体的衬里28可以不延伸超过吸收主体35和/或可以不固定到底片26。可以进一步构想，面向身体的衬里28可以由多于一个区段的材料构成。面向身体的衬里28可具有不同的形状，包括矩形、沙漏形或任何其他形状。面向身体的衬里28可以是适当适形的、柔软舒适且对穿着者的皮肤无刺激性的，并且可与吸收主体35的亲水性相同或更低，以允许身体流出物容易地渗透至吸收主体35并为穿着者提供相对干燥的表面。

如图2、图7和图8所示，面向身体的衬里28可包括至少一个相交的狭缝阵列102。在一些实施例中，面向身体的衬里28可包括多个相交的狭缝阵列102(为清楚起见，在图2和图7中仅标出两个相交的狭缝阵列102)。本文中描述了当吸收制品10处于拉伸的平放构型(例如，图2中所示构型)时相交的狭缝阵列102的各种特性。图8描绘了面向身体的衬里28的相交的狭缝阵列102的一个示例性实施例，如在图8的详细视图中所示，相交的狭缝阵列102可包括至少两个相交的狭缝103和孔口104。在一个优选的实施例中，相交的狭缝阵列102的相交的狭缝103可完全延伸穿过面向身体的衬里28的深度；然而，在其他实施例中，相交的狭缝阵列102的一些狭缝103不一定完全延伸穿过面向身体的衬里28。图8中所示相交的狭缝阵列102包括八个相交的狭缝103。可以构想，面向身体的衬里28可具有带有规定数量的相交的狭缝103的相交的狭缝阵列102，所述数量选自2-20个相交的狭缝103的范围，更优选地选自3-15个相交的狭缝103的范围，并且还更优选地选自5-8个相交的狭缝103的范围。相交的狭缝103可在公共交点105处相交，如果在相交的狭缝阵列102中存在一个交点，公共交点可在孔口104内。

相交的狭缝103示出为线性区段，然而，相交的狭缝103可以是弧形的、正弦曲线形的或呈任何其他形式或形状。相交的狭缝103可包括近端103a和远端103b，如为了清楚而在图8中的狭缝103中的仅一个上标记的。在近端103a和远端103b之间的线性距离可限定相交的狭缝103的长度。相交的狭缝阵列102中的相交的狭缝103可各自具有相同的长度，如图8中所描绘的；然而，相交的狭缝阵列102中的相交的狭缝103可具有彼此相比不同的长度。相交的狭缝103可具有规定的长度，该长度选自包括但不限于2-100mm、更优选地2-25mm、并且甚至更优选地3-15mm的范围。另外，示例性的相交的狭缝103的厚度可选自0.02-5.00mm的范围，更优选地选自0.05-2.00mm的范围，并且甚至更优选地选自0.10-1.50mm的范围。然而，应当理解，狭缝103的规定的长度和厚度可偏离优选范围，并且仍在本公开的范围内。还可以构想，由于包括但不限于面向身体的衬里28中的拉伸的考量，在吸收制品10的制造期间或之前，处于拉伸的平放构型的吸收制品10中的面向身体的衬里28材料中的狭缝103的厚度相比面向身体的衬里28中的狭缝103的厚度可变化。然而，如此前指出的，本文所述相交的狭缝阵列102的特性的测量值在吸收制品10处于拉伸的平放构型时测量，例如图2中所示构型。

如上所述，相交的狭缝阵列102可包括孔口104。相交的狭缝阵列102的孔口104可为圆形形状的，然而，类似于上文讨论的相交的狭缝103的形状，孔口104可以是不同形状的，包括但不限于椭圆形、多边形(三角形、矩形等...)或不规则形状的。孔口104可具有各种尺寸。例如，如图8中描绘的圆形孔口104可具有选自0.5-10.0mm的范围、更优选地选自0.8-7.0mm的范围、并且甚至更优选地选自0.9-2.5mm的范围的直径。当然，孔口104可尺寸设计成使得它在该示例性范围之外。

