一种神经内科治疗系统的制作方法

文档序号:11094848阅读:487来源:国知局
一种神经内科治疗系统的制造方法与工艺

本发明涉及神经内科技术领域,尤其涉及一种神经内科治疗系统。



背景技术:

神经内科是独立的二级学科,其主要诊治脑血管疾病(脑梗塞、脑出血)、偏头痛、脑部炎症性疾病(脑炎、脑膜炎)、脊髓炎、癫痫、痴呆、神经系统变性病、代谢病和遗传病、三叉神经痛、坐骨神经病、周围神经病(四肢麻木、无力)及重症肌无力等。

其中,在脑血管疾病(例如脑卒中造成的偏瘫等)时,通常会使用一些辅助治疗仪帮助病人进行恢复,例如基于生物电刺激原理的脑循环功能治疗仪、改善微循环,加速组织液回流的空气波压力治疗仪等等。

依据文献报道,对患者同步使用多种不同的治疗方式时,对于偏瘫、脑卒中等康复具有显著的效果。

但是,上述的治疗仪均为单独的治疗功能。若需联合使用时,医护人员很难有效的协调两种或以上治疗仪器的运作,使得上述多种治疗方式结合的实践存在一定的困难,同时也不能取得最好的治疗效果。

另外,现有的脑循环功能治疗仪通常仅能输出等幅脉冲波形,与人体生物电刺激差异较大,容易使人体产生适应性,也容易导致使用者的刺痛感,不利于进行治疗。

因此,现有技术还有待发展。



技术实现要素:

鉴于上述现有技术的不足之处,本发明的目的在于提供一种神经内科治疗 系统,旨在解决现有技术中神经内科治疗仪器功能单一,无法有效的协同运作的问题。

为了达到上述目的,本发明采取了以下技术方案:

一种神经内科治疗系统,其中,所述治疗系统包括生物电刺激模块空气压力波模块以及中央控制模块;

所述生物电刺激模块包括:输出脉冲锯齿波、脉冲三角波及脉冲正弦波的脉冲波形输出单元以及若干粘贴电极,所述粘贴电极通过输出导线与所述波形输出单元的输出端连接;

所述空气压力波模块包括:多腔气囊、气泵及电磁阀,所述多腔气囊通过气导管与所述气泵连接,所述电磁阀设置在所述多腔气囊的出气口上,控制所述出气口的开启与关闭;

所述中央控制模块与所述气泵及脉冲波形输出单元连接,控制气体及波形输出情况。

所述的神经内科治疗系统,其中,所述中央控制模块通过直接数字频率合成的方法合成锯齿波、三角波及正弦波波形。

所述的神经内科治疗系统,其中,所述中央控制模块包括:控制芯片、第一模数转换器、第一运算放大器、第二运算放大器;所述控制芯片与所述第一运算放大器连接,控制波形的输出频率,所述控制芯片通过第一模数转换器与第二运算放大器连接,控制输出波形的幅度。

所述的神经内科治疗系统,其中,所述中央控制模块还包括第二模数转换器;所述第二模数转换器接收通过第二运算比较器处理后的人体生物电反馈信号,进行模数转换后,输出到控制芯片中;

所述控制芯片依据所述人体生物电反馈信号,调整脉冲输出单元输出的脉冲波形。

所述的神经内科治疗系统,其中,所述多腔气囊包括若干独立气囊组成的 多个气囊组;所述独立气囊之间通过成排设置的通孔连接,形成所述气囊组;

所述气囊组之间相互独立,分别通过气导管与所述气泵连接。

所述的神经内科治疗系统,其中,所述气囊组上还设置有出气口及获取气囊组内气体压力信息的压力传感器;所述压力传感器与中央控制模块连接,所述中央控制模块依据所述气体压力信息,控制所述电磁阀的开启或关闭。

所述的神经内科治疗系统,其中,所述治疗系统还包括显示装置,所述显示装置与所述中央控制模块连接,向用户展示输出的波形信号以及气体压力信息。

所述的神经内科治疗系统,其中,所述治疗系统还包括一存储模块,用于存储预先设定的治疗程序;所述中央控制模块调取所述预先设定的治疗程序并据此自动输出相应的波形信号及气体压力。

有益效果:本发明提供的一种神经内科治疗系统,通过设置中央控制模块来协同控制生物电刺激模块的输出波形及空气压力波模块的气体压力输出情况,使得所述治疗系统具备了同时进行生物电刺激治疗及空气压力波治疗的功能,能够为患者,尤其是脑卒中导致偏瘫的患者提供良好的治疗效果,具有广泛的应用前景。

进一步的,本发明所述的生物电刺激模块通过分立式元件,可以输出任何波幅及形状的波形信号,从而良好的适应不同的患者的生物电特点或者是依据不同的治疗目标进行波形调整。

附图说明

图1为本发明具体实施例的一种神经内科治疗系统的功能框图。

图2为本发明具体实施例的神经内科治疗系统的中央控制模块的功能框图。

图3为本发明具体实施例的神经内科治疗系统的多腔气囊的使用示意图。

图4为本发明具体实施例的神经内科治疗系统的气囊组的结构示意图。

具体实施方式

本发明提供一种神经内科治疗系统。为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下参照附图并举实施例对本发明进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