图8也示出了相交的狭缝阵列102的潜在的开口区域109。潜在的开口区域109在图8中以点划线示出，该开口区域通过用线性区段连接每个连续的狭缝103的远端103b在相交的狭缝阵列102周围构造周边而构造成。相交的狭缝阵列102的潜在的开口区域109可逼近对于特定的相交的狭缝阵列102来说在面向身体的衬里28的水平面中的潜在的开口区域，该特定的相交的狭缝阵列102可允许流体和/或颗粒流出物穿过面向身体的衬里28，而不必物理地穿过面向身体的衬里28材料本身。图案106的每个相交的狭缝阵列102的总潜在开口区域109可限定面向身体的衬里28的总潜在开口区域。在一些实施例中，总潜在开口区域可在面向身体的衬里28的总面积的约1％至约70％之间，更优选地可在面向身体的衬里28的总面积的约3％至约50％之间，并且甚至更优选地可在面向身体的衬里28的总面积的约10％至约40％之间。

重新参看图7，面向身体的衬里28可包括多个相交的狭缝阵列102。所述多个相交的狭缝阵列102可设计成在面向身体的衬里28上形成图案106。图案106可以是矩形形状的、沙漏形形状的、圆形的、椭圆形的、多边形的、或任何其他所需形状的。相交的狭缝阵列102的图案106可从纵向侧边缘18至纵向侧边缘20并从前腰边缘22至后腰边缘24延伸贯穿面向身体的衬里28。备选地，相交的狭缝阵列102的图案106可被集中，使得图案106不延伸至一个或多个纵向侧边缘18、20和一个或多个腰部边缘22、24，如图7所示。备选地，所述多个相交的狭缝阵列102可形成为根本不重复的图案，并且随机地定位在面向身体的衬里28上。

在一个优选实施例中，面向身体的衬里28中的相交的狭缝阵列102可设置成与采集层70中的孔口76基本上对准和相对应。此外，相交的狭缝阵列102的图案106可设置成与采集层70中的孔口76的图案78基本上对准和相对应。图7提供了相交的狭缝阵列102的图案106可设置成与采集层70中的孔口76的图案78基本上对准和相对应的方式的一个例子。图7示出了上覆采集层70的面向身体的衬里28。面向身体的衬里28包括相交的狭缝阵列102的图案106，其包括七行107相交的狭缝阵列102和三列108相交的狭缝阵列102。采集层70(其为图3中描绘的采集层70)包括七行80孔口76和三列82孔口76(在图3中标出)。因此，在该示例性实施例中，在面向身体的衬里28中存在与采集层70中的孔口76相同数量的相交的狭缝阵列102。

面向身体的衬里28中的大多数相交的狭缝阵列102的潜在的开口区域109可至少部分地与采集层70中的对应孔口76的开口区域88的一部分重叠。如本文在此上下文中所用，“重叠”是指当从垂直于纵向方向30和侧向方向32两者(即，当面向身体的衬里28平放时，垂直于面向身体的衬里28的平面)的竖直方向34观察时分别在纵向方向30和侧向方向32上潜在的开口区域109和开口区域88的相当的定位。在例如图7和图8中描绘的一些实施例中，面向身体的衬里28中的大多数相交的狭缝阵列102的潜在的开口区域109可完全在采集层70中的对应孔口76的开口区域88内。在一些实施例中，大多数相交的狭缝阵列102的交点105在对应的孔口76的开口区域88内，在此上下文中使用的术语“在...内”是指当从垂直于纵向方向30和侧向方向32两者(即，当面向身体的衬里28平放时，垂直于面向身体的衬里28的平面)的竖直方向34观察时交点105和开口区域88的相当的定位。在诸如图7和图8所示实施例的一些实施例中，大多数相交的狭缝阵列102的交点105可与每个对应孔口76的中心点89基本上对准。如在本文的上下文中所用，“基本上对准”是指当从垂直于纵向方向30和侧向方向32两者(即，当面向身体的衬里28平放时，垂直于面向身体的衬里28的平面)的方向34观察时交点105和中心点89的相当的定位。

将面向身体的衬里28和采集层70构造成使得面向身体的衬里28中的(多个)相交的狭缝阵列102对准或对应于采集层70中的(多个)孔口76可为吸收制品10提供益处。例如，通过穿过采集层70中的孔口76的开口区域88，穿过面向身体的衬里28中的相交的狭缝阵列102的潜在的开口区域109的流体和/或颗粒物可更快速地流至吸收主体35。这样的对准可帮助减小面向身体的衬里28上的侵害物的扩散面积，并且减少在流出物的侵害之后面向身体的衬里28上的残余粪便。因此，通过这种对准也可减少吸收制品10的穿着者的皮肤刺激。另外，这样的增强性质单独地并且共同地可减小流体和/或颗粒物流出物损害吸收制品10的衬垫系统例如容纳翼片44、46的可能性。

虽然当具有通道90和孔口76的流体采集层70与如上所述包括多个相交的狭缝阵列102的面向身体的衬里28结合使用时流出物分布和控制的一些优点可被进一步增强，但可以构想，流体采集层70、170、270、370、470、570、670可与各种其他面向身体的衬里28结合使用，包括不带有相交的狭缝阵列102的面向身体的衬里28。适用于吸收制品10的其他面向身体的衬里28可包括本领域的技术人员已知的面向身体的衬里28，并且可包括带有或不带有孔口的面向身体的衬里28。

面向身体的衬里28可由各种类型的材料制成，例如，合成纤维(例如，聚酯纤维或聚丙烯纤维)、天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、天然纤维和合成纤维的组合、多孔泡沫、蜂窝状泡沫、有孔塑料膜等。合适的材料的例子包括但不限于人造丝、木材、棉花、聚酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙或其他可热结合的纤维、聚烯烃，例如但不限于聚丙烯和聚乙烯的共聚物、线性低密度聚乙烯、以及诸如聚乳酸的脂族酯、带细孔的膜纤网、网材料等、以及它们的组合。

各种织造和非织造织物可用于面向身体的衬里28。面向身体的衬里28可包括织造织物、非织造织物、聚合物膜、膜-织物层合物等、以及它们的组合。非织造织物的例子可包括纺粘织物、熔喷织物、共成形织物、梳理纤网、结合的梳理纤网、双组分纺粘织物、水刺布等、以及它们的组合。面向身体的衬里28不一定是单层结构，因此可包括多于一层的织物、膜和/或纤网、以及它们的组合。例如，面向身体的衬里28可包括可被水缠绕的支撑层和突出层。

例如，面向身体的衬里28可由聚烯烃纤维的熔喷或纺粘纤网构成。备选地，面向身体的衬里28可以是由天然纤维和/或合成纤维构成的结合的梳理纤网。面向身体的衬里28可由基本上疏水的材料构成，并且疏水材料可以任选地用表面活性剂处理或以其他方式加工以赋予所需水平的润湿性和亲水性。表面活性剂可通过任何常规的方式诸如喷雾、印刷、刷涂等施加。表面活性剂可被施加到整个面向身体的衬里28，或者可以选择性地施加到面向身体的衬里28的特定部段。

在一个实施例中，面向身体的衬里28可由非织造的双组分纤网构造成。非织造的双组分纤网可以是纺粘双组分纤网或结合梳理的双组分纤网。双组分短纤维的例子包括聚乙烯/聚丙烯双组分纤维。在该特定的双组分纤维中，聚丙烯形成芯，并且聚乙烯形成纤网的外皮。在不脱离本公开的范围的前提下，可以使用具有其他取向的纤维(例如，多瓣、并列型、端对端)。在一个实施例中，面向身体的衬里28可以是纺粘基底，其具有从约10或12至约15或20gsm的基重。在一个实施例中，面向身体的衬里28可以是12gsm的纺粘-熔喷-纺粘基底，在这两个纺粘层之间施加有10％的熔喷内容物。

虽然底片26和面向身体的衬里28可包括弹性体材料，但可以构想，底片26和面向身体的衬里28可由大体上非弹性体的材料构成。在一个实施例中，面向身体的衬里28可以是可拉伸的，并且更适当地弹性的。在一个实施例中，面向身体的衬里28可以是在吸收制品10的至少侧向或周向方向上适当地可拉伸的，并且更适当地弹性的。在其他方面，面向身体的衬里28可以是分别在侧向方向32和纵向方向30两者上可拉伸的，并且更适当地弹性的。

容纳翼片：

在一个实施例中，容纳翼片44、46可以在腿部开口侧向向内的情况下以彼此大体上平行间隔开的关系固定到吸收制品10的面向身体的衬里28，以提供防止身体流出物流动的屏障。在一个实施例中，容纳翼片44、46可从吸收制品10的前腰区12纵向地延伸穿过裆区16至吸收制品10的后腰区14。容纳翼片44、46可利用粘合剂或本领域已知的其他手段结合到面向身体的衬里28。备选地，每个容纳翼片44、46可结合到除面向身体的衬里28之外的吸收制品10的其他部件，包括但不限于底片26。