如图1所示,为本发明具体实施例的一种神经内科治疗系统。其中,所述治疗系统包括生物电刺激模块10、空气压力波模块20以及中央控制模块30。

所述生物电刺激模块10包括:输出脉冲锯齿波、脉冲三角波及脉冲正弦波的脉冲波形输出单元100以及若干粘贴电极110。所述粘贴电极通过输出导线与所述波形输出单元的输出端连接。所述粘贴电极200可以有多组。一般的,可以包括一组粘贴于患者两侧耳后乳突处的主治疗电极。

经过大量研究证实,电刺激小脑顶核可以改善大脑循环,从而起到良好的治疗作用。可能的作用机理为具有一条从小脑顶核(FN)到大脑皮质的固有神经通路,其通过脑干的网状结构和纹状体到大脑的血管舒张中枢。电刺激后,导致乙酰胆碱能神经递质释放,扩张脑血管。

因此,设置上述主治疗电极可以有效的改善脑循环。当然,也可以设置其他多组电极,粘贴于人体其他部位起到协同、辅助治疗作用。

所述空气压力波模块20包括:多腔气囊200、气泵210及电磁阀230。所述多腔气囊200通过气导管与所述气泵210连接,所述电磁阀230设置在所述多腔气囊的出气口上,控制所述出气口的开启与关闭。

在实际使用中,所述多腔气囊为长条形,两端设置固定装置从而将所述多腔气囊包围捆扎于患者需要进行治疗的部位(如图3所示)。通过多腔气囊中的压力变化,促进相应部位的组织液回流及微循环,避免血栓形成、肢体水肿等问题。

所述中央控制模块30与所述气泵210及脉冲波形输出单元110连接,控制气体及波形输出情况。

具体的,所述中央控制模块30通过直接数字频率合成(DDA)的方法合成 锯齿波、三角波及正弦波波形。

更具体的,如图2所示,可以采用分立式的电子元件实现上述DDA方法从而有效的实现频率任意变化的控制。

所述中央控制模块30包括:控制芯片300、第一模数转换器310、第一运算放大器320、第二运算放大器330。所述控制芯片与所述第一运算放大器连接,控制波形的输出频率,所述控制芯片通过第一模数转换器与第二运算放大器连接,控制输出波形的幅度。

更佳的是,如图2所示,所述中央控制模块还可以包括第二模数转换器340。所述第二模数转换器340接收通过第二运算比较器处理后的人体生物电反馈信号,进行模数转换后,输出到控制芯片中。所述控制芯片依据所述人体生物电反馈信号,调整脉冲输出单元输出的脉冲波形。通过采集不同患者的反馈信号,可以使输出的生物电刺激波形更个性化,符合患者的实际需求,减轻刺痛感,提高疗效。

所述控制芯片具体可以采用现有任何合适的单片机执行上述功能,例如AT89C55等。由于采用了单片机这一设置,通过设置对应的控制程序即可使得控制芯片具备计数、定量、重复、输出等功能。

通过上述电子元件设置,能够有效的在较大的频率范围内进行调整,依据实际需求输出多种不同波形的脉冲信号。

如图4所示,在本发明的具体实施例中,所述多腔气囊200包括若干独立气囊410组成的多个气囊组400。所述独立气囊之间通过成排设置的通孔连接,形成所述气囊组。

气囊组之间是相互连通的,而气囊组之间则相互独立,分别通过气导管与所述气泵连接。更具体的,所述气囊组上还设置有出气口及获取气囊组内气体压力信息的压力传感器;所述压力传感器与中央控制模块连接,所述中央控制模块依据所述气体压力信息,控制所述电磁阀的开启或关闭。

如图3所示,可以通过依次序的控制气泵及每个气囊组上的电磁阀,可以改变不同气囊组400的压力(图中深颜色,带有箭头部分为压力施加点),从而依次序的改变压迫部位实现空气压力波治疗。

在本发明的较佳实施例中,如图1所示,所述治疗系统还包括显示装置40。所述显示装置与所述中央控制模块连接,向用户展示输出的波形信号以及气体压力信息。

所述治疗系统还包括一存储模块50,用于存储预先设定的治疗程序。所述中央控制模块调取所述预先设定的治疗程序并据此自动输出相应的波形信号及气体压力。当然,所述治疗系统还可以包括其他一些输入/输出设备,用于与用户实现多种方式的人机交互。在实际使用中,医生可以依据不同的实际情况,设置不同的治疗程序。在治疗系统使用时直接调用相应的治疗程序即可,使用更为便利。

实施例1

本发明所述神经内科治疗系统的具体治疗效果比较:

一、选取样本:男性23例,女性12例,年龄在45-80岁,脑出血患者17例,脑梗死患者16例。另选取20例脑卒中患者作为对照组。

两组患者的一般情况,差异不具有统计学意义(P>0.05)。

二、治疗方法:对照组使用常规药物及常规治疗仪器(脑循环治疗仪、空气压力波治疗进行治疗);治疗组使用本发明所述神经内科治疗系统进行治疗。

三、效果评价:对两组患者的肢体痉挛状态,肢体运动功能评分进行比较。肢体痉挛状态采用Ash Worth量表进行评分。

具体结果如下所示:

治疗组和对照组在治疗前后ASH WORTH量表评分的比较[x-±s]

可以理解的是,对本领域普通技术人员来说,可以根据本发明的技术方案及本发明构思加以等同替换或改变,而所有这些改变或替换都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。

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