容纳翼片44和46可由纤维材料构造成，该材料可类似于形成面向身体的衬里28的材料。也可采用其他常规材料，例如聚合物膜。每个容纳翼片44和46可包括翼片弹性件，例如分别为翼片弹性件48和50。用于翼片弹性件48和50的合适的弹性材料可包括天然橡胶、合成橡胶或热塑性弹性体材料的片材、股线或带状物。如图所示，翼片弹性件48和50可具有弹性体材料的两个股线，其以彼此大体上平行间隔开的关系沿着容纳翼片44和46纵向地延伸。弹性股线可在容纳翼片44和46内，同时在可弹性收缩条件下，使得股线的收缩皱拢并缩短容纳翼片44和46。因此，弹性股线可将容纳翼片44和46朝与容纳翼片44和46结合到吸收制品10的位置间隔开的位置偏置，使得当吸收制品10装配在穿着者身上时在容纳翼片44和46处于大体上直立的取向的情况下容纳翼片44和46的一部分可延伸远离面向身体的衬里28，尤其是在吸收制品10的裆区16中。通过将容纳翼片44和46材料的一部分以可足以包封翼片弹性件48和50的量部分地对折到自身，容纳翼片44和46可连接到翼片弹性件48和50。然而，应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，容纳翼片44和46可具有弹性体材料的任意多个股线，并且也可以从吸收制品10中省略。

腿部弹性件：

腿部弹性构件56、58可固定到底片26，例如，在吸收制品10的纵向侧边缘18和20大体上侧向向内的情况下，通过用层合物粘合剂结合到底片。腿部弹性构件56、58可分别形成进一步帮助容纳身体流出物的弹性化腿箍57、59。在一个实施例中，腿部弹性构件56、58可以设置在底片26的内层62和外层60之间或在吸收制品10的其他层之间。腿部弹性构件56、58可以是单个弹性构件，如在本文的附图中所示；或者每个腿部弹性构件56、58可包括多于一个弹性构件。各种各样的弹性材料可以用于腿部弹性构件56、58。合适的弹性材料可包括天然橡胶、合成橡胶或热塑性弹性体材料的片材、股线或带状物。弹性材料可被拉伸并固定到基底，固定到皱拢的基底，或固定到基底然后例如通过施加热而弹性化或收缩，使得弹性的回缩力被施加到基底。

紧固系统：

在一个实施例中，吸收制品10可包括紧固件系统。紧固件系统可包括一个或多个后紧固件130和一个或多个前紧固件132。紧固件系统的部分可以包括在前腰区12、后腰区14或两者中。紧固件系统可被构造成将吸收制品10固定在穿着者的腰部周围并将吸收制品10在使用期间保持在位。在一个实施例中，后紧固件130可包括结合在一起以形成复合耳片的一种或多种材料，如本领域已知的。例如，复合紧固件可以由拉伸部件134、非织造物载体或钩座136和紧固部件138构成。

腰弹性构件：

在一个实施例中，吸收制品10可具有腰弹性构件52和54，其可由任何合适的弹性材料形成。腰弹性构件52可在吸收制品10的后腰区12中，腰弹性构件54可在吸收制品10的前腰区14中。用于腰弹性构件52、54的合适的弹性材料可包括但不限于天然橡胶、合成橡胶或热塑性弹性聚合物的片材、股线或带状物。弹性材料可被拉伸并结合到基底，结合到皱拢的基底，或结合到基底然后例如通过施加热而弹性化或收缩，使得弹性的回缩力被施加到基底。然而，应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，腰弹性构件52和54可以从吸收制品10中被省略。

妇女卫生产品：

图9提供了呈妇女卫生产品形式的吸收制品10的非限制性图示，该产品为例如月经垫或妇女成人失禁产品。另外，吸收制品10可包括第一和第二纵向相对的前端区12和后端区14(其可分别被称为前腰区和后腰区)、以及位于端区12和14之间的中间区(或裆区)16。吸收制品10可具有第一纵向侧边缘18和第二纵向侧边缘20。纵向侧边缘18和20可成轮廓为匹配吸收制品10的形状。吸收制品10可具有任何所需的形状，例如，狗骨形、跑道形、沙漏形等。另外，根据需要，吸收制品10可以是基本上纵向对称的，或者可以是纵向不对称的。

如代表性地示出的，吸收制品10在纵向方向30上的尺寸可比吸收制品10在侧向方向32上的横向尺寸相对更大。吸收制品10的构型可包括面向身体的衬里28和底片26，例如本文所述那样。例如本文所述的吸收主体35可被定位在面向身体的衬里28和底片26之间。如代表性地示出的，例如，面向身体的衬里28和底片26的周边可以是基本上完全毗连的，或者面向身体材料28和底片26的周边可以是部分或完全不毗连的。在一个实施例中，吸收制品10可包括例如本文所述的采集层70。

面向身体的衬里28可包括相交的狭缝阵列102的图案106，例如如本文所述。采集层70可包括孔口76的图案78。采集层70可包括一个或多个通道90，如本文所述，以在吸收制品10中提供有利的分布和保持特性。面向身体的衬里28中的相交的狭缝阵列102可对应于采集层70中的孔口76且与其对准，如前所述，以便为吸收制品10提供另外的优点，如上文所指出的。

在其中吸收制品10可以是妇女卫生产品的实施例中，吸收制品10可包括侧向延伸的翼部分156，其可在吸收制品10的中间区16中一体地连接到吸收制品10的侧边缘18和20。例如，翼部分156可以是单独地提供的构件，其随后附接或以其他方式可操作地接合到吸收制品10的中间区16。在其他构型中，翼部分156可以与吸收制品10的一个或多个部件一体地形成。作为例子，翼部分156可以由面向身体的衬里28、底片26、以及它们的组合的对应的操作性延伸部形成。翼部分156可具有指定的存储位置(未示出)，其中翼部分156朝纵向轴线29大体上向内导向。翼部分156可具有任何操作性构造，并且可包括任何操作性材料的层。另外，每个翼部分156可包括复合材料。例如，翼部分156可包括纺粘织物材料、双组分纺粘材料、颈缩纺粘材料、颈缩拉伸结合层合物(NBL)材料、熔喷织物材料、结合梳理纤网、热结合梳理纤网、透气结合梳理纤网等、以及它们的组合。

每个翼部分156可包括面板紧固部件(未示出)，其可以可操作地接合到其相关联的翼部分156的指定的接合表面。面板紧固部件可包括一系列互相啮合的机械紧固件、一系列粘合紧固件等、以及它们的组合。在一个实施例中，翼部分156中的任一者或两者可包括并入操作性粘合剂的面板紧固件系统。粘合剂可以是溶剂型粘合剂、热熔性粘合剂、压敏粘合剂等、以及它们的组合。

在一个实施例中，诸如衣服附接粘合剂的衣服附接机构(未示出)可分布在吸收制品10的衣服侧上。在一个实施例中，衣服粘合剂可分布在底片26的吸收制品10的衣服侧上，并且剥离材料的一个或多个层或片可以可移除地放置在衣服粘合剂上以便在使用之前储存。在一个实施例中，衣服附接机构可包括机械紧固系统的可操作部件。在这样的实施例中，衣服附接机构可包括钩环型紧固系统的可操作部件。

在一个实施例中，化学处理可以用来改变由吸收制品10捕获的身体流出物的颜色。在一个实施例中，例如，处理可以是脱色组合物，其使血液和月经中的红细胞凝集(凝聚)并限制月经的红色的可见程度。一种这样的组合物包括表面活性剂，例如在授予Potts等人的美国专利第6,350,711号中所描绘的，该专利以引用方式全文并入本文中。除了凝集剂之外，脱色组合物可以改变血红蛋白的化学结构以改变其颜色。这样的组合物的例子在授予MacDonald等人的美国专利申请第2009/0062764号中有所描述，该专利以引用方式全文并入本文中。在一个实施例中，组合物可包括氧化剂，其通常可能能够氧化血红蛋白或有助于身体流出物的不期望的颜色的其他物质。脱色组合物可以施加到吸收制品10的任何液体可透过的层(在这里，该组合物可接触由身体排出的诸如月经的含水流体)，例如，面向身体的衬里28、采集层70、流体转移层66、吸收主体35、底片26、以及它们的组合。

本公开的具体实施方式中引用的所有文献在相关部分中以引用方式并入本文中；任何文献的引用都不应理解为承认其为相对于本发明的现有技术。在本书面文件中的术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中的术语的任何含义或定义冲突的情况下，应当以赋予本书面文件中的术语的含义或定义为准。

虽然已经示出并描述了本发明的特定实施例，但对本领域的技术人员将显而易见的是，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出各种其他变化和修改。因此，在所附权利要求书中意图涵盖所有在本发明范围内的这样的变化和修改。